PL103601B1 - Sposob otrzymywania tworzywa pochlaniajacego promieniowanie laserowe - Google Patents
Sposob otrzymywania tworzywa pochlaniajacego promieniowanie laserowe Download PDFInfo
- Publication number
- PL103601B1 PL103601B1 PL18783776A PL18783776A PL103601B1 PL 103601 B1 PL103601 B1 PL 103601B1 PL 18783776 A PL18783776 A PL 18783776A PL 18783776 A PL18783776 A PL 18783776A PL 103601 B1 PL103601 B1 PL 103601B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- obtaining
- laser radiation
- weight
- absorbing laser
- radiation
- Prior art date
Links
- 230000005855 radiation Effects 0.000 title claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 6
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- -1 betaacetylhydroxyethyl Chemical group 0.000 claims description 5
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 3
- ZXDDPOHVAMWLBH-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dihydroxybenzophenone Chemical compound OC1=CC(O)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 ZXDDPOHVAMWLBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WWVXYKPKRAMYDP-UHFFFAOYSA-N (2,4-dimethoxyphenyl)-phenylmethanone Chemical compound COC1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 WWVXYKPKRAMYDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Substances ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 11
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 4
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 4
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 3
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 3
- RUSAWEHOGCWOPG-UHFFFAOYSA-N 3-nitrobenzonitrile Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC(C#N)=C1 RUSAWEHOGCWOPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000004438 eyesight Effects 0.000 description 2
- 230000030279 gene silencing Effects 0.000 description 2
- CPBQJMYROZQQJC-UHFFFAOYSA-N helium neon Chemical compound [He].[Ne] CPBQJMYROZQQJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RIZUCYSQUWMQLX-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbenzoic acid Chemical compound CC1=CC=CC(C(O)=O)=C1C RIZUCYSQUWMQLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001731 2-cyanoethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C([H])([H])C#N 0.000 description 1
- 241001415849 Strigiformes Species 0.000 description 1
- TUVQIHHKIZFJTE-UHFFFAOYSA-N [N].[Ne] Chemical compound [N].[Ne] TUVQIHHKIZFJTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 1
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- OCWYEMOEOGEQAN-UHFFFAOYSA-N bumetrizole Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(N2N=C3C=C(Cl)C=CC3=N2)=C1O OCWYEMOEOGEQAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013351 cheese Nutrition 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000013016 damping Methods 0.000 description 1
- MCPKSFINULVDNX-UHFFFAOYSA-N drometrizole Chemical compound CC1=CC=C(O)C(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1 MCPKSFINULVDNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 239000000434 metal complex dye Substances 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920006149 polyester-amide block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 1
- AAAQKTZKLRYKHR-UHFFFAOYSA-N triphenylmethane Chemical compound C1=CC=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 AAAQKTZKLRYKHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywa¬
nia tworzywa .przeznaczonego do sporzadzania fil¬
trów chroniacych wzrok ludzki przed dzialaniem
promieniowania laserowego.
Znane dotychczas filtry ochronne lub przeciwslo¬
neczne sa otrzymywanie z polimetakrylanu metylu
przez zabarwienie go barwinkami sudanowymi
i trójfenylometanowymi wedlug patentu polskiego
nr 38243 lub barwnikami tluszczowymi, barwnika¬
mi zawiesinowymi i barwnikami metalo-komplek¬
sowymi, co opisano w podrecznikach: W. Debski
„Polimetakrylan metylu" WNT .1969 str. 95, 96
oraz Cz. Garda, Fr. Kacprzak „Barwienie tworzyw
sztucznych" WNT 1966 r. str. 169—475. Filtry
otrzymane w powyzej opisany sposób nie posia¬
daja jednak wlasciwosci tlumienia promieniowa¬
nia laserowego.
Znane sa równiez filtry ochronne interferencyj¬
ne, tlumiace promieniowanie laserowe, jest to
szklo pokryte cienka warstwa metalu. Mankamen- 20
tern tych filtrów jest ich niewielka trwalosc na
dzialanie czynników atmosferycznych, gdyz cien¬
ka warstwa napylonego metalu szybko ulega ni¬
szczeniu. Ponadto sa one ciemne z uwagi na nie¬
wielkie pasmo przepuszczanego promieniowania, co 25
znacznie utrudnia uzytkowanie — obserwacje.
Do ochrony wzroku stosuje sie równiez szkla
nieorganiczne zabarwione jonami metali. Sa one
stosunkowo dTOgie i latwo tlukace sie.
Nieoczekiwanie okazalo sie, ze mozna otrzymac 30
sposobem wedlug wynalazku filtry tlumiace pro¬
mieniowanie laserowe na drodze -wprowadzania
do polimetakrylanu metylu nastepujacych substan¬
cji: 2,4-dwuhydroksybenzofenonu (1), 2,4-dwumeto-
ksybenzofenohu (2), 6-chloro-2-/2'-hydroksy^3,-me-
tylopropylo-5'-metyil)ofenylo/-benzoitriazolu (3), 2-
-^'-hydroksy-S^metylofeinyloyibenzotriazolu (4), 1-
-nitro-3-chlorobeinzenoN-/betacyjano-
etylo/-N-/bertaacetylohydroksyetylo/aniline (5), 1-
-nitro-3-cyjanobenzeno<4^azo-4>N-/ibetacyjano-
etylo/-N-/betaacetylohydroksyetylo/-aniline (6), N-
-alkiloimidu kwasu 1,4-dwuammo-antrachinono-
-9,10-dwukarboksylowego-2,3 (7), imidu kwasu 1,4-
-dwuammoantrachinono-9,10-dwukarboksylowego-1
-2,3 (8) w ilosciach od 0,05% do 10% wagowych w
stosunku do ilosci uzytego tworzywa. Powyzej po¬
dane zwiazki chemiczne miesza sie z metakryla-
nem metylu i poddaje* procesowi polimeryzacji.
Substancje o budowie (1), (2), (3) i (4) uzywano
dptychczas w przemysle wlókien sztucznych do
ochrony wlókien poliestrowych i poliamidowych
i wybarwien na tych wlóknach przed destrukcyj¬
nym dzialaniem swiatla" slonecznego. Natomiast
substancje o budowie (5), (6), (7) i (8) stosowano
dotychczas do barwienia wlókien poliestrowych
i poliamidowych.
Nieoczekiwany efekt tlumienia promieniowania
lasera helowo-neonowego i innych pracujacych w
zakresie od' 600 nm do 700 nm powstaje wtedy,
jezeli rrretakrylan metylu poddaje sie procesowa
103 601103 601
polimeryzacji wraz z dodatkiem substancji o bu¬
dowach (7) i/lub (8), dodajac natomiast jeszcze
substancje o budowach (1) iAub (2) i/lub (3)
i/lub (4) rozszerza sie zakres tlumienia filtrów na
pasma pracy laserów neonowo-azotowych i rubi- 5
nowych o podwojonej czestotliwosci. Efekt tlumie¬
nia promieniowania laserów argonowych, kadmo¬
wych i innych pracujacych w zakresie od 420 nm
do 520 nm powstaje nieoczekiwanie wtedy, gdy do^
polimetakrylanu metylu wprowadzono substancje 10
0 budowie (5) i/lub (6) przy czym zakres tlumie¬
nia moze byc rozszerzony na bliski nadfiolet przez
dodatkowe wprowadzenie substancji o budowie (1)
i/lub (2) i/lub (3) i/lub <4). Dodanie do polimetakry¬
lanu metylu substancji o budowie (1) i/lub (2) i/lub 15
<3) i/lub (4) nieoczekiwanie umozliwilo tlumienie
promieniowania laserów pracujacych w pasmie
250 nm do 400 nm.
Ilosc substancji dodawanej do tworzywa uza¬
lezniona jest od grubosci produktu finalnego (ply- 20
ty filtrowej) i od wymaganej gestosci optycznej.
Wylicza sie ze wzoru C0 = K/d, w którym Cc
oznacza stezenie substancji w g/dcm* tworzywa,
K oznacza stala wyliczalna dla kazdej dodawanej
substancji, d oznacza grubosc filtru w mm. Poni- 25
zej podano przyklady wykonania sposobu wedlug
wynalazku nie ograniczajac jego zakresu.
Przyklad I. Do 180 czesci wagowych mono¬
meru metakrylanu metyu dodano 1,85 czesci wa¬
gowych l-nitro-3-chlorobenzeno<4-azo-4>N-/beta- 30
¦cyjanoetylo/^N-/betaacetylohydroksyetylo/-aninlkiy i
mieszano przez 10 minut. Nastepnie roztwór prze¬
saczono przez warstwe bibuly i dodano do 320 cze¬
sci^wagowych monomeru z rozpuszczonymi w nim
uprzednio 0,5 czesciami wagowymi Poroforu N. 35
Calosc ogrzewano w temperaturze 80°C w ciagu
1 godziny, poczem czesciowo spolimeryzowany me-
takrylan metylu przelano do formy z dwóch ply¬
tek szklanych o grubosci 5 mm i wymiarach 60
cm X 20 cm, miedzy którymi, na brzegach umiesz- 40
czono przekladki z tworzywa o grubosci 3,9 mm.
Napelniona forme umieszczono w suszarce po¬
wietrznej w temperaturze 48°C na okres 20 godzin.
Nastepnie forme przeniesiono do kapieli wodnej
i ogrzano do 85°C, po czym ostudzono. Po ro- 45
zebraniu formy plytke gotowego filtru wysuszono
i poddano obróbce mechanicznej.
Otrzymana plytka charakteryzuje sie wysokim
stopniem przepuszczalnosci swiatla i wartoscia 16
jednostek absorpcji, co umozliwia uzywanie jej 50
jako filtr chroniacy przed promieniowaniem la¬
sera argonowego.
Przyklad II. Do 180 czesci wagowych mo¬
nomeru metakrylanu metylu dodano 3,32 czesci
wagowe N-metyloimidu kwasu 1,4-dwuaminoantra- 55
chinono-9,10-dwukarboksylowego-2,3 (nazwa han¬
dlowa Forontiirkis S-BL), 0,47 czesci wagowych
6-chloro-2-/2,-hydroksy-3,-metylopropylo-5^-rne-
tylofenylo/-benzotriazolu (nazwa handlowa Tinuvin
P) i mieszano przez okres 10 minut. Nastepnie
roztwór przesaczono i dodano do 320 czesci wa¬
gowych monomeru z rozpuszczonymi w nim
uprzednio 0,5 czesciami wagowymi inicjatora po¬
limeryzacji (Porofor N). Calosc ogrzewano w tem¬
peraturze 80°C w ciagu 1 godziny poczem czescio¬
wo spolimeryzowany metakrylan metylu przelano
do formy i postepowano identycznie jak w przy¬
kladzieL. '
Otrzymana plytka charakteryzuje sie wysokim
stopniem przepuszczalnosci swiatla i wartoscia
6 jednostek absorpcji w pasmie promieniowania
lasera helowo-neonowego.
Otrzymane sposobem wedlug wynalazku plytki
poddaje sie obróbce mechanicznej i stosuje sie do
okularów lub oslon umozliwiajacych bezpieczny
montaz i eksploatacje laserów.
Przyklad III. 500 czesci wagowych mono¬
meru zawierajace 0,3 czesci wagowe inicjatora po¬
limeryzacji (Genitron N) ogrzewano w temperatu¬
rze 70°C do chwili uzyskania konsystencji syropu.
Nastepnie dodano 1 czesc wagowa 2-/2'-hydroJksy-
-5'-metylofenyliobenzotriazolu (Tinuvin326) oraz 0,3
czesci wagowe Genitronu N. Po wymieszaniu prze¬
lano do form szklanych i ogrzewano przez 20 go¬
dzin w temperaturze 45°C, po czym formy prze¬
niesiono do wody o temperaturze 40°C, rozebrano,
a plyty o grubosci 2 mm poddano obróbce mecha¬
nicznej. Moga one byc stosowane do lasera neo-
nowo-azotowego, tlumiac jego promieniowanie 108
krotnie.
1-nitro-3-cyjanobenzeno<4-
-azo-4>N-/betacyjanoetylo/-N-/betaacetylohydro-
ksyetyio/aniliny, N-alkiloimidu kwasu 1,4-dwuami-
noantrachinono-9,10-dwukarboksylowego-2,3, imidu
kwasu l,4-dwuaminoantrachinono-9,10-dwukarbo-
ksylowego-2,3, przy czym zwiazki te stosuje sie in¬
dywidualnie lub w mieszaninach miedzy soba w
ilosci od 0,05% do 10% wagowych w stosunku do
ilosci uzytego metakrylanu metylu.
PZdraf. Koszalin D-666 95 egz. A-4
Cena 45 zl
Claims (4)
1. Sposób otrzymywania tworzywa przeznaczonego do wytwarzania filtrów pochlaniajacych promie¬ niowanie laserowe, znamienny tym, ze metakrylan metylu poddaje sie procesowi polimeryzacji z do¬ datkiem: 2,4-dwuhydroksybenzofenonu, 2,4-dwu- metoksybenzofenonu, 6-chloro-2-/2,-hydroksy-3,- -metylopropylo-5/-metylofenylo/-benzoitriazolu,
2. -/2'-hydroksy-5'-metylofenylo/-benzotriazolu, l-nitro-
3. -chlorobenzeno<
4. -azo-4>N-/be- tacyjanoetylo/-N-/betaacetylohy- droksyetylo/anfliny, *
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL18783776A PL103601B1 (pl) | 1976-03-10 | 1976-03-10 | Sposob otrzymywania tworzywa pochlaniajacego promieniowanie laserowe |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL18783776A PL103601B1 (pl) | 1976-03-10 | 1976-03-10 | Sposob otrzymywania tworzywa pochlaniajacego promieniowanie laserowe |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL103601B1 true PL103601B1 (pl) | 1979-06-30 |
Family
ID=19975925
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL18783776A PL103601B1 (pl) | 1976-03-10 | 1976-03-10 | Sposob otrzymywania tworzywa pochlaniajacego promieniowanie laserowe |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL103601B1 (pl) |
-
1976
- 1976-03-10 PL PL18783776A patent/PL103601B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Lippert et al. | Laser ablation of doped polymer systems | |
| PE36697A1 (es) | Materiales fotocromicos organicos con elevado indice de refraccion, su preparacion y los articulos formados a partir de estos materiales | |
| Brunel et al. | Reverse saturable absorption in palladium and zinc tetraphenyltetrabenzoporphyrin doped xerogels | |
| JPS56109847A (en) | Primer composition | |
| DE3310388A1 (de) | Ermuedungsbestaendige photochrome zusammensetzungen und gegenstaende | |
| BR8007554A (pt) | Processo para preparar polimeros do tipo de perolas porosas esfericas | |
| WO1985002619A1 (fr) | Substances photochromes | |
| AU743353B2 (en) | {Indole}naphthopyrans, preparation, compositions and (co)polymer matrices containing them, synthesis intermediates | |
| IT1101402B (it) | Coloranti idrosolubili,processo per la loro produzione,loro impiego come coloranti reattivi su fibra,per la tintura e la stampa di materiali fibrosi e materiali firbosi con essi tinti | |
| WO1985002687A1 (en) | Optical element with phototropic coating | |
| Gebauer et al. | Preparation, properties & corrosion resistance of composites of cement mortar and organic polymers | |
| DE69618793T2 (de) | Dauerhafte fluoreszente sonnenkollektoren | |
| ATE1058T1 (de) | Glasfasern, deren verwendung bei der verstaerkung von zement und durch diese fasern verstaerkte verbundprodukte. | |
| PL103601B1 (pl) | Sposob otrzymywania tworzywa pochlaniajacego promieniowanie laserowe | |
| IT1134428B (it) | Procedimento di fabbricazione di ruote di veicoli in lamiera leggera mediante taglio e ruote ottenute con questo procedimento | |
| JPS5514201A (en) | Method of manufacturing cellulose triacetate film | |
| US3692688A (en) | Plastic optical filter | |
| IT8049017A0 (it) | Bisazometine aromatiche impiegabili come coloranti reattivi e loro procedimento di preparazione | |
| AR220336A1 (es) | Composicion de poliamida reforzada con fibras de vidrio y proceso para su obtencion | |
| US3370902A (en) | Self-attenuating variable density light filter lens and compounds for making | |
| US3272646A (en) | Impregnated porous photochromic glass | |
| JPS63234084A (ja) | フオトクロミツク組成物 | |
| BR7803543A (pt) | Composto;processo para fabricacao;e polimero selecionado | |
| JPS6052820A (ja) | 複合光学装置とその製造方法 | |
| US5220633A (en) | Optically effective material and method for the manufacture thereof |