PL114181B1 - Method of flotating oxide-type and oxidized zink bearing minerals - Google Patents
Method of flotating oxide-type and oxidized zink bearing minerals Download PDFInfo
- Publication number
- PL114181B1 PL114181B1 PL21181078A PL21181078A PL114181B1 PL 114181 B1 PL114181 B1 PL 114181B1 PL 21181078 A PL21181078 A PL 21181078A PL 21181078 A PL21181078 A PL 21181078A PL 114181 B1 PL114181 B1 PL 114181B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- flotation
- oxide
- oxidized
- flotating
- zink
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 17
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 title claims description 12
- 239000011707 mineral Substances 0.000 title claims description 12
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical group [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 12
- 238000005188 flotation Methods 0.000 claims description 25
- -1 Alkyl salicylaldehyde oximes Chemical class 0.000 claims description 8
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 4
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 claims description 3
- SMQUZDBALVYZAC-UHFFFAOYSA-N ortho-hydroxybenzaldehyde Natural products OC1=CC=CC=C1C=O SMQUZDBALVYZAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 11
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 11
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 10
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 150000002923 oximes Chemical class 0.000 description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZKNUMEVCQQDQKY-UHFFFAOYSA-N 4-ethyl-2-(hydroxyiminomethyl)phenol Chemical compound CCc1ccc(O)c(C=NO)c1 ZKNUMEVCQQDQKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 3
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 3
- 235000014692 zinc oxide Nutrition 0.000 description 3
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000009282 microflotation Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- RZFBEFUNINJXRQ-UHFFFAOYSA-M sodium ethyl xanthate Chemical compound [Na+].CCOC([S-])=S RZFBEFUNINJXRQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- DXFITFRUUBCWFC-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-5-pentylbenzoic acid Chemical compound CCCCCC1=CC=C(O)C(C(O)=O)=C1 DXFITFRUUBCWFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010048909 Boredom Diseases 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 229940105847 calamine Drugs 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 description 1
- 150000004659 dithiocarbamates Chemical class 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052864 hemimorphite Inorganic materials 0.000 description 1
- XCAUINMIESBTBL-UHFFFAOYSA-N lead(ii) sulfide Chemical compound [Pb]=S XCAUINMIESBTBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000007793 ph indicator Substances 0.000 description 1
- 239000010665 pine oil Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 229910052950 sphalerite Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003567 thiocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 239000012991 xanthate Substances 0.000 description 1
- 229910001656 zinc mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- CPYIZQLXMGRKSW-UHFFFAOYSA-N zinc;iron(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Fe+3].[Fe+3].[Zn+2] CPYIZQLXMGRKSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób flotacji tlenkowych i utlenionych mineralów cynkonos¬ nych.Znane sa sposoby flotacja* siarczkowych rud cynku i olowiu, gdizie zasadniczo stosowanymi ko¬ lektorami, sa róznego typu ksantogeniany, glównie ksantogehdan etylbwosodówy, rzadziej dwutiokar- baminiany i tiofosforany. (Opisy patentowe USA nr nr 3i223238, 3*46455)1; Szuibow L. ,,Zapaitiento- wannyje flotacionnyje rieagenity i ich primie- nieniije". Moskwa. 1973, Glemlbotski A. W. Towet. het. 43 86, 1070).W warunkach {flotacji nud siarczkowych utlenio¬ ne i tlenkowe formy mineralów, zwlaszcza cynku nie flotuja i ich niski- stopien uzysku pnzyczynia sie do podniesienia kosztów produkcji- i zwieksze¬ nia zawartosci cynku w odipadach.Trudnosci zwiazane z flotacja tlenkowych mine- raftów cynku wynikaja z podobienstwa ich budowy do skaly plonej, co w efekcie powoduje otrzy- mywamde niskoprocentowych koncentratów lub niezadawalajacego stopnia uzysku mineralów uzy¬ tecznych.Równoczesnie tlenkowe mineraly cynku nie ule¬ ga/ja procesowi s-ulfidyzacji, co dodatkowo kom- plifctoje proces ich flotacyjnego' wzbogacenia przy u-zycinj klasycznych kolektorów dla siarczkowych rud roeiaH typu ksantogenianów.* Cekfii wynalazku Jest usuniecie powyzszych ao 15 20 25 2 trudnosci w procesie flotacji- utlenionych i tlen*, kowych rud1 cynku.Cel ten zostal osiagniety pnzez zastosowanie jako selektywnych zbieraczy o dzialaniu chelatujacym, oksymów addehydów alkilosaUcylowych korzystnie: 5-ailkilosalicylowyeh o ogólnym wzorze przediste^, wionyim na rysunku, w którym R jest rodnikiem alkilowym, pn^tolancuchowym lub rozgalezionym,, zawierajacym 1—6 atomów wegla, W procesie flo-^ tacji utonzymuje sie wskaznik pH w zakresie 7i—1«1».Dodatkowa zaleta jest mozliwosc zastosowania, ich w procesie flotacyjnego wzbogacania miesza-; nych siarczkowo-tlenkowych rud cynku i olowiu w charakterze pomocniczych odczynników zbiera¬ jacych obok tradycyjnie stosowanych ksantogenia- nów.Szczególnie korzystne okazalo sie uzycie oksy¬ mów aldehydów 5-alkiilosa'licylowych, w tym oksy¬ mu aldehydu 5-etylosalicyilowego i oksymu alde¬ hydu 5-buitylosalicylowego w ilosciach od 90^-300 g/tone rudy, w zakresie pH 7—d.1, dla wielkosci ziaima 0,06^0gl mm, Zmiana dlugosci lancucha alkilowego w czasteczce oksymu aldehydu 5-aiLki- losalicylowego dodatkowo umozliwia modyfikacje wlasnosci izbierajacych tych zwiazków w procesie flotacji-.Przyklad I. Przeprowadzono testy maikroflo- tacyjne z uzyciem sifialerytu, smiitsoniltu i dolomitu i oksymów aldehydów 5-alkilosalicylowych jako kolektorów* Mineraly oczyszczone z obcych domde- 114181sziek rozdrabniano do frakcji ziarnowej 0^1—0/15 mm. Mikroflotacje przeprowadzono w rurce Hallii- morijda o objetosci 80 cm8 w kapilarna zaipewnia- jaca równomiierny wyplyw azotu o natezeniu 20 cmfi/irnrmhe, pH srodowiiska regulowano t),l "N HO i Oyl N NaOH. Odwazone 1 g porcje minera¬ lów kontraktowano przez 5 minut z roztworem kolektora po czym przeprowadzono mikrofloltacje przepuszczajac równomierny strumien azotu. Sto¬ sowano oksym aldehydu 5- lo-ributylo-,HpentylosaJicylowego.Sfaleryt: Analiza wyników wykazala, ze najlatwiej floto¬ wanym mineralem byl \sfailery mineralu nie przekraczal 10 miinut i wynosil dla oksymu aldehydu 5^etylosalicylowego — 8 minut, dla oksymu aldehydu 5-lpropylosailicylowego 5 mi¬ nut, dla oksymu aldehydu 5-foutylosalicylowego 4,5 miinut, przy pH 8/5 i stezeniu kolektora. L2i5 mg/dm*. Dwukrotne- zmniejszenie stezenia kolek¬ tora powodowalo w przyblizeniu dwukrotne wy¬ dluzenie czasu flotacji. Obserwowano takze nje^ wielkie obnizenie szybkosci flotacja- wraz ze zmia- na pH w szeregu 8,5 ; 10 ; 7,5 ; 6,5.Smitsonit: Czas uzysku 100% mineralu byl bardziej zrózni¬ cowany niz w przypadku sfailerytu i wyinosil przy¬ kladowo dla 80 minut, dla oksymu aldehydu 5-(propy'losalicy- lowego 23 mjnut, dla oksymu aldehydu 5-jbutylo- salicylowego 35 minut przy pH 7,5 i stezeniu ko¬ lektora 125 mg/dm8. Wplyw stezenia kolektora byl podobny jak w przypadku sfalerytu; Obnizenie szybkosci flotacji bylo zauwazalne wraz ze zmia¬ na pH w szeregu 8,5 ; 10 ; 7,5 ; tf,5.Dolomit: , lo:lomit wykazal najnizsza flotowalnosc przy za¬ stosowaniu jako kolektora oksymu aldehydu 5-me- t^lo,-etylo'-,-propylo-,-'butylosa(licylowego. W przy¬ padku oksymu aldehydu 5-pentylosalicylowego róz¬ nice nie byly znaczne. Róznica w szybkosci flotacji smitsonitu i dolomitu poglebiala sie wraz ze zwiekszeniem ilosci atomów wegla w lancuchu ali- feitycznym od ChI do G-3 i byla naijwieksza. dla oksymiu aldehydu 5-propylosalicylowego. I tak uzysk smitsonitu w czasie 20 minut byl 100%, do- 4 181 ./ ; / ;. a ." -; ¦;.¦ ¦ lomitu 24% przy pH 8,5 i stezeniu kolektora 126 mg/dm8. * Przyklad II. Testy flotacyjne przeprowadzo¬ no na rudzie galmanowej. Po wykonaniu wstepnej" klas^ifikaicjfli zastopowano'' do flotacji! klase ziarno¬ wa powyzej 5 mim o zawartosci ok. 2,7% cynku i 0,23% olowiu. Analiza skladu wykazala, ze glów- - nymi mineralami cynku byl smitsonit i monheiimit, olowiu — ceruzyt. Porcje1 rudy po wstepnej kla¬ syfikacji podzielono na próbki o wadze ok. 2,5 kg i mielono na mokro do uziarnienia ponizej 0,2 mm Testy flotacyjne prowadzono w laboratoryjnych maszynkach o pojemnosci komory ok. 4,5 dm.8, wyposazonej w mechaniczny zgarniaicz piany.Czas flotacji 10 miinut, czas agitacji JcoJeifcfcoTa z pulpa flotacyjna — 1 minuta. Zastosowano- olej sosnowy jako odczynnik spieniajacy; pH -regulo¬ wano noztworem lugu sodowego. Przy pH pulpy 10,4 zastosowano jako kolektor etyloksantogenian sodowy _ w ilosci. 0,4 kg/t, rudy. Czas flotacji; 10 minut. Otrzymano 8,41 % wychodu, uzysk cynku 10,2i3%, uzysk olowiu 22j3%. Rrzy zastosowaniu siarczanu miedzi jako aktywatora w dlosci 0,8 kg/t rudy, przy niezmienionych pozostailych parame¬ trach otrzymano wychó.d 1§,7% w tym uzysk cyn¬ ku 21,85%, olowiu 36^0%^; Przy pH pulpy 9,0 za¬ stosowano jako kolektor oksym' aldehydu 5-ety- losalicylowego w ilosci-0,4 kg/t. rudy. Nie stoso¬ wano aktywatorów flotacji. Czas flotacji wynosil 10 minut. Otrzymano 27jl% wychodu, uzysk cynku 5l6,6i% olowiu 66^%. Przy pH9$ i pozostalych pa¬ rametrach niezmienionych wychód wynosil 37,1% przy uzysku cynku 611,4%,, olowiu 69,02%. 35 Z ais trze zenia patentowe 1. Sposób flotacji' tlenkowych ii utlenionych mi¬ neralów cynkonosnych, znamienny tym, ze jako selektywne zbieracze o dzialaniu chelatujacymii sto- 40 suje sie. oksymy aldehydów alkilosalicylowych ko¬ rzystnie 5-aQkii©salicylowych o ogólnym* wzorze przedstawionym na: rysunku, w którym R jest rod-r nikiem alkilowym:, prostolanicuchowym lub rozga-; lezionym, zawierajacym 1^8 atomów wegla, 45 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze w procesie flotacji utrzymuje sie wskaznik pH w zakresie 7—ilil.114 181 -OH CH=N' PL
Claims (2)
- Z ais trze zenia patentowe 1. Sposób flotacji' tlenkowych ii utlenionych mi¬ neralów cynkonosnych, znamienny tym, ze jako selektywne zbieracze o dzialaniu chelatujacymii sto- 40 suje sie. oksymy aldehydów alkilosalicylowych ko¬ rzystnie 5-aQkii©salicylowych o ogólnym* wzorze przedstawionym na: rysunku, w którym R jest rod-r nikiem alkilowym:, prostolanicuchowym lub rozga-; lezionym, zawierajacym 1^8 atomów wegla, 45
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze w procesie flotacji utrzymuje sie wskaznik pH w zakresie 7—ilil.114 181 -OH CH=N' PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL21181078A PL114181B1 (en) | 1978-12-14 | 1978-12-14 | Method of flotating oxide-type and oxidized zink bearing minerals |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL21181078A PL114181B1 (en) | 1978-12-14 | 1978-12-14 | Method of flotating oxide-type and oxidized zink bearing minerals |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL211810A1 PL211810A1 (pl) | 1980-06-16 |
| PL114181B1 true PL114181B1 (en) | 1981-01-31 |
Family
ID=19993239
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL21181078A PL114181B1 (en) | 1978-12-14 | 1978-12-14 | Method of flotating oxide-type and oxidized zink bearing minerals |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL114181B1 (pl) |
-
1978
- 1978-12-14 PL PL21181078A patent/PL114181B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL211810A1 (pl) | 1980-06-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6032805A (en) | Enhanced effectiveness of sulfoxy compounds in flotation circuits | |
| US4908125A (en) | Froth flotation process for the recovery of minerals and a collector composition for use therein | |
| Malghan | Role of sodium sulfide in the flotation of oxidized copper, lead, and zinc ores | |
| AU2004202612A1 (en) | Composition formed of mercaptans which can be used in a process for the flotation of ores | |
| FI74458B (fi) | Ett nytt tritiokarbonat och malmflotationsfoerfarandet, daer tritiokarbonatet anvaendes som flotationsmedel. | |
| CA2453678A1 (en) | Hydroxamate composition and method for froth flotation | |
| PL114181B1 (en) | Method of flotating oxide-type and oxidized zink bearing minerals | |
| US4462898A (en) | Ore flotation with combined collectors | |
| US4556500A (en) | Flotation reagents | |
| US4459237A (en) | Trithiocarbonates | |
| FI59538B (fi) | Saett att anrika sulfidisk nickelmalm | |
| US4510050A (en) | Metal trithiocarbonates as depressants | |
| RU2036732C1 (ru) | Способ флотационного разделения коллективного сульфидного медно-цинкового концентрата | |
| US4579651A (en) | Flotation reagents | |
| Bocharov et al. | Fahl ore flotation | |
| EP0193630B1 (en) | Ore flotation with combined collectors | |
| US3329266A (en) | Flotation process involving depression of sulfide minerals previously activated | |
| US4584118A (en) | Metal trithiocarbonates as depressants | |
| SU1085064A1 (ru) | Собиратель дл флотации сульфидных свинцово-цинковых руд | |
| US4650568A (en) | Trithiocarbonates as depressants in ore flotation | |
| US4561984A (en) | Trithiocarbonate flotation reagents | |
| US4521300A (en) | Ore flotation with combined collectors | |
| Breytenbach, W., Vermaak, MKG & Davidtz | Synergistic effects among dithiocarbonates (DTC), dithiophosphate (DTP) and trithiocarbonates (TTC) in the flotation of Merensky ores | |
| CN117085852B (en) | Application of lead sulfide collector in complex multi-metal mixed mineral flotation | |
| SU760562A1 (ru) | Флотореагент для флотации несульфидных минералов 2 |