NO901495L - Universalforbindinger. - Google Patents

Description

Den foreliggende oppfinnelse vedrører generelt en klemme for å holde fast en gjenstand og mere spesielt en medisinsk klemme for å holde fast en slange eller IV kanyle på pasientens kropp.

Det er ofte nødvendig å klemme fast ytre og mesentære slanger og ledninger til kroppen på en medisinsk pasient. De typene av slanger som er involvert i medisinske anvendelser, omfatter f.eks. mate-slanger, naso-gastriske slanger, brystkasse-slanger, foley kateter- såvel som kondomkateter-slanger, dialyse-slanger, endotracheale slanger, trykkregulerende anordninger, anglokate og heparin låse-slanger, såvel som andre slanger og ledninger som anvendes til å føre inn fluider i kroppen intravenøst eller til å føre inn oksygen i pasientens munn eller nese.

Det er viktig at en slangeklemme holder slangen eller ledningen fast. Enhver bevegelse av slangene eller ledningene kan forårsake ubehag for pasienten. Det er ofte nødvendig å fjerne slangen og erstatte den med en annen eller å justere slangens eller ledningens stilling. Det er derfor ønskelig at klemmen kan åpnes slik at slangen eller ledningen kan frigjøres og klemmes fast igjen uten å fjerne eller sette på plass igjen hele klemmeanordningen.

U.S. patent 3.826.254 beskriver en klemme som omfatter en klebende pute som foldes tilbake over seg selv slik at den holder fast en slange.

U.S. patent 4.165.748 beskriver en slangeklemme utformet i et stykke og festet til pasientens kropp, og som har en sentral del som foldes rundt og klemmer fast slangen ved å klebe til seg selv.

U.S. patent 4.333.468 beskriver en klemme som har en basis med to opphøyede deler, som mellom seg danner en fordypning. En slange kan taes i mot slik at den ligger i fordypningen, og en klaff som er permanent festet til basis i den ene enden kan strekkes over slangen. Et trykkfølsomt klebestoff dekker de opphøyede delene og fordypningen i basis, såvel som klaffens underside. Klaffen presses mot de opphøyede delene og slangen slik at den fester seg til denne og klemmer slangen fast i fordypningen.

Begge de foran nevnte klemmene lider av den ulempen at en svak rotasjon eller translasjon av slangen lett vil kunne bryte den klebende bindingen. Slangen blir derfor ikke holdt sikkert festet.

U.S. patent nr. 3.834.380 beskriver en klemme omfattende

et oppsplittet rør som tar i mot en stavlignende gjenstand og som holdes lukket med en klaff festet til røret i den ene enden og som holdes fast i den andre enden. Røret er fleksibelt og kan være elastisk. Denne anordningen er imidlertid unødvendig voluminøs og kan forårsake ubehag for pasienten. Dessuten har anordningen en tendens til å løfte klemmetapen vekk fra pasienten, hvilket forårsaker ytterligere ubehag. Denne anordningen er også utilstrekkelig fleksibel for anvendelse på områder av kroppen hvor bevegelse er sansynlig og fleksibilitet er ønsket. Slike områder omfatter hode og ledd-områdene.

Denne ufleksibiliteten kan føre til at slangen blir holdt i gal stilling. Dessuten er denne anordningen avhengig av friksjon for å holde fast en slange, og er derfor avhengig av at overflate-egenskapene til den gjenstanden eller den slangen som skal holdes fast, er i stand til å gjennomføre en slik friksjons-binding. Dersom den gjenstanden som skal holdes fast har en overflate som er "glatt" i forhold til materialet i det oppsplittede røret, vil holdevirkningen være dårlig. Den siste ulempen ved denne anordningen er at bare en liten gruppe av slangedimensjoner kan holdes fast med en bestemt størrelse på det oppsplittede røret.

Haerr, beskriver i U.S. patent 4.122.857 en i alt vesentlig rektangulær pute laget av mykt, sterkt, fleksibelt skummateriale utstyrt med en fast klaff hvorved en gjenstand som f.eks. en kateterslange eller lignende kan festes til puten, som i sin tur er anordnet slik at den kan festes klebende til pasientens hud.

Den foreliggende oppfinnelse reduserer i betydelig grad de tidligere anordningenes ulemper ved å tilveiebringe en første klemme til å holde en gjenstand fast på et objekt, omfattende en basisanordning for å feste klemmen til objektet, en klaff, festeanordning for å feste klaffen til basisanordningen med gjenstanden plassert derimellom, og en elastisk puteinnretning som har en klebende overflate for kontakt med gjenstanden. I ett trekk ifølge oppfinnelsen omfatter festeanordningen en første holde-innretning for å holde fast en første del av klaffen, og en andre holde-innretning for å holde fast en andre del av klaffen. Den andre holde-innretningen er adskilt langs klaffen fra den første holde-innretningen med en avstand som er tilstrekkelig til at gjenstanden kan ligge mellom dem. Den elastiske puteinnretningen er deformerbar slik at en svak roterende eller fremoverrettet bevegelse vil deformere puten i stedet for å bryte den klebende forbindelsen mellom puten og gjenstanden. En andre klemme tilveiebringes også for å holde slangen fast forbundet med objektet på plass i forhold til den første klemmen.

I et annet trekk ifølge forbindelsen er det laget et basisvindu i basisanordningen for å plassere klemmen på pasienten med IV punkteringen plassert slik at den kan sees gjennom vinduet.

Det er et formål med den foreliggende oppfinnelse å tilveiebringe en klemme for å holde fast en gjenstand.

Det er et ytterligere formål med den foreliggende oppfinnelse å tilveiebringe en klemme som har en elastisk klebende pute i kontakt med den fastholdte gjenstanden for å hindre at den klebende forbindelsen blir brutt som et resultat av roterende eller fremoverrettede bevegelse av gjenstanden.

Det er et annet formål med oppfinnelsen å tilveiebringe en medisinsk klemme for å holde fast en slange eller rørledning slik at de kan frigjøres igjen og tillate at slangen eller ledningen kan fjernes igjen og slik at slangen eller ledningen kan legges på plass igjen uten å fjerne klemmen fra pasientens kropp.

Det er dessuten ytterligere et formål med oppfinnelsen å tilveiebringe en medisinsk klemme som gir de foran nevnte fordelene og som effektivt holder en slange fast mot tverrgående og roterende bevegelser.

Det er dessuten ytterligere et formål med den foreliggende oppfinnelse å tilveiebringe en medisinsk klemme som gir de foregående fordelene og som er enkelt og økonomisk konstruert.

Det er dessuten ytterligere et formål med den foreliggende oppfinnelse å tilveiebringe en medisinsk klemme som gir de

foregående fordelene og som kan klemme fast forskjellige slangestørrelser.

FIG. 1 er et planriss av en foretrukket utførelse av en

klemme ifølge den foreliggende oppfinnelse.

FIG. 2 er et tverrsnitt langs linjen II-II i FIG. 1. FIG. 3 er et tverrsnitt langs linjen III-III i FIG. 1. FIG. 4 er et planriss som i likhet med FIG. 1 viser en

annen foretrukket utførelse ifølge den foreliggende oppfinnelse.

FIG. 5 er et tverrsnitt langs linjen V-V i FIG. 4.

FIG. 6 er en planskisse av en annen foretrukket utførelse

av en klemme ifølge den foreliggende oppfinnelse.

FIG. 7 er en planskisse av en annen foretrukket utførelse

av en klemme ifølge den foreliggende oppfinnelse.

FIG. 8 er en planskisse av en annen foretrukket utførelse

av en klemme ifølge den foreliggende oppfinnelse.

FIG. 9 er en planskisse av en annen foretrukket utførelse

av en klemme ifølge den foreliggende oppfinnelse.

Som referert til heri, er de indre overflatene av forskjellige komponentdeler av de foretrukne utførelsene ifølge den foreliggende oppfinnelse, de overflatene som er orientert mot objektet som klemmen er festet til. På lignende måte er de ytre overflatene av de forskjellige komponentdelene av den foretrukne utførelsen, de overflatene som er orientert vekk fra dette objektet. Et slikt objekt kan være et hvilket som helst objekt, men for medisinske klemmer vil dette mest sansynlig være pasientens hud, pasientens klær, bandasjer, gipsbandasjer eller lignende.

Med referanse til figurene 1 til og med 5, er det i disse vist en medisinsk klemme, generelt betegnet med referansenummer 10, ifølge en foretrukket utførelse av den foreliggende oppfinnelse. I den foretrukne utførelsen er klemmen 10 spesielt egnet til å holde fast en IV slange 22 til huden på en medisinsk pasient. Basisanordningen for å feste klemmen 10 til pasienten omfatter en basis 12 som fortrinnsvis er sammensatt av et klebende, elastisk polymermateriale som markedsføres f.eks. av Conmed Corporation under det registrerte varemerket "MACROLYTE", eller et klebende, elastisk, hypoallergenisk skum-materiale markedsført av 3M Company under det registrerte varemerket "MICROFOAM" eller tape av medisinsk kvalitet som f.eks. 3M-1527L markedsført av 3M Company under det registrerte varemerket "Transpore". Basis 12 er belagt på innerflaten 24 med et klebemiddel av medisinsk kvalitet, fortrinnsvis et hypoallergenisk trykk-sensitivt klebemiddel av syntetisk akryl.

Det tilveiebringes et beskyttende mellomlegg 25 som strekker

seg over og beskytter den indre overflaten 24 og membranen 15 inntil klemmen skal brukes. Basis 12 omfatter en vindusramme-del 13 som danner en vindusåpning 17. En steril, pustende, klar, vanntett, membran 15 strekker seg over vindusåpningen 17, og overlappet og er festet til vindusrammen 13 på dens indre overflate 14 som vist i fig. 3. En membranforbinding som markedsføres av 3M Company under varemerket "TEGADERM" eller en gjennomsiktig forbinding markedsført av Johnson & Johnson, Inc. under varemerket "BIOCLUSIVE" er egnet for anvendelse som membran 15. Anvendelsen av en membran 15 med vindusrammen 13 forsegler og beskytter hudpunkteringen 90 med nålen 91, som går i gjennom membranen 15 i punkteringshullet 18. Buen 13 på klemmen 10 er videre nær klaffen 20 for å gi buen 13 en struktur som er mindre tilbøyelig til å bli trukket vekk fra huden.

Som vist i fig. 1, strekker klaffen 20 seg på utsiden av kanylen 91 og slangene 22, og er festet både til basis 12 og til forskjellige krumme deler av slangen 22 ved festeanordninger. I den første foretrukne utførelsen omfatter festeanordningen et festemateriale 32 og 30 (se fig. 2) med krok og hempe som beskrevet i mere detalj nedenfor. Klaffen 20 omfatter en krok basisvev 34 i hvilken er innvevet kroker 32 tilhørende festeanordningen.

Hempeputen 14 er sammensatt av et hempe-materiale som omfatter et hempestoff 30 som er vevet inn i en basisvev (ikke vist). Puten 14 er festet til basis 12 ved hjelp av klebemiddel av medisinsk kvalitet. Hempeputen 14 er tilpasset slik at den går sammen med en krokpute (fig. 2) for å feste klaffen 20 til basis 12. Slangen 22 strekker seg langs de elastiske klebeputene 18 ot 19 (se fig. 2) og krummer seg gjennom klebeputene 19,

168, 178 og mellom klaffen 20 og basis 12.

Krok og hempematerialene er tilgjengelige fra 3M Company under det registrerte varemerket "Scotchmate". De elastiske klebende putene 18, 68 og 78 (se fig. 2) lages ved å påføre et varm-smeltelim på hempestoffet 30, slik at det påførte klebemiddelet rekker noe over toppen av hempene. De elastiske putene 19, 69 og 79 (fig. 2) lages ved å påføre et varm-smeltelim på krokstoffet 32 slik at det påførte limet også rekker noe over krokene. Når varm-smeltelimet avkjøles og herder, danner det en elastisk pute med en fastheftende ytre overflate. En elastisk klebende pute 88 tilveiebringes på den indre overflaten 24 av basis 12 for anvendelse som beskrevet nedenfor med hensyn til fig. 4. Mellomleggene 119 (se fig. 5), 169, 179 og 189 tilveiebringes for å beskytte de elastiske putene før anvendelse. Varm-smeltelim av medisinsk kvalitet som egner seg for dette formålet omfatter numrene DD5800, DD5900, DD5914 som er tilgjengelig fra H. Fuller Adhesive Company. Når det påførte varm-smeltelimet er herdet, vil det strekke seg fortrinnsvis omlag en sekstendels tomme (1,6 mm) over overflaten av hempe-eller krok-materialet.

Den medisinske klemmen 10 omfatter videre en andre slange feste klemme 40. Klemmen lages av et spesielt stykke materiale som er festet til vindusrammen 13 med et klebemiddelskikt som er lagt på den indre overflaten av klemmen (ikke vist). Den andre klemmen omfatter en krokdel 44, en hempedel 46, og en sentral del 42 definert mellom krok 44 og hempe 46 delene. Den indre overflaten under delen 44 og halvparten av del 42 som ligger nær opptil krokdelen 44 innbefatter ikke noe limsjikt. Følgelig kan krokdelen 44 og en del av den sentrale delen 42 lett foldes over den gjenværende halvparten av den sentrale delen 42 og hempedelen 46 og således passe sammen med krok og hempedelene 44, 46.

Den andre klemmen 40 virker slik at den holder slangen 22

på langs over den sentrale delen 42 uten anvendelse av et spesielt stykke medisinsk tape. Alt som kreves er at krokdelen 44 må foldes over slangen 22 slik at kroken 44 danner kontakt

med hempebasis 46 (se fig.4). Følgelig fastholdes slangen fleksibelt i den sentrale delen 42 slik at påkjenninger, strekk eller plutselige rykk i slangen ikke vil bevege nålen 91, som et resultat av den kombinerte fastholdingen av den første klemmen 20 og den andre klemmen 40. Når IV nålen blir fjernet, justert eller innsatt, vil den andre klemmen 40 sikre at ulykker vil bli ungått. Klaffen er laget av et hypoallergenisk skumsjikt (beskrevet ovenfor). En ende av skumsjiktet er plassert under hempedelen 46, og har et klebemiddelsjikt for å feste det til vindusrammen 13. Krok- og hempe-putene er festet til skummet ved hjelp av et klebemiddelsjikt.

Materialet i den sentrale delen 42 kan også innbefatte en stripe 48 av varm-smeltelim, som er pålagt langs etter den sentrale delen 42 på den ene siden av foldelinjen 49. Når derfor slangen 22 plasseres over den sentrale delen 42, vil den kontakte klebemiddelstripen 48 slik at røret 22 blir festet fleksibelt til den andre klemmen 40.

I den foretrukne utførelsen er hempematerialet plassert slik at det vender utover fordi hempematerialet typisk er mykere enn krokmaterialet, og ikke vil plage pasienten dersom dennes hud skulle gni mot dette.

Det er blitt funnet at anvendelse av en elastisk klebende pute i kontakt med en IV nålstruktur gir en sikker anordning for å holde slangen 22 eller andre innretninger på plass mot rotasjons- eller translasjonsbevegelse. Dette kan være fordi det elastiske materialet gjerne vil deformeres ved bruk og vri seg i hele sin tykkelse og bevege seg med slangen når denne tvinges til en viss rotasjon eller til en viss fremoverrettet bevegelse. Fordi det elastiske materialet deformeres, vil forbindelsen mellom klebemiddelet og slangen bli påkjent i mindre grad og være mindre tilbøyelig til å bli brutt. Signifikant deformasjon må forekomme før det elastiske materialet vil motstå ytterligere deformasjon med en slik kraft at klebemiddelforbindelsen mellom puten og slangen blir brutt. Betydelig bevegelse av slangen er derfor mulig før klebemiddelforbindelsen blir brutt.

Omvendt kan, i tidligere klemmer hvor ingen elastisk klebende pute er tilgjengelig, en hvilken som helst rotasjons- eller translasjons-bevegelse av slangen, i forhold til klemmens klebende overflate, bli forårsaket av støt mot slangen og kan sansynligvis føre til brudd av den klebende forbindelsen som holder slangen fast. Den klebende overflaten på klemmene som er laget av et kontinuerlig skummateriale belagt med et klebemiddelsjikt, vil gjerne trekke seg vekk fra, og skille seg fra slangen eller IV klemmen på grunn av strekkingen av klebemiddeloverflaten.

Med referanse til figurene 4 og 5 vises der klemmen 10 anvendt på en annen måte. I figurene 4 og 5 holder klemmen 10 en IV 170 mellom basis og pasientens hud. Nålen 191 i IV 170 strekker seg under den klare membranen 15 og punkterer muskula-turen i punkteringen 90. IV nålen 91 innføres i en selvforseglende type IV nål 170. Slangen 22 holdes fast ved de klebende putene hhv. 168, 178, på basis, og hhv. 69 og 79 (fig. 5) på klemmen 20. Dessuten er slangen 22 festet ved hjelp av den andre klemmen 40 som er vist i sin sammenfoldede stilling, slik at hempedelen 46 danner kontakt med krokdelen 44. Slangen holdes fast ved hjelp av klebemiddelstripen 48 plassert langs den ene siden av foldelinjen 49. IV 170 holdes fast av den elastiske klebende puten 88 (se fig. 2) hvorifra det beskyttende mellomlegget 189 (fig. 2) er blitt fjernet. Slangen 22 krummes omkring slik at den ligger over og mellom de elastiske klebende putene såvel som inne i den andre klemmen 4 0 på samme måten som vist i fig. 1, slik at det tilveiebringes ytterligere elastisk fastholding av slangen og slik at sansynligheten reduseres for at IV 170 blir beveget ved ufrivillig dytting på slangen 22. Som resultat av den ytterligere fastholdingen av slangen 22 ved hjelp av putene 68, 78, 69 og 79 på den første klemmen 20 og puten 48 på den andre klemmen 40, kan man eventuelt gi avkall på den klebende puten 88 slik at klebemiddeloverflaten 24 på basis 12 strekker seg over og danner kontakt med IV 170. Mellomleggene 118 og 119 (fig. 5) er vist på pålass, idet de beskytter de elastiske klebende putene 18 og 19 når de ikke er i bruk.

Med referanse til fig. 6 vises der en alternativ utførelse av den foreliggende oppfinnelse, generelt betegnet med referanse nr. 110, spesielt tilpasset for anvendelse med den såkalte hepburn typen av låser for kateterkanyler. Disse låsene blir anvendt når en intravenøs nål etterlates på stedet over en lang tid. Disse låsene anvendes også i ledninger som er under øket trykk, så som arterieledninger. Låsene virker slik at de utgjør en kobling for tilknytning av forskjellige andre nåler og/eller slanger som kan fjernes igjen, for forsyning av medikamenter, næringsmidler o.l. Disse låsene kan kreve adgang til låsemekanismer for operasjon av anordningene mellom åpen og lukket stilling og/eller disse låsene kan være selvforseglende når nålen fjernes.

Klemmen 110 omfatter en basis 112 som har en undre klebe-middeloverflate beskyttet med et mellomlegg som kan fjernes for å feste klemmen 110 til pasienten via basis 112. Basissubstrat-materialet har et krokmateriale 232 vevet inn i seg. Klaffen 120 som er festet til kanten 113 på basis 112, innbefatter hempematerialet 230 som er vevet inn i den. En klar membran 115 av samme konstruksjon av membranen 115 diskutert ovenfor, strekker seg over vindusåpningen 117 i basis 112 og over punkteringen 273 forårsaken av IV nålen 270. De elastiske klebende putene 268 og 278, laget av et varm-smeltelim, ligger nær til vindusåpningen 117. En andre klemme 130 av lignende konstruksjon som klemmen 40, diskutert i fig. 2, fastgjør slangen 122 når en krokdel 134 plassert på klaffen på klemmen 130 blir foldet over for å gjøre fast med hempedelen 136. Slangen 122 er således plassert på putene 268 og 278 på en klebepute på den andre klemmen 130, såvel som på en klebepute 218 (se prikkede linjer) for å gi øket understøttelse og isolasjon for slangen 122 og for å beskytte IV 270 fra bevegelse.

Splitten 260 gir adgang til utløseren i en hepburn lås på IV 270 dersom den er tilstede. Den elastiske klebeputen 218 (også bestående av varm-smeltelim) er også tilstede for å holde fast IV 270. Bemerk at hempematerialet 230 engasjerer krok-materialet 232 for å holde klemmen lukket. Den elastiske klebeputen 218 fungerer derfor slik at den tillater en viss bevegelse av IV 270 i forhold til klemmen ved den vridende bevegelsen av puten gjennom dens tykkelse. Dette fører til øket behag for pasienten.

Det refereres nu til fig. 7 hvor det vises en klemme 210 med en alternativ utførelse ifølge den foreliggende oppfinnelse. I denne utførelsen er klemmen210egnet til å holde fast en IV slange 222 til pasientens hud. Arrangementet og materialene i klemmen 210 er identisk med klemmen 10 vist i fig. 1 med unntak av den andre klemmen 23 0.

Den andre klemmen 230 omfatter en basis 236 laget av et hempestoff vevet inn i en basisvev med en klebende indre overflate (ikke vist). En klaff 234 omfatter en krokdel som er tilpasset til å gå sammen med hempeputebasis 236 for å fastgjøre slangen 222 til basis 212. Den andre klemmen 230 gir derfor en festeanordning som holder slangen 222 på plass mot utilsiktet dytting på slangen. Medtagelsen av en spesiell klaff 234 i stedet for en klaff som foldes over, fører til redusert bevegelse av, eller strekk på basis 212 når klaffen 234 adskilles fra hempeputebasis 236. Alternativt kan et sjikt 238 av varm-smeltelim tilveiebringes i senteret av hempepute-basis 236 på samme måten som beskrevet ovenfor.

Med referanse til fig. 8, vises der en klemme som er identisk med utførelsen vist i fig. 1-5 uten noen ytterligere klemme 40. Spesielt vises det en klemme 10 hvori slangen 22 er kveilet omkring, slik at den ligger over og mellom de elastiske klebeputene 168, 169 ogh 178, 179.

Fig. 9 viser en annen alternativ utførelse ifølge oppfinnelsen, som er identisk i konstruksjon med fig. 6, men uten klemmen 130. Slangen 122 er imidlertid plassert forskjellig på putene 268 og 278 fra det som er vist i fig. 6.

I de foretrukne utførelsene ifølge oppfinnelsen tilveiebringes et klebemiddel av medisinsk kvalitet og et borrelås-materiale for å feste klaffen til basis. Den foreliggende oppfinnelse er imidlertid ikke begrenset til dette, og andre festeanordninger kan anvendes. For eksempel kan anvendes et krokmateriale i forbindelse med et skum- og vevet materiale. Dette blir av og til foretrukket dersom det kreves en mindre holdekraft mellom klaffen og basis. Dessuten kan vevet og skum-materialet muligens puste bedre og strekke seg lettere enn et plastbasert materiale, og tillate bedre luftgjennomstrømning gjennom klemmen til pasientens hud når det anvendes på denne.

Som beskrevet i de foretrukne utførelsene er klemmen også vist i hospitalmiljø, selvom klemmene, som allerede påpekt, kan anvendes i andre miljø, medisinske, medisinskrelaterte og ikke-medisinske, for å holde gjenstander fast på objekter.

Det som er nytt og som ønskes beskyttet av et U.S. patent er:

Claims (47)

1. Klemme for å holde en IV anordning fast på et objekt, omfattende: en basisinnretning som har en vindusåpning for å feste klemmen til et slikt objekt; en membran som strekker seg over nevnte vindusåpning; og en festeanordning for å feste nevnte IV anordning til nevnte basisinnretning.

2. Klemme ifølge krav 1, hvori nevnte basisanordning har en klebende indre overflate for å feste nevnte klemme til slik hud på en medisinsk pasient.

3. Klemme ifølge krav 2, hvori nevnte membran-innretning har en ytre overflate som delvis overlapper med nevnte klebende indre overflate av nevnte basisanordning.

4. Klemme ifølge krav 1, hvori nevnte basisanordning er laget av et strekkbart polymermateriale.

5. Klemme ifølge krav 1, hvori nevnte basisanordning er laget av et klebende, strekkbart hypoallergenisk skum-materiale.

6. Klemme ifølge krav 1, hvori nevnte basisanordning dessuten omfatter en buet del som avgrenser nevnte vindusåpning.

7. Klemme ifølge krav 6, hvori nevnte buedel er videre mot nevnte klaffinnretning for at nevnte basisanordning skal være mindre tilbøyelig til å trekke seg vekk fra slik hud.

8. Klemme ifølge krav 1, hvori nevnte membran-innretning er laget av et sterilt, pustende, klart, vanntett materiale.

9. Klemme ifølge krav 1, omfattende et beskyttende mellomlegg som strekker seg over den indre overflaten av nevnte basis-anordning og nevnte membran-innretning for å beskytte nevnte klemme når den ikke er i bruk.

10. Klemme ifølge krav 1, omfattende en klaff-innretning for å dekke slangen for nevnte IV anordning.

11. Klemme ifølge krav 10, hvori nevnte festeanordning omfatter et krokmateriale og et hempefestemateriale.

12. Klemme ifølge krav 11, omfattende en klebeputeinnretning som anbringes på hvert av de nevnte krok- og hempefestematerialene, slik at nevnte klebeputeinnretning strekker seg litt utover kanten av nevnte festeanording.

13. Klemme ifølge krav 12, hvori nevnte klebeputeinnretning strekker seg 1/16 tomme ut over kanten av hvert av de nevnte krok- og hempematerialene.

14. Klemme ifølge krav 13, hvori nevnte klebepute-innretning er i alt vesentlig elastisk, slik at rotasjons- og translasjonsbevegelse av nevnte IV anordning blir hemmet, og nevnte klebeputeinnretning deformerer seg og vrir seg i hele sin tykkelse at en betydelig deformasjon av nevnte klemme må foregå før forbindelsen mellom nevnte IV anordning og nevnte klebeputeinnretning blir brutt.

15. Klemme ifølge krav 14, hvori nevnte klebeputeinnretning blir beskyttet av et mellomlegg for å dekke nevnte klebepute-innretning når den ikke er i bruk.

16. Klemme ifølge krav 15, hvori nevnte basisanordning og nevnte klaffeinnretning begge har tre gjensidig tilpassede elastiske klebeputer for å tilveiebringe elastisk fastholding av nevnte selvforseglende nålinnretning og en del av nevnte IV slange for at nevnte IV slange skal være kveilet omkring nevnte klemme og redusere bevegelsen av nevnte IV anordning når påkjenning blir påført på nevnte IV slange.

17. Klemme ifølge krav 10, hvori nevnte klaffinnretning blir tilpasset til å dekke den fullstendige ytre overflaten av nevnte basisanordning.

18. Klemme ifølge krav 1, omfattende en slangeklemme-anordning festet til nevnte basis-anordning for å holde fast en IV slange slik at nevnte IV anordning ikke vil bevege seg når det påføres en påkjenning på nevnte IV slange.

19. Klemme ifølge krav 18, hvori nevnte slangeklemme-anordning blir festet til en buedel av nevnte basisanordning i et punkt over nevnte vindusåpning.

20. Klemme ifølge krav 19, hvori nevnte slangeklemme-anordning dessuten omfatter: en slangeklemme-basisanordning for fastgjøring av til nevnte buedel; slangeklemme-klaffanordning for å dekke nevnte IV slange; slangeklemme-festeanordning for å feste nevnte slangeklemme-klaf f innretning til nevnte slangeklemme-basisanordning; og elastisk puteinnretning for slangeklemmen festet til nevnte slangeklemme-basisanordning og som har en klebe-overflate for å danne kontakt med nevnte IV slange.

21. Klemme ifølge krav 20, hvori nevnte slangeklemme-klaffinnretning har en første ende som er utformet integrert med nevnte slangeklemme-basisanordning, og en andre ende som er avtagbart festet til nevnte slangeklemme-basisanordning ved hjelp av nevnte slangeklemme-festeanordning.

22. Klemme ifølge krav 20, hvori nevnte slangeklemme-festeanordning omfatter et krok- og hempe-materiale som er utformet på de gjensidig innrettede overflater av nevnte slangeklemme-basisanordning og nevnte slangeklemme-klaff-innretning.

23. Klemme ifølge krav 20, hvori hver ende av nevnte slangeklemme-klaffinnretning er avtagbart festet til nevnte slangeklemme-basisanordning.

24. Klemme ifølge krav 1, omfattende en selvforseglende nål-innretning plassert mellom nevnte klaffinnretning og nevnte basisanordning hvori nevnte IV nål blir innsatt i en ende av nevnte selvforseglende nål-innretning, og en motsatt ende av nevnte selvforseglende nålinnretning blir innført gjennom nevnte membran inn i huden på en medisinsk pasient.

25. Klemme for å holde på plass en IV anordning, omfattende: en basisanordning for å feste klemmen til et objekt og som har en indre klebeoverflate og avgrenser en vindusåpning; en membraninnretning som strekker seg over nevnte vindusåpning og danner et sterilt, pustende, klart vanntett dekke over nevnte vindusåpning; en elastisk puteinnretning festet til nevnte basisanordning, og som strekker seg ut over nevnte IV anordning for å danne kontakt med og holde fast nevnte IV anordning mot rotasjons-eller translasjonsbevegelse.

26. Klemme for å holde på plass en IV anordning, omfattende: en basisanordning som har en buedel som definerer en vindusåpning; en membraninnretning som dekker nevnte vindusåpning og som har en splitt som tillater en nål i nevnte IV anordning å punktere pasientens hud i et punkt plassert under nevnte membraninnretning; festeanordning plassert under nevnte basisanordning for å feste nevnte IV anordning til nevnte basisanordning.

27. Klemme for å holde fast en IV anordning, omfattende: en basisanordning som har en buedel som definerer en vindusåpning; en membraninnretning som dekker nevnte vindusåpning og som har en splitt deri for å tillate en nål i nevnte IV anordning å punktere pasientens hud i et punkt plassert under nevnte membraninnretning; klaffinnreting for å dekke en slange i nevnte IV anordning; og en festeanordning for å feste nevnte klaffinnretning til nevnte basisanordning.

28. Klemme ifølge krav 27, hvori nevnte basisanordning har en indre klebeoverflate for å feste nevnte klemme til huden på en medisinsk pasient.

29. Klemme ifølge krav 28, hvori nevnte membraninnretning har en ytre overflate som delvis overlapper og er tilpasset nevnte indre klebeoverflate på nevnte basisanordning.

30. Klemme ifølge krav 27, hvori nevnte basisanordning er laget av en strekkpolymer.

31. Klemme ifølge krav 27, hvori nevnte basisanordning er laget av et klebende, strekkbar hypoallergenisk skum.

32. Klemme ifølge krav 27, hvori nevnte basisanordning dessuten omfatter en buedel som danner en grense omkring nevnte vindusåpning.

33. Klemme ifølge krav 32, hvori nevnte buedel er videre mot nevnte klaffinnretning for at nevnte basisanordning skal være mindre tilbøyelig til å trekke seg vekk fra slik hud.

34. Klemme ifølge krav 27, hvori nevnte membraninnretning er laget av et sterilt, pustende klart vanntett materiale.

35. Klemme ifølge krav 27, omfattende et beskyttende mellomlegg som strekker seg over de indre overflatene av nevnte basisanordning og membraninnretning, for å beskytte nevnte klemme når den ikke er i bruk.

36. Klemme ifølge krav 27, hvori nevnte festeanordning omfatter et krokmateriale og et hempefestemateriale.

37. Klemme ifølge krav 36, omfattende en klebeputeinnretning som anbringes på nevnte krok-og hempefestematerialer slik at nevnte klebeputeinnretning rekker noe utenfor kanten av nevnte festeanordning..

38. Klemme ifølge krav 37, hvori nevnte klebeputeinnretning strekker seg 1/16" (1,6 mm) utenfor nevnte krok- og hempemateriale.

39. Klemme ifølge krav 38, hvori nevnte klebeputeinnretning er i alt vesentlig elastisk, slik at rotasjons- og translasjons-bevegelse av nevnte IV slange blir hemmet og nevnte elastiske materiale gjerne vil deformeres og vri seg gjennom hele sin tykkelse, slik at betydelig deformasjon av nevnte klemme må finne sted før forbindelsen mellom nevnte slange og nevnte klebepute blir brutt.

40. Klemme ifølge krav 39, hvori nevnte klebepute-innretning blir beskyttet av mellomlegg for å dekke nevnte klebeputer når de ikke er i bruk.

41. Klemme ifølge krav 27, omfattende en selvforseglende nålinnretning plassert mellom nevnte klaffinnretning og nevnte basisanordning hvori nevnte IV nål blir innsatt i en ende av nevnte seiforseglende nålinnretning og en motsatt ende av nevnte seiforseglende nålinnretning blir innsatt gjennom nevnte membran inn i huden på en medisinsk pasient.

42. Klemme ifølge krav 27, hvori nevnte basisanordning og nevnte klaffinnretning begge har tre gjensidig tilpassede elastiske klebeputer for å tilveiebringe elastisk fastholding av en selvforseglende nålinnretning og en del av nevnte IV slange, slik at nevnte IV slange er kveilet omkring nevnte klemme og reduserer bevegelse av nevnte IV anordning når en påkjenning blir påført nevnte IV slange.

43. Klemme ifølge krav 27, hvori nevnte klaffinnretning blir tilpasset til å dekke hele den ytre overflaten av nevnte basisanordning.

44. Klemme for å holde fast en IV anordning, omfattende: en basisanordning som har en indre klebeoverflate og som definerer en vindusåpning; en membraninnretningn som strekker seg over nevnte vindusåpning for å danne et sterilt, pustende, klart vanntett dekke over nevnte vindusåpning; en klaffinnretning som er avtagbart festet til nevnte basisanornding; en festeanordning for avtagbart å holde nevnte klaff-innretning fast på nevnte basisanordning; og en elastisk puteinnretning festet til nevnte basisanordning og klaffinnretning, hvori nevnte klaffinnretning dekker en slange i nevnte IV anordning og holder fast nevnte slange og en nål i nevnte IV anordning mot rotasjons- eller translasjons-bevegelse, når nevnte elastiske klebeputeinnretning har tendens til å derformeres og tvinne seg gjennom hele sin tykkelse.

45. Klemme for å holde fast en gjenstand til et objekt, omfattende: en basisanordning som har en vindusåpning for å feste klemmen til objektet; en membran som dekker nevnte vindusåpning; en klaff; en festeanordning for å feste nevnte klaff til nevnte basisanordning med gjenstanden plassert derimellom; og en elastisk puteinnretning festet til nevnte klaff og som har en klebeoverflate for å danne kontakt med den plasserte gjenstanden, slik at en nål forbundet med en slange, og som utgjør nevnte gjenstand, blir innsatt gjennom nevnte membran og inn i nevnte objekt.

46. Klemme for å holde en gjenstand fast på et objekt, omfattende: en basisanordning som har en vindusåpning for å feste klemmen til objektet og en splittet del for å oppnå adgang til nevnte gjenstand; en membran som dekker nevnte vindusåpning; og en festeanordning for å plassere nevnte gjenstand under nevnte basisanordning og mellom nevnte splittede del og nevnte vindusåpning.

47. Klemme ifølge krav 46, hvori nevnte klemme blir tilpasset til å holde på plass en intravenøs kanyle og en Hepburn-lås, slik at en kateter-kanyle kan kobles til nevnte Hepburn-lås.