PL109528B1 - Method of producing fused and casted corundum-zircon products with the content of zirconium oxide above 35 percent - Google Patents
Method of producing fused and casted corundum-zircon products with the content of zirconium oxide above 35 percent Download PDFInfo
- Publication number
- PL109528B1 PL109528B1 PL19555677A PL19555677A PL109528B1 PL 109528 B1 PL109528 B1 PL 109528B1 PL 19555677 A PL19555677 A PL 19555677A PL 19555677 A PL19555677 A PL 19555677A PL 109528 B1 PL109528 B1 PL 109528B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- amount
- products
- corundum
- content
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 229910052845 zircon Inorganic materials 0.000 title 1
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 title 1
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 9
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 claims description 7
- KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N Na2O Inorganic materials [O-2].[Na+].[Na+] KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims description 6
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims description 6
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 6
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 6
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910000422 cerium(IV) oxide Inorganic materials 0.000 claims description 5
- MRELNEQAGSRDBK-UHFFFAOYSA-N lanthanum oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[La+3].[La+3] MRELNEQAGSRDBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- CETPSERCERDGAM-UHFFFAOYSA-N ceric oxide Chemical compound O=[Ce]=O CETPSERCERDGAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KTUFCUMIWABKDW-UHFFFAOYSA-N oxo(oxolanthaniooxy)lanthanum Chemical compound O=[La]O[La]=O KTUFCUMIWABKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 3
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 6
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 6
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 6
- GNTDGMZSJNCJKK-UHFFFAOYSA-N Vanadium(V) oxide Inorganic materials O=[V](=O)O[V](=O)=O GNTDGMZSJNCJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 4
- 238000010891 electric arc Methods 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 2
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 229910021193 La 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 1
- GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N zirconium(iv) silicate Chemical compound [Zr+4].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Mold Materials And Core Materials (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia topionych i odlewanych korundowo-cyrkono- wych wyrobów ogniotrwalych powyzej 35% wago¬ wych Zr02, sluzacych do wylozenia basenów pie¬ ców szklarskich. Dotychczasowy sposób wytwarza¬ nia bloków topionych korundowo-cyrkonowych polega na przygotowaniu mieszanki skladajacej sie z krzemianu cyrkonu i tlenku glinu w odpowied¬ niej proporcji, stapiania tej mieszanki w lukowym piecu elektrycznym i odlewaniu plynnej masy do form piaskowych lub grafitowych. Zawartosc Zr02 w tego rodzaju wyrobach wynosi od 30 do 50°/o wagowych.Stwierdzono, ze przy zawartosci ZrG2 przekra¬ czajacej 35°/o wagowych powstaja w odlewach w czasie krystalizacji* mikropekniecia zwiekszajace porowatosc wyrobów i tym samym obnizajace ich wlasnosci fizyko-chemiczne, a przede wszystkim odpornosc na erozje, korozje i wytrzymalosc me¬ chaniczna. Odpornosc na korozje i erozje w wy¬ robach bez domieszek modyfikatorów jest tylko dwa razy wieksza niz odpornosc wyrobów spie¬ kanych (wypalanych). Wytrzymalosc na sciskanie wynosi 1800 kG/cm2. Mikropekniecia powstale w czasie krystalizacji sa rezultatem zmian jakimi ulegaja wskutek przemian polimorficznych krysz_ taly Z1O2 w procesie odprezania i krystalizacji odlewów w przedziale temperatur 1100—1300°C.Wade te eliminuje sposób otrzymania topionych ii 15 20 wyrobów korundowo-cyrkonowych wedlug wyna¬ lazku.Sposób wedlug wynalazku polega na wprowadze¬ niu do stapianej mieszanki wsadowej domieszki V205 w ilosci 0,05—2,5% wagowych, korzystnie 0,1—1,4% wagowych, albo CeQ2 w ilosci 0,05—1,5% wagowych, korzystnie 0,1—0,8% wagowych, albo La203 w ilosci 0,05—0,8% wagowych, korzystnie 0,05—0,3% wagowych. Nastepnie mieszanke wsa¬ dowa odlewa sie do form, sezonuje i poddaje krys¬ talizacji. Domieszki V205, Ce02 i La203 utrwalaja czyli stabilizuja odmiane krystalograficzna Zr02 powstajaca w procesie krystalizacji ze stopionego materialu i nie dopuszczaja tym samym do zmian objetosci krysztalów Zr02 w temperaturze 1100— 1300°C, zwiazanych z zachodzaca w tym przedziale temperatur przemiana polimorficzna. W wyniku stosowania domieszek Ce02, V2Os lub La203 zmniej¬ sza sie do minimum liczba mikropekniec i poro¬ watosc wyrobów, polepszaja sie natomiast znacznie wlasnosci fizykochemiczne, jak i odpornosc na korozje, erozje i wytrzymalosc mechaniczna.Przyklad I. Do wsadu do produkcji -topio¬ nych i odlewanych wyrobów korundowo-cyrkono¬ wych o skladzie Zr02 w ilosci 41% wagowych, AI2O3 w ilosci 46% wagowych, Si02 w ilosci 12% wagowych, Na20 w ilosci 1% wagowych wprowa¬ dza sie V205 w ilosci 0,3% wagowych w stosunku do lacznej ilosci skladników podstawowych tj.Al2Os, Zr02 i Na20, a nastepnie stapia sie w luko- 109 52$109 528 wym piecu elektrycznym i odlewa do form cera¬ micznych lub metalowych. Odlane wyroby odpreza sie i krystalizuje w kasetach termostatycznych lub w piecach tunelowych. Odpornosc wyrobów z do¬ mieszka V205 na korozje i erozje (np. masy szkla¬ nej) jest trzy razy wieksza niz odpornosc wyrobów spiekanych (wypalanych). Wytrzymalosc na sciska¬ nie wynosi 2500 kG/cm2.Przyklad II. Do mieszanki wsadowej o skla¬ dzie: Zr02 w ilosci 38% wagowych, AI2O3 w ilosci 48%.; wagowych, Si02 w ilosci 12,5% wagowych, Na20 ty* ilosci 1,5% wagowych wprowadza sie domieszke Ce02 w ilosci 0,8% wagowych i La203 w ilosci 0,1% wagowych w stosunku do lacznej AS&ci skladników', jpodstawowyeh tj. AI2O3, Zr02, SiÓ2, i Na20, a" nastepnie stapia sie w lukowym piecu elektrycznym -i odlewa do form grafitowych.Odlewy„w iormachj odpreza sie i krystalizuje w ciagu 8 dni -w-^kasetach termostatycznych. Forma z odlewem' oblozona jest warstwa izolacyjna ziemi okrzemkowej o grubosci 20 cm. Schladzanie wy¬ robów nastepuje samoczynnie. Odpornosc wyrobów na korozje i erozje wywolana dzialaniem masy szklanej jest trzy razy wieksza niz odpornosc odpo¬ wiednich wyrobów spiekanych. Wytrzymalosc na sciskanie wynosi 2400 kG/cm2.Przyklad III. Do mieszanki wsadowej o skla¬ dzie: AI2O3 w ilosci 44% wagowych Zr02 w ilosci 45% wagowych, Si02 w ilosci 1% wagowego wpro- 10 15 25 wadza sie domieszke Ce02 w ilosci 1,5% wagowych w stosunku do lacznej ilosci skladników podstawo¬ wych tj. A1203, Zr02, Si02 i Na20, a nastepnie wsad stapia sie w elektrycznym piecu lukowym i od¬ lewa do form grafitowych. Odlewy po powierz¬ chniowym skrzepnieciu wyjmuje sie z form i umieszcza w piecu tunelowym o temperaturze wej¬ sciowej 1500°C. W piecu tunelowym nastepuje ste¬ rowane schladzanie wyrobów w czasie"J50 godzin zgodnie z ustalona krzywa temperatury. Odprezone i skrystalizowane wyroby opuszczaja piec w tem¬ peraturze 50°C. Odpornosc otrzymanych wyrobów na korozje i erozje jest trzy razy wieksza niz od¬ pornosc odpowiednich wyrobów spiekanych. Wytrzy¬ malosc na sciskanie wynosi 2500 kG/cm2.Zastrzezenie patentowe Sposób -wytwarzania topionych i odlewanych wyrobów korundowo-cyrkonowych o zawartosci Zr02 powyzej 35%, polegajacy na stopieniu mie¬ szanki wsadowej skladajacej sie z Z1O2, AI2O3, Si02, Na20, uformowaniu óraz krystalizacji, zna¬ mienny tym, ze do stopionej wsadowej mieszanki wprowadza sie domieszki V2Os w ilosci 0,05—2,5% wagowych, korzystnie 0,1—1,4% wagowych, Ce02 w ilosci 0,05—1,5% wagowych, korzystnie 0,1—0,8% wagowych, lub La203 w ilosci 0,05—0,8% wago¬ wych, korzystnie 0,05—0,3% wagowych.OZGraf. Z.P. Dz-wo, z. 1276 (105+20) 2.81 Cena 45 zl PL
Claims (2)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób -wytwarzania topionych i odlewanych wyrobów korundowo-cyrkonowych o zawartosci Zr02 powyzej 35%, polegajacy na stopieniu mie¬ szanki wsadowej skladajacej sie z Z1O2, AI2O3, Si02, Na20, uformowaniu óraz krystalizacji, zna¬ mienny tym, ze do stopionej wsadowej mieszanki wprowadza sie domieszki V2Os w ilosci 0,05—2,5% wagowych, korzystnie 0,1—1,4% wagowych, Ce02 w ilosci 0,05—1,5% wagowych, korzystnie 0,1—0,8% wagowych, lub La203 w ilosci 0,05—0,8% wago¬ wych, korzystnie 0,05—0,3% wagowych. OZGraf. Z.P. Dz-wo, z. 1276 (105+20)
2.81 Cena 45 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL19555677A PL109528B1 (en) | 1977-01-24 | 1977-01-24 | Method of producing fused and casted corundum-zircon products with the content of zirconium oxide above 35 percent |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL19555677A PL109528B1 (en) | 1977-01-24 | 1977-01-24 | Method of producing fused and casted corundum-zircon products with the content of zirconium oxide above 35 percent |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL195556A1 PL195556A1 (pl) | 1978-07-31 |
| PL109528B1 true PL109528B1 (en) | 1980-06-30 |
Family
ID=19980644
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL19555677A PL109528B1 (en) | 1977-01-24 | 1977-01-24 | Method of producing fused and casted corundum-zircon products with the content of zirconium oxide above 35 percent |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL109528B1 (pl) |
-
1977
- 1977-01-24 PL PL19555677A patent/PL109528B1/pl not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL195556A1 (pl) | 1978-07-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Barry et al. | Cordierite glass-ceramics-effect of TiO2 and ZrO2 content on phase sequence during heat treatment | |
| JPH0328175A (ja) | 二酸化ジルコニウム含有量の大きい溶融・鋳造耐火性製品 | |
| JP4917235B2 (ja) | 多孔質高アルミナ溶融鋳造耐火物およびその製造方法 | |
| US2842447A (en) | Method of making a refractory body and article made thereby | |
| US3879210A (en) | Fused-cast refractory | |
| EP0431445B1 (en) | High zirconia fused cast refractory | |
| JPH0240018B2 (pl) | ||
| US2997402A (en) | Refractory brick and preparation thereof | |
| JP3904264B2 (ja) | アルミナ・ジルコニア・シリカ質溶融耐火物 | |
| JP3489588B2 (ja) | 高アルミナ質鋳造耐火物 | |
| JP3682888B2 (ja) | 高ジルコニア電鋳煉瓦 | |
| WO2016013384A1 (ja) | アルミナ・ジルコニア・シリカ質溶融鋳造耐火物、ガラス溶融窯、およびガラス板の製造方法 | |
| GB2130942A (en) | Casting of metal articles | |
| US3228778A (en) | Glass furnace lining | |
| EP0179649A2 (en) | Ceramic materials | |
| EP0131388B1 (en) | Fused cast high chrome refractory and production thereof | |
| US3132954A (en) | Fused cast refractory and method of making | |
| PL109528B1 (en) | Method of producing fused and casted corundum-zircon products with the content of zirconium oxide above 35 percent | |
| JP3928818B2 (ja) | 誘導炉 | |
| TW202348586A (zh) | 高氧化鋯電熔融鑄造耐火物 | |
| JPH0818880B2 (ja) | 高ジルコニア質熱溶融耐火物 | |
| JP3368960B2 (ja) | SiC質耐火物 | |
| US2675323A (en) | Refractory materials | |
| US3264123A (en) | Fused cast refractory | |
| TWI912414B (zh) | 高氧化鋯電熔融鑄造耐火物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20050125 |