Do odbarwiania olejów mineralnych, ro¬ slinnych, zwierzecych, parafiny, cerezyny i tym podobnych cial uzywa sie obok kwasu siarkowego i lugu równiez proszków od¬ barwiajacych, jak np. hydrosilikat, krze¬ mionke aktywna, wegiel aktywny i t. d.Odbarwianie odbywa sie przewaznie przez mieszanie wyzej wspomnianych proszków z danym produktem, ewentualnie po poprzedniem oczyszczeniu go kwasem siarkowym. Mieszanie to przeprowadza sie w odpowiednich naczyniach, zazwyczaj przy temperaturze 50—120°C, Po do- statecznem odbarwieniu nastepuje odsa¬ czenie przy pomocy prasy filtrowej, w któ¬ rej pozostaje zbita masa proszku, przesiak¬ nieta produktem, który zostal odbarwio¬ ny. Proszki odbarwiajace zatrzymuja w ten sposób 30 — 100% swego ciezaru pro¬ duktów wartosciowych, które uzyskac mozna zpowrotem przez zastosowanie od¬ powiednich sposobów ekstrakcji lub wy- lugowywania.Dotychczas znane sposoby ekstrakcjiprzy pomocy rozpuszczalników sa zbyt kosztowne. Wylugowywanie woda, wzgled¬ nie para wodna, ewentualnie przy zwiek- szonem cisnieniu, wydziela tylko drobna czesc oleju zawartego w proszku lub po¬ woduje niekorzystne zmiany, tak oleju, ja¬ ko tez proszku.Znaleziono, ze przez zastosowanie wod¬ nych rozezynów soli alkalicznych o scisle oznaczonej koncentracji mozna wydzielic prawie cala ilosc produktu, zawartego; w uzytym proszku odbarwiajacym.Przyklad. Naczynie o zawartosci 5 li¬ trów, wytrzymale na cisnienie (autoklaw), zaopatrzone w mieszadlo, napelnia sie 1000 g proszku, pozostalego po odbarwieniu o- leju i 2000 g wody, zawierajacej 30 g we¬ glanu sody i zamyka szczelnie. Przez od¬ powiednie nagrzewanie do temperatury 130 — 140°C powstaje wewnatrz naczynia cisnienie okolo 3 atm. Przy mieszaniu i re¬ gulowaniu ogrzewania utrzymuje sie osia¬ gnieta temperature i cisnienie w ciagu xfa godziny. Nastepnie pozostawia sie zawar¬ tosc naczynia bez dalszego ogrzewania, az do zupelnego ochlodzenia. Po otworzeniu naczynia utworzone beda trzy warstwy.Górna zawiera olej wydzielony, srodkowa — wodny rozczyn sody, a dolna — proszek uwolniony od oleju, Po oddzieleniu oleju od warstwy wodnej odsacza sie proszek.Wydzielony olej jest zupelni? czysty, nie zawiera emulsji lub zanieczyszczen.Wodnego rozczynu sody uzywa sie do nastepnej operacji.Proszek, zawierajacy najwyzej slady oleju, po wysuszeniu w temperaturze do 300°C nadaje sie do neutralizacji i odbar¬ wiania olejów, oczyszczonych kwasem siarkowym.Dla dobrego oddzielenia warstw wodnej i olejowej, jako tez zupelnego odzyskania oleju w proszku, wazna jest odpowiednia koncentracja rozczynu weglanu sodowego, sluzacego do wylugowywania. Dla kazde¬ go rodzaju proszku odbarwiajacego i ole¬ ju najkorzystniejszy stosunek wody i sody nalezy poprzednio oznaczyc przez próby.Zamiast sody mozna tez uzyc innych soli alkalicznych, które z kwasami tluszczo- wemi tworza mydla rozpuszczalne w wo¬ dzie. PLIn addition to sulfuric acid and slurry, coloring powders, such as hydrosilicate, active silica, activated carbon, etc. mixing the abovementioned powders with the product in question, possibly after having previously purified it with sulfuric acid. This mixing is carried out in suitable vessels, usually at a temperature of 50-120 ° C. After sufficient discoloration, decolorization takes place by means of a filter press, in which a compact mass of powder remains, screened with the product that has been discolored. . The decolorizing powders thus retain 30 to 100% of their weight of valuable products, which can be recovered by suitable extraction or leaching methods. Hitherto known extraction methods with the aid of solvents are too expensive. Leaching water, or steam, possibly under increased pressure, gives off only a small part of the oil contained in the powder or causes unfavorable changes to the oil as well as to the powder. It has been found that by using aqueous salt solutions with a strictly defined concentration, it is possible to extract almost the entire amount of the product contained; in the used decolorizing powder. A 5-liter, pressure-resistant (autoclave) vessel equipped with an agitator is filled with 1000 g of powder remaining after oil decolorization and 2000 g of water containing 30 g of soda carbonate and sealed. By suitable heating to a temperature of 130-140 ° C, a pressure of about 3 atm is created inside the vessel. The temperature and pressure achieved are maintained for an hour with stirring and control of the heating. The contents of the vessel are then allowed to cool without further heating until it is completely cool. After opening the vessel, three layers will be formed. The upper one contains the separated oil, the middle - the aqueous solution of soda, and the lower - the powder freed from the oil. After separating the oil from the water layer, the powder is drained. The separated oil is completely? clean, free from emulsions or impurities. Aqueous soda solution is used for the next operation. The powder, containing at most traces of oil, after drying at a temperature of up to 300 ° C, is suitable for neutralizing and discoloring oils, treated with sulfuric acid. For good separation of layers water and oil, as well as the complete recovery of the oil powder, it is important to concentrate the sodium carbonate solution for leaching. For each type of decolorizing powder and oil, the most advantageous ratio of water and soda should be previously determined by trials. Instead of soda, other alkali salts can also be used, which form water-soluble soaps with fatty acids. PL