PL103649B1 - Sposob wytwarzania korundowych wyrobow ogniotrwalych - Google Patents
Sposob wytwarzania korundowych wyrobow ogniotrwalych Download PDFInfo
- Publication number
- PL103649B1 PL103649B1 PL19011476A PL19011476A PL103649B1 PL 103649 B1 PL103649 B1 PL 103649B1 PL 19011476 A PL19011476 A PL 19011476A PL 19011476 A PL19011476 A PL 19011476A PL 103649 B1 PL103649 B1 PL 103649B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- amount
- weight
- electrocorundum
- products
- mass
- Prior art date
Links
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 title claims description 9
- 239000010431 corundum Substances 0.000 title claims description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 4
- 230000009970 fire resistant effect Effects 0.000 title 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N Trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910000423 chromium oxide Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 6
- 239000002694 phosphate binding agent Substances 0.000 claims description 6
- ILRRQNADMUWWFW-UHFFFAOYSA-K aluminium phosphate Chemical compound O1[Al]2OP1(=O)O2 ILRRQNADMUWWFW-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 5
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 4
- 241000272470 Circus Species 0.000 claims 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 6
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 4
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 4
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011449 brick Substances 0.000 description 3
- KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 229910052863 mullite Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 2
- QDOXWKRWXJOMAK-UHFFFAOYSA-N chromium(III) oxide Inorganic materials O=[Cr]O[Cr]=O QDOXWKRWXJOMAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 239000011819 refractory material Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 229910052845 zircon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 229910001902 chlorine oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- MAYPHUUCLRDEAZ-UHFFFAOYSA-N chlorine peroxide Chemical compound ClOOCl MAYPHUUCLRDEAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N zirconium(iv) silicate Chemical compound [Zr+4].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Ceramic Products (AREA)
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania korundowych wyrobów ogniotrwalych, przeznaczonych
do budowy pieców przemyslowych. Znany jest sposób wytwarzania rdzeni elektrokorundowych z masy
zawierajacej w swoim skladzie elektrokorund w ilosci 95—98% wagowych, tlenek chromu w ilosci 2—5% oraz
lepiszcze w postaci zwiazku AI3(OH)8N03, przedstawiony w opisie patentowym ZSRR nr 228585. Proces
przygotowania wyrobów polega na wymieszaniu skladników podstawowych, które nastepnie wprowadza sie do
wodno-spirytusowego roztworu AI3(OH)BN03, formuje uzyskana mase i suszy poczatkowo w temperaturach
rzedu 150°C, a nastepnie 500—600°C w celu usuniecia wody chemicznie zwiazanej.
Inny rodzaj masy ogniotrwalej przedstawiony jest w opisie patentowym ZSRR nr 443852, gdzie masa
zawierajaca 40-90% korundu, 3-12% gliny i 5-50% tlenku chlromu wiazana jest 2-6% dodatkiem kwasu
ortofosforowego.
Wyroby z tej masy wypala sie w temperaturze 800—1600°C.
Materialy ogniotrwale zawierajace w swoim skladzie kaolin lub gline ogniotrwala posiadaja niska
odpornosc korozyjna, wynikajaca z obecnosci w ich strukturze fazy szklistej, latwo rozpuszczalnej w zuzlach,
oraz z mniejszej odpornosci korozyjnej mulitu w stosunku do korundu.
Wprowadzenie natomiast jako surowca elektrokorundu, posiadajacego wysoka odpornosc na dzialanie
zuzla, nastreczalo do tej pory znacznych trudnosci ze wzgledu na jego niska reaktywnosc i trudnosc w dobrym
spieczeniu wyrobów przy stosowaniu znanych technologii. Inna niekorzystna cecha elektrokorundu jako
wypelniacza mas ogniotrwalych jest znaczny wspólczynnik rozszerzalnosci cieplnej, obnizajacy odpornosc na
zmiany temperatury.
Celem wynalazku jest wyeliminowanie dotychczasowych wad i niedogodnosci korundowych materialów
ogniotrwalych przez opracowanie sposobu wytwarzania wyrobów korundowych zapewniajacego uzyskanie
wyrobów wysokich parametrach technicznych, wymaganych w wysokotemperaturowych urzadzeniach termicz¬
nych.
Istota sposobu wedlug wynalazku jest odpowiedni sklad masy wyjsciowej, co zapewnilo maksymalne
wykorzystanie pozytywnych cech elektrokorundu z jednoczesnym zneutralizowaniem jego cech niekorzystnych.2 103 649
Sposób wytwarzania korundowych materialów ogniotrwalych wedlug wynalazku z masy zawierajacej
elektrokorund, tlenek chromu i lepiszcze fosforanowe polega na tym, ze najdrobniejsza frakcje elektrokorundu
o uziarnieniu ponizej 0,2 mm w ilosci 33—47% wagowych, poddaje sie wspólnemu przemialowi z tlenkiem
chromu o uziarnieniu ponizej 0,2 mm i w ilosci 6,0—20,0% wagowych korzystnie 7,0—10% wagowych, oraz
z krzemianem cyrkonu o uziarnieniu ponizej 0,2 mm w ilosci 0,1—3,0% wagowych. Powyzsze skladniki miesza
sie kolejno dokladnie z frakcja elektrokorundu o uziarnieniu 1,0—3,0 mm i w ilosci 30—50% wagowych,
a nastepnie z frakcja elektrokorundu o uziarnieniu 0,2—1,0 mm i w ilosci 15—25% wagowych calosci. W dalszej
T "Kyjejwoiwi miesza sie mase z lepiszczem fosforanowym w ilosci 2,0—3,5% wagowych w stosunku do suchej masy
I ^ lórmujeTz nitej wyroby metoda prasowania pod naciskiem jednostkowym co najmniej 800 kG/cm2.
j Uformowane wyroby suszy sie i wypala w temperaturze 1650— 1700°C.
| - -hm? » Korzystnie jako lepiszcze fosforanowe stosuje sie kwasny fosforan glinu z dodatkiem bezwodnika kwasu
1 ramowego: o gestosci 1,45—1,60 g/cm3. Dobrze ujednorodniona mJeszanina najdrobniejszej frakcji Alt03,
Cr203 i ZrSi04 w zestawieniu z pozostalymi skladnikami zapewnia masie wlasciwa strukture wyjsciowa.
Specjalny dobór skladu ziarnowego masy pozwala na bardzo dobre wypelnienie przestrzeni miedzyziarno-
wych, co bezposrednio wplywa na wzrost wytrzymalosci w stanie surowym i parametry wyrobów po wypaleniu.
W czasie wypalania w temperaturze 1650—1700°C AJ2O3 iCr^Oa tworza roztwory stale. Jednoczesnie
ZrSi04 rozklada sie, a powstala krzemionka wchodzi w reakcje zAli03 tworzac igielkowaty mulit, który
zapewnia wysoka odpornosc mechaniczna i korozyjna osnowy, wraz zCr^Oa. Pozostaly z rozkladu ZrOj
sabilizuje wzrost ziarn korundu i mulitu.
Glówna faza krystaliczna utworzona przez roztwór staly a(Ali03 — Cr203) o korzystnej strukturze, oraz
wyeliminowanie fazy szklistej sprawiaja, ze wyroby otrzymane sposobem wedlug wynalazku posiadaja nieoczeki¬
wanie wysokie parametry mechaniczne, niska skurczliwosc wtórna i dobra odpornosc na nagle zmiany
temperatury. Najwazniejsza jednak zaleta tych wyrobów jest bardzo wysoka odpornosc korozyjna na dzialanie
masy szklanej, par i pylów szklarskich zestawów surowcowych, a takze zuzli alkalicznych.
Przyklad I. Frakcje elektrokorundu o uziarnieniu ponizej 0,2 mm w ilosci 47% poddano wspólnemu
przemialowi w mlynie rurowym z tlenkiem chromu o uziarnieniu ponizej 0,2 mm w ilosci 7% i krzemianem
cyrkonu o uziarnieniu ponizej 0,2 mm w ilosci 1%. Tak przygotowane skladniki wymieszano nastepnie w mie¬
szarce przeciwbieznej z frakcja elektrokorundu o uziarnieniu 1,0—3,0 mm w ilosci 30%, frakcja elektrokorundu
o uziarnieniu 0,2—1,0 mm w ilosci 15%, po czym dodano 2,5% kwasnego fosforanu glinu w stosunku do masy
suchej. Z powyzszej masy sypkiej formowano na prasie mechanicznej pod cisnieniem 1000 kp/cm2 prostki
o wymiarach 500 x 200 x 150, które nastepnie po wysuszeniu wypalano w temperaturze 1650°C.
Otrzymane wyroby posiadaly nastepujace parametry:
— ogniotrwalosc pod obciazeniem — powyzej i700°C;
— wytrzymalosc na sciskanie — min. 1400 kG/cm2
— porowatosc - 18-20%
— odpornosc na wstrzasy cieplne — min. 9 zmian wodnych.
Przyklad II. Frakcje elektrokorundu o uziarnieniu ponizej 0,2 mm w ilosci 33% poddano wspólnemu
przemialowi w mlynie rurowym z tlenkiem chromu o uziarnieniu ponizej 0,2 mm w ilosci 6% i krzemianem
cyrkonu o uziarnieniu ponizej 0,2 mm w ilosci 1%. Tak przygotowane skladniki wymieszano nastepnie w mie¬
szarce przeciwbieznej z frakcja elektrokorundu o uziarnieniu 1,0-3,0 mm w ilosci 45%, z frakcja elektrokorundu
o uziarnieniu 0,2—1,0 mm w ilosci 15%, po czym dodano 3,0% kwasnego fosforanu glinu w stosunku do masy
suchej. Z powyzszej masy sypkiej formowano na prasie mechanicznej pod cisnieniem 1000 kp/cm2 prostki
o wymiarach 500x200x150, które nastepnie po wysuszeniu wypalano w temperaturze 1650°C. Otrzymane
wyroby posiadaly nastepujace parametry:
— ogniotrwalosc pod obciazeniem — powyzej 1700 °C
— wytrzymalosc na sciskanie — min. 1000 kG/cm2
— porowatosc - max. 20%
— odpornosc na wstrzasy cieplne — min. 12 zmian wodnych.
Przyklad III. Frakcje elektrokorundu o uziarnieniu ponizej 0,2 mm w ilosci 40% poddano wspólnemu
przemialowi w mlynie rurowym z tlenkiem chromu o uziarnieniu ponizej 0,2 mm w ilosci 12% i krzemianem
cyrkonu o uziarnieniu ponizej 0,2 mm w ilosci 3%. Tak przygotowane skladniki wymieszano nastepnie w mie¬
szarce przeciwbieznej z frakcja elektrokorundu o uziarnieniu 1,0—3,0 mm w ilosci 30%, z frakqa elektrokorundu
o uziarnieniu 0,2—1,0 mm w ilosci 15%, po czym dodano 2,5% kwasnego fosforanu glinu w stosunku do masy
suchej. Z powyzszej masy sypkiej formowano na prasie mechanicznej pod cisnieniem 1000 kp/cm1 prostki
o wymiarach 500x200x150, które nastepnie po wysuszeniu wypalano w temperaturze 1650 °C. Otrzymane
wyroby posiadaly nastepujace parametry:103649 3
- ogniotrwalosc pod obciazeniem — powyzej 1700°C
- wytrzymalosc na sciskanie — min. 1200 kG/cm2
- porowatosc - 18-20%
- odpornosc na wstrzasy cieplne — min. 9 zmian.
Claims (3)
1. Sposób wytwarzania korundowych wyrobów ogniotrwalych z masy zawierajacej elektrokorund, tlenek chromu i lepiszcze fosforanowe, znamienny tym, ze frakcje elektrokorundu o uziarnieniu ponizej 0,2 mm w ilosci 33—47% wagowych poddaje sie wspólnemu przemialów' z tlenkiem chromu o uziarnieniu ponizej 0,2 mm i w ilosci 6,0—20,0% wagowych, korzystnie 7,0—10,0% wagowych, oraz z krzemianem cyrkom o uziar¬ nieniu ponizej 0,2 mm w ilosci 0,1—3,0% wagowych, po czym miesza sie z frakcja elektrokorundu o uziarnieniu 1,0—3,0 mm w ilosci 30—50% wagowych, a nastepnie z frakcja elektrokorundu o uziarnieniu 0,2—1,0 mm w ilosci 15—25% wagowych, nastepnie calosc miesza sie z lepiszczem fosforanowym w ilosci 2,0—3,5% wagowych w stosunku do suchej masy a z otrzymanej masy formuje sie wyroby przez prasowanie pod naciskiem jednostkowym co najmniej 800 kG/cm2, zas otrzymane wyroby suszy sie i wypala w temperaturze 1650-1700°C.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako lepiszcze fosforanowe stosuje sie kwasny fosforan glinu z dodatkiem bezwodnika kwasu chromowego, o gestosci 1,45—1,60 g/cm
3. •
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL19011476A PL103649B1 (pl) | 1976-06-02 | 1976-06-02 | Sposob wytwarzania korundowych wyrobow ogniotrwalych |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL19011476A PL103649B1 (pl) | 1976-06-02 | 1976-06-02 | Sposob wytwarzania korundowych wyrobow ogniotrwalych |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL103649B1 true PL103649B1 (pl) | 1979-06-30 |
Family
ID=19977156
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL19011476A PL103649B1 (pl) | 1976-06-02 | 1976-06-02 | Sposob wytwarzania korundowych wyrobow ogniotrwalych |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL103649B1 (pl) |
-
1976
- 1976-06-02 PL PL19011476A patent/PL103649B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4824811A (en) | Lightweight ceramic material for building purposes, process for the production thereof and the use thereof | |
| US5827457A (en) | Method for manufacturing a lightweight ceramic foamed substance | |
| EP0361356B1 (en) | Heat-resistant and inorganic shaped article | |
| DE2533774C2 (de) | Keramische Masse, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie Verwendung der Masse zur Herstellung von Steinguterzeugnissen | |
| GB1593344A (en) | Compression mouldinf of gypsumplaster compositions | |
| US3533813A (en) | Low density clay ceramic compositions | |
| US3092505A (en) | Refractory insulating and sealing compound | |
| GB1559159A (en) | Low mass high alumina-silica refractory mixes and methods of producing low mass high alumina-silica products | |
| PL103649B1 (pl) | Sposob wytwarzania korundowych wyrobow ogniotrwalych | |
| RU2155735C1 (ru) | Безобжиговый высокотемпературный теплоизоляционный материал и способ его производства | |
| RU2154042C1 (ru) | Высокотемпературный теплоизоляционный материал и способ его производства | |
| KR19990054934A (ko) | 제올라이트를 이용한 도자기 제조 방법 | |
| US3778281A (en) | Fusion bonded vermiculite molding material | |
| US4307199A (en) | Process for making heat insulating firebricks | |
| US2118789A (en) | Refractory | |
| US2543752A (en) | Refractory and semirefractory materials and process for manufacture | |
| US2425891A (en) | Refractories and method of making | |
| SU1058929A1 (ru) | Огнеупорна масса | |
| SU718420A1 (ru) | Сырьева смесь дл получени легкого огнеупорного заполнител | |
| SU833771A1 (ru) | Шихта дл изготовлени огнеупор-НОгО лЕгКОВЕСНОгО МАТЕРиАлА | |
| SU975667A1 (ru) | Сырьева смесь дл изготовлени легкого огнеупорного наполнител | |
| SU814956A1 (ru) | Огнеупорна бетонна смесь | |
| SU704924A1 (ru) | В жущее | |
| CS224866B1 (cs) | Žárovzdorná zrněné hmota | |
| SU1347370A1 (ru) | Способ изготовлени муллитокорундовых огнеупорных изделий |