NO790718L - Sorpsjon av gasser. - Google Patents
Sorpsjon av gasser.Info
- Publication number
- NO790718L NO790718L NO790718A NO790718A NO790718L NO 790718 L NO790718 L NO 790718L NO 790718 A NO790718 A NO 790718A NO 790718 A NO790718 A NO 790718A NO 790718 L NO790718 L NO 790718L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- formula
- compound
- compound according
- oxygen
- group
- Prior art date
Links
- 239000007789 gas Substances 0.000 title description 30
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 52
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims description 16
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 13
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- -1 PPr3<n> Proteins 0.000 claims description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 4
- 101100242814 Caenorhabditis elegans parg-1 gene Proteins 0.000 claims description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- TUQOTMZNTHZOKS-UHFFFAOYSA-N tributylphosphine Chemical compound CCCCP(CCCC)CCCC TUQOTMZNTHZOKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- RXJKFRMDXUJTEX-UHFFFAOYSA-N triethylphosphine Chemical compound CCP(CC)CC RXJKFRMDXUJTEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- YWWDBCBWQNCYNR-UHFFFAOYSA-N trimethylphosphine Chemical compound CP(C)C YWWDBCBWQNCYNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims description 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 2
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 2
- 101150044568 PRNP gene Proteins 0.000 claims 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 31
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 31
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 31
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 13
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 11
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 9
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 8
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 3
- 229910021568 Manganese(II) bromide Inorganic materials 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RJYMRRJVDRJMJW-UHFFFAOYSA-L dibromomanganese Chemical compound Br[Mn]Br RJYMRRJVDRJMJW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N hydrogen thiocyanate Natural products SC#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 3
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M thiocyanate group Chemical group [S-]C#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 2
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 2
- HASCQPSFPAKVEK-UHFFFAOYSA-N dimethyl(phenyl)phosphine Chemical compound CP(C)C1=CC=CC=C1 HASCQPSFPAKVEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEUMANXWQDHAJV-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]ethyliminomethyl]phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1C=NCCN=CC1=CC=CC=C1O VEUMANXWQDHAJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WAEMQWOKJMHJLA-UHFFFAOYSA-N Manganese(2+) Chemical class [Mn+2] WAEMQWOKJMHJLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021574 Manganese(II) iodide Inorganic materials 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- LKZCRGABYQYUFX-UHFFFAOYSA-L barium(2+);dithiocyanate Chemical compound [Ba+2].[S-]C#N.[S-]C#N LKZCRGABYQYUFX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- XLJKHNWPARRRJB-UHFFFAOYSA-N cobalt(2+) Chemical class [Co+2] XLJKHNWPARRRJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012230 colorless oil Substances 0.000 description 1
- 230000009849 deactivation Effects 0.000 description 1
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 1
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- AASUFOVSZUIILF-UHFFFAOYSA-N diphenylmethanone;sodium Chemical compound [Na].C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 AASUFOVSZUIILF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 229940117927 ethylene oxide Drugs 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 description 1
- GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N iridium atom Chemical compound [Ir] GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000002696 manganese Chemical class 0.000 description 1
- FRYUOUHISNWFTE-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);dithiocyanate Chemical compound [Mn+2].[S-]C#N.[S-]C#N FRYUOUHISNWFTE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- QWYFOIJABGVEFP-UHFFFAOYSA-L manganese(ii) iodide Chemical compound [Mn+2].[I-].[I-] QWYFOIJABGVEFP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 150000002903 organophosphorus compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052762 osmium Inorganic materials 0.000 description 1
- SYQBFIAQOQZEGI-UHFFFAOYSA-N osmium atom Chemical compound [Os] SYQBFIAQOQZEGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 239000012254 powdered material Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 1
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 1
- 238000002336 sorption--desorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003567 thiocyanates Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/02—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B13/00—Oxygen; Ozone; Oxides or hydroxides in general
- C01B13/02—Preparation of oxygen
- C01B13/0229—Purification or separation processes
- C01B13/0248—Physical processing only
- C01B13/0285—Physical processing only by absorption in liquids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B3/00—Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen
- C01B3/50—Separation of hydrogen or hydrogen containing gases from gaseous mixtures, e.g. purification
- C01B3/56—Separation of hydrogen or hydrogen containing gases from gaseous mixtures, e.g. purification by contacting with solids; Regeneration of used solids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F13/00—Compounds containing elements of Groups 7 or 17 of the Periodic Table
- C07F13/005—Compounds without a metal-carbon linkage
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B2210/00—Purification or separation of specific gases
- C01B2210/0043—Impurity removed
- C01B2210/0046—Nitrogen
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Gas Separation By Absorption (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Description
Sorpsjon av gasser
Foreliggende oppfinnelse vedrører sorpsjon av gasser og kan utnyttes ved resning av gasser, spesielt resning av nitrogen ved ü fjerne spor av oksygen, samt ved fremstilling av oksygen fra luft.
Det er kjent at visse metallkomplekser opptar gasser og danner addukter med gasser som kan gjenvinnes. Kobolt (II) komplekser kjent som "Salen Chelate" og beslektede "Fluomine" chelat-komplekser av "Vaska".typen, hvori metallet er iridium, ruthenium, osmium eller rhodium, reversibelt opptar oksygen. Under moderate betingelser vil adduktene imidlertid ikke fri-gi oksygen slik at sorbantkomplekset kan tilstrekkelig lett regenereres for ü muliggjøre porduksjon av oksygen eller at nitrogen kan renses i kommersiell skala.
Det er nĂĽ funnet komplekser som opptar gasser under dannelse av addukter fra hvilke gassene lett kan gjenvinnes.
Følgelig omfatter oppfinnelsen en forbindelse med formel I,
hvor L betyr et monodentat-ligand med formel IA og X er en type i stand til ĂĽ eksistere som et anion,
12 3
i hvilken formel R , R og R , som kan vĂŚre like eller forskjellige betyr en substituert eller ikke-substituert alkyl-, cykloalkyl- eller arylgruppe eller hydrogen og X betyr
-Cl, -Br, -I, -CN,"N02, -N03, -OH, -CNS eller -CNO
forutsatt at ikke flere enn to av gruppene R 1, R 2 og R 3 er substituerte eller usubstituerte arylgrupper og at minst en
12 3
av gruppene R , R og R er en substituert eller usubstituert alkyl-, cykloalkyl- eller arylgruppe.
Foreliggende oppfinnelse omfatter ogsĂĽ en fremgangsmĂĽte ved separasjon av en gass fra et fluidum inneholdende gassen hvori fluidumet, som generelt er gassformig, behandles med en forbindelse av formel I slik at gassen sorberes av oppfinnelsen.
Forbindelse i henhold til foreliggende oppfinnelse kan eksistere i dimere eller tetramere former i hvilke tilfeller den empiriske formel er Mn<II>X2og de molekylĂŚre formler vil vĂŚre (X)(L) Mn X2Mn(X)(L) og X2Mn(X)(L) Mn X2Mn(L)(X) Mn X2.
Det vil forstĂĽs at selv om bestanddelene X kan velges fra en rekke atomer eller grupper som er i stand til ĂĽ eksistere i anionisk form, sĂĽ er halogenene Cl, Br og I, samt tiocyanater foretrukkede fordi forbindelse derav utviser spesielt raske oksygenopptagningshastigheter. 1 2 Generelt er det foretrukket at for'hver av gruppene R , R og R 3 skal representere en substituert eller usubstituert alkyl-, cykloalkyl- eller arylgruppe og at minst en av gruppene R"<*>",
2 3 a a
R og R betyr en gruppe med formelen -CH2R hvori R betyr hydrogen eller en substituert eller usubstituert alkyl- eller cykloalkylgruppe. NĂĽr gruppen Ra er en substituert alkylgruppe er substituenten generelt knyttet til et karbonatom som er adskilt fra fosfor med minst 2 karbonatomer og alkylgruppen omfatter fortrinnsvis minst 4 karbonatomer og fortrinnsvis ikke mere enn 10 karbonatomer i kjeden. Alkylgruppen kan vĂŚre substituert med en eller flere arylgrupper i hvilke tilfelle det er foretrukket for en slik arylgruppe at denne er substituert med en elektrondonerende substituent sĂĽsom en alkylgruppe..1 gruppen Ra, nĂĽr tilstede, kan vĂŚre en usubstituert alkyl-
eller cykloalkylgruppe, eksemplevis en forgrenet alkylgruppe. Det er imidlertid foretrukket at gruppen Ra er en uforgrenet.
alkylgruppe inneholdende minst et og fortrinnsvis ikke mere enn 10 karbonatomer.
NĂĽr en eller flere av gruppene R 1, R 2 og R<3>er en arylgruppe
sĂĽ bĂŚrer fortrinnsvis den aromatiske ring en eller flere, elektrondonerende substituenter, sĂŚrlig en alkylsubstituent.
Ligander av spesiell interesse innbefatter de med de etter-følgende angitte formler hvori Cy betyr: cykloheksyl og Pn betyr: n-pentyl og R betyr: Me, Et, Pr<11>,Pr<1>, Bu<11>, Bu<1>, Pn:-PhPR2, Ph2PR, CyPR2, Cy2PR, PR3, MePR2, EtPR2, Pt<n>PR2, Bu<n>PR2, PPh2H. Ligandene PMe3, PEt3, PPr3<n>, PPr^,. PBu3<n>, PBu^<1>, PEt2Me, PEtMe2, PPhMe2, PPhEt2, PPh2Me, PPh2Et og PPh2H er av spesiell interesse.
Forbindelse med formel I kan anvendes for ü oppta forskjellige gasser süsom oksygen, hydrogen, svoveldioksyd, alkener etc, etylen og karbon-monoksyd fra fluida inneholdende en eller flere av gassene. Imidlertid som tidligere angitt finner forbindelsene sÌrlig anvendelse for fjerning av spormengder av oksygen fra gasser süsom nitrogen og ved fremstilling av oksygen fra luft. For den førstnevnte anvendelse er det foretrukket at X er Cl, Br eller I og for liganden L ü vÌre L^" som betyr PPhMe2, PPhEt2, PMe3, PEt3, PPr3<n>, PP^<1>, PBu3eller PBu.^<1.>
For den sistnevnte anvendelse er det imidlertid foretrukket
at X er tiocyanat da forbindelser sĂĽsom Mn(NCS)2Bu3<n>P kan anvendes for ĂĽ sorbere og desorbere oksygen ved tilnĂŚrmet atmosfĂŚretrykk. NĂĽr X er tiocyanat er liganden L fortrinnsvis en av gruppene I?~. Forbindelser hvori X betyr Cl, Br eller I er imidlertid ogsĂĽ av interesse for anvendelse ved fremstilling av oksygen fra luft og i dette tilfelle er det foretrukket at liganden L er PPh2Me eller PPh2Et eller PPhEt2(f.eks. PPhEt2MnBr2). Oppfinnelsen tillater ogsĂĽ at oksygen, i det vesentlige fritt for inerte gasser sĂĽsom argon kan utvinnes fra luft.
Forbindelse med formel I kan fremstilles ved ü behandle et passende mangan (II) salt med liganden, fortrinnsvis i et opp-løsningsmiddel, og nür dette fjernes oppnüs utbytte i form av , en olje eller krystalinsk fast stoff som forandrer farge ved oksygenopptak fra luften fra en svak farge til eksempelvis en intens grønn, blü, purpur eller rosa farge. Som følge av ligand-molekylenes reaktivitet ovenfor oksygen behandles liganden vanligvis under oksygenfrie betingelser, eksempelvis under nitrogen. Det er ytterligere generelt nødvendig at fremstil-lingen utføres under' strengt vannfrie betingelser ved anvendelse av utgangsmaterialer som omhyggelig er tørket før bruk. SÌrlig bør mangansaltene vÌre dehydrert ved forlenget oppvar-ming i vükum.
Det anvendte oppløsningsmiddel, som generelt tørkes omhyggelig før bruk, kan vÌre et som tilfredstillende oppløser reaktantene og samtidig koordinerer utilstrekkelig sterkt med mangan til ü forhindre at reaksjonene forløper. Alternativt kan imidlertid oppløsningsmiddelet vÌre et hvori saltet i det vesentlige er uoppløselig, men likevel reagerer med liganden til ü gi de nye forbindelser.. Hydroksylinnholdende oppløsningsmidler er generelt uønskede, men etere og aromatiske hydrokarbon oppløs-ningsmidler süsom tetrahydrofuran, 1,4-dioksan og toluen normalt er anvendbare. Selv om antallet oppløsningsmidler tilgjengelige for fremstilling av foreliggende forbindelser er begrenset sü
er antallet oppløsningsmidler i hvilke forbindelsene kan over-føres til for anvendelse, nür de er formet, større og innbefatter eksempelvis kloroform. Valget av oppløsningsmiddel kan imidlertid ha en utpreget innflytelse pü. aktiviteten for i det minste visse av forbindelsene i henhold til oppfinnelsen.
Det er meget ønskelig at fremgangsmüten ved separasjon av gass fra fluidumet kan skje under strengt vannfrie betingelser slik at risiko for spaltning av forbindelsen minimaliseres. Ytterligere selv om mange av de foreliggende forbindelser er be-merkelsesverdig robuste og motstür et stort antall sorpsjon-desorpsjonsykler uten spaltning, sü er det foretrukket at for i det minste en del av forbindelsene, at mengden av gass, eksempelvis oksygen, som er tilgjengelig til forbindelsene kontrol-leres for ü redusere risikoen for Ên irreversibel deaktivering av forbindelsene.
I praksis vil de foreliggende forbindelser fortrinnsvis bli distribuert pü overflaten av et bÌrermateriale, f.eks. en masse av glassperler, under kontakt med det gassinnholdende fluidum, hvilket fluidum selv typisk ergassformig slik at over-flatearealet som er tilgjengelig for fluidumet forøkes.
Gasser kan generelt lett fjernes fra adduktene med de foreliggende forbindelser ved ü justere det ytre trykk. I et typisk system egnet for fremstilling av oksygen fra luft vil en masse pulverformig materiale som bÌrer den aktive forbindelse, eksempelvis et skikt derav inneholdes i.en beholder forsynt med et inntak for fluidumet, bli behandlet med trykksatt-fluidum inneholdende oksygen. Oksygenet fjernes fra fluidumet av forbindelsen og det gjenvÌrende fluidum skilles fra bÌrer-materialet som bÌrer den aktive forbindelse hvoretter oksygen gjenvinnes derfra ved senkning av trykket. Syklusen kan deretter gjentas med den avoksygnerte forbindelse. Alternativt, kan en oppløsning inneholdende den aktive forbindelse trykk-settes og pumpes inn i et kar pakket med pulverformig materiale, gjennom hvilket gassfluidumet inneholdende oksygen, süsom luft, føres under trykk, fortrinnsvis i motstrøm til vÌsken. Oksygenet overføres fra fluidumet til oppløsningen som deretter føres inn i et kammer hvori trykket er nedsatt, eksempelvis til atmosfÌretrykk. Oksygen koker ut og kan gjenvinnes og den gjenvÌrende oppløsning anvendes for en ny repetisjon av syklusen.
Selv om sorpsjon av gasser av forbindelsene ifølge formel I forløper med den ikke ubetydelige hastighet i mørket er det uventet funnet at sorpsjon, sÌrlig av oksygen, akselereres av lys, eksemplevis lys fra solen eller fra en glødelampe eller en fluoriserende lampe. I mange tilfeller kan slik bestrüling forøke kapasiteten og følsomheten for forbindelsen med hensyn til gassen. Det er derfor-generelt foretrukket at den foreliggende forbindelse utsettes for sollys eller bestrüles kunstig under gassopptak.
Generelt hvis den sorberende forbindelses temperatur senkes
vil dens kapasitet for gassopptak tilta men desorpsjons-hastigheten avta. ' Driftstemperaturene vil vanligvis reflektere
et kompromiss mellom disse faktorer, men som'en retningslinje bør temperaturene generelt ligge i omrüdet 0-50 °C.
Foreliggende oppfinnelse innbefatter ogsĂĽ et addukt av en gass med en forbindelse av formel I, fra hvilket addukt den sistnevnte forbindelse kan regenereres ved ĂĽ fjerne gassen, eksempelvis ved en senkning av trykket. Slike forbindelser er an-tatt ĂĽ ha formelen Mn L X2 Y hvori Y representerer en eller flere molekyler av gassene sĂĽsom H2, S02CO eller et alken, eksemplevis etylen eller et molekyloksygen.
Fremgangsmüten ifølge oppfinnelsen kan anvendes for rensning
av gasser süsom nitrogen ved ü føre gassen gjennom en forbindelse av formel I büret av en partikkelformig bÌrer. Forbindelsen büret av den partikkelformige bÌrer vil under bruk ifølge foreliggende fremgangsmüte typisk inneholdes i et rør-formet kar forsynt med et gassinnløp og et gassutløp. Nür forbindelsen er oppbrukt kan den reaktiveres ved varmebehandling eller.ved ü senke trykket eller det kan ogsü kastes.
Oppfinnelsen skal illustreres med de følgende eksempler.
EKSEMPLER 1- 6
Fremstilling av forbindelsene Mn^LX,, (X = Cl, Br eller I)
Vannfrie mangan (II) halogenider (Mn X2, X = Cl, Br, eller I) fremstilles ved ü oppvarme kommersielle hydratiserte salter under vükum ved 150-300 °C /lmm Hg i 12 h. Produktene er lysegule fast stoffer som pulveriseres og manipuleres i en tørr boks (de absorberer raskt fuktighet fra luften). Tetrahydrofuran tørkes ved koking under tilbakeløp over natrium-vaier og er ferskt destillert fra natrium benzofenonketyl under nitrogen.
Ligandene fremstilles ifølge fremgangsmüten beskrevet i
L. Maier, "Organic Phosphorus Compounds", Vol. 1, s. 1, (Wiley&Sons 197 2), samt etter de fremgangsmĂĽter som er beskrevet i de deri angitte referanser. LigandĂŠne renses ved destillasjon under vĂĽkum hvis dĂŠ foreligger i vĂŚskeform eller ved omkrystallisering nĂĽr de er faste stoffer.
Den luftfølsomme natur for mange av legandene nødvendiggjør at de generelt hündteres under nitrogen og ved sprøyteteknikker.
0.002 mol vannfri magnesium (II) klorid (0.252 g), bromid (0.4 30 g) eller jodid (0.618 g) oppløses i tørr tetrahydrofuran (50 ml) under en oksygenfri nitrogenatmosfÌre og X mol av ligand L tilsettes ved hjelp av en sprøyte. Etter omrøring i 30 min. fjernes oppløsningsmiddelet under nedsatt trykk til ü gi en fargeløs olje eller et halv-fast stoff.
NĂĽr forbindelsene utsettes for luft tar dĂŠ opp oksygen og forandrer, farge slik som vist i tabell I, som ogsĂĽ angir mengden av anvendt ligand for omsetning med 0.002 mol av magnesium-halogenid.
Fjernelse av oksygen ved.ĂĽ redusere trykket i karet som inne-holder forbindelsen med formel I resulterer i en reversering av fargeforandringen hvilket indikerer regenerering av forbindelsen.
En strøm nitrogen føres gjennom en oppløsning av forbindelsen med formel I i tetrahydrofuran bringer oppløsningene raskt til-bake til dens tidligere farge. Eksponering mot oksygen gir en intens farge. Syklen kan gjentas minst 5 ganger.
EKSEMPEL 7
Isotermiske data for oksygenopptak
Forbindelse: MnBr2(Me2PPh) (M.W. = 352.84).
Prøvevekt = 7.3 mg (0.02 mmol)
Totalt 02opptak = 0.08 mg t = 21 °C (1:1 krever 0.66 mg (12 %)
EKSEMPEL 8
Isotermiske data for oksygenopptak
Forbindelse: MnI2(Me2PPh) (M.W. = 446.88).
Prøvevekt = 20.0 mg (0.045 mmol).
Totalt 0-opptak = 0.05 mg t'= 24 °C (1:1 krever 1.4 mg (3.5 %))
EKSEMPEL 9
Isotermiske data for oksygenopptak
Forbindelse: Mnl^Pr^P) (M.W. = 468. 97)
Prøvevekt = 18.4 mg (0.039 mmol).
Totalt 02opptak = 2 mg t = 15 °C (1:1 krever 1.26 mg (16 %))
EKSEMPEL 10
Isotermiske data for oksygenopptak
Forbindelse: MnBr2(Et2PPh) (M.W. = 380.9).
Prøvevekt = 18.0 mg (0.047 mmol)
Totalt 02opptak _= 1.0 mg t = 27 °C (1:1 krever 1.51 mg (7 %))
EKSEMPEL 11
Fremstilling av Mn(NCS)2(Bu"<p>)
Mangan (II) tiocyanat fremstilles fra magnesiumsulfat og barium-tiocyanat og omkrystalliseres fra alkohol. Tiocyanatet tørkes som beskrevet ovenfor for magnesium halogenidene og anvendes ved fremstilling av Mn(NCS)2(Bu^P) ved hjelp av fremgangsmüten beskrevet i henhold til eksemplene 1-6.
Oksygen sorpsjonsdata
Prøvevekt: 4 0 mg (klump)
t1: 41 °C t2. : 18 °C
EKSEMPEL 12
Sorpsjon av S02ved MnBr2(Pr3<n>P)
Prøvevekt: 23.0 mg (0.0613 mmol)
t = 19 °C
Totalt S02 opptak = 1.38 mg (1:1 krever 3.92 mg (35.2 %))
EKSEMPEL 13
Sorpsjon av H2ved MnBr2P(Me2Ph)
Prøvevekt: 54.0 mg t = 21 °C
EKSEMPEL 14
Sorpsjon av etylen ved MnBr2P(Me2Ph)
Prøvevekt: 54.0 mg
t = 21 °C
Claims (9)
1. Forbindelse med absorberende egenskaper, karakterisert ved den generelle formel I
hvori L betyr en monodentat-ligand med formelen IA og X bestand-deler som er i stand til ĂĽ eksistere som et anion,
12 3
hvori R , R og R , som kan vĂŚre like eller forskjellige, betyr en substituert eller usubstituert alkyl-, cykloalkyl- eller arylgruppe eller hydrogen og X betyr -Cl, -Br, -I, -CN, -N02 ,
-NO,, -0H, -CNS eller -CNO forutsatt at ikke mer enn to av gruppene R 1, R 2 og R 3er en substituert eller usubstituert arylgruppe og at minst en av 12 3 gruppene R , R og R er en substituert eller usubstituert alkyl-, cykloalkyl- eller arylgruppe.
2. Forbindelse ifølge krav 1, karakterisert ved at X betyr Cl, Br, I eller CNS.
3. Forbindelse ifølge krav 1, karakterisert
12 3
ved at ingen av gruppene R , R og R betyr hydrogen.
4. Fremgangsmüte ifølge krav 1, karakterisert
12 3
ved at minst en av gruppene R , R og R betyr en gruppe med formelen -CH2R cl hvori R 3. betyr hydrogen eller en substituert eller usubstituert alkyl- eller cykloalkylgruppe.
5. Forbindelse ifølge krav 4, karakterisert ved at gruppen Ra betyr en rettkjedet alkylgruppe omfattende ikke mere enn 10 karbonatomer.
6.. Forbindelse ifølge krav 1, karakterisert ved at L betyr Ph PR2 , Cy PR2 , Ph2 PR, Cy2 Pr, PR3 , Me PR2 , EtPr2,'PrnP R2 , Bu11 PR2 eller PPh2 H hvori Cy betyr cykloheksyl,
R betyr Me, Et, Pr <n> , Pr1, Bu <11> , Bu1 eller Pn, og Pn betyr n-pentyl.
7. Forbindelse ifølge krav 6, karakterisert ved at L betyr PMe3 , PEt3 , PPr3<n> , Pr1 , PBu3<n>' PBu <l>3' PEt2 Me, PEt.Me2 , PPh Me2 , PPhEt2 , PPh2 Me eller PPh2 Et.
8. Forbindelse ifølge krav 7, karakterisert ved at forbindelsen har formelen MnPMe3 X2 , MnP Et3 X2 ,
MnP Pr3<n> X2 , MnPPr3<1> X2 , MnP Bu3nX2, MnP Me2 PhX2 , MnP Et2 PhX2 hvori X betyr Cl, Br eller I eller Mn PB u3<n> (CNS )2-
9. Fremgangsmüte ved-fremstilling av en forbindelse ifølge kravene 1-8, karakterisert ved at en monodentat-ligand av formelen IA omsettes med et vannfritt salt med formelen Mn^X,, hvori IA og X har de ovenfor angitte betydninger til ü gi en forbindelse med formelen I idet reaksjonen utføres under vannfrie betingelser.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB854778 | 1978-03-03 | ||
| GB7837949 | 1978-09-25 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO790718L true NO790718L (no) | 1979-09-04 |
Family
ID=26242243
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO790718A NO790718L (no) | 1978-03-03 | 1979-03-02 | Sorpsjon av gasser. |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4251452A (no) |
| EP (1) | EP0015260B1 (no) |
| JP (1) | JPS614399B2 (no) |
| AU (1) | AU525969B2 (no) |
| CA (1) | CA1151194A (no) |
| DE (1) | DE2961086D1 (no) |
| DK (1) | DK147303C (no) |
| ES (2) | ES478180A1 (no) |
| IT (1) | IT1119910B (no) |
| MX (1) | MX149717A (no) |
| NL (1) | NL7901655A (no) |
| NO (1) | NO790718L (no) |
| NZ (1) | NZ189722A (no) |
| PT (1) | PT69305A (no) |
| WO (1) | WO1979000696A1 (no) |
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4323543A (en) * | 1978-03-03 | 1982-04-06 | National Research Development Corporation | Sorption of gases |
| US4442297A (en) * | 1980-06-06 | 1984-04-10 | Facilitated Separations, Inc. | Manganese compounds and sorption of gases using manganese compounds |
| US4457898A (en) * | 1982-04-30 | 1984-07-03 | Facilitated Separations, Ltd. | Managanese compounds and sorption of gases using manganese compounds |
| US4677078A (en) * | 1984-05-07 | 1987-06-30 | Gould Inc. | Oxygen monitoring device and method |
| US4637987A (en) * | 1984-05-07 | 1987-01-20 | Gould Inc. | Gas monitoring device and method |
| US4544707A (en) * | 1984-05-07 | 1985-10-01 | Gould Inc. | Manganese-tertiary phosphine-polymer complexes |
| US4602987A (en) * | 1984-09-24 | 1986-07-29 | Aquanautics Corporation | System for the extraction and utilization of oxygen from fluids |
| US4605475A (en) * | 1985-01-28 | 1986-08-12 | Sri International | Gas separation process |
| FR2582652B1 (fr) * | 1985-05-30 | 1988-09-16 | Centre Nat Rech Scient | Indicateurs colores de presence d'oxygene, compositions utiles pour detecter la presence d'oxygene et detecteurs d'oxygene les comportant, et procede de preparation de ces compositions |
| US4713091A (en) * | 1985-10-30 | 1987-12-15 | University Of Cincinnati | Adsorption of gases by amine and phosphine complexed Mn(II) and compounds |
| US4668255A (en) * | 1985-10-30 | 1987-05-26 | University Of Cincinnati | Adsorption of gases by amine complexed Mn (II) |
| GB8724662D0 (en) * | 1987-10-21 | 1987-11-25 | Ass Octel | Lewis base complexes of alkali metal salts |
| US4952713A (en) * | 1988-06-02 | 1990-08-28 | Battelle Memorial Institute | Bridged transition-metal complexes and uses thereof for hydrogen separation, storage and hydrogenation |
| GB8915531D0 (en) * | 1989-07-06 | 1989-08-23 | Ass Octel | Alkaline earth,transition and lanthanide metal inorganic salt complexes |
| US5141725A (en) * | 1991-03-15 | 1992-08-25 | Air Products And Chemicals, Inc. | Process using cyanocobaltate complexes for removing oxygen from a stream |
| US5126466A (en) * | 1991-03-19 | 1992-06-30 | Air Products And Chemicals, Inc. | Cyanocobaltate oxygen adducts |
| US5239098A (en) * | 1991-03-19 | 1993-08-24 | Air Products And Chemicals, Inc. | Solid state cyanocobaltate complexes |
| US5294418A (en) * | 1991-03-19 | 1994-03-15 | Air Products And Chemicals, Inc. | Process for reversibly binding oxygen |
| US5208335A (en) * | 1991-03-19 | 1993-05-04 | Air Products And Chemicals, Inc. | Reversible oxygen sorbent compositions |
| US6136222A (en) * | 1991-12-11 | 2000-10-24 | Bend Research, Inc. | Liquid absorbent solutions for separating nitrogen from natural gas |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3355439A (en) * | 1963-10-30 | 1967-11-28 | Union Carbide Corp | Polymers of coordination complexes of vinylphosphines and metal salts, and process for preparing same |
| US3438805A (en) * | 1966-04-06 | 1969-04-15 | Du Pont | Chemical metallizing process |
| US4012399A (en) * | 1971-12-16 | 1977-03-15 | Cincinnati Milacron Chemicals, Inc. | Transition metal complexes with trivalent phosphorus compounds |
-
1979
- 1979-02-21 NZ NZ189722A patent/NZ189722A/xx unknown
- 1979-02-28 ES ES478180A patent/ES478180A1/es not_active Expired
- 1979-02-28 US US06/016,081 patent/US4251452A/en not_active Expired - Lifetime
- 1979-03-01 NL NL7901655A patent/NL7901655A/xx not_active Application Discontinuation
- 1979-03-02 PT PT69305A patent/PT69305A/pt unknown
- 1979-03-02 NO NO790718A patent/NO790718L/no unknown
- 1979-03-02 MX MX176787A patent/MX149717A/es unknown
- 1979-03-02 AU AU44762/79A patent/AU525969B2/en not_active Ceased
- 1979-03-02 IT IT67457/79A patent/IT1119910B/it active
- 1979-03-02 CA CA000322624A patent/CA1151194A/en not_active Expired
- 1979-03-05 DE DE7979900232T patent/DE2961086D1/de not_active Expired
- 1979-03-05 WO PCT/GB1979/000038 patent/WO1979000696A1/en unknown
- 1979-03-05 EP EP79900232A patent/EP0015260B1/en not_active Expired
- 1979-03-05 JP JP54500446A patent/JPS614399B2/ja not_active Expired
- 1979-09-14 ES ES484183A patent/ES484183A1/es not_active Expired
- 1979-11-01 DK DK463379A patent/DK147303C/da not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IT1119910B (it) | 1986-03-19 |
| US4251452A (en) | 1981-02-17 |
| MX149717A (es) | 1983-12-14 |
| DE2961086D1 (en) | 1981-12-24 |
| EP0015260A1 (en) | 1980-09-17 |
| WO1979000696A1 (en) | 1979-09-20 |
| ES484183A1 (es) | 1980-06-16 |
| DK463379A (da) | 1979-11-01 |
| AU525969B2 (en) | 1982-12-09 |
| AU4476279A (en) | 1979-09-06 |
| EP0015260B1 (en) | 1981-10-21 |
| DK147303B (da) | 1984-06-12 |
| IT7967457A0 (it) | 1979-03-02 |
| ES478180A1 (es) | 1979-12-16 |
| NL7901655A (nl) | 1979-09-05 |
| NZ189722A (en) | 1981-05-15 |
| PT69305A (en) | 1979-04-01 |
| CA1151194A (en) | 1983-08-02 |
| JPS55500112A (no) | 1980-02-28 |
| JPS614399B2 (no) | 1986-02-08 |
| DK147303C (da) | 1985-02-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO790718L (no) | Sorpsjon av gasser. | |
| Li et al. | Kinetic separation of propylene over propane in a microporous metal-organic framework | |
| Paul et al. | Environmentally benign benzyl alcohol oxidation and CC coupling catalysed by amide functionalized 3D Co (II) and Zn (II) metal organic frameworks | |
| Wang et al. | Two luminescent metalâorganic frameworks for the sensing of nitroaromatic explosives and DNA strands | |
| Saha et al. | Porous magnesium carboxylate framework: Synthesis, X-ray crystal structure, gas adsorption property and heterogeneous catalytic aldol condensation reaction | |
| Saha et al. | A magnesium-based multifunctional metalâorganic framework: Synthesis, thermally induced structural variation, selective gas adsorption, photoluminescence and heterogeneous catalytic study | |
| Meyer et al. | A blue luminescent MOF as a rapid turn-off/turn-on detector for H 2 O, O 2 and CH 2 Cl 2, MeCN: 3â[Ce (Im) 3 ImH]¡ ImH | |
| Phan et al. | Towards applications of metalâorganic frameworks in catalysis: CâH direct activation of benzoxazole with aryl boronic acids using Ni 2 (BDC) 2 (DABCO) as an efficient heterogeneous catalyst | |
| WO2015149072A1 (en) | Metal-organic frameworks containing nitrogen-donor ligands for efficient catalytic organic transformations | |
| You et al. | High catalytic activity in aqueous heck and SuzukiâMiyaura reactions catalyzed by novel Pd/Ln coordination polymers based on 2, 2â˛-bipyridine-4, 4â˛-dicarboxylic acid as a heteroleptic ligand | |
| Wang et al. | Two luminescent metalâorganic frameworks with multifunctional properties for nitroaromatic compounds sensing and photocatalysis | |
| Truong et al. | Nickel-catalyzed oxidative coupling of alkynes and arylboronic acids using the metalâorganic framework Ni 2 (BDC) 2 (DABCO) as an efficient heterogeneous catalyst | |
| Xiao et al. | Synthesis and characterizations of two bis (benzimidazole)-based cobaltous coordination polymers with high adsorption capacity for congo red dye | |
| Bernt et al. | [Zn (C3H3N2)(C3H2N2âN= NâC6H5)], a MixedâLinker ZIF Containing a Photoswitchable Phenylazo Group | |
| Hara et al. | Vapour-adsorption and chromic behaviours of luminescent coordination polymers composed of a Pt (II)-diimine metalloligand and alkaline-earth metal ions | |
| Arici et al. | A porous Zn (II)-coordination polymer based on a tetracarboxylic acid exhibiting selective CO 2 adsorption and iodine uptake | |
| Ren et al. | Amine-grafted on lanthanide metal-organic frameworks: Three solid base catalysts for Knoevenagel condensation reaction | |
| Xue et al. | Catalytic addition of amines to carbodiimides by bis (β-diketiminate) lanthanide (ii) complexes and mechanistic studies | |
| Lestari et al. | A chiral two-dimensional coordination polymer based on CuII and (S)-4, 4â˛-bis (4-carboxyphenyl)-2, 2â˛-bis (diphenylphosphinoyl)-1, 1â˛-binaphthyl: Synthesis, structure, and magnetic and optical properties | |
| Dang et al. | A CeriumâContaining MetalâOrganic Framework: Synthesis and Heterogeneous Catalytic Activity toward FentonâLike Reactions | |
| Gnad et al. | Synthesis of methyl palladium complexes on silica as single site catalysts activating CCl bonds in heck reactions | |
| Bianchini et al. | Chemistry of Et3P. CS2 metal complexes: synthesis of 1, 1-dithiolate complexes via nucleophilic attacks on [(triphos) Co (S2CPEt3)](BPh4) 2. X-ray structure of [(triphos) Co (S2CO)] | |
| US4323543A (en) | Sorption of gases | |
| US4442297A (en) | Manganese compounds and sorption of gases using manganese compounds | |
| WO2024037615A1 (zh) | ä¸ç§çŚťĺĺĺ ąäťˇććşćĄćśććăĺ śĺşç¸ĺććšćłĺĺşç¨ |