PL114865B2 - Apparatus for carrying on free chemical reactions with a simultaneously occuring mass exchange process - Google Patents

Apparatus for carrying on free chemical reactions with a simultaneously occuring mass exchange process Download PDF

Info

Publication number
PL114865B2
PL114865B2 PL20963478A PL20963478A PL114865B2 PL 114865 B2 PL114865 B2 PL 114865B2 PL 20963478 A PL20963478 A PL 20963478A PL 20963478 A PL20963478 A PL 20963478A PL 114865 B2 PL114865 B2 PL 114865B2
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
reactor
storage tanks
exchange process
chemical reactions
mass exchange
Prior art date
Application number
PL20963478A
Other languages
English (en)
Other versions
PL209634A1 (pl
Inventor
Roman Zarzycki
Andrzej Cieslak
Original Assignee
Politechnika Lodzka
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Lodzka filed Critical Politechnika Lodzka
Priority to PL20963478A priority Critical patent/PL114865B2/pl
Publication of PL209634A1 publication Critical patent/PL209634A1/pl
Publication of PL114865B2 publication Critical patent/PL114865B2/pl

Links

Landscapes

  • Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
  • Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)

Description

***' k l»«*»j Roman Zarzycki, Andrzej Cieslak : Politechnika Lódzka, Lódz (Polska) Urzadzenie do prowadzenia wolnych reakcji chemicznych z jednoczesnym procesem wymiany masy Przedmiotem wynalazku jest urzadzenie do prowadzenia wolnych reakcji chemicznych z jednoczesnym procesem wymiany masy.Szereg reakcji w technologii chemicznej polaczonych jest / jednoczesnym procesem wymiany mas miedzy faza ciekla i gazowa, na przyklad z procesem rektyfikacji, destylacji lub absorpcji. Reakcje te prowadzi sie zarówno w reakatorach periodycznych, jak równiez w reaktorach przeplywowych.W produkcji malotonazowej stosuje sie reaktory o dzialaniu periodycznym w postaci zbiorników wyposazonych w mieszadlo oraz urzadzenie grzejne do ogrzewania substratów. Wada tych reaktorów iet duze zuzycie energii i czynników pomocnic/yeh. duza pracochlonnosc i skomplikowana automatyzacja procesu. W reaktorach tych nastepuje oddestylowanie lotnych skladników, lecz wymiana masy jest-malo efektywna.W produkcji wielkotonazowej stosuje sie reaktory przeplywowe typu kolumnowego lub reaktory zbiornikowe zestawione w kaskade.Reaktory o charakterze kolumn z wypelnieniem lub kolumn pólkowych, sa wyposazone w kociol do wytwarzania pary oraz skraplacz oparów. Surowce doprowadzone sa u góry kolumny, a ciecz splywajac ku dolowi kontaktuje sie z plynaca w przeciwpradzie para. Stezenie produktu wzrasta w miare przesuwania sie ku dolowi kolumny. Produkty uboczne odbiera sie na szczycie kolumny po skropleniu pary. Reaktor typu kolumnowego z wypelnieniem sajedynie przydatne do prowadzenia szybkich reakcji chemicznych przebiega¬ jacych z równoczesnym procesem wymiany masy.Reaktory kolumnowe pólkowe przydatne do prowadzenia wolnych reakcji chemicznych, wymagaja stosowania pólek o specjalnej konstrukcji, zezwalajacej na dogrzewanie poszczególnych elementów reaktora w przypadku wysokiej temperatury krzepniecia mieszaniny reakcyjnej. Wiaze sieto zdodatkowymi kosztami inwestycyjnymi i eksploatacyjnymi.Do ciaglego prowadzenia wolnych rakcji chemicznych przebiegajacych z równoczesnym procesem wymiany masy stosuje sie takze pojedyncze reaktory zbiornikowe, badz szereg reaktorów zbiornikowych* zestawionych w kaskade. W reaktorach tych mieszanina przeplywa przez kolejne elementy kaskady w sposób skokowy powodujac stopniowe zatezenie produktu glównego, natomiast produkt uboczny jest odbierany z kazdego stopnia kaskady.2 114865 Wada reaktorów zbiornikowych dzialajacych pojedynczo i w kaskadziejest niska efektywnosc procesu wymiany masy towarzyszacego reakcji, ze wzgledu na mala powierzchnie wymiany masy w stosunku do objetosci fazy reakcyjnej.Zasadnicza wada kolumn pólkowych oraz reaktorów zestawionych w kaskade jest fakt, ze wytwarzanie produktu przebiega w nich w sposób stopniowy. Oznacza to wydajnosc procesu nizsza od mozliwej do uzyskania w warukach niestopniowanych. Nadto w powyzszych rozwiazaniach wystepuje dlugi czas ustala¬ nia sie warunków pracy, co wiaze sie ze znacznymi stratami produktu w okresie rozruchu.Urzadzenie do prowadzenia wolnych reakcji chemicznych z jednoczesnym procesem wymiany masy wedlug wynalazku jest wyposazone w reaktor, w postaci izolowanej cieplnie wezownicy, odchylony od plaszczyzny poziomej o kat dodatni nie przekraczajacy 5° lub taki kat ujemny, przy którym w kazdym przekroju poprzecznym reaktora splywajaca ciecz nie wypelni calego przekroju. W reaktorze ponizej jego górnej czesci jest umieszczony króciec do doprowadzania reagentów, polaczony za posrednictwem pomp dozujacych ze zbiornikami magazynowymi substratów, przy czym dolny koniec reaktora jest polaczony z kotlem destylacyjnym, z którego jest wyprowadzony króciec do odbierania produktu glównego, zas górny koniec reaktora jest polaczony ze skraplaczem oparów. Dolna czesc skraplacza oparów jest wyposazona w przewód do odprowadzania skroplin, przy czym jedno odgalezienie tego przewodu jest polaczone z górna czescia reaktora w celu zawracania czesci produktu ubocznego, zas drugie odgalezienie sluzy do odbierania produktu ubocznego. Nadto zbiorniki magazynowe sa wyposazone w mieszadla oraz urzadzenie do obiegu czynnika grzewczego.W urzadzeniu wedlug wynalazku ciecz doprowadzana w górnej czesci reaktora splywa grawitacyjnie ku dolowi, natomiast skladnik gazowy plynie w stosunku do cieczy we wspólpradzie lub przeciw pradzie.Zastosowanie w urzadzeniu wedlug wynalazku reaktora w postaci wezownicy zapewnia dlugi czas reakcji i duza powierzchnie wymiany masy na jednostke objetosci fazy reakcyjnej gwarantujac jednoczesnie niestopniowany przebieg reakcji chemicznej w warunkach ciaglej wymiany masy. Usytuowanie reaktora pod katem ujemnym w stosunku do plaszczyzny poziomej zapewnia zwiekszenie czasu przebywania fazy reakcyj¬ nej na jednostke dlugosci reaktora, a nadto zapewnia efekt burzliwosci w zwiazku z pojawieniem sie skladowej predkosci prostopadlej do kierunku splywu. Urzadzenie wedlug wynalazku odznacza sie niezmier¬ nie prosta konstrukcja, umozliwiajaca jednak zastosowanie ukladu regulacji temperatury, a tym samym programowanie temperatury fazy reakcyjnej na drodze jej przeplywu.W urzadzeniu wedlug wynalazku istnieje mozliwosc ciaglego przesuwania równowagi chemicznej w kierunku tworzenia produktu, co umozliwia uzyskanie maksymalnej wydajnosci oraz mozliwosc szybkiego osiagniecia stanu równowagi warunków ustalonych procesu. Nadto zaleta urzadzenia wedlug wynalazkujest to, ze otrzymywane produkty, glówny i uboczny, sa odbierane z reaktora w oddzielnych strumieniach i charakteryzuja sie wysoka czystoscia.Przedmiot wynalazku w przykladzie wykonania przedstawiono na rysunku schematycznym.Urzadzenie wedlug wynalazku jest wyposazone w reaktor 1, w postaci izolowanej cieplnie wezownicy. odchylonej od plaszczyzny poziomej o dodatni kat 20\ Ponizej górnej czesci reaktora 1 znajduje sie króciec 2 do doprowadzania reagentów, polaczony za posrednictwem pomp dozujacych 3 ze zbiornikami magazyno¬ wymi 4 substratów. Dolny koniec reaktora 1 jest polaczony z kotlem destylacyjnym 5, z którego jest wyprowadzony króciec 6 do odbierania produktu glównego. Górny koniec reaktora 1 jest polaczony ze* skraplaczem oparów 7. Dolna czesc skraplacza oparów 7 jest wyposazona w przewód 8 do odprowadzania skroplin. Jedno odgalezienie tego przewodu 8 jest polaczone z górna czescia reaktora 1 w celu zawrócenia czesci produktu ubocznego, natomiast drugie odgalezienie przewodu 8 sluzy do odbierania produktu ubocznego. Nadto zbiorniki magazynowe 4 sa wyposazone w mieszadla 9 Oraz urzadzenie 10 do obiegu czynnika grzewczego.Ciekle skladniki reakcyjne, wprowadzone do zbiorników magazynowych 4 zostaja podgrzane do wymaganej temperatury i za posrednictwem pomp dozujacych 3 zostaja wprowadzone przez króciec 2 do reaktora 1. Ciecz splywa grawitacyjnie dolna czescia przekroju poprzecznego elementów rurowych reaktora 1, doplywa do kotla destylacyjnego 5, gdzie czesc jej odparowuje, zas reszta jest odbierana przez króciec 6 jako produkt glówny. Para wytworzona w kotle destylacyjnym 5 przeplywa rurami reaktora 1 przeciwpra- dowo w stosunku do cieczy. Opuszczajac reaktor 1 para wplywa do skraplacza oparów 7. Kondensat stanowiacy produkt uboczny reakcji jest odprowadzany ze skraplacza 7 przewodem 8, przy czym czesc wytwarzanego produktu ubocznego jest zawracana do górnej czesci reaktora 1.Urzadzenie wedlug wynalazku nadaje sie do wykorzystania w wielu procesach chemicznych wymiany masy z reakcja chemiczna, zwlaszcza do wytwarzania tereftalanu beta-hydroksyetylowego w procesie wymiany estrowej miedzy glikolem etylenowym i dwumetylotereftalanem. Urzadzenie nadaje sie szczególnie do prowadzenia wolnej reakcji chemicznej przebiegajacej w fazie cieklej z równoczesna rektyfikacja skladni-114865 3 ków, w której jeden z produktów jest skladnikiem lotnym a drugi jest zwiazkiem trudnolotnym. Innym przykladem wykorzystania urzadzenia wedlug wynalazku sa wolne reakcje nastepcze z jednoczesnym procesem absorpcji, w przypadku gdy zwiazkiem zadanym jest jeden ze zwiazków posrednich. Za*tosowanie reaktora w postaci wezownicy dla takiego procesu prowadzi do uzyskania najwyzszej wydajnosci z mozli¬ wych wydajnosci w ukladach przeplywowych.Zastrzezenia patentowe 1. Urzadzenie do prowadzenia wolnych reakcji chemicznych zjednoczesnym procesem wymiany masy, zlozone z reaktora, zbiorników magazynowych substratów zaopatrzonych w mieszadla, polaczonych z pompami dozujacymi, kotla destylacyjnego, skraplacza oparów oraz urzadzen obiegu grzewczego, zna¬ mienne tym, ze reaktor (1) posiada ksztalt wezownicy i jest odchylony od plaszczyzny poziomej o kat dodatni nie przekraczajacy 5°, przy czym w górnej czesci reaktora (1)jest usytuowany króciec (2) do doprowadzania reagentów, polaczony za posrednictwem pomp dozujacych (3) ze zbiornikami magazynowymi substratów (4), zas dolny koniec reaktora (1) jest polaczony z kotlem destylacyjnym (5), z którego jest wyprowadzony króciec (6) do odbierania produktu glównego, natomiast górny koniec reaktora (1) jest polaczony ze skraplaczem oparów (7), którego dolna czescjest wyposazona w rozgaleziony przewód (8)do odprowadzania skroplin, przy czym jedno odgalezienie tego przewodu (8) jest polaczone z górna czescia reaktora (1), zas drugim jest odprowadzany produkt uboczny. 2. Urzadzenie do prowadzenia wolnych reakcji chemicznych z jednoczesnym procesem wymiany masy, zlozone z reaktora, zbiorników magazynowych substratów zaopatrzonych w mieszadla, polaczonych z pompami dozujacymi, kotla destylacyjnego, skraplacza oparów oraz urzadzen obiegu grzewczego, zna- mienne tym, ze reaktor (1) posiada ksztalt wezownicy i jest odchylony od plaszczyzny poziomej o taki kat ujemny, przy którym w kazdym przekroju poprzecznym reaktora (1) splywajaca ciecz nie wypelni calego przekroju, przy czym w górnej czesci reaktora (1)jest usytuowany króciec (2) do doprowadzenia reagentów, polaczony za posrednictwem pomp dozujacych (3) ze zbiornikami magazynowymi substratów (4), zas dolny koniec reaktora (1) jest polaczony z kotlem destylacyjnym (5), z którego jest wyprowadzony króciec (6) do odbierania produktu glównego, natomiast górny koniec reaktora (1) jest polaczony ze skraplaczem oparów (7). którego dolna czesc jest wyposazona w rozgaleziony przewód (8) do odprowadzania skroplin, przy czym jedno odgalezienie tego przewodu (8) jest polaczone z górna czfscia reaktora (1), zas drugim jest odprowa¬ dzany produkt uboczny. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Urzadzenie do prowadzenia wolnych reakcji chemicznych zjednoczesnym procesem wymiany masy, zlozone z reaktora, zbiorników magazynowych substratów zaopatrzonych w mieszadla, polaczonych z pompami dozujacymi, kotla destylacyjnego, skraplacza oparów oraz urzadzen obiegu grzewczego, zna¬ mienne tym, ze reaktor (1) posiada ksztalt wezownicy i jest odchylony od plaszczyzny poziomej o kat dodatni nie przekraczajacy 5°, przy czym w górnej czesci reaktora (1)jest usytuowany króciec (2) do doprowadzania reagentów, polaczony za posrednictwem pomp dozujacych (3) ze zbiornikami magazynowymi substratów (4), zas dolny koniec reaktora (1) jest polaczony z kotlem destylacyjnym (5), z którego jest wyprowadzony króciec (6) do odbierania produktu glównego, natomiast górny koniec reaktora (1) jest polaczony ze skraplaczem oparów (7), którego dolna czescjest wyposazona w rozgaleziony przewód (8)do odprowadzania skroplin, przy czym jedno odgalezienie tego przewodu (8) jest polaczone z górna czescia reaktora (1), zas drugim jest odprowadzany produkt uboczny.
  2. 2. Urzadzenie do prowadzenia wolnych reakcji chemicznych z jednoczesnym procesem wymiany masy, zlozone z reaktora, zbiorników magazynowych substratów zaopatrzonych w mieszadla, polaczonych z pompami dozujacymi, kotla destylacyjnego, skraplacza oparów oraz urzadzen obiegu grzewczego, zna- mienne tym, ze reaktor (1) posiada ksztalt wezownicy i jest odchylony od plaszczyzny poziomej o taki kat ujemny, przy którym w kazdym przekroju poprzecznym reaktora (1) splywajaca ciecz nie wypelni calego przekroju, przy czym w górnej czesci reaktora (1)jest usytuowany króciec (2) do doprowadzenia reagentów, polaczony za posrednictwem pomp dozujacych (3) ze zbiornikami magazynowymi substratów (4), zas dolny koniec reaktora (1) jest polaczony z kotlem destylacyjnym (5), z którego jest wyprowadzony króciec (6) do odbierania produktu glównego, natomiast górny koniec reaktora (1) jest polaczony ze skraplaczem oparów (7). którego dolna czesc jest wyposazona w rozgaleziony przewód (8) do odprowadzania skroplin, przy czym jedno odgalezienie tego przewodu (8) jest polaczone z górna czfscia reaktora (1), zas drugim jest odprowa¬ dzany produkt uboczny. PL
PL20963478A 1978-09-15 1978-09-15 Apparatus for carrying on free chemical reactions with a simultaneously occuring mass exchange process PL114865B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL20963478A PL114865B2 (en) 1978-09-15 1978-09-15 Apparatus for carrying on free chemical reactions with a simultaneously occuring mass exchange process

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL20963478A PL114865B2 (en) 1978-09-15 1978-09-15 Apparatus for carrying on free chemical reactions with a simultaneously occuring mass exchange process

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL209634A1 PL209634A1 (pl) 1979-08-13
PL114865B2 true PL114865B2 (en) 1981-02-28

Family

ID=19991493

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL20963478A PL114865B2 (en) 1978-09-15 1978-09-15 Apparatus for carrying on free chemical reactions with a simultaneously occuring mass exchange process

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL114865B2 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL209634A1 (pl) 1979-08-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106829899B (zh) 无含氟尾气排放的湿法磷酸工艺与氟硅酸加工方法
PL114865B2 (en) Apparatus for carrying on free chemical reactions with a simultaneously occuring mass exchange process
US3444049A (en) Vertical multistage distillation apparatus
US4124438A (en) Method of and apparatus for improving the heat exchange in natural-circulation and flow-through evaporators
CN208927622U (zh) 多菌灵合成精馏工艺中连续双塔结构
CN220676772U (zh) 一种蒸发结晶并重结晶的装置
CN207143010U (zh) 一种酸性条件下酯化产物的脱水装置
RU187166U1 (ru) Лабораторно-исследовательский стенд для изучения процессов дегидратации углеводов
CN111298469A (zh) 一种无刮膜短程闪蒸装置
CN215387666U (zh) 一种三效强制循环式蒸发结晶器
CN216630780U (zh) 酸解脱醇反应器
CN116078339B (zh) 草甘膦原料药连续化反应系统
RU227714U1 (ru) Устройство для испарения соляной кислоты при её очистке методом поверхностной дистилляции
CN208482035U (zh) 偏苯三酸三辛酯的酯化分离装置
CN2080863U (zh) 一种节能蒸馏装置
SU1736535A1 (ru) Выпарной аппарат электродного типа
US3246026A (en) Manufacturing of sulphated and sulphonated prouducts
RU2183978C1 (ru) Способ выпаривания жидких смесей и устройство для его осуществления
CN215026071U (zh) 一种内置回流装置的反应精馏塔
RU2002435C1 (ru) Установка дл концентрировани соков
CN206642385U (zh) 多效降膜真空蒸发冷凝器设备
CN209957678U (zh) 一种连续式缩合反应装置
CN101070283A (zh) 脂肪酸甲酯生产工艺及装置
SU998368A1 (ru) Подогреватель соленой воды опреснительной установки
CN107140776A (zh) 一种酸性条件下酯化产物的脱水装置及其工艺