PL107125B1 - Antystatyczna masa do powlekania wlokienniczych wyrobow powierzchniowych,zwlaszcza do powlekania strony grzbietowej dywanow - Google Patents

Antystatyczna masa do powlekania wlokienniczych wyrobow powierzchniowych,zwlaszcza do powlekania strony grzbietowej dywanow Download PDF

Info

Publication number
PL107125B1
PL107125B1 PL1976190899A PL19089976A PL107125B1 PL 107125 B1 PL107125 B1 PL 107125B1 PL 1976190899 A PL1976190899 A PL 1976190899A PL 19089976 A PL19089976 A PL 19089976A PL 107125 B1 PL107125 B1 PL 107125B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
radical
parts
antistatic agent
polyalkyleneimine
polyalkylene glycol
Prior art date
Application number
PL1976190899A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Firma Chemische Fabrik Stockhausen & Cie Te Krefeld Bondsrepubliek Duitsland
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Firma Chemische Fabrik Stockhausen & Cie Te Krefeld Bondsrepubliek Duitsland filed Critical Firma Chemische Fabrik Stockhausen & Cie Te Krefeld Bondsrepubliek Duitsland
Publication of PL107125B1 publication Critical patent/PL107125B1/pl

Links

Classifications

    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/322—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing nitrogen
    • D06M13/372—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing nitrogen containing etherified or esterified hydroxy groups ; Polyethers of low molecular weight
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
    • C08F8/44—Preparation of metal salts or ammonium salts
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/322—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing nitrogen
    • D06M13/325—Amines
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/322—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing nitrogen
    • D06M13/325—Amines
    • D06M13/332—Di- or polyamines
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/322—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing nitrogen
    • D06M13/368—Hydroxyalkylamines; Derivatives thereof, e.g. Kritchevsky bases
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/322—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing nitrogen
    • D06M13/487—Aziridinylphosphines; Aziridinylphosphine-oxides or sulfides; Carbonylaziridinyl or carbonylbisaziridinyl compounds; Sulfonylaziridinyl or sulfonylbisaziridinyl compounds
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/21—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/263—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of unsaturated carboxylic acids; Salts or esters thereof
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/21—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/356—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of other unsaturated compounds containing nitrogen, sulfur, silicon or phosphorus atoms
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06N—WALL, FLOOR, OR LIKE COVERING MATERIALS, e.g. LINOLEUM, OILCLOTH, ARTIFICIAL LEATHER, ROOFING FELT, CONSISTING OF A FIBROUS WEB COATED WITH A LAYER OF MACROMOLECULAR MATERIAL; FLEXIBLE SHEET MATERIAL NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06N7/00—Flexible sheet materials not otherwise provided for, e.g. textile threads, filaments, yarns or tow, glued on macromolecular material
    • D06N7/0063—Floor covering on textile basis comprising a fibrous top layer being coated at the back with at least one polymer layer, e.g. carpets, rugs, synthetic turf
    • D06N7/0071—Floor covering on textile basis comprising a fibrous top layer being coated at the back with at least one polymer layer, e.g. carpets, rugs, synthetic turf characterised by their backing, e.g. pre-coat, back coating, secondary backing, cushion backing
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06N—WALL, FLOOR, OR LIKE COVERING MATERIALS, e.g. LINOLEUM, OILCLOTH, ARTIFICIAL LEATHER, ROOFING FELT, CONSISTING OF A FIBROUS WEB COATED WITH A LAYER OF MACROMOLECULAR MATERIAL; FLEXIBLE SHEET MATERIAL NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06N2209/00—Properties of the materials
    • D06N2209/04—Properties of the materials having electrical or magnetic properties
    • D06N2209/046—Anti-static
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/23907—Pile or nap type surface or component
    • Y10T428/23986—With coating, impregnation, or bond
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/20—Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
    • Y10T442/2418—Coating or impregnation increases electrical conductivity or anti-static quality
    • Y10T442/2459—Nitrogen containing

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest wykonczona anty¬ statycznie masa do powlekania wlókienniczych wy¬ robów powierzchniowych, zwlaszcza do powleka¬ nia strony grzbietowej dywanów, która jako ma¬ terialy antystatyczne zawiera sole polimerowych kwasów z okreslonymi aminami. Takie znane ma¬ sy do powlekania, zawierajace srodek antystatycz¬ ny oraz substancje pomocnicze takie jak wode i/albo rozpuszczalniki organiczne, nanosi sie na wlókiennicze twory powierzchniowe, takie jak dy¬ wany, materialy meblowe i dekoracyjne w celu polepszenia zdolnosci uzytkowej.Wiadomo, ze wlókiennicze wyroby powierzch¬ niowe w szczególnosci z syntetycznego materialu wlóknistego przy niewielkiej wilgotnosci powietrza maja sklonnosc do naladowania elektrostatycznego, przez co zostaje znacznie zmniejszona mozliwosc ich zastosowania. Przede wszystkim elektrostatycz¬ ne naladowanie dywanów prowadzi do dotkliwych zaklócen funkcji w precyzyjnych elektronicznych aparaturach, np. urzadzeniach do przetwarzania da¬ nych, jak równiez do nieprzyjemnych zjawisk wyladowan na organizmach zywych.Nie brakowalo prób opracowania materialów wlóknistych, które albo na podstawie skladu che¬ micznego masy wlókien albo przez zastosowanie okreslonych dodatków powinny wykazywac wlas¬ ciwosci antystatyczne. Czesto zostaja równiez wprzedzone nici metalowe w przedze wlókniste, sluzy temu samemu celowi 10 15 20 25 Nalezy stwierdzic, ze równiez przy korzystne] uwarunkowanej produkcja strukturze powierzchni wlókienniczych tworów powierzchniowych z reguly efekt antystatyczny sam w sobie nie wystarcza, równiez jesli np. material dywanów petlowych z powodu przechodzacego kierunku wzdluznego an¬ tystatycznej przedzy pod wzgledem wlasciwosci elektrostatycznych zachowuje sie korzystniej niz material welurowy, w którym przez ciecie i strzy¬ zenie wlosa runowego przerwany jest przebieg przedzy przy* kazdej petli. Potrzebne jest dlatego jeszcze zawsze, przede wszystkim przy cietym i strzyzonym wlosie runowym z wlókien antystatycz¬ nych równiez nadanie zdolnosci przewodzenia po¬ wloce grzbietowej.Wedlug opisów patentowych RFN nr 1.217.916 i 1.286.669 znane jest zastosowanie sadzy jako ma¬ terialu antystatycznego, przede wszystkim w la¬ teksach naturalnych i z tworzyw sztucznych do po¬ wlok tekstylnych. Mozliwosc stosowania jest jednak ograniczona w waskim zakresie z powodu zwiaza¬ nym z tym zabarwieniem. Poza tym istnieje du¬ za liczba innych znanych materialów antystatycz¬ nych, jak czwartorzedowe zwiazki azotu, sole es¬ trowe kwasu fosforowego, estry alkilowe albo ete¬ ry poliglikolu etylenowego i oksalkilowane ami¬ ny, których zastosowanie w lateksach do powlok tekstylnych bylo juz badane, jednak zarówno sa¬ dza jak tez inne znane dodatki maja te powazna wade, ze w obecnosci wody i/albo rozpuszczalników 107 125107 125 3 4 organicznych migruja w przedmiocie wlókienni¬ czym i tworza tam plamy.Powoduje to ogólnie silne pogorszenie wygladu przedmiotu i tym samym jego nieuzytecznosc.Okazalo sie obecnie, ze wódy konwencjonalnych materialów antystatycznych mozna usunac, jesli do wykonczenia antystatycznego stosuje sie sole polimerowych kwasów z mono- i poliaminami albo produktami reakcji tych amin z tlenkami alkile- nowymi i alkilenoimina.Jako kwasy polimerowe stosuje sie kwas poli- akrylowy, kwas polimetakrylowy, kwas poliitako- nowy, kwas poliwinylosulfonowy jak równiez ich kopolimery miedzy soba albo z innymi zdolnymi do polimeryzacji monomerami bez funkcji kwaso¬ wej, jak np. akrylonitryl, akryloamid, itd.Mozna równiez stosowac jako polimerowe kwasy kopolimery monomerów, których zdolnosc do poli¬ meryzacji dana jest na ogól tylko w zwiazku in¬ nych monomerów, np. kopolimery kwasu maleino¬ wego i styrenu.Aminy stosowane do zobojetnienia kwasów poli¬ merowych odpowiadaja ogólnemu wzorowi 2, w któ¬ rym A oznacza H, grupe —OR2 grupe o wzo¬ rze 2, Ri oznacza H, nizszy rodnik alkilowy, rod¬ nik hydroksyalkilowy, aminoalkilowy, polialkilen^- iminowy albo polialkilenoglikoloeterowy, R2 ozna¬ cza H, nizszy rodnik alkilowy, rodnik hydroksyal¬ kilowy, aminoalkilowy, polialkilenoiminowy albo polialkilenoglikoloeterowy, R3 oznacza H, nizszy rodnik alkilowy, rodnik hydroksyalkilowy, amino¬ alkilowy, polialkilenoiminowy albo polialkilenogli¬ koloeterowy, R4 oznacza H, nizszy rodnik alkilowy, rodnik hydroksyalkilowy, aminoalkilowy, polialki¬ lenoiminowy albo polialkilenoglikoloeterowy, X o- znacza dwuwartosciowy rodnik alkilenowy o 1—6 atomach wegla, B oznacza H, nizszy rodnik alkilo¬ wy, rodnik hydroksyalkilowy, aminoalkilowy, po¬ lialkilenoglikoloeterowy albo polialkilenoiminowy, n oznacza male liczby calkowite 1—6, przy czym dla n=l ugrupowanie o wzorze 3 moze oznaczac dwuwartosciowy 5- albo 6-czlonowy heterocyklicz¬ ny rodnik z jednym albo kilkoma heteroatomami.Mozna zatem stosowac pierwszorzedowe, drugo- rzedowe albo trzeciorzedowe aminy jak równiez Ich produkty oksalkilowania i produkty reakcji z alkilenoimina. Odpowiednie sa nie' tylko aminy o otwartym lancuchu, lecz równiez cykliczne, a mianowicie zarówno izo- jak tez heterocykliczne.Jesli rodniki Rx, R2, R3, R4 i B oznaczaja nizszy rodnik alkilowy, rodnik hydroksyalkilowy, albo rodnik aminoalkilowy, to rodniki te moga byc jed¬ nakowe albo rózne. Rodniki alkilowe i czesci alki¬ lowe w rodnikach hydroksyalkilowych i aminoalki- lowych zawieraja przy tym korzystnie nie wiecej niz 4 atomy wegla. Sposród tych rodników alkilo¬ wych korzystne sa rodniki prostolancuchowe.Jesli rodniki Ri, R2, R3 i R4 oznaczaja rodnik po- lialkileinoiminowy albo polialkilenoglikoloeterowy, to wielkosc tych rodników, wyrazona w ciezarze czasteczkowym, wynosi z reguly nie wiecej niz 500, korzystnie nie wiecej niz okolo 200.Korzystne jako dwuwartosciowy rodnik alkile¬ nowy X sa te rodniki alkilenowe, które sa wy¬ prowadzone z technicznie latwo dostepnych tlen¬ ków alkilenowych, jak tlenek etylenu (2 atomy wegla), tlenek propylenu (3 atomy wegla) i tlenek butylenu (4 atomy wegla).Równiez w rodnikach polialkilenoiminowych albo 5 polialkilenoglikoloeterowych korzystne sa takie wy¬ prowadzone z latwo dostepnych tlenków alkileno¬ wych rodniki alkilenowe o 1—6, a w szczególnosci 2—4 atomach wegla.Jesli ugrupowanie o wzorze 3 w przypadku gdy 10 n=l oznacza rodnik heterocykliczny, to nalezy przez to rozumiec rodnik alicykliczny o co naj¬ mniej jednym atomie azotu. Jako dalsze hetero¬ atomy moga wystepowac w ukladzie pierscienio¬ wym azot i/albo tlen. 15 Calkiem ogólnie sposród amin podpadajacych pod powyzszy wzór korzystne sa aminy dostepne w prosty sposób i tym samym tanie. Odpowiednie aminy, które odpowiadaja powyzszemu wzorowi ogólnemu, stanowia np. aminy alifatyczne, jak ety- 20 lenodwuamina, propylenodwuamina, butylenodwu- amina, dwuetylenotrójamina, trójetylenoczteroami- na, czteroetylenopiecioamina, dwupropylenotrójami- na, dwumetyloaminopropyloamina, aminy zawiera¬ jace grupy hydroksylowe, zatem aminoalkohole, jak 25 dwumetyloaminoetanol, dwumetyloaminoizopropa- nol, trójetanoloamina, ponadto aminy o lancuchu rozgalezionym, jak 2-dwumetylopropylenodwuami¬ na.Ponadto odpowiednie sa rózne otrzymane przez 30 polimeryzacje polialkilenoimin poliiminy o cieza¬ rach czasteczkowych do okolo 200. Tak samo od¬ powiednie jak wyzej wymienione aminy sa, jak juz wspomniano, ich produkty reakcji z tlenkiem alkilenu i alkilenoimina. Sposród zwiazków hete- 35 rocyklicznych obok piperydyn i piperazyny przy¬ datna jest w szczególnosci morfolina. Ponadto moz¬ na stosowac N-(2-aminoetylo)-morfoline, N-(2-ami- noetylo)-piperazyne i N-(2-aminoetylo)-pirolidyne.Równiez tutaj mozna tak samo stosowac ich pro- 40 dukty reakcji z tlenkiem alkilenu i alkilenoimina.Sole polimerowych kwasów sa równiez rozpusz¬ czalne w srodowiskach niewodnych i moga byc sto¬ sowane z takich roztworów.Wodne roztwory polimerowych soli stosuje sie 45 w stezeniu substancji czynnej 0,01—20°/o, korzyst¬ nie 1—5%, w odniesieniu do ciezaru mokrej masy powlokowej. Uzyte do tworzenia soli polimerowe kwasy maja korzystnie ciezar czasteczkowy co naj¬ mniej 5000. Korzystnie stosuje sie polimery o cie- 50 zarach czasteczkowych 50.000—1.000.000. Moze byc równiez celowe, dla osiagniecia efektu antystatycz¬ nego i jednoczesnego zapobiegania tworzeniu plam na przedmiocie wlókienniczym, jak to wyzej wy¬ wiedziono, zastosowanie mieszanin polimerowych 55 soli.Przyklad I. Zmieszano 30,2 czesci 31'/o wod¬ nego roztworu kwasu poliakrylowego o ciezarze czasteczkowym okolo 150.000, liczbie kwasowej 4,22 mval/g, chlodzac woda, z 67,9 czesciami eteru trój- 60 etanoloaminopóliglikolowego (zawierajacego 17 moli tlenku etylenu; zdolne do miareczkowania zasady 1^12 mval/g. Wartosc pH neutralizatu ustalila sie na 6,9. Przez dodanie 1,9 czesci okolo 23%-go wod¬ nego roztworu amoniaku podwyzszono te wartosc 65 do 7,1.9 107 125 • Otrzymany w ten sposób produkt byl miodowo- zólty i klarowny. Mial on lepkosc okolo 5000 c P (Brookfield RV Sp. 2/5). Zawartosc substancji sta¬ lej wynosila okolo 78%.Ten material antystatyczny wkomponowano w nastepujacy sposób w typowa mieszanke do wstep¬ nego powlekania strony grzbietowej dywanów: Przygotowano 360 czesci syntetycznego lateksu polimeru o zawartosci 50% substancji stalej opar¬ tego na 60 czesciach butadienu i 40 czesciach sty¬ renu. Nastepnie wmieszano 540 czesci proszku kre¬ dowego („Jura weiss BLR 3" firmy Merkle z oko¬ lo 20 mval zwiazanego zdolnego do miareczkowa¬ nia zwiazku alkalicznego). Po homogenizacji doda¬ no do masy 33 czesci materialu antystatycznego, które zostaly przedtem rozcienczone za pomoca 67 czesci wody i zmieszano z nia dokladnie.Z wytworzonej w ten sposób mieszanki za pomo¬ ca walca ze skóry jagniecej naniesiono równomier¬ nie 1000 g/m* (ciezar na mokro) na kawalki dywa¬ nu welurowego z przedzy Tufting z wlókien anty¬ statycznych róznych producentów (ciezary wlosa runowego okolo 500 g/m2; tkanina podstawowa z polipropylenu o wielkosci DIN A 4. Powleczone odcinki dywanów wysuszono w suszarce z gora¬ cym powietrzem w ciagu 30 minut w temperaturze 80°C i po oziebieniu klimatyzowano w ciagu 24 go¬ dzin przy 30°/o wzglednej wilgotnosci powietrza i w temperaturze 20°C. Bezposrednio w dolaczeniu do klimatyzacji zmierzono na próbkach wedlug DIN 54 345 opornosci czynne powierzchniowo runa i po¬ wleczonego grzbietu jak równiez opornosc czyn¬ na skrosna (strone runa góra). Wyniki pomiarów podano w zalaczonej tablicy.Przyklad II. Przygotowano 51,2 czesci 33% wodnego kopolimeru 90 czesci kwasu akrylowego i 10 czesci kwasu itakonowego o ciezarze czastecz¬ kowym okolo 150.000 i liczbie kwasowej 4,43 mval/g.Zobojetnianie do pH 7,5 przeprowadzono analogicz¬ nie jak w przykladzie I za pomoca 43,6 czesci eteru trójetylenoczteroaminopoliglikolowego (10 moli tlen¬ ku etylenu, dajace sie miareczkowac zasady 5,2 mval/g) oraz za pomoca 5,1 czesci 23%-go'roztworu amoniaku. Otrzymany produkt o zawartosci 62% substancji stalej byl ciemnoczerwonobrunatny i kla¬ rowny. Lepkosc (Brookfield RV Sp. 3/5) wynosila okolo 10.500 c P.Mieszanka skladala sie z nastepujacych skladni¬ ków: 360 czesci lateksu jak w przykladzie I, 540 czes¬ ci kredy jak w przykladzie I, 42 czesci materialu antystatycznego, 58 czesci wody.Aplikacje i badanie przeprowadzono jak w przy¬ kladzie I. Wyniki pomiarów podano w zalaczonej tablicy. / Przyklad III. 70,6 czesci 37% wodnego roz¬ tworu kopolimeru 90 czesci kwasu akrylowego i 10 czesci kwasu maleinowego o ciezarze czasteczko¬ wym okolo 50.000 i liczbie kwasowej 4,5 mval/g zobojetniono za pomoca 29,4 czesci morfoliny, chlo¬ dzac woda, do pH 7,8.Otrzymany produkt byl zóltawy i klarowny i za¬ wieral okolo 56% substancji stalej. Lepkosc wyno- , sila okolo 1.500 c P (Brookfield RV Sp. 2/5).Receptura mieszanki do badania byla nastepuja¬ ca: 360 czesci lateksu jak w przykladzie I, 540 cze¬ sci kredy jak w przykladzie I, 46 czesci materialu 5 antystatycznego, 54 czesci wody.Aplikacje i badanie przeprowadzono w sposób opisany w przykladzie I. Wyniki pomiarów sa po¬ dane w zalaczonej tablicy.Przyklad IV. 69,6 czesci 30% wodnego roz¬ tworu kwasu polimetakrylowego o ciezarze cza¬ steczkowym okolo 100.000 i liczbie kwasowej 4,17 mval/g nastawiono na pH 7,7. Otrzymany produkt stanowil czerwonobrunatna, klarowna ciecz o lep¬ kosci okolo 1.800 c P (Brookfield RV Sp. 2/5).Mieszanka zawierala nastepujace produkty: 360 czesci lateksu jak w przykladzie I, 540 czes¬ ci kredy jak w przykladzie I,. 44 czesci materialu antystatycznego, 56 czesci wody.Aplikacje i badanie przeprowadzono w sposób opisany w przykladzie I. Wyniki pomiarów wedlug DIN 54 345 sa podane w zalaczonej tablicy.Przyklad V. 52,6 czesci 31% wodnego roztwo¬ ru kwasu poliakrylowego o ciezarze czasteczko¬ wym okolo 150.000 i liczbie kwasowej 4,22 mval/g zobojetniono w sposób opisany w przykladzie I za pomoca 46,3 czesci adduktu trójetylenoczteroaminy i tlenku propylenu z 6 molami tlenku propylenu (dajace sie miareczkowac zasady 4,8 mval/g i 1,1 czesci 23% wodnego roztworu amoniaku do pH 7,5. Otrzymany klarowny, rozpuszczalny w wo¬ dzie produkt o" zawartosci okolo 63% substancji stalej byl brunatny i mial duza lepkosc.Badana mieszanka miala nastepujacy sklad: 360 czesci lateksu jak w przykladzie I, 540 czes¬ ci kredy jak w przykladzie I, 40 czesci materialu antystatycznego, 60 czesci wody.Aplikacje i badanie przeprowadzono w sposób opisany w przykladzie I. Wyniki pomiarów poda¬ no w tablicy.Przyklad VI. 22,3 czesci kopolimeru 83 czesci styrenu i 17 czesci kwasu maleinowego wmieszane do 70 czesci wody i, oziebiajac, nastawiono za po¬ moca 7,7 czesci dwuetanoloaminy na pH 8,6. Otrzy¬ many produkt byl zóltawy i mial zawartosc sub¬ stancji stalej okolo 30%. Lepkosc wynosila okolo 22.000 c P (Brookfield RV Sp. 4/5).Badana mieszanka miala nastepujacy sklad: 360 czesci lateksu jak w przykladzie I, 540 czes¬ ci kredy jak- w przykladzie I, 87 czesci materialu antystatycznego, 13 czesci wody.Aplikacje i badanie przeprowadzono wedlug przykladu I.Przyklad VII. 42,6 czesci 34% roztworu kwasu poliakrylowego o ciezarze czasteczkowym okolo 70.000 i liczbie kwasowej okolo 4,73 mval/g zmie¬ szano z 28,7 czesciami eteru trójetylenoczteroami-. nopoliglikolowego (zawierajacy 10 moli tlenku ety¬ lenu, dajace sie miareczkowac zasady 5,2 mval/g) i 28,7 czesci eteru trójetanoloaminopoliglikolowego (zawierajacy 7 moli tlenku etylenu, dajace sie mia¬ reczkowac zasady 2,0 mval/g). Wartosc pH neutra* lizatu ustalila sie na 6,9 i. zostala podwyzszona za pomoca 1,0 czesci 23% roztworu amoniaku do 7,6.Otrzymany produkt byl brunatnozólty i mial lep« 15 20 25 30 35 40 45 50 55 GO7 107 125 8 kosc 24.000 c P (Brookfield RV 4/5). Zawartosc substancji stalej wynosila okolo 72%.Mieszanka skladala sie z nastepujacych produk¬ tów: • 360 czesci lateksu jak w przykladzie I, 540 czes¬ ci kredy jak w przykladzie^ I, 34 czesci materialu antystatycznego, 66 czesci wody. _.Przyklad VIII. 21,3 czesci 34% wodnego roztworu kwasu poliakrylowego o ciezarze czastecz¬ kowym okolo 70.000 i liczbie kwasowej 4/73 mval/g i 25,6 czesci 33% wodnego roztworu kopoli¬ meru 90 czesci kwasu akrylowego i 10 czesci kwa¬ su itakonowego o ciezarze czasteczkowym okolo 150.000 i liczbie kwasowej 4,43 mval/g zmieszano z 36,1 czesciami eteru trójetylenoczteroaminopoli- glikolowego (10 moli tlenku etylenu, dajace sie mia¬ reczkowac zasady 5,2 mval/g) oraz z 14,3 czesciami eteru trójetanoloaminopoliglikolowego (7 moli tlen¬ ku etylenu, dajace sie miareczkowac zasady 2,0 mval/g). Wartosc pH nastawiono na 7,6 za pomoca 2,9 czesci 23% wodnego roztworu amoniaku.Otrzymany produkt byl brunatnozólty i mial przy zawartosci 67% substancji stalych lepkosc okolo 17.000 c P (Brookfield RV 4/5).Mieszanka skladala sie z: 360 czesci lateksu jak w przykladzie I, 540 czes¬ ci kredy jak w przykladzie I, 39 czesci materialu antystatycznego, 61 czesci wody.Aplikacje i badanie przeprowadzono wedlug przy- - kladu" I. Wyniki pomiarów podano w zalaczonej tablicy.Przyklad IX. 70,6 czesci ^7% wodnego roz¬ tworu kopolimeru 90 czesci kwasu akrylowego i 10 czesci kwasu maleinowego o ciezarze czasteczko¬ wym okolo 50.000 i liczbie kwasowej 4,5 mval/g zobojetniono za pomoca 29,4 czesci piperydyny, chlodzac woda, do pH 7,8.Otrzymany produkt byl zóltawy i klarowny i za¬ wieral okolo 56°/© substancji stalej. Lepkosc wyno¬ sila okolo 1.400 c P (Brookfield RV Sp. 2/5). 25 30 35 40 Receptura mieszanki do badania byla nastepuja¬ ca: 360 czesci lateksu jak w przykladzie I, 540 czes¬ ci kredy jak w przykladzie I, 46 czesci materialu antystatycznego, 54 czesci wody.Aplikacje i badacie przeprowadzono analogicznie jak w przykladzie I. Wyniki pomiarów podano w zalaczonej tablicy.Przyklad X. 71,0 czesci 30% wodnego roztworu kwasu poliakrylowego o ciezarze czasteczkowym okolo 150.000 i liczbie kwasowej 4,20 mval/g zobojet¬ niono za pomoca 28,0 g piperazyny (zawierajacej 6 moli wody krystalizacyjnej) i 1,0 czesci wodnego stezonego amoniaku. Wartosc pH ustalila sie 7,6.Otrzymany produkt byl jasnozólty i mial lep¬ kosc 280 c P (Brookfield RV 2/10). Zawartosc sub¬ stancji stalej wynosila okolo 34,0%.Mieszanka miala nastepujacy sklad: 360 czesci lateksu jak w przykladzie I, 540 czes¬ ci kredy jak'w przykladzie I, 76 czesci materialu antystatycznego, 24 czesci wody.Aplikacje i badanie przeprowadzono jak w przy¬ kladzie I. Wyniki podano w tablicy.Zastrzezenia patentowe 1. Masa do powlekania wlókienniczych wyrobów powierzchniowych, zwlaszcza do powlekania strony grzbietowej dywanów, zawierajaca srodek antysta¬ tyczny oraz substancje pomocnicze, zwlaszcza wo¬ de i/albo rozpuszczalniki organiczne, znamienna tym, ze jako srodek antystatyczny zawiera sole polimerowych kwasów z aminami o ogólnym wzo¬ rze 1, w którym A oznacza H, grupe —OR2, gru¬ pe o wzorze 2, Rx oznacza H, nizszy rodnik alkilo¬ wy, rodnik hydroksyalkilowy, aminoalkilowy, póli- alkilenoiminowy albo polialkilenoglikoloeterowy, R2 oznacza H, nizszy rodnik alkilowy, rodnik hy¬ droksyalkilowy, aminoalkilowy, polialkilenoimino- wy albo polialkilenoglikoloeterowy, R3 oznacza H, nizszy rodnik alkilowy, rodnik hydroksyalkilowy -Tablica Wyniki pomiarów do przykladów I—VIII (DIN 53 345 po 24 godzinach przy 30% wzglednej wilgotnosci powietrza 20°C) Mieszanka 1 . • ¦* 350 lateks 1 bez materialu 640 kreda J antystatycznego z przykladu I z przykladu II z przykladu III z przykladu IV z przykladu V z przykladu VI z przykladu VII z przykladu VIII [ z przykladu IX z przykladu X Opornosc czynna powierzchniowa Runo 2X1012 2X1012 2X1012 2X1012 2X1012 2x1 o12 2X1012 2Xl012 2Xl&12 2X1012 2X1012 Grzbiet 3 X 1012 4X108 6X109 1,5X1010 4X1010 8XlOn 6Xl0n 5X1 o9 4X109 3X1010 5X1010 Opornosc czynna skrosna [ 2,4X1013 1X1013 1 2,1X1012 [ 1,2X1013 \ 1,2X1013 | 2,7X10W 1 iXio13 1 2,5X1012 [ 2,7Xl012 | 2,9X1013 | 2,6X10" 19 107 125 10 aminoalkilowy, polialkilenoiminowy albo polialki- lenoglikoloeterowy, R4 oznacza H, nizszy rodnik al¬ kilowy, rodnik hydroksyalkilowy, aminoalkilowy, polialkilenoiminowy, albo polialkilenoglikoloetero- wy, X oznacza dwuwartosciowy rodnik alkilenowy o 1—6 atomach wegla, B oznacza H, nizszy rodnik alkilowy, rodnik hydroksyalkilowy, aminoalkilowy, polialkilenoglikoloeterowy albo polialkilenoimino¬ wy, n oznacza male liczby calkowite 1—6, przy czym dla n=l ugrupowanie o wzorze 3 moze ozna¬ czac dwuwartosciowy 5- albo 6-czlonowy heterocy¬ kliczny rodnik o jednym albo kilku heteroatomach. 2. Masa wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze ja¬ ko srodek antystatyczny zawiera sole polimerowych kwasów o ogólnym wzorze 1, przy czym jezeli pod¬ stawniki Rlt Ra, R3 i R4 w tym wzorze oznaczaja rod¬ nik polialkilenoiminowy, albo polialkilenoglikolo¬ eterowy, to ciezar czasteczkowy ich jest nie wie¬ kszy niz 500, korzystnie nie wiekszy niz okolo 200. 3. Masa wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze ja¬ ko srodek antystatyczny zawiera sole kwasów ta¬ kich jak: kwas poliakrylowy, kwas poliitakonowy, kwas poliwinylosulfonowy, jak równiez ich kopoli- 10 20 mery wzajemnie albo z innymi zdolnymi do polime¬ ryzacji monomerami bez funkcji kwasowej. 4. Masa wedlug zastrz. 1 albo 2 znamienna tym, ze jako srodek antystatyczny zawiera sole polime¬ rowych kwasów stanowiacych mieszane polimery monomerów, których zdolnosc do polimeryzacji wy¬ stepuje tylko w polaczeniu z innymi monomerami/ 5. Masa wedlug zastrz. 1 znamienna tym, ze jako srodek antystatyczny zawiera sole polimerowych kwasów lub ich kopolimerów o ciezarze czastecz¬ kowym wynoszacym co najmniej 5000. 6. Masa wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze jako srodek antystatyczny zawiera mieszaniny, których skladniki róznia sie pod wzgledem ciezaru czaste¬ czkowego uzytych polimerowych kwasów i/albo za¬ stosowanych do zobojetniania amin. 7. Masa wedlug zastrz. 1 znamienna tym, ze jako srodek antystatyczny zawiera sole mieszanin róz¬ nych kwasów polimerowych. 8. Masa wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze za¬ wiera srodek antystatyczny w ilosci 0,01—20%, ko¬ rzystnie 1—5°/o, w odniesieniu do mokrego ciezaru masy powlekajacej.A- X- N A /.- B WZÓR 1 -N /R3 WZÓR 2 WZÓR 3 PL

Claims (8)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Masa do powlekania wlókienniczych wyrobów powierzchniowych, zwlaszcza do powlekania strony grzbietowej dywanów, zawierajaca srodek antysta¬ tyczny oraz substancje pomocnicze, zwlaszcza wo¬ de i/albo rozpuszczalniki organiczne, znamienna tym, ze jako srodek antystatyczny zawiera sole polimerowych kwasów z aminami o ogólnym wzo¬ rze 1, w którym A oznacza H, grupe —OR2, gru¬ pe o wzorze 2, Rx oznacza H, nizszy rodnik alkilo¬ wy, rodnik hydroksyalkilowy, aminoalkilowy, póli- alkilenoiminowy albo polialkilenoglikoloeterowy, R2 oznacza H, nizszy rodnik alkilowy, rodnik hy¬ droksyalkilowy, aminoalkilowy, polialkilenoimino- wy albo polialkilenoglikoloeterowy, R3 oznacza H, nizszy rodnik alkilowy, rodnik hydroksyalkilowy -Tablica Wyniki pomiarów do przykladów I—VIII (DIN 53 345 po 24 godzinach przy 30% wzglednej wilgotnosci powietrza 20°C) Mieszanka 1. . • ¦* 350 lateks 1 bez materialu 640 kreda J antystatycznego z przykladu I z przykladu II z przykladu III z przykladu IV z przykladu V z przykladu VI z przykladu VII z przykladu VIII [ z przykladu IX z przykladu X Opornosc czynna powierzchniowa Runo 2X1012 2X1012 2X1012 2X1012 2X1012 2x1 o12 2X1012 2Xl012 2Xl&12 2X1012 2X1012 Grzbiet 3 X 1012 4X108 6X109 1,5X1010 4X1010 8XlOn 6Xl0n 5X1 o9 4X109 3X1010 5X1010 Opornosc czynna skrosna [ 2,4X1013 1X1013 1 2,1X1012 [ 1,2X1013 \ 1,2X1013 | 2,7X10W 1 iXio13 1 2,5X1012 [ 2,7Xl012 | 2,9X1013 | 2,6X10" 19 107 125 10 aminoalkilowy, polialkilenoiminowy albo polialki- lenoglikoloeterowy, R4 oznacza H, nizszy rodnik al¬ kilowy, rodnik hydroksyalkilowy, aminoalkilowy, polialkilenoiminowy, albo polialkilenoglikoloetero- wy, X oznacza dwuwartosciowy rodnik alkilenowy o 1—6 atomach wegla, B oznacza H, nizszy rodnik alkilowy, rodnik hydroksyalkilowy, aminoalkilowy, polialkilenoglikoloeterowy albo polialkilenoimino¬ wy, n oznacza male liczby calkowite 1—6, przy czym dla n=l ugrupowanie o wzorze 3 moze ozna¬ czac dwuwartosciowy 5- albo 6-czlonowy heterocy¬ kliczny rodnik o jednym albo kilku heteroatomach.
  2. 2. Masa wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze ja¬ ko srodek antystatyczny zawiera sole polimerowych kwasów o ogólnym wzorze 1, przy czym jezeli pod¬ stawniki Rlt Ra, R3 i R4 w tym wzorze oznaczaja rod¬ nik polialkilenoiminowy, albo polialkilenoglikolo¬ eterowy, to ciezar czasteczkowy ich jest nie wie¬ kszy niz 500, korzystnie nie wiekszy niz okolo 200.
  3. 3. Masa wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze ja¬ ko srodek antystatyczny zawiera sole kwasów ta¬ kich jak: kwas poliakrylowy, kwas poliitakonowy, kwas poliwinylosulfonowy, jak równiez ich kopoli- 10 20 mery wzajemnie albo z innymi zdolnymi do polime¬ ryzacji monomerami bez funkcji kwasowej.
  4. 4. Masa wedlug zastrz. 1 albo 2 znamienna tym, ze jako srodek antystatyczny zawiera sole polime¬ rowych kwasów stanowiacych mieszane polimery monomerów, których zdolnosc do polimeryzacji wy¬ stepuje tylko w polaczeniu z innymi monomerami/
  5. 5. Masa wedlug zastrz. 1 znamienna tym, ze jako srodek antystatyczny zawiera sole polimerowych kwasów lub ich kopolimerów o ciezarze czastecz¬ kowym wynoszacym co najmniej 5000.
  6. 6. Masa wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze jako srodek antystatyczny zawiera mieszaniny, których skladniki róznia sie pod wzgledem ciezaru czaste¬ czkowego uzytych polimerowych kwasów i/albo za¬ stosowanych do zobojetniania amin.
  7. 7. Masa wedlug zastrz. 1 znamienna tym, ze jako srodek antystatyczny zawiera sole mieszanin róz¬ nych kwasów polimerowych.
  8. 8. Masa wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze za¬ wiera srodek antystatyczny w ilosci 0,01—20%, ko¬ rzystnie 1—5°/o, w odniesieniu do mokrego ciezaru masy powlekajacej. A- X- N A /. - B WZÓR 1 -N /R3 WZÓR 2 WZÓR 3 PL
PL1976190899A 1975-07-04 1976-07-01 Antystatyczna masa do powlekania wlokienniczych wyrobow powierzchniowych,zwlaszcza do powlekania strony grzbietowej dywanow PL107125B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2529939A DE2529939C3 (de) 1975-07-04 1975-07-04 Antistatik-Zubereitung für Beschichtungsmassen von textlien Flächengebilden

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL107125B1 true PL107125B1 (pl) 1980-01-31

Family

ID=5950693

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1976190899A PL107125B1 (pl) 1975-07-04 1976-07-01 Antystatyczna masa do powlekania wlokienniczych wyrobow powierzchniowych,zwlaszcza do powlekania strony grzbietowej dywanow

Country Status (11)

Country Link
US (1) US4256800A (pl)
AT (1) AT377020B (pl)
BE (1) BE842439A (pl)
CA (1) CA1107464A (pl)
CH (1) CH587958A5 (pl)
DE (1) DE2529939C3 (pl)
DK (1) DK300176A (pl)
FR (1) FR2316373A1 (pl)
GB (1) GB1560787A (pl)
NL (1) NL182824C (pl)
PL (1) PL107125B1 (pl)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4054695A (en) * 1976-03-19 1977-10-18 Union Carbide Corporation Textile fiber having improved flame retardancy properties
DE2919975A1 (de) 1979-05-17 1980-11-20 Stockhausen & Cie Chem Fab Antistatische ausruestung von polyurethan-schaeumen
US4505973A (en) * 1983-12-08 1985-03-19 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Electrically conductive rigid polyurethane foam
GB8811955D0 (en) * 1988-05-20 1988-06-22 Allied Colloids Ltd Absorbent products & their manufacture
US5269952A (en) * 1992-12-21 1993-12-14 E. I. Du Pont De Nemours And Company Antistatic finish for dyeable surfactant-containing poly(m-phenylene isophthalamide) fibers
DE4428641A1 (de) * 1994-08-12 1996-02-15 Basf Ag Mesomorphe Komplexe aus Polyelektrolyten und Tensiden, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie Filme, Folien, Fasern, Formkörper und Beschichtungen hieraus
AU5333696A (en) * 1995-04-26 1996-11-18 Lonza A.G. Piperidinopentanamines, process for producing them and their use as a catalyst for producing urethanes
US20050065284A1 (en) * 1999-08-06 2005-03-24 Venkataram Krishnan Novel latex compositions for deposition on various substrates
US7491753B2 (en) 2003-07-03 2009-02-17 Mallard Creek Polymers, Inc. Antimicrobial and antistatic polymers and methods of using such polymers on various substrates
US7981946B2 (en) * 2003-07-03 2011-07-19 Mallard Creek Polymers, Inc. Antimicrobial and antistatic polymers and methods of using such polymers on various substrates
US7781498B2 (en) * 2003-07-03 2010-08-24 Mallard Creek Polymers, Inc. Cationic latex as a carrier for bioactive ingredients and methods for making and using the same
US20070048249A1 (en) 2005-08-24 2007-03-01 Purdue Research Foundation Hydrophilized bactericidal polymers
US7550199B2 (en) 2006-07-31 2009-06-23 E.I. Du Pont De Nemours And Company Copolymers for stain resistance
US20080233062A1 (en) * 2006-08-24 2008-09-25 Venkataram Krishnan Cationic latex as a carrier for active ingredients and methods for making and using the same
US20080207774A1 (en) * 2006-08-24 2008-08-28 Venkataram Krishnan Anionic latex as a carrier for active ingredients and methods for making and using the same
US9220725B2 (en) * 2006-08-24 2015-12-29 Mallard Creek Polymers, Inc. Cationic latex as a carrier for bioactive ingredients and methods for making and using the same
BRPI0716573A2 (pt) 2006-08-24 2013-11-05 Mallard Creek Polymers Inc Látex aniônico como carreador para componentes bioativos e métodos para fazer e usar os mesmos
EP2209836B1 (en) * 2007-11-09 2016-02-24 Basf Se Alkoxylated polyalkanolamines
MX303333B (es) * 2007-11-09 2012-09-12 Procter & Gamble Composiciones para limpieza con polialcanolaminas alcoxiladas.
DE102009014164A1 (de) 2009-03-20 2010-09-23 Gesellschaft zur Förderung von Medizin-, Bio- und Umwelttechnologien e.V. Multifunktionelles Beschichtungsmittel
WO2018222622A1 (en) 2017-05-27 2018-12-06 Poly Group LLC Dispersible antimicrobial complex and coatings therefrom
WO2018232417A1 (en) 2017-06-16 2018-12-20 Poly Group LLC Polymeric antimicrobial surfactant
CN110128753A (zh) * 2018-02-08 2019-08-16 贝内克-长顺汽车内饰材料（张家港）有限公司 用于制备tpo表皮层的组合物及由其制备的tpo表皮层和人造革

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE548358A (pl) * 1954-07-01
US3200106A (en) * 1960-08-04 1965-08-10 Petrolite Corp Derivatives of branched polyalkylene-polyamines
US3455735A (en) * 1966-05-12 1969-07-15 Du Pont Process for rendering a synthetic polymeric textile material antistatic and the resulting material
JPS5332437B2 (pl) * 1972-04-07 1978-09-08
US3827931A (en) * 1972-07-19 1974-08-06 Allied Chem Shock-proof nylon carpet system

Also Published As

Publication number Publication date
DK300176A (da) 1977-01-05
NL182824C (nl) 1988-05-16
CA1107464A (en) 1981-08-25
FR2316373A1 (fr) 1977-01-28
CH587958A5 (pl) 1977-05-13
AT377020B (de) 1985-01-25
DE2529939B2 (de) 1977-06-08
DE2529939A1 (de) 1977-01-13
BE842439A (fr) 1976-12-01
GB1560787A (en) 1980-02-13
US4256800A (en) 1981-03-17
NL182824B (nl) 1987-12-16
DE2529939C3 (de) 1980-10-09
NL7605281A (nl) 1977-01-06
FR2316373B1 (pl) 1980-10-17
ATA336676A (de) 1984-06-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL107125B1 (pl) Antystatyczna masa do powlekania wlokienniczych wyrobow powierzchniowych,zwlaszcza do powlekania strony grzbietowej dywanow
EP0499857B1 (en) Binder and vehicle for inks and other color formulations
CA1089576A (en) Aqueous wax-alkyl phosphate salt-nonionic surfactant- resin coating composition
IL95080A0 (en) Polymer base blend compositions containing destructurized starch
US4361611A (en) Process for providing synthetic textile fabrics with an antistatic finish
EP0177111A2 (en) Method of treating textiles
CN101033582B (zh) 透水性赋予剂及附着有该透水性赋予剂的透水性纤维
US3830655A (en) Conductive papers
US3898166A (en) Organic antistatic composition
US3642663A (en) Soluble quaternized condensation products of epihalohydrins and polyamines
US4596863A (en) N-alkylimide copolymers and their use as sizing agents
US3598641A (en) Process for improving the oil release and anti-static properties of a textile and the resulting product
US2577767A (en) Stable, water soluble, cationic melamine formaldehyde resins
US4296165A (en) Antistatic natural and synthetic textile materials which have been treated with salts of orthophosphoric or polyphosphoric acid
GB1339649A (en) Flameproofing of sheet materials
US3321432A (en) Textile backing agent comprising an aqueous dispersion of a carboxylcontaining copolymer and the reaction product of epichlorohydrin with an alkylene polyamine
US3541045A (en) Coating composition
US4164535A (en) Antistatic textile materials
US3505156A (en) Process of applying polymeric latices to a textile article and the resulting article
US4316943A (en) Water-insensitive electroconductive article comprising a substrate coated with polymers of diallyldimethyl-ammonium chloride and N-methylolacrylamide and method of coating
US3930074A (en) Synthetic resin compositions and methods of applying the same to porous materials to control migration thereon
US3535294A (en) Method for electrostatically coating synthetic resin moldings
US3385728A (en) Method of coating a base with a carboxylated latex containing hydroxylamine hydrochloride
US3708464A (en) Antistatic olefin polymer compositions
JPH04506231A (ja) 組成物、およびそれで処理された重合体織物