PL100571B1 - Roztwor kopiowy - Google Patents
Roztwor kopiowy Download PDFInfo
- Publication number
- PL100571B1 PL100571B1 PL18781976A PL18781976A PL100571B1 PL 100571 B1 PL100571 B1 PL 100571B1 PL 18781976 A PL18781976 A PL 18781976A PL 18781976 A PL18781976 A PL 18781976A PL 100571 B1 PL100571 B1 PL 100571B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- parts
- group
- copy
- solution
- Prior art date
Links
Landscapes
- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
- Photosensitive Polymer And Photoresist Processing (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest roztwór kopiowy do
otrzymywania swiatloczulych warstw kopiowych
fotorozpuszczalnyeh.
Warstwy kopiowe uzyskuje sie za pomoca roz¬
tworów kopiowych, zawierajacych w swym skla¬
dzie zwiazki, które pod wplywem promieniowania
niebieskiego, fioletowego i nadfioletowego staja sie
albo nierozpuszczalne, dotyczy to warstw kopio¬
wych fofoutwardzalnych, badz tez staja sde roz¬
puszczalne w okreslonych roztworach lub rozpusz¬
czalnikach, jak w przypadku warstw kopiowych
fotorozpuszczalnych.
Zaleta wszystkich warstw kopiowych fotoroz-
puszczalnych jest mozliwosc naswietlania ich po¬
przez diapozytyw fotograficzny, przy czym po wy¬
wolaniu, tj. po wymyciu naswietlonych obszarów
warstwy kopiowej otrzymuje sie na podlozu obraz,
odpowiadajacy czarnym elementom diapozytywu.
W sklad znanych roztworów kopiowych dla
warstw fotorozpuszczalnych wchodzi czesto zywica
nowolakowa, ewentualnie modyfikowana.
Na przyklad wedlug opisu patentowego nr 76063
roztwór kopiowy zawiera produkt kondensacji
zywicy nowolakowej z l,2-naftoichinon-2-dwuaizo-5-
-sulfochlorkiem, rozpuszczony w dioksanie.
Technologia otrzymywania tego produktu jest
jednak skomplikowana i tym samym bardzo pra¬
cochlonna.
Roztwór kopiowy wedlug wynalazku zawiera
oprócz zywicy nowolakowej w ilosci 5—30 czesci
2
wagowych w 100 czesciach wagowych 0—18. czesci
wagowych szesciometylenoczteroaminy, 0,5—60 czes¬
ci wagowych soli dwuazoniowej o wzorze przed¬
stawionym na rysunku, w którym R i R± moga
byc jedrrkowe lub rózne i oznaczaja atom wodoru,
atom chlorowca, rodnik alkilowy o 1-^4 atomach
wegla, rodnik alkoksylowy o 1—3 atomach wegla,
grupe nitrowa, grupe aminowa lub grupe. sulfoT
nowa, X oznacza atom chlorowca, grupe siarczar
nowa, grupe fosforowa lub grupe fluorokrzemowa,
a n oznacza liczbe calkowita 1—3 oraz 20—94 czes¬
ci wagowych rozpuszczalnika organicznego.
Jako rozpuszczalniki organiczne roztwór kopio¬
wy wedlug wynalazku zawiera etery mono- lub
wieloalkiloglikolowe, ewentualnie ich mieszaniny.
Do eterów tych zalicza sie zwlaszcza etery mono-
lub dwumetyloglikolowy, etery mono- lub dwu-
butyloglikolowe i inne. Sa to rozpuszczalniki, w
których rozpuszczaja sie wszystkie zwiazki, wcho¬
dzace w sklad roztworu kopiowego.
Po sporzadzeniu roztworu kopiowego nanosi sie
go na podloze i otrzymuje, po odparowaniu roz¬
puszczalnika, szklista swiatloczula warstwe kopio¬
wa, która naswietla sie poprzez diapozytyw foto¬
graficzny, a nastepnie wymywa naswietlone obsza¬
ry warstwy kopiowej.
Sole dwuazoniowe o wzorze, przedstawionym na
rysunku, w którym R, R4, X i n maja wyzej po¬
dane znaczenie, znajdujace sie w roztworze^ kopio¬
wym stanowia substancje swiatloczula, która pod
100 571100 571
wplywem promieniowania niebieskiego, fioletowe¬
go i nadfioletowego rozklada sie z wytworzeniem
rodników, * które reagujac z zywica nowolakowa
tworza produkt rozpuszczalny w estrach alkilowych
kwasu octowego oraz w rozcienczonych roztworach
alkalicznych, stosowanych ma przyklad wedlug opi¬
su patentowego nr 95558 do wywolywania warstw
o-dwuazochinowych.
Grubosc i odpornosc chemiczna warstwy kopio¬
wej, uzyskanej z roztworu kopiowego wedlug wy¬
nalazku, zalezy proporcjonialnie od ilosci zywicy
nowolakowej, riatomiast jej wysoka swiatloozulosc
od ilosci soli dwuazoniowej w stosunku do ilosci
zywicy nowolakowej.
Szesciometylenoczteroamina, wchodzaca w sklad
roztworu kopiowego wedlug wynalazku, sieciuje
zywice nowolakowa, dzieki czemu zwieksza sie od¬
pornosc chemiczna warstwy kopiowej.
Roztwór kopiowy wedlug wynalazku umozliwia
uzyskanie warstw kopiowych fotorozpoiszKSzalnych
o wysokiej swiatloczulosci i bardzo dobrej odpor¬
nosci chemicznej na dzialanie kwasó wmiineralnych
oraz innych roztworów, sluzacych do obróbki
warstw kopiowych.
Przedmiot wynalazku jest blizej objasniony w
nastepujacych przykladach, które jednakze nie
ograniczaja jego zakresu.
Przyklad I. Przygotowuje sie ro2ztwór o
nastepujacym skladzie:
zywica nowolakowa 10 g
szesciometylenoczteroaminia 5 g
chlorek dwufenyloamino-4-dwuazoniowy 5 g
etfcr monobutyloglikolowy 80 g
Jfcoztwór kopiowy nanosi sie za pomoca wirówki
na?: plyte cynkowa. Po odparowaniu, rozpuszczalni¬
ka, otrzymana swiatloczula warstwe naswietla sie
poprzez diapozytyw za pomoca lampy rteciowej,
emitujacej promieniowanie fioletowe i nadfioleto¬
we. Nastepnie wymywa sie z plyty naswietlone
obszary warstwy swiatloczulej za pomoca octanu
etylowego. Pozostale na plycie elementy nienaswie-
tlone stanowia warstwe kopiowa o wysokiej od¬
pornosci chemicznej.
Przyklad II. Sklad roztworu kopiowego
zywica nowolakowa 10 g
siarczan 4-metoksy-3-chloro-dwufenylo-
amino-4-dwuazoniowy 20 g
eter etylopropyloglikolowy 70 g
Przyklad III. Sklad roztworu kopiowego
zywica nowolakowa 20 g
szescioimetylenoczteroamina 10 g
fosforan 3-nitro-dwufenyloamino-
io -4-dwuazoniowy 15 g
eter dwubutyloglikolowy 30 g
eter dwuetyloglikolowy 25 g
Warstwe swiatloczula z roztworu kopiowego o
powyzszym skladzie przygotowuje sie, jak w przy-
kladzie I, po czym naswietla sie lampa lukowa
i wywoluje naswietlone elementy zia pomoca l°/o
wodnego roztworu wodorotlenku sodowego.
Claims (2)
1. Roztwór kopiowy do otrzymywania swiatlo¬ czulych warstw fotorozpuszczalnych, w sklad któ- 25 rego wchodzi zywica fenolowo-formaldehydawa typu nowolak, znamienny tym, ze w 100 czesciach wagowych zawiera 5—30 czesci wagowych zywicy nowolakowej,, 0—18 czesci wagowych szesciomety- lenoczteroaminy, 0,5—60 czesci wagowych soli dwu- 30 azoniowej o wzorze przedstawionym na rysunku, w którym R i R4 moga byc jednakowe lub rózne i oznaczaja atom wodoru, atom chlorowca, rodnik alkilowy o 1—4 atomach wegla, rodnik alkoksylo- wy o 1—3 atoniach wegla, grupe nitrowa, grupe 35 aminowa lub grupe sulfonowa, X oznacza atom chlorowca, grupe siarczanowa, grupe fosforowa lub grupe fluorokrzemowa, a n oznacza liczbe cal-1 kowita 1—3 oraz 20—94 czesci wagowych rozpusz¬ czalnika organicznego. 40
2. Roztwór wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako rozpuszczalniki organiczne zawiera etery mo¬ no- lub wieloalkilogiikolowe, ewentualnie ich mie¬ szaniny, ^N^N n WZGraf. Z-d nr 2, zam. 67/79, nakl. 95 egz. Cena 45 z\
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL18781976A PL100571B1 (pl) | 1976-03-10 | 1976-03-10 | Roztwor kopiowy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL18781976A PL100571B1 (pl) | 1976-03-10 | 1976-03-10 | Roztwor kopiowy |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL100571B1 true PL100571B1 (pl) | 1978-10-31 |
Family
ID=19975918
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL18781976A PL100571B1 (pl) | 1976-03-10 | 1976-03-10 | Roztwor kopiowy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL100571B1 (pl) |
-
1976
- 1976-03-10 PL PL18781976A patent/PL100571B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3617288A (en) | Propenone sensitizers for the photolysis of organic halogen compounds | |
| US4196003A (en) | Light-sensitive o-quinone diazide copying composition | |
| US3189447A (en) | Electrophotographic material and method | |
| CA1177373A (en) | Stripping compositions and methods of stripping resists | |
| JP2632066B2 (ja) | ポジ画像の形成方法 | |
| US3640718A (en) | Spectral sentization of photosensitive compositions | |
| US3072485A (en) | Optically sensitized azido polymers for photomechanical resist compositions | |
| HK178995A (en) | Positive-working photosensitive composition containing a dye and positive-working photosensitive recording material prepared from this composition | |
| US4622283A (en) | Deep ultra-violet lithographic resist composition and process of using | |
| CA1221864A (en) | High contrast, high resolution deep ultraviolet lithographic resists | |
| US4626491A (en) | Deep ultra-violet lithographic resist composition and process of using | |
| US5122442A (en) | Method for forming an image from a high speed screen printing composition on a screen mesh | |
| PL100571B1 (pl) | Roztwor kopiowy | |
| US3622326A (en) | Diazotype light-sensitive copying papers intended for wet development and for use in the preparation of intermediates | |
| JPS6454441A (en) | Manufacture of negative type photographic element and composition for photographic element and photography | |
| KR890007120A (ko) | 염료를 함유하는 양성-작용성 감광성 조성물 및 이러한 조성물로부터 제조된 양성-작용성 감광성 기록물질 | |
| US2414839A (en) | Light sensitized lead printing compounds and process of reproduction | |
| US3432298A (en) | Silver salt diffusion process | |
| US3996053A (en) | Photosensitive composition containing a mixture of cadmium iodide and cuprous iodide | |
| JPS6244255B2 (pl) | ||
| JPS61155463A (ja) | 金属錯塩化合物および電子写真用トナ− | |
| US3549379A (en) | Copying materials | |
| US3954473A (en) | Method of bleaching metallic silver | |
| RU2092885C1 (ru) | Фотографический материал | |
| US3284203A (en) | Direct positive photographic materials |