PL100571B1 - Roztwor kopiowy - Google Patents

Roztwor kopiowy Download PDF

Info

Publication number
PL100571B1
PL100571B1 PL18781976A PL18781976A PL100571B1 PL 100571 B1 PL100571 B1 PL 100571B1 PL 18781976 A PL18781976 A PL 18781976A PL 18781976 A PL18781976 A PL 18781976A PL 100571 B1 PL100571 B1 PL 100571B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
parts
group
copy
solution
Prior art date
Application number
PL18781976A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL18781976A priority Critical patent/PL100571B1/pl
Publication of PL100571B1 publication Critical patent/PL100571B1/pl

Links

Landscapes

  • Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
  • Photosensitive Polymer And Photoresist Processing (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest roztwór kopiowy do otrzymywania swiatloczulych warstw kopiowych fotorozpuszczalnyeh.
Warstwy kopiowe uzyskuje sie za pomoca roz¬ tworów kopiowych, zawierajacych w swym skla¬ dzie zwiazki, które pod wplywem promieniowania niebieskiego, fioletowego i nadfioletowego staja sie albo nierozpuszczalne, dotyczy to warstw kopio¬ wych fofoutwardzalnych, badz tez staja sde roz¬ puszczalne w okreslonych roztworach lub rozpusz¬ czalnikach, jak w przypadku warstw kopiowych fotorozpuszczalnych.
Zaleta wszystkich warstw kopiowych fotoroz- puszczalnych jest mozliwosc naswietlania ich po¬ przez diapozytyw fotograficzny, przy czym po wy¬ wolaniu, tj. po wymyciu naswietlonych obszarów warstwy kopiowej otrzymuje sie na podlozu obraz, odpowiadajacy czarnym elementom diapozytywu.
W sklad znanych roztworów kopiowych dla warstw fotorozpuszczalnych wchodzi czesto zywica nowolakowa, ewentualnie modyfikowana.
Na przyklad wedlug opisu patentowego nr 76063 roztwór kopiowy zawiera produkt kondensacji zywicy nowolakowej z l,2-naftoichinon-2-dwuaizo-5- -sulfochlorkiem, rozpuszczony w dioksanie.
Technologia otrzymywania tego produktu jest jednak skomplikowana i tym samym bardzo pra¬ cochlonna.
Roztwór kopiowy wedlug wynalazku zawiera oprócz zywicy nowolakowej w ilosci 5—30 czesci 2 wagowych w 100 czesciach wagowych 0—18. czesci wagowych szesciometylenoczteroaminy, 0,5—60 czes¬ ci wagowych soli dwuazoniowej o wzorze przed¬ stawionym na rysunku, w którym R i R± moga byc jedrrkowe lub rózne i oznaczaja atom wodoru, atom chlorowca, rodnik alkilowy o 1-^4 atomach wegla, rodnik alkoksylowy o 1—3 atomach wegla, grupe nitrowa, grupe aminowa lub grupe. sulfoT nowa, X oznacza atom chlorowca, grupe siarczar nowa, grupe fosforowa lub grupe fluorokrzemowa, a n oznacza liczbe calkowita 1—3 oraz 20—94 czes¬ ci wagowych rozpuszczalnika organicznego.
Jako rozpuszczalniki organiczne roztwór kopio¬ wy wedlug wynalazku zawiera etery mono- lub wieloalkiloglikolowe, ewentualnie ich mieszaniny.
Do eterów tych zalicza sie zwlaszcza etery mono- lub dwumetyloglikolowy, etery mono- lub dwu- butyloglikolowe i inne. Sa to rozpuszczalniki, w których rozpuszczaja sie wszystkie zwiazki, wcho¬ dzace w sklad roztworu kopiowego.
Po sporzadzeniu roztworu kopiowego nanosi sie go na podloze i otrzymuje, po odparowaniu roz¬ puszczalnika, szklista swiatloczula warstwe kopio¬ wa, która naswietla sie poprzez diapozytyw foto¬ graficzny, a nastepnie wymywa naswietlone obsza¬ ry warstwy kopiowej.
Sole dwuazoniowe o wzorze, przedstawionym na rysunku, w którym R, R4, X i n maja wyzej po¬ dane znaczenie, znajdujace sie w roztworze^ kopio¬ wym stanowia substancje swiatloczula, która pod 100 571100 571 wplywem promieniowania niebieskiego, fioletowe¬ go i nadfioletowego rozklada sie z wytworzeniem rodników, * które reagujac z zywica nowolakowa tworza produkt rozpuszczalny w estrach alkilowych kwasu octowego oraz w rozcienczonych roztworach alkalicznych, stosowanych ma przyklad wedlug opi¬ su patentowego nr 95558 do wywolywania warstw o-dwuazochinowych.
Grubosc i odpornosc chemiczna warstwy kopio¬ wej, uzyskanej z roztworu kopiowego wedlug wy¬ nalazku, zalezy proporcjonialnie od ilosci zywicy nowolakowej, riatomiast jej wysoka swiatloozulosc od ilosci soli dwuazoniowej w stosunku do ilosci zywicy nowolakowej.
Szesciometylenoczteroamina, wchodzaca w sklad roztworu kopiowego wedlug wynalazku, sieciuje zywice nowolakowa, dzieki czemu zwieksza sie od¬ pornosc chemiczna warstwy kopiowej.
Roztwór kopiowy wedlug wynalazku umozliwia uzyskanie warstw kopiowych fotorozpoiszKSzalnych o wysokiej swiatloczulosci i bardzo dobrej odpor¬ nosci chemicznej na dzialanie kwasó wmiineralnych oraz innych roztworów, sluzacych do obróbki warstw kopiowych.
Przedmiot wynalazku jest blizej objasniony w nastepujacych przykladach, które jednakze nie ograniczaja jego zakresu.
Przyklad I. Przygotowuje sie ro2ztwór o nastepujacym skladzie: zywica nowolakowa 10 g szesciometylenoczteroaminia 5 g chlorek dwufenyloamino-4-dwuazoniowy 5 g etfcr monobutyloglikolowy 80 g Jfcoztwór kopiowy nanosi sie za pomoca wirówki na?: plyte cynkowa. Po odparowaniu, rozpuszczalni¬ ka, otrzymana swiatloczula warstwe naswietla sie poprzez diapozytyw za pomoca lampy rteciowej, emitujacej promieniowanie fioletowe i nadfioleto¬ we. Nastepnie wymywa sie z plyty naswietlone obszary warstwy swiatloczulej za pomoca octanu etylowego. Pozostale na plycie elementy nienaswie- tlone stanowia warstwe kopiowa o wysokiej od¬ pornosci chemicznej.
Przyklad II. Sklad roztworu kopiowego zywica nowolakowa 10 g siarczan 4-metoksy-3-chloro-dwufenylo- amino-4-dwuazoniowy 20 g eter etylopropyloglikolowy 70 g Przyklad III. Sklad roztworu kopiowego zywica nowolakowa 20 g szescioimetylenoczteroamina 10 g fosforan 3-nitro-dwufenyloamino- io -4-dwuazoniowy 15 g eter dwubutyloglikolowy 30 g eter dwuetyloglikolowy 25 g Warstwe swiatloczula z roztworu kopiowego o powyzszym skladzie przygotowuje sie, jak w przy- kladzie I, po czym naswietla sie lampa lukowa i wywoluje naswietlone elementy zia pomoca l°/o wodnego roztworu wodorotlenku sodowego.

Claims (2)

Zastrzezenia patentowe
1. Roztwór kopiowy do otrzymywania swiatlo¬ czulych warstw fotorozpuszczalnych, w sklad któ- 25 rego wchodzi zywica fenolowo-formaldehydawa typu nowolak, znamienny tym, ze w 100 czesciach wagowych zawiera 5—30 czesci wagowych zywicy nowolakowej,, 0—18 czesci wagowych szesciomety- lenoczteroaminy, 0,5—60 czesci wagowych soli dwu- 30 azoniowej o wzorze przedstawionym na rysunku, w którym R i R4 moga byc jednakowe lub rózne i oznaczaja atom wodoru, atom chlorowca, rodnik alkilowy o 1—4 atomach wegla, rodnik alkoksylo- wy o 1—3 atoniach wegla, grupe nitrowa, grupe 35 aminowa lub grupe sulfonowa, X oznacza atom chlorowca, grupe siarczanowa, grupe fosforowa lub grupe fluorokrzemowa, a n oznacza liczbe cal-1 kowita 1—3 oraz 20—94 czesci wagowych rozpusz¬ czalnika organicznego. 40
2. Roztwór wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako rozpuszczalniki organiczne zawiera etery mo¬ no- lub wieloalkilogiikolowe, ewentualnie ich mie¬ szaniny, ^N^N n WZGraf. Z-d nr 2, zam. 67/79, nakl. 95 egz. Cena 45 z\
PL18781976A 1976-03-10 1976-03-10 Roztwor kopiowy PL100571B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL18781976A PL100571B1 (pl) 1976-03-10 1976-03-10 Roztwor kopiowy

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL18781976A PL100571B1 (pl) 1976-03-10 1976-03-10 Roztwor kopiowy

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL100571B1 true PL100571B1 (pl) 1978-10-31

Family

ID=19975918

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL18781976A PL100571B1 (pl) 1976-03-10 1976-03-10 Roztwor kopiowy

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL100571B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3617288A (en) Propenone sensitizers for the photolysis of organic halogen compounds
US4196003A (en) Light-sensitive o-quinone diazide copying composition
US3189447A (en) Electrophotographic material and method
CA1177373A (en) Stripping compositions and methods of stripping resists
JP2632066B2 (ja) ポジ画像の形成方法
US3640718A (en) Spectral sentization of photosensitive compositions
US3072485A (en) Optically sensitized azido polymers for photomechanical resist compositions
HK178995A (en) Positive-working photosensitive composition containing a dye and positive-working photosensitive recording material prepared from this composition
US4622283A (en) Deep ultra-violet lithographic resist composition and process of using
CA1221864A (en) High contrast, high resolution deep ultraviolet lithographic resists
US4626491A (en) Deep ultra-violet lithographic resist composition and process of using
US5122442A (en) Method for forming an image from a high speed screen printing composition on a screen mesh
PL100571B1 (pl) Roztwor kopiowy
US3622326A (en) Diazotype light-sensitive copying papers intended for wet development and for use in the preparation of intermediates
JPS6454441A (en) Manufacture of negative type photographic element and composition for photographic element and photography
KR890007120A (ko) 염료를 함유하는 양성-작용성 감광성 조성물 및 이러한 조성물로부터 제조된 양성-작용성 감광성 기록물질
US2414839A (en) Light sensitized lead printing compounds and process of reproduction
US3432298A (en) Silver salt diffusion process
US3996053A (en) Photosensitive composition containing a mixture of cadmium iodide and cuprous iodide
JPS6244255B2 (pl)
JPS61155463A (ja) 金属錯塩化合物および電子写真用トナ−
US3549379A (en) Copying materials
US3954473A (en) Method of bleaching metallic silver
RU2092885C1 (ru) Фотографический материал
US3284203A (en) Direct positive photographic materials