PL111215B2 - Method for treatment of spent soda lye - Google Patents

Method for treatment of spent soda lye Download PDF

Info

Publication number
PL111215B2
PL111215B2 PL20992878A PL20992878A PL111215B2 PL 111215 B2 PL111215 B2 PL 111215B2 PL 20992878 A PL20992878 A PL 20992878A PL 20992878 A PL20992878 A PL 20992878A PL 111215 B2 PL111215 B2 PL 111215B2
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
sodium
waste
sodium hydroxide
content
Prior art date
Application number
PL20992878A
Other languages
English (en)
Other versions
PL209928A1 (pl
Inventor
Manfred Stajszczyk
Stefan Punko
Jolanta Zobel
Ryszard Kolodenny
Marian Barus
Wladyslaw Pawlus
Wojciech Lalewicz
Original Assignee
Inst Ciezkiej Syntezy Orga
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Ciezkiej Syntezy Orga filed Critical Inst Ciezkiej Syntezy Orga
Priority to PL20992878A priority Critical patent/PL111215B2/pl
Publication of PL209928A1 publication Critical patent/PL209928A1/pl
Publication of PL111215B2 publication Critical patent/PL111215B2/pl

Links

Landscapes

  • Processing Of Solid Wastes (AREA)
  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób obróbki odpadowego lugu sodowego z produkcji chloropochodnych metanu z przeznaczeniem do sporzadzania solanki do procesu elektrolizy.W procesie wytwarzania chloropochodnych metanu metoda termicznego chlorowania metanu i/lub chlorku metylu jednym z etapów posrednich procesu jest mycie gazów poreakcyjnych roztworem lugu sodowego. Celem tej operacji jest usuniecie dwutlenku wegla, restek chlorowodoru, nie usunietego w poprzednich etapach oraz nieprzereagowanego chloru. W wyniku zachodzacych reakcji powstaje bezbarwny, alkaliczny roztwór soli sodo¬ wych, nazywany odpadowym lugiem sodowym, który zawiera najczesciej 2-3% wagowych wodorotlenku sodo¬ wego, 1—5% wagowych weglanu sodowego, 2-6% wagowych chlorku sodowego, 0,2—0,3% wagowych chloropo¬ chodnych metanu oraz do 1 g/l chloru aktywnego. Na jedna tone wyprodukowanych chloropochodnydi przypa¬ da 500—1000 kg lugu. Równoczesnie w zaleznosci od stosowanych parametrów w wezlach procesu, poprzedzaja¬ cych mycie lugiem sodowym, moga zdarzac sie dosc znaczne odchylenia od podanego wyzej skladu odpadowego lugu.Dotychczas przy wytwarzaniu chloropochodnych metanu roztwór odpadowego lugu sodowego odprowa¬ dzany byl bez zadnej obróbki do scieków przemyslowych. Postepowanie takie jest dopuszczalne przy instala¬ cjach o malych zdolnosciach produkcyjnych, jednak przy wiekszych ilosciach odpadowego lugu nie moze byc akceptowane ze wzgledu na wymogi ochrony srodowiska.Celem wynalazku jest opracowanie prostego sposobu obróbki lugu odpadowego z instalacji chloropochod¬ nych metanu, który umozliwi jego wykorzystanie do sporzadzania solanki do procesu elektrolizy chlorku sodo¬ wego.Istota wynalazku polega na obróbce odpadowego lugu sodowego z procesu wytwarzania chloropochodnych metanu, zawierajacego 2,0—3,0% wagowych wodorotlenku sodu, 1—5% wagowych weglanu sodu, 2-6% wago¬ wych chlorku sodu, do 1 g/l aktywnego chloru i do 0,3% wagowych chloropochodnych metanu. Do odpadowego lugu sodowego o powyzszym skladzie wprowadza sie chlorek amonu lub amoniak, korzystnie w postaci wod¬ nych roztworów, w ilosci 3—5 krotnej w stosunku do ilosci stechiometrycznej zawartego tam aktywnego chloru, nastepnie dodaje sie kwas solny w ilosci 1—1,3 w stosunku do stechiometrycznej zawartosci wodorotlenku sodu, po czym calosc zateza sie przez oddestylowanie wody do zawartosci NaCl nie przekraczajacej 20% wagowych iNa2C03 nie przekraczajacej 10% wagowych.2 111215 Sposobem wedlug wynalazku do roztworu odpadowego lugu z instalacji chloropochodnych metanu dodaje sie chlorku amonu lub amoniaku w postaci ich wodnych roztworów w ilosci do 5 razy wiekszej od wynikajacej ze stechiometrii reakcji chloru aktywnego z rodnikiem amonowym w/g równania: 2NHJ + 30C1-+ 20H"= N2 + 3CP+ 5H20, nastepnie zobojetnia sie nadmiar wodorotlenku sodowego stechiometryczna iloscia kwasu solnego, po czym roztwór ogrzewa sie do wrzenia i odparowuje woda w takiej ilosci, aby stezenie chlorku sodowego nie przekro¬ czylo 20% wagowych, a weglanu sodowego 10% wagowych. Do uzyskanego roztworu dodaje sie w razie potrze¬ by sody w takiej ilosci, aby stezenie weglanu odpowiadalo wymaganiom stawianym dla roztworu weglanu sodu, stosowanego jako dodatek do solanki do procesu elektrolizy, gdzie uzywany jest zwykle wodny roztwór Na2C03 o stezeniu 10% wagowych.Otrzymany opisanym sposobem roztwór weglanu i chlorku sodowego zastepuje z powodzeniem roztwór sody stosowany w procesie przygotowania solanki do elektrolizy do wytracania z solanki jonów wapnia i magne¬ zu.Przyklad I. Do kolby trójszyjnej o pojemnosci 2 1, wyposazonej w mieszadlo, termometr i chlodnice, zawierajacej 1000 g odpadowego lugu sodowego o zawartosci 2,04% wagowych wodorotlenku sodowego, 3,62% weglanu sodowego, 5,83% chlorku sodowego, 0,15% podchlorynu sodowego i 0,22% chloropochodnych metanu dodano, przy ciaglym mieszaniu, 55 g technicznego kwasu solnego o zawartosci 29,6% chlorowodoru i 3,5 g technicznego chlorku amonu. Zawartosc kolby ogrzano do wrzenia i oddestylowano wode w ilosci 530 g. Roz¬ twór w kolbie zawieral 6,9% weglanu sodowego i 16,9% chlorku sodowego. Nie stwierdzono obecnosci chloru aktywnego i chloropochodnych metanu. 20 g tego roztworu dodano do 5500 g solanki o odczynie alkalicznym, wywolanym wprowadzonym tam NaOH, pobranej z instalacji przemyslowej przed dodaniem roztworu sody, po czym ciecz ogrzano do 70°C, przefiltrowano i zakwaszono kwasem solnym do pH 4. Takprzygotowany roztwór spelnial wszystkie wymagania stawiane solance kierowanej do elektrolizy.Przyklad II. Do kolby trójszyjnej o pojemnosci 21, wyposazonej w mieszadlo, termometr i chlod¬ nice, zawierajacej 1000 g odpadowego lugu sodowego o zawartosci 2,12% wodorotlenku sodowego, 4,36% wegla¬ nu sodowego, 3,81% chlorku sodowego, 0,08% podchlorynu sodowego i 0,27% chloropochodnych metanu, doda¬ no, przy ciaglym mieszaniu 65 g kwasu solnego, powstajacego ubocznie przy produkcji chloropochodnych meta¬ nu oraz 5 g 20%^owej wody amoniakalnej. Zawartosc kolby ogrzano do wrzenia i oddestylowano wode w ilosci 630 g. Roztwór w kolbie zawieral 9,94% weglanu sodowego i 16,32% chlorku sodowego. Nie stwierdzono obec¬ nosci chloru i chloropochodnych metanu. 15 g tego roztworu dodano do 6000 g solanki pobranej z instalacji przemyslowej przed dodaniem roztworu sody, po czym ciecz ogrzano do 70°C przefiltrowano i zakwaszono kwasem solnym do pH 4. Takprzygotowany roztwór spelnial wszystkie wymagania stawiane solance kierowanej do elektrolizy.Zastrzezenie patentowe Sposób obróbki odpadowego lugu sodowego z procesu wytwarzania chloropochodnych metanu z przezna¬ czeniem do sporzadzania solanki do procesu elektrolizy, znamienny tym, ze do odpadowego lugu sodowego, zawierajacego 2,0-3,0% wagowych wodorotlenku sodu, 1,0-5,0% wagowych weglanu sodu, 2,0-6,0% wagowych chlorku sodu, do 1 g/l aktywnego chloru i do 0,3% wagowych chloropochodnych metanu, wprowadza sie chlorek amonu lub amoniak, korzystnie w postaci ich wodnych roztworów, w ilosci 3-5 krotnej w stosunku do stechiometrycznej zawartosci aktywnego chloru, nastepnie dodaje sie kwas solny w ilosci 1 — 1,3 w stosunku do stechiometrycznej zawartosci wodorotlenku sodu, po czym calosc zateza sie przez oddestylowa¬ nie czesci wody do zawartosci NaCl nie przekraczajacej 20% wagowych i zawartosci Na2C03 nie przekraczajacej 10% wagowych.Prac. Poligraf. UP P RL naklad 120+18 Cena 45 zl PL

Claims (3)

  1. Zastrzezenie patentowe 1. Sposób obróbki odpadowego lugu sodowego z procesu wytwarzania chloropochodnych metanu z przezna¬ czeniem do sporzadzania solanki do procesu elektrolizy, znamienny tym, ze do odpadowego lugu sodowego, zawierajacego 2,0-3,0% wagowych wodorotlenku sodu, 1,0-5,0% wagowych weglanu sodu,
  2. 2. ,0-6,0% wagowych chlorku sodu, do 1 g/l aktywnego chloru i do 0,3% wagowych chloropochodnych metanu, wprowadza sie chlorek amonu lub amoniak, korzystnie w postaci ich wodnych roztworów, w ilosci
  3. 3. -5 krotnej w stosunku do stechiometrycznej zawartosci aktywnego chloru, nastepnie dodaje sie kwas solny w ilosci 1 — 1,3 w stosunku do stechiometrycznej zawartosci wodorotlenku sodu, po czym calosc zateza sie przez oddestylowa¬ nie czesci wody do zawartosci NaCl nie przekraczajacej 20% wagowych i zawartosci Na2C03 nie przekraczajacej 10% wagowych. Prac. Poligraf. UP P RL naklad 120+18 Cena 45 zl PL
PL20992878A 1978-09-27 1978-09-27 Method for treatment of spent soda lye PL111215B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL20992878A PL111215B2 (en) 1978-09-27 1978-09-27 Method for treatment of spent soda lye

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL20992878A PL111215B2 (en) 1978-09-27 1978-09-27 Method for treatment of spent soda lye

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL209928A1 PL209928A1 (pl) 1979-08-13
PL111215B2 true PL111215B2 (en) 1980-08-30

Family

ID=19991727

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL20992878A PL111215B2 (en) 1978-09-27 1978-09-27 Method for treatment of spent soda lye

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL111215B2 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL209928A1 (pl) 1979-08-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5879563A (en) Use of multiple treatment agents to reduce hardness of an oilfield produced water
EP0536908A1 (en) Method of improving city water and an apparatus therefor
CN101519189A (zh) 一种利用废氯气制备碱式次氯酸镁的方法和装置
EP0247987B1 (en) A basic metal hydroxysulphate complex in solid form and a method for its manufacture
PL111215B2 (en) Method for treatment of spent soda lye
EP0380299B1 (en) Method of improving langelier index of city water and an apparatus therefor
US5077023A (en) Reduction in the rate of oxidation of sulfite solutions
US4176060A (en) Process for soluble cyanide removal from wastewater streams
KR920701041A (ko) 개선된 차아염소산칼슘 생성물
CN107150997B (zh) 一种高氯酸钙溶液的制备方法
US3769208A (en) Treatment of waste brines
CA1326112C (en) Chlorine dioxide oxidation of mill effluent color
EP1328357A1 (en) Process for the treatment of bottom ash from waste incineration plants
US1693065A (en) Process of neutralizing the alkalinity of water
US2999809A (en) Method of removing residual oxygen from water conditioning systems
US5009754A (en) Consumption of hypochlorite values contained in perchlorate solutions of electrolysis
RU2025478C1 (ru) Способ получения ланолина
CN102320617A (zh) 一种利用亚硫酸钠循环母液生产氟硅酸钠的方法
JPS5817260B2 (ja) エツチング剤廃液の処理方法
CN107572558B (zh) 乙炔清净废次氯酸钠用于一次盐水除钙工艺
SU793938A1 (ru) Способ получени хлористогоКАльци
US4483715A (en) Method for removing dibasic calcium hypochlorite scale
JPS6171890A (ja) 排水処理方法
KR970006152B1 (ko) 질산칼슘을 이용한 염색감량폐수처리와 테레프탈산(TPA) 및 탄산칼슘(CaCO₃)의 합성방법
SU608759A1 (ru) Способ регенерации аммиака из хлористого аммони