PL115071B1 - Hydrocarbon protective grease - Google Patents
Hydrocarbon protective grease Download PDFInfo
- Publication number
- PL115071B1 PL115071B1 PL20809278A PL20809278A PL115071B1 PL 115071 B1 PL115071 B1 PL 115071B1 PL 20809278 A PL20809278 A PL 20809278A PL 20809278 A PL20809278 A PL 20809278A PL 115071 B1 PL115071 B1 PL 115071B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- parts
- oil
- hydrocarbons
- solvent
- Prior art date
Links
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 title claims description 31
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 title claims description 30
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 title claims description 11
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 title claims description 5
- 239000004519 grease Substances 0.000 title description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 19
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims description 16
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 15
- 230000035515 penetration Effects 0.000 claims description 13
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 10
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 9
- XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N furfuryl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CO1 XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims description 8
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 8
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 claims description 8
- 239000001294 propane Substances 0.000 claims description 8
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 7
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 claims description 7
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 claims description 7
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims description 6
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 claims description 6
- 238000007670 refining Methods 0.000 claims description 6
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 5
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 5
- SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 1,1-Dichloroethane Chemical compound CC(Cl)Cl SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 4
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 claims description 4
- 239000003139 biocide Substances 0.000 claims description 4
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 claims description 4
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims description 4
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 claims description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 15
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N (2r,4r,4as,6as,6as,6br,8ar,12ar,14as,14bs)-2-hydroxy-4,4a,6a,6b,8a,11,11,14a-octamethyl-2,4,5,6,6a,7,8,9,10,12,12a,13,14,14b-tetradecahydro-1h-picen-3-one Chemical compound C([C@H]1[C@]2(C)CC[C@@]34C)C(C)(C)CC[C@]1(C)CC[C@]2(C)[C@H]4CC[C@@]1(C)[C@H]3C[C@@H](O)C(=O)[C@@H]1C DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- -1 zinc diphenyl diphosphate Chemical compound 0.000 description 3
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 2
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 2
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NUKLLCUCFXBESN-UHFFFAOYSA-N benzene;propan-2-one;toluene Chemical compound CC(C)=O.C1=CC=CC=C1.CC1=CC=CC=C1 NUKLLCUCFXBESN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FATBGEAMYMYZAF-KTKRTIGZSA-N oleamide Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(N)=O FATBGEAMYMYZAF-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 2
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 229940035422 diphenylamine Drugs 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 208000030175 lameness Diseases 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 1
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 1
- 229920006173 natural rubber latex Polymers 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Lubricants (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest weglowodorowy smar ochronny charakteryzujacy sie dobra pla¬ stycznoscia oraz przyczepnoscia do powierzchni me¬ talowych w niskich temperaturach, przeznaczony do konserwacji wyrobów metalowych.Weglowdorowe smary ochronne wytwarzane sa przez stopienie mieszaniny stalych i cieklych we¬ glowodorów z ewentualnym dodatkiem inhibitorów korozji, dodaitków antykorozyjnych itp. W celu wy¬ tworzenia kompozycji i odpowiedniej konsystencji oraz temperaturze kropienia w zaleznosci od kie¬ runku zastosowania. W charakterze weglowodorów stalych stosowane sa cerezyny uzyskane przez oczyszczenie wosku zieimnego-ozokerytu oraz para¬ finy wydzielone z ropy naftowej. Smary zagesz¬ czone cerezynami zawierajacymi glównie weglowo¬ dory izoparafinowe charakteryzuja sie dobra pla¬ stycznoscia i przyczepnoscia do powierzchni me¬ talowych w temperaturach niskich oraz wysoka temperatura kropienia, jednak ich stosowanie ogra¬ niczone jest deficytem cerezyn.Zwiekszenie udzialu parafiny w smarach we¬ glowodorowych powoduje obnizenie plastycznosci i wystapienie sklonnosci do odpryskiwania w ni¬ skich temperaturach oraz obnizenie temperatury kropienia, z tego tez wzgledu smary oparte na pa¬ rafinie posiadaja ograniczony zakres zastosowania.Stwierdzono, ze mozna uzyskac smary weglowodo¬ rowe charakteryzujace sie dobra plastycznoscia oraz przyczepnoscia do powierzchni metalowych w 10 15 20 25 temperaturach niskich jak i wysokich przez sto¬ pienie odpowiednio dobranych weglowodorów sta¬ lych i olejów mineralnych uzyskanych w toku przeróbki odpowiednio dobranej ropy naftowej oraz znanych dodatków typu inhibitorów korozji, utlenienia, adhezyjnych, przeciwpiennych i biobój- czych. Smar wedlug wynalazku zawiera minimum 40, korzystnie 60—90 czesci wagowych koncen¬ tratu Lzoparafiinowo-naftenowego o temperaturze kropienia 60—75°C, penetracji o 25°C 40— 150 mm/10 zawierajacego 60—80% wagowych we¬ glowodorów izoparafinowo^naftenowych i 3—20% wagowych oleju, wytworzonego z pozostalosci o temperaturze wrzenia powyzej 520°C, uzyskanej przez destylacje prózniowa ropy naftowej parafi- nowo-siarkowo'-asfaltowej, poddanej odasfaltowa- niu propanem w temperaturze 50—90°C, przy sto¬ sunku propanu do pozostalosci 8—12 :1, rafinacji delektywnej furfurolem przy stosunku furfurolu do oleju 3—4: 1, oraz odparafinowaniai w mieszaninie rozpuszczalników chlorku metylenu i dwuichloro- etanu 1—1,5 : 1, przy stosunku rozpuszczalnika do: oleju 5—9 :1, i przemyciu placyka filtracyjnego rozpuszczalnikiem w ilosci 3—5 :1 w stosunku do wsadu do 20 czesci wagowych koncentratu parafi¬ nowego o temperaturze kropienia 50—58°C pene¬ tracji w 25°C 20—90 mm/10 zawierajacego 60—90% wagowych weglowodorów parafinowych i 10—30% wagowych oleju uzyskanego przez odparaiinowa- nie rafinowanych destylatów prózniowych o tem- 115 071115 071 peraturze wrzenia 350—500°C z parafinowanej ro¬ py naftowej do 30 korzystnie 10—25 czesci wago¬ wych oleju mineralnego o lepkosci kinematycznej 5'—35 mm2/s oraz do 8 czesci wagowych znanych dodatków typu inhibitorów korozji utlenienia adihezywnych przeciwpiennych i biobójczych.Wytworzony smar wedlug wynalazku charakte¬ ryzuje sie korzystna proporcja stalych weglowodo¬ rów izoparafinowo-naftenowych do stalych we¬ glowodorów parafinowych. Dobre niskotemperatu¬ rowe wlasnosci smaru otrzymuje sie gdy w ogól¬ nej zawartosci weglowodorów stalych w smarze, ilosc weglowodorów parafinowych nie przekracza 30%- Uzyskuje sie to poprzez zastosowanie w cha¬ rakterze zageszczacza oraz podstawowego skladni¬ ka smaru koncentratu izoparafinowo-naftenowego wytworzonego ze specjalnie dobranej frakcji naf¬ towej. Dobre wlasnosci uzyskuje sie przy zawar¬ tosci koncentratu izoparafinowo-naftenowego mini¬ mum 40 najlepiej 60—90 czesci wagowych oraz do 20 czesci wagowych koncentratu parafinowego i do 30, najlepiiej 10—25 czesci wagowych oleju mine¬ ralnego w przeliczeniu na 100 czesci smaru.TaJk uzyskany smar- charakteryzuje sie dobra plastycznoscia powloki smarowej w niskich tem¬ peraturach,, niie wykazujac sklonnoscli do jej peka- ntia i odpryskiiwamia, posiada glaidfka teksture wy¬ nikajaca z mlikrokrystaliicznej budowy oraz wyso¬ ka temperature kropienia.Dla zapewnienia dobrych wlasnosci uzytkowych taikich jak: wysokiej odpornosci na starzenie, do¬ brych wlasnosci przeciwkorozyjnych i innych, ko¬ rzystne jest wprowadzenie w sklad smaru do 8 cze¬ sci wagowych nowych dodatków typu inhibitorów utlenienia np.: dwubutyloparakrezolu, dwufenylo- aminy, dwuaikilodwutiofosforanu cynku i innych, inhibitorów korozji np.: amidu kwasu oleinowego, naftosulfonianu baru i innych, dodatików bakterio i grzybobójczych typu fenolowego, smarnych typu siarkowego, przeciwpiennych typu silikonowego.Przyklad I. Stapia sie w temperaturze, 95°C 59 czesci wagowych koncentratu izoparafinowo- -naftenowego o temperaturze kropienia 72°C, pe¬ netracji w 25°C 119 mm/LO, zawierajacego 72% weglowodorów izoparafinowo-naftenowych i 27% weglowodorów parafinowych oznaczonych metoda absorpcji na sitach molekularnych typu 5A, o za¬ olejeniu 12%, uzyskanego z pozostalosci prózniowej o temperaturze wrzenia 5% frakcji 527°C oraz wlasnosciach: lepkosc kinematyczna w temperatu¬ rze 100°C 30,71 mjm2/s, gestosc w 20°C, 0,980 g/cm^ temperatura zaplonu 320°C, ropypara- finowo-siarkowo-asfaltowej poddanej odasfaltowa- niu propanem w temperaturze 79°C, pnzy stosun¬ ku propanu do pozostalosci 9,5 :1, rafinacji selek¬ tywnej furfurolem przy stosunku furfurol: olej 3,6:1, w temperaturze: góra kolumny 121°C, dól kolumny 107°C, odparafinowaniu w mieszaninie rozpuszczalników chlorku metylenu i dwuchloro- etanu lv,3 : 1, przy stosunku rozpuszczalnik : olej 7,8 :1, w temperaturze — 24°C, przemywajac pla¬ cek filtracyjny rozpuszczalnikiem w ilosci 4,1 : 1 w stosunku do wsadu, 13 czesci wagowych kon¬ centratu parafinowego o temperaturze kropienia 54°C, penetracji w 25°C 67 mm/10, zawierajacego 10 15 20 25 30 86% weglowodorów parafinowych oraz 14% weglo¬ wodorów izoparafinowo-naftenowych o zaolejeniu 8% uzyskanego przez odparafinowanie w mieszani¬ nie rozpuszczalników, aceton-benzen-toluen, rafi¬ nowanej furfurolem' frakcji o temperaturze wrze¬ nia 410—520°C, uzyskanej przez rozdestylowanie parafinowej ropy naftowej, 22,35 czesci oleju mi¬ neralnego o lepkosci 17,2 mim2/c w temperaturze 100°C i temperaturze krzepniecia — 13UC, 2,5 cze¬ sci 50% roztworu olejowego dwu-2 etyloheksylo dwutiofcsforanu cynku, 3 czesci siarkowanego estru metylowego kwasów oleju rzepakowego, 0,1 czesci lateksu kauczuku naturalnego oraz 0,05% czesci nonylofenolu. Wytworzony roztwór chlodzi sie do temperatury otoczenia w krystalizatorze sli¬ makowym uzyskujac smar weglowodorowy o pe¬ netracji w temperaturze 25°C 214 mm/10, tempe¬ raturze lamliwosci —2ll°C, temperaturze kropienia 64°C oraz dobrych wlasnosciach przeciwkorozyj¬ nych.Przyklad II. Stapia sie 89 czesci koncentraitu izoparafinowo-naftenowego o wlasnosciach jak w przykladzie 1 z 10,2 czesciami oleju brighstock o lepkosci kinematycznej 31,9 m'm2/s w temperatu¬ rze 100°C oraz 0,5 czesci amidu kwasu oleinowego, 0,2 czesci dwubutyloparakrezolu, 0,1 czesci 5% roz¬ tworu oleju metylopolisiloksanowego w oleju mi¬ neralnym. Wytworzony roztwór chlodzi sie do tem¬ peratury otoczenia uzyskujac smar weglwodorowy o penetracji w temperaturze 25°C 203 mm/10, tem¬ peraturze lamliwosci — 26 UC, temperaturze kro¬ pienia 68°C oraz dobrych wlasnosciach przeciwko¬ rozyjnych.Przyklad III. Stapia sie 95 czesci wagowych koncentratu izoparafinowo-naftenowego o wlasnos¬ ciach jak w przykladzie 1 z 5 czesciami koncentra¬ tu parafinowego o temperaturze kropienia 52°C, penetracji w 25°C 89 mm/10, zawierajacego 89% weglowodorów parafinowych oraz 11 weglowodo¬ rów izoparafinowo-naftenowych, o zaolejeniu 13%, uzyskanego przez odparafinowanie w mieszaninie rozpuszczalników aceton-benzen-toluen, rafinowa¬ nej furfurolem frakcji o temperaturze wrzenia 380—490°C, uzyskanej przez rozdestylowanie para¬ finowej ropy naftowej. Wytworzony smar weglo¬ wodorowy posiada, penetracje w temperaturze 25°C 161 mm/10, temperaturze lamliwosci —22°C, temperature kropienia 70°C.Przyklad IV. Stapia sie 95 czesci koncentra¬ tu izoparafinowo-naftowego o wlasnosciach jak w przykladzie 1, z 5 czesciami roztworu olejowego naftosulfonianu baru o srednim ciezarze drobi¬ nowym 530, zawierajacego 29% naftosulfonianu oraz 0,1% lateksu kauczuku polibutadienowego.Uzyskany roztwór chlodzi sie do temperatury oto¬ czenia w krystalizatorze slimakowym. Wytworzo¬ ny smar weglowodorowy posiada penetracje w temperaturze 25°C 237 mim/JiO, temperature lamli¬ wosci —29°C, temperature kropienia 70°C.Zastrzezenie patentowe Weglowodorowy smar ochronny, znamienny tym, ze zawiera minimum 40 czesci wagowych, korzyst- gg nie 60—90 czesci wagowych koncentratu izoparafi- 55115*1*1 < 5 6 nowoHnaftenowego o temperaturze kropienia 60—7I5°C, penetracji w 25°C 40—150 mim/10, za¬ wierajacego 60—80% wagowych weglowodorów izo- pairafinowonnaftenowych i 3—20% wagowych oleju, wytworzonego z pozostalosci o temperaturze wrze¬ nia powyzej 520°C, uzyskanej przez destylacje prózniowa parafinowo-siarfcowo-asfaltowej ropy naftowej, pod/danej odasfaltowaniu propanem w temperaaturze 50—90°C przy stosunku propanu do pozostalosci 8—12:1, rafinacji selektywnej furfu¬ rolem przy stosunku furfurol: olej 3—4 :1 oraz odpairafinowaniu w mieszaninie rozpuszczalników chlorku metylenu i dwuchloroetanu 1—1,5 :1, przy stosunku rozpuszczalnika do oleju 5—9 :1 i prze¬ mycia! placka filtracyjnego rozpuszczalnikiem w ilosci 3^-5 :1 liczac na wsad, do 20 czesci wago¬ wych koncentratu parafinowego o temperaturze kropienia 50—58°C, penetracji w 25°C 20— 90 rnm/ilO zawierajacego 70—00% wagowych, weglo¬ wodorów parafinowych i 10—90% wagowych ole¬ ju, uzyskanego przez odiparafinowanie rafinowa¬ nych destylatów prózniowych o temperaturze wrzenia 350—500°C z parafinowej ropy naftowej, do 30 czesci wagowych, korzystnie 10—25 czesci wagowych oleju mineralnego o lepkosci kinema¬ tycznej 5—35 mim2/s w 100°C oraz do 8 czesci wagowych znanych dodatków typu inhibitorów ko¬ rozji utlenienia, adhezywnych, ¦ przeciwpiennych i biobójczych. 10 s PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Weglowodorowy smar ochronny, znamienny tym, ze zawiera minimum 40 czesci wagowych, korzyst- gg nie 60—90 czesci wagowych koncentratu izoparafi- 55115*1*1 < 5 6 nowoHnaftenowego o temperaturze kropienia 60—7I5°C, penetracji w 25°C 40—150 mim/10, za¬ wierajacego 60—80% wagowych weglowodorów izo- pairafinowonnaftenowych i 3—20% wagowych oleju, wytworzonego z pozostalosci o temperaturze wrze¬ nia powyzej 520°C, uzyskanej przez destylacje prózniowa parafinowo-siarfcowo-asfaltowej ropy naftowej, pod/danej odasfaltowaniu propanem w temperaaturze 50—90°C przy stosunku propanu do pozostalosci 8—12:1, rafinacji selektywnej furfu¬ rolem przy stosunku furfurol: olej 3—4 :1 oraz odpairafinowaniu w mieszaninie rozpuszczalników chlorku metylenu i dwuchloroetanu 1—1,5 :1, przy stosunku rozpuszczalnika do oleju 5—9 :1 i prze¬ mycia! placka filtracyjnego rozpuszczalnikiem w ilosci 3^-5 :1 liczac na wsad, do 20 czesci wago¬ wych koncentratu parafinowego o temperaturze kropienia 50—58°C, penetracji w 25°C 20— 90 rnm/ilO zawierajacego 70—00% wagowych, weglo¬ wodorów parafinowych i 10—90% wagowych ole¬ ju, uzyskanego przez odiparafinowanie rafinowa¬ nych destylatów prózniowych o temperaturze wrzenia 350—500°C z parafinowej ropy naftowej, do 30 czesci wagowych, korzystnie 10—25 czesci wagowych oleju mineralnego o lepkosci kinema¬ tycznej 5—35 mim2/s w 100°C oraz do 8 czesci wagowych znanych dodatków typu inhibitorów ko¬ rozji utlenienia, adhezywnych, ¦ przeciwpiennych i biobójczych. 10 s PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL20809278A PL115071B1 (en) | 1978-06-30 | 1978-06-30 | Hydrocarbon protective grease |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL20809278A PL115071B1 (en) | 1978-06-30 | 1978-06-30 | Hydrocarbon protective grease |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL208092A1 PL208092A1 (pl) | 1980-03-24 |
| PL115071B1 true PL115071B1 (en) | 1981-03-31 |
Family
ID=19990302
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL20809278A PL115071B1 (en) | 1978-06-30 | 1978-06-30 | Hydrocarbon protective grease |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL115071B1 (pl) |
-
1978
- 1978-06-30 PL PL20809278A patent/PL115071B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL208092A1 (pl) | 1980-03-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2348715A (en) | Slushing composition | |
| US3080330A (en) | Rust preventive compositions of paraffinic mineral oil thickened with polyethylene and microcrystalline wax | |
| JPS5978295A (ja) | 保護潤滑剤組成物 | |
| Kett | Asphalt materials and mix design manual | |
| US3623983A (en) | Penetrating oil composition | |
| KR20080013551A (ko) | 방청왁스 조성물 | |
| Kemp, Jr et al. | Furfural as a Selective Solvent in Petroleum Refining. | |
| PL115071B1 (en) | Hydrocarbon protective grease | |
| US2843548A (en) | Rust preventive aviation oil | |
| US2900322A (en) | Lubricating oil containing a wax pour point and cloud point suppresser | |
| US2281894A (en) | Lubricating oil composition | |
| US2471638A (en) | Rust preventive compositions | |
| US20180346779A1 (en) | Composition comprising saturated hydrocarbon and method for dust suppression | |
| US2791510A (en) | Rust preventive composition | |
| TWI762547B (zh) | 黏合劑組成物 | |
| US3029203A (en) | Wire rope lubricant | |
| Dimitrov et al. | OBTAINED AND INVESTIGATION OF THE ECOLOGICAL FILM-FORMING ANTICORROSION OIL COMPOSITIONS (FAOC), REDUCING OIL CONSUMPTION DURING EXPLOITATION. | |
| US2748013A (en) | Petroleum microcrystalline wax coating comoposition | |
| KR20070100748A (ko) | 보호성 조성물 | |
| SU881105A1 (ru) | Профилактическа смазка против прилипани и примерзани | |
| US2276162A (en) | Stabilized mineral oil | |
| Mohammed et al. | The effect of extraction temperature and solvent to oil ratio on viscosity index of mixed-medium lubricating oil fraction by using solvents extraction | |
| McGuire | Fundamentals of base oils | |
| US2250998A (en) | Wax suppressor | |
| PL127032B1 (en) | Agent for protecting metallic surfaces against corrosion |