PL10650B1 - Sposób skraplania i rozdzielania mieszanin gazowych w niskiej temperaturze. - Google Patents

Sposób skraplania i rozdzielania mieszanin gazowych w niskiej temperaturze. Download PDF

Info

Publication number
PL10650B1
PL10650B1 PL10650A PL1065027A PL10650B1 PL 10650 B1 PL10650 B1 PL 10650B1 PL 10650 A PL10650 A PL 10650A PL 1065027 A PL1065027 A PL 1065027A PL 10650 B1 PL10650 B1 PL 10650B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
gas
acid
low temperature
nitrogen
compounds
Prior art date
Application number
PL10650A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL10650B1 publication Critical patent/PL10650B1/pl

Links

Description

Pierwszenstwo: 4 grudnia 1926 r. dla zastrz. 1, 2, 5; 25 marca 1927 r. dla zaslrz. 3, 4 (P^rancja).Wynalazek dotyczy sposobu skraplania i rozdzielania w niskiej temperaturze mie¬ szanin gazowych, np. przez czastkowe skraplanie przemyslowych mieszanin gazo¬ wych, jak gazów z pieców koksowych, ga¬ zu swietlnego, w celu wytwarzania wodo¬ ru, jak równiez w celu wytwarzania tlenu i azotu ze skroplonego powietrza.Przekonano sie, ze przy tego rodzaju skraplaniu w niskiej temperaturze nalezy koniecznie zapobiec obecnosci zwiazków tlenków azotu w obrabianej mieszaninie, zwiazki te bowiem gromadza sie w zimnych czesciach przyrzadu; w tych miejscach zbieraja sie równiez pewne weglowodory, np. acetylen, które same lub w polaczeniu z temi weglowodorami moga dac zwiazki niestale, które spowodowalyby wybuchy.Przerabiana mieszanine gazowa uwal¬ nia sie praktycznie od calej zawartosci zwiazków tlenków azotu, np. poddajac te mieszanine dzialaniu wysokiej temperatu¬ ry, przy której te zwiazki rozpadaja sie na tlen i azot.Nalezy zaznaczyc, ze przy uzyciu ga¬ zu z pieców koksowych lub gazu swietlne¬ go, zwiazki tlenków azotu moga pochodzic stad, ze kwas siarkowy, przeznaczony do usuwania z tych gazów amonjaku w po¬ chlaniaczach, zawiera czestokroc tlenki a- zotu w postaci kwasnego siarczanu nitro- zylu lub jemu podobnych. Tego rodzajukwas wprowadzony do (pochlaniaczy a- monjaku znajduje jsje w cieczy, która go rozciencza, »a'J'ó* powoduje ijego rozklad z wydzieleniem zwiazków tlenków azotu; zwiazki te wytwarzaja sie równiez przez dzialanie na siarczan nttrozylu zwiazkami odtleniajacemi, np. siarkowodorem, zawar¬ tym w gazie pochodzacym z destylacji we¬ gla. Utworzone w ten sposób zwiazki po¬ rywane sa przez gaz poza pochlaniacz, wiec nalezy Eapobiec przedostawaniu sie ich do przyrzadów czastkowego skraplania przy wytwarzaniu wodoru.Aby zapobiec obecnosci zwiazków tlen¬ ków azotu nalezy usunac azot z kwasu siarkowego uzytego do odzyskiwania a- monjaku; w tym celu przez kwas przepu¬ szcza sie odpowiedni gaz odtleniaijacy. W koksowniach i gazowniach mozna w tym celu z korzyscia stosowac czesc gazu su¬ rowego wydzielonego z wegla, który sie potem skrapla, poniewaz zawiera on tlen¬ ki przeznaczone do usuniecia; mozna rów¬ niez stosowac gazy odmieniajace, zawiera¬ jace siarkowodór, pochodzace z przekra- plania wody amonjakalnej w koksowni albo pochodzace z roztworów amonjakalnych, uzytych do chemicznego oczyszczania gazu przed jego skraplaniem.Wydzielanie zwiazków azotowych z kwasu siarkowego mozna wykonywac spo¬ sobem ciaglym zapomoca belkotania i kra¬ zenia gazu odtleniajacego w kwasie siarito- wym doprowadzanym stale; odbywa sie to w) zbiorniku, znajdujacym sie pod cisnie¬ niem w stosunku do pochlaniacza amonja¬ ku, dokad nastepnie doprowadza sie kwas bez zwiazków azotowych. Jednakze w praktyce przekonano sie, ze sie otrzymuje wyniki bardziej równomierne, a nade- wszyslko dajace sie latwiej kontrolowac, jezeli zamiast sposobu poprzedniego stoso¬ wac przerywany sposób pracy, wyjasniony ponizej.W tern urzadzeniu stosuje sie dwa zbiorniki z kwasem, jeden z nich sluzy do wydzielania zwiazków azotowych z kwasu, podczas gdy drugi zawiera kwas czysty, zasilajacy pochlaniacz amonjaku, nastep¬ nie zas dzieje sie odwrotnie. Oba te zbior¬ niki A i B polaczone sa zapomoca odpo¬ wiednich przewodów zaopatrzonych w kur¬ ki, doprowadzajace gaz odtleniaijacy C.Kurki, doprowadzajace gaz odtleniajacy ze sprezacza S, rozmieszczone sa tak, ze¬ by gaz dostawal sie do zbiornika A, zawie¬ rajacego kwas ze zwiazkami azotu i nie przedostawal sie do zfaiortriika B, który za¬ sila w danej chwili przez kurek D pochla¬ niacz aimonjaku.Gaz odtleniajacy przepuszcza sie przez zbiornik A dotad, az analiza wykaze zu¬ pelny brak tlenków azotu w kwasie. W tej chwili zbiornik B opróznia sie z zawartego w nim kwasu, zbiornik A laczy sie przez otwarcie odpowiednich kurków z pochla¬ niaczem amonjaku, do którego splywa ze zbiornika A czysty kwas, podczas gdy gaz odtleniajacy wpuszcza sie do zbiornika B, jak równiez i kwas przeznaczony do wy¬ dzielania zwiazków azotu. Takie urzadze¬ nie do pracy nieciaglej jest wogóle wygod¬ niejsze, poniewaz umozliwia dokladna kontrole, tu niezbedna.Nalezy znaznaczyc, ze w kwasie z wy¬ dzielonemu zwiazkami azotowemi zapomo¬ ca siarkowodoru, zawartym w gazie odmie¬ niajacym, straca sie siaifee i pewne zanie¬ czyszczenia, jak anszenik, które mozna od¬ dzielic przez odcedzanie i odsaczanie; tak oczyszczony kwas daje siarczan amonjaku czysciejszy i bielszy od tegoz siarczanu, wyrabianego zwykle w koksowniach.Przy usuwaniu tlenków azotu, gdy przerabiane gazy zawieraja gazy odtlenia- jace, mianowicie wodór, w wiekszej ilosci w stosunku do tlenków azotu, w rzeczywi¬ stosci stwierdzono, ze mozna osiagnac praktycznie zupelne usuniecie tlenków a- zotu przez ich wzbogacenie wodorem w o- becnosci metali i w temperaturach nizszych od temperatur, przy których moznaby — 2 —wE*Hgacic wodorem te tlenki, gdyby sie one znajdowaly w duzej ilosci w obrabia¬ nym gazie.W obecnosci np. zredukowanej miedzi wystarcza w tym celu temperatura okolo 100°C w obecnosci zas zredukowanego ze¬ laza — okolo 125°C. Poza tern przekonano sie, 2e w tych -warunkach, zapomoca odpo¬ wiednie) temperatury, nietylko mozna u- sunac tlenki azotu zawarte w gazach, lecz nastepuje tu takze wzbogacanie wodorem acetylenu, który móglby równiez znajdo¬ wac «sie w przerabianych gazach; chociaz wzbogacenie wodorem tlenków azotu za¬ chodzi latwiej od wzbogacania wodorem acetylenu, jesli ciala te nie sa zmieszane, stwierdzono jednak, ze w mieszaninie obie te reakcje przebiegaja równolegle ponad tym saniym katalizatorem. Przy uzyciu zre¬ dukowanego zelaza temperatura powinna dosiegac okolo 200°C, aby otrzymac calko¬ wite wzbogacenie wodorem tlenków azotu i acetylenu.Spostrzezono, ze w razie, gdy przera¬ biana mieszanina gazowa zawiera tlenek wegla i etylen, to ten ostatni praktycznie nie ulqga wzbogaceniu, wodorem. W tych warunkach mozna rzadach do skraplania i stosowac pózniej do wyrobu alkoholu.Przyklad. Gaz z pieców koksowych, oczyszczony zwyklym sposobem i sprezo¬ ny albo niestprezony, przepuszcza sie po¬ nad miedzia, ogrzana do temperatur niz¬ szych od 2000|C i zaleznie od stanu kata¬ lizatora stwierdzono, ze gaz po tej prze¬ róbce praktycznie nie zawiera juz tlenków azotu ani acetylenu.Inny sposób uisuwania tlenków azotu polega na tern, ze gaz wprowadza sie w zetkniecie przy wysokiej temperaturze z roztworem siarczanu amonjaku, który w tych warunkach wydziela azot, przyczem wytwarza sie kwas siarkowy.Powyzszy sposób wzbogacenia wodorem, usuwajacy jednoczesnie tlenki azotu i ace- tylwn, fest szczególnie wainy, gdy idzie o calkowite aljbo czesciowe usuniecie ace¬ tylenu z przerabianej mieszaniny gazowej tak, zeby w przyrzadzie skraplajacym za¬ pobiec niedogodnosciom, spowodowanym przez osadzanie sie acetylenu stalego, któ¬ ryby mógl sie wydostawac skutkiem roz¬ puszczania sie w plynach etylenowych, skraplanych w przyrzadach do skrapla¬ nia.Unika sie równiez niebezpieczenstwa wybuchu, spowodowanego obecnoscia ace¬ tylenu stalego albo tez acetylenków meta¬ li, które moga sie wytworzyc w przyrza¬ dach albo takze obecnoscia zwiazków a- cetylenu z innemi zwiazkami, jak np. tlen¬ kami azotu. PL

Claims (5)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób skraplania i rozdzielania 'mieszanin glazowych w niskiej temperatu¬ rze, znamienny tern, ze przed obróbka w niskiej temperaturze usuwa sie praktycz¬ nie cala ilosc zwiazków tlenków azotu, za¬ wartych w mieszaninie gazowej.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, w zastoso¬ waniu do takiej mieszaniny gazowej, jak gazy z pieców koksowych lub gaz swietlny, znamienny tern, ze gaz pozostawia swój amonjak w pochlaniaczach z kwasem siar¬ kowym, przyczem stosuje sie kwas siarko¬ wy bez zwiazków azotowych, które od¬ dziela sie, przeprowadzajac przez ten kwas odpowiedni gaz odtleniajacy, pochodzacy z destylacji wegla.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze tlenki azotu pod cisnieniem atmosferycznem lub zwiekszonem wzboga¬ ca sie wodorem w obecnosci katalizatora w niskiej temperaturze, przyczem tempe¬ rature mozna tak dobrac, aby jednoczesnie i acetylen zawarty w przerabianych mie¬ szaninach gazowych mógl byc wzbogacony wodorem.
  4. 4. Sposób wedlug zastrz. 3, znamien- — 3 -ny tern, ze tlenki azotu rozklada sie pod cisnieniem atmosferycznem lub podwyz- szonem zapomoca goracych roztworów siarczanu amonjaku.
  5. 5. Urzadzenie do wykonywania spo¬ sobu wedlug zastrz. 2, znamienne tern, ze oklada sie z dwóch zbiorników z kwasem, z których jeden zawiera kwas siarkowy przeznaczony do wydzielania zwiazków azotu, podczas gdy drugi zawiera kwas czysty i zasila pochlaniacz amonjaku. „L'Air Liauid e" S o c i e t e Anonyme p o u r l'C tude et TE xp loit at ion des Proce des Georg es Claude. Zastepca: L Myszczynski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego. Warszawa. PL
PL10650A 1927-12-01 Sposób skraplania i rozdzielania mieszanin gazowych w niskiej temperaturze. PL10650B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL10650B1 true PL10650B1 (pl) 1929-08-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3324627A (en) Process for the purification of gases
RU2471537C2 (ru) Способ и устройство для отделения водорода от газовых потоков путем короткоцикловой адсорбции
US1428618A (en) Purification of waste liquid
US3120993A (en) Gas purification process
PL10650B1 (pl) Sposób skraplania i rozdzielania mieszanin gazowych w niskiej temperaturze.
US4620967A (en) Method of recovering sulfur in a Claus process from vapors obtained in coke oven gas cleaning
US3292345A (en) Process for converting coke oven ammonia and hydrogen sulfide
DE2107285C3 (de) Verfahren zur Verwendung bzw. zum Unschädlichmachen der bei der Regenerierung der zur Entschwefelung von Kokereirohgas eingesetzten Waschlösungen anfallenden Abluft
DE3602710C2 (pl)
WO2020048632A1 (en) Process and apparatus for removal of metal carbonyls from a gas mixture
US1822293A (en) Process for regenerating contaminated purifying agents
CA1158023A (en) Process for removing phosphorus in vapor form and phosphanes from gas mixtures
US2229166A (en) Process for removing carbonic oxide from combustible gases
US3183646A (en) Method of separation of acetylene and ethylene from a gaseous mixture
US3006717A (en) Regeneration of copper ammonium salt solution
JPS6257628A (ja) 製鉄所副生ガスの前処理方法
US1782590A (en) Elimination of sulphur compounds from gases
US2200772A (en) Process of producing metallic magnesium
US3055732A (en) Process for removing oxygen, carbon monoxide, carbon dioxide, and water
US1742505A (en) Process of recovering cyanogen compounds from gases
US3056657A (en) Method for recovery of pure ammonia from coke-oven gases
DE266663C (pl)
US2200400A (en) Process for the removal of acid impurities from ammoniacal liquor
AT82464B (de) Verfahren zum Entschwefeln von durch trockene Destillation von Mineralölen gewonnenen Gasen.
US3006729A (en) Recovery of high concentration carbon monoxide from copper liquor used to purify ammonia synthesis gas