NO742419L - - Google Patents
Info
- Publication number
- NO742419L NO742419L NO742419A NO742419A NO742419L NO 742419 L NO742419 L NO 742419L NO 742419 A NO742419 A NO 742419A NO 742419 A NO742419 A NO 742419A NO 742419 L NO742419 L NO 742419L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- paper
- cellulose paper
- test strip
- absorbent material
- group
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 53
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims description 43
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims description 43
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 31
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 31
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 19
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 19
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 claims description 18
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 claims description 18
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 14
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 claims description 13
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 13
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 claims description 13
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 claims description 12
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims description 12
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 claims description 12
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 12
- 229920001425 Diethylaminoethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 10
- JVIPLYCGEZUBIO-UHFFFAOYSA-N 2-(4-fluorophenyl)-1,3-dioxoisoindole-5-carboxylic acid Chemical compound O=C1C2=CC(C(=O)O)=CC=C2C(=O)N1C1=CC=C(F)C=C1 JVIPLYCGEZUBIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- -1 sulfoethyl Chemical group 0.000 claims description 8
- 108010015133 Galactose oxidase Proteins 0.000 claims description 7
- 108010015776 Glucose oxidase Proteins 0.000 claims description 7
- 239000004366 Glucose oxidase Substances 0.000 claims description 7
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims description 7
- 229940116332 glucose oxidase Drugs 0.000 claims description 7
- 235000019420 glucose oxidase Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 claims description 6
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 claims description 6
- 230000033116 oxidation-reduction process Effects 0.000 claims description 6
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 5
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 5
- JJYPMNFTHPTTDI-UHFFFAOYSA-N 3-methylaniline Chemical compound CC1=CC=CC(N)=C1 JJYPMNFTHPTTDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N gallic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N guaiacol Chemical compound COC1=CC=CC=C1O LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 claims description 4
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 4
- 230000028327 secretion Effects 0.000 claims description 4
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims description 4
- 239000004753 textile Substances 0.000 claims description 4
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims description 4
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000000022 2-aminoethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])N([H])[H] 0.000 claims description 3
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 claims description 3
- 229920005654 Sephadex Polymers 0.000 claims description 3
- 239000012507 Sephadex™ Substances 0.000 claims description 3
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 claims description 3
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 claims description 3
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 claims description 3
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 claims description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 3
- 229940080469 phosphocellulose Drugs 0.000 claims description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 1,3-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC(N)=C1 WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RLYCRLGLCUXUPO-UHFFFAOYSA-N 2,6-diaminotoluene Chemical compound CC1=C(N)C=CC=C1N RLYCRLGLCUXUPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JRBJSXQPQWSCCF-UHFFFAOYSA-N 3,3'-Dimethoxybenzidine Chemical compound C1=C(N)C(OC)=CC(C=2C=C(OC)C(N)=CC=2)=C1 JRBJSXQPQWSCCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HFACYLZERDEVSX-UHFFFAOYSA-N benzidine Chemical group C1=CC(N)=CC=C1C1=CC=C(N)C=C1 HFACYLZERDEVSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940074391 gallic acid Drugs 0.000 claims description 2
- 235000004515 gallic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 229960001867 guaiacol Drugs 0.000 claims description 2
- 229940018564 m-phenylenediamine Drugs 0.000 claims description 2
- WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N pyrogallol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1O WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 claims 1
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 15
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 11
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 6
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 6
- LTQUYHOGYCOTIT-UHFFFAOYSA-N 2-methylaniline;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.CC1=CC=CC=C1N LTQUYHOGYCOTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 4
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 4
- 208000027472 Galactosemias Diseases 0.000 description 4
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 4
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 4
- RNVCVTLRINQCPJ-UHFFFAOYSA-N o-toluidine Chemical compound CC1=CC=CC=C1N RNVCVTLRINQCPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 3
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007979 citrate buffer Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 3
- GBMDVOWEEQVZKZ-UHFFFAOYSA-N methanol;hydrate Chemical compound O.OC GBMDVOWEEQVZKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 3
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical class [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 1,2-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC=C1N GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXNUJYHFQHQZBE-UHFFFAOYSA-N 3-methylbenzene-1,2-diamine Chemical compound CC1=CC=CC(N)=C1N AXNUJYHFQHQZBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 208000002177 Cataract Diseases 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 102000048120 Galactokinases Human genes 0.000 description 1
- 108700023157 Galactokinases Proteins 0.000 description 1
- 108010001336 Horseradish Peroxidase Proteins 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 208000036626 Mental retardation Diseases 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 108010071390 Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 102000007562 Serum Albumin Human genes 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010082433 UDP-glucose-hexose-1-phosphate uridylyltransferase Proteins 0.000 description 1
- MZVQCMJNVPIDEA-UHFFFAOYSA-N [CH2]CN(CC)CC Chemical group [CH2]CN(CC)CC MZVQCMJNVPIDEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 238000010876 biochemical test Methods 0.000 description 1
- 229940098773 bovine serum albumin Drugs 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- IQFVPQOLBLOTPF-HKXUKFGYSA-L congo red Chemical compound [Na+].[Na+].C1=CC=CC2=C(N)C(/N=N/C3=CC=C(C=C3)C3=CC=C(C=C3)/N=N/C3=C(C4=CC=CC=C4C(=C3)S([O-])(=O)=O)N)=CC(S([O-])(=O)=O)=C21 IQFVPQOLBLOTPF-HKXUKFGYSA-L 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- FSEUPUDHEBLWJY-HWKANZROSA-N diacetylmonoxime Chemical compound CC(=O)C(\C)=N\O FSEUPUDHEBLWJY-HWKANZROSA-N 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 230000005584 early death Effects 0.000 description 1
- 238000013399 early diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 1
- DEFVIWRASFVYLL-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol bis(2-aminoethyl)tetraacetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCOCCOCCN(CC(O)=O)CC(O)=O DEFVIWRASFVYLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 208000016245 inborn errors of metabolism Diseases 0.000 description 1
- 229940097275 indigo Drugs 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N nitrilotriacetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CC(O)=O MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/52—Use of compounds or compositions for colorimetric, spectrophotometric or fluorometric investigation, e.g. use of reagent paper and including single- and multilayer analytical elements
- G01N33/521—Single-layer analytical elements
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/54—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving glucose or galactose
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Description
Diagnose-strimmel.
Foreliggende oppfinnelse vedrører en prøvestrimmel for påvisning av en forbindelse i de biologiske kroppsvæsker, sekresjoner _ eller ekskrementer, og det særegne ved prøvestrimmelen i hen« hold til oppfinnelsen er at den omfatter (l) et gjennom-
siktig underlagslegeme til hvis ene side ér~festet et absorberende materiale inneholdende en sammensetning som er spesifikt aktiv overfor den nevnte forbindelse, og (2) et ubehandlet absorberende materiale som dekker overflaten av det absorberende materiale som inneholder den nevnte aktive sammensetning.
Det er tidligere for diagnose av forskjellige sykdommer vært foreslått en rekke prøvepapirer som anvender fargereaksjoner - for påvisning av spesifikke forbindelser i de biologiske kroppsvæsker, (f.eks. blod, vevsvæsker) sekresjoner ( f.eks. spytt), eller ekskrementer, (f.eks. urin eller avføring) og disse har . funnet omfattende anvendelse ved kliniske og biologiske prøver. De fleste biologiske.forbindelser kan påvises ved hjelp av konvensjonelle prøvepapirer inneholdende en--aktivt sammensetning. På grunn av nærværet av inhibitorer i prøver som
for eksempel urin eller blod, iakttas det imidlertid ofte_ved påvisning av galaktose eller-glukose at den ønskede farge». reaksjonen ikke finner sted på-en regelmessig måte. En prøve-metode for påvisning av glukose eller galaktose i urinen, plasma, eller serum anvender et enzymatisk reaksjons-system omfattende galaktose oksydase (eller glukose oksydase), en peroksydase,
en oksydasjons-reduks jons indikator, og en puffer. En--prøve-strimmel som inneholder disse komponenter kan imidlertid ikke gi gode resultater ved fargereaksjonen på grunn av nærværet --• av inhibitorer som for eksempel stoffskifteprodukter av nærings-midler eller medisiner, forskjellige enzymer, eller-tungmetall ler i urin eller blod som prøves.- Det antas at-disse inhibitorer deaktiverer de enzymer som anvendes ved fargereaksjonen og forstyrrer med den enzymatiske fargereaksjonen. Også når en vanlig prøvestrimmel- bringes i kontakt med en blodprøve, gjør rødfarging av strimmelen med hemoglobin påvisning av fargereaksjonen vanskelig. Med prøvestrimmelen i henhold til den foreliggende oppfinnelse oppnås god følsomhet overfor galaktose og glukose, uten noen innvirkning av de nevnte inhibitorer, og enndog bestemmelse av forbindelsen i en blod-prøve er mulig. Når prøvestrimmelen i henhold til den foreliggende oppfinnelse anvendes fjernes effektivt inhibitorer og hemoglobin som forefinnes i prøven og fargereaksjonen går jevnt til en tydelig og ensartet farge som lett kan påvises.
Påvisning av galaktose eller glukose i urin, plasma, eller
serum er av betydning av følgende grunner: Galaktose er - skjelden tilstede i urin eller blod fra normale individer,
men kan påvises i urin eller blod fra pasienter-med galaktosemia. Galaktosemia finnes typisk som en medfødt stoffskifte-for- _ styrrelse hvor der er en mangel på galaktose-l-fosfat uridyl-transferase eller galaktokinase som katalyserer omdannelsen av galaktose til glukose, og iakttas hos den nyfødte. - Følgen av galaktosemia er mental tilbakeståenhet, forstørrelse"av lever og milten, katarakt, øket hjerne-t rykk, og tidlig død hvis ikke behandling finner sted. Da galaktosemia kan behandles ved å begrense opptakningen av galaktose eller laktose fra dietten, kreves tidlig diagnose og behandling av sykdommene. Pasienter_ med diabetes utskiller store mengder glukose i urinen, og fore-komsten av glukose- i urinen er en indikasjon på sykdommen. Prøvestrimmelen i henhold til den foreliggende oppfinnelse tilveiebringer en god og fordelaktig innretning for diagnose av disse sykdommer.
Ved fremstillingen av prøvestrimlene i henhold til oppfinnelsen dyppes et absorberende materiale ned i en løsning inneholdende de bestandeler som er spesifikt aktive overfor prøveforbind-elsen. Det absorberende materiale tørres- og festes deretter til et gjennomsiktig underlags-material ved hjelp av et passende klebemiddel. Der etter dekkes det absorberende materiale som er festet til underlagsmaterialet med et absorberende materiale til å gi den ønskede prøvestrimmel. Selvom om prøve-strimmelen i henhold til oppfinnelsen kan anvendes--for påvisning av forskjellige forbindelser anvendes den foretrukket ved påvisning av galaktose eller glukose i urin, plasma eller - serum. Derfor skal en prøvestrimmel egnet -for slik påvisning beskrives detaljert i det følgende.
Prøvestrimmelen for påvisning av galaktose eller glukose i henhold til den foreliggende oppfinnelse- omfatter (l)-et gjennomsiktig underlagsmateriale til hvis ene-side er festet et absorberende materiale inneholdende en oksydase som er spesifikt aktiv overfor galaktose eller glukose, en peroksydase, en oksydasjon-reduksjon-indikator hvis farge endres ved oksydasjonen, og en puffer, og (2) et ubehandlet absorberende materiale som dekker overflaten av det absorberende materiale som inneholder den nevnte aktive sammensetning. Prøvestrimmelen kan for eksempel fremstilles på følgende måte: Et absorberende materiale dyppes først ned i en pu-f fe r-løsning med et pH 6-8 og tørres-ved romtemperatur. Deretter dyppes det absorberende materiale ned i en løsning aven oksydasjon-reduksjon-indikator og tørres. Det tørrede absorberende materiale dyppes deretter ned i en pufferløsning.(pH 6-8) inneholdende glukose-oksydase eller galaktose-oksydase og en peroksydase, eventuelt -sammen med et ohelaterende- middel - og/eller et passende fargestoff. Det resulterende -absorberende materiale festes til et gjennomsiktig-underlagsmateriale,- og endelig dekkes overflaten av-det absorberende-materiale som inneholder den aktive, sammensetning med et- absorberende materiale til-å gi den -ønskede prøvestrimmel-. Kjente aktive komponenter kan anvendes for fremstillingen-av-prøvestrimmel-en i henhold til oppfinnelsen. Det--bemerkes at rekkefølgen --for neddyppingen av det absorberende.materiale i de-impregnerende oppløsninger ikke-er av særlig viktighet.- Mekanismen for fargereaksjonen omfatter to trinn: (-1) galaktp.se-eller glukose,., oksyderes av galaktose-oksydase -eller- glukose-oksydase-til hen-holdsvis den tilsvarende, oksyderte - forbindelse- og- hydrogen •-peroksyd, og (2) en.oksydasjon-reduksjon-indikator--oksyderes av det dannede hydrogen-peroksyd i-nærvær av - en peroksydase-katalysator, hvorved en påvisbar - fargeendring skjer .- Foretrukket peroksydase kan være. peroksydase.utvunnet fra dyr, planter mikroorganismer eller- leukocyter.- Pepperrot-peroksydase anvendes foretrukket. Andre substanser med en peroksy-derende virkning som er i stand , til- å fremstille, hydrogen peroksyd kan også anvendes. Disse enzymer anvendes vanlig i overskuddsmengde.
Oksydasjon-reduksjon-indikatoren er en substans som endrer farge ved oksydasjon med det hydrogenperoksyd som dannes ved oksydasjonen av galaktose eller glukose med den tilsvarende oksydase. Eksempler på slike indikatorer er o-toluidin, m-toluidin, o-dianisidin, benzidin,. o-metylbenzidin, 4, k1-diaminodifenyl, o-fenylendiamin, m-fenylendiamin, p-fenylendiamin, 2,3-toluylendiamin, 2,4-toluylendiamln,- ... 2,5-toluylendiamin,. 2,6-toluylendiamin, gallus syre.,, pyrogallus syre, hydroquinon, guaiakol, leucoindofenoler,-.og salter derav. Av disse er o-toluidin den mest foretrukne-indikator. Disse indikatorer anvendes vanlig i overskuddsmengde.
Det chelaterende middel som kan tilsettes er foretrukket etylendiamintetraeddiksyre, nitrilotrieddiksyre, - 1,2--cyklo- 1 hexandiamintetraeddiksyre, glykoleterdiamintetraeddiksyre, - ■ trietanolamin, dietanolamin-, diacetyl-monooxim•og uorganiske salter derav, for eksempel alkali-metallsalter. Disse--., chelaterende midler er ikke avgjørende, komponenter i - farge-reaks jonen, men deres tilsetning fremmer fargereaksjonen-og--stabiliserer den dannede - farge med å maskere tungmetallioner i urinen eller blodet, som inhiberer- enzymaktiviteten.. Den . optimale konsentrasjon av slike chelaterende. midler er 0,1-10%.
De puff ere som. anvendes for oppløsning-av,,enzymene-, omf a t-ter.- - for eksempel fosfat-T,citrat->karbonat^ ogborat-puffere- -og andre egnede puffere. som vanlig anvendes på området. Pufferen anvendes i en mengde tilstrekkelig-til-å-holde den-impregnerende oppløsning ved pH 6-8 når-galaktose-oksydase anvendes og pH 5-8 når glukose oksydase anvendes.
Oppløsningene som inneholder de-aktive , komponenter-kan enkelt-fremstilles ved å oppløse, hver aktiv-komponent i-vann, pufferen eller om nødvendig-i et organisk løsningsmiddel som for eksempel metanol, etanol, aceton etc.
Det absorberende materiale som dyppes- ned i-den -impregnerende oppløsning.kan være et papirark, et tekstilstykke eller en pinne av porøst trevirke. - Typiske, eksempler på papir-typer er filterpapir, trekkpapir-, absorberende- papir, som - f or eksempel silica gel papir, eller aluminiumoksyd-papir, ioneveksler- cellulosepapir som for eksempel fosfonometyl cellulosepapir, sulfoetyl cellulosepapir, fosfo cellulosepapir, guanidoetyl cellulosepapir, dietylaminoetyl-cellulosepapir, aminoetyl - cellulosepapir, ekteora cellulosepapir,-p-aminobenzyl-cellulosepapir, polyetylenimin cellulosepapir, ioneveksler-"Sephadex" papir og ioneveksler-harpikspapir.- Andre.absorberende, materialer med tilsvarende egenskaper kan også-anvendes. Blant disse absorberende materialer anvendes foretrukket ioneveksler-cellulosepapir, spesielt dietylaminoetyl cellulosepapir. Formen for det absorberende materiale- er ikke, spesielt -kritisk, selvom det vanlig anvendes i form av en prøvestrimmel.
Det gjennomsiktige underlagsmateriale,, til hvis ene .side.-det absorberende materiale inneholdende de.-aktive bestandeler er festet, er foretrukket et ark-av plastmateriale som for eksempel polyvinylklorid, polyetylentereftalat, eller en glassplate-.
Den nødvendige - gjennomsiktighet-av underlagsmaterialet er-sl-ik at den farge som dannes--i prøvestrimmelen ved fargereaksjonen kan sees gjennom materialet.
Det ubehandlede absorberende.-materiale- som anvendes f or-å ----dekke overflaten av det absorberende -materiale-som inneholder de aktive komponenter kan være. hvilket som helst av de tid ligere beskrevne materialer--for -fremsti-lling -av prøves-trimlen, med unntakelse av en pinne av porøst trevirke-. Disse, absorberende materialer som anvendes for dekkingen kan effektivt • fjerne inhibitorer- og hemoglobin - som-påvirker.fargereaksjonen. - De verdifulle virkninger som tilveiebringes -av-det absorberende materiale i belegget skyldes dettes absorberende, ionevekslende, silende og filtrerende egenskaper.
Selvom de aktive komponenter og de nødvendige, tilsetnings- ... midler som.inneholdes.i prøvestrimmelen i henhold til- oppfinnelsen selvfølgelig avhenger av den type prøveforbindeIse.som skal påvises, kan reagenser og egnede tilsetningsmidler. som.er kjent på området anvendes i samsvar med formålet for prøven. Når blod anvendes, som .prøve kan-egnede, .fargestoffer-som for eksempel Kongo rødt eller "Ponsol.-5R-" eller midler .som fikserer fargestoffet (f.eks..serum-albumin)-tilsettes for å oppnå en mer tydelig farge ved fargereaksjonen.
Noen utførelsesformer for- prøvestrimmelen ■ i henhold til- oppfinnelsen er vist i- de. vedføyde tegninger-, -Figur-1 er et planriss av en. av prøvestrimlene i henhold til--oppfinnelsen.-_ Figur 2 er et snitt langs A-A. i- -figur 1-. Figur 3 er et planriss av en annen type prøvestrimmel i-henhold.til oppfinnelsen og figur 4 er et snitt langs- B-B i figur- J>, hvori 1 og -11 ■ hver er et gjennomsiktig underlagsmateriale,- 2-og 12 er-hver et absorberende materiale.-inneholdende .aktive bestandeler,
og/5°S 15 er hver et ubehandlet absorberende materiale.
Prøvestrimmelen-i henhold til oppfinnelsen kan,anvendes for påvisning av forskjellige biologiske forbindelser, spesielt, galaktose'eller glukose, ved kliniske-og biokjemiske- prøver. Anvendelsen av prøvestrimmelen i- henhold -til oppfinnelsen er enndog mulig ved å anvende en-bleie som er fuktig av et-ny-født barns .urin, ved at man bringer-prøvestrimmelen i-kontakt med bleien. Fargereaksjonen iakttas gjennom det-gjennomsiktige underlagsmateriale. Det bemerkes at hvis prøvestrim-melen dyppes direkte ned i urinen.vil fargereaksjonen vanlig ikke foregå jevnt. Det er således ønskelig å bløte prøven av urin eller blod gradvis inn i prøvestrimmelen.
I det følgende gis endel eksempler■for å illustrere foretrukne og eksempelvise utførelsesformer for oppfinnelsen.
Eksempel 1.
Et stykke (5 x 5 cm) av dietylaminoetyl cellulosepapir. "DE~8l"
(Whatman Co.) ble dyppet ned i en 0,IM citrat puffer (-10 ml, pH 5,0) i ett minutt og deretter ble overskudd av'puffer--som-var absorbert av papiret fjernet ved hjelp av et-filterpapir. Papiret ble så dyppet ned i en 2.% o-toluidin-dihydroklorid-
oppløsning--i-metanol-vann--(-1:1, 10 ml), og tørret i-mørket.
Det tørrede papir ble dyppet ned i. en 0,1M fosfat puffer
(pH 7*0*10 ml), trukket opp fra løsningen og. deretter- dyppet ned i en 0,1M fosfat puffer (pH -7,0, 4 ml) inneholdende ----- ----galaktose oksydase ( 1000 enheter, Sigma-, Type i), peroksydase (4 mg, Sigma,. Type.Il) og -dinatriumsalt av etylendiamintetraeddiksyre ( 40 mg). Papiret ble tatt-ut av oppløsningen, . tørret i mørket, og kuttet opp til stykker- ( -0,8-x 0,8 cm)_.
Et stykke av dette behandlende. papir ble. festet-på-et gjennomsiktig plastark_(l x 5 -cm-)- og dekket med dietylaminoetyl cellulosepapir "DE-81" (Whatman Co.) (lx 1,5- cm)- til å gi den-ønskede prøvestrimmel.... Når -en- -urinprøve -inneholdende. galaktose.ble impregnert - i- prøvestrimmelen ble _ fargen, på denne bl.å-indigoblå ved en konsentrasjon- på mer enn 50- mg/l00-ml-. Prøvestrimmelen endret-også -farge når den ble brakt -i -kontakt med en bleie som var fuktig av urin inneholdende galaktose.
Eksempel 2.
Under anvendelse av etsilica gel papir "M^F 8860-( Carl Schleicker & Schttll Co,.)-eller et filterpapir ( Toyo filter paper No. 1^1) istedet for dietylaminoetyl"cullulosepapir "DE-81", ble fremgangsmåten i eksempel 1 gjennomført til å
gi tilsvarende prøvestrimler. Prøvestrimlene hadde- like god følsomhet overfor galaktose i en urinprøve som prøvestrimmelen fra eksempel 1.
E ksempel 3.
Et stykke dietylaminoetyl cellulosepapir "DE-81" (Whatman CoA) ble dyppet ned i en 0,lM_oitrat-puffer_( 10 ml, pH 5j0), der-"etter i en 2% o-toluidin«.dihydroklorid»6ppløsning" i- metanol-vann ( 1: 1, 10 ml),-og så tørret i mørket ved romtemperatur under"redusert_trykk. Det tørrede papir- ble så dyppet ned i en 0,1M fosfat-puffer (pH 7,0, 0,4 ml) inneholdende glukose oksydase ( 40 mg, Sigma, Type i), peroksydase ( 4 mg, Sigma, Type II) og dinatriumsalt av etylendiamintetraéddiksyre ( 40 mg). Fremgangsmåten fra.eksempel lble fulgt til. å gi den ønskede prøvestrimmel for påvisning av glukose, Prøvestrimmelen viste en blå-indigoblå farge når den ble brakt i-kontakt med, urin inneholdende glukose ved en konsentrasjon på mer enn 10 mg/ 100 ml.
E ksempel 4.
Et stykke ( 5 x 5 cm) silica gel -papir "M3F .8860"- (Carl, Schleicher~& Sohttll. Co.) ble dyppet-i rekke følge "ned, i 0,1M citratpuffer (pH 5,0, 10 ml) og metanol-vann (1:1, 10 ml) inneholdende 2%' o-toluidin dihydroklorid,..og så tørret hurtig ved romtemperatur i mørket. Det tørrede papir ble så dyppet ned i en 0,1M fosfat-puffer (pH-7,0, 10 ml) inneholdende glukose oksydase ( 100 mg, Sigma, Type II); peroksydase ( 10 mg, Sigma, Type i), dinatriumsalt av. etylendiamintetraeddiksyre (100 mg) og okse-serumalbumin (100 mg). Papiret ble-deretter dyppet ned i en 0,5$ vandig løsning (10 ml) av fargestoffet "Ponsol og tørret i mørket under redusert trykk. Det tørrede papir ble så kuttet opp til-stykker (0,8 x 0,8 cm)
og et stykke ble klebet på et gjennomsiktig glastark ( 1- X-5cm) og deretter dekket_med et stykke (1x5 cm)- dietylaminoetyl - cellulosepapir "DE-81" (Whatman Co.), Den resulterende..røde prøvestrimmel kunne påvise, glukose i en blodprøve ved en konsentrasjon på-mer enn 10 mg/100 ml. Fargestrimmelen viste fargeendringer fra purpur-rødt-* purpur —y blåaktig purpur mørkeblått avhengig av konsentrasjonen av glukose.
E ksempel 5.
En strimmel ( 5 x 25 cm) av dietylaminoetyl.cellulosepapir "DE-81" (Whatman Co.) ble dyppet ned i en 0,1M citrat-puffer ( 10 mlj/pH 5,0) i ett minutt. Papiret ble_så dyppet ned i_ metanol-vann (1:1, 10 ml) inneholdende 2% o-toluidindihydro-klorid og deretter tørret i mørket. Det tørrede papir ble dyppet ned i 0,1M fosfat-puffer (pH 7,0, 10 ml) og deretter i en 0,1M fosfat-puffer (pH 7,0,"4 ml) inneholdende galaktose oksydase (1000 enheter, Sigma, Type i) og peroksydase ( 4mg, Sigma, Type II). Papiret ble til slutt tørret i mørket og kuttet opp til"stykker (0,8 x 0,8 cm). Hvert stykke ble _ klebet på en glassplate"( 1x5 cm) med et passende klebemiddel og dekket med et dietylaminoetyl.cellulosepapir "DE-81" (Whatman Co.) (lx 1,5 cm) til å gi den ønskede prøvestrimmel.
Claims (11)
1. Prøvestrimmel for påvisning av en forbindelse i biologiske kroppsvæsker, sekreter eller ekskrementer, karakterisert ved at den omfatter (l) et gjennomsiktig underlagsmateriale til hvis ene side er festet et absorberende materiale inneholdende en sammensetning som er aktiv overfor den nevnte forbindelse og _
(2) et ubehandlet absorberende materiale som dekker overflaten av det absorberende materiale som inneholder den nevnte aktive sammensetning.
2. Prøvestrimmel som angitt i krav 1, karakterisert ved at det transparente underlagsmateriale er valgt fra gruppen bestående av plast - og glass, det absorberende materiale er valgt fra gruppen bestående av papir, tekstil og porøst trevirke, og det ubehandlede absorberende materiale er valgt fra gruppen bestående av papir og tekstil.
3. Prøvestrimmel for påvisning av galaktose eller glukose i biologiske væsker, sekreter eller ekskrementer,
karakterisert ved at den omfatter (l) et gjennomsiktig underlagsmateriale til hvis ene side er festet et absorberende materiale inneholdende en oksydase_valgt fra gruppen bestående av galaktose-oksydase og glukose-oksydase, en;v peroksydase, en oksydas jon-reduks jons-indikat or og en puffer og (2) et ubehandlet absorberende materiale som dekker overflaten av det absorberende materiale som inneholder den nevnte aktive sammensetning.
4. Prøvestrimmel som angitt i krav 3, karakterisert ved at det gjennomsiktige underlagsmateriale er valgt fra gruppen bestående av plast og glass.
5. Prøvestrimmel som angitt i krav 3/ eller 4, karakterisert ved at det absorberende-materiale er valgt fra gruppen bestående av papir, tekstil og porøst trevirke.
6. Prø vestrimmel som angitt i krav 3 til 5*karakterisert ved at det absorberende materiale er valgt fra gruppen bestående av filterpapir, trekkpapir, absorberende papir, ioneveksler-cellulosepapir, ioneveksler "Sephadex" papir og ioneveksler-harpikspapir.
7. Prøvestrimmel som angitt i krav 6, karakterisert ved at ioneveksler-cellulosepapiret er valgt fra gruppen bestående av fosfonmetyl. cellulosepapir, sulfoetyl cellulosepapir, fosfo cellulosepapir, guanidoetyl.cellulosepapir-dietylaminoetyl cellulosepapir, aminoetyl cellulosepapir, ekteroa cellulosepapir,_ p«aminobenzyl.cellulosepapir og polyetylenimin cellulosepapir.
8. Prøvestrimmel som angitt i krav 3, karakterisert ved at oksydasjon=reduksjon-indikatoren er valgt fra gruppen bestående av o-toluidinA m-toluidin, o-dianisidin, benzidinx o-metylbenzidin^. 4,4'-- _ diaminodifenyl, o-fenylendiamin^. m-fenylendiamin, p-fenylen-_ diamin, 2,3~toluylendiamin, 2,4-toluylendiamin, 2,5-toluylendiamin, 2,6-toluylendiamin, gallus-syre, pyrogallus-syre, hydroquinon, guaiakol, leucoindofenoler og salter derav.
9. Prøvestrimmel som angitt i krav 3j _. karakterisert ved det ubehandlede absorberende materiale er valgt fra gruppen bestående-av filterpapir, trekkpapir, ioneveksler-cellulosepapir, ioneveksler "Sephadex" papir og ioneveksler-harpikspapir.
10. Prøvestrimmel som angitt i krav 9, karakterisert ved at ioneveksler-cellulosepapiret er valgt fra gruppen bestående av fosfonometyl.-cellulosepapir, sulfoetyl cellulosepapir, fosfo cellulose» papir, guanidoetyl- cellulosepapir, dietylaminoetyl cellulosepapir, aminoetyl cellulosepapir, ekteora- cellulosepapir,-p-aminobenzyl cellulosepapir, og polyetylenimin cellulosepapir.
11. Prøvestrimmel -for-påvisning av galaktose eller glukose i urin, plasma eller serum, karakterisert ved at det omfatter (l) et gjennomsiktig plastark til: hvis ene side er festet^et ioneveksler-cellulosepapir inneholdende en oksydase valgt fra gruppen bestående av glukose oksydase og galaktose oksydase, en peroksydase, en oksydasjon-reduksjon-indikator og en puffer, og (2) et ioneveksler-cellulosepapir -som dekker overflaten av ioneveksler-cellulosepapiret inneholdende den nevnte aktive s ammens e tning.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP48116205A JPS5141359B2 (no) | 1973-10-16 | 1973-10-16 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO742419L true NO742419L (no) | 1975-05-12 |
Family
ID=14681428
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO742419A NO742419L (no) | 1973-10-16 | 1974-07-03 |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5141359B2 (no) |
| BE (1) | BE817716A (no) |
| CA (1) | CA1025757A (no) |
| CH (1) | CH598596A5 (no) |
| DE (1) | DE2433426A1 (no) |
| DK (1) | DK355674A (no) |
| FR (1) | FR2247730B1 (no) |
| GB (1) | GB1430512A (no) |
| IT (1) | IT1016757B (no) |
| NL (1) | NL7410511A (no) |
| NO (1) | NO742419L (no) |
| SE (1) | SE7408768L (no) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DD143379A3 (de) * | 1978-07-25 | 1980-08-20 | Kallies Karl Heinz | Indikatorroehrchen zur glukosebestimmung |
| US4211845A (en) * | 1978-11-24 | 1980-07-08 | Miles Laboratories, Inc. | Glucose indicator and method |
| JPS60224063A (ja) * | 1984-04-20 | 1985-11-08 | Terumo Corp | 試験用具 |
| US20040219691A1 (en) * | 2003-04-29 | 2004-11-04 | Shartle Robert J. | Test strip with clear base support layer for visual perception of a liquid sample during application |
| CN101825625B (zh) * | 2009-03-06 | 2014-05-07 | 北京中生金域诊断技术有限公司 | 同时检测人体尿液中尿乳酸、肌酸和β-羟丁酸的试剂盒 |
| WO2024182221A1 (en) * | 2023-03-01 | 2024-09-06 | In Vitro Diagnostic Solutions | Point-of-care device for the determination of galactose in biological samples |
-
1973
- 1973-10-16 JP JP48116205A patent/JPS5141359B2/ja not_active Expired
-
1974
- 1974-07-02 DK DK355674A patent/DK355674A/da not_active Application Discontinuation
- 1974-07-03 SE SE7408768A patent/SE7408768L/xx unknown
- 1974-07-03 NO NO742419A patent/NO742419L/no unknown
- 1974-07-11 CA CA204,617A patent/CA1025757A/en not_active Expired
- 1974-07-11 DE DE2433426A patent/DE2433426A1/de not_active Withdrawn
- 1974-07-12 GB GB3108074A patent/GB1430512A/en not_active Expired
- 1974-07-15 FR FR7424487A patent/FR2247730B1/fr not_active Expired
- 1974-07-16 BE BE146613A patent/BE817716A/xx unknown
- 1974-08-01 IT IT69447/74A patent/IT1016757B/it active
- 1974-08-05 NL NL7410511A patent/NL7410511A/xx not_active Application Discontinuation
- 1974-08-21 CH CH1142574A patent/CH598596A5/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE2433426A1 (de) | 1975-04-30 |
| IT1016757B (it) | 1977-06-20 |
| GB1430512A (en) | 1976-03-31 |
| BE817716A (fr) | 1974-11-18 |
| JPS5141359B2 (no) | 1976-11-09 |
| NL7410511A (nl) | 1975-04-18 |
| FR2247730B1 (no) | 1977-03-18 |
| FR2247730A1 (no) | 1975-05-09 |
| SE7408768L (no) | 1975-04-17 |
| CH598596A5 (no) | 1978-05-12 |
| AU7091274A (en) | 1976-01-08 |
| DK355674A (no) | 1975-06-30 |
| JPS5067188A (no) | 1975-06-05 |
| CA1025757A (en) | 1978-02-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3598704A (en) | Diagnostic device for various sugars | |
| US4211845A (en) | Glucose indicator and method | |
| US2981606A (en) | Glucose indicator and method | |
| US3092465A (en) | Diagnostic test device for blood sugar | |
| FI71767C (fi) | Testkomposition och testanordning foer bestaemning av glukos i ett prov av vaetskeform samt foerfarande foer semikvantitativ bestaemning av glukos i urin. | |
| KR101821002B1 (ko) | 양호한 건강의 바이오마커를 검출하기 위한 질 표시기 | |
| JPH1031023A (ja) | 血液グルコースの測定のための試薬試験ストリツプ | |
| JPH1031024A (ja) | 血液グルコース測定のための試薬試験ストリツプ | |
| JP3491863B2 (ja) | 直読式試薬検査ストリツプのための化学タイマー | |
| KR19980024291A (ko) | 육안 시험 스트립용 화학적 타이머 | |
| JPH0317479B2 (no) | ||
| JPH04237500A (ja) | ケトン体の検定のための組成物及び方法 | |
| US4673654A (en) | Composition for determining peroxidase-like activity of hemoglobin | |
| JPS61122568A (ja) | 水性試験試料中に含まれる高濃度領域のグルコースを半定量的に測定するための試験組成物、試験具および試験具の作製方法 | |
| JPH0550275B2 (no) | ||
| EP0036563B1 (en) | Bilirubin-resistant composition for the determination of cholesterol, test device containing the composition and method of making the test device | |
| CA2080175A1 (en) | Copper oxidation protein assay | |
| US4251222A (en) | Sensitizers for peroxidative activity tests | |
| NO742419L (no) | ||
| AU754237B2 (en) | Uric acid assay device with stabilized uricase reagent composition | |
| US4215995A (en) | Test means and assay for determining the urea content of fluids | |
| EP0137521B1 (en) | Integral multilayer element for chemical analysis | |
| GB2049180A (en) | Bilirubin-resistant determination of uric acid | |
| US3362886A (en) | Composition and method for the detection of galactose | |
| US3778384A (en) | Diagnostic composition for the quantitative determination of glucose |