PL109129B1 - Method of producing ammonium nitrate explosives with high water resistance and sensitiveness to initiating incentive - Google Patents

Method of producing ammonium nitrate explosives with high water resistance and sensitiveness to initiating incentive Download PDF

Info

Publication number
PL109129B1
PL109129B1 PL19799477A PL19799477A PL109129B1 PL 109129 B1 PL109129 B1 PL 109129B1 PL 19799477 A PL19799477 A PL 19799477A PL 19799477 A PL19799477 A PL 19799477A PL 109129 B1 PL109129 B1 PL 109129B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
substances
water
mixture
weight
ammonium nitrate
Prior art date
Application number
PL19799477A
Other languages
English (en)
Other versions
PL197994A1 (pl
Inventor
Roza Przybylik
Wieslaw Skora
Stanislaw Serafinowicz
Miroslaw Baranowski
Zygmunt Kurnatowski
Marian Ambrozek
Original Assignee
Inst Przemyslu Organiczego
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Przemyslu Organiczego filed Critical Inst Przemyslu Organiczego
Priority to PL19799477A priority Critical patent/PL109129B1/pl
Publication of PL197994A1 publication Critical patent/PL197994A1/pl
Publication of PL109129B1 publication Critical patent/PL109129B1/pl

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia amonowo-saletrzanych materialów wybucho¬ wych odpornych na dzialanie wody i zbrylanie, o wysokim stopniu czulosci, na inicjowanie, stoso¬ wanych w górnictwie.Materialy wybuchowe zawierajace rozpuszczalna w wodzie saletre amonowa sa malo odporne na dzialanie wody i czesto zawodza w pracach strzel¬ niczych, w mokrych lub zawodnionych otworach, a w czasie skladowania wykazuja duza sklonnosc do twardnienia. Stwardniale materialy wybucho¬ we maja gorsze wlasnosci stozejlinaicze lob w ogóle nie detonuja. Przyczyna tego sa niekorzystne wla¬ snosci fizykochemiczne saletry amonowej, jak du¬ za rozpuszczalnosc w wodzie, wysoka higrosko- pijnosc oraz tendencja do zmian struktury krys¬ talograficznej przy zmianach temperatury.Znane sposoby wytwarzania wodoodpornych niezforylajacych sie z amranonsalefrizamych materia¬ lów wybuchowych polegaja na wymieszaniu skla¬ dników materialu wybuchowego ze srodkiem za¬ bezpieczajacym takim jak ziemia okrzemkowa, po¬ chodne parafiny o dlugich lancuchach weglowych, srodki zelujace, takie jak maczka guarowa, srod¬ ki hydrofobizujace takie jak sole kwasów tlusz¬ czowych i inne.Wytwarzanie wodoodpornych materialów wybu¬ chowych polega najczesciej na równoczesnym mriesizainiiiu iwsayistUoich siklaidinilków ze srodkami na¬ dajacymi wodoodpornosci co powoduje obnizenie 10 13 20 23 czulosci materialu wybuchowego na inicjowanie i zdolnosci przenoszenia fali detonacyjnej.Sposób wytwarzania amonowo-saletrzanych ma¬ terialów wybuchowych odpornych na dzialanie wody d nde ulegaijacyich zbrylaniu znany z pol¬ skiego opisu patentowego nr 79 473 polega na wy¬ mieszaniu skladnika palnego takiego jak np. ma¬ czka roslinna, z mieszanina wyzszych weglowo¬ dorów parafinowych, a nastepnie zmieszaniu z po¬ zostalymi skladnikami materialu wybuchowego. W innym znanym sposobie, z opisu patentowego RFN nr 1092 357, wodoodpornosc osiaga sie przez hy- drofobizacje krystalicznych, rozpuszczalnych w wodzie skladników materialu wybuchowego, po¬ legajaca na pokryciu ich powierzchni wpierw roz¬ tworem soli nieorganicznej, jak chlorkiem wap¬ nia lub cynku, a nastepnie wolnym kwasem tlusz¬ czowym, jak kwas stearynowy w obecnosci amo* niaku lub amin.Znany z opisu pantentowego RFN nr 1096 813 sposób wytwarzania materialów wybuchowych po¬ lega na mieszaniu rozpuszczalnych w wodzie skla¬ dników materialu wybuchowego z produktami podstawienia lub kondensacji pochodnych parafi¬ ny o wlasnosciach hydrofobizujacych.Sposób otrzymywania wodoodpornych materia¬ lów wybuchowych powietrznych o wysokim stop¬ niu bezpieczenstwa wobec atmosfery kopalnianej, wedlug opisu patentowego francuskiego nr 1533471, polega na dodawaniu mydel alkalicznych lub sub- 109 129stancji ó wlasnosciach policukrów z rodziny gum galaktomannozy, oddzielnie lub razem. Nieocze¬ kiwanie stwierdzono, ze wysoce czule i wodood¬ porne materialy wybuchowe o "korzystnych wla¬ snosciach strzelniczych' i niskiej zawartosci tru¬ jacych tlenków w gazach odstrzalowych, mozna otrzymac sposobem polegajacym na dwuetapowym mieszaniu skladników materialu wybuchowego, przy czym w pierwszym etapie miesza sie sklad¬ niki rozpuszczalne w wodzie z substancjami, któ¬ re w wysokim stopniu nadaja materialom wy¬ buchowym wodoodpornosc a w malym stopniu go znieczulaja, a w drugim etapie do mieszaniny do¬ daje sie ipotz/ostaile skladniki, ,tj. substamicje uczula¬ jace i pilne, i powtórnie miesza. Ponadto stwier¬ dzono, ze w przypadku, gdy material wybucho¬ wy zawiera jako jedna z substancji uczulajacych glin, to nalezy go dodawac i wymieszac razem z substancjami rozpuszczalnymi w wodzie i srod¬ kami nadajacymi wodoodpornosc materialom wy¬ buchowym.Jako substancje uczulajace moga byc stosowar ne w sposobie wg wynalazku: nitrogliceryna, ni- troglikoie, nitrozwiazKi organiczne np.: dwunitro- toiuen i trójnitrotoluen, a takze wymieniony juz glin w postaci proszKU.Jako substancje palne moga byc stosowane ta¬ kie siubsitamicje jak: maczka drzewna luib pazdzie- rzowa oraz bawelna koiodionowa. Ponadto w skladzie materialów wybuchowych wytwarzanych sposobem wg wynalazku zawieraja sie nastepujace substancje: tlenonosne — saletra amonowa, sale¬ tra sodowa, saletra potasowa i substancje zwane gaszacymi takie jak chlorek sodowy i chiorek a- monowy.W celu zapewnienia materialom wybuchowym, wytwarzanym sposobem Wg wynalazKu, wysokiej wodoodpornosci i czulosci, poszczególne sKladni- ki winny pozostac w scislych zaleznosciach ilo¬ sciowych, iiosc skladników nadajacych wodood¬ pornosc nie powinna byc wyzsza niz 5% w sto¬ sunku do ilosci materialu wybuchowego, a na jedna czesc mieszaniny nadajacej wodoodpornosc moze przypadac najwyzej bO czesci wagowych substancji rozpuszczalnych w wodzie i nie mniej niz 4 czesci suDstancji uczulajacych.Przy zachowaniu powyzszych zaleznosci najle¬ pszy rezultat osiagnieto stosujac jaKO srodek nada¬ jacy wodoodpornosc materialom wybuchowym mieszainuine alkalicznych ,soili kwaisów Puszczowych o dlugim lancuchu weglowym jak stearynian wa¬ pnia lub cynku i heteropolicukrów wysokoczaste- czkowych o wlasnosciach zelujacych, w stosunku 1:1, Materialy wybuchowe otrzymane sposobem wg wynalazku zaelaborowane w naboje o srednicy od 22 do 40 mm i masie od 50 do 200 g wytrzymuja skladowanie pod woda na glebokosci 25 cm w temperaturze do 25°C przez okres 24 godzin, po czym detonuja niezawodnie. Po detonacji czady odstrzalowe zawieraja mniej niz 0,135% tlenku wegla i mniej niz 0,080% tlenków azotu.: Dla materialu wybuchowego wytworzonego spo¬ sobem wg wynalazku przez zmieszanie w I eta- 129 i pie: 83,5% saletry amonowej, 5,0% glinu, 0,5 stearynaniu wapniowego, 1,0% maczki guarowej, a ina&teipniie w drugim etapie dodatnie i dokladne wymieszanie mieszaniny nitrogliceryny z nitrogli- 9 kolem w ilosci 5,0%, dwunitrotoluenu w ilosci 3,0% i maczki drzewnej w ilosci 3,0%, wlasnosci strzelnicze ksztaltuja sie jak w ponizszej tabelce.L.p. 1. 2. 3. 4' Wlasnosc strzelnicza Zdoilincisc przenoszenia fali detonacyjnej naboi o srednicy 32 mm na piasku Wydecie w bloku olo- wiawym wg Trauzla Predkosc detonacji w nabojach o srednicy 32 mm Wrazliwosc na inicjo¬ wanie splonka wzorco¬ wa z ladunkiem mate¬ rialu inicjujacego o skladzie 4 cz. wag. azydku olowiu i 1 cz. wag. trójnitrorezorcy- niainu -olowiu.Uzyskany wynik badania 8—12 cm 380—400 ml | 2800—3200 m/se splonka zawie- | rajaca ladunek od 0„10 do 0,20 g.Przyklad I. Do 65,0 iczeici wagowych sale* try amonowej oraz 24,0 czesci wagowych soli przemyslowej dodaje sie 0,5 czesci wagowych ste- arynianu wapniowego lfl~ czesc wiajgowa maczki guarowej. Calosc miesza sie az do równomiernego rozprowadzenia stearynianiu i maczki na powierz¬ chni krysztalów saletry i soli. Nastepnie dodaje sie 4,0 czesci wagowe mieszanki nitrogliceryny i nitroglikolu w stosunku 1:1, 2,0 czesci wagowe maczki drzewnej i 3,5 czesci wagowe dwunitroto¬ luenu i ponownie miesza sie az do uzyskania Jednorodnej mieszaniny.Otrzymany material wybuchowy nabojowano W 50 naboje o masie 150 g i srednicy 36 mm. Na nabo¬ jach nacieto wzdluz ich *osi po 6 naciec dlugosci 20 mm kazde i skladowano zestaw 3 naboi ulo¬ zonych na listwie drewnianej jednorzedowo, wspólosiowo na styk w temperaturze 25°C pod 55 woda, na glebokosci 25 cm. Co 2 godziny oznacza¬ no zdolnosc zdetonowania 10 zestawów od zapal¬ nika elektrycznego. Niepelna detonacje stwierdza sie na zestawach skladowanych powyzej 26 godzin, Inne naboje skladowano w pomieszczeniu O 50 zmiennej wilgotnosci wzglednej wynoszacej od 65 do 95% i zmiennej temperaturze w zakresie od 15 do 35°C. Po 6 miesiacach skladowania nie stwierdza sie zadnych oznak stwardnienia czy zbrylania materialu* *5 Przyklad II. Do 82,5 czesci wagowych, sale-s try amonowej dodaje sie 0,5 czesci wagowych ste- arynianiu wapniowego, 1,0 czesc wagowa maczki guarowej i 0,5 czesci wagowych glinu. Calosc mie¬ sza sie, az do równomiernego rozprowadzenia ste- arynianiiu i maczki na powierzchni krysztalów sa¬ letry i glinu.Nastepnie dodaje sie 5,0 czesci wagowych mie¬ szaniny nitrogliceryny i nitroglikolu w stosunku 1:1* 3,0 czesci wagowe maczki drzewnej i 3,0 cze¬ sci wagowe dwunitrotoluenu i ponownie miesza az do uzyskania jednorodnej mieszaniny. Otrzyma¬ ny material wybuchowy nabpjowano w naboje o masie 150 g i srednicy 32 mm. Na nabojach nacie¬ to wzdluz ich osi po 6 naciec dlugosci 20 mm ka¬ zde i skladowano zestaw 3 naboi ulozonych na listwie drewnianej jednorzedowo, wspólosiowo na styk, w temperaturze 25°C pod woda, na glebo¬ kosci 25 cm. Co 2 godziny oznaczano zdolnosc zdetonowania 10 zestawów od zapalnika elektry¬ cznego. Niepelna detonacje ^twierdza sie na ze¬ stawach skladowanych powyzej 26 godzin.Inne naboje skladowano w pomieszczeniu o zmiennej wilgotnosci wzglednej wynoszacej od 65 do 95f/o i zmiennej temperaturze w zakresie od 15 do 35°C. Po 6 miesiacach skladowania nie stwierdza sie zadnych oznak stwardnienia czy zbrylenia materialu.Zastrzezenia patentowe* 1. Sposób wytwarzania amonowo-saletrzanych materialów wybuchowych o wysokiej wodoodpor- 5 nosci i czulosci na bodziec inicjujacy, zawieraja¬ cych saletre amonowa substancje uczulajace ta¬ kie jak: nitrogliceryna, nitrogHkole, nitrozwiazki organiczne i glin, substancje gaszace takie jak chlorek sodowy i amonowy oraz jako substancje io nadajaca wodoodpornosc mieszanine mydel alka¬ licznych i ipollicutarów, na ckoóze mieszalnia, zna¬ mienny tym, ze miesiziajnde prowaidzd sie idiwiuetaqpo- wo, przy czym w etapie I miesza sie substancje rozpuszczalne w wodzie z mieszanina alkalicznych 15 soli kwasów tluszczowych o dlugim lancuchu we¬ glowym i heteropolicukrów wysokoczasteczkowych o wlasnosciach zelujacych w stosunku od 1:3 do 1:1 i ewentualnie glin jako jeden z uczulaczy, a w etapie II mieszanine z etapu I poddaje sie zmie¬ to szaniu z pozostalymi skladnikami. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze na kazda czesc mieszaniny nadajacej wodoodpor¬ nosc uzytej w materiale wybuchowym w ilosci nie wiekszej niz 5% wagowych, dodaje sie najwyzej *• 60 czesci wagowych substancji rozpuszczalnych w wodzie i co najmniej 4 czesci wagowe substancji uczulajacych. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe* 1. Sposób wytwarzania amonowo-saletrzanych materialów wybuchowych o wysokiej wodoodpor- 5 nosci i czulosci na bodziec inicjujacy, zawieraja¬ cych saletre amonowa substancje uczulajace ta¬ kie jak: nitrogliceryna, nitrogHkole, nitrozwiazki organiczne i glin, substancje gaszace takie jak chlorek sodowy i amonowy oraz jako substancje io nadajaca wodoodpornosc mieszanine mydel alka¬ licznych i ipollicutarów, na ckoóze mieszalnia, zna¬ mienny tym, ze miesiziajnde prowaidzd sie idiwiuetaqpo- wo, przy czym w etapie I miesza sie substancje rozpuszczalne w wodzie z mieszanina alkalicznych 15 soli kwasów tluszczowych o dlugim lancuchu we¬ glowym i heteropolicukrów wysokoczasteczkowych o wlasnosciach zelujacych w stosunku od 1:3 do 1:1 i ewentualnie glin jako jeden z uczulaczy, a w etapie II mieszanine z etapu I poddaje sie zmie¬ to szaniu z pozostalymi skladnikami.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze na kazda czesc mieszaniny nadajacej wodoodpor¬ nosc uzytej w materiale wybuchowym w ilosci nie wiekszej niz 5% wagowych, dodaje sie najwyzej *• 60 czesci wagowych substancji rozpuszczalnych w wodzie i co najmniej 4 czesci wagowe substancji uczulajacych. PL
PL19799477A 1977-05-07 1977-05-07 Method of producing ammonium nitrate explosives with high water resistance and sensitiveness to initiating incentive PL109129B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL19799477A PL109129B1 (en) 1977-05-07 1977-05-07 Method of producing ammonium nitrate explosives with high water resistance and sensitiveness to initiating incentive

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL19799477A PL109129B1 (en) 1977-05-07 1977-05-07 Method of producing ammonium nitrate explosives with high water resistance and sensitiveness to initiating incentive

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL197994A1 PL197994A1 (pl) 1978-11-20
PL109129B1 true PL109129B1 (en) 1980-05-31

Family

ID=19982401

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL19799477A PL109129B1 (en) 1977-05-07 1977-05-07 Method of producing ammonium nitrate explosives with high water resistance and sensitiveness to initiating incentive

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL109129B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL197994A1 (pl) 1978-11-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0140534B1 (en) Water-in-oil emulsion explosive composition
RU2017118360A (ru) Состав взрывчатого вещества и способ доставки в скважину
US4976793A (en) Explosive composition
CA1075008A (en) Stabilized, foamed water gel explosives
PL109129B1 (en) Method of producing ammonium nitrate explosives with high water resistance and sensitiveness to initiating incentive
US3966516A (en) Slurry explosive composition containing a nitroparaffin and an amide
AU2022283710B2 (en) Emulsion explosive composition containing PPAN
Stanković et al. Velocity of detonation of AN base blasting agent with addition of hay and recycled rubber
RU2005705C1 (ru) Состав взрывчатого вещества
RU2243200C2 (ru) Водосодержащий взрывчатый состав
US3546034A (en) Ammonium nitrate-nitromethane type blasting agent containing urea as a crystallization inhibitor
US3438823A (en) Blasting composition containing a salt,liquid nitric ester and wetting agent
US4609415A (en) Enhancement of emulsification rate using combined surfactant composition
US3296042A (en) Explosive containing oxidizing salt, organic nitro-compound, and hydrophilic colloid
AU702590C (en) An explosive composition
JP2000233988A (ja) 粒状爆薬組成物
RU2333191C2 (ru) Состав взрывчатого вещества
RU2194688C2 (ru) Состав гранулированного взрывчатого вещества и способ его приготовления
RU2281277C2 (ru) Состав взрывчатых смесей и способ их изготовления
DE1117014B (de) Sicherheitssprengstoff
CA1081965A (en) Foamed and thickened explosive compositions having improved stability
RU2780480C2 (ru) Композиции взрывчатого вещества для использования в реакционноспособном грунте и связанные с ними способы
MXPA97002621A (en) An explos composition
US3203844A (en) Explosive compositions containing sorbitan tetranitrate sensitizer
US1820567A (en) Explosive