PL101968B1 - A method of producing lead azide - Google Patents
A method of producing lead azide Download PDFInfo
- Publication number
- PL101968B1 PL101968B1 PL18121175A PL18121175A PL101968B1 PL 101968 B1 PL101968 B1 PL 101968B1 PL 18121175 A PL18121175 A PL 18121175A PL 18121175 A PL18121175 A PL 18121175A PL 101968 B1 PL101968 B1 PL 101968B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- azide
- lead
- solution
- lead azide
- sodium azide
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 10
- ISEQAARZRCDNJH-UHFFFAOYSA-N lead(ii) azide Chemical compound [N-]=[N+]=N[Pb]N=[N+]=[N-] ISEQAARZRCDNJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 150000001540 azides Chemical class 0.000 claims description 18
- PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N Sodium azide Chemical compound [Na+].[N-]=[N+]=[N-] PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 12
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 6
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- RLJMLMKIBZAXJO-UHFFFAOYSA-N lead nitrate Chemical compound [O-][N+](=O)O[Pb]O[N+]([O-])=O RLJMLMKIBZAXJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000003607 modifier Substances 0.000 claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 4
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 claims description 3
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims description 3
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 7
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 5
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 3
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 2
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 229920001875 Ebonite Polymers 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- BPKMOBSWRKNYIH-UHFFFAOYSA-N sodium;azide;hydrate Chemical compound O.[Na+].[N-]=[N+]=[N-] BPKMOBSWRKNYIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B21/00—Nitrogen; Compounds thereof
- C01B21/08—Hydrazoic acid; Azides; Halogen azides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania azydku olowiawego, w szczególnosci posiadajacego po¬
stac kulistych ziarenek. Wynalazek znajduje zastosowanie w produkcji zapalników elektrycznych jako material
inicjujacy, przede wszystkim gdy zachodzi potrzeba napelniania azydkiem otworów o malej srednicy.
Znany jest sposób wytwarzania azydku olowiawego polegajacy na zmieszaniu zakwaszonego roztworu
azotanu olowiawego z alkalicznym roztworem azydku sodowego w obecnosci modyfikatora krystalizacji. Jako
modyfikator stosuje sie wodny roztwór dekstryny lub alkoholu poliwinylowego. Dodatek modyfikatora powo¬
duje destrukcje powstajacych krysztalów azydku olowiawego zmniejszajac jego wrazliwosc na bodzce mecha¬
niczne miedzy innymi na tarcie.
Znany sposób z opisu patentowego brytyjskiego nr 1396351 pokrywania azydku olowiu trójnitrorezorcy-
nianem olowiu polega na tym, ze azydek olowiu przenosi sie do drugiego reaktora i dziala sie na niego w tym
reaktorze wodnym roztworem soli olowiawej i wodnym roztworem soli trójnitrorezorcyny. Powstajacy w czasie
laczenia tych roztworów trójnitrorezorcynian olowiu wytraca sie na powierzchni azydku olowiu.
Azydek olowiawy otrzymany znanym sposobem charakteryzuje sie zróznicowanym wygladem zewnetrz¬
nym i jest nieforemny. Przy objetosciowym odmierzaniu azydku, porcje o tej samej objetosci posiadaja rozrzut
wagi w granicach do 100%. Jest to powodowane fizycznym szczepianiem sie krysztalów i tworzeniem sie most¬
ków w czasie napelniania otworów o malych srednicach oraz niewypelnianiem tych otworów. Inna niedogod¬
noscia jest duza wrazliwosc na tarcie wynoszaca 15 do 30 g na aparacie BAM Petersa oraz zmienny ciezar
usypowy wahajacy sie w granicach 1,2 do 1,8 g/cm3.
Azydek olowiu pokryty trójnitrorezorcynianem olowiu charakteryzuje sie dobra wrazliwoscia na plomien
zblizona do wrazliwosci trójnitrorezorcynianu olowiu, ale nie daje sie odmierzac objetosciowo z dobra powta¬
rzalnoscia i zle sie sypie do otworów o malych srednicach.
Istota sposobu wedlug wynalazku jest otrzymywanie azydku olowiu przez zmieszanie kwasnego roztworu
azotanu olowiawego z alkalicznym roztworem azydku sodowego przy czym jednoczesnie z wymienionymi subst-
ratami do srodowiska reakcji wprowadza sie trójnitrorezorcynian magnezowy w ilosci do 10% wagowych w sto¬
sunku do ilosci azydku sodowego.o
101968
Sposób wedlug wynalazku przebiega nastepujaco. Najpierw przygotowuje sie roztwory, to jest wodny
roztwór trójnitrorezorcynianu magnezu i modyfikatora krystalizacji, np. dekstryny albo alkoholu poliwinylowe¬
go, wodny roztwór azotanu olowiawego zakwaszony kwasem azotowym do pH w granicach 1,8-2,5 oraz wodny
roztwór azydku sodowego zalkalizowany lugiem sodowym do pH = 9,0—9,8. Do roztworu trójnitrorezorcynianu
magnezu wkrapla sie stale mieszajac oba pozostale roztwory, utrzymujac temperature w granicach 15~25°C.
Wytracajacy sie osad zbiera sie na filtrze nuczy prózniowej, przemywa parokrotnie woda, przenosi na plaskie
tace ebonitowe lub z gumy przewodzacej prad elektryczny oraz suszy.
Korzystna odmiana sposobu wedlug wynalazku powstaje, gdy najpierw polaczy sie roztwór azydku sodo¬
wego z roztworem trójnitrorezorcynianu magnezowego i do tego roztworu wkrapla sie wodny roztwór azotanu
^olowiawego.
, Azydek olowiu otrzymany sposobem wedlug wynalazku jest produktem gruboziarnistym, jednorodnym
o ziarnie ksztaltu kulistego i srednicy okolo 0,050 mm. Azydek ten bardzo dobrze sie sypie i w otworach o ma¬
lych srednicach daje powtarzalnosc dozowania z dokladnoscia ponizej ± 10%. Calkowicie przechodzi przez sito
o wymiarze oczek 0,3 x 0,3 mm, posiada ciezar usypowy w granicach 2,0-2,3 g/cm3 oraz wrazliwosc na tarcie
mierzona na aparacie BAM Petersa w granicach 70—100 g.
Ponizszy przyklad jest ilustracja sposobu wytwarzania azydku olowiawego wedlug wynalazku.
W 400 ml wody destylowanej rozpuszczono 7 g dekstryny i 1,7 g trójnitrorezorcynianu magnezu. Do tak
przygotowanego roztworu wkraplano w sposób ciagly, stale mieszajac i utrzymujac temperature w granicach 18
do 23°C, 520 ml roztworu wodnego zawierajacego 63 g azotanu olowiawego zakwaszonego kwasem azotowym
do pH = 2,0 oraz 1100 ml roztworu wodnego zawierajacego 25 g azydku sodowego zalkalizowanego lugiem
sodowym do pH = 9,5. Wytracony drobnoziarnisty osad odsaczono, przemyto kilkakrotnie ciepla i zimna woda
destylowana i wysuszono w temperaturze 70°C. Otrzymano 48 g azydku olowiu w postaci okraglych ziarenek
koloru zóltobrazowego. Azydek ten calkowicie przechodzil pod wlasnym ciezarem przez sito jedwabne o wy¬
miarze oczek 0,3 x 0,3 mm, posiadal ciezar usypowy 2,2 g/cm3 i wrazliwosc na tarcie mierzona na aparacie BAM
Petersa wynoszaca 75 g. Porcje azydku odmierzane w otworach o srednicy 3 mm i glebokosci 5 mm wazyly
srednio 0,079 g przy czym wszystkie porcje miescily sie w granicach 0,071 do 0,085 g.
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania azydku olowiawego polegajacy na zmieszaniu kwasnego roztworu azotanu olowiawe¬ go z alkalicznym roztworem azydku sodowego w obecnosci modyfikatora krystalizacji, znamienny tym, ze jednoczesnie z wymienionymi substratami do srodowiska reakcji wprowadza sie trójnitrorezorcynian magnezo¬ wy w ilosci od 2 do 10% wagowych w stosunku do ilosci azydku sodowego. Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120+18 Cena 45 zl
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL18121175A PL101968B1 (pl) | 1975-06-13 | 1975-06-13 | A method of producing lead azide |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL18121175A PL101968B1 (pl) | 1975-06-13 | 1975-06-13 | A method of producing lead azide |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL101968B1 true PL101968B1 (pl) | 1979-02-28 |
Family
ID=19972533
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL18121175A PL101968B1 (pl) | 1975-06-13 | 1975-06-13 | A method of producing lead azide |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL101968B1 (pl) |
-
1975
- 1975-06-13 PL PL18121175A patent/PL101968B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3850835A (en) | Method of making granular zirconium hydrous oxide ion exchangers, such as zirconium phosphate and hydrous zirconium oxide, particularly for column use | |
| US3147218A (en) | Separating mineral fines with cationic polyacrylamides | |
| CN101245148A (zh) | 单分散性高性能导电银颗粒 | |
| JPS57186745A (en) | Manufacture of photosensitive silver halide and heat developable photosensitive material using said silver halide | |
| Yin et al. | Thermosensitive mixed shell polymeric micelles decorated with gold nanoparticles at the outmost surface: tunable surface plasmon resonance and enhanced catalytic properties with excellent colloidal stability | |
| ES424295A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de granulados que no le- vantan polvillo, facilmente humectables y de disolucion ra- pida. | |
| PL101968B1 (pl) | A method of producing lead azide | |
| US2188494A (en) | Filler and method of making same | |
| Ramakrishna et al. | Particle size determination and hindered settling | |
| Inoue | Studies of the synthetic inorganic ion exchanger. II. The properties of stannic phosphate | |
| US3033782A (en) | Polymeric agglomerating agents | |
| US2292199A (en) | Manufacture of coated particles | |
| Izatt et al. | Thermodynamics of Metal Cyanide Coordination. IV. Log βi°, ΔHi°, and ΔSi°, Values for the Zinc (II)-Cyanide System at 25° | |
| US3694254A (en) | Method of producing and coating silver powder and the resultant product | |
| CN103936039B (zh) | 一种采用干粉碳酸钠直接制备重质碳酸镁的方法 | |
| JPH02111709A (ja) | 粉末状抗菌抗かび剤及びその製法 | |
| Buděšínský et al. | Complexes of metallochromic substances. VII: Spectrophotometric determination of barium and sulphates by means of sulphonazo III | |
| US5604087A (en) | Process for the production of silver halide emulsions | |
| US3895980A (en) | Coated lead azide compositions sensitive to flames but insensitive to friction | |
| Walton et al. | Heterogeneous catalysis in solution. Part IV. The effect of solids on some organic substitution reactions | |
| CA1066716A (en) | Method for preparing improved toluene sulfonic acid derivatives and the products thereof | |
| CN114437411B (zh) | 一种改性水滑石包覆红磷阻燃剂及其制备方法 | |
| US1064639A (en) | Acid arsenate of lead. | |
| CN1300070C (zh) | 球状碱式苦味酸铅与叠氮化铅复盐起爆药的制备方法 | |
| US2493551A (en) | Production of normal lead dinitroresorcinate |