PL110772B2 - Method of obtaining iron-carboxyl redoxyionites - Google Patents
Method of obtaining iron-carboxyl redoxyionites Download PDFInfo
- Publication number
- PL110772B2 PL110772B2 PL20560978A PL20560978A PL110772B2 PL 110772 B2 PL110772 B2 PL 110772B2 PL 20560978 A PL20560978 A PL 20560978A PL 20560978 A PL20560978 A PL 20560978A PL 110772 B2 PL110772 B2 PL 110772B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- iron
- solution
- ion
- carboxyl
- ions
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 16
- -1 aliphatic amines Chemical class 0.000 claims description 21
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 20
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 159000000014 iron salts Chemical class 0.000 claims description 8
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 13
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 5
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 description 4
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 2
- VIJMMQUAJQEELS-UHFFFAOYSA-N n,n-bis(ethenyl)ethenamine Chemical compound C=CN(C=C)C=C VIJMMQUAJQEELS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DPEYHNFHDIXMNV-UHFFFAOYSA-N (9-amino-3-bicyclo[3.3.1]nonanyl)-(4-benzyl-5-methyl-1,4-diazepan-1-yl)methanone dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.CC1CCN(CCN1Cc1ccccc1)C(=O)C1CC2CCCC(C1)C2N DPEYHNFHDIXMNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003580 L-valyl group Chemical group [H]N([H])[C@]([H])(C(=O)[*])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])[H] 0.000 description 1
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N anhydrous guanidine Natural products NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 1
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000002505 iron Chemical class 0.000 description 1
- 235000014413 iron hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- NCNCGGDMXMBVIA-UHFFFAOYSA-L iron(ii) hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Fe+2] NCNCGGDMXMBVIA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Treatment Of Water By Ion Exchange (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania zelazowo-karboksylowych redoksyjonitów o wlasnos¬ ciach katalizatorów w procesach utleniania.Znane sa sposoby otrzymywania zelazowo-karboksylowych redoksyjonitów polegajace na sorpcji jonów zelazowych przez karboksylowa grupe funkcyjna. Proces sorpcji Fe3* prowadzi sie przez kontaktowanie zloza jonitu z roztworem wodnym dobrze rozpuszczalnych soli zelazowych, zwykle chlorku zelazowego. Ze wzgledu na potrzebe utrzymywania trwalosci roztworów jonów zelazowych i unikniecia powstawania osadów wodoro¬ tlenków oraz hydroksytlenków zelazowych, a równoczesnie w celu zapewnienia korzystnego polozenia równowa¬ gi reakqi obsadzania karboksylowych grup funkcyjnych jonami Fe3* utrzymuje sie pH równowagowego roztworu w granicach 6,0^4,0. Proces obsadzania jonitów prowadzi sie kolumnowo przez przeplyw roztworu poprzez ulozone w kolumnie zloze jonitu stacjonarnie w zbiorniku z mieszaniem zawiesiny jonitu w roztworze. Poczat¬ kowe stezenie roztworu FeCI3 w procesie obsadzania jonitu okresla ilosc sorbowanego zelaza. Wysokie powino¬ wactwo jonów Fe3* do karboksylowych grup funkcyjnych jonitów okreslaja wysokie wspólczynniki podzialu P Fe3+/H*- Równoczesnie obok reakqi wymiany jonowej przebiega proces sorbcji jonów zelazowych przez porowa¬ ta strukture zywic syntetycznych wymieniaczy jonowych.Sposób otrzymywania zelazowo-karboksylowych redoksyjonitów wedlug wynalazku polega na kontakto¬ waniu jonitu z karboksylowami grupami funkcyjnymi z roztworem soli zelazowych zawierajacym aminy alifa¬ tyczne w stosunku molowym od 1 do 12 do zawartosci jonów zelazowych. Proces sorbcji jonów Fe3* prowadzo¬ ny jest przy pH 5,fcH-1,0.Ustalono, ze obecnosc amin alifatycznych w równowagowych roztworach jonów Fe3* podwyzsza ilosc sortowanych jonów zelaza. Typ zaleznosci wspólczynnika podzialu PFe3+/H+ od stosunku stezen molowych jo¬ nów Fe3* o stalej zawartosci i odpowiedniej aminy dowodza powstawaniu wielordzeniowych kompleksów zela¬ za z cpupami karboksylowymi o wysokiej trwalosci i aktywnosci w procesach redoksy. Silnie zasadowe aminy alifatyczne wykazuja funkcje obnizania aktywnosci jonów wodorowych, a warunki te zwiekszaja szybkosc reakqi tworzenia wielordzeniowych hydroksyakwakompleksów zelaza i anionów kwasów. Równoczesnie zacho¬ dzi zjawisko rozluznienia struktury zywicy i udostepnienia wewnetrznych funkcyjnych jonitów.2 110 772 Przyklad I. W tablicach 1, 2, 3 i 4 przedstawiono wyniki badania zaleznosci Ppe3+/H+ od stosunku molowego stezenia odpowiedniej aminy i jonów zelazowych metoda stacjonarna. Badarvia prowadzono przy-sta¬ lym stezeniu FeCI3 wynoszacym 0,86 M/dm3/0,02 n), natomiast zawartosc amin dobierano w kolejnych seriach, tak aby uzyskac stosunki molowe wzgledem zelaza wynoszace 0,5; 1; 2; 4; 6; 8. Proces prowadzono przy pH=2, korygowanym za pomoca 2 n HCI. Stosowane jonity o strukturze zelazowej: Saturion N—I—C, Wofatit CP oraz porowatej: Wofatit CA—20 i Amberlit IRC—50, aminy guanidyne (Gn), etylenodwuamine (En), trójetylenoami- ne (TEA) i trójhydroksymetylenometyloamine (Tris). Stwierdzono znikoma sorbcje uzytych amin alifatycznych.Przyklad II. Wofatit CA-20 w ilosci 1 dm3 przemyto woda destylowana i dodano 2 dm3 roztworu o zawartosci 0,25 M FeCI3, 1 M etylenodwuaminy na 1 dm3. Ph=3 korygowano w trakcie próby 2 n HCI. Zawie¬ sine jonitu mieszano lagodnie w okresie 4 godzin, a nastepnie oddzielano wymieniacz jonowy od roztworu, prze¬ mywano woda destylowana i 0,1 n roztworem weglanu sodowego. Ilosc sorbowanego zelaza na wymieniaczu jonowym wynosi 169 g/kg suchej masy jonitu przy zdolnosci jonowymiennej wynoszacej 2,67 val/kg (48,75 g/kg) Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania zelazowo-karboksylowych redoksyjonitów, polegajacy na kontaktowaniu roztworu soli zelazowych z jonitem posiadajacym karboksylowe grupy funkcyjne, znamienny tym, ze stosuje sie roztwór soli zelazowych zawierajacy aminy alifatyczne o stosunku molowym stezen od 1 do 12 do zawartosci jonów zelazowych, przy czym proces sorbcji jonów zelazowych z roztworów soli zelazowych i amin alifatycz¬ nych prowadzi sie przy pH od 5,6 do 1,0.Prac. Poligraf. UP P RL naklad 120+18 Cena 45 zl PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania zelazowo-karboksylowych redoksyjonitów, polegajacy na kontaktowaniu roztworu soli zelazowych z jonitem posiadajacym karboksylowe grupy funkcyjne, znamienny tym, ze stosuje sie roztwór soli zelazowych zawierajacy aminy alifatyczne o stosunku molowym stezen od 1 do 12 do zawartosci jonów zelazowych, przy czym proces sorbcji jonów zelazowych z roztworów soli zelazowych i amin alifatycz¬ nych prowadzi sie przy pH od 5,6 do 1,0. Prac. Poligraf. UP P RL naklad 120+18 Cena 45 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL20560978A PL110772B2 (en) | 1978-03-24 | 1978-03-24 | Method of obtaining iron-carboxyl redoxyionites |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL20560978A PL110772B2 (en) | 1978-03-24 | 1978-03-24 | Method of obtaining iron-carboxyl redoxyionites |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL205609A1 PL205609A1 (pl) | 1979-02-12 |
| PL110772B2 true PL110772B2 (en) | 1980-07-31 |
Family
ID=19988300
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL20560978A PL110772B2 (en) | 1978-03-24 | 1978-03-24 | Method of obtaining iron-carboxyl redoxyionites |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL110772B2 (pl) |
-
1978
- 1978-03-24 PL PL20560978A patent/PL110772B2/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL205609A1 (pl) | 1979-02-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Radovic et al. | An experimental and theoretical study of the adsorption of aromatics possessing electron-withdrawing and electron-donating functional groups by chemically modified activated carbons | |
| Posselt et al. | Cation sorption on colloidal hydrous manganese dioxide | |
| Farrah et al. | The sorption of zinc species by clay minerals | |
| Baes et al. | Exchange of alkaline earth cations in soil organic matter | |
| US2768089A (en) | Clay soil improved by an alkylene polyamine | |
| PL110772B2 (en) | Method of obtaining iron-carboxyl redoxyionites | |
| Walton | Equilibria in a Carbonaceous Cation Exchanger. | |
| Englis et al. | Conduct of amino acids in synthetic ion exchangers | |
| CN116063745B (zh) | 一种多介孔且耐酸耐盐型氨基膦酸生物质基水凝胶及其应用 | |
| US4386006A (en) | Ion-exchange compositions | |
| GB1264923A (pl) | ||
| CN118772852A (zh) | 一种固体型粘土稳定剂及其制备方法 | |
| CN101219355A (zh) | 一种环境友好型腐植酸类表面活性剂的合成及应用 | |
| JPS6025540A (ja) | フミン酸系吸着剤 | |
| Bajpai et al. | Kinetics of polyacrylamide adsorption at the iron oxide-solution interface | |
| Ansari et al. | Removal of nitrite ions from aqueous solutions using conducting electroactive polymers | |
| SU511963A1 (ru) | Способ очистки газов от хлористого водорода | |
| US3259600A (en) | Stable aqueous solutions of metal coordination complexes of cationic thermosetting polyamido-polyamineepichlorohydrin wet strength resins | |
| Nearpass | Adsorption interactions in soils between amitrole and s‐triazines | |
| CN114836980B (zh) | 一种含有强碱、弱碱型基团的功能纤维及其制备方法 | |
| Curtin et al. | Sodium-calcium exchange selectivity as influenced by soil properties and method of determination | |
| Farag | Synthesis and Physicochemical Studies of Starch‐Sulphonated Phenol Formaldehyde Cationic Exchangers | |
| IE41641B1 (en) | Process for the manufacture of a detergetn | |
| Yuchi et al. | Complexes of Hard Metal Ions with Amine-N-polycarboxylates as Fluoride Receptors. | |
| SU1187865A1 (ru) | Способ получени органоминерального сорбента |