PL102187B1 - A method of obtaining the oxidized starch with low degree of oxidation and stabile viscosity - Google Patents
A method of obtaining the oxidized starch with low degree of oxidation and stabile viscosity Download PDFInfo
- Publication number
- PL102187B1 PL102187B1 PL18298675A PL18298675A PL102187B1 PL 102187 B1 PL102187 B1 PL 102187B1 PL 18298675 A PL18298675 A PL 18298675A PL 18298675 A PL18298675 A PL 18298675A PL 102187 B1 PL102187 B1 PL 102187B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- starch
- oxidation
- viscosity
- obtaining
- stabile
- Prior art date
Links
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 title claims description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 18
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 title claims description 16
- 235000013808 oxidized starch Nutrition 0.000 title claims description 8
- 239000001254 oxidized starch Substances 0.000 title claims description 7
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 32
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 32
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 31
- JHJLBTNAGRQEKS-UHFFFAOYSA-M sodium bromide Chemical compound [Na+].[Br-] JHJLBTNAGRQEKS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 7
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 claims description 6
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 4
- 239000012467 final product Substances 0.000 claims description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 2
- 230000000112 colonic effect Effects 0.000 claims 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 claims 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims 1
- WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N hypochlorite Chemical compound Cl[O-] WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 3
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 2
- GVPFVAHMJGGAJG-UHFFFAOYSA-L cobalt dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Co+2] GVPFVAHMJGGAJG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-N sulfurothioic S-acid Chemical compound OS(O)(=O)=S DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 2
- QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N Chloramine Chemical compound ClN QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- -1 alkali metal salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002420 orchard Substances 0.000 description 1
- 230000001020 rhythmical effect Effects 0.000 description 1
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 1
- UKLNMMHNWFDKNT-UHFFFAOYSA-M sodium chlorite Chemical compound [Na+].[O-]Cl=O UKLNMMHNWFDKNT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960002218 sodium chlorite Drugs 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywa¬
nia utlenionej skrobi o niskimi stopniu utlenienia
i o stabilnej lepkosci, przeznaczonej do stosowania
glównie w przemysle wlókienniczym, do klejenia
osnów.
Znane sposoby otrzymywania skrobi utlenionych
polegaja na mieszaniu, powietrznie suchej maczki
z roztworem podchlorynu sodowego, przy czym pe¬
riodyczny proces utleniania trwa okolo 24 godzin.
Otrzymany produkt miesza sie na sucho z macz¬
ka nieuitleniona dla uzyskania pozadanych wlasci¬
wosci.
Inny sposób polega na mieszaniu mleczka kroch¬
malowego z roztworem podchlorynu sodowego. Na
przyklad opisany w opisie patentowym ozechoslo-
wadkim nr 128 888 sposób polega na prowadzeniu
utleniania skrobi w postaci zawiesiny w wodzie w
temperaturze 35°C i pH=<9—dl za pomoca pod¬
chlorynu sodowego lub chloraminy B. Po perio¬
dycznym procesie^ utlenienia przerywa, sie reakcje,
odsacza krochmal utleniony od roztworu, przemy¬
wa i suszy.
Wedlug sposobu opisanego w opisie patentowym
nr 66 481 do reakcji utleniania za pomoca podchlo¬
rynu sodowego stosuje sie krochmal odwodniony
o wilgotnosci okolo 40%, a sama reakcja utle¬
niania zachodzi w suszarce pneumatycznej pod¬
czas suszenia. Inny sposób wytwarzania skrobi
modyfikowanej wedlug opisiu patentowego nr 49 336
polega na utlenianiu skrobi w zawiesinie wodnej
za pomoca srodków utleniajacych w obecnosci za¬
sad organicznych lub nieorganicznych i nastepnie
dzialaniu soli metali alkalicznych oraz obróbce
cieplnej na wailoach.
Sposoby powyzsze w praktyce dotycza wytwa¬
rzania skrobi o znacznym stopniu utlenienia i nie
gwarantuja uzyskania calkowicie wyrównanego1
pod wzgledem stopnia utlenienia i, lepkosci oraz
stabilnosci koncowego produktu. Pozostajacy bo¬
wiem w gotowym produkcie nadmiar podchlorynu
powoduje dalsze postepowanie reakcji utleniania,
(Zmieniajac tym samym pierwotne wlasciwosci pro¬
duktu.
Wedlug wynalazku sposób otrzymywania utle¬
nionej skrobi o niskim stopniu utlenienia i stabil¬
nej lepkosci polega na tym, ze proces utleniania
prowadzi sie w temperaturze 5—'25°C, korzystnie
°C, przy pH = 6—9, korzystnie 7, w ciagu 1^3
godzin w obecnosci katalizatora w postaci bromku
sodowego i/lub chlorku kobaltowego w ilosci
0,02—0,6 g na 1 kg suchej substancji skrobi. Zada¬
ny stopien utlenienia, i lepkosci koncowego pro¬
duktu otrzymuje sie przez zmieszanie zawiesiny
wodnej skrobi utlenionej ze skrobia naturalna.
Sposób wedlug wynalazku usuwa szereg dotych¬
czasowych niedogodnosci technologicznych i po¬
zwala na otrzymanie koncowego produktu o nie¬
znacznym stopniu utlenienia, a ponadto z uwagi
na rózna lepkosc skrobi, wprowadzanych do re¬
akcji, uzyskany stopien utlenienia i lepkosci kory-
1021873
102187
4
guje sie do pozadanej wartosci, zazwyczaj w gra¬
nicach 130—180 cP, przez odpowiednie dozoiwainde
krochmalu naturalnego do zawiesiny skrobi utle¬
nionej.
Obecnosc niewielkiej ilosci katalizatorów w tym
procesie utleniania dodatnio wiplyiwa na przebieg
reakcji glórwinie pod wzgledem wyrównania dzia¬
lania podchlorynu sodowego, az do- jego calkowite¬
go wyczerpania jednoczesnie w calej zawiesinie
skrobi oraz ulatwia prowadzenie procesu przy niz¬
szej niz zazwyczaj wartosci pH i temperatury.
Nie zachodzi poza tym oba/wa pozostania nieprze-
reaigowanego podchlorynu w (zawiesinie skrobi
z uwagi na mozliwosc zbadania jego obecnosci
i ewentualnego usuniecia za pomoca tiosiarczanu
lub kwasu siarkawego, a ponadto zmniejsza sie
znacznie czas reakcji.
Sposób wedlug wynalazku przedstawiony jest w
nastepujacych przykladach wykonania.
Przyklad I. Zawiesine wodna sikrobi ziem¬
niaczanej o lepkosci 1020 cP, pH=r7 i stezeniu
17°Be w ceki uzyskania produktu o lepkosci 170 cP
(w 6,4% kleiku skrobiowym) poddaje sie proceso¬
wi utleniania za pomoca podchlorynu sodowego,
w ilosci 1,5 g chloru na 1 kg skrobi bezwodnej,
w obecnosci kataliza/tara w postaci bromku sodo¬
wego, w ilosci 0,03 g na 1 kg suchej substancji
skrobi. Calosc miesza sie w ciagu 3 godzin przy
temperaturze 20°C, a nastepnie oznacza pozosta¬
losc chloru i dodaje równowazna ilosc kwasu siar¬
kawego. Dalej oznacza sie znanym sposobem lep¬
kosc 6,4% kleiku, sporzadzonego z utlenionej w po¬
wyzszy sposób skrobi, która w tym przypadku
wynosi 50 cP.
W celu uzyskania zalozonej lepkosci, tj. 170 cP,
dodaje sie 400 kg skrobi nieutlenionej na kazda
tone skrobi utlenionej w powyzszy sposób. Tak
otrzymana zawiesine odwadnia sie i suszy na su¬
szarce pneumatycznej, a gotowy produkt o stabil¬
nej i wyrównanej lepkosci pakuje sie w worki pa¬
pierowe.
Przyklad II. Zawiesine wodna skrobi ziem¬
niaczanej o lepkosci 5100 cP, pH=^8 i stezeniu
35°Bx w celu uzyskania produktu o lepkosci
170 cP (w 6,4% kleiku skrobiowym) poddaje sie
procesowi utlenienia za pomoca podchlorynu so¬
dowego w ilosci 1,8 g chloru na 1 kg skrobi w
obecnosci katalizatora w postaci mieszaniny 0,50
bromku sodowego i 0,02 g chlorku kobaltowego
w przeliczeniu na 1 kg skrobi bezwodnej.
Calosc miesza sie w ciagu 1 godziny przy tem¬
peraturze 5°Cj a nastepnie oznacza pozostalosc
chlorku i dodaje równowazna ilosc tiosiarczanu
sodowego. Nastepnie oznacza sie w znany sposób
lepkosc utlenionej w powyzszy sposób skrobi, któ¬
ra wynosi 100 cP. W celu uzyskania zalozonej lep¬
kosci 170 cP dodaje sie 100 kg skrobi nieutlenio¬
nej na kazda tone skrobi utlenionej. Dalszy ciag
postepowania, jak w przykladzie I.
Sposób wedlug wynalazku znajduje zastosowanie
w przemysle chemicznym do produkcji skrobi,
przeznaczonej dla przemyslu wlókienniczego.
o tak utlenionej miesza sie ze skrobia naturalna.
Drukarnia Narodowa Zaklad Nr 6, zam. 60/79
Cena 45 zl
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania utlenionej skrobi o nis¬ kim stopniu utlenienia i stabilnej lepkosci w wy¬ niku reakcji utlenienia wodnej zawiesiny skrobi 30^ za pomoca substancji utleniajacych, korzystnie podchlorynu sodowego, w ilosci nie przekraczaja¬ cej 3 g na 1 kg skrobi oraz odwodnienia i wysu¬ szenia koncowego produktu, znamienny tym, ze proces utleniania prowadzi sie w temperaturze 35 5—25°C„ korzystnie 0O°C, przy pH—,6—0> korzyst¬ nie 7, w ciagu 1—3 godzin w obecnosci kataliza¬ tora w postaci bromku sodowego i/lub chlorku ko¬ baltowego w ilosci 0,02—0,6 g na 1 kg suchej sub¬ stancji skrobi, po czyim zawiesine wodna skrobi *
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL18298675A PL102187B1 (pl) | 1975-08-28 | 1975-08-28 | A method of obtaining the oxidized starch with low degree of oxidation and stabile viscosity |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL18298675A PL102187B1 (pl) | 1975-08-28 | 1975-08-28 | A method of obtaining the oxidized starch with low degree of oxidation and stabile viscosity |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL102187B1 true PL102187B1 (pl) | 1979-03-31 |
Family
ID=19973390
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL18298675A PL102187B1 (pl) | 1975-08-28 | 1975-08-28 | A method of obtaining the oxidized starch with low degree of oxidation and stabile viscosity |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL102187B1 (pl) |
-
1975
- 1975-08-28 PL PL18298675A patent/PL102187B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL102187B1 (pl) | A method of obtaining the oxidized starch with low degree of oxidation and stabile viscosity | |
| US20050229925A1 (en) | Method for the treatment of starch | |
| US2018987A (en) | Process of preparing active bleaching clays | |
| US1937752A (en) | Manufacture of dextrine from corn starch | |
| NO115405B (pl) | ||
| US2052320A (en) | Method of bleaching starch | |
| RU2116282C1 (ru) | Способ получения комплексных удобрений | |
| US1848266A (en) | Method of preparing tungsten oxide gel | |
| US2429531A (en) | Process for producing calcium hypochlorite | |
| US1918873A (en) | Method of and composition for stripping dyes | |
| GB487009A (en) | Process for obtaining high standard and easily filtered calcium hypochlorite | |
| PL66481B1 (pl) | ||
| USRE19470E (en) | Paper pulp bleaching process | |
| US1573385A (en) | Treatment of earthy minerals | |
| PL37987B1 (pl) | ||
| SU1188165A1 (ru) | Способ получения сульфированных гуматов | |
| US1569578A (en) | Manufacture of tanning substances | |
| PL99962B1 (pl) | Sposob otrzymywania apretury skrobiowej do bielizny | |
| PL79580B2 (pl) | ||
| SU396355A1 (ru) | Гидрофобизация минеральных наполнителей | |
| SU628087A1 (ru) | Способ отбеливани каолина | |
| PL102974B1 (pl) | Sposob wytwarzania sztucznych skor kolagenowych | |
| SU857121A1 (ru) | Способ получени натриевой соли м-нитробензолсульфокислоты | |
| SU7528A1 (ru) | Способ приготовлени основных соединений гипохлорита кальци | |
| SU60546A1 (ru) | Способ получени пористой массы |