PL104694B1 - Srodek do okresowej antystatyzacji wyrobow z wlokien naturalnych i sztucznych - Google Patents

Srodek do okresowej antystatyzacji wyrobow z wlokien naturalnych i sztucznych Download PDF

Info

Publication number
PL104694B1
PL104694B1 PL19379776A PL19379776A PL104694B1 PL 104694 B1 PL104694 B1 PL 104694B1 PL 19379776 A PL19379776 A PL 19379776A PL 19379776 A PL19379776 A PL 19379776A PL 104694 B1 PL104694 B1 PL 104694B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
agent
natural
antistatic
periodic
hydroxy
Prior art date
Application number
PL19379776A
Other languages
English (en)
Other versions
PL193797A1 (pl
Inventor
Aleksy Pasternak
Marian Dul
Stanislaw Witek
Ryszard Pozniak
Gustaw Pieczaba
Jerzy Dyrda
Maria Marquardt
Jan Brzostowski
Bozena Nogaj
Jadwiga Orlinskaskwara
Ryszard Ulatowski
Original Assignee
Politechnika Wroclawska
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Wroclawska filed Critical Politechnika Wroclawska
Priority to PL19379776A priority Critical patent/PL104694B1/pl
Publication of PL193797A1 publication Critical patent/PL193797A1/pl
Publication of PL104694B1 publication Critical patent/PL104694B1/pl

Links

Landscapes

  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest srodek do okreso¬ wej antystatyzacji wyrobów z wlókien naturalnych i sztucznych, polegajacej na obnizeniu pólokresu zaniku ladunku oraz obnizeniu potencjalu lado¬ wania.
Dotychczas znanym srodkiem do okresowej anty¬ statyzacji wyrobów z wlókien naturalnych i sztucz¬ nych byl antystatyk zawierajacy czwartorzedowe sole amoniowe chlorków alkiloamoniowych.
Zasadnicza niedogodnoscia wynikajaca ze stoso¬ wania dotychczas znanego antystatyka zawieraja¬ cego czwartorzedowe sole amoniowe chlorków alkiloamoniowych jest koniecznosc stosowania sto¬ sunkowo duzych stezen tego antystatyka przy miernym efekcie antystatyzacji, gdyz uzyskuje sie obnizenie pólokresu zaniku ladunku do 0,5—3 sekund oraz obnizenie potencjalu ladowania do 300—500V. Nastepna niedogodnoscia jest to, ze koncentraty wodne tworza emulsje trudno roz¬ puszczalna w wodzie oraz to, ze koncentrat anty¬ statyka latwo ulega spienieniu, co powoduje trud¬ nosci w jego konfekcjonowaniu.
Zgodnie z projektem wynalazku srodek do okre¬ sowej antystatyzacji wyrobów z wlókien natu¬ ralnych i sztucznych stanowi wodny roztwór anty¬ statyka w postaci czwartorzedowych soli amonio¬ wych eterów cw-alkilo-o;'-[2-hydroksy-3-(N,N-dwu- hydroksyalkiloamino)] propylowych glikolu poli(2- -chlorometylo)etylenowego o ogólnym wzorze 1, gdzie R oznacza prosty lub rozgaleziony rodnik za- wierajacy 8—18 atomów wegla, R' i R" oznacza rodniki hydroksyalkilowe o 1—4 atomach wegla, R'" oznacza rodnik metylowy lub etylowy, X— oznacza jon metylosiarczanowy lub etylosiarcza- nowy, zas n ma martosc 0—3, z ewentualnym do¬ datkiem 2—20 czesci wagowych srodka nawilza- jaco-zmiekczajacego w postaci oksyetylowanych olejów naturalnych i/lub 0,1—3 czesci wagowych srodka antypiennego w postaci olejów silikono¬ wych.
Zwiazki opisane ogólnym wzorem 1 otrzymuje sie na drodze reakcji alkoholu tluszczowego lub mieszaniny alkoholi tluszczowych Cs-Cis z nadmia¬ rem epichlorohydryny propylenowej (1,1—4 mola na mol alkoholu) wobec kwasu Lewisa jako kata¬ lizatora, traktowanie powstalego produktu roztwo¬ rem wodorotlenku sodowego w celu przeprowa¬ dzenia eterów chlorohydroksyalkilowyeh w etery glicydowe, reakcje otrzymanych eterów glicydo- wych z drugorzednymi aminami hydroksyalkilo- wymi oraz czwartorzedo7vTanie otrzymanych trze¬ ciorzedowych aminoeterów siarczanem dwumetylu lub siarczanem dwuetylu.
Zasadnicze korzysci wynikajace ze stosowania srodka do okresowej antystatyzacji wedlug wyna¬ lazku to nadanie wyrobom z wlókien naturalnych i isztucznych lepszych wlasnosci antystatycznych wynikajacych z obnizenia pólokresu zaniku ladunku do 0,1—1 sekundy oraz obnizenia potencjalu lado¬ wania do 150—300V przy uzyciu mniejszej ilosci 104 694104 694 3 antystatyka. Dalsza korzyscia jest to, ze srodek ten nie tworzy.emulsji i zawiesin w szerokich grani¬ cach stezen ioztworów. Nastepna korzyscia jest to, ze srodek pr^y zastosowaniu srodka antypiennego nie ulega spienieniu w czasie uzytkowania i kon¬ fekcjonowania, zas przy uzyciu srodka nawilza- jaco-zmiekczajacego ulatwia prasowanie i nadaje miekkosc, polysk oraz swiezosc barwy wyrobom z wlókien naturalnych i syntetycznych, przy czym srodek nawllzajaco-zmiekczajacy wspóldziala z antystatykiem zapobiegajac szybkiemu brudzeniu sie wyrobów.
Przedmiot wynalazku przedstawiony jest w przy¬ kladach wykonania.
Przyklad I, Do zlewki o pojemnosci 800 ml, zaopatrzonej w mieszadlo, odwaza sie 480 g wody i 20 g antystatyka w postaci metylosiarczanu N-metyloaminiowego eteru co-dodecylotetradecylo- - co' [2-hydroksy - 3 (N, N - dwuhydroksyetyloamino)] propylowego glikolu poli(2-chlorometylo)etylowego.
Zawartosc zlewki miesza sie w normalnej tempe¬ raturze przez 5 minut. Nastepnie otrzymany roz¬ twór rozciencza sie w wodzie w ilosci 0,6 g/litr, w której plucze sie próbke z elany. Po wysuszeniu otrzymana próbka ma pólokres zaniku ladunku 0,2 sekundy oraz potencjal ladowania 150V wobec czasu polowicznego zaniku ladunku 200 sekund oraz potencjalu ladowania 1000V próbki przed plu¬ kaniem.
Przyklad II. Do zlewki o pojemnosci 800 ml odwaza sie 470 g wody, 30 g antystatyka w postaci metylosiarczanu N-metyloamoniowego eteru co-do- decylotetradecylo- co' - [2-hydroksy-3- (N, N -dwuhy- droksyetyloamin)] propylowego glikolu poli(2-chlo- rometylo)etylenowego i 2 g srodka nawilzajaco- -zmiekczajacego w postaci produktu przylaczania tlenku etylenu do oleju rycynowego, po czym po¬ stepuje sie jak w przykladzie I.
Przyklad III. Do mieszalnika laboratoryj¬ nego o pojemnosci 500 ml odwaza sie 250 g anty¬ statyka w postaci metylosiarczanu N-metyloaminio¬ wego eteru co-oktylo-w,-[2-hydroksy-3-(N,N-dwu- hydroksyetyloamino)] propylowego glikolu poli(2- -chlorometylo)etylenowego i 12,5 g srodka nawilza- jaco-zmiekczajacego w postaci produktu przyla¬ czenia tlenku etylenowego do oleju rycynowego na nazwie handlowej Rokacet S-7. Zawartosc mieszalnika miesza sie w normalnej temperaturze przez 15 minut, rozpuszcza sie w 8 litrach wody i w otrzymanym roztworze plucze sie próbke ani- lamy. Po wysuszeniu otrzymana próbka ma pól¬ okres zaniku ladunku 0,8 sekundy oraz potencjal ladowania 280 V, wobec czasu polowicznego zaniku ladunku 250 sekund oraz potencjalu ladowania 1400 V.
Przyklad IV. Do mieszalnika laboratoryjnego o pojemnosci 500 ml odwaza sie 250 g antystatyka w postaci metylosiarczanu N-metyloamoniowego glikolu G>-oktadecylo-co,[2-hydroksy-3-(N,N-dwu- hydroksyetyloamino)] propylowego glikolu poli(2- -chlorometylo)etylenowego i 50 g srodka nawilza- jaco-zmiekczajacego w postaci pjnoduktu przylacze¬ nia tlenku etylenu do oleju rycynowego o nazwie handlowej Rokacet S-7. Zawjptos£ mieszalnika miesza sie w normalnej temperaturze przez minut. Nastepnie odwaza sie 50 g otrzymanego koncentratu i przenosi do zlewki o pojemnosci SCO ml zaopatrzonej w mieszadlo, dodaje sie .450 g wedy i zawartosc zlewki miesza sie przez 10 minut.
Otrzymany 10%-owy roztwór rozciencza sie z kolei w wodzie w ilosci 0,5 g/l litr.. W otrzymanym roz¬ tworze plucze sie wyroby z dederonu uzyskujac efekty cj.ntystatyczne jak w przykladzie I.
Przyklad V, Do mieszalnika laboratoryjnego o.pojemnosci 500 ml odwaza sie 250 g antystatyka w postaci etylosiarczanu- N-etylenoamoniowego eteru w-izooktylo-(y'-[2-hydroksy-3-(N,N-dwuhy- droksyetyloamino)] propylowego glikolu poli(2- ch!o.ometylo)etylenowego i 0,25 g srodka antypien- nego w postaci oleju metylosilikonowego o nazwie handlowej Silpian-2, po czym postepuje sie ana¬ logicznie jak w przykladzie III.
Przyklad VI. Do mieszalnika laboratoryjnego o pojemnosci 500 ml odwaza sie 250 g antystatyka w postaci etylosiarczanu N-etyloamoniowego eteru co -oktadecylo-w'-[2-hydroksy-3-(N,N-dwuhydroksy- etyloamino)] propylowego glikolu poli(2-chlorome- tylo)etylenowego i 2,5 g srodka antypiennego w postaci oleju metylosilikonowego o nazwie handlo- 23 wej Silpian-2, po czym postepuje sie jak w przy¬ kladzie IV.
Przyklad VII. Do zlewki o pojemnosci 800 ml, zaopatrzonej w mieszadlo, odwaza sie 430 g wody, 40 g antystatyka w postaci metylosiar- czanu N-metyloamoniowego eteru co-tetradecylo- -co' - [2-hydroksy -3- propylowego glikolu poli(2-chlorometylo)etyleno- wego i 0,05 g srodka antypiennego w postaci oleju metylosilikonowego o nazwie handlowej Silipian E-2, po czym postepuje sie jak w przykladzie I.
Przyklad VIII. Do mieszalnika laboratoryj¬ nego o pojemnosci 500 ml odwaza sie 250 g anty¬ statyka w postaci metylosiarczanu N-metyloamonio¬ wego eteru cw-oktylo-o>,-[2-hydroksy-3-(N,N-dwu- 40 hydroksyetylóamino)] propylowego glikolu poli(2- -chlorometylo>etylenowego, 5 g srodka nawilzajaco- -zmiekczajacego w postaci produktu przylaczenia tlenku etylenu do oleju rzepakowego o nazwie handlowej Rokacet S-7 oraz 7,5 g srodka antypien- 45 nego w postaci oleju metylosilikonowego o nazwie handlowej Silpian-2, po czym postepuje sie jak w przykladzie II.
Przyklad IX!. Do mieszalnika laboratoryjnego o pojemnosci 500 ml odwaza sie 250 g antystatyka 50 w postaci metylosiarczanu N-metyloamoniowego eteru co-oktadecylo-w' - [2-hydroksy -3- (N,N-dwu- hydroksyetyloamino)] propylowego glikolu poli(2- chlorometylo)etylenowego, 50 $ srodka nawilzajaco- -zmiekczajacego w postaci przylaczenia tlenku ety- 55 lenu do oleju rycynowego o nazwie handlowej Rokacet S-7 oraz 0,25 g srodka antypiennego w postaci oleju metylosilikonowego o nazwie han¬ dlowej Silpian E-2, po czym postepuje sie jak w przykladzie IV. 60 Przyklad X. Do mieszalnika laboratoryjnego o pojemnosci 500 ml odwaza sie 250 g antystatyka w postaci etylosiarczanu N-etyloamoniowego eteru co -dodecylotetradecylo-co'-[2-hydroksy-3-(N.N-dwu- hydroksyetyloamino)] propylowego glikolu poli(2- 65 -chlorometylo)etylenowego, 25 g srodka nawilzaja-5 104 694 6 co-zmiekczajacego w postaci produktu przylaczenia i lenku etylenu do oleju rycynowego oraz 1,25 g srodka antypi^rnego o ni zwie handlowej Silpian E-2, po czym postepuje sn jak w przykladzie III.
Przyklad XI. Do zlewki o pojemnosci 300 ml, zcopatrzrioj w mieszadlo, odwaza sie 430 g wody, g antys'atyka w postaci metylosiarcznnu N-me- tyloamonlowego eteru w-(2-etylo)-heksylo-co,-[2-hy- droksy-3-(N,N-dwuhydroksyetyloamino)] propylo¬ wego glikolu poli(2-chlororietylo)etylenowego, 2 g srodka nawilzajaco-zmiekczajac32o w postaci pro¬ duktu przylaczenia tlenku etylenu do oleju rycyno¬ wego o nazwie handlowej Rokacet S-7 oraz 0,1 g srodka antypiennego w postaci oleju me-ylcsiliko- nowego o nazwie handlowej Silipian E-2, po czym postepuje sie jak w przykladzie I.

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Srodek do okresowej antystatyzacji wyrobów z wlókien naturalnych i sztucznych, znamienny <.-^», ze stanowi go wodny roztwór antystatyka w pestaci czwartorzedowych roli amoniowych eterów cu-alkiLo- co'- [2-hydroksy-3- (N, N-dwuhydroksyaiki- loamino)] propylowych glikolu poli(2-chloromety- lo)etylenowego o ogólnym wzorze 1, gdzie R ozna¬ cza presty lub rozgaleziony rodnik alkilowy zawie¬ rajacy 8—18 atomów wegla, R' i R" oznacza rodniki hydroksyalkilowe o 1—4 atomach wegla, R'" ozna¬ cza rodnik metylowy lub etylowy, X- oznacza jon it etylosiarczanowy lub etylosiarczanowy, zas n ma wartosc 0—3, z ewentualnym dodatkiem 2—20 czesci wagowych srodka nawilzajaco-zmiekczajacego w postaci oksyetytonowanych olejów naturalnych i/lub 0,1—3 czesci wagowych srodka antypiennego w postaci olejów silikonowych. 10104 694 /R' , R0(CH2CH0)nCH2CHCH2N-R" J Xe CH2CI OH R Wzór 1 OZGraf. Z.P. Dz-wo, z. 817 (110 j-20) 10 79 Cena 45 zl
PL19379776A 1976-11-18 1976-11-18 Srodek do okresowej antystatyzacji wyrobow z wlokien naturalnych i sztucznych PL104694B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL19379776A PL104694B1 (pl) 1976-11-18 1976-11-18 Srodek do okresowej antystatyzacji wyrobow z wlokien naturalnych i sztucznych

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL19379776A PL104694B1 (pl) 1976-11-18 1976-11-18 Srodek do okresowej antystatyzacji wyrobow z wlokien naturalnych i sztucznych

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL193797A1 PL193797A1 (pl) 1978-05-22
PL104694B1 true PL104694B1 (pl) 1979-08-31

Family

ID=19979428

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL19379776A PL104694B1 (pl) 1976-11-18 1976-11-18 Srodek do okresowej antystatyzacji wyrobow z wlokien naturalnych i sztucznych

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL104694B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL193797A1 (pl) 1978-05-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6376455B1 (en) Quaternary ammonium compounds, compositions containing them, and uses thereof
RU2175543C2 (ru) Кондиционирующая композиция шампуня
US5037818A (en) Washing composition for the hair
US4357141A (en) Compositions for dyeing hair and their applications
US4812263A (en) Bis-quaternary ammonium compounds
US6616706B1 (en) Method for producing hair dye products
EP0024799B1 (en) Conditioning shampoo, process for preparing it, dispenser containing it and a method of treating hair
DE4315396A1 (de) Haaravivierende Zubereitungen
JP5789394B2 (ja) 液体洗浄剤
NZ203999A (en) Aqueous washing composition containing cationic non-cellulosic polymer
EP0486510A1 (en) AMIDOCARBOXY CYCLIC SURFACTANTS, THEIR SYNTHESIS AND THEIR USE.
GB1593187A (en) Softener composition for fabrics
DK160227B (da) Middel til samtidig farvning henholdsvis toning, vask og konditionering af menneskehaar
AU734739B2 (en) Wet wipes containing a mono alkyl phosphate
PL104694B1 (pl) Srodek do okresowej antystatyzacji wyrobow z wlokien naturalnych i sztucznych
ITRM930466A1 (it) Composizioni di cera contenenti tensioattivi anfoteri, loro produzione ed impiego
US2733212A (en) Hair shampoo
JP6138674B2 (ja) 衣料用液体洗浄剤組成物
DE2924230A1 (de) Kosmetisches mittel und dessen anwendung
CA1206060A (en) Oil and grease emulsification system
KR101240698B1 (ko) 의료용 액체 세정제 조성물
JP2007161776A (ja) 洗浄剤組成物
CN100528122C (zh) 干燥病的化妆治疗
JP2002506795A (ja) テトラキス(ヒドロキシメチル)ホスホニウム塩および消泡剤の組成物
EP4269680A1 (en) Detergent composition for textiles

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20080402