NO820845L - Insektisid kontroll av ektoparasitter. - Google Patents
Insektisid kontroll av ektoparasitter.Info
- Publication number
- NO820845L NO820845L NO820845A NO820845A NO820845L NO 820845 L NO820845 L NO 820845L NO 820845 A NO820845 A NO 820845A NO 820845 A NO820845 A NO 820845A NO 820845 L NO820845 L NO 820845L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- formula
- weight
- ectoparasites
- isomeric form
- alcohols
- Prior art date
Links
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 title description 13
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 31
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 25
- 244000078703 ectoparasite Species 0.000 claims description 23
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 13
- 239000002728 pyrethroid Substances 0.000 claims description 10
- OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-butoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCCOCCOCCO OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000005946 Cypermethrin Substances 0.000 claims description 9
- 229960005424 cypermethrin Drugs 0.000 claims description 9
- KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N cypermethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 230000008029 eradication Effects 0.000 claims description 8
- 208000006123 Myiasis Diseases 0.000 claims description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000004540 pour-on Substances 0.000 claims description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 5
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 4
- 229960000490 permethrin Drugs 0.000 claims description 4
- RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N permethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 3
- 229960002483 decamethrin Drugs 0.000 claims description 3
- OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N deltamethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Br)Br)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 3
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 16
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 8
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 8
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 7
- 241001674048 Phthiraptera Species 0.000 description 7
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 6
- VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N bioresmethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 238000007910 systemic administration Methods 0.000 description 4
- -1 3-phenoxyphenyl Chemical group 0.000 description 3
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- 241001113967 Bovicola ovis Species 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 230000000507 anthelmentic effect Effects 0.000 description 2
- 239000000010 aprotic solvent Substances 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 2
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 2
- 238000011200 topical administration Methods 0.000 description 2
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 241000771994 Melophagus ovinus Species 0.000 description 1
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000003846 Ricinus Nutrition 0.000 description 1
- 241000322381 Ricinus <louse> Species 0.000 description 1
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 229940124339 anthelmintic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000000921 anthelmintic agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- YMGUBTXCNDTFJI-UHFFFAOYSA-N cyclopropanecarboxylic acid Chemical class OC(=O)C1CC1 YMGUBTXCNDTFJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol monoethyl ether Chemical compound CCOCCOCCO XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 208000028454 lice infestation Diseases 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 1
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 230000037368 penetrate the skin Effects 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 1
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000004544 spot-on Substances 0.000 description 1
- 230000008337 systemic blood flow Effects 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse angår nye påhellings- og punktpå-føringspyrethroidholdige preparater for utryddelse eller kontroll av ektoparasitter og myiase i ikke-humane dyr,
samt fremgangsmåter for behandling av ikke-humane dyr som lider av nevnte ektoparasitter og/eller myiase.
Varmblodige dyr, mer spesielt sauer og kveg, som er verdi-.fulle kilder for næringsmidler og tekstiler for mennekset,
er offer for infeksjoner av ektoparasitter som mater på sine verter og forårsaker irritasjon slik som f.eks. myiase,
noe som resulterer i en reduksjon av mengden og kvaliteten av fremstilt kjøtt og tekstiler.
Forskjellige insektisider benyttes for å utrydde ektoparasitter eller påvirke deres utvikling og/eller reproduksjon.
En viktig gruppe insektisider med god aktivitet mot ektoparasitter er de naturlige og syntetiske pyrethroider, i hvilken gruppe de syntetiske halogenvinylsubstituerte cyklo-propankarboksylater er spesielt brukbare på grunn av den høye insektiside virkning og deres forbedrede fotostabilitet.
Disse insektisider administreres topisk slik som f.eks. ved dypping eller total kroppsbesprøytning av dyr med en vandig oppløsning eller suspensjon av dette insektisid hvorved hele dyrekroppen bringes i kontakt med insektisidet og således de ektoparasitter som lever på dyrets kropp. Denne topiske administreringsprosedyre har den mangel at et spesialisert utstyr er nødvendig kombinert med et stort volum insekti-
sid preparat for dyppingen og at besprøytningsprosedyren mangler effektivitet.
Insektisidene administreres også systemisk hvorved insektisidet overføres i dyret ved sirkulasjonssystem i blodstrøm-men slik at ektoparasittene som beiter på blodet gripes og drepes ved å konsumere insektisidet. Artskjente systemiske administreringsprosedyrer er ved siden av oral og parenteral administrering, også den prosedyre hvorved insektisidet helles eller sprøytes på en del av huden, absorberes av huden, trenger gjennom den og diffunderer inn i blodstrømmen. Disse systemiske administreringsprosedyrer har vært vist
å være effektive mot blodsugende parasitter slik som f.eks. blodmidd, f.eks. Ixodus Ricinus, og sauemidd, f.eks. Melophagus Ovinus. Andre ektoparasitter som ikke konsumerer blod påvirkes ikke av en slik systemisk administrering. Slike ektoparasitter er f.eks. lus, f.eks. Damalinia Ovis, som mater på død hud på dyrekroppen.
Foreliggende oppfinnelse angår som nevnt nye påhellings-eller punktpåføringsmetoder for utrydding eller kontroll av ektoparasitter og myiase hos ikke-humane dyr ved direkte påføring av en ektoparasitisk mengde av et pyrethroid med formelen:
eller en stereokjemisk isomer derav, hvori
1 2
R og R hver uavhengig er valgt blant fluor, klor, brom og jod; og
R 3er valgt blant hydrogen og cyano,
på et spesifikt hudområde på det ikke-humane dyr.
Uttrykket "kontroll av ektoparasitter" er ment å inkludere påvirkning av utviklingen og/eller reproduksjonen av nevnte ektoparasitter.
Den direkte påføring på et spesifikt hudområde omfatter "påhellings"- og "punktpåføring"-metoder hvori den ektoparasitiske forbindelse i en bærer eller et oppløsningsmiddel påføres på et spesifikt hudområde av et smittet dyr på topisk måte, dvs. lokalt, ved å helle preparatet eller å pråføre små diskrete mengder eller punkter. Det foretrukne område er langs det behandlede dyrs rygg.
Foretrukne metoder er de hvori det syntetiske pyrethroid med formel (I) har en R 1 - og R 2-substituent som begge er klor eller brom.
Spesielt foretrukne metoder er de hvori det syntetiske pyrethroid med formel (I) er valgt blant gruppen som omfatter permethrin som kjemisk angis som [ (3-fenoksyfenyl)-metyl]2-(2,2,-dikloretyl)-3,3-dimetylcyklopropankarboksylat; cypermethrin som kjemisk angis som [[cyano(3-fenoksyfenyl)]-metyl]2-(2,2pdikloretyl)-3,3-dimetylcyklopropankarboksylat; dekamethrin som kjemisk angis som [(3-fenoksyfenyl)metyl]-2-(2,2-dibrometenyl)-3,3-dimetylcyklopropankarboksylat;
og en stereokjemisk isomer form derav.
På grunn av meget ektoparasitisk aktivitet av cypermethrin, er den mest foretrukne metode den der det syntetiske pyrethroid med formel (I) er cypermethrin eller en stereokjemisk isomer form derav.
De syntetiske pyrethroider med formel (I) og deres fremstill-ing er beskrevet i GB-PS 1.413.491.
De stereokjemiske isomere former av pyrethroidene med formel (I) som kan ha forskjellige virkningsgrader er naturlig ment å ligge innenfor rammen av oppfinnelsen.
Foreliggende oppfinnelse angår altså et "påhellings"- eller "punktpåførings"-preparat for utryddelse eller kontroll av ektoparasitter og myiase hos ikke-humane dyr, hvilke preparater omfatter fra 1 til 30 vekt-% av et pyrethroid med formel (I) eller en stereokjemisk isomer form derav i et flytende medium idet nevnte medium omfatter minst 50%
av et oppløsningsmiddel bestående av en eller flere alkoholer med formelen:
hvori m er et helt' tall 1, 2 eller 3; og R er lavere alkyl.
Som benyttet i den foregående definisjon er uttrykket
lavere alkyl ment å inkludere rette og forgrende hydro-karbonrester fra 1-6 karbonatomer slik som f.eks. metyl, etyl, 1-metyletyl, 1,1-dimetyletyl, propyl, 2-metylpropyl, butyl, pentyl, heksyl og lignende.
Egnede alkoholer med formel (II) er f.eks. 2-metoksyetanol, 2-(2-etoksyetoksy)etanol, 2-(2-butoksyetoksy)etanol og lignende.
Alkoholene med formel (II) hvori m er 2, kombinerer en god gjennomtrengningskapasitet med relativt høyt flammepunkt, noe som såledesøker sikkerhetsmarginen og derfor er disse alkoholer spesielt foretrukket.
På grunn av sine gode utsprednings- og avrenningsegenskaper er 2-(2-butoksyetoksy)etanol den mest foretrukne alkohol.
Mengden alkohol eller alkoholer med formel (II) i mediet kan variere innen heller vide grenser fra 50. til 100 vekt-% av mediet. Det er imidlertid funnet at hyppigheten av hud-irritasjon viser en tendens til reduksjon med et økende innhold av nevnte alkohol eller alkoholer. Preparater hvori mediet omfatter minst 80 vekt-% av en eller flere alkoholer med formel (II) er derfor foretrukket.
Spesielt foretrukket er preparater hvori mediet består i
det vesentlige av en eller flere av nevnte alkoholer.
De mest foretrukne prepareter er de hvori mediet i det vesentlige består av 2-(2-butoksyetoksy)etanol.
Selvom preparater omfattende fra 1 til 30 vekt-% av et syntetisk pyrethroid med formel (i) som sådant er meget egnet for "påhellings"- eller "punktpåførings"-administrering kan nevnte preparater eventuelt inneholde additiver av en hver type i mindre andeler, additiver som ikke gir noen vesentlig skadelig virkninger på huden. Nevnte additiver kan lette administrering på huden og/eller understøtte pre-parering av de ønskede preparater. Enkelte eksempler på additiver er angitt nedenfor.
Mindre mengder av blandinger av alifatisk hydrokarbon kan redusere overflatespenningen for preparatene og som sådanne kan blandinger av alifatiske hydrokarboner også forhindre overdreven adhesjon av påførte preparater på hår og således lette deres utspredning over huden, noe som resulterer i en øket resorpsjon av anthelmintica av huden.
Nærværet av mindre mengder av et eller flere dipolare aprotiske oppløsningsmidler kan øke gjennomtrengningshastigheten for preparatene. Egnede dipolare aprotiske oppløsningsmidler er f.eks. N,N-dimetylformamid, N,N-dimetylacétamid, dimetyl-sulfoksyd, N-metyl-2-pyrrolidon og lignende.
Preparatene kan også inneholde andre additiver slik som
f.eks. stoffer hvis smak forhindrer at.dyrene slikker de påførte preparater av de behandlede dyr, pigmenter som gjør det mulig å erkjenne behandlede dyr og lignende.
Ved siden av et syntetisk pyrethroid med formel (i), en eller flere alkoholer med formel (II) og eventuelt egnede additiver, kan preparatene ifølge oppfinnelsen også inneholde andre farmasøytisk aktive forbindelser slik som f.eks.
andre stoffer med insekticide og/eller anthelmintiske egen-skaper.
Forbindelsene kan administres i mengder innen området 0,1 til 500 mg/kg kroppsvekt og et foretrukket område er mellom 1
og 50 mg/kg.
Ved å ta i betraktning de kjente metoder for påføring av syntetiske pyrethroider og fiaskoen med helt å utrydde lus,
er påføring på et luseinfisert dyr i en vesentlig avstand
fra den levende lus i henhold til foreliggende oppfinnelse kjent å være totalt ineffektiv. Det er nå overraskende funnet at i motsetning til dette drepes ektoparasitter inkludert lus, slik som f.eks. Damalinia Ovis, og utryddes totalt fra sauer og kveg ved en enkel påhelling- eller punktpåføring langs dyrets rygg.
Effektiviteten av den ektoparasitiske metode og preparatet ifølge oppfinnelsen illustreres ved følgende in-vivo forsøk: 4 moderat lusebefengte sauer ble gitt en enkelt påhellings-påføring av en oppløsning omfattende 5 vekt-% cypermetrin i 2-(2-butoksyetoksy)etanol.
Luseangrepet ble bedømt etter 1, 2, 3, 4 og 6,5 uker.
Bedømmelsen av luseangrepet er illustrert i tabell 1 der:
+ betyr at det ble påvist nymfer eller voksne, og betyr at ingen levende lus ble funnet.
Tabell 1 viser også kroppsvekten for de behandlede sauer, doseringen i ml/kg og det totale volum påført langs sauens rygg.
Den insektiside aktivitet av forbindelsene som benyttes ifølge oppfinnelsen er ikke ansett som 100% systemisk. Selvom en andel av forbindelsen kan trenge gjennom huden og diffundere inn i blodstrømmen, er det umulig å til-skrive den parasitiske virkning helt og holdent til den systemiske aktivitet på grunn -av et antall ektoparasitter, slik som f.eks. lus, ikke er avhengig av dyrets blod for næring.
Restmønsteret av insektisidet i blod og vev tilsvarer ikke en systemisk blodstrømsvirkning som varer mer enn noen dager og søkerens forsøk har vist at utryddelsesprosessen tar et par uker.
Det er mange fordeler ved å bruke fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen. Sammenlignet med den systemiske administrings-prosedyre har fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen den for-delen at ikke bare blodsugende ektoparasitter påvirkes,
men også ektoparasitter som ikke er avhengig av dyrets blod for næring slik som f.eks. ektoparasitter som beiter på død hud, f.eks. lus og lignende. Sammenlignet med den topiske administreringsprosedyre er fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen mer effektiv fordi det ikke er nødvendig å bringe ektoparasittene som lever på dyrets kropp i kontakt med insektisidet.
Ytterligere fordeler er:
- direkte påføring på huden er en lett metode som kan anvendes av brukeren; - mindre forbindelse er nødvendig enn den totale neddypping eller den totale kroppsbesprøytning; - en lett fremstilt formulering som ikke krever etterfølgende fortynning kan fremstilles;
- doseringsmengdene kan måles nøyaktig; og
- en enkelt påhellings-/påføring resulterer i utryddelse av alle ektoparasitter.
Selvom de ovenfor beskrevne preparater og metoder er brukbare for utryddelse og kontrollering av ektoparasitter på alle ikke-humane dyr, er de generelt spesielt foretrukket for behandling av kveg og sau.
De følgende eksempler skal illustrere oppfinnelsen uten å begrense den.
Eksempel I
10 g cypermethrin og 50 g 2-(2-butoksyetoksy)etanol blandes grundig. Den således oppnådde blanding fortynnes med 140 g 2-(2-butoksyetoksy)etanol.
Eksempel II
Ved å følge fremgangsmåten i eksempel 1 fremstilles også følgende preparatet:
Claims (10)
1. Påhellings- eller punktpåføringsmetode for utryddelse eller kontroll av ektoparasitter og myiase hos ikke-humane dyr, karakterisert ved direkte påføring av en ektoparasitisk mengde av et <p> yrethroid med formelen:
eller en stereokjemisk isomer form derav, hvor 1 2
R og R hver uavhengig er valgt blant fluor, klor, brom og jod; og
R 3 er valgt blant hydrogen og cyano,
på et spesifikt hudareal hos det ikke-humane dyr.
2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert
1 2 ved at det anvendes en forbindelse der R og R begge er klor eller brom.
3. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at pyrethroidet velges blant permetrin, cypermetrin, dekamethrin eller en stereokjemisk isomer form derav.
4. Påhellings- eller påføringspreparatet for utryddelse eller kontroll av ektoparasitter og myiase hos ikke-humane dyr, karakterisert ved at preparatet omfatter fra 1 til 30 vekt-% av et pyrethroid med formelen:
1 2 eller en stereokjemisk isomer form derav der R , R og R 3 har den ovenfor angitte betydning, i et flytende.medium omfattende minst 50% av et oppløsningsmiddel bestående av en eller flere alkoholer med formelen:
hvor m er helt tall 1, 2 eller 3, og R er lavere alkyl.
5. Preparat ifølge krav 4, karakterisert ved at mediet i det vesentlige består av en eller flere alkoholer med formel (II) som angitt i krav 4.
6. Preparat ifølge krav 4, karakterisert ved at det omfatter fra 1-30 vekt-% cypermethrin, permethrin, dekamethrih eller en stereokjemisk isomer form derav i et flytende medium omfattende minst 50 vekt-% av en eller flere alkoholer med formelen:
hvori R er en lavere alkylrest.
7. Preparat ifølge krav 6, karakterisert ved at mediet i det vesentlige består av en eller flere alkoholer med formel (II-a).
8. Preparat ifølge krav 4, karakterisert ved at det omfatter fra 1 til 30 vekt-% cypermethrin, permethrin eller dekamethrin eller en stereokjemisk isomer form derav i et flytende medium omfattende minst 50 vekt-% 2-(2-butoksyetoksy)etanol.
9. Preparat ifølge krav 7, karakterisert ved at mediet i det vesentlig består av 2-(2-butoksy-etoksy) etanol.
10. Preparat ifølge krav 4, karakterisert ved at preparatet omfatter fra 1 til 30 vekt-% cypermethrin eller en stereokjemisk isomer form derav i et flytende medium omfattende minst 50 vekt-% 2-(2-butoksy-etoksy) etanol .
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB8108147 | 1981-03-16 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO820845L true NO820845L (no) | 1982-09-17 |
Family
ID=10520411
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO820845A NO820845L (no) | 1981-03-16 | 1982-03-15 | Insektisid kontroll av ektoparasitter. |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0061208A1 (no) |
| JP (1) | JPS57165306A (no) |
| KR (1) | KR830008479A (no) |
| AU (2) | AU8124682A (no) |
| DK (1) | DK114282A (no) |
| FI (1) | FI820881L (no) |
| FR (1) | FR2504779B1 (no) |
| GR (1) | GR76362B (no) |
| IE (1) | IE52293B1 (no) |
| IL (1) | IL65250A0 (no) |
| NO (1) | NO820845L (no) |
| NZ (1) | NZ199904A (no) |
| PT (1) | PT74581A (no) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5286749A (en) * | 1980-11-21 | 1994-02-15 | Pitman-Moore Inc. | Control of sheep ectoparasites |
| DE3125897A1 (de) * | 1981-07-01 | 1983-02-10 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Ektoparasitizide sprueh-formulierungen |
| AU550783B2 (en) * | 1981-11-27 | 1986-04-10 | Pitman-Moore Australia Limited | Cyhalothrin composition |
| FR2555449B1 (fr) * | 1983-11-25 | 1986-11-14 | Applipharm Ctre Rech Applic P | Composition a base de pyrethroides pour le traitement local des parasitoses cutanees |
| US4762718A (en) * | 1984-07-20 | 1988-08-09 | Fearing Manufacturing Co., Inc. | In situ insecticide |
| ES2103807T3 (es) * | 1990-03-05 | 1997-10-01 | Mallinckrodt Veterinary Inc | Composicion parasiticida y metodos para su fabricacion y utilizacion. |
| US5750514A (en) * | 1995-05-11 | 1998-05-12 | Meyer; Jeffery A. | Method for controlling ectoparasites |
| US6201017B1 (en) | 1998-07-27 | 2001-03-13 | Sumitomo Chemical Co., Ltd. | Ectoparasite controlling agent for animals |
| AU744790B2 (en) * | 1998-07-27 | 2002-03-07 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Ectoparasite controlling agent for animals |
| TW200846029A (en) * | 2007-02-09 | 2008-12-01 | Wyeth Corp | High dose, long-acting ectoparasiticide for extended control |
| US8367088B2 (en) | 2009-10-08 | 2013-02-05 | Sergeant's Pet Care Products, Inc. | Liquid pest control formulation |
| EP2875726A1 (fr) | 2013-11-13 | 2015-05-27 | Ceva Animal Health | Nouvelles applications de compositions vétérinaires dans le traitement contre les parasites |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1511646A (en) * | 1974-05-08 | 1978-05-24 | Wellcome Found | Method for insecticide use |
| JPS5428818A (en) * | 1977-08-05 | 1979-03-03 | Fumakilla Ltd | Method of enhancing effect of pesticide smoked in short time |
| DE3029426A1 (de) * | 1980-08-02 | 1982-03-11 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Gegen zwecken wirksame pour-on-formulierungen |
| US4479968A (en) * | 1980-10-17 | 1984-10-30 | The Wellcome Foundation Ltd. | Control of ectoparasitic infestations of pigs |
| AU529748B2 (en) * | 1980-11-21 | 1983-06-16 | Pitman-Moore Australia Limited | Control of sheep ectoparasites |
-
1982
- 1982-02-18 EP EP82200191A patent/EP0061208A1/en not_active Withdrawn
- 1982-02-23 KR KR1019820000801A patent/KR830008479A/ko unknown
- 1982-03-04 NZ NZ199904A patent/NZ199904A/en unknown
- 1982-03-04 GR GR67482A patent/GR76362B/el unknown
- 1982-03-10 AU AU81246/82A patent/AU8124682A/en not_active Abandoned
- 1982-03-15 DK DK114282A patent/DK114282A/da not_active Application Discontinuation
- 1982-03-15 FR FR8204335A patent/FR2504779B1/fr not_active Expired
- 1982-03-15 NO NO820845A patent/NO820845L/no unknown
- 1982-03-15 FI FI820881A patent/FI820881L/fi not_active Application Discontinuation
- 1982-03-15 JP JP57039591A patent/JPS57165306A/ja active Pending
- 1982-03-15 PT PT74581A patent/PT74581A/pt unknown
- 1982-03-15 IE IE586/82A patent/IE52293B1/en unknown
- 1982-03-15 IL IL65250A patent/IL65250A0/xx unknown
-
1985
- 1985-12-24 AU AU51671/85A patent/AU569187B2/en not_active Ceased
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PT74581A (en) | 1982-04-01 |
| FR2504779B1 (fr) | 1988-08-26 |
| FR2504779A1 (fr) | 1982-11-05 |
| DK114282A (da) | 1982-09-17 |
| AU569187B2 (en) | 1988-01-21 |
| AU5167185A (en) | 1986-05-15 |
| IE820586L (en) | 1982-09-16 |
| IE52293B1 (en) | 1987-09-02 |
| EP0061208A1 (en) | 1982-09-29 |
| FI820881L (fi) | 1982-09-17 |
| GR76362B (no) | 1984-08-06 |
| NZ199904A (en) | 1985-05-31 |
| JPS57165306A (en) | 1982-10-12 |
| KR830008479A (ko) | 1983-12-10 |
| AU8124682A (en) | 1982-09-23 |
| IL65250A0 (en) | 1982-05-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2621615C2 (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая луликоназол | |
| NO820845L (no) | Insektisid kontroll av ektoparasitter. | |
| EA038853B1 (ru) | Пестицидные композиции, содержащие изоксазолиновый активный ингредиент, и способы их применения | |
| EA038168B1 (ru) | Способ отпугивания эктопаразита от животного | |
| US20060121118A1 (en) | Antimycotic gel having high active compound release | |
| JP2023154054A (ja) | 抗寄生生物性ポアオン組成物 | |
| SU1077554A3 (ru) | Способ приготовлени средства дл борьбы с эктопаразитами животных | |
| JP4404484B2 (ja) | 殺外部寄生虫剤 | |
| NZ203574A (en) | Pour on compositions containing pyrethroids and thiazoles | |
| RU2546871C2 (ru) | Амидоацетонитрилы, обладающие пестицидной активностью | |
| CA2992279C (en) | Spot-on formulation for the control ectoparasites in animals | |
| GB2094626A (en) | Insecticidal control of ectoparasites | |
| US4395407A (en) | Parasiticidal pour-on compositions | |
| JP4972843B2 (ja) | 動物外部寄生虫防除用経皮投与剤 | |
| AU2016361304B2 (en) | Veterinary formulations | |
| RU2802299C2 (ru) | Противопаразитарные композиции для применения путем обливания | |
| US20240315993A1 (en) | Antiparasitic compounds | |
| WO2013125440A1 (ja) | 動物向け外皮用製剤 | |
| JP2015028002A (ja) | 動物外部寄生虫防除組成物 |