NO843475L - Fremgangsmaate for avsalting av saltvann - Google Patents
Fremgangsmaate for avsalting av saltvannInfo
- Publication number
- NO843475L NO843475L NO843475A NO843475A NO843475L NO 843475 L NO843475 L NO 843475L NO 843475 A NO843475 A NO 843475A NO 843475 A NO843475 A NO 843475A NO 843475 L NO843475 L NO 843475L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- acid
- salt
- chelating agent
- group
- base
- Prior art date
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 62
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 title claims description 58
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 38
- 238000009938 salting Methods 0.000 title 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 38
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 claims description 26
- 238000010612 desalination reaction Methods 0.000 claims description 26
- 238000012546 transfer Methods 0.000 claims description 22
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 21
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N D-gluconic acid Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N 0.000 claims description 17
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 16
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims description 16
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 claims description 12
- -1 aliphatic alpha-hydroxy acid Chemical class 0.000 claims description 11
- RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N D-gluconic acid Natural products OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims description 10
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims description 10
- 239000000174 gluconic acid Substances 0.000 claims description 10
- 235000012208 gluconic acid Nutrition 0.000 claims description 10
- BAERPNBPLZWCES-UHFFFAOYSA-N (2-hydroxy-1-phosphonoethyl)phosphonic acid Chemical compound OCC(P(O)(O)=O)P(O)(O)=O BAERPNBPLZWCES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 9
- 229940061720 alpha hydroxy acid Drugs 0.000 claims description 8
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 7
- 239000013535 sea water Substances 0.000 claims description 7
- YCDKVYUTRGGFCG-UHFFFAOYSA-N C=CC1=CC=CC=C1.C(C=C)(=O)N.C(C=C/C(=O)O)(=O)O Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.C(C=C)(=O)N.C(C=C/C(=O)O)(=O)O YCDKVYUTRGGFCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 6
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 claims description 6
- ODBLHEXUDAPZAU-ZAFYKAAXSA-N D-threo-isocitric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](C(O)=O)CC(O)=O ODBLHEXUDAPZAU-ZAFYKAAXSA-N 0.000 claims description 5
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 claims description 5
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- ODBLHEXUDAPZAU-FONMRSAGSA-N Isocitric acid Natural products OC(=O)[C@@H](O)[C@H](C(O)=O)CC(O)=O ODBLHEXUDAPZAU-FONMRSAGSA-N 0.000 claims description 5
- FSVCELGFZIQNCK-UHFFFAOYSA-N N,N-bis(2-hydroxyethyl)glycine Chemical compound OCCN(CCO)CC(O)=O FSVCELGFZIQNCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- JYXGIOKAKDAARW-UHFFFAOYSA-N N-(2-hydroxyethyl)iminodiacetic acid Chemical compound OCCN(CC(O)=O)CC(O)=O JYXGIOKAKDAARW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000013522 chelant Substances 0.000 claims description 5
- NFDRPXJGHKJRLJ-UHFFFAOYSA-N edtmp Chemical compound OP(O)(=O)CN(CP(O)(O)=O)CCN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O NFDRPXJGHKJRLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- PTMHPRAIXMAOOB-UHFFFAOYSA-N phosphoramidic acid Chemical compound NP(O)(O)=O PTMHPRAIXMAOOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 5
- WSHYKIAQCMIPTB-UHFFFAOYSA-M potassium;2-oxo-3-(3-oxo-1-phenylbutyl)chromen-4-olate Chemical compound [K+].[O-]C=1C2=CC=CC=C2OC(=O)C=1C(CC(=O)C)C1=CC=CC=C1 WSHYKIAQCMIPTB-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- 238000001223 reverse osmosis Methods 0.000 claims description 5
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 claims description 5
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 claims description 5
- ODBLHEXUDAPZAU-UHFFFAOYSA-N threo-D-isocitric acid Natural products OC(=O)C(O)C(C(O)=O)CC(O)=O ODBLHEXUDAPZAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- YDONNITUKPKTIG-UHFFFAOYSA-N [Nitrilotris(methylene)]trisphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O YDONNITUKPKTIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N nitrilotriacetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CC(O)=O MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 claims description 4
- URDCARMUOSMFFI-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl-(2-hydroxyethyl)amino]acetic acid Chemical compound OCCN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O URDCARMUOSMFFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims description 3
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N itaconic acid Chemical class OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 claims 2
- HJMZMZRCABDKKV-UHFFFAOYSA-N carbonocyanidic acid Chemical compound OC(=O)C#N HJMZMZRCABDKKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 14
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 8
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 8
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 8
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 7
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 6
- 239000002585 base Substances 0.000 description 5
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Substances [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 4
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 3
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 3
- 229940032296 ferric chloride Drugs 0.000 description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 3
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 3
- 229910001428 transition metal ion Inorganic materials 0.000 description 3
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000004434 Calcinosis Diseases 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007798 antifreeze agent Substances 0.000 description 2
- 238000001479 atomic absorption spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 238000000909 electrodialysis Methods 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 2
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000012254 magnesium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 2
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 2
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- HFNQLYDPNAZRCH-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O.OC(O)=O HFNQLYDPNAZRCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000010842 industrial wastewater Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 229920003145 methacrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229940117841 methacrylic acid copolymer Drugs 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N noncarboxylic acid Natural products CCCCCCCCC(O)=O FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 239000002352 surface water Substances 0.000 description 1
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F5/00—Softening water; Preventing scale; Adding scale preventatives or scale removers to water, e.g. adding sequestering agents
- C02F5/08—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents
- C02F5/10—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents using organic substances
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/02—Treatment of water, waste water, or sewage by heating
- C02F1/04—Treatment of water, waste water, or sewage by heating by distillation or evaporation
- C02F1/042—Prevention of deposits
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F5/00—Softening water; Preventing scale; Adding scale preventatives or scale removers to water, e.g. adding sequestering agents
- C02F5/08—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents
- C02F5/10—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents using organic substances
- C02F5/12—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents using organic substances containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F5/00—Softening water; Preventing scale; Adding scale preventatives or scale removers to water, e.g. adding sequestering agents
- C02F5/08—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents
- C02F5/10—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents using organic substances
- C02F5/14—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents using organic substances containing phosphorus
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A20/00—Water conservation; Efficient water supply; Efficient water use
- Y02A20/124—Water desalination
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
- Seasonings (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse gjelder fremgangsmåte for avsalting av saltvann.
Vann er en allesteds-nærværende kjemisk substans på jorden, og det er essensielt for å opprettholde liv slik vi kjenner det. Ca. 70% av jorden er dekket med vann, ca. 63 millioner km 2, og totalvolumet av dette overflatevannet er ca. 1375 km 3. I tillegg er vann et meget effektivt løsningsmiddel, spesielt for ioniske, polare kjemikalier, og derfor har mye av vannet som foreligger på jorden varierende mengder av oppløste fast-stoffer, spesielt salt (natriumklorid). De store oseanene som for eksempel Atlan-terhavet og Stillehavet, har oppløst ca. 35.000 deler pr. million (ppm) av fast-stoffet, i hovedsak natriumklorid.
Av forskjellige grunner, er det ofte nødvendig å redusere mengden av oppløst salt i et gitt vannforråd betydelig. Det er eksempelvis nødvendig å redusere saltkonsentrasjonen i vann til ca. 500 ppm, eller lavere, for å gjøre det drikkbart for humant bruk, og noen ganger må saltinnholdet i industri-avfallsvann reduseres før avfallsvannet tilbakeføres til elver eller vann-førende lag.
Fjerning av salt fra et vannforråd er kjent som avsalting, og det er to hovedtyper av fremgangsmåter for avsalting av vann. De to er fordampnings-fremgangsmåter og membran-fremgangsmåter.
Avsaltingsfremgangsmåter produserer vann med et lavere vanninnhold enn matevannet, og som en følge av dette produserer de vann med et øket saltinnhold i forhold til matevannet som et biprodukt. Når avsaltingsvann inneholder hårdhetsioner (for eksempel Mg<2+>og Ca<2+>), fører dette til et hovedproblem i form av oppbygging av kjelsten. I fordampnings-avsaltings-fremgangsmåter avsetter kjelstenen seg på overflatene i oppvarmingskam-rene, hvorved varmeoverføringen hindres og effektiviteten senkes. I membran-avsaltings-fremgangsmåter avsetter kjelsten seg på membranen, hvorved dets permeabilitet reduseres og derfor dets effektivitet.
Tidligere har én løsning for å hindre oppbygging av kjelsten vært å tilsette et anti-kjelstenmiddel til saltvannet, og når det gjelder dette har visse maleinsyre-akrylamid-styren-terpolymerer med lav molekylvekt og polymerer og kopolymerer av visse organiske, umettede karboksylsyrer med lav molekylvekt vist seg spesielt anvendbare. Det er imidlertid funnet at dersom små mengder av visse overf ørings-metallioner (f.eks. Fe"^<+>) er til stede minskes virkningen av antikjelstenmidlet og det inntrer oppbygging av kjelsten.
Det er således et formål med foreliggende oppfinnelse å minske den uheldige virkningen av overførings-metallionene på antikjelstenmidlet, og ved å gjøre dette øke avsaltings-effektiviteten.
I vann-avsaltingsfremgangsmåter, i hvilke det salte vannet inneholder hårdhetsioner og det anvendes maleinsyre-akrylamid-styren-terpolymerer med lav molekylvekt eller en polymer eller kopolymer av en organisk, umettet karboksylsyre (f.eks. en akrylsyrepolymer) med lav molekylvekt for å hindre oppbygging av kjelsten (det vil si som et anti-kjelstenmiddel) , fører det ytterligere nærværet av overføringsmetallioner, f.eks. Fe 3+ , Cu<2+>eller Ni 2+til minsket effektivitet av anti-kjelstenmidlet. Det er nå imidlertid funnet at tilsetning av en effektiv mengde av et chelateringsmiddel til saltvannet før, eller samtidig som, tilsetningen av anti-kjelstenmidlet minsker effekten av overføringsmetallionene og gjenoppretter effektiviteten til antikjelstenmidlet. Typiske chelateringsmidler som kan anvendes omfatter sitronsyre, glukonsyre og hydroksyetylidenfosfonsyre. Chelateringsmidlet anvendes i en mengde som i det vesentlige er tilstrekkelig til å chelatere alle overføringsmetallionene.
Hovedmetodene for vannavsalting faller i to kategorier, fordampningsfremgangsmåter og membranfremgangsmåter. Fordampningsfremgangsmåter omfatter "flash"-fordampning (FE), multip-peleffekt destillasjon (MED) og dampkompresjon (VC), mens membranfremgangsmåtene omfatter revers osmose (RO) og elektrodialyse.
Flash-fordampning består i å innføre oppvarmet saltvann i et kammer ved et lavt trykk, slik at en del av saltvannet fordamper, ofte med ekstrem kraft. De således oppnådde dampene kondenseres og oppsamles ved å la dem komme i kontakt med en rekke kjølerør, gjennom hvilke det strømmer ytterligere kaldt saltvann som skal avsaltes. På denne måten anvendes den latente kondensasjonsvarmen i den avsaltede vanndamp til å forhåndsoppvarme det innkommende matesaltvannet. En slik fremgangsmåte kalles enkelt-trinns flash-fordampning. I fler-trinns flash-fordampning (MFE), er et stort antall enkelt-trinns fordampere samlet i serie, slik at det anvendes suksessivt lavere avdamp_ ningstrykk, og i hvert trinn anvendes kondenseringen av dampene til å oppvarme det innkommende matevannet.
I multippel-effekt-destillasjon kondenseres damp på én side av et rør og den latente kondensasjonsvarmen som oppnås fra dette brukes for å fordampe saltvann på den andre siden av rør-veggen. De således fremstilte damper får lov å kondensere på en annen vegg og ved å gjøre dette, fordamper kondensasjonsvarmen igjen ytterligere saltvann på den andre siden av den sistnevnte veggen. Hver av disse ferskvanns-kondensasjon/saltvann-fordamp-ninger kalles en "effekt". Flere effekter arrangeres i serie for å lage et multippel-effekt-destillasjonsapparat.
Dampkompresjon er lik multippel-effekt-destillasjon bortsett fra at den ikke anvender seg av en ytre varmekilde, som for eksempel damp, som primær energi for destillasjonen. Isteden kompri-meres vanndamp for å øke dens trykk og derfor dens kondensasjons-temperatur. Kondensasjon finner sted på én side av et rør, som opptrer som en varmeoverføringsoverflate, og matesaltvann til-føres til den andre siden av varmeoverføringsoverflaten, vanlig-vis som en film. Den latente kondensasjonsvarmen fordamper salt-vannfilmen. I. revers osmose (eller hyper-filtrering) presses saltvann gjennom et semipermeabelt membran ved påføring av et trykk som er større enn det osmotiske trykket til det vannet som avsaltes.
I hovedsak salt-fritt vann går gjennom membranet og oppsamles, idet mere konsentrert saltvann blir tilbake.
I elektrodialyse innsettes en serie av i det vesentlige parallelle membranark i saltvann, slik at det fremstilles en serie kammere. To typer av membraner anvendes, den ene typen vil tillate passering av anioner, men ikke kationer, mens den andre typen vil tillate passasje av kationer, men ikke anioner. Disse to typer av membraner alternerer. To elektroder (én posi-tiv og én negativ) plasseres så på hver side av det karet som inneholder saltvannet oppdelt i kammere, og en motsatt effekt observeres i alternerende kammere. I ett alternerende sett av kammere beveger anionene seg til det nærliggende kammer i én retning (bare) og kationene beveger seg til det nærliggende kammer i den andre retningen. I det andre alternerende sett av kammere migrerer imidlertid ingen ioner ut. Således blir det første sett av alternerende kammere tømt for ioner (det vil si oppløst salt), mens det andre sett av kammere blir mere konsentrert på oppløst salt. Vann som tas fra det første sett av kammere er derfor avsaltet.
Detaljer angående fremgangsmåter som anvendes ved vannavsalt-ning finnes i "The U.S.A.I.D. Desalination Manual," August 1980, understøttet av Unites States International Development Coopera-tion Agency, Office of Engineering, og fremstilt av CH2M Hill International Corporation.
Et vanlig problem som oppstår i fremgangsmåter for avsalting av saltvann er dannelsen av kjelsten når hårdhetsioner, som for eksempel magnesium (Mg<2+>) og kalsium (Ca<2+>), er til stede og vannet er alkalisk på grunn av bikarbonat-karbonatsystemet (HCO^ /C0^2-j^ under disse betingelser utfelles kjelsten (for eksempel magnesiumhydroksyd, kalsiumsulfat og/eller kalsiumkarbo-nat) og avsettes på forskjellige overflater i avsaltingsapparatet. I fordampningsfremgangsmåter, når avsetning finner sted på overflater der det finner sted varmeoverføring, for eksempel i opp-varmningskammeret for saltløsningen og varmegjenvinningskammeret i flash-fordampningen, hindrer dette varmeoverføring og senker prosessens effektivitet. I membranfremgangsmåter når avsetning finner sted på membranet, tetter dette delvis membranet og reduserer dets permeabilitet overfor avsaltet vann eller ioner.
Én fremgangsmåte for å hindre dannelse av kjelsten har vært å tilsette ett eller flere antikjelstenmidler til vannet før av-saltingen. Én type antikjelstenmidler som er brukt er en polymer med lav molekylvekt (tallmidlere molekylvekt 500 til 5000) oppnådd fra en organisk, umettet karboksylsyre, for eksempel akrylsyre, fumarsyre, itakonsyre, maleinsyre eller metakrylsyre.
Disse polymere antikjelstenmidlene med lav molekylvekt er ofte kopolymere, og noen ganger inneholder de ikke-karboksylsyremono-merer. Spesielt anvendbare antikjelstenmidler i fordampnings-avsaltingsfremgangsmåter er eksempelvis metakrylsyre-maleinsyre-kopolymerer (U.S. patent nr. 4.390.670) og maleinsyre-akrylamid-styren-terpolymerer (U.S. patent nr. 4.065.607). Spesielt anvendbare antikjelstenmidler i membran-avsaltingsfremgangsmåter er på lignende måte akrylsyre-homopolymerer.
Når det saltvannet som skal avsaltes i tillegg inneholder visse overføringsmetall-korrosjonsioner, som for eksempel jern (Fe<3+>), kopper (Cu<2+>) eller nikkel (Ni<2+>), innvirker imidlertid disse sistnevnte ioner på de polymere antikjelstenmidlene som er nevnt ovenfor, og disse sistnevnte ionene reduserer effektiviteten til de polymere antikjelstenmidlene. Foreliggende oppfinnelse tilveiebringer således en løsning på problemet med interferens av transisjons metall korrosjonsioner med de ovenfor-nevnte anti-kj elstenmidlene .
Det er nå funnet at visse gelateringsmidler opphever virkningen av overføringsmetall-korrosjonsionene når de tilsettes til saltvannet som skal avsaltes, før eller samtidig som tilsetningen av antikjelstenmidlet. En rekke gelateringsmidler kan anvendes, og hovedkravene til nevnte midler er at: (1) de må være stabile i pH-området til de vannforrådene som normalt underkastes vannavsalting, for eksempel fra pH 5 til 9, (2) de må lettere danne komplekser med korrosjonsmetall-ionene (Fe^+, Cu2 + , Ni<2+>) enn med hårdhetsionene (Mg<2+>, Ca<2+>),
(3) de må være lettløselige i vann,
(4) de må være ikke-flyktige,
(5) de må være stabile ved moderat forhøyede temperaturer, for eksempel må de ha en halveringstid som er større enn fem timer ved temperaturer opp til 110°C, og
(6) de må være forenlige med antikjelstenmidlet.
I det følgende angis en liste av de typer av gelateringsmidler som er anvendbare i fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen: (a) en alifatisk alfa-hydroksysyre valgt fra gruppen bestående av
sitronsyre, HOOCC(OH)(CH2COOH)2,
glukoheptonsyre, HOOC[CH(OH)]5CH2OH,
glukonsyre, HOOC[CH(OH)]4CH2OH,
isositronsyre, HOOCCH(OH)CH(COOH)(CH2COOH), og vinsyre, HOOCCH(OH)CH(OH)COOH,
(b) en alifatisk alfa-aminokarboksylsyre valgt fra gruppen bestående av
dietanolglycin, HOOCCH2N(CH2CH2OH)2,
etanoldiglycin, (HOCH2CH2)N(CH2COOH)2,
etylendiamintetraeddiksyre, (-CH2N[CH2COOH32)2,
hydroksyetyletylendiamintrieddiksyre, (HOOCCH2)2NCH2CH2N-(CH2CH2OH)(CH2COOH), og
nitrilotrieddiksyre, N(CH2COOH)3,
(c) hydroksyetylidendifosfonsyre, CH3C(OH)(PO[0H]2)2, og (d) en aminofosfonsyre valgt fra gruppen bestående av etylendiamintetra(metylenfosfonsyre), (-CH2N[CH2PO(OH)232)2,
heksametylendiamintetra(metylenfosfonsyre),
(-CH2CH2CH2N[CH2PO(OH)2l2)2, og
nitrilotris(metylenfosfonsyre), N(CH2PO[OH]2)3.
Foretrukne gelateringsmidler for anvendelse i foreliggende oppfinnelse er imidlertid sitronsyre, glukonsyre og hydroksy-etylidendif osfonsyre.
Mengden gelateringsmiddel som skal tilsettes til saltvannet som skal avsaltes, må være en mengde som er tilstrekkelig til å gelatere i det vesentlige alle nevnte korrosjonsioner (det vil si minst nok til å redusere konsentrasjonen av ugelaterte overføringsmetallioner til 0,05 ppm eller lavere). Det foretrekkes imidlertid at gelateringsmidlet ikke tilsettes i en mengde som er i det vesentlige større enn den mengden som er nødvendig for å gelatere i det vesentlige alle overføringsmetallen. Mengden av gelateringsmiddel som behøves avhenger derfor således av konsentrasjonen av overføringsmetall-korrosjonsionene i vannet som skal avsaltes, og også stabilitetskonstanten (likevektskonstanten) mellom gelateringsmidlet og det spesielle overføringsmetallionet. Når konsentrasjonen av overføringsmetallionet øker, må mengden
av nødvendig gelateringsmiddel økes. Når stabilitetskonstanten mellom overføringsmetallet og gelateringsmidlet minsker, må altså mengden av nødvendig gelateringsmiddel økes. Når det vann som skal avsaltes imidlertid inneholder ca. 0,5 ppm av overførings-metallioner, vil det være nødvendig med ca. 1 ppm av gelateringsmiddel, mens det behøves ca. 45 ppm av gelateringsmidlet når vannet som skal avsaltes inneholder ca. 10 ppm av overførings-metallioner .
Som fagmannen vil forstå inneholder de polymere anti-kjel-stenmidlene som det refereres til i denne beskrivelse, karboksy-grupper og derfor vil de danne salter med baser. Disse anti-kj elstenmidlene kan dessuten tilsettes til saltvann som skal avsaltes i form av et basesalt. Spesielt anvendbare i denne hen-seende er alkalimetallsalter. På lignende måte vil gelaterings-midlene ifølge oppfinnelsen danne basesalter, og gelaterings-midlene kan anvendes i fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen i form av nevnte basesalter. Spesielt anvendbare basesalter av nevnte gelateringsmidler er alkalimetallsalter.
Gelateringsmidlet tilsettes til det vannet som skal avsaltes før eller på samme tid som tilsetningen av anti-kjelstenmidlet, men måten som det tilsettes på er ikke kritisk. Det kan tilsettes porsjonsvis, i fortynnet eller ufortynnet form til et reser-voar inneholdende vann som skal avsaltes, eller det kan tilmåles på en kontinuerlig basis, i fortynnet eller ufortynnet form til saltvann før det kommer inn i en avsaltningsinnretning. Når gelateringsmidlet skal tilsettes i fortynnet form, kan det tilsettes som en oppløsning i vann, eller alternativt, kan det sam-mensettes til tabletter eller kapsler med forskjellige bindemid-ler.
Som angitt foran kan fremgangsmåteforderingen ifølge foreliggende oppfinnelse anvendes for avsaltning av forskjellige saltvannkilder. Den er imidlertid spesielt egnet for avsaltning av sjøvann, både ved flash-fordampning og revers osmose.
Følgende eksempler angis bare for det formål ytterligere å illustrere oppfinnelsen.
EKSEMPEL 1
Flash- fordampning
Den éntrinns-flash-fordamper (SSFE) som er beskrevet av Auerbach og Carruthers (Desalination, Elsevier Scientific Pub-lishing Company, Amsterdam, 31, 279-288 £1979^), men med en mo-difisert utblåsning/varmegjenvinningsseksjon, ble operert som beskrevet, ved bruk av syntetisk saltløsning med følgende sammen-setning: Det ovenstående sjøvann til hvilket det var tilsatt et anti-kj elstenmiddel ("FLOCON" 280, en maleinsyre-metakrylsyre-kopolymer med lav molekylvekt, US-patent nr. 4.390.670), ble flash-fordampet i 2 timer, det ovenstående sjøvann til hvilket det ovenstående anti-kjelstenmiddel og litt ferri-klorid var tilsatt ble flash-fordampet i 2 timer, og det ovenstående sjøvann til hvilket det ovenstående anti-kjelstenmiddel, litt ferri-klorid og et gelateringsmiddel var tilsatt, ble flash-fordampet i 2 timer. Etter at flash-fordampningene var kjørt i 2 timer, ble mengden kjelsten som var dannet i saltoppløseren, i varmegjenvinningskammeret og i flash-kammeret målt ved å vaske det ut med 0,01 N saltsyre, fulgt av kaliumhydroksyd (pH = 10), og analyse av vaskeløsningene på kalsium og magnesium ved hjelp av atomabsorbsjons-spektrometri. Mengden kjelsten som ble funnet ut-trykkes som "prosent kjelsten", hvor
Fordi mengdene av Ca<2+>og Mg<2+>i sjøvann typisk er henholds-vis 400 og 1300 ppm, er total mengde teoretisk kjelsten begrenset av HCO^-nivået-Det kreves to mol HCO^ for å frembringe ett mol CaC03eller Mg(OH)2. Derfor:
Resultatene er vist i tabell I.
EKSEMPEL 2
Gjenopprettelse av antikjelstenmiddel-aktivitet i nærvær av jern med bruk av sitronsyre
En vannprøve ble fremstilt ved å kombinere 25 ml natrium-sulfat-løsning (konsentrasjon: 21.625 g/liter), 1 ml natriumklorid-løsning (konsentrasjon: 250 g/liter) og 25 ml polyakryl-syre-løsning med lav molekylvekt (konsentrasjon: 1.000 ppm). Testløsninger ble så fremstilt ved å tilsette forskjellige mengder ferriklorid slik at Fe^<+->konsentrasjonen varierte fra 0 til 1,0 ppm. Til hver løsning ble det tilsatt 25 ml kalsiumklorid-løsning (16.872 g/liter) og så ble pH justert til 6,0 + 0,5 med fortynnet natriumhydroksyd. Løsningene ble satt til side inntil det var oppnådd likevekt og så ble de uløselige kalsiumavsetnin-gene fjernet ved dekantering fulgt av filtrering av væskefasen. Ca<2+->konsentrasjonen (^Ca<2+>J) i den filtrerte væsken ble bestemt ved atomabsorbsjons-spektrometri. Resultatene er vist i tabell 2.
Det ovenstående forsøk ble gjentatt bortsett fra at forskjellige mengder sitronsyre ble tilsatt til løsningene før tilsetningen av jernet. Resultatene er vist i tabell 3.
Claims (20)
1. Fremgangsmåte for avsalting av saltvann inneholdende hårdhetsioner og overførings-metall-korrosjons-ioner og i hvilken kjelsten-dannelse hindres ved tilsetning av et anti-kjelstenmiddel valgt fra gruppen bestående av maleinsyre-akrylamid-styren-terpolymerer med lav molekylvekt og polymerer og kopolymerer av malein-, fumar-, akryl-, metakryl- og itakon-syrer med lav molekylvekt eller et basesalt derav, karakterisert ved at det til saltvannet, før eller samtidig med tilsetningen av antikjelstenmidlet, tilsettes et chelateringsmiddel i en mengde som er i det vesent lige tilstrekkelig til å chelatere overførings-metallionene.
2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at det som chelateringsmiddel anvendes:
(a) en alifatisk alfa-hydroksysyre valgt fra gruppen bestående av sitronsyre, glukoheptonsyre, glukonsyre, isositronsyre og vinsyre,
(b) en alifatisk alfa-aminokarboksylsyre valgt fra gruppen bestående av dietanolglycin, etanoldiglycin, etylendiamintetraeddiksyre, hydroksyetyletylendiamintrieddiksyre og nitrilotrieddiksyre,
(c) hydroksyetylidendifosfonsyre, eller
(d) en aminofosfonsyre valgt fra gruppen bestående av etylendiamintetra(metylenfosfonsyre), heksametylendiamintetra-(metylenfosfonsyre) og nitilotris(metylenfosfonsyre),
eller et salt derav med en base.
3. Fremgangsmåte for avsaltning av saltvann inneholdende hårdhetsioner og overførings-metall-korrosjons-ioner ved flash-fordampning eller revers osmose og i hvilken kjelstendannelse hindres ved tilsetning av et antikjelstenmiddel valgt fra gruppen bestående av maleinsyre-akrylamid-styren-terpolymerer med lav molekylvekt og polymerer og kopolymerer av malein-, fumar-, akryl-, metakryl- og itakon-syrer med lav molekylvekt, eller et basesalt derav, karakterisert ved
at
det til saltvannet, før eller samtidig med tilsetningen av antikjelstenmidlet, tilsettes et chelateringsmiddel i en mengde som er i det vesentlige tilstrekkelig til å chelatere overførings-metall-ionene.
4. Fremgangsmåte ifølge krav 3, karakterisert ved at det som chelateringsmiddel anvendes:
(a) en alifatisk alfa-hydroksysyre valgt fra gruppen bestående av sitronsyre, glukoheptonsyre, glukonsyre, isositron syre og vinsyre,.
(b) en alifatisk alfa-aminokarboksylsyre valgt fra gruppen bestående av dietanolglycin, etanoldiglycin, etylendiamintetraeddiksyre, hydroksyetylendiamintrieddiksyre og nitrilo-eddiksyre,
(c) hydroksyetylidendifosfonsyre, eller
(d) en aminofosfonsyre valgt fra gruppen bestående av etylendiamintetra(metylenfosfonsyre), heksametylendiamintetra-(metylenfosfonsyre) og nitrilotris(metylenfosfonsyre),
eller et salt derav med en base.
5. Fremgangsmåte ifølge krav 4,
karakterisert ved at det som chelateringsmiddel anvendes én av de alifatiske alfa-hydroksysyrene fra gruppe (a), eller et salt derav med en base.
6. Fremgangsmåte ifølge krav 5,
karakterisert ved at det som chelateringsmiddel anvendes sitronsyre eller et salt derav med en base.
7. Fremgangsmåte ifølge krav 5,
karakterisert ved at det som chelateringsmiddel anvendes glukonsyre eller et salt derav med en base.
8. Fremgangsmåte ifølge krav 4,
karakterisert ved at det som chelateringsmiddel anvendes hydroksyetylidendifosfonsyre, chelateringsmiddel fra gruppe (c), eller et salt derav med en base.
9. Fremgangsmåte for avsalting av saltvann inneholdende hårdhetsioner og overførings-metall-korrosjons-ioner, ved flash-fordampning, og i hvilken kjelstens-dannelse hindres ved tilsetning av et antikjelstenmiddel valgt fra gruppen bestående av maleinsyre-akrylamid-styren-terpolymerer med lav molekylvekt og metakrylsyre-maleinsyre-kopolymerer med lav molekylvekt, eller et salt derav med en base, karakterisert ved at
det til saltvannet, før eller samtidig med tilsetningen av antikjelstenmidlet, tilsettes et chelateringsmiddel i en mengde som er i det vesentlige tilstrekkelig til å chelatere overførings-metallionene.
10. Fremgangsmåte ifølge krav 9, karakterisert ved at det som chelateringsmiddel anvendes:
(a) en alifatisk alfa-hydroksysyre valgt fra gruppen bestående av sitronsyre, glukoheptonsyre, glukonsyre, isositronsyre og vinsyre,
(b) en alifatisk alfa-aminokarboksylsyre valgt fra gruppen bestående av dietanolglycin, etanoldiglycin, etylendiamintetraeddiksyre, hydroksyetylendiamintrieddiksyre og nitrilotrieddiksyre,
(c) hydroksyetylidendifosfonsyre, eller
(d) en aminofosfonsyre valgt fra gruppen bestående av etylendiamintetra(metylenfosfonsyre), heksametylendiamintetra-(metylenfosfonsyre) og nitrilotris(metylenfosfonsyre), eller et salt derav med en base.
11. Fremgangsmåte ifølge krav 10, karakterisert ved at det som chelateringsmiddel anvendes én av de alifatiske alfa-hydroksysyrene fra gruppe (a), eller et salt derav med en base.
12. Fremgangsmåte ifølge krav 11, karakterisert ved at det som chelateringsmiddel anvendes sitronsyre eller et salt derav med en base.
13. Fremgangsmåte ifølge krav 11, karakterisert ved at det som chelateringsmiddel anvendes glukonsyre eller et salt derav med en base.
14. Fremgangsmåte ifølge krav 10, karakterisert ved at det som chelateringsmid del anvendes hydroksyetylidendifosfonsyre, chelateringsmidlet fra gruppe (c), eller et salt derav med en base.
15. Fremgangsmåte for avsaltning av sjøvann inneholdende hårdhetsioner og overførings-metall-korrosjons-ioner, ved revers osmose,, og i hvilken kjelstens-dannelse hindres ved tilsetning av et antikjelstenmiddel som er en akrylsyre-polymer med lav molekylvekt eller et salt derav med en base, karakterisert ved at
det til sjøvannet, før eller samtidig med tilsetningen av antikjelstenmidlet, tilsettes et chelateringsmiddel i en mengde som er i det vesentlige tilstrekkelig til å chelatere nevnte overførings-metall-ioner.
16. Fremgangsmåte ifølge krav 15, karakterisert ved at det som chelateringsmiddel anvendes:
(a) en alifatisk alfa-hydroksysyre valgt fra gruppen bestående av sitronsyre, glukoheptonsyre, glukonsyre, isositronsyre og vinsyre,
(b) en alifatisk alfa-amino-karboksylsyre valgt fra gruppen bestående av dietanolglycin, etanoldiglycin, etylendiamintetraeddiksyre, hydroksyetyletylendiamintrieddiksyre og nitrilotrieddiksyre,
(c) hydroksyetylidendifosfonsyre, eller
(d) en aminofosfonsyre valgt fra gruppen bestående av etylendiamintetra(metylenfosfonsyre), heksametylendiamintetra-(metylenfosfonsyre) og nitrilotris(metylenfosfonsyre),
eller et salt derav med en base.
17. Fremgangsmåte ifølge krav 16, karakterisert ved at det som chelateringsmiddel anvendes én av de alifatiske alfa-hydroksysyrene fra gruppe (a), eller et salt derav med en base.
18. Fremgangsmåte ifølge krav 17, karakterisert ved at det som chelateringsmiddel anvendes sitronsyre eller et salt derav med en base.
19. Fremgangsmåte ifølge krav 17, karakterisert ved at det som chelateringsmiddel anvendes glukonsyre eller et salt derav med en base.
20. Fremgangsmåte ifølge krav 16, karakterisert ved at det som chelateringsmiddel anvendes hydroksyetylidendifosfonsyre, chelateringsmiddel fra gruppe (c), eller et salt derav med en base.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US52877183A | 1983-09-02 | 1983-09-02 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO843475L true NO843475L (no) | 1985-03-04 |
Family
ID=24107123
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO843475A NO843475L (no) | 1983-09-02 | 1984-08-31 | Fremgangsmaate for avsalting av saltvann |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0140519A1 (no) |
| JP (1) | JPS6071094A (no) |
| CA (1) | CA1212349A (no) |
| DK (1) | DK417584A (no) |
| GR (1) | GR80229B (no) |
| IL (1) | IL72830A0 (no) |
| NO (1) | NO843475L (no) |
| ZA (1) | ZA846827B (no) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5358640A (en) * | 1992-07-20 | 1994-10-25 | Nalco Chemical Company | Method for inhibiting scale formation and/or dispersing iron in reverse osmosis systems |
| AU2358395A (en) * | 1994-04-26 | 1995-11-16 | Seh America, Inc. | Water purification system and method |
| EP0807695A1 (en) * | 1996-05-15 | 1997-11-19 | Nalco Chemical Company | A non-phosphorus corrosion inhibitor for industrial cooling water systems and airwasher systems |
| JP2005343845A (ja) * | 2004-06-04 | 2005-12-15 | Hakuto Co Ltd | アクリロニトリルの重合抑制剤および重合抑制方法 |
| JP4582641B2 (ja) * | 2005-03-29 | 2010-11-17 | 伯東株式会社 | アクリロニトリルの重合抑制剤および重合抑制方法 |
| CN104803518B (zh) * | 2015-04-30 | 2016-05-25 | 长安大学 | 一种降低水体硬度的方法 |
| CN107935208A (zh) * | 2017-11-22 | 2018-04-20 | 广东桑海环保有限公司 | 一种高效缓蚀阻垢剂及其制备方法 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3549538A (en) * | 1967-06-22 | 1970-12-22 | Nalco Chemical Co | Scale inhibition and removal in steam generation |
| US3796667A (en) * | 1972-06-02 | 1974-03-12 | Grace W R & Co | Method for inhibiting iron containing scale formation in seawater distillaton plants |
| US4085060A (en) * | 1975-09-23 | 1978-04-18 | Vassileff Neiko I | Sequestering compositions |
| US4223120A (en) * | 1977-03-23 | 1980-09-16 | Pfizer Inc. | Terpolymers of maleic anhydride and their use as scale control agents |
| JPS602918B2 (ja) * | 1981-04-15 | 1985-01-24 | 株式会社片山化学工業研究所 | スケ−ル防止剤 |
| US4444675A (en) * | 1981-07-16 | 1984-04-24 | Mechanical Equipment Company, Inc. | Alkaline scale abatement |
| US4455240A (en) * | 1981-12-15 | 1984-06-19 | Calgon Corporation | Ampholytic polymers for use as filtration control aids in drilling muds |
-
1984
- 1984-08-24 EP EP84305800A patent/EP0140519A1/en not_active Withdrawn
- 1984-08-28 GR GR80229A patent/GR80229B/el unknown
- 1984-08-31 IL IL72830A patent/IL72830A0/xx unknown
- 1984-08-31 DK DK417584A patent/DK417584A/da not_active Application Discontinuation
- 1984-08-31 CA CA000462208A patent/CA1212349A/en not_active Expired
- 1984-08-31 NO NO843475A patent/NO843475L/no unknown
- 1984-08-31 ZA ZA846827A patent/ZA846827B/xx unknown
- 1984-08-31 JP JP59182529A patent/JPS6071094A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GR80229B (en) | 1985-01-02 |
| JPS6071094A (ja) | 1985-04-22 |
| IL72830A0 (en) | 1984-11-30 |
| DK417584A (da) | 1985-03-03 |
| DK417584D0 (da) | 1984-08-31 |
| EP0140519A1 (en) | 1985-05-08 |
| ZA846827B (en) | 1986-04-30 |
| CA1212349A (en) | 1986-10-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US9133046B2 (en) | Method of inhibiting scale formation and deposition in desalination systems | |
| JP5738186B2 (ja) | Ａａ−ａｍｐｓ共重合体を用いる膜システムでのスケール形成及び堆積の阻害方法 | |
| EP2722312B1 (en) | Method of inhibiting corrosion and deposition in desalination systems | |
| Pervov et al. | A comparative study of some novel" green" and traditional antiscalants efficiency for the reverse osmotic Black Sea water desalination. | |
| Semiat | Present and future | |
| US3119752A (en) | Recovery of fresh water from sea water | |
| US3514376A (en) | Control of scaling in evaporators | |
| Al-Sofi et al. | Nanofiltration as a means of achieving higher TBT of≥ 120 C in MSF | |
| US3805880A (en) | Circulating cooling system | |
| CN101928088B (zh) | 一种石化企业反渗透浓水的处理方法 | |
| Krishna | Introduction to desalination technologies | |
| Hasson et al. | Low electrode area electrochemical scale removal system | |
| Al-Shammiri et al. | Evaluation of two different antiscalants in real operation at the Doha research plant | |
| US9221701B2 (en) | Methods for reducing scale formation on and removing deposits from heat transfer surfaces | |
| NO843475L (no) | Fremgangsmaate for avsalting av saltvann | |
| Dahmani et al. | Removal of Ca (II) and Mg (II) hardness by ion exchange resins and soda ash for seawater pretreatment to reduce scale formation in evaporators multi-stage flash desalination | |
| Fellows et al. | Scale control in thermal desalination | |
| NO162620B (no) | Vannopploeselig kompleksdannende middel for metalliske kationer, bestaaende av akryliske terpolymerer med hoey kompleksdannende evne og hoey terskelverdi, samt anvendelse derav. | |
| Rahman et al. | 14 Scale Formation and Control in Thermal Desalination Systems | |
| EP3090791B1 (en) | Multi-effect desalination apparatus partially dosing acids into some evaporators and desalination method using the same | |
| Tyszer et al. | A detailed analysis of the influence of selected process parameters on the desalination of geothermal water using nanofiltration/reverse osmosis membranes. | |
| Redelinghuys et al. | Coal Power Plant Wastewater Treatment by Thermal and Membrane Technologies | |
| Nallakukkala et al. | Waste brine management | |
| CN107619116B (zh) | 一种无机盐或酸在降低水体系的硬度/碱度中的用途 | |
| Forsyth et al. | Low temperature reheat distilling plant |