NO840664L - Vaeskeoverfoeringsanordning - Google Patents
VaeskeoverfoeringsanordningInfo
- Publication number
- NO840664L NO840664L NO840664A NO840664A NO840664L NO 840664 L NO840664 L NO 840664L NO 840664 A NO840664 A NO 840664A NO 840664 A NO840664 A NO 840664A NO 840664 L NO840664 L NO 840664L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- liquid
- pump
- accordance
- path
- connections
- Prior art date
Links
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 72
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 22
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims description 12
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims description 12
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims description 12
- 230000002572 peristaltic effect Effects 0.000 claims description 6
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 claims description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 3
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims description 3
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 claims description 3
- 239000011236 particulate material Substances 0.000 claims description 2
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 25
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 6
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 6
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 4
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 4
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 3
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 2
- 229920002457 flexible plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 230000005789 organism growth Effects 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000003182 parenteral nutrition solution Substances 0.000 description 1
- 238000011045 prefiltration Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J3/00—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms
- A61J3/002—Compounding apparatus specially for enteral or parenteral nutritive solutions
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
- Executing Machine-Instructions (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Description
BAKGRUNN FOR OPPFINNELSEN
Den foreliggende oppfinnelse vedrører en anordning for blanding og overføring av løsninger. Nærmere bestemt vedrører den en anordning som er særlig nyttig ved hurtigblanding av ali-mentasjonsløsninger.
Alimentasjonsterapi er den intravenøse administrering av f.eks. en protein-karbohydratblanding til en pasient. Den benyt-tes primært for å tilfredsstille pasientens protein- og kalori-behov, som ikke kan tilfredsstilles ved mating gjennom munnen. Proteinet kan være i form av frie aminosyrer eller proteinhydro-lysat, og karbohydratet er vanligvis dekstrose. I tillegg til proteinet og karbohydratet kan også vitaminer (vannløselige og fettløselige) og elektrolytter tilføres ved denne terapi.
Hver av disse parenterale ingredienser og kombinasjonen
av dem er særlig utsatt for vekst av skadelige organismer, og det er ønskelig at de administreres til pasienten i steril til-stand. På grunn av at disse protein- og karbohydratløsninger ikke kan blandes på forhånd av produsenten, men må kombineres på anvendelsestidspunktet, må således blandingen av dem utføres under sterile betingelser for å unngå organismevekst.
I et kjent apparat og en kjent fremgangsmåte til fremstil-ling av alimentasjonsløsninger anvendes det et løsningsoverfør-ingssystem med en samlebeholder og et Y-formet overføringssett. Det Y-formete overføringssett omfatter to separate rør som hvert har en ende festet til et felles forbindelsesstykke, slik at løsninger som avgis gjennom rørledningene vil passere gjennom forbindelsesstykket og inn i samlebeholderen. Den andre ende av det ene rør i settet er forbundet med en proteinforrådsbeholder og av det andre rør med en proteinforrådsbeholder. Det øns-kete volum av hver løsning som overføres til beholderen reguleres ved hjelp av en klemme som er anbrakt på hvert rør. Løsningene kan tillates å renne inn i samlebeholderen ved hjelp av tyngde-strømning. Men det har vist seg hensiktsmessig å overføre løs-ningene under innvirkning av et vakuum som utøves i samlebeholderen. Når samlebeholderen er en fleksibel plastbeholder dannes vakuumet i et vakuumkammer som beholderen er anbrakt i.
Det er kjent at for å sikre sterilitet under fremstillingen av alimentasjonsløsninger bør blandingen utføres under en laminær-strømningshette. Laminær-strømningshetter anvendes for å minske risikoen for forurensning av slike løsninger fra luften. Disse enheter arbeider ved at de opptar romluft og leder denne gjennom et forfilter for fjerning av grovere forurensninger, såsom støv og lo. Deretter komprimeres luften og kanaliseres gjennom et bakterietilbakeholdende filter i hetten under laminær strømning. Den rensete luft strømmer ut over hele arbeidsflaten i hetten
i parallelle linjer med jevn hastighet. Det bakterietilbakeholdende filter er innrettet til å fjerne alle bakterier fra luften som filtreres.
Blanding under en laminær-strømningshette medvirker til
å hindre forurensning fra luften, men den er forholdsvis tungvint og kostbar og vil ikke være anvendbar for eliminering av enhver annen forurensingskilde, såsom forurensning forårsaket av hånd-tering. Når det anvendes en slik hette kan operatøren uforvarende komme til å utføre arbeidet ved enden av eller utenfor hetten og ikke minst 15 cm inne i hetten som er nødvendig for å sikre fordelene med den rensete luft. Det må tas tid, og man må passe på for å opprettholde en åpen bane mellom filteret og blandeom-rådet. Løsningsflasker og andre ikke-sterile gjenstander kan ikke anbringes bakentil i hettearbeidsområdet ved filteret, på grunn av at disse gjenstander vil kunne forurense alt nedstrøms og avbryte laminær-strømningsmønsteret av renset luft. Ved anvendelse av en laminær-strømningshette er det også nødvendig å rense hettens arbeidsflate rutinemessig før det utføres noen form for blanding.
Det kjente apparat og den kjente fremgangsmåte som er dis-kutert ovenfor er således ufordelaktig på grunn av det store antall manuelle operasjoner, som er tidkrevende og kan forårsake feil.
Et apparat og en fremgangsmåte hvor det anvendes et filter-system i blandeoperasjonen skaper nye problemer. Viskositetene til noen av disse parenterale løsninger ville kunne forårsake tilstopping og derved forsinke overføring gjennom filteret og apparatet. Dessuten kan løsningenes viskositeter være, og er vanligvis, forskjellige, noe som kunne føre til ujevn eller annen uønsket blanding av dem. Det må derfor tas mer tid og utøves forsiktighet for å sikre at det oppnås ønsket blanding av løs-ningene som kombineres.
Det er utviklet en fremgangsmåte og et apparat som over-vinner de ovenfor diskuterte problemer. Denne fremgangsmåte og dette apparat er kjent fra amerikansk patentsøknad 391.759, som er innlevert samtidig med den foreliggende søknad i navnet Carl Miller og Lawrence R. Hogan.
Som beskrevet der oppnås det hurtig og nøyaktig levering
av fluider for blanding, særlig sterile fluider, ved hjelp av peristaltiske pumper som samvirker mellom løsningsbeholderne og samlebeholderen. En kontrollør mottar fra en operatør data vedrørende volum av hver løsning som skal blandes og dens densi-tet. Sammenlikningen av disse data med vekten som bestemmes i en samlebeholder gjør det mulig for operatøren å betjene pumpene etter tur. Kontrolløren er også i stand til å overvåke forskjellige prosessbetingelser. Dersom disse prosessbetingelser ikke oppnås, fører dette til en automatisk stopp av operasjonen.
Anordningen ifølge oppfinnelsen frembringer en enhetlig, steril, hurtig og økonomisk fluidumbane for anvendelse sammen med apparatet ifølge ovennevnte amerikanske patentsøknad. Dessuten er anordningen innrettet til å bevirke riktig orientering i forhold til blandeapparatet.
SAMMENFATNING AV OPPFINNELSEN
Ifølge den foreliggende oppfinnelse er det frembrakt en væskeoverføringsanordning for anvendelse sammen med et apparat for blanding av et antall løsninger, fortrinnsvis under sterile betingelser. Anordningen ifølge oppfinnelsen omfatter et antall væskebeholder-koplingsstykker for innføring i respektive løsnings-beholdere, som hver inneholder en løsning som skal blandes. Væskeledninger forbinder hvert koplingsstykke tettsluttende med hver sin innløpspumpekopling slik at det oppnås væskestrømning fra løsningsbeholderne til et respektivt pumperør.
Pumperørene er elastomerlegemer som setter de respektive innløpspumpekoplinger til utløpspumpekoplinger. Pumpekoplingene er utstyrt med gripeorganer langs omkretsen for at det skal bli lettere å bringe pumperørene under strekk rundt pumperuller i peristaltiske pumper i blandeanordningen. Strekk på pumperørene bibeholdes ved å anbringe pumpekoplingene i respektive innløp og utløp som er utformet i anordningens hus.
Utløpspumpekoplingene er tettsluttende forbundet med ytterligere væskeledninger, slik at det dannes en væskebane til en felles forbindelsesblokk. Forbindelsesblokken mottar separat hver av de ytterligere væskeledninger stort sett parallelle med innbyrdes vertikal avstand for at væskestrømmen ikke skal bli hemmet på grunn av sammenklemming av ledningene.
Den felles forbindelsesblokk danner en utløpsåpning for tettsluttende og steril opptaking av et ytterligere koplingsstykke til dannelse av en bane til en samlebeholder. Utløpsåpningen danner fortrinnsvis rette vinkler med innløpet for de ytterligere væskeledninger.
Den felles forbindelsesblokk er også utstyrt med et lukkeorgan for å dekke utløpsåpningen og beskytte denne mot forurensning når den ikke er i bruk. Lukkeorganet omfatter en holderring som fester organet til blokken, og som er festet til et lokk ved hjelp av en fleksibel del. I blokkens bruks- eller udekkete stilling, ligger ringen, den fleksible del og lokket i et stort sett felles plan med lokkets innerside vendende nedover for å hindre oppsamling av partikkelformet forurensning på dets innerside. Når blokken ikke er i bruk, i dens dekkete stilling, dreies den fleksible del for at lokkets innerside skal dekke utløpsåpnin-gen .
Ett av hvert sett av pumpeinnløps- og utløpskoplingene
er utstyrt med°farge- eller tallkode som tilsvarer en pumpe i blandeanordningen for å sørge for riktig orientering av anordningen ifølge oppfinnelsen i forhold til blandeapparatet. Dessuten er væskeledningene dimensjonert for å oppfylle de nøyaktige krav til lengde for blandeapparatet. Anordningen ifølge oppfinnelsen frembringer en steril, enhetlig, økonomisk væskebane mellom løsningsholdere, som inneholder løsninger som skal blandes,
og en samlebeholder.
KORT BESKRIVELSE AV TEGNINGENE
Fig. 1 viser et perspektivriss av den foreliggende oppfinnelse i forbindelse med dens anvendelse for å danne en væskebane. Fig. 2 viser et perspektivriss av anordningen ifølge oppfinnelse . Fig. 3 viser et snitt gjennom en del av anordningen ifølge
oppfinnelsen.
Fig. 4 viser et snitt gjennom en annen del av oppfinnelsen.
DETALJERT BESKRIVELSE
Det henvises til fig. 1 og 2 som best viser en væskeover-føringsanordning 10 ifølge oppfinnelsen. Fig. 1 viser anordningen 10 i stilling for anvendelse sammen med hurtigblander, mens fig.
2 viser anordningen 10 slik den uttas av dens sterile emballasje. Forrådsbeholdere 12, 14 og 16, som er vist med stiplete linjer
i fig. 1, står i væskeforbindelse med en samlebeholder 18, som også er vist med stiplet linje, ved hjelp av anordningen 10. Forråds- og samlebeholderne, som er vist med stiplete linjer,
kan være fleksible plastposer av den type som markedsføres av Travenol Laboratories, Inc. of Deerfield, Illinois under det
(R)
registrerte varemerke Viaflex w.
Anordningen 10 frembringer en steril væskebane fra hver
av forrådsbeholderne til en felles forbindelsesblokk 20, som en samlebeholder kan være brakt i væskeforbindelse med. Løsnin-gene som skal blandes overføres fra forrådsbeholderne til samlebeholderen ved hjelp av peristaltiske pumper 22, 24 og 26 (vist med stiplete linjer). De peristaltiske pumper 22, 24 og 26 sørger for væskestrømning fra forrådsbeholderne 12, 14 og 16 ved beveg-else av dreibare ruller 28 i hver pumpe, som trykker sammen respektive strukkete veggpartier 30, 30' eller 30" i væskebanen i kontakt med disse, hvorved væsken i disse tvinges fremover.
Partiene 30, 30' og 30" i væskebanene i anordningen 10,
som er i kontakt med hver sin pumpe, er et elastomerlegeme eller pumperør som er fra 10,2 cm til 15,2 cm langt, fortrinnsvis ca. 10,2 cm langt, og som tåler å holdes under strekk. Hvert av pumperørenes 30, 30' og 30" ender er forbundet med henholdsvis hver sin innløpspumpekopling 32, 32' og 32" og hver sin utløpspumpe-kopling 34, 34' og 34", som har stasjonær stilling for å holde pumperørene under strekk, f.eks. ved plassering i innløps- og utløpsslisser i et pumpehus (ikke vist).
Anordningens 10 væskebaner begynner med væskekoplingsstykker 36, 36' og 36". Væskekoplingsstykkenes 36, 36' og 36" spisser er innrettet til å innføres i forrådsbeholderne 12, 14 og 16,
og er før anvendelse dekket med beskyttende slirer 38, 38' og 38" (fig. 2) for å hindre forurensning av koplingsstykkene og væskebanene. Hvert væskekoplingsstykke er tettsluttende forbundet med hver sin væskeledning 40, 40' og 40", såsom vinylrør som
er forbundet med hver sin innløpspumpekopling 32, 32' og 32". Andre væskeledninger 42, 42' og 42" er hver tettsluttende forbundet med hver sin av utløpspumpekoplingene 34, 34' og 34" for å forbinde koplingen med den felles forbindelsesblokk 20.
Innløps- og utløpspumpekoplingene 32 og 34 som er vist
i fig. 4 er representative for slike koplinger og rør i anordningen 10. Rundt omkretsen er innløps- og utløpskoplingene rif-let. Dette riflete parti 43 gjør det lettere å gripe dem for å bringe pumperøret 30 under strekk rundt rullene 28. Innløps-og utløpspumpekoplingene 32 og 34 er helt like og er utformet med et skålformet parti 44 i den ene ende, som går over i et sylindrisk parti 46, hvorved det dannes en skulder 47. Skulderen 47 danner anlegg mot innløps3_isser eller utløpsslisser i pumpe-huset for å opprettholde strekk i pumperøret 30 som er forbundet med det. Pumperøret 30 er strukket med presspasning over koplin-genes 32 og 34 sylindriske parti. Det sylindriske parti 46 omfatter et parti 48 for opptaking av væskeledningen og er konisk langs lengden og har en skulder 50. Væskeledningen blir stukket inn i det sylindriske parti 46 gjennom det skålformete parti 44 inntil den kommer i kontakt med skulderen 50. Ledningen for-segles deretter i det. Det sylindriske parti 46 danner deretter væskeforbindelse gjennom et hult sylindrisk parti 52.
Væskeledningene 40, 40' og 40", som kopler de respektive væskekoplingsstykker 36, 36', 36" til de respektive innløpspumpe-koplinger 32, 32', 32", har fortrinnsvis samme lengde. Væskeledningene 42, 42' og 42", som forbinder utløpspumpekoplingene 34, 34', 34" til den felles forbindelsesblokk 20, har fortrinnsvis forskjellige lengder for å kunne kompensere forskjeller i plassering av hver pumpe 22, 24, 26 i forhold til blokken 20. Dessuten er i det minste den ene i hvert sett av innløps- og utløps-pumpekoplinger enten numerisk kodet eller fargekodet eller kodet på annen måte slik at de tilsvarer en kodet driftsstilling, slik at anordningen 10 blir riktig orientert.
Den felles forbindelsesblokk 20 fremgår best av fig. 3. Blokken 20 omfatter et hus 54, en topphette 56 og en membran
58 mellom disse. Huset 54 frembringer stort sett parallelle, innbyrdes vertikalt atskilte avsmalnende kanaler 60, 60', 60", som hver er innrettet til å oppta en væskeledning 42, 42', 42" på en slik måte at væskestrømning gjennom dem ikke hemmes ved sammenklemming av ledningene. Kanalene 60, 60' og 60" er avsmal nende for at det skal dannes en stram pasning med væskeledningene 42, 42' og 42" som er tettsluttende festet i dem. Åpningene 62, 62', 62" sørger for væskeforbindelse mellom en kanal og et lite kammer 64. Kammeret 64 danner stort sett rett vinkel med kanalene og åpningene og er formet som en omvendt avkortet kjegle 6 6 som går over i en andre, mer utpreget omvendt avkortet kjegle 68,. som i sin tur•går over i et sylindrisk parti 70.
Topphetten 56 er forseglet, f.eks. ved sveising, til husets 54 øvre parti og fester membranen 58 derimellom. Topphetten 56 danner en skålformet åpning 72 som går over i en kanal 74 som frembringer forbindelse med membranen 58. Membranen 58 er utstyrt med en gjennomgående, ettergivende deformerbar sliss 76 som nor-malt er lukket. Slissen 76 sørger for en forseglet, steril væskebane for innføring av et væskekoplingsstykke e.l. slik at det dannes en væskebane til samlebeholderen. Dette oppnås ved at membranen 58 deformeres og lukker seg rundt forbindelsesstykket og derved fortsetter å beskytte anordningens 10 væskebane. Topphetten, membranen og slissen er av den type som er beskrevet i US-patentskrift 4.197.848.
Et lokk eller støvdeksel 78 er anordnet for å beskytte anordningens 10 væskebane når anordningen ikke er i bruk. Dek-selet 78 omfatter et lukkeorgan 80, en forbindelsesdel 82 og en fleksibel arm 84 mellom disse. Forbindelsesdelen 82 er ring-formet og passer rundt omkretsen av husets 54 øvre endeparti. Topphetten 56 er utstyrt med en leppe 86 oventil for å hindre
at delen 82 skal flytte seg fra huset 54 og for å danne en forseglet forbindelse med lukkeorganet 80.
Den fleksible arm 84 forbinder forbindelsesdelen 82 med lukkeorganet 80. Armen 84 holder delene 80 og 82 i stort sett samme plan og borte fra det funksjonelle område når de ikke anvendes for beskyttelse av anordningen 10, men tillater lettvint adkomst ved behov.
Lukkeorganet 80 er utformet med en leppe 88 og en under-skjæring 90 som er komplementære med topphettens 56 leppe 86, slik at det dannes en forseglet omslutning rundt topphetten 56 og derved beskyttelse av anordningens 10 væskebane. Lukkeorganet 80 er orientert med dets innerside vendende nedad når det ikke anvendes for beskyttelse av anordningen 10, for å hindre ansamling av partikkelmateriale på det. Lukkeorganet 80 krever når det tettsluttende dekker topphetten 56 dreining av den fleksible arm 84 om dens akse for å oppnå riktig orientering av lukkeorganet 80 i forhold til topphetten 56. Lukkeorganet 80 omfatter også en trekkehempe 94 med et opphøyet gripeområde 96 for lettvint griping av hempen 94 for avdekking av topphetten 56.
Med anordningen 10 ifølge oppfinnelsen som er beskrevet ovenfor oppnås det en enhetlig, steril, økonomisk væskebane mellom et antall beholdere som inneholder løsninger som skal over-føres til en samlebeholder. Anordningen er særlig egnet for anvendelse sammen med ovennevnte hurtigblander for oppnåelse av en hurtig, effektiv, nøyaktig, steril måte å blande løsninger på. Dessuten oppnås det med anordningen 10 riktig orientering av anordningen i forhold til blanderen slik at feil unngås.
Modifikasjoner og variasjoner av oppfinnelsen er mulige
i lys av det som er anført ovenfor. Det skal derfor forstås at innenfor rammen av de etterfølgende krav kan oppfinnelsen utføres på annen måte enn det som er spesielt beskrevet.
Claims (24)
1. Væskeoverføringsanordning, karakterisert ved a) et antall første væskeledninger som hver forbinder hvert sitt væskekoplingsstykke med hver sin første pumpekopling slik at det dannes en væskebane mellom dem, b) et antall pumperøravsnitt som forbinder hver av de første pumpekoplinger med hver sin andre væskekopling slik at det dannes en væskebane mellom dem, samt
c) et antall andre væskeledninger som hver forbinder hver sin av de andre væskekoplinger med en felles forbindelsesblokk, som omfatter en væskekanal i væskeforbindelse med hver andre væskeledning og en utløpsåpning for dannelse av en bane for videre væskeoverføring.
2. Anordning i samsvar med krav 1, karakterisert ved et lokk for dekning av utløpsåpningen for å hindre ansamling av partikkelmateriale på denne.
3. Anordning i samsvar med krav 2, karakteri sert ved at lokket er utformet med en holderring som fester lokket til den felles forbindelsesblokk.
4. Anordning i samsvar med krav 3, karakterisert ved at lokket omfatter en fleksibel del som forbinder holderringen med lokket, og at lokket, den fleksible del og holderringen ligger i stort sett samme plan når utløpsåpningen er udekket.
5. Anordning i samsvar med krav 4, karakterisert ved at lokkets innerside vender nedover når lokket ikke dekker utløpsåpningen, for å hindre ansamling av partikkelformet forurensning.
6. Anordning i samsvar med krav 5, karakterisert ved at den fleksible del blir dreiet for at lokket skal kunne dekke utløpsåpningen med lokket.
7. Anordning i samsvar med krav 1, karakterisert ved at væskebanen er tettsluttende tilkoplet.
8. Anordning i samsvar med krav 7, karakterisert ved at pumperøravsnittene er forbundet med pumpekoplingene ved presspasning.
9. Anordning i samsvar med krav 1, karakterisert ved at hver av de andre væskeledninger har innbyrdes forskjellig lengde.
10. Anordning i samsvar med krav 1, karakterisert ved at pumpeledningsavsnittene er et elastomerlegeme som er innrettet til å settes under strekk.
11. Anordning i samsvar med krav 10, karakterisert ved at hvert av pumperøravsnittene er innrettet til å settes under strekk rundt tilhørende ruller i respektive peristaltiske pumper for å frembringe væskestrømning gjennom dem.
12. Anordning i samsvar med krav 1, karakteri sert ved at lengden av hvert pumperøravsnitt er fra 10,2 til 15,2 cm.
13. Anordning i samsvar med krav 12, karakterisert ved at lengden av hvert pumperøravsnitt er ca.
10,2 cm.
14. Anordning i samsvar med krav 1, karakterisert ved at pumpekoplingene er utstyrt med gripeorganer rundt deres omkrets innrettet til å medvirke til å sette pumperøravsnittene under strekk.
15. Anordning i samsvar med krav 1, karakterisert ved at i det minste den ene av pumpekoplingene i det første og det andre sett er kodet for å bevirke riktig orientering i forhold til en respektiv kodet driftsstilling.
16. Anordning i samsvar med krav 1, karakteri
sert ved at væskekanalen omfatter stort sett parallelle, innbyrdes atskilte åpninger for opptakelse av de andre væskeledninger og å holde de andre væskeledninger i en stort sett parallell, innbyrdes avstand for å hindre blokkering.
17. Anordning i samsvar med krav 16, karakterisert ved at utløpsåpningen er anbrakt i den øvre ende av den felles forbindelsesblokk, og at utløpsåpningen befinner seg i stort sett rett vinkel i forhold til de innbyrdes atskilte åpninger.
18. Anordning i samsvar med krav 1, karakterisert ved at utløpsåpningen er innrettet til å tettsluttende oppta et ytterligere væskekoplingsstykke for å danne en bane for væskeoverføring.
19. Anordning i samsvar med krav 1, karakterisert ved at de første væskeledninger er tre i antall som hver forbinder hvert sitt væskeforbindelsesstykke med hver sin første pumpekopling slik at det dannes en væskebane mellom dem, at antallet pumperøravsnitt er tre som hvert forbinder hver sin første pumpekopling med hver sin andre pumpekopling slik at det dannes en væskebane mellom dem, og at antallet andre væskeledninger er tre som hver forbinder hver sin andre pumpekopling med den felles forbindelsesblokk.
20. Væskeoverføringsanordning, karakterisert ved
a) et antall første væskeledninger som hver tettsluttende forbinder hvert sitt væskekoplingsstykke med hver sin første pumpekopling slik at det dannes en væskebane mellom dem,
b) et antall pumperøravsnitt som forbinder hver av de første pumpekoplinger med hver sin andre pumpekopling slik at det dannes en væskebane mellom dem,
idet pumpekoplingene er utstyrt med gripeorganer rundt deres omkrets, som medvirker til å sette pumperøravsnittene under strekk, hvorved i det minste én i hvert sett av første og andre pumpekoplinger er kodet for å bevirke riktig orientering til en respektivt kodet driftsstilling for riktig bruk, samt c) et antall andre væskeledninger som hver tettsluttende forbinder hver sin av de andre væskekoplinger med en felles forbindelsesblokk, som omfatter en væskekanal i væskeforbindelse med hver andre væskeledning og utløpsåpninger for dannelse av en bane for videre væskeoverføring.
21. Anordning i samsvar med krav 20, karakterisert ved at de første væskeledninger er tre i antall som hver forbinder hvert sitt væskeforbindelsesstykke med hver sin første pumpekopling slik at det dannes en væskebane mellom dem, at antallet pumperøravsnitt er tre som hvert forbinder hver sin første pumpekopling med hver sin andre pumpekopling slik at det dannes en væskebane mellom dem, og at antallet andre væskeledninger er tre som hver forbinder hver sin andre pumpekopling med den felles forbindelsesblokk.
22. Anordning i samsvar med krav 20 eller 21, karakterisert ved at pumperørsegmentene er elastomerlegemer som er fra 10,2 til 20,4 cm lange og som er innrettet til å anbringes under strekk rundt tilhørende ruller i respektive peristaltiske pumper for å frembringe væskestrømning gjennom dem.
23. Anordning i samsvar med krav 20 eller 21, karakterisert ved at væskekanalen omfatter stort sett parallelle, innbyrdes atskilte åpninger for opptaking av de andre væskeledninger og holde disse i innbyrdes parallell avstand for å hindre sammenklemming, og at utløpsåpningen er innrettet til tettsluttende å oppta et ytterligere væskeforbindelsesstykke i den øvre ende av den felles forbindelsesblokk slik at det dannes en bane for væskeoverføring.
24. Anordning i samsvar med krav 20 eller 21, karakterisert ved at de andre væskeledninger har forskjellige lengder.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US39178482A | 1982-06-24 | 1982-06-24 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO840664L true NO840664L (no) | 1984-02-22 |
Family
ID=23547936
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO840664A NO840664L (no) | 1982-06-24 | 1984-02-22 | Vaeskeoverfoeringsanordning |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0112356B2 (no) |
AU (1) | AU557821B2 (no) |
DE (1) | DE3377867D1 (no) |
NO (1) | NO840664L (no) |
WO (1) | WO1984000137A1 (no) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4718467A (en) * | 1986-05-30 | 1988-01-12 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Pumping module arrangement and manifold |
US5334182A (en) * | 1992-09-02 | 1994-08-02 | Perry Creek Group Corporation | Pulmonary artery catheter monitoring bridge |
GB2503162B (en) | 2011-03-23 | 2018-08-22 | Nxstage Medical Inc | Peritoneal dialysis systems and devices |
EP4218709A1 (de) * | 2016-03-15 | 2023-08-02 | Fresenius Kabi Deutschland GmbH | Verfahren zur herstellung einer medizinischen zubereitung |
EP3641850B1 (en) | 2017-06-24 | 2024-10-09 | NxStage Medical Inc. | Peritoneal dialysis fluid preparation systems |
US11872337B2 (en) | 2018-02-28 | 2024-01-16 | Nxstage Medical, Inc. | Fluid preparation and treatment devices methods and systems |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB695403A (en) * | 1950-03-06 | 1953-08-12 | Fritz Heinemann | Improvements in or relating to closures for containers |
US2814404A (en) * | 1953-12-02 | 1957-11-26 | Bryant W Griffin | Closure for beaded containers |
US3566930A (en) * | 1968-05-02 | 1971-03-02 | K N Enterprises Inc | Means for sterilely transferring blood plasma, serum, biological or pharmaceutical fluids, and the like |
US3565286A (en) * | 1968-10-18 | 1971-02-23 | Cryogenic Technology Inc | Liquid programming and pumping apparatus |
US3749285A (en) * | 1971-09-13 | 1973-07-31 | Haemonetics Corp | Programmed liquid delivery system |
US4006847A (en) * | 1975-10-23 | 1977-02-08 | Dooley Dynamics, Inc. | Dispensing apparatus |
US4184815A (en) * | 1977-03-14 | 1980-01-22 | Extracorporeal Medical Specialties, Inc. | Roller pump rotor with integral spring arms |
US4143853A (en) * | 1977-07-14 | 1979-03-13 | Metatech Corporation | Valve for use with a catheter or the like |
US4191183A (en) * | 1977-10-31 | 1980-03-04 | Barry Mendelson | Mixing chamber for use in plural medical liquid intravenous administration set |
US4197848A (en) * | 1978-01-06 | 1980-04-15 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Closed urinary irrigation site |
US4347874A (en) * | 1980-10-02 | 1982-09-07 | Sullivan James J | High speed sterile fluid transfer unit |
-
1983
- 1983-05-09 AU AU17027/83A patent/AU557821B2/en not_active Ceased
- 1983-05-09 EP EP83902012A patent/EP0112356B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1983-05-09 DE DE8383902012T patent/DE3377867D1/de not_active Expired
- 1983-05-09 WO PCT/US1983/000678 patent/WO1984000137A1/en active IP Right Grant
-
1984
- 1984-02-22 NO NO840664A patent/NO840664L/no unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0112356B1 (en) | 1988-08-31 |
AU557821B2 (en) | 1987-01-08 |
DE3377867D1 (en) | 1988-10-06 |
EP0112356B2 (en) | 1995-12-27 |
WO1984000137A1 (en) | 1984-01-19 |
AU1702783A (en) | 1984-01-26 |
EP0112356A1 (en) | 1984-07-04 |
EP0112356A4 (en) | 1985-09-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4823833A (en) | Fluid communication device | |
NO803196L (no) | Fremgangsmaate og apparat til behandling av loesninger | |
CA1149575A (en) | Process and apparatus for transferring and sterilizing a solution | |
EP0858589B1 (en) | A device for introduction and/or withdrawal of a medium into/from a container | |
CN205391352U (zh) | 一种配药机器人 | |
US4754786A (en) | Sterile fluid storage and dispensing apparatus and method for filling same | |
US4292405A (en) | Sterility test set | |
JP2653687B2 (ja) | パッケージに流体を無菌充填する方法および装置 | |
WO1989005277A1 (en) | Bottle filling and sealing apparatus | |
FI84580B (fi) | Anordning foer aseptisk fyllning av packningar. | |
US5522439A (en) | Apparatus for filling containers | |
NO840664L (no) | Vaeskeoverfoeringsanordning | |
US5069370A (en) | Large scale liquid media dispensing and supplementing system | |
US20060231139A1 (en) | Method and disposable device for sampling and distributing a liquid, for example, in sterile conditions | |
JPH0414029B2 (no) | ||
EP0750488B1 (en) | A device and a process for aseptic mixing of liquid products | |
WO1994027645A1 (en) | System for packaging and delivering of a sterile powder medium | |
CN218262496U (zh) | 一种无菌料液定量转移装置 | |
CN113041701B (zh) | 用于回收流体的方法和系统 | |
CN212389911U (zh) | 一种便于拆装的无菌蒙头 | |
NO154907B (no) | Fremgangsmaate til sterilisering av en loesning og overfoering av den steriliserte loesning til en beholder. | |
NO820211L (no) | Koplingsanordning med hette | |
WO1994028944A1 (en) | System for packaging and delivering of a sterile powder medium | |
SE512503C2 (sv) | Dosermunstycke för kontinuerlig injicering av en mindre mängd steril, sekundär vätska i en fritt strömmande steril, primär vätska samt sätt att använda dosermunstycket |