PL102461B1 - A method of producing sodium fluoroaluminates with increased content of aluminium fluoride - Google Patents

A method of producing sodium fluoroaluminates with increased content of aluminium fluoride Download PDF

Info

Publication number
PL102461B1
PL102461B1 PL18698076A PL18698076A PL102461B1 PL 102461 B1 PL102461 B1 PL 102461B1 PL 18698076 A PL18698076 A PL 18698076A PL 18698076 A PL18698076 A PL 18698076A PL 102461 B1 PL102461 B1 PL 102461B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
aluminum fluoride
sodium
naf
temperature
alf3
Prior art date
Application number
PL18698076A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL18698076A priority Critical patent/PL102461B1/pl
Publication of PL102461B1 publication Critical patent/PL102461B1/pl

Links

Landscapes

  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania fluoro- glinianu sodowego o skladzie mieszczacym sie w zakresie stosunków molowych NaF/AlF3 od 0,8 do 1,6. Produkty takie sa szczególnie przydatne w elektrolizie aluminium, poniewaz pozwalaja zastapic fluorek glinowy dodawany dla uzupelnienia strat kapieli elektrolitycznej.
Znane dotychczas sposoby otrzymywania fluoroglinia¬ nów sodowych obejmuja zwiazki o skladzie kriolitu Na3AlF6 lub chiolitu Na5Al3F14 wzglednie ich mieszaniny, w któ¬ rych stosunek molowy NaF/AlF3 zmienia sie w zakresie od 3,0 do 1,67.
Sposób wytwarzania kriolitu na przyklad przez reakqe stalego NaF z 14% roztworem A1F3 uzytym w stosunku molowym 3:1, w temperaturze 50—60°C w czasie 20 mi¬ nut znany jest z opisupatentowego NRD nr 41 603.
Natomiast wytwarzanie fliioroglinianu, w którym sto¬ sunek NaF/AlA wynosi 2,5 znane jest z opisu patentowego brytyjskiego nr 643 510. Fluoroglinian powstaje w reakcji slabo kwasnych roztworów fluorku glinowego z roztworami flugrku sodowego, przy czym odczyn roztworu fluorku sodowego otrzymanego produkcyjnie w postaci roztworu zasadowego, doprowadza sie przed zmieszaniem do od¬ czynu o tej samej wartosci pH jaka wykazuje roztwór fluorku glinowego. Reakcja zachodzi na drodze zmieszania tych roztworów w dowolny sposób w temperaturze 70— —80°C.
Sposób wytwarzania fluoroglinianów sodowych, w któ¬ rych stosunek molowy NaF/AlF3 jest mniejszy od 1,6 polega wedlug wynalazku na tym, ze prowadzi sie kalcynaqe czterofluoroglinianu sodowego NaAlF4 \ H20 lub jego mieszaniny chemicznej z fluorkiem glinowym A1F3, kriolit tern Na3AlF6 i/lub chiolitem Na5Al3F14 w temperaturach do 600°C, przy czym czterofluoroglinian sodowy oraz jego mieszaniny chemiczne z fluorkiem glinowym wzglednie kriolitem i/lub chiolitem otrzymuje sie w reakcji roztworu fluorku glinowego z fluorkiem sodowym uzytym w stosunku zblizonym do skladu produktu koncowego.
Reakcje przeprowadza sie w zakresie temperatur 60— —100°C, ogrzewajac w czasie od 30 minut do 4 godzin w zaleznosci od stosowanej temperatury korzystnie w obec¬ nosci szczepionki krysztalów NaALF4 • H20.
W wyniku reakcji powstaje zasadniczo NaAlF4 • HaO lub mieszanina NaAlF4 • H20 z Na3AlF6 i/lub Na5Al3F14.
Produkty o module mniejszym od 1,0 stanowia roztwory stalefluorku glinowego w czterofluoroglinianie sodowym i wyrazaja sie na przyklad wzoremNaoj8AlF3l8' • 1,2H20.
Przy otrzymywaniu osadów o module nizszym korzystne jest prowadzenie reakcji w mozliwie wysokiej temperaturze, natomiast w przypadku osadów o module wyzszym okolo 1,5 korzystniej jest rozpoczac reakcje w temperaturze nizszej okolo 60°C i konczyc w zakresie temperatur 80— —100°C.
W przypadku stosowania substratów w postaci roztwo¬ rów korzystne jest wlewanie roztworu A1F3 do roztworu NaF w temperaturze okolo 60 °C, a nastepnie podwyzsza¬ nie temperatury.
Dla zapewnienia wysokiej czystosci produktu pod wzgle¬ dem zawartosci P2Os i Si02 Wskazane jest, aby reakcje prowadzic przy pH w zakresie 1 do 3. 102 4613 Stosowanie wynalazku jest szczególnie korzystne przy zuzytkowywaniu lugów pokrystalicznych z produkcji fluorku glinowego. Otrzymuje sie wysokowartosciowy produkt dla hut aluminium przy zuzyciu znacznie mniej¬ szej ilosci fluorku sodowego niz przy produkcji kriolitu.
Przyklad: Do 1000 ml roztworu fluorku glinowego o skladzie A1F3 — 21 g/l o pH 2,8 ogrzanego do tempera¬ tury 60 °C dodaje 13,5 g stalego NaF, i miesza w ciagu 60 minut. Nastepnie mieszanine ogrzewa sie do 90 ° i utrzy¬ muje w tej temperaturze w ciagu 30 minut. Po uplywie tego czasu wytracony osad odsacza sie, suszy i prazy w tem¬ peraturze 600°C. Otrzymuje sie 32,5 g osadu o skladzie: Na — 21,4%, Al — 19,0%, F — 58,8%. Stosunek molowy NaF/AlF3 wynosi 1,3. 2 461 4

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania fluoroglinianów sodowych typu mieszanek chemicznych chiolitu z fluorkiem glinowym o stosunku molowym NaF/AlF3 obejmujacym zakres od 5 0,8 do 1,6 znamienny tym, ze reakcje roztworu fluorku glinowego z fluorkiem sodowym przeprowadza sie w zakre¬ sie temperatur 60—100 °C, w czasie od 30 minut do 4 go¬ dzin, przy stosunku molowym NaF/AlF3 zblizonym do skladu produktu koncowego, korzystnie w obecnosci 10 szczepionki krysztalów NaAlF4 • H20, a nastepnie wytra¬ cony osad, stanowiacy czterofluoroglinian sodowy NaAlF4 - • H20 lub jego mieszaniny chemicznej z fluorkiem glino¬ wym A1F3, kriolitem Na3AlF6 i/lub chiolitem Na5Al3F14, po odsaczeniu i wysuszeniu kalcynuje sie w temperaturze 15 do600°C. LIZG iZ-d 3 zam. 178-f79, nakl. 95 + 20 egz. Cena 45 zl
PL18698076A 1976-01-31 1976-01-31 A method of producing sodium fluoroaluminates with increased content of aluminium fluoride PL102461B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL18698076A PL102461B1 (pl) 1976-01-31 1976-01-31 A method of producing sodium fluoroaluminates with increased content of aluminium fluoride

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL18698076A PL102461B1 (pl) 1976-01-31 1976-01-31 A method of producing sodium fluoroaluminates with increased content of aluminium fluoride

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL102461B1 true PL102461B1 (pl) 1979-03-31

Family

ID=19975516

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL18698076A PL102461B1 (pl) 1976-01-31 1976-01-31 A method of producing sodium fluoroaluminates with increased content of aluminium fluoride

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL102461B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH0343212B2 (pl)
JP2004533387A (ja) 鉱石からのアルミニウム化合物およびシリカの製造
HUT61247A (en) Process for producing alkali metal silicates
JPS60215525A (ja) アルミナ中の不純物含有量を減少させる方法
US3506394A (en) Method for producing sodium silicofluoride from wet process phosphoric acid
JPS5812209B2 (ja) 粗大結晶性酸化アルミニウム及びその製造法
US4508689A (en) Aluminum-fluorine compound manufacture
PL102461B1 (pl) A method of producing sodium fluoroaluminates with increased content of aluminium fluoride
US1950883A (en) Treatment of aluminum hydrate
US2075370A (en) Production of sodium aluminium fluoride
US3488702A (en) Production of inorganic fluoro-chemicals and silicon dioxide
US4226842A (en) Preparation of crystalline cryolite
CN103420935B (zh) 一种处理糖精钠结晶母液的方法
US1960986A (en) Process of preparation of beryllium fluoride from a double fluoride of beryllium and of an alkali metal
US1391172A (en) Production of aluminum salts
CA1239769A (en) Continuous procedure of obtention of compounds of aluminum from aluminum silicates and other aluminum ores
US2974011A (en) Process of purifying beryllium compounds
US3544347A (en) Process for the production of zirconium-vanadium blue pigments
US2687340A (en) Production of an alkali metal double fluoride of zirconium or hafnium
GB1569033A (en) Production of metallurgically pure alumina
US3401012A (en) Process for producing multivalent metal pyrophosphates
JPH08268713A (ja) 酸化マグネシウムの精製方法
US5021231A (en) Production of chlorine and sodium sulphate
US1511561A (en) Process of making artificial cryolite
US3387921A (en) Process for the selective recovery of alumina from ores