PL114549B2 - Process for preparing novel nitroxyl radical - Google Patents
Process for preparing novel nitroxyl radical Download PDFInfo
- Publication number
- PL114549B2 PL114549B2 PL21751276A PL21751276A PL114549B2 PL 114549 B2 PL114549 B2 PL 114549B2 PL 21751276 A PL21751276 A PL 21751276A PL 21751276 A PL21751276 A PL 21751276A PL 114549 B2 PL114549 B2 PL 114549B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- nitroxyl radical
- preparing novel
- formula
- ethynyl
- oxyl
- Prior art date
Links
- YLFIGGHWWPSIEG-UHFFFAOYSA-N aminoxyl Chemical compound [O]N YLFIGGHWWPSIEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N phosphoryl trichloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)=O XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 1
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 1
- 238000004435 EPR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 description 1
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000005298 paramagnetic effect Effects 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
Landscapes
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania nowego rodnika nitroksyiowego o wzorze 1. Polaczenie to wykazuje typowe wlasnosci paramagnetyczne i w zwiazku z tym — charakterystyczna stala rozszczepienia azotu aN (tryplet od 1,5 do 1,6 mT), obserwowana w roztworach o stezeniu 10"4 mola/dm3 przy badaniach metoda elektronowego rezonansu paramagnetycznego. Wskazana wyzej wlasnosc pozwala na stosowanie omawia¬ nego zwiazku w badaniach medycznych, biochemicznych i biofizycznych, a takze — do badania zmian kinetyki i struktury polimerów.Ponadto stwierdzono, ze wprowadzenie omawianego polaczenia do srodowiska reakcji polimeryzacji lub polikondensaqi powoduje podwyzszenie stabilnosci na swiatlo i poprawe wlasnosci termicznych uzyskiwanych produktów.Sposobem wedlug wynalazku poddaje sie 4-etynylo-2,2,6,6-tetrametylopiperydynol- 4-oksyl-l o wzorze 2 reakcji z tlenochlorkiem fosforu w srodowisku pirydyny. Otrzymuje sie 4-etynylo-2,2,6,6-tetrametylo-l ,2,5,6-te- trahydropirydynooksylo-1 o okreslonych wyzej wlasnosciach.Sposób wedlug wynalazku ilustruje nastepujacy przyklad, w którym stopnie temperatury podano w stop¬ niach Celsjusza: Przyklad. Do roztworu 2,5 czesci wagowych 4-etynylo-2,2,6,6-tetrametylo- piperydynol-4-oksylu-l w 25 czesciach objetosciowych pirydyny, oziebionego do temperatury 0°, wkrapla sie 28 czesci objetosciowych tlenochlorku fosforu, hydrolizuje calosc lodem i ekstrahuje eterem. Ekstrakt suszy sie siarczanem magnezu i oddestylowuje eter. Otrzymuje sie 4-etynylo- 2,2,6,6-tetrametylo-l,2,5,6-tetrahydropirydynooksyl-l w postaci dlugich pomaranczowych igiel o temperaturze topnienia 45,5-46,5° w zatopionej kapilarze, lotnych i o zapachu kamfory.Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania nowego rodnika nitroksyiowego o wzorze 1, znamienny tym, ze 4-etynylo-2,2,6,6-te- trametykpiperydynol-4-oksyl-l o wzorze 2 poddaje sie reakcji z tlenochlorkiem fosforu w srodowisku pirydyny.114 549 WZfffti HCSC WZÓR 2 Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120+18 Cena 45 zl PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania nowego rodnika nitroksyiowego o wzorze 1, znamienny tym, ze 4-etynylo-2,2,6,6-te- trametykpiperydynol-4-oksyl-l o wzorze 2 poddaje sie reakcji z tlenochlorkiem fosforu w srodowisku pirydyny.114 549 WZfffti HCSC WZÓR 2 Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120+18 Cena 45 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL21751276A PL114549B2 (en) | 1976-06-26 | 1976-06-26 | Process for preparing novel nitroxyl radical |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL21751276A PL114549B2 (en) | 1976-06-26 | 1976-06-26 | Process for preparing novel nitroxyl radical |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL217512A2 PL217512A2 (pl) | 1980-05-05 |
| PL114549B2 true PL114549B2 (en) | 1981-02-28 |
Family
ID=19997761
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL21751276A PL114549B2 (en) | 1976-06-26 | 1976-06-26 | Process for preparing novel nitroxyl radical |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL114549B2 (pl) |
-
1976
- 1976-06-26 PL PL21751276A patent/PL114549B2/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL217512A2 (pl) | 1980-05-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Katz et al. | Molecular transformations in the solid state. Crystallographic resolution of the spin isomers of tris (2-picolylamine) iron (II) dichloride and the structural relationship between the methanol and ethanol solvates | |
| Fuoss et al. | Extrapolation of conductance data for weak electrolytes | |
| ATE1194T1 (de) | Neue 2-alkoxyphenyl-imidazo(4,5-b)pyridine, deren herstellung, deren verwendung zur arzneimittelherstellung und die genannten verbindungen enthaltende arzneimittel. | |
| ES8201128A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de nuevos derivados ben- zoilicos | |
| JPS6017416B2 (ja) | オルガノポリシロキサン化合物 | |
| JPS5645464A (en) | Substituted oxiranecarboxylic acid* drug containing it* its manufacture and alphaamethylenecarboxylic acid and drug containing alphaamethylenecarboxylic acid | |
| PL114549B2 (en) | Process for preparing novel nitroxyl radical | |
| Kitaoka et al. | Syntheses and properties of imidazopyridine-based ionic liquids | |
| US2697710A (en) | Pyrido (2,3-d) pyrimidines and method of preparing same | |
| AR241020A2 (es) | "procedimiento para preparar nuevas 7-oxi- o tioalquil (c1-c4)-imidazo(1,2-a)-pirimidinas o-quinazolin y sus sales e intermediarios para uso exclusivo en dicho procedimiento." | |
| Logan et al. | The Preparation of Nickel (II) Thiocyanate Complex Compounds with Picolines and the Determination of their Heats of Formation1 | |
| Meakin et al. | The effect of heat, pH and some buffer materials on the hydrolytic degradation of sulphacetamide in aqueous solution | |
| ES8206525A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de nuevas pirazinas | |
| DE3775747D1 (de) | Herstellung von geformten gegenstaenden aus feuerfestem pulver. | |
| SU876596A1 (ru) | В жущее | |
| SU432097A1 (ru) | Способ получения триметафосфатакалия | |
| CS292388A2 (en) | Herbicide and method of its efficient substance production | |
| FR2401977A1 (fr) | Produit luminescent et procede pour le preparer | |
| ES8707722A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de quinazolinonas | |
| Beam et al. | The reactions of lithioacetonitrile and lithiomethoxyacetonitrile with certain ketones | |
| Meisel et al. | INESTIGATION OF THE ALKALINE SALTS OF SOME ACIDS IN MOLTEN PHASE | |
| JPS5527158A (en) | 5-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydrocarbostyril derivative | |
| JPS55164682A (en) | 1-alkyl-2-oxo-2h-1,8-naphthyridine derivative and its preparation | |
| ES2020031A6 (es) | Procedimiento para la obtencion de ariloxialdehidos. | |
| Gurbanov et al. | NMR and DSC studies on the reactions of pentanedioxy spiro-ansa cyclochlorotriphosphazene and pentanedioxy triple-bridged cylochlorotriphosphazene with monofunctional nucleophiles |