PL103865B1 - Sposob wytwarzania dyspersji parafinowych stosowanych do zaklejania plyt wiorowych - Google Patents

Sposob wytwarzania dyspersji parafinowych stosowanych do zaklejania plyt wiorowych Download PDF

Info

Publication number
PL103865B1
PL103865B1 PL19964277A PL19964277A PL103865B1 PL 103865 B1 PL103865 B1 PL 103865B1 PL 19964277 A PL19964277 A PL 19964277A PL 19964277 A PL19964277 A PL 19964277A PL 103865 B1 PL103865 B1 PL 103865B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
amount
weight
parts
paraffin
acids
Prior art date
Application number
PL19964277A
Other languages
English (en)
Other versions
PL199642A1 (pl
Inventor
Klemens Bruski
Original Assignee
Os Bad Rozwojowy Przem Poligr
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Os Bad Rozwojowy Przem Poligr filed Critical Os Bad Rozwojowy Przem Poligr
Priority to PL19964277A priority Critical patent/PL103865B1/pl
Publication of PL199642A1 publication Critical patent/PL199642A1/pl
Publication of PL103865B1 publication Critical patent/PL103865B1/pl

Links

Landscapes

  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Colloid Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania dyspersji parafinowych stosowanych do zaklejania plyt wiórowych.
Nowoczesne technologie produkcji plyt wiórowych wymagaja stosowania wysokostezonych dyspersji parafinowych. Chodzi tu bowiem o ograniczenie — ze wzgledu na potrzeby oszczednej gospodarki cieplnej przy produkcji plyt wiórowych — do niezbednego minimum ilosci wody wprowadzanej z dyspersjami do wiórów drzewnych.
Znany z literatury (Hans-Joachim Deppe i Kurt Ernst: Technologie der Spanplatten, Holz-Zentralblatt Verlags-GrnbH Stuttgart, 1964, s. 122 oraz Jan Amthor: Paraffindispersionen zur Hydrophobierung von Spanplatten, Holz ais Roh- und Werkstoff, 1972, H. 1, s. 422—429 sposoby sporzadzania wysokostezonych dyspersji parafinowych, których stezenie wynosi na przyklad od 50 do 60% gdy sa one wytwarzane w zakladach specjalistycznych, wzglednie od 30 do 40%, gdy sa one wytwarzane w zakladach wytwarzajacych plyty wiórowe, polegaja na mieszaniu roztopionej parafiny z goraca woda i równiez roztopionym emulgatorem, a nastepnie na poddawaniu otrzymanej w ten sposób emulsji silnemu naprezeniu scinajacemu, które rozbija parafine na bardzo drobne kropelki.
Kropelki te, których przecietna srednica moze byc tak mala, ze wynosi okolo 1 (m\ stabilizuje otaczajaca je otoczka emulgatora, dzieki czemu ich zlanie staje sie niemozliwe. Powstala dyspersje studzi sie szybko ponjzej temperatury krzepniecia.
Wedlug nowszego ze znanych sposobów otrzymywania wysokostezonych dyspersji parafinowych, emulgo¬ wanie przeprowadza sie wygrzewanym kotle, do którego wprowadza sie w odmierzonych ilosciach wstepnie ogrzana wode, ciekla parafine i emulgator, i calosc ogrzewa sie do temperatury 80-85°C. Do ogrzewania kotla uzywa sie przy tym goracej wody lub oleju o temperaturze okolo 95°C. Z chwila osiagniecia zadanej* temperatury uruchamia sie mieszadlo i dodaje roztwór amoniaku potrzebny do emulgowania. Do rozbicia parafiny na bardzo drobne kropelki stosowane sa szybkobiezne mieszadla skrzydelkowe lub inne wysokosprawne mieszadla jak np. mieszadlo Ultra-Turnax(R).2 133 865 Po zakonczeniu emulgowania odprowadza sie goraca emulsje do zbiornika chlodzenia, gdzie sie ja ochladza do temperatury ponizej 40°C. Zarówno w zbiorniku chlodzenia, jak i w zbiorniku magazynowym, do którego emulsja jest przelewana ze zbiornika chlodzenia, emulsje poddaje sie powolnemu ale stalemu mieszaniu.
Jako emulgatorów uzywa sie zdolne do mieszania sie w srodowisku alkalicznym mydla.
Ogólnie stosowanym emulgatorem jest równiez oleina a wlasciwie mydla oleinowe powstale z oleiny w trakcie procesu wytwarzania dyspersji parafinowej. Przy zastosowaniu tego emulgatora uzyskuje sie jednak stosunkowo niskie stezenia dyspersji parafinowych a mianowicie ponizej 30%. Jest to surowiec deficytowy, a poza tym drogi, Stanowi to glówna wade i niedogodnosc przy obecnym stanie technologii i dostepnej informacji.
Celem wynalazku jest opracowanie sposobu wytwarzania dyspersji parafinowej, do wytwarzania której nie trzeba uzywac deficytowej i importowanej oleiny, zapewniajacej uzyskanie emulsji o podwyzszonym stezeniu.
Cel wynalazku osiagnieto przez uzycie jako produktu wyjsciowego do otrzymania emulgatora przy wytwarzaniu dyspersji parafinowej mieszaniny kwasów tluszczowych i zywicznych, pochodzacych i destylacji oleju talowego lub ze zmieszania kwasów tluszczowych: palmitynowego, I ino Iowego i oleinowego z lekkimi kwasami zywicz¬ nymi.
Kwasy tluszczowe i zywiczne, których uzywa sie w ilosci od 4 do 30 czeJci wagowych, najkorzystniej zas w ilosci od 8 do 12 czesci wagowych na 100 czesci wagowych emulgowanej parafiny, zmydla sie w procesie wytwarzania dyspersji parafinowej za pomoca zasady amonowej i wodorotlenku sc Ju, przy czym dodaje sie do procesu w odniesieniu do 100 czesci wagowych emulgowanej parafiny zasade amonowa, w postaci wody amoniakalnej w ilosci od 3 do 30 czesci wagowych w przeliczeniu na wode amoniakalna 25% najkorzystniej zas w ilosci od 6 do 12 czesci wagowych, a wodorotlenek sodowy dodaje sie w Mosci od 0 do 6, najkorzystniej zas w ilosci od 0 do 2 czesci wagowych.
W przypadku uzycia mieszaniny kwasów zywicznych i tluszczowych z destylacji oleju talowego w mieszan¬ ce tej udzial kwasów zywicznych wynosi 2 do 50% wszystkich kwasów wchodzacych w sklad emulgatora.
Natomiast w przypadku uzycia mieszaniny kwasów tluszczowych, palmitynowego, linolowego i oleinowe¬ go z lekkimi kwasami zywicznymi, w mieszance tej procentowy udzial wagowy kwasów tluszczowych wynosi od 50 do 98%, z tego kwasu palmitynowego od 1 do 10%, kwasu linolowego od 25 do 40% i kwasu oleinowego od 24 do 50%, zas procentowy udzial kwasów zywicznych wynosi od 2 do 50%.
Mieszanine kwasów zywicznych i tluszczowych miesza sie ze stopiona parafina, rozciencza woda do stezenia 30 do 65% wagowych, a nastepnie do tej mieszaniny dodaje sie zasade amonowa i wodorotlenek sodowy w ilosciach podanych wyzej.
Sposób wedlug wynalazku umozliwia wytwarzania dyspersji parafinowych o stezeniu od 30 do 50%, które oprócz wysokiego stezenia wykazuja szereg dodatkowych korzysci.
I tak dzieki zawartosci w emulgatorze srodków hydrofobowych (kwasy zywiczne) otrzymana emulsja zwieksza swoja skutecznosc zabezpieczania substancji drzewnej na dzialanie wilgoci, nie tracac przy tym zdolnosci do równomiernego rozlozenia parafiny na wiórach i wlóknach drzewnych. Stwarza to mozliwosc zmniejszenia ilosci parafiny uzytej do impregnacji wiórów. Poza tym istnieje tez mozliwosc zmniejszenia o 30 do 50% ilosci emulgatora wsosunku do oleiny krajowej, zas w stosunku do oleiny importowanej, zawierajacej wiekszy udzial kwasów tluszczowych, istnieje mozliwosc zmniejszenia ilosci emulgatora o 20 do 30%. Wynika to z porównania skutecznosci zaklejania róznymi emulsjami parafinowymi.
Przyklad I. Do 300 kg parafiny wprowadzonej do topielnika, a nastepnie stopionej w temperaturze 65—70°C dodaje sie 24 kg mieszaniny kwasów tluszczowych i zywicznych (6,5 kg kwasu oleinowego, 5,5 kg kwasu linolowego, 1,0 kg kwasu palmitynowego i 11 kg kwasów zywicznych lekkich, z których ostatnie, bedace mieszanina kwasów pimarowego, izopimarowego i palustrowego stanowia frakcje kwasów zywicznych, pozyski¬ wana w trakcie destylacji oleju talowego w temperaturze 280°C . Powstala mieszanine parafiny i emulgatora wprowadza sie do mieszalnika, do którego wlano uprzednio 672 litry wody o temperaturze 65—70°C, nastepnie zawartosc mieszalnika miesza sie za pomoca mieszadla szybkoobrotowego az do uzyskania jednorodnej konsystencji, po czym dodaje sie do tego mieszalnika 28 kg wody amoniakalnej 25% i 2 kg wodorotlenku sodu.
Po wprowadzeniu tych alkalii, emulgowanie przeprowadza sie jeszcze wciagu 8 do 12 minut, w zaleznosci od charakterystyki mieszadla i budowy mieszalnika, zwracajac przy tym uwage na to, aby temperatura mieszaniny w mieszalniku nie spadla ponizej 60°C Po skonczeniu procesu emulgowania wylacza sie ogrzewanie emulsji i rozpoczyna proces chlodzenia przy wlaczonym mieszadle wolnoobrotowym (20 obr/min).
Gdy temperatura emulsji osiagnie poziom 30 ± 5°C przerywa sie jej chlodzenie, które powinno trwac —45 min. — co powinien zapewnic wymiennik cieplny — a sama emulsje przepompowuje sie do zbiornika magazynowego. Otrzymana dyspersja parafinowa ma stezenie 30%, lepkosc 20 do 25 sek. wedlug kubka Forda nr 4, wielkosci czasteczek od 2 do 6 /im i wartosc pH od 9 do 10.i 103 865 3 P r z y k,l a d II. Do 450 kg parafiny wprowadzonej do topielnika, a nastepnie stopionej w temperaturze 55_70°C dodaje sie 45 kg mieszaniny kwasów tluszczowych i zywicznych, z tego 36 kg kwasów tluszczowych (18 kg kwasu oleinowego, 16 kg kwasu linolowego i 2 kg kwasu palmitynowego) i 9 kg lekkich kwasów zywicznych. Powstala mieszanine parafiny i emulgatora wprowadza sie do mieszalnika, do którego wlano uprzednio 460 litrów wody o temperaturze 65—70°C, nastepnie zawartosc mieszalnika miesza sie za pomoca mieszadla szybkoobrotowego, az do uzyskania jednorodnej konsystencji, po czym dodaje sie do tego mieszalnika 45 kg wody amoniakalnej 25% i 1,5 kg wodorotlenku sodowego.
Dalsze fazy wytwarzania emulsji przebiegaja jak w przykladzie I, w wyniku czego otrzymuje sie dyspersje parafinowa o stezeniu 45% lepkosci 35 do 45 sek. wg kubka Forda nr 4, wielkosci czasteczek od 2 do 6 /im i wartosci pH od 9 do 10.
Przyklad III. Do 500 kg parafiny wprowadzonej do topielnika, a nastepnie stopionej w temperaturze 65—70°C dodaje sie 60 kg mieszaniny kwasów tluszczowych i zywicznych pochodzacych z destylacji oleju talowego, z tego 51 kg kwasów tluszczowych i 9 kg kwasów zywicznych. Powstala mieszanine parafiny i emulgatora wprowadza sie do mieszalnika, do którego wlano uprzednio 368 kg wody o temperaturze 65-70°C, nastepnie zawartosc mieszalnika miesza sie za pomoca mieszadla szybkoobrotowego az do uzyskania jednorod¬ nej konsystencji, po czym dodaje sie do tego mieszalnika 72 kg wody amoniakalnej 25% i 1,2 kg wodorotlenku sodowego.
Dalsze fazy wytwarzania emulsji przebiegaja jak w przykladzie I, w wyniku czego otrzymuje sie dyspersje parafinowa o stezeniu 50%, lepkosci 45—60 sek. wedlug kubka Forda nr 4, wielkosci czasteczek od 2 do 6/zm i wartosci pH od 9 do 10.

Claims (2)

Zastrzezenia patentowe
1. Sposób wytwarzania dyspersji parafinowych, stosowanych do zaklejania plyt wiórowych, znamien¬ ny t y m, ze mieszanine pochodzacych z destylacji oleju talowego kwasów tluszczowych i zywicznych, w której kwasy zywiczne stanowia od 2 do 50% wagowych wszystkich kwasów wchodzacych w sklad emulgatora, miesza sie w ilosci od 4 do 30, najkorzystniej zas w ilosci od 8 do 12 czesci wagowych ze stopiona parafina, uzyta w ilosci 100 czesci wagowych, rozciencza woda do stezenia od 20 do 65% wagowych, miesza do uzyskania jednorodnej konsystencji, a nastepnie dodaje zasade amonowa w ilosci od 3 do 30, najkorzystniej zas w ilosci od 6 do 12 czesci wagowych w przeliczeniu na wode amoniakalna 25% i wodorotlenek sodowy w ilosci od 0 do 6, najkorzystniej zas od 0 do 2 czesci wagowych.
2. Sposób wytwarzania dyspersji parafinowych, stosowanych do zaklejania plyt wiórowych, znamien¬ ny t y m, ze mieszanine kwasów tluszczowych i zywicznych, otrzymana ze zmieszania kwasów tluszczowych: palmitynowego, linolowego i oleinowego z lekkimi kwasami zywicznymi, w której to mieszaninie procentowy udzial wagowy kwasów tluszczowych wynosi od 50 do 98%, z tego kwasu palmitynowego od 1 do 10%, kwasu linolowego od 25 do 40% i kwasu oleinowego od 24 do 50%, zas procentowy udzial kwasów zywicznych wynosi od 2 do 50%, miesza sie w ilosci od 4 do 30, najkorzystniej zas w ilosci od 8 do 12 czesci wagowych ze stopiona parafina, uzyta w ilosci 100 czesci wagowych, rozciencza woda do stezenia od 20 do 65%, miesza do uzyskania jednorodnej konsystencji a nastepnie dodaje zasade amonowa w ilosci od 3 do 30, najkorzystniej zas w ilosci od 6 do 12 czesci wagowych w przeliczeniu na wode amoniakalna 25% i wodorotlenek sodowy w ilosci od 0 do 6, najkorzystniej zas od 0 do 2 czesci wagowych.
PL19964277A 1977-07-13 1977-07-13 Sposob wytwarzania dyspersji parafinowych stosowanych do zaklejania plyt wiorowych PL103865B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL19964277A PL103865B1 (pl) 1977-07-13 1977-07-13 Sposob wytwarzania dyspersji parafinowych stosowanych do zaklejania plyt wiorowych

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL19964277A PL103865B1 (pl) 1977-07-13 1977-07-13 Sposob wytwarzania dyspersji parafinowych stosowanych do zaklejania plyt wiorowych

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL199642A1 PL199642A1 (pl) 1978-05-22
PL103865B1 true PL103865B1 (pl) 1979-07-31

Family

ID=19983656

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL19964277A PL103865B1 (pl) 1977-07-13 1977-07-13 Sposob wytwarzania dyspersji parafinowych stosowanych do zaklejania plyt wiorowych

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL103865B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL199642A1 (pl) 1978-05-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2702195C (en) Formulation and method for dust control of fibre insulation
CN108084459A (zh) 一种石蜡乳液及其制备方法
CN104558634A (zh) 木材加工用乳化石蜡及其制备方法
CN1011031B (zh) 一种生产水乳液的方法
US2620312A (en) Process of making a bituminous emulsion
US5217529A (en) Aqueous medium of a water insoluble additive for mineral fiber insulating materials
PL103865B1 (pl) Sposob wytwarzania dyspersji parafinowych stosowanych do zaklejania plyt wiorowych
US3009820A (en) Sizing composition
US2243519A (en) Asphalt emulsion and method of preparing same
US2217119A (en) Dispersion of paracoumarone resin and process of producing same
US1826900A (en) Process of producing emulsions
US1925548A (en) Manufacture of emulsions of oxi-
US2172392A (en) Emulsion and method of preparing same
US1957513A (en) Means and method of defoaming
US2427532A (en) Rubber latex extended with an aqueous emulsion of a cracked gasoline distillate polymer resin
US1563410A (en) Incorporation of rubber in nonaqueous materials
US3085040A (en) Molded pulp product and process
US1230599A (en) Process for obtaining from paraffin, wax, fats and resins, naphtha and mineral oils, products dissoluble in water or forming with it colloidal solutions.
US1920202A (en) Lubricating composition
US2187858A (en) Method of producing impregnating compositions
US1882680A (en) Sizing fibrous materials
US1643675A (en) Bituminous emulsion
US1967062A (en) Waterproof asbestos sheet and method of producing same
SU1735012A1 (ru) Смазка дл форм
CN108976438A (zh) 木材软化用石蜡的热力学自乳化高效乳化剂及其制备方法