PL109528B1 - Method of producing fused and casted corundum-zircon products with the content of zirconium oxide above 35 percent - Google Patents

Method of producing fused and casted corundum-zircon products with the content of zirconium oxide above 35 percent Download PDF

Info

Publication number
PL109528B1
PL109528B1 PL19555677A PL19555677A PL109528B1 PL 109528 B1 PL109528 B1 PL 109528B1 PL 19555677 A PL19555677 A PL 19555677A PL 19555677 A PL19555677 A PL 19555677A PL 109528 B1 PL109528 B1 PL 109528B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
amount
products
corundum
content
Prior art date
Application number
PL19555677A
Other languages
English (en)
Other versions
PL195556A1 (pl
Inventor
Marian Chrzeszczyk
Roman Kielar
Justyn Stachurski
Wladyslaw Bieda
Boleslaw Jackiewicz
Wladyslaw Stras
Original Assignee
Inst Mat Ogniotrwalych
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Mat Ogniotrwalych filed Critical Inst Mat Ogniotrwalych
Priority to PL19555677A priority Critical patent/PL109528B1/pl
Publication of PL195556A1 publication Critical patent/PL195556A1/pl
Publication of PL109528B1 publication Critical patent/PL109528B1/pl

Links

Landscapes

  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
  • Mold Materials And Core Materials (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia topionych i odlewanych korundowo-cyrkono- wych wyrobów ogniotrwalych powyzej 35% wago¬ wych Zr02, sluzacych do wylozenia basenów pie¬ ców szklarskich. Dotychczasowy sposób wytwarza¬ nia bloków topionych korundowo-cyrkonowych polega na przygotowaniu mieszanki skladajacej sie z krzemianu cyrkonu i tlenku glinu w odpowied¬ niej proporcji, stapiania tej mieszanki w lukowym piecu elektrycznym i odlewaniu plynnej masy do form piaskowych lub grafitowych. Zawartosc Zr02 w tego rodzaju wyrobach wynosi od 30 do 50°/o wagowych.Stwierdzono, ze przy zawartosci ZrG2 przekra¬ czajacej 35°/o wagowych powstaja w odlewach w czasie krystalizacji* mikropekniecia zwiekszajace porowatosc wyrobów i tym samym obnizajace ich wlasnosci fizyko-chemiczne, a przede wszystkim odpornosc na erozje, korozje i wytrzymalosc me¬ chaniczna. Odpornosc na korozje i erozje w wy¬ robach bez domieszek modyfikatorów jest tylko dwa razy wieksza niz odpornosc wyrobów spie¬ kanych (wypalanych). Wytrzymalosc na sciskanie wynosi 1800 kG/cm2. Mikropekniecia powstale w czasie krystalizacji sa rezultatem zmian jakimi ulegaja wskutek przemian polimorficznych krysz_ taly Z1O2 w procesie odprezania i krystalizacji odlewów w przedziale temperatur 1100—1300°C.Wade te eliminuje sposób otrzymania topionych ii 15 20 wyrobów korundowo-cyrkonowych wedlug wyna¬ lazku.Sposób wedlug wynalazku polega na wprowadze¬ niu do stapianej mieszanki wsadowej domieszki V205 w ilosci 0,05—2,5% wagowych, korzystnie 0,1—1,4% wagowych, albo CeQ2 w ilosci 0,05—1,5% wagowych, korzystnie 0,1—0,8% wagowych, albo La203 w ilosci 0,05—0,8% wagowych, korzystnie 0,05—0,3% wagowych. Nastepnie mieszanke wsa¬ dowa odlewa sie do form, sezonuje i poddaje krys¬ talizacji. Domieszki V205, Ce02 i La203 utrwalaja czyli stabilizuja odmiane krystalograficzna Zr02 powstajaca w procesie krystalizacji ze stopionego materialu i nie dopuszczaja tym samym do zmian objetosci krysztalów Zr02 w temperaturze 1100— 1300°C, zwiazanych z zachodzaca w tym przedziale temperatur przemiana polimorficzna. W wyniku stosowania domieszek Ce02, V2Os lub La203 zmniej¬ sza sie do minimum liczba mikropekniec i poro¬ watosc wyrobów, polepszaja sie natomiast znacznie wlasnosci fizykochemiczne, jak i odpornosc na korozje, erozje i wytrzymalosc mechaniczna.Przyklad I. Do wsadu do produkcji -topio¬ nych i odlewanych wyrobów korundowo-cyrkono¬ wych o skladzie Zr02 w ilosci 41% wagowych, AI2O3 w ilosci 46% wagowych, Si02 w ilosci 12% wagowych, Na20 w ilosci 1% wagowych wprowa¬ dza sie V205 w ilosci 0,3% wagowych w stosunku do lacznej ilosci skladników podstawowych tj.Al2Os, Zr02 i Na20, a nastepnie stapia sie w luko- 109 52$109 528 wym piecu elektrycznym i odlewa do form cera¬ micznych lub metalowych. Odlane wyroby odpreza sie i krystalizuje w kasetach termostatycznych lub w piecach tunelowych. Odpornosc wyrobów z do¬ mieszka V205 na korozje i erozje (np. masy szkla¬ nej) jest trzy razy wieksza niz odpornosc wyrobów spiekanych (wypalanych). Wytrzymalosc na sciska¬ nie wynosi 2500 kG/cm2.Przyklad II. Do mieszanki wsadowej o skla¬ dzie: Zr02 w ilosci 38% wagowych, AI2O3 w ilosci 48%.; wagowych, Si02 w ilosci 12,5% wagowych, Na20 ty* ilosci 1,5% wagowych wprowadza sie domieszke Ce02 w ilosci 0,8% wagowych i La203 w ilosci 0,1% wagowych w stosunku do lacznej AS&ci skladników', jpodstawowyeh tj. AI2O3, Zr02, SiÓ2, i Na20, a" nastepnie stapia sie w lukowym piecu elektrycznym -i odlewa do form grafitowych.Odlewy„w iormachj odpreza sie i krystalizuje w ciagu 8 dni -w-^kasetach termostatycznych. Forma z odlewem' oblozona jest warstwa izolacyjna ziemi okrzemkowej o grubosci 20 cm. Schladzanie wy¬ robów nastepuje samoczynnie. Odpornosc wyrobów na korozje i erozje wywolana dzialaniem masy szklanej jest trzy razy wieksza niz odpornosc odpo¬ wiednich wyrobów spiekanych. Wytrzymalosc na sciskanie wynosi 2400 kG/cm2.Przyklad III. Do mieszanki wsadowej o skla¬ dzie: AI2O3 w ilosci 44% wagowych Zr02 w ilosci 45% wagowych, Si02 w ilosci 1% wagowego wpro- 10 15 25 wadza sie domieszke Ce02 w ilosci 1,5% wagowych w stosunku do lacznej ilosci skladników podstawo¬ wych tj. A1203, Zr02, Si02 i Na20, a nastepnie wsad stapia sie w elektrycznym piecu lukowym i od¬ lewa do form grafitowych. Odlewy po powierz¬ chniowym skrzepnieciu wyjmuje sie z form i umieszcza w piecu tunelowym o temperaturze wej¬ sciowej 1500°C. W piecu tunelowym nastepuje ste¬ rowane schladzanie wyrobów w czasie"J50 godzin zgodnie z ustalona krzywa temperatury. Odprezone i skrystalizowane wyroby opuszczaja piec w tem¬ peraturze 50°C. Odpornosc otrzymanych wyrobów na korozje i erozje jest trzy razy wieksza niz od¬ pornosc odpowiednich wyrobów spiekanych. Wytrzy¬ malosc na sciskanie wynosi 2500 kG/cm2.Zastrzezenie patentowe Sposób -wytwarzania topionych i odlewanych wyrobów korundowo-cyrkonowych o zawartosci Zr02 powyzej 35%, polegajacy na stopieniu mie¬ szanki wsadowej skladajacej sie z Z1O2, AI2O3, Si02, Na20, uformowaniu óraz krystalizacji, zna¬ mienny tym, ze do stopionej wsadowej mieszanki wprowadza sie domieszki V2Os w ilosci 0,05—2,5% wagowych, korzystnie 0,1—1,4% wagowych, Ce02 w ilosci 0,05—1,5% wagowych, korzystnie 0,1—0,8% wagowych, lub La203 w ilosci 0,05—0,8% wago¬ wych, korzystnie 0,05—0,3% wagowych.OZGraf. Z.P. Dz-wo, z. 1276 (105+20) 2.81 Cena 45 zl PL

Claims (2)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób -wytwarzania topionych i odlewanych wyrobów korundowo-cyrkonowych o zawartosci Zr02 powyzej 35%, polegajacy na stopieniu mie¬ szanki wsadowej skladajacej sie z Z1O2, AI2O3, Si02, Na20, uformowaniu óraz krystalizacji, zna¬ mienny tym, ze do stopionej wsadowej mieszanki wprowadza sie domieszki V2Os w ilosci 0,05—2,5% wagowych, korzystnie 0,1—1,4% wagowych, Ce02 w ilosci 0,05—1,5% wagowych, korzystnie 0,1—0,8% wagowych, lub La203 w ilosci 0,05—0,8% wago¬ wych, korzystnie 0,05—0,3% wagowych. OZGraf. Z.P. Dz-wo, z. 1276 (105+20)
2.81 Cena 45 zl PL
PL19555677A 1977-01-24 1977-01-24 Method of producing fused and casted corundum-zircon products with the content of zirconium oxide above 35 percent PL109528B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL19555677A PL109528B1 (en) 1977-01-24 1977-01-24 Method of producing fused and casted corundum-zircon products with the content of zirconium oxide above 35 percent

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL19555677A PL109528B1 (en) 1977-01-24 1977-01-24 Method of producing fused and casted corundum-zircon products with the content of zirconium oxide above 35 percent

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL195556A1 PL195556A1 (pl) 1978-07-31
PL109528B1 true PL109528B1 (en) 1980-06-30

Family

ID=19980644

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL19555677A PL109528B1 (en) 1977-01-24 1977-01-24 Method of producing fused and casted corundum-zircon products with the content of zirconium oxide above 35 percent

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL109528B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL195556A1 (pl) 1978-07-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Barry et al. Cordierite glass-ceramics-effect of TiO2 and ZrO2 content on phase sequence during heat treatment
JPH0328175A (ja) 二酸化ジルコニウム含有量の大きい溶融・鋳造耐火性製品
JP4917235B2 (ja) 多孔質高アルミナ溶融鋳造耐火物およびその製造方法
US2842447A (en) Method of making a refractory body and article made thereby
US3879210A (en) Fused-cast refractory
EP0431445B1 (en) High zirconia fused cast refractory
JPH0240018B2 (pl)
US2997402A (en) Refractory brick and preparation thereof
JP3904264B2 (ja) アルミナ・ジルコニア・シリカ質溶融耐火物
JP3489588B2 (ja) 高アルミナ質鋳造耐火物
JP3682888B2 (ja) 高ジルコニア電鋳煉瓦
WO2016013384A1 (ja) アルミナ・ジルコニア・シリカ質溶融鋳造耐火物、ガラス溶融窯、およびガラス板の製造方法
GB2130942A (en) Casting of metal articles
US3228778A (en) Glass furnace lining
EP0179649A2 (en) Ceramic materials
EP0131388B1 (en) Fused cast high chrome refractory and production thereof
US3132954A (en) Fused cast refractory and method of making
PL109528B1 (en) Method of producing fused and casted corundum-zircon products with the content of zirconium oxide above 35 percent
JP3928818B2 (ja) 誘導炉
TW202348586A (zh) 高氧化鋯電熔融鑄造耐火物
JPH0818880B2 (ja) 高ジルコニア質熱溶融耐火物
JP3368960B2 (ja) SiC質耐火物
US2675323A (en) Refractory materials
US3264123A (en) Fused cast refractory
TWI912414B (zh) 高氧化鋯電熔融鑄造耐火物

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20050125