PL115071B1 - Hydrocarbon protective grease - Google Patents

Hydrocarbon protective grease Download PDF

Info

Publication number
PL115071B1
PL115071B1 PL20809278A PL20809278A PL115071B1 PL 115071 B1 PL115071 B1 PL 115071B1 PL 20809278 A PL20809278 A PL 20809278A PL 20809278 A PL20809278 A PL 20809278A PL 115071 B1 PL115071 B1 PL 115071B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
parts
oil
hydrocarbons
solvent
Prior art date
Application number
PL20809278A
Other languages
English (en)
Other versions
PL208092A1 (pl
Inventor
Franciszek Steinmec
Alfred Bednarski
Wlodzimierz Montewski
Stefan Patzau
Stanislaw Ligeza
Marta Janik
Marek Pawelczyk
Original Assignee
Inst Technologii Nafty
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Technologii Nafty filed Critical Inst Technologii Nafty
Priority to PL20809278A priority Critical patent/PL115071B1/pl
Publication of PL208092A1 publication Critical patent/PL208092A1/xx
Publication of PL115071B1 publication Critical patent/PL115071B1/pl

Links

Landscapes

  • Lubricants (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest weglowodorowy smar ochronny charakteryzujacy sie dobra pla¬ stycznoscia oraz przyczepnoscia do powierzchni me¬ talowych w niskich temperaturach, przeznaczony do konserwacji wyrobów metalowych.Weglowdorowe smary ochronne wytwarzane sa przez stopienie mieszaniny stalych i cieklych we¬ glowodorów z ewentualnym dodatkiem inhibitorów korozji, dodaitków antykorozyjnych itp. W celu wy¬ tworzenia kompozycji i odpowiedniej konsystencji oraz temperaturze kropienia w zaleznosci od kie¬ runku zastosowania. W charakterze weglowodorów stalych stosowane sa cerezyny uzyskane przez oczyszczenie wosku zieimnego-ozokerytu oraz para¬ finy wydzielone z ropy naftowej. Smary zagesz¬ czone cerezynami zawierajacymi glównie weglowo¬ dory izoparafinowe charakteryzuja sie dobra pla¬ stycznoscia i przyczepnoscia do powierzchni me¬ talowych w temperaturach niskich oraz wysoka temperatura kropienia, jednak ich stosowanie ogra¬ niczone jest deficytem cerezyn.Zwiekszenie udzialu parafiny w smarach we¬ glowodorowych powoduje obnizenie plastycznosci i wystapienie sklonnosci do odpryskiwania w ni¬ skich temperaturach oraz obnizenie temperatury kropienia, z tego tez wzgledu smary oparte na pa¬ rafinie posiadaja ograniczony zakres zastosowania.Stwierdzono, ze mozna uzyskac smary weglowodo¬ rowe charakteryzujace sie dobra plastycznoscia oraz przyczepnoscia do powierzchni metalowych w 10 15 20 25 temperaturach niskich jak i wysokich przez sto¬ pienie odpowiednio dobranych weglowodorów sta¬ lych i olejów mineralnych uzyskanych w toku przeróbki odpowiednio dobranej ropy naftowej oraz znanych dodatków typu inhibitorów korozji, utlenienia, adhezyjnych, przeciwpiennych i biobój- czych. Smar wedlug wynalazku zawiera minimum 40, korzystnie 60—90 czesci wagowych koncen¬ tratu Lzoparafiinowo-naftenowego o temperaturze kropienia 60—75°C, penetracji o 25°C 40— 150 mm/10 zawierajacego 60—80% wagowych we¬ glowodorów izoparafinowo^naftenowych i 3—20% wagowych oleju, wytworzonego z pozostalosci o temperaturze wrzenia powyzej 520°C, uzyskanej przez destylacje prózniowa ropy naftowej parafi- nowo-siarkowo'-asfaltowej, poddanej odasfaltowa- niu propanem w temperaturze 50—90°C, przy sto¬ sunku propanu do pozostalosci 8—12 :1, rafinacji delektywnej furfurolem przy stosunku furfurolu do oleju 3—4: 1, oraz odparafinowaniai w mieszaninie rozpuszczalników chlorku metylenu i dwuichloro- etanu 1—1,5 : 1, przy stosunku rozpuszczalnika do: oleju 5—9 :1, i przemyciu placyka filtracyjnego rozpuszczalnikiem w ilosci 3—5 :1 w stosunku do wsadu do 20 czesci wagowych koncentratu parafi¬ nowego o temperaturze kropienia 50—58°C pene¬ tracji w 25°C 20—90 mm/10 zawierajacego 60—90% wagowych weglowodorów parafinowych i 10—30% wagowych oleju uzyskanego przez odparaiinowa- nie rafinowanych destylatów prózniowych o tem- 115 071115 071 peraturze wrzenia 350—500°C z parafinowanej ro¬ py naftowej do 30 korzystnie 10—25 czesci wago¬ wych oleju mineralnego o lepkosci kinematycznej 5'—35 mm2/s oraz do 8 czesci wagowych znanych dodatków typu inhibitorów korozji utlenienia adihezywnych przeciwpiennych i biobójczych.Wytworzony smar wedlug wynalazku charakte¬ ryzuje sie korzystna proporcja stalych weglowodo¬ rów izoparafinowo-naftenowych do stalych we¬ glowodorów parafinowych. Dobre niskotemperatu¬ rowe wlasnosci smaru otrzymuje sie gdy w ogól¬ nej zawartosci weglowodorów stalych w smarze, ilosc weglowodorów parafinowych nie przekracza 30%- Uzyskuje sie to poprzez zastosowanie w cha¬ rakterze zageszczacza oraz podstawowego skladni¬ ka smaru koncentratu izoparafinowo-naftenowego wytworzonego ze specjalnie dobranej frakcji naf¬ towej. Dobre wlasnosci uzyskuje sie przy zawar¬ tosci koncentratu izoparafinowo-naftenowego mini¬ mum 40 najlepiej 60—90 czesci wagowych oraz do 20 czesci wagowych koncentratu parafinowego i do 30, najlepiiej 10—25 czesci wagowych oleju mine¬ ralnego w przeliczeniu na 100 czesci smaru.TaJk uzyskany smar- charakteryzuje sie dobra plastycznoscia powloki smarowej w niskich tem¬ peraturach,, niie wykazujac sklonnoscli do jej peka- ntia i odpryskiiwamia, posiada glaidfka teksture wy¬ nikajaca z mlikrokrystaliicznej budowy oraz wyso¬ ka temperature kropienia.Dla zapewnienia dobrych wlasnosci uzytkowych taikich jak: wysokiej odpornosci na starzenie, do¬ brych wlasnosci przeciwkorozyjnych i innych, ko¬ rzystne jest wprowadzenie w sklad smaru do 8 cze¬ sci wagowych nowych dodatków typu inhibitorów utlenienia np.: dwubutyloparakrezolu, dwufenylo- aminy, dwuaikilodwutiofosforanu cynku i innych, inhibitorów korozji np.: amidu kwasu oleinowego, naftosulfonianu baru i innych, dodatików bakterio i grzybobójczych typu fenolowego, smarnych typu siarkowego, przeciwpiennych typu silikonowego.Przyklad I. Stapia sie w temperaturze, 95°C 59 czesci wagowych koncentratu izoparafinowo- -naftenowego o temperaturze kropienia 72°C, pe¬ netracji w 25°C 119 mm/LO, zawierajacego 72% weglowodorów izoparafinowo-naftenowych i 27% weglowodorów parafinowych oznaczonych metoda absorpcji na sitach molekularnych typu 5A, o za¬ olejeniu 12%, uzyskanego z pozostalosci prózniowej o temperaturze wrzenia 5% frakcji 527°C oraz wlasnosciach: lepkosc kinematyczna w temperatu¬ rze 100°C 30,71 mjm2/s, gestosc w 20°C, 0,980 g/cm^ temperatura zaplonu 320°C, ropypara- finowo-siarkowo-asfaltowej poddanej odasfaltowa- niu propanem w temperaturze 79°C, pnzy stosun¬ ku propanu do pozostalosci 9,5 :1, rafinacji selek¬ tywnej furfurolem przy stosunku furfurol: olej 3,6:1, w temperaturze: góra kolumny 121°C, dól kolumny 107°C, odparafinowaniu w mieszaninie rozpuszczalników chlorku metylenu i dwuchloro- etanu lv,3 : 1, przy stosunku rozpuszczalnik : olej 7,8 :1, w temperaturze — 24°C, przemywajac pla¬ cek filtracyjny rozpuszczalnikiem w ilosci 4,1 : 1 w stosunku do wsadu, 13 czesci wagowych kon¬ centratu parafinowego o temperaturze kropienia 54°C, penetracji w 25°C 67 mm/10, zawierajacego 10 15 20 25 30 86% weglowodorów parafinowych oraz 14% weglo¬ wodorów izoparafinowo-naftenowych o zaolejeniu 8% uzyskanego przez odparafinowanie w mieszani¬ nie rozpuszczalników, aceton-benzen-toluen, rafi¬ nowanej furfurolem' frakcji o temperaturze wrze¬ nia 410—520°C, uzyskanej przez rozdestylowanie parafinowej ropy naftowej, 22,35 czesci oleju mi¬ neralnego o lepkosci 17,2 mim2/c w temperaturze 100°C i temperaturze krzepniecia — 13UC, 2,5 cze¬ sci 50% roztworu olejowego dwu-2 etyloheksylo dwutiofcsforanu cynku, 3 czesci siarkowanego estru metylowego kwasów oleju rzepakowego, 0,1 czesci lateksu kauczuku naturalnego oraz 0,05% czesci nonylofenolu. Wytworzony roztwór chlodzi sie do temperatury otoczenia w krystalizatorze sli¬ makowym uzyskujac smar weglowodorowy o pe¬ netracji w temperaturze 25°C 214 mm/10, tempe¬ raturze lamliwosci —2ll°C, temperaturze kropienia 64°C oraz dobrych wlasnosciach przeciwkorozyj¬ nych.Przyklad II. Stapia sie 89 czesci koncentraitu izoparafinowo-naftenowego o wlasnosciach jak w przykladzie 1 z 10,2 czesciami oleju brighstock o lepkosci kinematycznej 31,9 m'm2/s w temperatu¬ rze 100°C oraz 0,5 czesci amidu kwasu oleinowego, 0,2 czesci dwubutyloparakrezolu, 0,1 czesci 5% roz¬ tworu oleju metylopolisiloksanowego w oleju mi¬ neralnym. Wytworzony roztwór chlodzi sie do tem¬ peratury otoczenia uzyskujac smar weglwodorowy o penetracji w temperaturze 25°C 203 mm/10, tem¬ peraturze lamliwosci — 26 UC, temperaturze kro¬ pienia 68°C oraz dobrych wlasnosciach przeciwko¬ rozyjnych.Przyklad III. Stapia sie 95 czesci wagowych koncentratu izoparafinowo-naftenowego o wlasnos¬ ciach jak w przykladzie 1 z 5 czesciami koncentra¬ tu parafinowego o temperaturze kropienia 52°C, penetracji w 25°C 89 mm/10, zawierajacego 89% weglowodorów parafinowych oraz 11 weglowodo¬ rów izoparafinowo-naftenowych, o zaolejeniu 13%, uzyskanego przez odparafinowanie w mieszaninie rozpuszczalników aceton-benzen-toluen, rafinowa¬ nej furfurolem frakcji o temperaturze wrzenia 380—490°C, uzyskanej przez rozdestylowanie para¬ finowej ropy naftowej. Wytworzony smar weglo¬ wodorowy posiada, penetracje w temperaturze 25°C 161 mm/10, temperaturze lamliwosci —22°C, temperature kropienia 70°C.Przyklad IV. Stapia sie 95 czesci koncentra¬ tu izoparafinowo-naftowego o wlasnosciach jak w przykladzie 1, z 5 czesciami roztworu olejowego naftosulfonianu baru o srednim ciezarze drobi¬ nowym 530, zawierajacego 29% naftosulfonianu oraz 0,1% lateksu kauczuku polibutadienowego.Uzyskany roztwór chlodzi sie do temperatury oto¬ czenia w krystalizatorze slimakowym. Wytworzo¬ ny smar weglowodorowy posiada penetracje w temperaturze 25°C 237 mim/JiO, temperature lamli¬ wosci —29°C, temperature kropienia 70°C.Zastrzezenie patentowe Weglowodorowy smar ochronny, znamienny tym, ze zawiera minimum 40 czesci wagowych, korzyst- gg nie 60—90 czesci wagowych koncentratu izoparafi- 55115*1*1 < 5 6 nowoHnaftenowego o temperaturze kropienia 60—7I5°C, penetracji w 25°C 40—150 mim/10, za¬ wierajacego 60—80% wagowych weglowodorów izo- pairafinowonnaftenowych i 3—20% wagowych oleju, wytworzonego z pozostalosci o temperaturze wrze¬ nia powyzej 520°C, uzyskanej przez destylacje prózniowa parafinowo-siarfcowo-asfaltowej ropy naftowej, pod/danej odasfaltowaniu propanem w temperaaturze 50—90°C przy stosunku propanu do pozostalosci 8—12:1, rafinacji selektywnej furfu¬ rolem przy stosunku furfurol: olej 3—4 :1 oraz odpairafinowaniu w mieszaninie rozpuszczalników chlorku metylenu i dwuchloroetanu 1—1,5 :1, przy stosunku rozpuszczalnika do oleju 5—9 :1 i prze¬ mycia! placka filtracyjnego rozpuszczalnikiem w ilosci 3^-5 :1 liczac na wsad, do 20 czesci wago¬ wych koncentratu parafinowego o temperaturze kropienia 50—58°C, penetracji w 25°C 20— 90 rnm/ilO zawierajacego 70—00% wagowych, weglo¬ wodorów parafinowych i 10—90% wagowych ole¬ ju, uzyskanego przez odiparafinowanie rafinowa¬ nych destylatów prózniowych o temperaturze wrzenia 350—500°C z parafinowej ropy naftowej, do 30 czesci wagowych, korzystnie 10—25 czesci wagowych oleju mineralnego o lepkosci kinema¬ tycznej 5—35 mim2/s w 100°C oraz do 8 czesci wagowych znanych dodatków typu inhibitorów ko¬ rozji utlenienia, adhezywnych, ¦ przeciwpiennych i biobójczych. 10 s PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Weglowodorowy smar ochronny, znamienny tym, ze zawiera minimum 40 czesci wagowych, korzyst- gg nie 60—90 czesci wagowych koncentratu izoparafi- 55115*1*1 < 5 6 nowoHnaftenowego o temperaturze kropienia 60—7I5°C, penetracji w 25°C 40—150 mim/10, za¬ wierajacego 60—80% wagowych weglowodorów izo- pairafinowonnaftenowych i 3—20% wagowych oleju, wytworzonego z pozostalosci o temperaturze wrze¬ nia powyzej 520°C, uzyskanej przez destylacje prózniowa parafinowo-siarfcowo-asfaltowej ropy naftowej, pod/danej odasfaltowaniu propanem w temperaaturze 50—90°C przy stosunku propanu do pozostalosci 8—12:1, rafinacji selektywnej furfu¬ rolem przy stosunku furfurol: olej 3—4 :1 oraz odpairafinowaniu w mieszaninie rozpuszczalników chlorku metylenu i dwuchloroetanu 1—1,5 :1, przy stosunku rozpuszczalnika do oleju 5—9 :1 i prze¬ mycia! placka filtracyjnego rozpuszczalnikiem w ilosci 3^-5 :1 liczac na wsad, do 20 czesci wago¬ wych koncentratu parafinowego o temperaturze kropienia 50—58°C, penetracji w 25°C 20— 90 rnm/ilO zawierajacego 70—00% wagowych, weglo¬ wodorów parafinowych i 10—90% wagowych ole¬ ju, uzyskanego przez odiparafinowanie rafinowa¬ nych destylatów prózniowych o temperaturze wrzenia 350—500°C z parafinowej ropy naftowej, do 30 czesci wagowych, korzystnie 10—25 czesci wagowych oleju mineralnego o lepkosci kinema¬ tycznej 5—35 mim2/s w 100°C oraz do 8 czesci wagowych znanych dodatków typu inhibitorów ko¬ rozji utlenienia, adhezywnych, ¦ przeciwpiennych i biobójczych. 10 s PL
PL20809278A 1978-06-30 1978-06-30 Hydrocarbon protective grease PL115071B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL20809278A PL115071B1 (en) 1978-06-30 1978-06-30 Hydrocarbon protective grease

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL20809278A PL115071B1 (en) 1978-06-30 1978-06-30 Hydrocarbon protective grease

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL208092A1 PL208092A1 (pl) 1980-03-24
PL115071B1 true PL115071B1 (en) 1981-03-31

Family

ID=19990302

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL20809278A PL115071B1 (en) 1978-06-30 1978-06-30 Hydrocarbon protective grease

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL115071B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL208092A1 (pl) 1980-03-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2348715A (en) Slushing composition
US3080330A (en) Rust preventive compositions of paraffinic mineral oil thickened with polyethylene and microcrystalline wax
JPS5978295A (ja) 保護潤滑剤組成物
Kett Asphalt materials and mix design manual
US3623983A (en) Penetrating oil composition
KR20080013551A (ko) 방청왁스 조성물
Kemp, Jr et al. Furfural as a Selective Solvent in Petroleum Refining.
PL115071B1 (en) Hydrocarbon protective grease
US2843548A (en) Rust preventive aviation oil
US2900322A (en) Lubricating oil containing a wax pour point and cloud point suppresser
US2281894A (en) Lubricating oil composition
US2471638A (en) Rust preventive compositions
US20180346779A1 (en) Composition comprising saturated hydrocarbon and method for dust suppression
US2791510A (en) Rust preventive composition
TWI762547B (zh) 黏合劑組成物
US3029203A (en) Wire rope lubricant
Dimitrov et al. OBTAINED AND INVESTIGATION OF THE ECOLOGICAL FILM-FORMING ANTICORROSION OIL COMPOSITIONS (FAOC), REDUCING OIL CONSUMPTION DURING EXPLOITATION.
US2748013A (en) Petroleum microcrystalline wax coating comoposition
KR20070100748A (ko) 보호성 조성물
SU881105A1 (ru) Профилактическа смазка против прилипани и примерзани
US2276162A (en) Stabilized mineral oil
Mohammed et al. The effect of extraction temperature and solvent to oil ratio on viscosity index of mixed-medium lubricating oil fraction by using solvents extraction
McGuire Fundamentals of base oils
US2250998A (en) Wax suppressor
PL127032B1 (en) Agent for protecting metallic surfaces against corrosion