PL108568B2 - Method of obtaining agent for hydrophobization of leather - Google Patents
Method of obtaining agent for hydrophobization of leather Download PDFInfo
- Publication number
- PL108568B2 PL108568B2 PL20764178A PL20764178A PL108568B2 PL 108568 B2 PL108568 B2 PL 108568B2 PL 20764178 A PL20764178 A PL 20764178A PL 20764178 A PL20764178 A PL 20764178A PL 108568 B2 PL108568 B2 PL 108568B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- mole
- hydrophobization
- leather
- skin
- agent
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 239000010985 leather Substances 0.000 title description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 6
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 4
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 3
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002649 leather substitute Substances 0.000 description 3
- QWDQYHPOSSHSAW-UHFFFAOYSA-N 1-isocyanatooctadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN=C=O QWDQYHPOSSHSAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 2
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 2
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 2
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 2
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001070947 Fagus Species 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 150000007945 N-acyl ureas Chemical class 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004873 anchoring Methods 0.000 description 1
- OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N biuret Chemical compound NC(=O)NC(N)=O OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Treatment And Processing Of Natural Fur Or Leather (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania srodka do hydrofobizacji skóry naturalnej i syntety¬ cznej.Hydrofobizacja skór zwieksza ich odpornosc na dzialanie wody i czynników atmosferycznych, zmniejsza nasiakliwosc i przemakalnosc, zapobiega brudzeniu sie.Znane sa sposoby otrzymywania zwiazków krzemoorganicznych, mydel glinowych z kwasów tluszczo¬ wych oraz izocyjanianu stearylowego, które stosuje sie jako srodki do hydrofobizacji skóry.Zwiazkikrzemooiganicz- ne i mydla glinowe nie wiaza sie jednak trwale ze skóra, a izocyjanian stearylowy jest drogi. Stwierdzono, ze doskonale wyniki daje hydrofobizacja skóry naturalnej lub syntetycznej zwiazkami zawierajacymi w czasteczce dlugi lancuch alifatyczny i grupe izocyjanianowa.Sposobem wedlug wynalazku prowadzi sie reakcje kwasu alifatycznego, zawierajacego co najmniej 12 atomów wegla w lancuchu, korzystnie stearynowego, z dwuizocyjanianem, korzystnie toluilenowym, w ten spo¬ sób, aby produkt reakcji zawieral wolne grupy izocyjanianowe. Reakcji poddaje sie 1 mol kwasu alifatycznego z 0,8- 1,5 mola, korzystnie 1 molem dwuizocyjanianu w temperaturze 333-453 K do wydzielenia 0,3 - 1,2 mola, korzystnie 1 mola, dwutlenku wegla, nastepnie produkt reakcji rozpuszcza sie w rozpuszczalniku,, nie zawierajacym aktywnych atomów wodoru. Tak otrzymanym roztworem impregnuje sje lub powleka skóre na¬ turalna lub syntetyczna. W wyniku reakcji grupy karboksylowej z izocyjanianowa powstaje wiazanie amidowe i wydziela sie C02. Druga grupa izocyjanianowa dwuizocyjanianu zostaje wolna i reaguje z grupami reaktywnymi kolagenu, zakotwiczajac sie w skórze wiazaniami chemicznymi: uretanowymi, mocznikowymi i allofonianowymi, ureidowymi lub biuretowymi. Czyni to impregnacje hydrofobowa trwala i niewymywalna.Produkty reakcji kwasów tluszczowych, zawierajacych w czasteczce mniej niz 12 atomów wegla, wykazuja niedostateczne dziaalanie hydrofobizujace. Reakcja kwasu z izocyjanianem przebiega korzystnie w zakresie tem¬ peratur 333-453 K, w temperaturze nizszej przebiega zbyt powoli, zas w wyzaej zbyt gwaltownie i moglyby zachodzic reakcje uboczne.Przyklad. 284,4 g(lmol) suchego kwasu stearynowego w kolbie, wypelnionej suchym azotem, ogrzewa sie2 108 568 do 353 K, mieszajac wkrapla sie wciagu 30 minut 174,1 g i(l mol): 2,4-dwuizocyjanianu toluilenowego. Po wkroplcniu mieszanine reakcyjna utrzymuje sie 25 godzin w temperaturze 353 K, przy czym wydziela sie 17,0g C02. Produkt reakcji rozpuszcza sie w chloroformie i natryskuje nim przy pomocy pistoletu natryskowego skóry welurowe bukatów bydlecych. Przy uzyciu roztworów 3-5-10 procentowych uzyskuje sie odpowiednio naniesie¬ nie 9,9 — 15,0 - 27,0g suchej masy na 1 m2 skóry. Optymalne wlasnosci uzyskuje sie, stosujac roztwór 5-pro- centowy. Chlonnosc wody skóry natrysnietej zmniejsza sie niemal 8-krotnie ( z 52 na 392 min ), przemakalnosc dynamiczna maleje ponad 1,5-krotnie ( z 90 na 153 sek) przy praktycznie nie zmienionej sorpcji i przepuszczal¬ nosci pary wodnej. Zabarwienie skóry nie ulega zmianie.Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania srodka do hydrofobizacji skóry, znamienny tym, ze prowadzi sie reakcje 1 mola kwasu alifatycznego, zawierajacego co najmniej 12 atomów wegla, korzystnie stearynowego, z 0,8 — 1,5 mola, korzystnie 1 molem, dwuizocyjanianu, korzystnie toluilenowego, w temperaturze 333453 K, do wydzielenia 0,3 — 1,2 mola, korzystnie 1 mola, dwutlenku wegla, nastepnie produkt reakcji rozpusz¬ cza sie w rozpuszczalniku nie zawierajacym aktywnych atomów wodoru.Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120+18 Cena 45 zl PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania srodka do hydrofobizacji skóry, znamienny tym, ze prowadzi sie reakcje 1 mola kwasu alifatycznego, zawierajacego co najmniej 12 atomów wegla, korzystnie stearynowego, z 0,8 — 1,5 mola, korzystnie 1 molem, dwuizocyjanianu, korzystnie toluilenowego, w temperaturze 333453 K, do wydzielenia 0,3 — 1,2 mola, korzystnie 1 mola, dwutlenku wegla, nastepnie produkt reakcji rozpusz¬ cza sie w rozpuszczalniku nie zawierajacym aktywnych atomów wodoru. Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120+18 Cena 45 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL20764178A PL108568B2 (en) | 1978-06-15 | 1978-06-15 | Method of obtaining agent for hydrophobization of leather |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL20764178A PL108568B2 (en) | 1978-06-15 | 1978-06-15 | Method of obtaining agent for hydrophobization of leather |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL207641A1 PL207641A1 (pl) | 1979-04-23 |
| PL108568B2 true PL108568B2 (en) | 1980-04-30 |
Family
ID=19989946
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL20764178A PL108568B2 (en) | 1978-06-15 | 1978-06-15 | Method of obtaining agent for hydrophobization of leather |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL108568B2 (pl) |
-
1978
- 1978-06-15 PL PL20764178A patent/PL108568B2/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL207641A1 (pl) | 1979-04-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2731364A (en) | Process for improving cellulose textile materials and product thereof | |
| JPS59104353A (ja) | フルオロケミカル加工なめし皮 | |
| US4067688A (en) | Durable press process for cellulosic fiber-containing fabrics utilizing formaldehyde and an aryl sulfonic liquid or acid catalyst | |
| US4539006A (en) | Leather treatment | |
| PT90877B (pt) | Processo para o tratamento de acabamento de tecidos de algodao com acidos policarboxilicos isentos de aldeido formico, com o fim de lhes conferir resistencia a formacao de rugas, e para a fabricacao de materiais texteis celulosicos em fibras | |
| JPS58191299A (ja) | 変性木材パルプ繊維の製造方法 | |
| TW200837198A (en) | Process for retanning leather using hollow microspheres | |
| AU2002219515C1 (en) | Process for producing regenerated collagen fiber and process for setting the same | |
| JP2001513129A (ja) | 生物学的に分解可能な皮革 | |
| US4370442A (en) | Fire retardant compositions | |
| PL108568B2 (en) | Method of obtaining agent for hydrophobization of leather | |
| US3374177A (en) | Production of a bleaching liquor containing performic acid | |
| EP0140525B2 (en) | Leather treatment | |
| US2957783A (en) | Process of finishing leather | |
| US3475206A (en) | Waterproofing of leather and synthetic leathers | |
| CA1077468A (en) | Fiber reinforced chemically modified protein articles | |
| PT98683A (pt) | Processo de preparacao de uma composicao a base de pirofosfato de amonio para retardamento de chama de substratos e processo de producao de um material com retardamento de chama | |
| BRPI0617393A2 (pt) | processo para a produção de couro, couro, produto, formulação aquosa, usos de um produto, e de uma formulação aquosa contendo pelo menos um produto, e, processo para a produção de produtos | |
| US2968580A (en) | Process for increasing the waterresistance of leather | |
| US20140057116A1 (en) | Coated fibrous based substrates | |
| ES2359715T3 (es) | Materiales compuestos de polímeros reforzados con fibras y procedimientos para prepararlos. | |
| AU2003236252B2 (en) | Method for the treatment of wood, wood powder and such, equipment for the treatment of wood and products made from the modified wood and wood powder | |
| SU1034903A1 (ru) | Состав дл консервировани насыщенной водой археологической древесины | |
| US2577033A (en) | Tanning of hides and skins with formals | |
| JPS58122956A (ja) | ユリア樹脂成形材料の製法 |