PL101632B1 - An insecticide specially against colorado potato beetle - Google Patents
An insecticide specially against colorado potato beetle Download PDFInfo
- Publication number
- PL101632B1 PL101632B1 PL18889876A PL18889876A PL101632B1 PL 101632 B1 PL101632 B1 PL 101632B1 PL 18889876 A PL18889876 A PL 18889876A PL 18889876 A PL18889876 A PL 18889876A PL 101632 B1 PL101632 B1 PL 101632B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- lindane
- parts
- insecticide
- weight
- methoxychlor
- Prior art date
Links
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 title claims description 19
- 241000258916 Leptinotarsa decemlineata Species 0.000 title claims description 10
- JLYXXMFPNIAWKQ-GNIYUCBRSA-N gamma-hexachlorocyclohexane Chemical compound Cl[C@H]1[C@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@H](Cl)[C@H]1Cl JLYXXMFPNIAWKQ-GNIYUCBRSA-N 0.000 claims description 41
- JLYXXMFPNIAWKQ-UHFFFAOYSA-N γ Benzene hexachloride Chemical compound ClC1C(Cl)C(Cl)C(Cl)C(Cl)C1Cl JLYXXMFPNIAWKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 41
- 229960002809 lindane Drugs 0.000 claims description 37
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 20
- IAKOZHOLGAGEJT-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloro-2,2-bis(p-methoxyphenyl)-Ethane Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(C(Cl)(Cl)Cl)C1=CC=C(OC)C=C1 IAKOZHOLGAGEJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 9
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- -1 1,1,1-trichloro-2,2-bis (4'-methoxyphenyl) -ethane (methoxy-chlorine) Chemical compound 0.000 claims description 2
- IRUJZVNXZWPBMU-UHFFFAOYSA-N cartap Chemical compound NC(=O)SCC(N(C)C)CSC(N)=O IRUJZVNXZWPBMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 11
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 10
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 description 8
- MSHXTAQSSIEBQS-UHFFFAOYSA-N s-[3-carbamoylsulfanyl-2-(dimethylamino)propyl] carbamothioate;hydron;chloride Chemical compound [Cl-].NC(=O)SCC([NH+](C)C)CSC(N)=O MSHXTAQSSIEBQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 7
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241001674044 Blattodea Species 0.000 description 4
- 241000257303 Hymenoptera Species 0.000 description 4
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N Lactic Acid Natural products CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 4
- CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N carbaryl Chemical compound C1=CC=C2C(OC(=O)NC)=CC=CC2=C1 CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229960005286 carbaryl Drugs 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Natural products CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 241000894007 species Species 0.000 description 3
- WRQROVPSTYSDFL-UHFFFAOYSA-N 1-methoxy-4-[2,2,2-tris(chloranyl)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]benzene Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(C(Cl)(Cl)Cl)C1=CC=C(OC)C=C1.C1=CC(OC)=CC=C1C(C(Cl)(Cl)Cl)C1=CC=C(OC)C=C1 WRQROVPSTYSDFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XXPRRHYTDCWGRP-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(4-nonylphenoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=C(OCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO)C=C1 XXPRRHYTDCWGRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000282461 Canis lupus Species 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 2
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 239000010454 slate Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 2
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 241001510109 Blaberus giganteus Species 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 241000257159 Musca domestica Species 0.000 description 1
- SUZRRICLUFMAQD-UHFFFAOYSA-N N-Methyltaurine Chemical compound CNCCS(O)(=O)=O SUZRRICLUFMAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010033799 Paralysis Diseases 0.000 description 1
- DRUIESSIVFYOMK-UHFFFAOYSA-N Trichloroacetonitrile Chemical compound ClC(Cl)(Cl)C#N DRUIESSIVFYOMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical class 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 description 1
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001919 chlorite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052619 chlorite group Inorganic materials 0.000 description 1
- QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N chlorous acid Chemical compound OCl=O QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- OPLFGPGOQRYQNK-UHFFFAOYSA-N ethane 1-methoxy-4-[2,2,2-trichloro-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]benzene Chemical compound CC.C1=CC(OC)=CC=C1C(C(Cl)(Cl)Cl)C1=CC=C(OC)C=C1 OPLFGPGOQRYQNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- UCFFGYASXIPWPD-UHFFFAOYSA-N methyl hypochlorite Chemical compound COCl UCFFGYASXIPWPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- ZUHZZVMEUAUWHY-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylpropan-1-amine Chemical compound CCCN(C)C ZUHZZVMEUAUWHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 150000002903 organophosphorus compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N propylamine Chemical compound CCCN WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest srodek owadobójczy, którego substancje biologicznie aktywna stanowi
mieszanina znanych substancji owadobójczych.
Znane jest stosowanie l,l,l-trójchloro-2,2-bis-(4'-metoksyfenylo)-etanu (metoksychlor) do zwalczania
wielu gatunków owadów szkodliwych. Metoksychlor wykazuje wiele korzystnych cech z punktu widzenia jego
stosowania. Jest to substancja nie kumulujaca sie w organizmach zywych i srodowisku, charakteryzuje sie niska
toksycznoscia dla czlowieka, zwierzat wyzszych i pszczól. Wadami metoksychloru sa stosunkowo niska
toksycznosc w stosunku do owadów a szczególnie w odniesieniu do stonki ziemniaczanej, obnizenie sie
skutecznosci jego dzialania ze wzrostem temperatury otoczenia, oraz nieskutecznosc dzialania na populacje
odporne szkodników, co jest zwiazane z masowym stosowaniem DDT.
Znane jest równiez stosowanie izomeru Gamma 1,2,3,4,5,6-szesciochlorocykloheksanu (lindan) do zwalcza¬
nia wiekszosci gatunków szkodników. Dzialanie jego jest silne, uderzeniowe. Poniewaz trwalosc dzialania
lindanu jest stosunkowo krótka, czesto stosuje sie preparaty mieszane, w sklad których wchodzi lindan nadajacy
szybkosc dzialania poczatkowego oraz inny insektycyd nadajacy trwalosc. Z uwagi na to, ze lindan stosowany
byl glównie w mieszaninach zawierajacych DDT (Ditox i Tritox),to po wycofaniu DDT z uzycia ze wzgledu na
jego niekorzystne wlasciwosci zaistniala potrzeba zastosowania innych insektycydów w mieszaninie z lindanem.
Takim mieszanym preparatem jest obecnie stosowany glównie do zwalczania stonki ziemniaczanej Gamakarba-
tox, zawierajacy obok lindanu insektycyd N-metylokarbaminian-1-naftylu (karbaryl) oraz Gamakarbatox M
stanowiacy mieszanine lindanu, metoksychloru i karbarylu. Dosc istotna wada karbarylu ujawniajaca sie
szczególnie podczas masowego stosowania jest jego wysoce trujace dzialanie w stosunku do pszczól.
Stosunkowo niedawno wszedl do uzycia w ochronie roslin chlorowodorek 1,3-dwu(karbamylotio)-2-N-
dwumetyloaminopropanu, (kartap). Jest on srednio szkodliwy dla ludzi, zwierzat stalocieplnych i pszczól.
Kartap wykazuje silne dzialanie owadobójcze szczególnie w stosunku do stonki ziemniaczanej, w dawkach
0,5—0,75 kg/ha. Charakteryzuje sie ponadto dlugotrwalym dzialaniem owadobójczym. Jego skutecznosc
dzialania wzrasta wraz ze wzrostem temperatury otoczenia. W swoim dzialaniu owadobójczym kartap rózni sie2 101 632
zasadniczo od innego rodzaju insektycydów takich jak: weglowodory chlorowane (np. metoksychlor, lindan),
karbaminiany (np. karbaryl), oraz zwiazki fosforoorganiczne. Dzialanie owadobójcze kartapu - kontaktowe i
glównie przez przewód pokarmowy polega przede wszystkim na porazeniu centralnego systemu nerwowego.
Preparaty zawierajace kartap stosowane sa w postaci granulowanej, proszku do opylania i proszku rozpuszczalne¬
go w wodzie (nazwa handlowa: PadanR).
Nieoczekiwanie stwierdzono, ze mieszaniny kartapu z lindanem, oraz kartapu z metoksychlorem i lindanem
wykazuja dzialanie synergiezne.
Istota wynalazku jest srodek owadobójczy zwlazcza do zwalczania stonki ziemniaczanej zawierajacy jako
substancje czynna mieszanine chlorowodorku l,3-dwu(karbamylotio)2-N-dwumetyloaminopropanu (kartap) z
izomerem Gamma 1,2,3,4,5,6-szesciochlorocykloheksanu (lindan) w proporcji na kazde 100 czesci chlorowodor¬
ku l,3-dwu(karbamylotio)-2-N-dwumetyloaminopropanu 1—100 czesci izomeru Gamma 1,2,3,4,5,6-szesciochlo-
rocykloheksanu, oraz mieszanine chlorowodorku l,3-dwu(karbamylotio)-2-N-dwumetyloaminopropanu (kartap)
z izomerem Gamma 1,2,3,4,5,6-szesciochlorocykloheksanu (lindan) i 1,1,1 -trójchloro-2,2-bis-(4'-metoksyfenylo>
etanem (metoksychlor) w proporcji na kazde 100 czesci chlorowodorku l,3-dwu(karbamylotio)-2-N-dwumetylo-
aminopropanu 1—100 czesci izomeru Gamma 1,2,3,4,5,6-szesciochlorocykloheksanu i 1—100 czesci
1,1 ,l-trójchloro-2,2-bis-(4'-metoksyfenylo)-etanu.
Srodek owadobójczy wedlug wynalazku stosowany nawet w malych ilosciach dziala bardzo skutecznie
zarówno na populacje owadów wrazliwych jak i odpornych na DDT. Srodek charakteryzuje sie niska
toksycznoscia dla zwierzat, ludzi, jak i dla pszczól, nie kumuluje sie w tkankach zwierzecych i w srodowisku. Na
skutek stosowania w niskich dawkach srodowisko ulega duzo mniejszemu skazeniu niz w przypadku stosowanych
dotychczas insektycydów. Z uwagi na swoje wlasciwosci srodek ten moze znalezc szerokie zastosowanie w
ochronie roslin, a w szczególnosci w efektywnym zwalczaniu stonki ziemniaczanej.
Wyniki badan na róznych gatunkach owadów przedstawiono w tablicy I i II.
Tablica I.
Wyniki badan nad dzialaniem owadobójczym srodka wedlug
wynalazku na stonke ziemniaczana
Substancja aktywna
lindan
metoksychlor
kartap
lindan + metoksychlor (znane)
lindan + kartap
lindan + metoksychlor + kartap
Zawartosc skladników
lindan
100
-
-
9
metoksychlor
100
60
40
40
w%%
kartap
-
100
—
80
40
40
Dawka LD«
Mg/owad
3,50
76,20
18,00
,60
2,80
3,50
,60
3,20
Badania przeprowadzono metoda topical aplication stosujac roztwory preparatów w ilosci 5 mci na 1
chrzaszcza stonki ziemniaczanej. Dawke LD90 powodujaca 90% smiertelnosci owadów testowych okreslono z 4
zastosowanych stezen metoda logarytmiczno-probitowa. Sposród badanych mieszanin najwyzszy synergizm
wykazal preparat zawierajacy 10% lindanu, 60% metoksychloru i 30% kartapu. Pozostale mieszaniny byly
równiez bardziej skuteczne niz ich skladniki zastosowane samodzielnie; synergizm byl tu nieznacznie nizszy niz
w mieszaninie najlepszej.101 632 3
Tablica II
Wyniki badan nad dzialaniem owadobójczym srodka wedlug wynalazku
na karaczana Blaberus giganteus
Zawartosc
lindan
100
-
-
0,15
0,08
—
substanqi czynnej w %%
metoksychlor
100
—
-
0,78
0,78
kartap
' -
100
99,85
99,14
99,22
Dawka LD50
^g/owada
1,05
29,20
1460,00
225,00
185,00
85,00
Badania przeprowadzono metoda topical aplication stosujac roztwory preparatów w ilosci 25 mci na 1
karaczana doroslego. Dawke LD50 powodujaca 50% smiertelnosci owadów testowych okreslano z 4 stezen
preparatu metoda logarytmiczno-probitowa. Mieszaniny: kartap + lindan oraz kartap + metoksychlor + lindan
wykazaly wyzsza skutecznosc dzialania na karaczana niz ich skladniki kartap, lindan, metoksychlor zastosowane
samodzielnie.
T a b 1 i c a III
Skutecznosc owadobójcza srodka wedlug wynalazku w dzialaniu na:
muche domowa, karaczana wschodniego i wolka zbozowego
Substancja
biologicznie-czynna
lindan
metoksychlor
kartap
lindan + metoksy¬
chlor w stosunku
1 :1 (znane)
lindan + kartap
w stosunku 1 :1
lindan ¦+ metoksy¬
chlor + kartap
w stosunku 1:1:1
mucha domowa
LT9 5 /min.
50
272
220
38
50
32
T95
1,00
0,18
0,23
1,32
1,00
1,67
karaczan wsch.
LT95/min. T95
73 1,00
slaba reakcja
slaba reakcja
52 1,40
74 0,99
54 1,35
wolek zbozowy
LT95 /min.
160
i slaba reakcja
slaba reakcja
150
189
131
T95
1,00
1,07
0,85
1,22
Badania biologiczne przeprowadzono metoda szalek Petriego. Roztwory preparatów nanoszono na
wewnetrzna powierzchnie szalek na szklo w ilosci 1,3 ml/100 cm2. Zastosowano po 4 stezenia kazdego
preparatu.
Po odparowaniu rozpuszczalnika wpuszczono do szalek owady i notowano smiertelnosc w odstepach 5
minutowych. Sredni czas wymierania populacji badanych owadów LT95 (95%/osobników) w minutach okreslono
metoda logarytmiczno-probitowa. Przyjmujac dzialania lindanu za standard = 1,00, obliczono wskazniki skutecz¬
nosci T95 z porównania odpowiednich wartosci LT95. W przypadku gdy preparat nie wywolal co najmniej 50%
smiertelnosci owadów w czasie 300 minut trwania kontaktu, wynik badania okreslono jako „slaba reakcja".4 101 632
Sposród badanych preparatów wyrazne wzmozenie dzialania owadobójczego w porównaniu do najsilniej
dzialajacego insektycydu - lindanu stwierdzono w mieszaninie 3-skladnikowej lindan + kartap + metoksychlor.
Srodek owadobójczy wedlug wynalazku, gotowy do stosowania, otrzymuje sie w zwykly sposób przez
wymieszanie substancji aktywnej, która stanowi badz mieszanina chlorowodorku 1,3-dwu(karbamylotio)-2-N-
dwumetyloaminopropanu-(kartap) z izomerem Gamma 1,2,3,4,5,6-szesciochlorocykloheksanu (lindan), badz
mieszaninia kartapu z lindanem i l,l,l-trójchloro-2,2-bis(4'-metoksyfenylo)etanem (metoksychlor) z substancja*
mi pomocniczymi przy pomocy badz typowych mieszalników i mikronizatorów jak mlyny sztyftowe lub
strumieniowe, badz typowych urzadzen do otrzymywania granulatów metoda sorpcyjna. Jako substancje
pomocnicze stosuje sie nosniki mineralne pochodzenia organicznego takie jak diatomit lub nieorganiczne takie
jak krzemionki naturalne, glinokrzemiany, takie jak kaoliny lub lupki chlorytowe, serycytowe, badz fillitowe
oraz krzemionki syntetyczne takie jak np. krzemionka wytracona produkt handlowy o nazwie Arsil.
Jako srodki powierzchniowoczynne stosuje sie substancje anionoczynne na przyklad sole kwasów alkilo-
lub alkiloarylosulfonowych, ligninosulfonowych (klutan), naftalenosulfonowych (Nekalina S) lub metylotauryny
(SapogenT), oraz niejonowe substancje powierzchniowoczynne na przyklad alkilofenole zawierajace grupy
oksyetylenowe (Rokafenol N-8 i 0,22) lub etery poliglikolowe alkoholi tluszczowych (lgepal). Jako substancje
pomocnicze stosuje sie kwasy organiczne, techniczne takie jak kwas mlekowy, octowy lub cytrynowy, oraz
rozpuszczalniki organiczne takie jak alkohol metylowy, aceton badz dwumetylosulfotlenek o nazwie handlowej
DMSO.
Przyklad I. Diatomit w ilosci 20 czesci wagowych miesza sie z kwasem cytrynowym w ilosci 0,5
czesci wagowych, lindanem w ilosci 0,3 czesci wagowych i kartapem w ilosci 1,2 czesci wagowych. Do
otrzymanej mieszaniny dodaje sie 16 czesci wagowych diatomitu, 16 czesci wagowych kaolinu KOG oraz 46
czesci wagowych lupka fylitowego, a nastepnie calosc nanosi sie w wiezy do nanoszenia. Otrzymuje sie srodek
owadobójczy w postaci proszku opylowego o zawartosci 1,5% substancji aktywnych.
Przyklad II. Diatomit w ilosci 30 czesci wagowych miesza sie z technicznym kwasem mlekowym w
ilosci 2 czesci wagowych, 1 czescia wagowa metoksychloru, 0,2 czesci wagowych lindanu i 0,8 czesci wagowych
kartapu. Do otrzymanej mieszaniny dodaje sie 20 czesci wagowych diatomitu i 46 czesci wagowych lupka
fylitowego i postepuje jak w przykladzie I. Otrzymuje sie srodek owadobójczy w postaci proszku opylowego o
zawartosci 2% substancji aktywnych.
Przyklad III. 20 czesci wagowych diatomitu i 10 czesci wagowych Arsilu miesza sie z 2 czesciami
wagowymi kwasu cytrynowego (technicznego), 30 czesciami wagowymi metoksychloru, 15 czesciami wagowymi
kartapu i 5 czesciami wagowymi lindanu, 3 czesciami wagowymi Rokafenolu N-8 i 4 czesciami wagowymi
Klutanu. Do otrzymanej mieszaniny dodaje sie 13 czesci wagowych Arsilu, miesza i miele w mlynie
strumieniowym. Otrzymuje sie srodek owadobójczy w postaci proszku zawiesinowego o zawartosci 50%
substancji aktywnej.
Przyklad IV.Granulowany diatomit w ilosci 80 czesci wagowych nasyca sie 30% roztworem alkoholu
metylowego zawierajacym 1 czesc wagowa lindanu. Alkohol metylowy odpedza sie a nastepnie granulat nasyca
sie roztworem zawierajacym 1 czesc wagowa technicznego kwasu cytrynowego, 4 czesci wagowe kartapu i 14
czesci wagowych rozpuszczalnika DMSO. Po zakonczonym procesie nasycania, granulat miesza sie w ciagu kilku
minut, po czym srodek owadobójczy w postaci granulatu o zawartosci 5% substancji aktywnych jest gotowy do
uzytku.
Claims (2)
1. Srodek owadobójczy zwlaszcza do zwalczania stonki ziemniaczanej, w sklad którego wchodza substancje pomocnicze i substancja czynna, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera mieszanine chlorowodorku 1,3-dwu(karbamylotio)-2-N-dwumetyloaminopropanu (kartapu) z izomerem Gamma 1,2,3,4,5,6-szesciochlorocykloheksanu (lindanem) w proporcji na kazde 100 czesci kartapu 1-100 czesci lindanu.
2. Srodek owadobójczy zwlaszcza do zwalczania stonki ziemniaczanej, w sklad którego wchodza substancje pomocnicze i substancja czynna, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera mieszanine chlorowodorku l,3-dwu(karbamylotio)-2-N-dwumetyloaminopropanu (kartapu) z izomerem Gamma 1,2,3,4,5,6-szesciochlorocykloheksanu (lindanem) i 1,1,1-trójchloro-2,2-bis(4'-metoksyfenylo)-etan (metoksy¬ chlor) w proporcji na kazde 100 czesci kartapu 1-100 czesci lindanu i 1-100 czesci metoksychloru. Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120 + 18 Cena 45 zl
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL18889876A PL101632B1 (pl) | 1976-04-17 | 1976-04-17 | An insecticide specially against colorado potato beetle |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL18889876A PL101632B1 (pl) | 1976-04-17 | 1976-04-17 | An insecticide specially against colorado potato beetle |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL101632B1 true PL101632B1 (pl) | 1979-01-31 |
Family
ID=19976490
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL18889876A PL101632B1 (pl) | 1976-04-17 | 1976-04-17 | An insecticide specially against colorado potato beetle |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL101632B1 (pl) |
-
1976
- 1976-04-17 PL PL18889876A patent/PL101632B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6841577B2 (en) | Pesticidal activity of plant essential oils and their constituents | |
| US5352672A (en) | Acaricidal combinations of neem seed extract and bifenthrin | |
| WO2001000034A1 (en) | Pesticidal compositions containing peppermint oil | |
| US6858653B1 (en) | Pesticidal compositions containing plant essentials oils against termites | |
| WO2001091560A2 (en) | Pesticidal compositions containing mineral oil and/or soybean oil | |
| CA1054934A (en) | Terpene phenol resin compositions containing organophosphorus pesticides | |
| WO2001018201A1 (en) | Pesticidal activity of plant essential oils and their constituents | |
| US20090036547A1 (en) | Insecticidal composition | |
| Jasrotia et al. | Pesticide impacts on humans | |
| PL101632B1 (pl) | An insecticide specially against colorado potato beetle | |
| Sharma et al. | Spray retention, foliar penetration, translocation and selectivity of asulam in wild oats and flax | |
| CN107691446A (zh) | 一种杀虫组合物 | |
| WO2001000020A1 (en) | Pesticidal compositions containing plant essential oils against termites | |
| US3130122A (en) | 3, 4, 5-trimethylphenyl methylcarbamate and its use as an insecticide | |
| US2777762A (en) | Method and composition for the control of undesirable vegetation | |
| Rudinsky et al. | Laboratory Studies on the Relative Contact and Residual Toxicity of Ten Test Insecticides to Dendroctonus pseudotsugae Hopk. | |
| KR101696673B1 (ko) | 초두구로부터 유래한 화합물을 유효성분으로 함유하는 살유충제 및 이의 용도 | |
| JPS6037082B2 (ja) | 混合殺虫組成物 | |
| US3564600A (en) | 3,4 - dimethyl - 5 - fthylphenyl methyl carbamate | |
| PL80200B1 (pl) | ||
| Fuchs et al. | Pre-emergence insecticide applications for control of the mountain pine beetle, Dendroctonus ponderosae (Coleoptera: Scolytidae) | |
| Vatandoost et al. | Evaluation of (Fludora® Fusion)(A Mixture of Deltamethrin and Clothianidin) For Indoor Residual Spraying Against Insecticide Resistant Strain of Anopheles Stephensi in A Malarious Area in Bandar Abbas, Iran | |
| CA1044135A (en) | Insecticides | |
| Osaki et al. | Studies on the insecticidal properties of benfuracarb as a soil treatment | |
| JPS6332321B2 (pl) |