NO334176B1 - Antimikrobiell forbindelse til bruk for konservering av trevirke - Google Patents

Antimikrobiell forbindelse til bruk for konservering av trevirke Download PDF

Info

Publication number
NO334176B1
NO334176B1 NO20075882A NO20075882A NO334176B1 NO 334176 B1 NO334176 B1 NO 334176B1 NO 20075882 A NO20075882 A NO 20075882A NO 20075882 A NO20075882 A NO 20075882A NO 334176 B1 NO334176 B1 NO 334176B1
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
copper
antimicrobial
ppm
compound
microorganisms
Prior art date
Application number
NO20075882A
Other languages
English (en)
Other versions
NO20075882L (no
Inventor
John William Ashmore
Kirian Pareek
Original Assignee
Rohm & Haas
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rohm & Haas filed Critical Rohm & Haas
Publication of NO20075882L publication Critical patent/NO20075882L/no
Publication of NO334176B1 publication Critical patent/NO334176B1/no

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N59/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
    • A01N59/16Heavy metals; Compounds thereof
    • A01N59/20Copper

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)

Description

Den foreliggende oppfinnelse vedrører blandinger av biocider som er anvendelige til konservering av trevirke, idet blandingene har større aktivitet enn det som obser-veres for de individuelle antimikrobielle forbindelser.
Anvendelser av blandinger av minst to antimikrobielle forbindelser kan utvide poten-sielle markeder, redusere anvendelseskonsentrasjoner og kostnader, samt redusere avfall. I noen tilfeller kan kommersielle antimikrobielle forbindelser ikke gi effektiv kontroll av mikroorganismer, selv i høye anvendelseskonsentrasjoner, på grunn av svak aktivitet mot visse typer mikroorganismer, for eksempel de som er resistente mot noen antimikrobielle forbindelser. Blandinger av forskjellige antimikrobielle forbindelser anvendes iblant for å frembringe total kontroll av mikroorganismer i en spesiell sluttbrukeromgivelse. For eksempel beskrives det i det EP 864.406 en blanding av 4,5-diklor-2-n-oktyl-4-isotiazolin-3-on og et monoetanolaminkompleks av kobber, men i denne referanse foreslås ikke de synergistiske forhold som det kreves beskyttelse for her. Videre er det et behov for ytterligere blandinger av antimikrobielle forbindelser som har øket aktivitet mot forskjellige stammer av mikroorganismer for å frembringe effektiv kontroll av mikroorganismene, som er både hurtig og som varer lenge. Problemet som den foreliggende oppfinnelse retter seg mot er å frembringe slike ytterligere blandinger av antimikrobielle forbindelser.
EP 864406 beskriver en blanding av 4,5-diklor-2-n-oktyl-4-isotiazolin-3-on (DCOIT) og monoetanolaminkompleks av kobber (Cu-MEA).
JP 2001 150404 beskriver en sammensetning omfattende en uorganisk kobber-forbindelse (A), et vannløselig amin (B) og en iostiazolinbasert forbindelse (C).
WO06/044218 beskriver en sammensetning omfattende en uorganisk kobber-forbindelse, et vannløselig amin og en iostiazolinbasert forbindelse
Den foreliggende oppfinnelse vedrører en synergistisk antimikrobiell sammensetning omfattende:
(a) 4,5-diklor-2-n-oktyl-4-isotiazolin-3-on, og
(b) mikronisert kobber som er et uorganisk kopper(ll)salt som har blitt malt til en midlere partikkelstørrelse på mindre enn 1 um,
hvor et forhold av 4,5-diklor-2-n-oktyl-4-isotiazolin-3-on til mikronisert kobber er fra 1:48 till: 125 000.
Slik de benyttes heri har følgende termer de angitte definisjoner, med mindre sam-menhengen klart angir noe annet. "DCOIT" er4,5-diklor-2-n-octyl-4-isotiazolin-3-on. "Mikronisert kobber" er et uorganisk kobber(ll) salt som er blitt malt til en midlere partikkelstørrelse på mindre enn 1um. Egnede kobber(ll)salterfor mikronisert kobber omfatter for eksempel kobberoksid, kobberhydroksid, kobberkarbonat og basisk kobberkarbonat. Termen "antimikrobiell forbindelse" henviser til en forbindelse som er i stand til å inhibere eller holde under kontroll veksten av mikroorganismer på en lokasjon. Antimikrobielle forbindelser omfatter baktericider, bakteristater, fungicider, fungistater, algicider og algistater, avhengig av det anvendte dosenivå, system-betingelsene og det ønskede nivå av mikrobiell kontroll. Termen "mikroorganisme" omfatter for eksempel fungi (så som gjær og mugg), bakterier og alger. Termen "lokasjon" henviser til et industrielt system eller produkt som er utsatt for forurens-ning med mikroorganismer. Følgende forkortelser benyttes i beskrivelsen: ppm=deler pr million etter vekt, ATCC=American Type Culture Collection, og MHK=minste hemmende konsentrasjon. Med mindre annet er angitt er temperaturene i grader Celsius (C°), og henvisninger til prosenter (%) er etter vekt. Prosenter av antimikrobielle forbindelser i preparatet i følge oppfinnelsen er basert på den totale vekt av aktive bestanddeler i preparatet, dvs. selve de antimikrobielle forbindelser, eksklusivt eventuell mengde oppløsningsmidler, bærere, dispergeringsmidler, stabilisatorer eller andre materialer som kan være tilstede. For kobberholdige biocider beregnes den aktive bestanddel som kobbermetall.
Som angitt er vektforholdet mellom 4,5-diklor-2-n-oktyl-4-isotiazolin-3-on og mikronisert kobber fra 1:48 til 1:125 000. Et annet foretrukket vektforhold er fra 1:59 til 1: 125 000.
De antimikrobielle forbindelser i preparatet ifølge oppfinnelsen kan anvendes som de er, eller kan først formuleres sammen med et oppløsningsmiddel eller en fast bærer. Egnede oppløsningsmidler er for eksempel vann; glykoler, så som etylenglykol, propylenglykol, dietylenglykol, dipropylenglykol, polyetylenglykol og polypropylen-glykol; glykoletere; alkoholer, så som metanol, etanol, propanol, benzylalkohol, fenetylalkohol og fenoksypropanol; ketoner, så som aceton og metyletylketon; estere, så som etylacetat, butylacetat, glyseroltriacetat, "TEXANOL"(2,2,4-trimetyl-1,3-pentandiol-monoisobutyrat estere; tilgjengelig fra Eastman Co., Kingsport TN), og metyl- og isobutylestere av C3-C7dikarboksylsyrer, for eksempel rav-, glutar- og adipinsyrer; karbonater, så som propylenkarbonat og dimetylkarbonat; samt blandinger av disse. Det foretrekkes at oppløsningsmidlet velges blant vann, glykoler, glykoletere, estere og blandinger av disse. Egnede faste bærere er for eksempel syklodekstrin, silikaer, diatoméjord, voks, cellulosematerialer, alkali- og jordalkali (for eksempel natrium, magnesium, kalium) metallsalter (for eksempel klorid, nitrat, bromid, sulfat), samt trekull.
Når en antimikrobiell bestanddel formuleres i et oppløsningsmiddel kan formu-leringen eventuelt innholde overflateaktive stoffer. Når slike formuleringer innholder overflateaktive stoffer er de vanligvis i form av emulgerbare konsentrater, emulsjoner, mikroemulgerbare konsentrater eller mikroemisjoner. Emulgerbare konsentrater danner emulsjoner ved tilsetningen av en tilstrekkelig mengde vann. Mikroemulgerbare konsentrater danner mikroemulsjoner ved tilsetning av en tilstrekkelig mengde vann. Slike emulgerbare og mikroemulgerbare konsentrasjoner er generelt velkjente på området. U.S. patentskrift 5444078 kan konsulteres for ytterligere generelle og spesifikke detaljer om fremstillingen av forskjellige mikroemulsjoner og mikroemulgerbare konsentrater.
En antimikrobiell forbindelse kan også formuleres i form av en dispersjon. Disper-sjonens oppløsningsmiddelbestandel kan være et organisk oppløsningsmiddel eller vann, fortrinnsvis vann. Slike dispersjoner kan inneholde hjelpestoffer, for eksempel; ko-løsemidler, fortykningsmidler, frosthindrende midler, dispergeringsmidler, fyll-stoffer, pigmenter, overflateaktive stoffer, biodispergeringsmidler, sulfosuksinater, terpener, furanoner, polykationer, stabilisatorer, kjelsteinsinhibitorer, samt korrosjonshemmende tilsetningsmidler.
De antimikrobielle forbindelser kan formuleres separat eller sammen. Når hver av de antimikrobielle forbindelser formuleres først med et oppløsningsmiddel, kan oppløs-ningsmidlet som anvendes for den første antimikrobielle forbindelse være det samme som, eller forskjellig fra oppløsningsmidlet som anvendes til å formulere den andre kommersielle antimikrobielle forbindelse. Det foretrekkes at de to løsemidler er blandbare. I alternativet kan den første antimikrobielle forbindelse og den andre antimikrobielle forbindelse blandes direkte, og deretter tilsettes et oppløsningsmiddel til blandingen.
Fagfolk på området vil erkjenne at de antimikrobielle forbindelser i følge oppfinnelsen kan tilsettes til en lokasjon i rekkefølge, samtidig, eller kan blandes før de tilsettes til lokasjonen. Det foretrekkes at den første antimikrobielle forbindelse og den andre antimikrobielle forbindelse tilsettes til en lokasjon samtidig, eller blandes før de tilsettes til lokasjonen. Når de antimikrobielle forbindelser blandes før de tilsettes til en lokasjon kan en slik blanding eventuelt innholde hjelpestoffer, så som for eksempel; oppløsningsmiddel, fortykningsmidler, frosthindrende midler, fargestoffer, chelat-dannere (så som etylendiamin tetraeddiksyre, etylendiamindiravsyre, iminodiravsyre og salter av disse), dispergeringsmidler, overflateaktive stoffer, biodispergeringsmidler, sulfosuccinater, terpener, furanoer, polykationer, stabilisatorer, avleirings-inhibitorer, samt korrosjonshemmende tilsetningsmidler.
De antimikrobielle preparater ifølge oppfinnelsen kan anvendes til å inhibere veksten av mikroorganismer ved innføring av en antimikrobiell effektiv mengde av preparatet på, i eller ved en lokasjon som er utsatt for mikrobeangrep. Slike lokasjoner omfatter for eksempel: kjøletårn; luftvaskere; mineraloppslemminger; avfallsvannbehandling; prydfontener; filtrering med omvendt osmose; ultrafiltrering; ballastvann; fordamp-ningskondensatorer; varmevekslere; masse- og papirbehandlingsvæsker; plast; emulsjoner; dispersjoner; malinger; latekser; belegg, så som lakker; bygnings-produkter, så som mastiker, fugemasser og tetningsmasser; bygningsklebemidler, sånn som keramikklebemidler, teppeundersideklebemidler, og lamineringsklebe-midler; industrielleklebemidler og forbrukerklebemidler; fotografiske kjemikalier; trykkvæsker; husholdningsprodukter, så som bad- og kjøkkenrengjøringsmidler; kosmetika; toalettartikler; sjampoer; såper; syntetiske vaskemidler; industriren-gjøringsmidler; gulvpoleringsmidler; vaskeriskyllevann; metallbearbeidelsesvæsker; transportbåndsmøremidler; hydrauliske væsker; lær og lærprodukter; tekstiler; tekstilprodukter; trevirke og produkter av trevirke, så som finér, grovpapp, sponplate, laminerte bjelker, orientert fiberplate, hard trefiberplate og partikkelplate; petroleum-bearbeidingsvæsker; drivstoff; oljefeltvæsker, så som injeksjonsvann, bruddvæsker og boreslam; konservering avjordbrukshjelpestoff; konservering av overflateaktive stoffer; medisinsk utstyr; konservering av diagnosereagenser; matvarekonservering, så som matvareinnpakningsmaterialer av plast eller papir; bassenger samt helse- og velværesteder.
Fortrinnsvis anvendes de antimikrobielle preparat ifølge oppfinnelsen til å inhibere veksten av mikroorganismer på en lokasjon, valgt blant én av flere av trevirke, eller produkter av trevirke, emulsjoner, dispersjoner, malinger, latekser, husholdningsprodukter, kosmetika, toalettartikler, sjampoer, såper, syntetiske vaskemidler, maskineringsvæsker og industrirengjøringsmidler. Spesielt er de antimikrobielle preparater nyttige i trevirke og produkter av trevirke, emulsjoner, dispersjoner, malinger og latekser.
Når de synergistiske preparater ifølge oppfinnelsen anvendes i preparater for personlig pleie, kan de formulerte preparater også inneholde én eller flere bestanddeler valgt blant UV-stråleabsorberende midler, overflateaktive stoffer, reologi-modifiseringsmidler eller fortykningsmidler, luktstoffer, fuktighetsbevarende midler, mykningsmidler, kondisjoneringsmidler, emulgatorer, antistatiske hjelpemidler, pigmenter, fargestoffer, brekkfarger, fargegivere, antioksidanter, reduksjonsmidler, og oksidasjonsmidler.
De spesifikke mengder av preparatet ifølge oppfinnelsen som er nødvendige for å inhibere eller holde under kontroll veksten av mikroorganismer i en lokasjon avhenger av den spesielle lokasjon som skal beskyttes. Typisk er mengden av preparatet ifølge oppfinnelsen for å holde veksten av mikroorganismer i en lokasjon under kontroll tilstrekkelig dersom den frembringer fra 0,1 til 25 000 ppm aktive bestanddeler av preparatet i lokasjonen. Det foretrekkes at de aktive bestanddeler av preparatet foreligger i lokasjonen i en mengde på minst 0,5 ppm, mer foretrukket minst 1 ppm, mer foretrukket minst 10 ppm og mest foretrukket minst 50 ppm. I en utførelsesform av oppfinnelsen foreligger de aktive bestanddeler i en mengde på minst 500 ppm. Det foretrekkes at de aktive bestanddeler i preparatet ifølge oppfinnelsen foreligger i lokasjonen i en mengde på ikke mer en 20 000 ppm, mer foretrukket ikke mer enn 15,000 ppm, mer foretrukket ikke mer enn 10 000 ppm. I en utførelsesform av oppfinnelsen foreligger de aktive bestanddeler i en mengde på ikke mer enn 10 000 ppm, mer fortrukket ikke mer enn 7 500 ppm, og mest foretrukket ikke mer enn 5 000 ppm.
Eksempler
Synergismen til blandingen ifølge oppfinnelsen ble vist ved testing av en lang rekke konsentrasjoner og forhold av forbindelsene.
Et mål på synergisme er den industrielt aksepterte metode som er beskrevet av F.C. Kull, P.C. Eismann, H.D Sylwestrowicz og R.L Mayer, "Applied Microbiology", Vol. 9,1961, s. 538-541, under anvendelse av forholdet som bestemmes av formelen:
hvor:
Ca = konsentrasjon av forbindelse A(første bestanddel) i ppm, som når det funksjonerte alene frembrakte et endepunkt (MHK av forbindelse A).
Ca = konsentrasjon av forbindelse A i ppm, i blandingen, som frembrakte et endepunkt.
Cb= konsentrasjon av forbindelse B(andre bestanddel)i ppm, som funksjonerte alene og som frembrakte et endepunkt(MHK av forbindelse B).
Cb= konsentrasjon av forbindelse B i ppm, i blandingen, som frembrakte et endepunkt.
Når summen av C3/Caog CJCber større enn 1, indikeres antagonisme. Når summen er lik 1, indikeres additivitet, og når den er mindre enn 1 vises synergisme. Jo lavere Sl, desto større er synergien som vises av den spesielle blanding. Den minste hemmende konsentrasjon (MHK) av en antimikrobiell forbindelse er den laveste konsentrasjon som ble testet under et spesifikt sett av betingelser, som hindrer veksten av tilsatte mikroorganismer.
Mikronisert kobber som ble anvendt i disse eksperimenter var kobber(ll)hydroksid med en midlere partikkelstørrelse på mindre enn 1 um.
Synergitester ble utført under anvendelse av standard mikrotiterplateforsøk, med medier utformet for optimal vekst av testorganismen. Minimalt saltmedium supplert med 0,2% glukose og 0,1 % gjærekstrakt (M9GY-medium) ble anvendt for bakterie-testing. Potetdekstroseløsning (PDB-medium) ble anvendt for gjær-og muggtesting.
I denne metode ble en lang rekke blandinger av mikrobiocider testet, ved å utføre MHK-prøver med høy oppløsning, i nærvær av forskjellige konsentrasjoner av biocider. MHKer med høy oppløsning ble bestemt ved tilsetning av varierende mengder av mikrobiocid til en søyle av en mikrotiterplate, og utførelse av etter-følgende tifoldige oppløsninger, under anvendelse av et automatisert væske-håndteringssystem, for å oppnå en serie endepunktrangeringer av aktiv bestanddel. Synergiene til blandingene ifølge oppfinnelsen ble bestemt mot 2 bakterier, Pseudomonas aeruginosa ( Ps. Aeruginosa—ATCC nr 9027) og Staphylococcus aureus (S. Aureus—ATCC nr 6538), en gjær Candida albicans (C. Albicans- ATCC nr 10231), og en mugg, Aspergillus niger { A. Niger- nr ATCC 16404). Bakteriene ble anvendt i en konsentrasjon på ca 1-6 x 10<6>bakterier pr ml, og gjæren og muggen i 1-5 x 10<5>fungi pr ml. Disse mikroorganismer er representative i mange forbruker- og industrianvendelser. Platene ble evaluert visuelt for mikrobevekst (turbiditet) for å bestemme MHK etter forskjellige inkubasjonstider ved 25 C° (gjær og mugg) eller 30 C° (bakterier).
Testresultater for demonstrasjon av synergi av mikrobiocidblandingene ifølge oppfinnelsen er vist nedenfor i tabellene. Hver tabell viser spesifikke blandinger av bestanddel (a) og den andre bestanddel (b); resultater mot de testede mikroorganismer med inkubasjonstider, endepunktaktivitet i ppm målt ved hjelp av den minste hemmende konsentrasjon for bestanddel (a)( Ca ), for den andre bestanddel alene (Cb), for blandingen ( Ca ), og for den andre bestanddel i blandingen (Cb), den beregnede Sl verdi, samt området for synergistiske forhold for hver testet kombinasjon (første bestanddel/andre bestanddel eller a+b).
I de etterfølgende tabeller oppsummeres data for blandinger for biocider mot fungi og bakterier, sammen med deres synergiindeks(SI) og vektforholdene mellom biocider. Alle mengder biocider er angitt som ppm aktiv bestanddel.

Claims (1)

1. Synergistisk antimikrobielt sammensetning omfattende: (a) 4,5-diklor-2-n-oktyl-4-isotiazolin-3-on, og (b) mikronisert kobber som er et uorganisk kopper(ll)salt som har blitt malt til midlere partikkelstørrelse på mindre enn 1 um,
hvor et forhold av 4,5-diklor-2-n-oktyl-4-isotiazolin-3-on til mikronisert kobber er fra 1:48 til1:125 000.
NO20075882A 2006-11-22 2007-11-15 Antimikrobiell forbindelse til bruk for konservering av trevirke NO334176B1 (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US86074306P 2006-11-22 2006-11-22

Publications (2)

Publication Number Publication Date
NO20075882L NO20075882L (no) 2008-05-23
NO334176B1 true NO334176B1 (no) 2014-01-06

Family

ID=39278308

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO20075882A NO334176B1 (no) 2006-11-22 2007-11-15 Antimikrobiell forbindelse til bruk for konservering av trevirke

Country Status (10)

Country Link
EP (1) EP1929870B1 (no)
JP (1) JP4750098B2 (no)
CN (1) CN101199285B (no)
AU (1) AU2007234552B2 (no)
BR (1) BRPI0704121B1 (no)
CA (1) CA2610046C (no)
CL (1) CL2007003315A1 (no)
DE (1) DE602007004799D1 (no)
NO (1) NO334176B1 (no)
NZ (2) NZ575088A (no)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4944844B2 (ja) * 2007-07-18 2012-06-06 ローム アンド ハース カンパニー 殺微生物組成物
CN104057513A (zh) * 2014-05-28 2014-09-24 安徽日昇木竹制品有限公司 一种新型木制品防腐剂
CN106493825B (zh) * 2016-10-25 2019-11-12 中国科学院理化技术研究所 一种抗菌防霉多功能型无醛秸秆人造板及其制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0864406A2 (en) * 1997-03-10 1998-09-16 Rohm And Haas Company Wood preservative
JP2001150404A (ja) * 1999-11-26 2001-06-05 Xyence Corp 銅系木材保存用組成物
WO2006044218A2 (en) * 2004-10-14 2006-04-27 Osmose, Inc. Micronized wood preservative formulations in organic carriers

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101110669B1 (ko) * 2003-04-09 2012-02-17 오스모스 인코포레이티드 미세화된 목재 방부제 제형
JP4357209B2 (ja) * 2003-05-14 2009-11-04 日揮触媒化成株式会社 抗菌・防黴・防藻性組成物
DE602004022171D1 (de) * 2003-06-17 2009-09-03 Phibrowood Llc Teilchenförmiges holzschutzmittel und herstellungsverfahren dafür
US20060062926A1 (en) * 2004-05-17 2006-03-23 Richardson H W Use of sub-micron copper salt particles in wood preservation
CA2659908C (en) * 2005-06-15 2014-07-29 Rohm And Haas Company Antimicrobial composition useful for preserving wood comprising a copper alkyldimethylammmonium salt and 2-n-octyl-4-isolthiazolin-3-one

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0864406A2 (en) * 1997-03-10 1998-09-16 Rohm And Haas Company Wood preservative
JP2001150404A (ja) * 1999-11-26 2001-06-05 Xyence Corp 銅系木材保存用組成物
WO2006044218A2 (en) * 2004-10-14 2006-04-27 Osmose, Inc. Micronized wood preservative formulations in organic carriers

Also Published As

Publication number Publication date
DE602007004799D1 (de) 2010-04-01
BRPI0704121B1 (pt) 2016-05-03
AU2007234552A1 (en) 2008-06-05
CN101199285A (zh) 2008-06-18
CL2007003315A1 (es) 2008-07-04
CA2610046C (en) 2011-04-26
JP2008127394A (ja) 2008-06-05
NO20075882L (no) 2008-05-23
CA2610046A1 (en) 2008-05-22
BRPI0704121A (pt) 2008-07-08
AU2007234552B2 (en) 2012-11-01
NZ563458A (en) 2009-03-31
NZ575088A (en) 2010-01-29
CN101199285B (zh) 2011-07-20
EP1929870A3 (en) 2008-06-25
EP1929870A2 (en) 2008-06-11
JP4750098B2 (ja) 2011-08-17
EP1929870B1 (en) 2010-02-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2227952B1 (en) Antimicrobial composition useful for preserving wood
EP2338338B1 (en) Microbicidal composition
EP2243372B1 (en) Microbicidal composition
CA2722123C (en) An n-methyl-1,2 benzisothiazolin-3-one microbicidal composition
US8168231B2 (en) Antimicrobial composition useful for preserving wood
NO334176B1 (no) Antimikrobiell forbindelse til bruk for konservering av trevirke
US8058298B2 (en) Antimicrobial composition useful for preserving wood

Legal Events

Date Code Title Description
CHAD Change of the owner's name or address (par. 44 patent law, par. patentforskriften)

Owner name: NUTRITION & BIOSCIENCES USA 2, US

CREP Change of representative

Representative=s name: BRYN AARFLOT AS, STORTINGSGATA 8, 0161 OSLO, NORGE