NO843186L - Apparat for aa fjerne nitrogenoksyder fra avgasser - Google Patents
Apparat for aa fjerne nitrogenoksyder fra avgasserInfo
- Publication number
- NO843186L NO843186L NO843186A NO843186A NO843186L NO 843186 L NO843186 L NO 843186L NO 843186 A NO843186 A NO 843186A NO 843186 A NO843186 A NO 843186A NO 843186 L NO843186 L NO 843186L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- molecular sieve
- ammonia
- nitrogen
- diameter
- nitrogen oxides
- Prior art date
Links
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 41
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 21
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 claims description 14
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 6
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 6
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 3
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 239000010970 precious metal Substances 0.000 description 4
- KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N sodium oxide Chemical compound [O-2].[Na+].[Na+] KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910001948 sodium oxide Inorganic materials 0.000 description 4
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 3
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N methane;hydrate Chemical compound C.O VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
- B01D53/86—Catalytic processes
- B01D53/8621—Removing nitrogen compounds
- B01D53/8625—Nitrogen oxides
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
Description
Anordning for gjennomføring av en fremgangsmåte for utskilling av natriumoksyd fra avgasser.
Oppfinnelsen gjelder en anordning for gjennom-føring av en framgangsmåte for utskilling av nitrogenoksyd fra avgasser hvor de varme avgassene blir blandet med gassformig ammoniakk eller ammoniakk som er løst i sprøytet væske, og ført gjennom katalysatorgitter, hvor nitrogenoksydet blir redusert med amoniakken til gassformig nitrogen og vanndamp.
Ved en kjent framgangsmåte av dette slaget blir avgassene som inneholder natriumoksyd og som kommer inn varme, brakt på en temperatur som ligger mellom 250 og 450°C ved hjelp av varmevekslere eller at ettervarmere og i en etterfølgende blandeanordning blandet slik med ammoniakken som befinner seg i gassform eller oppløst i en væske, slik at det oppstår et volumforhold på omtrent 1:1. Denne gassblandinga blir da ført gjennom et metall- eller kera-mikkgitter med forholdsvis store gjennomgangstverrsnitt, hvis overflate er bedampet med en edelmetallkatalysator. I nærværet av denne katalysatoren reagerer natriumoksyd og ammoniakk og natriumoksydet blir redusert til natrium og vanndamp og blåst bort over varmeveksleren ved inngangen under avgivelse av eventuell overflødig varme. Inn-stillingen av den tilførte mengde av ammoniakk i blande-anordningen skjer ved hjelp av måleutstyret, som sammen-ligner enten nitrogenoksydinnholdet til den inngående avgassen eller restinnholdet av ammoniakk i gassen som kommer ut av gitteret, eller begge, med forutgitte referanse-verdier.
Selv om varigheten på edelmetallbelegg på gitteret avhengig av driftsforhold kan være flere måneder og opptil „et år utgjør tilvirkingsarbeidet, edelmetallprisen og evt. regenereringen av gitteret en betydelig kostnadsfaktor ved kalkylen av denne framgangsmåten, som hindrer at den har
fått bred anvendelse.
Det er videre kjent en framgangsmåte hvor de nitrogenoksydholdige avgassene blir ført gjennom ei kolonne av såkalte molekylsiler ("Molekularsieben"), hvis gjennom-gangstverrmål i gjennomsnitt tilsvarer den kritiske molekyldiameteren til nitrogenoksydet, idet det kostbare edel-metallbelegget på gitteret da blir sløyfet. Nitrogenoksydet blir derfor holdt fast i molekylsilene, dvs. absorbert og resten av avgassen, som på denne måten er gjort fri for nitrogenoksyd, kan deretter blåses bort. Når opptaksgrensa for kolonna er nådd blir denne koblet av og avgassene omledet til ei frisk kolonne som står i beredskap. Den utkoblete kolonna blir blåst fri med varm vanndamp og salpetersyra som oppstår blir samlet opp for ytterligere bruk. Bortsett fra at det ved denne framgangsmåten oppstår salpetersyre i steden for vann og nitrogen, er denne framgangsmåten beheftet med den ulempen at absorbsjons-begrensningen i kolonna gjør det nødvendig å anordne flere slike kolonner omkoblbare etterhverandre, for å sikre kontinuerlig drift, idet de etterkoblete kolonnene får den ekstra oppgaven å fange opp nitrogenoksyd som kommer gjennom de foranstående kolonnene. Dessuten ligger det en ulempe i at denne framgangsmåten virker effektivt bare ved forholdsvis lave temperaturer på omtrent 40-50°C. Avgassene må derfor i hvert tilfelle først kjøles ned til dette temperaturområdet. Varmen som frigjøres kan riktignok utnyttes for framstilling av varmdamp for utvaskingen av kolonnene, men dette fører samlet til et meget komplisert anlegg med tallrike omkoblings- ,styre- og innstillings-anordninger. I tillegg kommer at det i polene i molekylsilen uungåelig blir igjen rester av salpetersyre, med det resulatet, at også disse silene fra tid til tid må fornyes, fordi en regenerering
for så vidt ikke er mulig.
Oppfinnelsen har til hovedformål å skaffe en^anordning for gjennomføring av den fremgangasmåten som er beskrevet innledningsvis, som kan arbeide med meget lange gitterlevetider ved lik utskillingsytelse og innstillings-mulighet for ammoniakktilsetningen, uten bruk av edel-metallkatalysatorer eller liknende.
Denne oppgava blir løst ved at katalysatorgitteret er utformet som keramisk molekylsil, hvis gjennomløps-tverrmål i gjennomsnitt er en størrelsesorden under den kritiske molekyldiameteren til ammoniakk til over den kritiske molekyldiameteren til nitrogen, og at molekylsilens overflate ikke har noe katalysatorbelegg.
Anordningen som er utformet slik bevirker, at nitrogenoksydet og ammoniakken diffunderer i gjennomløps-tverrsnittene til porene i molekylsilen og at den beskrevne reaksjonen skjer i porenes spenningsfelt, slik at det oppstår gassformig nitrogen og vanndamp, som kommer ut av kolonna sammen med restgassen. Dermed oppstår som ekstra fordelaktig effekt, at karbonmonooksydet som finnes i avgassen blir oksydert med surstoff til karbondioksyd i samme gjennomgangen og dermed kan blåses bort som uskadelig gass sammen med nitrogenet og vanndampen.
Fordi molekylsilens overflate ikke har noe katalysatorbelegg, er den også uømfindtlig overfor katalysatorgifter, såsom svoveldioksyd, karbondioksyd og vann, og den kan brukes også ved høye surstoff-konsentrasjoner til 30 volumprosent og mer.
Gjennomløpsdiameteren i gjennomgsnitt for molekylsilen kan fordelaktig ligge mellom 2,5 og 4,0 Angstrøm-enheter. Videre består muligheten å forsyne overflata til denne silen med et belegg av ikke katalystiske materialer, for å forbedre gjennomløpsegenskapene eller påvirke dimen-sjonen på gjennomløpstverrsnittet.
Oppfinnelsen skal nedenfor beskrives nærmere med referanse til tegningen, som viser et utføresleseksempel.
Avgassene som inneholder nitrogenoksyd blir over en ventilator 1 tilført primærkretsen a til en varmeveksler •,2, hvor det i sekundærkretsen 2b er plassert ei utluftings-ledning 3 som fører til en skorstein K. Bak varmeveksleren er det her koblet en ettervarmer 4, som blir virksom, når avgassens utløpstemperatur fra forbruksanordningen gjør dette nødvendig. Fra ettervarmen 4 blir avgassen tilført en blander 5, hvori det dessuten munner ut ei tilførsels-ledning 6 for ammoniakk. Gassblandingen som kommer ut av blanderen, føres inn i ei molekylsil ved kolonne 7 og blandinga av surstoff, nitrogen, vanndamp og evt. karbondioksyd som kommer ut av denne blir over varmevekslerens 2 sekundærkrets 2b ført til skorsteinen 2K. Dosereingen av ammoniakken som tilføres blanderen skjer ved hjelp av en justeringsanording 8, som drives i avhengighet av signaler fra en måleanordning 9 som er plassert foran blanderen 5 eller en måleanordning 10 som er plassert etter kolonna 7, eller av signaler som kommer fra begge. Måleanordningen 9 finner herunder andelen av nitrogenoksyd i avgassen og måleanordningen 10 ammoniakkresten som finnes i gassblandinga som kommer ut av kolonna 7.
Claims (3)
1. Anordning for gjennomføring av en framgangsmåte for utskilling av nitrogenoksyder fra avgasser, hvor de varme avgassene blandet med i gassform eller oppløst i ei innsprøytet væske blir ført gjennom et katalysatorgitter og hvor nitrogenoksydene der blir redusert med ammoniakken til gassformet nitrogen og vanndamp, karakterisert ved at katalysatorgitteret er utformet som keramisk molekylsil (7) hvis gjennomløpstverrmål i gjennomsnitt ligger mellom en størrelsesorden under ammoniakkens kritiske molekyldiameteren til over den kritiske molekyldiameteren til nitrogen, samt at molekylsilens overflate ikke er forsynt med noe katalysatorebelegg.
2. Anordinnig i samsvar med krav 1, karakterisert ved at molekylsilens (7) gjennomløps-tverrmål i gjennomsnitt ligger mellom 2,5 og 4,0 Ångstrøm-enheter.
3. Anordning i samsvar med krav 1 eller 2, karakterisert ved at molekylsilens (7) overflate er belagt med et ikke-katalystisk materiale.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19833328653 DE3328653A1 (de) | 1983-08-09 | 1983-08-09 | Vorrichtung zur durchfuehrung eines verfahrens zur ausscheidung von stickoxyden aus abgasen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO843186L true NO843186L (no) | 1985-02-11 |
Family
ID=6206096
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO843186A NO843186L (no) | 1983-08-09 | 1984-08-09 | Apparat for aa fjerne nitrogenoksyder fra avgasser |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0141917A1 (no) |
DE (1) | DE3328653A1 (no) |
DK (1) | DK382984A (no) |
FI (1) | FI843114A (no) |
NO (1) | NO843186L (no) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2622474B2 (fr) * | 1987-04-03 | 1990-01-26 | Azote & Prod Chim | Composition catalytique de reduction selective des oxydes d'azote contenus dans des effluents gazeux oxygenes et procede d'epuration desdits effluents |
FR2625919B1 (fr) * | 1988-01-19 | 1994-02-11 | Institut Francais Petrole | Procede et catalyseur pour la reduction selective des oxydes d'azote |
DE3841990A1 (de) * | 1988-12-14 | 1990-06-21 | Degussa | Verfahren zur reduktion von stickoxiden aus abgasen |
EP2918330B1 (de) * | 2008-05-07 | 2017-03-15 | Umicore Ag & Co. Kg | Verfahren zur verminderung von stickoxiden in kohlenwasserstoff-haltigen abgasen unter verwendung eines scr-katalysators auf basis eines molekularsiebes |
EP2138681B1 (de) | 2008-06-27 | 2019-03-27 | Umicore AG & Co. KG | Verfahren und Vorrichtung zur Reinigung von Dieselabgasen |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1393053A (en) * | 1972-08-30 | 1975-05-07 | Atomic Energy Commission | Catalytic reduction of nitrogen oxides |
US3895094A (en) * | 1974-01-28 | 1975-07-15 | Gulf Oil Corp | Process for selective reduction of oxides of nitrogen |
CA1110829A (en) * | 1978-03-30 | 1981-10-20 | Gerald M. Woltermann | Conversion of nitrogen oxides |
GB2039863B (en) * | 1979-01-12 | 1982-11-24 | Norton Co | Catalytic reduction of oxides of nitrogen by ammonia in presence of clinoptilolite |
-
1983
- 1983-08-09 DE DE19833328653 patent/DE3328653A1/de not_active Ceased
-
1984
- 1984-08-03 EP EP84109235A patent/EP0141917A1/en not_active Withdrawn
- 1984-08-08 FI FI843114A patent/FI843114A/fi not_active Application Discontinuation
- 1984-08-09 NO NO843186A patent/NO843186L/no unknown
- 1984-08-09 DK DK382984A patent/DK382984A/da unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DK382984D0 (da) | 1984-08-09 |
FI843114A0 (fi) | 1984-08-08 |
DE3328653A1 (de) | 1985-02-28 |
FI843114A (fi) | 1985-02-10 |
EP0141917A1 (en) | 1985-05-22 |
DK382984A (da) | 1985-02-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Raymundo-Pinero et al. | Temperature programmed desorption study on the mechanism of SO2 oxidation by activated carbon and activated carbon fibres | |
AU730838B2 (en) | Removal of nitrogen oxides from gas streams | |
US7399458B1 (en) | Fired equipment with catalytic converter and method of operating same | |
Ting et al. | Laboratory investigation of high pressure NO oxidation to NO2 and capture with liquid and gaseous water under oxy-fuel CO2 compression conditions | |
WO2021088525A1 (zh) | 一种烟气多污染物协同净化工艺方法及装置 | |
KR20160060116A (ko) | 소각 공정으로부터의 폐기물 기체 스트림의 오존 첨가에 의한 처리 방법 | |
RU2032612C1 (ru) | Способ получения азотной кислоты | |
NO843186L (no) | Apparat for aa fjerne nitrogenoksyder fra avgasser | |
JPH0520128B2 (no) | ||
IT9067327A1 (it) | Procedimento per il trattamento di gas di scarico della combustione | |
US4521388A (en) | NOx reduction in flue gas | |
CN213777759U (zh) | 活性炭再生废气焚烧净化车 | |
JPS5670818A (en) | Waste solvent gas treating equipment | |
US3402015A (en) | Multiple stage treatment of a noxious stream with cyclic high quantities of nitrogen oxides | |
CN113244767A (zh) | 一种同时催化脱除NOx和VOCs的装置和方法 | |
RU2113890C1 (ru) | Способ очистки дымовых газов от оксидов азота | |
WO2012026114A1 (ja) | 排ガス処理装置 | |
US11529585B2 (en) | Thermal oxidation of volatile organic compounds using a catalyst layer within a waste heat recovery unit | |
RU2791815C1 (ru) | Способ и установка для процесса совместной очистки дымового газа с несколькими загрязнителями | |
CN218393028U (zh) | 一种低成本的烟气碳捕集与综合利用集成系统 | |
JP2006501989A (ja) | ガス流の処理方法並びにガス浄化装置 | |
JP2000171022A (ja) | ごみ焼却排ガス浄化方法及びその装置 | |
JP2545741B2 (ja) | 排ガス中の高温二酸化炭素回収方法及びその装置 | |
JP3361827B2 (ja) | 排ガス脱硝方法 | |
JP3798822B2 (ja) | 三フッ化窒素の除害方法及びその装置 |