PL110772B2 - Method of obtaining iron-carboxyl redoxyionites - Google Patents
Method of obtaining iron-carboxyl redoxyionites Download PDFInfo
- Publication number
- PL110772B2 PL110772B2 PL20560978A PL20560978A PL110772B2 PL 110772 B2 PL110772 B2 PL 110772B2 PL 20560978 A PL20560978 A PL 20560978A PL 20560978 A PL20560978 A PL 20560978A PL 110772 B2 PL110772 B2 PL 110772B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- iron
- solution
- ion
- carboxyl
- ions
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 16
- -1 aliphatic amines Chemical class 0.000 claims description 21
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 20
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 159000000014 iron salts Chemical class 0.000 claims description 8
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 13
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 5
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 description 4
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 2
- VIJMMQUAJQEELS-UHFFFAOYSA-N n,n-bis(ethenyl)ethenamine Chemical compound C=CN(C=C)C=C VIJMMQUAJQEELS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DPEYHNFHDIXMNV-UHFFFAOYSA-N (9-amino-3-bicyclo[3.3.1]nonanyl)-(4-benzyl-5-methyl-1,4-diazepan-1-yl)methanone dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.CC1CCN(CCN1Cc1ccccc1)C(=O)C1CC2CCCC(C1)C2N DPEYHNFHDIXMNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003580 L-valyl group Chemical group [H]N([H])[C@]([H])(C(=O)[*])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])[H] 0.000 description 1
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N anhydrous guanidine Natural products NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 1
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000002505 iron Chemical class 0.000 description 1
- 235000014413 iron hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- NCNCGGDMXMBVIA-UHFFFAOYSA-L iron(ii) hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Fe+2] NCNCGGDMXMBVIA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Treatment Of Water By Ion Exchange (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania zelazowo-karboksylowych redoksyjonitów o wlasnos¬ ciach katalizatorów w procesach utleniania.Znane sa sposoby otrzymywania zelazowo-karboksylowych redoksyjonitów polegajace na sorpcji jonów zelazowych przez karboksylowa grupe funkcyjna. Proces sorpcji Fe3* prowadzi sie przez kontaktowanie zloza jonitu z roztworem wodnym dobrze rozpuszczalnych soli zelazowych, zwykle chlorku zelazowego. Ze wzgledu na potrzebe utrzymywania trwalosci roztworów jonów zelazowych i unikniecia powstawania osadów wodoro¬ tlenków oraz hydroksytlenków zelazowych, a równoczesnie w celu zapewnienia korzystnego polozenia równowa¬ gi reakqi obsadzania karboksylowych grup funkcyjnych jonami Fe3* utrzymuje sie pH równowagowego roztworu w granicach 6,0^4,0. Proces obsadzania jonitów prowadzi sie kolumnowo przez przeplyw roztworu poprzez ulozone w kolumnie zloze jonitu stacjonarnie w zbiorniku z mieszaniem zawiesiny jonitu w roztworze. Poczat¬ kowe stezenie roztworu FeCI3 w procesie obsadzania jonitu okresla ilosc sorbowanego zelaza. Wysokie powino¬ wactwo jonów Fe3* do karboksylowych grup funkcyjnych jonitów okreslaja wysokie wspólczynniki podzialu P Fe3+/H*- Równoczesnie obok reakqi wymiany jonowej przebiega proces sorbcji jonów zelazowych przez porowa¬ ta strukture zywic syntetycznych wymieniaczy jonowych.Sposób otrzymywania zelazowo-karboksylowych redoksyjonitów wedlug wynalazku polega na kontakto¬ waniu jonitu z karboksylowami grupami funkcyjnymi z roztworem soli zelazowych zawierajacym aminy alifa¬ tyczne w stosunku molowym od 1 do 12 do zawartosci jonów zelazowych. Proces sorbcji jonów Fe3* prowadzo¬ ny jest przy pH 5,fcH-1,0.Ustalono, ze obecnosc amin alifatycznych w równowagowych roztworach jonów Fe3* podwyzsza ilosc sortowanych jonów zelaza. Typ zaleznosci wspólczynnika podzialu PFe3+/H+ od stosunku stezen molowych jo¬ nów Fe3* o stalej zawartosci i odpowiedniej aminy dowodza powstawaniu wielordzeniowych kompleksów zela¬ za z cpupami karboksylowymi o wysokiej trwalosci i aktywnosci w procesach redoksy. Silnie zasadowe aminy alifatyczne wykazuja funkcje obnizania aktywnosci jonów wodorowych, a warunki te zwiekszaja szybkosc reakqi tworzenia wielordzeniowych hydroksyakwakompleksów zelaza i anionów kwasów. Równoczesnie zacho¬ dzi zjawisko rozluznienia struktury zywicy i udostepnienia wewnetrznych funkcyjnych jonitów.2 110 772 Przyklad I. W tablicach 1, 2, 3 i 4 przedstawiono wyniki badania zaleznosci Ppe3+/H+ od stosunku molowego stezenia odpowiedniej aminy i jonów zelazowych metoda stacjonarna. Badarvia prowadzono przy-sta¬ lym stezeniu FeCI3 wynoszacym 0,86 M/dm3/0,02 n), natomiast zawartosc amin dobierano w kolejnych seriach, tak aby uzyskac stosunki molowe wzgledem zelaza wynoszace 0,5; 1; 2; 4; 6; 8. Proces prowadzono przy pH=2, korygowanym za pomoca 2 n HCI. Stosowane jonity o strukturze zelazowej: Saturion N—I—C, Wofatit CP oraz porowatej: Wofatit CA—20 i Amberlit IRC—50, aminy guanidyne (Gn), etylenodwuamine (En), trójetylenoami- ne (TEA) i trójhydroksymetylenometyloamine (Tris). Stwierdzono znikoma sorbcje uzytych amin alifatycznych.Przyklad II. Wofatit CA-20 w ilosci 1 dm3 przemyto woda destylowana i dodano 2 dm3 roztworu o zawartosci 0,25 M FeCI3, 1 M etylenodwuaminy na 1 dm3. Ph=3 korygowano w trakcie próby 2 n HCI. Zawie¬ sine jonitu mieszano lagodnie w okresie 4 godzin, a nastepnie oddzielano wymieniacz jonowy od roztworu, prze¬ mywano woda destylowana i 0,1 n roztworem weglanu sodowego. Ilosc sorbowanego zelaza na wymieniaczu jonowym wynosi 169 g/kg suchej masy jonitu przy zdolnosci jonowymiennej wynoszacej 2,67 val/kg (48,75 g/kg) Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania zelazowo-karboksylowych redoksyjonitów, polegajacy na kontaktowaniu roztworu soli zelazowych z jonitem posiadajacym karboksylowe grupy funkcyjne, znamienny tym, ze stosuje sie roztwór soli zelazowych zawierajacy aminy alifatyczne o stosunku molowym stezen od 1 do 12 do zawartosci jonów zelazowych, przy czym proces sorbcji jonów zelazowych z roztworów soli zelazowych i amin alifatycz¬ nych prowadzi sie przy pH od 5,6 do 1,0.Prac. Poligraf. UP P RL naklad 120+18 Cena 45 zl PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania zelazowo-karboksylowych redoksyjonitów, polegajacy na kontaktowaniu roztworu soli zelazowych z jonitem posiadajacym karboksylowe grupy funkcyjne, znamienny tym, ze stosuje sie roztwór soli zelazowych zawierajacy aminy alifatyczne o stosunku molowym stezen od 1 do 12 do zawartosci jonów zelazowych, przy czym proces sorbcji jonów zelazowych z roztworów soli zelazowych i amin alifatycz¬ nych prowadzi sie przy pH od 5,6 do 1,0. Prac. Poligraf. UP P RL naklad 120+18 Cena 45 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL20560978A PL110772B2 (en) | 1978-03-24 | 1978-03-24 | Method of obtaining iron-carboxyl redoxyionites |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL20560978A PL110772B2 (en) | 1978-03-24 | 1978-03-24 | Method of obtaining iron-carboxyl redoxyionites |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL205609A1 PL205609A1 (pl) | 1979-02-12 |
| PL110772B2 true PL110772B2 (en) | 1980-07-31 |
Family
ID=19988300
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL20560978A PL110772B2 (en) | 1978-03-24 | 1978-03-24 | Method of obtaining iron-carboxyl redoxyionites |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL110772B2 (pl) |
-
1978
- 1978-03-24 PL PL20560978A patent/PL110772B2/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL205609A1 (pl) | 1979-02-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Radovic et al. | An experimental and theoretical study of the adsorption of aromatics possessing electron-withdrawing and electron-donating functional groups by chemically modified activated carbons | |
| US2980607A (en) | Treatment of aqueous liquid solutions of chelate-forming metal ions with chelate exchange resins | |
| Posselt et al. | Cation sorption on colloidal hydrous manganese dioxide | |
| CA1223721A (en) | Intramolecular polymer complexes - viscosifiers for high ionic strength drilling fluids | |
| CN107803225B (zh) | 一种用于生产氯乙烯的钌催化剂及其制备方法 | |
| CN102321463A (zh) | 一种含硫双咪唑啉类二氧化碳缓蚀剂及其制备方法 | |
| Pratt et al. | Effect of pH on the sodium‐calcium exchange equilibria in soils | |
| Baes et al. | Exchange of alkaline earth cations in soil organic matter | |
| EP0120592A3 (en) | Method of stabilising fines in structures such as subterranean formations | |
| PL110772B2 (en) | Method of obtaining iron-carboxyl redoxyionites | |
| Englis et al. | Conduct of amino acids in synthetic ion exchangers | |
| Walton | Equilibria in a Carbonaceous Cation Exchanger. | |
| CN115041152A (zh) | 一种基于树脂基载钕纳米复合材料及其制备方法和在深度去除水中磷酸根的应用 | |
| Bauman et al. | Dowex 50 | |
| Morishima et al. | Effect of counterion condensation on the fluorescence quenching of phenanthrene-labeled sodium salt of poly (acrylic acid-co-acrylamide) in salt-free solution | |
| US4386006A (en) | Ion-exchange compositions | |
| GB1264923A (pl) | ||
| CN101219355A (zh) | 一种环境友好型腐植酸类表面活性剂的合成及应用 | |
| Myers et al. | Synthetic-resin ion exchangers in water purification | |
| Ansari et al. | Removal of nitrite ions from aqueous solutions using conducting electroactive polymers | |
| SU511963A1 (ru) | Способ очистки газов от хлористого водорода | |
| Kim et al. | Sequential sorption and desorption of chlorinated phenols in organoclays | |
| Nearpass | Adsorption interactions in soils between amitrole and s‐triazines | |
| Khalil et al. | Preparation and Characterization of Anion‐Exchange Starches | |
| KR860001611A (ko) | 안정하며 펌프 가능한 지올라이트 수현탁액의 제조방법 및 이 방법으로 제조된 현탁액 |