PL10650B1 - Sposób skraplania i rozdzielania mieszanin gazowych w niskiej temperaturze. - Google Patents
Sposób skraplania i rozdzielania mieszanin gazowych w niskiej temperaturze. Download PDFInfo
- Publication number
- PL10650B1 PL10650B1 PL10650A PL1065027A PL10650B1 PL 10650 B1 PL10650 B1 PL 10650B1 PL 10650 A PL10650 A PL 10650A PL 1065027 A PL1065027 A PL 1065027A PL 10650 B1 PL10650 B1 PL 10650B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- gas
- acid
- low temperature
- nitrogen
- compounds
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 11
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical class O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 50
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 37
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 19
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 13
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 13
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 claims description 9
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 7
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 7
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 claims description 6
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000000571 coke Substances 0.000 claims description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 3
- 239000003245 coal Substances 0.000 claims description 3
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 2
- BIGPRXCJEDHCLP-UHFFFAOYSA-N ammonium bisulfate Chemical compound [NH4+].OS([O-])(=O)=O BIGPRXCJEDHCLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 9
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004939 coking Methods 0.000 description 3
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 3
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- -1 hydrogen sulphide Chemical class 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000001131 transforming effect Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 239000008246 gaseous mixture Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000001247 metal acetylides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- VQTGUFBGYOIUFS-UHFFFAOYSA-N nitrosylsulfuric acid Chemical compound OS(=O)(=O)ON=O VQTGUFBGYOIUFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: 4 grudnia 1926 r. dla zastrz. 1, 2, 5; 25 marca 1927 r. dla zaslrz. 3, 4 (P^rancja).Wynalazek dotyczy sposobu skraplania i rozdzielania w niskiej temperaturze mie¬ szanin gazowych, np. przez czastkowe skraplanie przemyslowych mieszanin gazo¬ wych, jak gazów z pieców koksowych, ga¬ zu swietlnego, w celu wytwarzania wodo¬ ru, jak równiez w celu wytwarzania tlenu i azotu ze skroplonego powietrza.Przekonano sie, ze przy tego rodzaju skraplaniu w niskiej temperaturze nalezy koniecznie zapobiec obecnosci zwiazków tlenków azotu w obrabianej mieszaninie, zwiazki te bowiem gromadza sie w zimnych czesciach przyrzadu; w tych miejscach zbieraja sie równiez pewne weglowodory, np. acetylen, które same lub w polaczeniu z temi weglowodorami moga dac zwiazki niestale, które spowodowalyby wybuchy.Przerabiana mieszanine gazowa uwal¬ nia sie praktycznie od calej zawartosci zwiazków tlenków azotu, np. poddajac te mieszanine dzialaniu wysokiej temperatu¬ ry, przy której te zwiazki rozpadaja sie na tlen i azot.Nalezy zaznaczyc, ze przy uzyciu ga¬ zu z pieców koksowych lub gazu swietlne¬ go, zwiazki tlenków azotu moga pochodzic stad, ze kwas siarkowy, przeznaczony do usuwania z tych gazów amonjaku w po¬ chlaniaczach, zawiera czestokroc tlenki a- zotu w postaci kwasnego siarczanu nitro- zylu lub jemu podobnych. Tego rodzajukwas wprowadzony do (pochlaniaczy a- monjaku znajduje jsje w cieczy, która go rozciencza, »a'J'ó* powoduje ijego rozklad z wydzieleniem zwiazków tlenków azotu; zwiazki te wytwarzaja sie równiez przez dzialanie na siarczan nttrozylu zwiazkami odtleniajacemi, np. siarkowodorem, zawar¬ tym w gazie pochodzacym z destylacji we¬ gla. Utworzone w ten sposób zwiazki po¬ rywane sa przez gaz poza pochlaniacz, wiec nalezy Eapobiec przedostawaniu sie ich do przyrzadów czastkowego skraplania przy wytwarzaniu wodoru.Aby zapobiec obecnosci zwiazków tlen¬ ków azotu nalezy usunac azot z kwasu siarkowego uzytego do odzyskiwania a- monjaku; w tym celu przez kwas przepu¬ szcza sie odpowiedni gaz odtleniaijacy. W koksowniach i gazowniach mozna w tym celu z korzyscia stosowac czesc gazu su¬ rowego wydzielonego z wegla, który sie potem skrapla, poniewaz zawiera on tlen¬ ki przeznaczone do usuniecia; mozna rów¬ niez stosowac gazy odmieniajace, zawiera¬ jace siarkowodór, pochodzace z przekra- plania wody amonjakalnej w koksowni albo pochodzace z roztworów amonjakalnych, uzytych do chemicznego oczyszczania gazu przed jego skraplaniem.Wydzielanie zwiazków azotowych z kwasu siarkowego mozna wykonywac spo¬ sobem ciaglym zapomoca belkotania i kra¬ zenia gazu odtleniajacego w kwasie siarito- wym doprowadzanym stale; odbywa sie to w) zbiorniku, znajdujacym sie pod cisnie¬ niem w stosunku do pochlaniacza amonja¬ ku, dokad nastepnie doprowadza sie kwas bez zwiazków azotowych. Jednakze w praktyce przekonano sie, ze sie otrzymuje wyniki bardziej równomierne, a nade- wszyslko dajace sie latwiej kontrolowac, jezeli zamiast sposobu poprzedniego stoso¬ wac przerywany sposób pracy, wyjasniony ponizej.W tern urzadzeniu stosuje sie dwa zbiorniki z kwasem, jeden z nich sluzy do wydzielania zwiazków azotowych z kwasu, podczas gdy drugi zawiera kwas czysty, zasilajacy pochlaniacz amonjaku, nastep¬ nie zas dzieje sie odwrotnie. Oba te zbior¬ niki A i B polaczone sa zapomoca odpo¬ wiednich przewodów zaopatrzonych w kur¬ ki, doprowadzajace gaz odtleniaijacy C.Kurki, doprowadzajace gaz odtleniajacy ze sprezacza S, rozmieszczone sa tak, ze¬ by gaz dostawal sie do zbiornika A, zawie¬ rajacego kwas ze zwiazkami azotu i nie przedostawal sie do zfaiortriika B, który za¬ sila w danej chwili przez kurek D pochla¬ niacz aimonjaku.Gaz odtleniajacy przepuszcza sie przez zbiornik A dotad, az analiza wykaze zu¬ pelny brak tlenków azotu w kwasie. W tej chwili zbiornik B opróznia sie z zawartego w nim kwasu, zbiornik A laczy sie przez otwarcie odpowiednich kurków z pochla¬ niaczem amonjaku, do którego splywa ze zbiornika A czysty kwas, podczas gdy gaz odtleniajacy wpuszcza sie do zbiornika B, jak równiez i kwas przeznaczony do wy¬ dzielania zwiazków azotu. Takie urzadze¬ nie do pracy nieciaglej jest wogóle wygod¬ niejsze, poniewaz umozliwia dokladna kontrole, tu niezbedna.Nalezy znaznaczyc, ze w kwasie z wy¬ dzielonemu zwiazkami azotowemi zapomo¬ ca siarkowodoru, zawartym w gazie odmie¬ niajacym, straca sie siaifee i pewne zanie¬ czyszczenia, jak anszenik, które mozna od¬ dzielic przez odcedzanie i odsaczanie; tak oczyszczony kwas daje siarczan amonjaku czysciejszy i bielszy od tegoz siarczanu, wyrabianego zwykle w koksowniach.Przy usuwaniu tlenków azotu, gdy przerabiane gazy zawieraja gazy odtlenia- jace, mianowicie wodór, w wiekszej ilosci w stosunku do tlenków azotu, w rzeczywi¬ stosci stwierdzono, ze mozna osiagnac praktycznie zupelne usuniecie tlenków a- zotu przez ich wzbogacenie wodorem w o- becnosci metali i w temperaturach nizszych od temperatur, przy których moznaby — 2 —wE*Hgacic wodorem te tlenki, gdyby sie one znajdowaly w duzej ilosci w obrabia¬ nym gazie.W obecnosci np. zredukowanej miedzi wystarcza w tym celu temperatura okolo 100°C w obecnosci zas zredukowanego ze¬ laza — okolo 125°C. Poza tern przekonano sie, 2e w tych -warunkach, zapomoca odpo¬ wiednie) temperatury, nietylko mozna u- sunac tlenki azotu zawarte w gazach, lecz nastepuje tu takze wzbogacanie wodorem acetylenu, który móglby równiez znajdo¬ wac «sie w przerabianych gazach; chociaz wzbogacenie wodorem tlenków azotu za¬ chodzi latwiej od wzbogacania wodorem acetylenu, jesli ciala te nie sa zmieszane, stwierdzono jednak, ze w mieszaninie obie te reakcje przebiegaja równolegle ponad tym saniym katalizatorem. Przy uzyciu zre¬ dukowanego zelaza temperatura powinna dosiegac okolo 200°C, aby otrzymac calko¬ wite wzbogacenie wodorem tlenków azotu i acetylenu.Spostrzezono, ze w razie, gdy przera¬ biana mieszanina gazowa zawiera tlenek wegla i etylen, to ten ostatni praktycznie nie ulqga wzbogaceniu, wodorem. W tych warunkach mozna rzadach do skraplania i stosowac pózniej do wyrobu alkoholu.Przyklad. Gaz z pieców koksowych, oczyszczony zwyklym sposobem i sprezo¬ ny albo niestprezony, przepuszcza sie po¬ nad miedzia, ogrzana do temperatur niz¬ szych od 2000|C i zaleznie od stanu kata¬ lizatora stwierdzono, ze gaz po tej prze¬ róbce praktycznie nie zawiera juz tlenków azotu ani acetylenu.Inny sposób uisuwania tlenków azotu polega na tern, ze gaz wprowadza sie w zetkniecie przy wysokiej temperaturze z roztworem siarczanu amonjaku, który w tych warunkach wydziela azot, przyczem wytwarza sie kwas siarkowy.Powyzszy sposób wzbogacenia wodorem, usuwajacy jednoczesnie tlenki azotu i ace- tylwn, fest szczególnie wainy, gdy idzie o calkowite aljbo czesciowe usuniecie ace¬ tylenu z przerabianej mieszaniny gazowej tak, zeby w przyrzadzie skraplajacym za¬ pobiec niedogodnosciom, spowodowanym przez osadzanie sie acetylenu stalego, któ¬ ryby mógl sie wydostawac skutkiem roz¬ puszczania sie w plynach etylenowych, skraplanych w przyrzadach do skrapla¬ nia.Unika sie równiez niebezpieczenstwa wybuchu, spowodowanego obecnoscia ace¬ tylenu stalego albo tez acetylenków meta¬ li, które moga sie wytworzyc w przyrza¬ dach albo takze obecnoscia zwiazków a- cetylenu z innemi zwiazkami, jak np. tlen¬ kami azotu. PL
Claims (5)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób skraplania i rozdzielania 'mieszanin glazowych w niskiej temperatu¬ rze, znamienny tern, ze przed obróbka w niskiej temperaturze usuwa sie praktycz¬ nie cala ilosc zwiazków tlenków azotu, za¬ wartych w mieszaninie gazowej.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, w zastoso¬ waniu do takiej mieszaniny gazowej, jak gazy z pieców koksowych lub gaz swietlny, znamienny tern, ze gaz pozostawia swój amonjak w pochlaniaczach z kwasem siar¬ kowym, przyczem stosuje sie kwas siarko¬ wy bez zwiazków azotowych, które od¬ dziela sie, przeprowadzajac przez ten kwas odpowiedni gaz odtleniajacy, pochodzacy z destylacji wegla.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze tlenki azotu pod cisnieniem atmosferycznem lub zwiekszonem wzboga¬ ca sie wodorem w obecnosci katalizatora w niskiej temperaturze, przyczem tempe¬ rature mozna tak dobrac, aby jednoczesnie i acetylen zawarty w przerabianych mie¬ szaninach gazowych mógl byc wzbogacony wodorem.
- 4. Sposób wedlug zastrz. 3, znamien- — 3 -ny tern, ze tlenki azotu rozklada sie pod cisnieniem atmosferycznem lub podwyz- szonem zapomoca goracych roztworów siarczanu amonjaku.
- 5. Urzadzenie do wykonywania spo¬ sobu wedlug zastrz. 2, znamienne tern, ze oklada sie z dwóch zbiorników z kwasem, z których jeden zawiera kwas siarkowy przeznaczony do wydzielania zwiazków azotu, podczas gdy drugi zawiera kwas czysty i zasila pochlaniacz amonjaku. „L'Air Liauid e" S o c i e t e Anonyme p o u r l'C tude et TE xp loit at ion des Proce des Georg es Claude. Zastepca: L Myszczynski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego. Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL10650B1 true PL10650B1 (pl) | 1929-08-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3324627A (en) | Process for the purification of gases | |
| RU2471537C2 (ru) | Способ и устройство для отделения водорода от газовых потоков путем короткоцикловой адсорбции | |
| US1428618A (en) | Purification of waste liquid | |
| US3120993A (en) | Gas purification process | |
| PL10650B1 (pl) | Sposób skraplania i rozdzielania mieszanin gazowych w niskiej temperaturze. | |
| US4620967A (en) | Method of recovering sulfur in a Claus process from vapors obtained in coke oven gas cleaning | |
| US3292345A (en) | Process for converting coke oven ammonia and hydrogen sulfide | |
| DE2107285C3 (de) | Verfahren zur Verwendung bzw. zum Unschädlichmachen der bei der Regenerierung der zur Entschwefelung von Kokereirohgas eingesetzten Waschlösungen anfallenden Abluft | |
| DE3602710C2 (pl) | ||
| WO2020048632A1 (en) | Process and apparatus for removal of metal carbonyls from a gas mixture | |
| US1822293A (en) | Process for regenerating contaminated purifying agents | |
| CA1158023A (en) | Process for removing phosphorus in vapor form and phosphanes from gas mixtures | |
| US2229166A (en) | Process for removing carbonic oxide from combustible gases | |
| US3183646A (en) | Method of separation of acetylene and ethylene from a gaseous mixture | |
| US3006717A (en) | Regeneration of copper ammonium salt solution | |
| JPS6257628A (ja) | 製鉄所副生ガスの前処理方法 | |
| US1782590A (en) | Elimination of sulphur compounds from gases | |
| US2200772A (en) | Process of producing metallic magnesium | |
| US3055732A (en) | Process for removing oxygen, carbon monoxide, carbon dioxide, and water | |
| US1742505A (en) | Process of recovering cyanogen compounds from gases | |
| US3056657A (en) | Method for recovery of pure ammonia from coke-oven gases | |
| DE266663C (pl) | ||
| US2200400A (en) | Process for the removal of acid impurities from ammoniacal liquor | |
| AT82464B (de) | Verfahren zum Entschwefeln von durch trockene Destillation von Mineralölen gewonnenen Gasen. | |
| US3006729A (en) | Recovery of high concentration carbon monoxide from copper liquor used to purify ammonia synthesis gas |