NO317617B1

NO317617B1 - adhesive plaster

Info

Publication number: NO317617B1
Application number: NO20016387A
Authority: NO
Inventors: Wallace J Beaudry
Original assignee: Wallace J Beaudry
Priority date: 1996-05-10
Filing date: 2001-12-27
Publication date: 2004-11-22
Also published as: NO20016387D0; NO20016387L

Description

Foreliggende oppfinnelse angår en annordning; et plaster, omfattende et antall forankringsstrukturer, en behandlingsstruktur, og et elastisk, idet det elastiske materialet forløper fra minst én av nevnte forankringsstrukturer til behandlingsstrukturen; idet nevnte elastiske materialet omfatter en første forbindelsesdel og en andre forbindelsesdel, hvor nevnte elastiske materiale er forbundet med én av nevnte forankringsstrukturer ved nevnte første forbindelsesdel og til behandlingsstrukturen ved nevnte andre forbindelsesdel hvor nevnte flertall av forankringsstrukturer hver inkluderer en første side som har et adhesiv lokalisert derpå. Således omfatter oppfinnelsen generelt pakninger for sår, bandasjer, medikamentavleveringssystemer. Foreliggende oppfinnelse antas således å ha anvendelse innen medisinske og veterinærvitenskapene. The present invention relates to a device; a plaster, comprising a number of anchoring structures, a treatment structure, and an elastic, the elastic material extending from at least one of said anchoring structures to the treatment structure; wherein said elastic material comprises a first connecting part and a second connecting part, where said elastic material is connected to one of said anchoring structures at said first connecting part and to the treatment structure at said second connecting part where said plurality of anchoring structures each include a first side that has an adhesive located thereupon. Thus, the invention generally covers gaskets for wounds, bandages, drug delivery systems. The present invention is thus believed to have application within the medical and veterinary sciences.

Foreliggende oppfinnelse er en forbedring på området bandasjer og sutur-hjelpemidler dithen at en person kan bruke oppfinnelsen for å holde sårkanter sammen eller fra hverandre med henblikk på suturingen eller rensing av såret og/eller snittet. Videre kan innretningen ifølge oppfinnelsen benyttes for å applikere medisin eller anti-bakterielle midler på et sår eller et snitt. Videre kan noen utførelsesformer av oppfinnelsen benyttes for å isolere et sår eller et brannsår i en steril omgivelse mens samtidig tilgang til sårområdet tillates for for eksempel å irrigere såret. Videre kan enkelte utførelsesformer av oppfinnelsen benyttes for å stabilisere sår- eller brarmarealet slik at huden rundt såret eller brannsåret ikke strekkes når et individ beveger seg for derved å forhindre ytterligere skade i sårområdet under helbredelsesprosessen for derved å tillate mer effektiv helbredelse av såret eller brannsåret. The present invention is an improvement in the area of bandages and suture aids in that a person can use the invention to hold wound edges together or apart for the purpose of suturing or cleaning the wound and/or cut. Furthermore, the device according to the invention can be used to apply medicine or anti-bacterial agents to a wound or an incision. Furthermore, some embodiments of the invention can be used to isolate a wound or a burn in a sterile environment while simultaneously allowing access to the wound area to, for example, irrigate the wound. Furthermore, certain embodiments of the invention can be used to stabilize the wound or scar area so that the skin around the wound or burn is not stretched when an individual moves, thereby preventing further damage to the wound area during the healing process and thereby allowing more effective healing of the wound or burn.

Foreliggende oppfinnelse har mange applikasjoner. Oppfinnelsen kan generelt beskrives som en sutur for å understøtte følgende aktiviteter: en struktur for å under-støtte at et snitt holdes åpent; en struktur for å understøtte og holde et sår åpent for rensing; en struktur for å understøtte og holde kantene eller endene av et snitt eller sår lukket, glatt, jevn, innrettet, ved å legge på et jevnt trykk rundt såret, brannsåret eller snittet, slik at arealet som krever behandling kan helbredes, eller sutureres og lukkes, og derved utvikle minimalt sårvev; eller som epidermal posisjoneringsmekanisme som en innretning for å applikere medisin på et sår eller et annet ønsket område på epidermisk av et menneske eller dyr. The present invention has many applications. The invention can be generally described as a suture to support the following activities: a structure to support keeping an incision open; a structure to support and keep a wound open for cleansing; a structure to support and hold the edges or ends of an incision or wound closed, smooth, smooth, aligned, by applying even pressure around the wound, burn, or cut, so that the area requiring treatment can heal, or be sutured and closed , thereby developing minimal scar tissue; or as an epidermal positioning mechanism as a device for applying medicine to a wound or other desired epidermal area of a human or animal.

Når det gjelder oppfinnelsens anvendelse som pakning, kan oppfinnelsen generelt beskrives til å omfatte: en første del, en andre del og en tredje del. Av disse tre deler er den første del koblet til den andre del og den andre del er koblet til den tredje del. Den andre del omfatter et elastisk materiale med den første del som har en første side; og en på forhånd bestemt del av den første del inkludert et adhesiv lokalisert derpå. Den andre del ifølge oppfinnelsen kan inkludere et antall åpninger av på forhånd bestemt størrelse og på forhånd bestemt form. As regards the application of the invention as a package, the invention can generally be described as comprising: a first part, a second part and a third part. Of these three parts, the first part is connected to the second part and the second part is connected to the third part. The second part comprises an elastic material with the first part having a first side; and a predetermined portion of the first portion including an adhesive located thereon. The second part according to the invention can include a number of openings of predetermined size and predetermined shape.

Det skal påpekes at den på forhånd bestemte form eller former av åpningen kan være rommelig organisert på på forhånd bestemt måte i forhold til hverandre. Dette fordi i en utførelse av oppfinnelsen er den andre del lokalisert mellom den første og tredje del og fortrinnsvis bestående av et elastisk materiale. Ved å anbringe åpninger i det elastiske materialet i på forhånd bestemte lokasjoner, kan det styrke det elastiske materialet når dette strekkes, varieres og fordelingen av kraft over det elastiske materialet kan også varieres. Videre kan åpningene benyttes for å tilveiebringe visuelle referanser for en bruker når det gjelder mengden belastning som legges på den andre del og hvorvidt eller ikke delen er strukket tilstrekkelig eller er strukket for mye fordi formen av åpningene vil endre seg som respons på den grad hvilken det elastiske materialet strekkes. En slik visuell referanse vil være nyttig for medisinsk personale der det for eksempel er ønskelig at en på forhånd bestemt mengde trykk legges på et sårområde. It should be pointed out that the predetermined form or forms of the opening can be spatially organized in a predetermined manner in relation to each other. This is because in one embodiment of the invention the second part is located between the first and third parts and preferably consists of an elastic material. By placing openings in the elastic material in predetermined locations, the strength of the elastic material when it is stretched can be varied and the distribution of force over the elastic material can also be varied. Furthermore, the apertures can be used to provide visual references to a user as to the amount of stress placed on the other part and whether or not the part is sufficiently stretched or overstretched because the shape of the apertures will change in response to the degree to which the the elastic material is stretched. Such a visual reference will be useful for medical staff where, for example, it is desirable that a predetermined amount of pressure be applied to a wound area.

Videre omfatter den andre del en første kant (hvis den andre seksjon er rund, er det strukturelt kun en ringformet kant nær i det minste en del av perimeteret av den andre del) og en andre kant. Den første del kan være integral eller koblet til den andre del ved den første kant; og den tredje del kan være integral eller koblet til den andre del ved den andre kant. Furthermore, the second part comprises a first edge (if the second section is round, structurally there is only an annular edge near at least part of the perimeter of the second part) and a second edge. The first part may be integral or connected to the second part at the first edge; and the third part may be integral or connected to the second part at the other edge.

Fortrinnsvis, men ikke nødvendigvis, er den første del et laminert materialer som omfatter et første sjikt, et andre mellomliggende sjikt og et tredje sjikt; der det tredje sjikt inkludert den første side er belagt med adhesiv og beskyttet før bruk ved hjelp av et silikon slippsjikt. Den andre del inkluderer en første kant og en andre kant. Den første del inkluderer en første kanal lokalisert mellom det første sjikt og det tredje sjikt av den første del for å motta den første kant. Den andre del inkluderer en andre kanal lokalisert mellom det første sjikt og det tredje sjikt av den andre del for å motta den andre kant. Det andre mellomliggende sjikt omfatter et adhesiv materiale. Den første kant og den andre kant av den andre del omfatter minst en åpning og den første kant engasjerer det andre mellomsjikt i den første kanal og adhesivmaterialet forløper gjennom åpningen av den første kant. Preferably, but not necessarily, the first part is a laminated material comprising a first layer, a second intermediate layer and a third layer; where the third layer including the first side is coated with adhesive and protected before use with a silicone release layer. The second part includes a first edge and a second edge. The first part includes a first channel located between the first layer and the third layer of the first part to receive the first edge. The second part includes a second channel located between the first layer and the third layer of the second part to receive the second edge. The second intermediate layer comprises an adhesive material. The first edge and the second edge of the second part comprise at least one opening and the first edge engages the second intermediate layer in the first channel and the adhesive material extends through the opening of the first edge.

Det første og tredje sjikt av den første del er fortrinnsvis et uelastisk materiale i enkelte utførelsesformer. Det uelastiske materialet kan være et hvilket som helst egnet materiale som for eksempel et av typen TYVEC. The first and third layers of the first part are preferably an inelastic material in some embodiments. The inelastic material can be any suitable material such as one of the TYVEC type.

Videre kan behandlingsdelen inkludere minst en åpning eller minst et generelt transparent område for enten å tillate at et brannsår eller et sår eksponeres til luft for visuell observasjon. I tillegg kan behandlingsdelen modifiseres til å inkludere en mekanisme for irrigering av såret eller brannsåret under bandasjen slik at såret eller brannsåret kan renses og behandles uten å måtte fjerne pakningen. Videre kan minst en side av behandlingsdelen være konstruert slik at den er i stand til å kunne isolere såret i en ren omgivelse ved å skape en fast, antiseptisk barriere rundt såret ved bruk av et kolloid-type adhesiv eller være i stand til kontakt med såret eller brannsåret slik at medisin kan applikeres på såret eller brannsåret direkte. Further, the treatment portion may include at least one opening or at least one generally transparent area to either allow a burn or a wound to be exposed to air for visual observation. In addition, the treatment part can be modified to include a mechanism for irrigating the wound or burn under the dressing so that the wound or burn can be cleaned and treated without having to remove the dressing. Furthermore, at least one side of the treatment portion may be constructed such that it is capable of isolating the wound in a clean environment by creating a firm, antiseptic barrier around the wound using a colloid-type adhesive or being capable of contact with the wound or the burn so that medicine can be applied to the wound or burn directly.

Adhesivsystemet kan inkludere et trykksensitivt hypo-allergenisk akryl- eller et hydro-kolloid materiale, men et hvilket som helst egnet adhesivsystem kan benyttes. Toppsjiktet av materialet kan enten være et ikke-vevet materiale eller et materiale med visse strekkegenskaper som for eksempel en tre mil polyuretanfilm. The adhesive system may include a pressure-sensitive hypo-allergenic acrylic or a hydro-colloid material, but any suitable adhesive system may be used. The top layer of the material can either be a non-woven material or a material with certain tensile properties such as a three mil polyurethane film.

Oppfinnelsen kan benyttes som epidermal posisjoneringssystem for behandling av sår eller snitt ved enten å holde såret eller snittet åpent for medisinsk behandling som kirurgisk prosedyrer eller rengjøring av såret eller snittet eller ved å posisjonere endene av såret nær hverandre for å understøtte sutureiing av et sår eller ganske enkelt å benyttes som en suturmekanisme i seg selv for å holde enden av et sår sammen eller å holde endene av et snitt sammen. The invention can be used as an epidermal positioning system for the treatment of wounds or incisions by either keeping the wound or incision open for medical treatment such as surgical procedures or cleaning the wound or incision or by positioning the ends of the wound close together to support suturing of a wound or rather easy to use as a suture mechanism in itself to hold the ends of a wound together or to hold the ends of an incision together.

Når videre innretningen ifølge oppfinnelsen benyttes over et sår, kan den også ha anvendelse som bandasje. For eksempel vil et elastisk eller ettergivende materiale ha minst en side posisjonert over og nær sår- eller snittområdet. Denne side som er posisjonert over eller nær sår- eller snittområdet, kan ha et pålagt medisinsk materiale. Dette medisinske materialet kan for eksempel være sinkkromat eller et alginat som kalsium- eller natrium-alginat, hver av hvilke respektivt har en anti-bakteriell og en koagulerings-forbedrende evne. Andre medisinske materialer eller også ikke-medisinske materialer kan legges på ved bruk av innretningen ifølge oppfinnelsen, avhengig av de formål og resultater man ønsker hos den spesielle bruker. Furthermore, when the device according to the invention is used over a wound, it can also be used as a bandage. For example, an elastic or compliant material will have at least one side positioned above and near the wound or incision area. This page positioned over or near the wound or incision area may have an applied medical material. This medical material can be, for example, zinc chromate or an alginate such as calcium or sodium alginate, each of which respectively has an anti-bacterial and a coagulation-improving ability. Other medical materials or also non-medical materials can be applied when using the device according to the invention, depending on the purposes and results desired by the particular user.

Når oppfinnelsen benyttes som en bandasje, bør det påpekes at bandasjestrukturen kan kombineres med oppfinnelsen slik at bandasjestrukturen vil ha minst en første ende og en andre ende og elastisk materiale vil være forbundet med den første ende og den andre ende ved hjelp av en forankrings-struktur forbundet med en del av det elastiske materialet i tillegg. Dette vil tilveiebringe minst to forankringspunkter ved endene av det ettergivende, elastiske materialet som ikke er forbundet med bandasjestrukturen. På denne måte kan en av forankringsstrukturene festes til huden i på forhånd bestemt posisjon og bandasje-strukturen posisjoneres over såret eller snittet ved å strekke det ettergivende eller elastiske materialet og så legge den andre forankringsstruktur mot huden i en annen på forhånd bestemt posisjon. På denne måte vil det elastiske materialet trekke seg sammen og dette vil ha virkningen av å tvinge bandasjematerialet i mere positiv kontakt med såret og dermed øke effektiviteten for bandasjematerialet. Hvis ønskelig kan en medisinsk forbindelse legges på overflaten av bandasjematerialet som ligger mot overflaten av såret eller snittet. When the invention is used as a bandage, it should be pointed out that the bandage structure can be combined with the invention so that the bandage structure will have at least a first end and a second end and elastic material will be connected to the first end and the second end by means of an anchoring structure connected with part of the elastic material in addition. This will provide at least two anchoring points at the ends of the compliant elastic material which are not connected to the bandage structure. In this way, one of the anchoring structures can be attached to the skin in a predetermined position and the bandage structure positioned over the wound or cut by stretching the yielding or elastic material and then placing the other anchoring structure against the skin in another predetermined position. In this way, the elastic material will contract and this will have the effect of forcing the bandage material into more positive contact with the wound and thus increasing the effectiveness of the bandage material. If desired, a medical compound can be applied to the surface of the dressing material that lies against the surface of the wound or incision.

Forankringsstrukturen ved en slik anvendelse vil selvfølgelig omfatte minst to endedeler koblet ved det elastiske materialet ved på forhånd bestemte posisjoner og endestykkene vil inkludere et adhesivmateriale festet til en side av forankringsendedelen nær epidermis eller huden hvortil de skal festes. Bandasjestrukturen kan også ha et pålagt medisinsk materiale som beskrevet tidligere i forbindelsen med det elastiske materialet. The anchoring structure in such an application will of course comprise at least two end parts connected by the elastic material at predetermined positions and the end pieces will include an adhesive material attached to one side of the anchoring end part near the epidermis or the skin to which they are to be attached. The bandage structure can also have an applied medical material as described earlier in connection with the elastic material.

Annordningen i følge oppfinnelsen er således kjennetegnet ved at nevnte elastiske materiale inkluderer et flertall åpninger lokalisert på forutbestemte steder. The device according to the invention is thus characterized by said elastic material including a plurality of openings located at predetermined locations.

Oppfinnelsen skal beskrives nærmere under henvisning til de ledsagende tegninger der: Figur 1 er et perspektivriss av en ytterligere alternativ struktur av oppfinnelsens gjenstand. The invention shall be described in more detail with reference to the accompanying drawings where: Figure 1 is a perspective view of a further alternative structure of the object of the invention.

Figur 2 er et toppriss av utførelsesformen som beskrevet i figur 1. Figure 2 is a top view of the embodiment as described in Figure 1.

Figur 3 er et toppriss av en ytterligere utførelsesform av oppfinnelsens gjenstand som viser en utførelsesform av denne ved å legge på hverandre to riss av utførelsesformen; de stiplede linjer viser utførelsesformen i ro uten at lateksdelene er strukket og de heltrukne linjer viser lateksdelene strukket mens sentrum eller den andre del forblir i posisjon over behandlingsarealet på tross av det ujevne strekk som legges på de forskjellige forankringsdeler. Figur 4 er et toppriss av utførelsesformen som vist i figur 3 og som viser hvordan den andre senterdel kan posisjoneres og forskjellige forankringsdeler posisjoneres for å justere belastning eller trykk som legges på senterdelen. Figur S er et perspektivriss av en annen alternativ struktur av oppfinnelsens gjenstand. Figure 3 is a top view of a further embodiment of the object of the invention which shows an embodiment thereof by superimposing two views of the embodiment; the dashed lines show the embodiment at rest without the latex parts stretched and the solid lines show the latex parts stretched while the center or other part remains in position over the treatment area despite the uneven tension applied to the various anchoring parts. Figure 4 is a top view of the embodiment as shown in Figure 3 and which shows how the second center part can be positioned and different anchoring parts are positioned to adjust the load or pressure applied to the center part. Figure S is a perspective view of another alternative structure of the object of the invention.

Figur 6 er et toppriss av utførelsesformen som vist i figur 5. Figure 6 is a top view of the embodiment as shown in Figure 5.

Figur 7 er et perspektivriss av nok en alternativ struktur av oppfinnelsens gjenstand. Figure 7 is a perspective view of yet another alternative structure of the object of the invention.

Figur 8 er et toppriss av strukturen som vist i figur 7. Figure 8 is a top view of the structure as shown in Figure 7.

Figur 9 er et toppriss av en alternativ utførelsesform av strukturen som vist i figur 53. Figur 10 er et perspektivriss av en ytterligere alternativ struktur av oppfinnelsens gjenstand. Figure 9 is a top view of an alternative embodiment of the structure as shown in Figure 53. Figure 10 is a perspective view of a further alternative structure of the object of the invention.

Figur 11 er et toppriss som viser strukturen ifølge figur 10. Figure 11 is a top view showing the structure according to Figure 10.

Figur 12 er et perspektivriss av en ytterligere alternativ struktur av oppfinnelsens gjenstand. Figure 12 is a perspective view of a further alternative structure of the object of the invention.

Figur 13 er et snitt langs linjen 68-68 i figur 14. Figure 13 is a section along line 68-68 in Figure 14.

Figur 14 er et toppriss som viser strukturen ifølge figur 12. Figure 14 is a top view showing the structure according to Figure 12.

Figur 15 er et toppriss av en ytterligere alternativ struktur av oppfinnelsens gjenstand. Figur 16 er et perspektivriss av en ytterligere alternativ struktur av oppfinnelsens gjenstand. Figure 15 is a top view of a further alternative structure of the object of the invention. Figure 16 is a perspective view of a further alternative structure of the object of the invention.

Figur 17 er et toppriss som viser strukturen ifølge figur 16. Figure 17 is a top view showing the structure according to Figure 16.

Figur 18 viser et tverrsnitt langs linjen 77-77 i figur 25. Figure 18 shows a cross-section along the line 77-77 in Figure 25.

Figur 19 viser et tverrsnitt langs linjen 78-78 i figur 27. Figure 19 shows a cross-section along the line 78-78 in Figure 27.

Figur 20 viser et tverrsnitt langs linjen 79-79 i figur 27. Figure 20 shows a cross-section along the line 79-79 in Figure 27.

Figur 21 er et tverrsnitt av en struktur tilsvarende den som er vist i figur 27 og som viser bruken av innløps- og utløpsåpninger som kan benyttes for å irrigere et sår eller avgi medisin til et på forhånd bestemt område. Figure 21 is a cross section of a structure similar to that shown in Figure 27 and showing the use of inlet and outlet openings which can be used to irrigate a wound or deliver medicine to a predetermined area.

Figur 22 er et snitt fra figur 2. Figure 22 is a section from Figure 2.

Figur 23 er et snitt fra figur 1. Figure 23 is a section from Figure 1.

Figur 24 er et perspektivriss av en ytterligere alternativ utførelsesform av oppfinnelsens gjenstand. Figure 24 is a perspective view of a further alternative embodiment of the object of the invention.

Figur 25 er et toppriss av den alternative struktur som beskrevet i figur 24. Figure 25 is a top view of the alternative structure as described in Figure 24.

Figur 26 er et perspektivriss av nok en alternativ utførelsesform av oppfinnelsens gjenstand. Figure 26 is a perspective view of yet another alternative embodiment of the object of the invention.

Figur 27 er et toppriss av den alternative struktur som beskrevet i figur 26. Figure 27 is a top view of the alternative structure as described in Figure 26.

Figur 28 viser hvordan utførelsesformen kan benyttes på et område av legemet som underkastes en høy grad av bevegelse. Figure 28 shows how the embodiment can be used on an area of the body which is subjected to a high degree of movement.

Selv om beskrivelsen her er detaljert og nøyaktig for å gjøre det mulig for fagmannen å utøve oppfinnelsen, vil de fysiske utførelsesformer som er beskrevet kun eksempli-fiserer oppfinnelsen som kan gis andre spesifikke utførelsesformer. Mens den fore-trukne utførelsesform er beskrevet, kan detaljer endres uten å gå utenfor oppfinnelsens ånd og ramme slik den er definert i ledsagende krav. Although the description herein is detailed and accurate to enable those skilled in the art to practice the invention, the physical embodiments described only exemplify the invention which may be given other specific embodiments. While the preferred embodiment has been described, details may be changed without departing from the spirit and scope of the invention as defined in the accompanying claims.

Under henvisning til figurene 1 og 2 er det vist en utførelsesform av oppfinnelsen. Bandasjestrukturen 300 består av et multippel sjikt eller laminert materiale 302 ved sine forankringsdeler 301 og 303 og en lateksgummi 321 ved den andre sentrale del 325. Det laminerte materialet inkluderer en toppoverflate 315 laget av "TYVEC" materiale og en bunnflate 319 som er laget av det samme materialet, men belagt med et hypo-allergenient akryladhesiv 327 og dekket med et silikonslippsjikt. Forankringsdelene 301 og 303 har et adhesivbunnsjikt 311 for adhesjon til en epidermis 11. Det laminerte materialet 302 har en kanal eller sliss 313 inn i hvilken kanter 317 av lateksgummien 321 er engasjert. Kantene 317 inkluderer åpninger 304 og kanalen 313 inkluderer adhesiver 327 som forløper gjennom åpningene 304 fra bunnen 319 til toppen 315. Dette gir en serie adhesivåpninger 304 som virker som plugger som forløper gjennom åpningene 304 og forbinder det øvre sjikt 315 med det nedre sjikt 319 og holder effektivt det ikke elastiske 'TYVEC" materialet sammen slik at lateksmaterialet 321 effektivt er låst i kanalen 313 og ikke lett kan fjernes under strekking. Alternativt er kanter 317 festet til forankringsdelene 301 og 303 ved en låsedel 317a. With reference to Figures 1 and 2, an embodiment of the invention is shown. The bandage structure 300 consists of a multiple layer or laminated material 302 at its anchoring portions 301 and 303 and a latex rubber 321 at the second central portion 325. The laminated material includes a top surface 315 made of "TYVEC" material and a bottom surface 319 made of it the same material, but coated with a hypo-allergenic acrylic adhesive 327 and covered with a silicone release layer. The anchoring parts 301 and 303 have an adhesive bottom layer 311 for adhesion to an epidermis 11. The laminated material 302 has a channel or slot 313 into which edges 317 of the latex rubber 321 are engaged. The edges 317 include openings 304 and the channel 313 includes adhesives 327 extending through the openings 304 from the bottom 319 to the top 315. This provides a series of adhesive openings 304 which act as plugs extending through the openings 304 and connecting the upper layer 315 to the lower layer 319 and effectively holds the non-elastic 'TYVEC" material together so that the latex material 321 is effectively locked in the channel 313 and cannot be easily removed during stretching. Alternatively, edges 317 are attached to the anchoring members 301 and 303 by a locking member 317a.

Under stadig henvisning til figur 1 og 2 kan senterdelen 325 omfatte en stabiliserende del 323 av "TYVEC" materiale og som er bundet til en gaz pute 314 via åpninger 316, i lateksen 331 som inneholder adhesiv 327. Adhesivet 327 forløper i en plugg på samme måte fra puten 314 til den stabiliserende del 323. Dette gir en bandasje- eller pute-struktur som holdes av lateksen 321 mellom forankringsdelene 301 og 303. Videre og som vist i figur 8 behøver formen for "TYVEC" toppsjiktet 323 ikke være rektangulær, men kan ha en hvilken som helst ønsket form, for eksempel være rund. Når denne utførelsesform legges over et sår eller et annet på forhånd bestemt område av epidermis 11, blir lateksmaterialet 321 strukket mellom de to forankringsdeler 301 og 303 som forårsaker at lateksen 321 i stor grad virker som en bladfjær og legger på et positivt trykk ned gjennom puten 314. I henhold til dette vil såret på hvilket innretningen 300 er lagt, ha et positivt trykk mot seg. Det er velkjent i førstehjelp at trykk som legges på et sår vil understøtte redusert blødning. Oppfinnelsens gjenstand tilveiebringer således en effektiv bandasje som tillater effektivt å begrense blødning fra såret. Videre vil det positive, nedoverrettede trykk effektivt opprettholde kontakt mellom puten 314 og såret eller annet på forhånd bestemt areal på tross av bevegelsen av den omgivende epidermis 11. With constant reference to figures 1 and 2, the center part 325 can comprise a stabilizing part 323 of "TYVEC" material and which is bound to a gas pad 314 via openings 316, in the latex 331 containing adhesive 327. The adhesive 327 proceeds in a plug on the same manner from the pad 314 to the stabilizing part 323. This provides a bandage or pad structure held by the latex 321 between the anchoring parts 301 and 303. Furthermore and as shown in Figure 8, the shape of the "TYVEC" top layer 323 need not be rectangular, but can have any desired shape, for example being round. When this embodiment is placed over a wound or other predetermined area of the epidermis 11, the latex material 321 is stretched between the two anchoring portions 301 and 303 causing the latex 321 to act largely like a leaf spring and apply a positive pressure down through the pad 314. According to this, the wound on which the device 300 is placed will have a positive pressure against it. It is well known in first aid that pressure applied to a wound will support reduced bleeding. The object of the invention thus provides an effective bandage which allows to effectively limit bleeding from the wound. Furthermore, the positive downward pressure will effectively maintain contact between the pad 314 and the wound or other predetermined area despite the movement of the surrounding epidermis 11.

Under fortsatt henvisning til figurene 1 og 2 skal det være klart at stabilitetsstrimler 314 er inkludert for å vise at det i dag er antatt at ved kommersiell anvendelse av oppfinnelsens del, kan det være ønskelig å tilveiebringe materialet for å holde bandasje-konstruksjonen 300 relativt stiv før bruk. Strimlene 310 fjernes før bruk ved avrivning av materialet 302 langs perforeringene. Strimlene 310 separeres fra lateksen 321 ved gapet 318. Som vist i figur 2 er også kurven 320 som antas å gi en belastnings-avlastning når den her beskrevne bandasjestruktur 300 legges på slik at det utøves et jevnt trykk over lateksen 321. With continued reference to figures 1 and 2, it should be clear that stability strips 314 are included to show that it is currently believed that in the commercial application of the part of the invention, it may be desirable to provide the material to keep the bandage construction 300 relatively rigid before use. The strips 310 are removed before use by tearing off the material 302 along the perforations. The strips 310 are separated from the latex 321 at the gap 318. As shown in Figure 2, the curve 320 is also assumed to provide a load-relief when the bandage structure 300 described here is placed so that an even pressure is exerted over the latex 321.

Åpningene 312 skal påpekes. Åpningene 312 er lokalisert i en spenningsjusteringsdel 412 av lateksen 321. Avhengig av antallet åpninger 312 eller hvorvidt de er tilstede i det hele tatt, blir strekklagt på lateksdelen 321. Efter hvert som strekkjusteringsdelen 412 i lateksen 321 trekkes for pålegging av bandasjestrukturen 300, vil åpningene 312 bli forvrengt. Jo større strekk, jo større spenning legges på lateksdelen 321. Som et resultat kan en person som legger på bandasjestrukturen visuelt se den strekkgrad som legges på lateksdelen 321. Dette tillater personer som legger på bandasjen 300 eller serier av bandasjer 300, å legge disse på på en slik måte at trykket som utøves ved strekking av lateksen 321 holdes relativt konstant. Alternativt tillater det brukeren å The openings 312 must be pointed out. The openings 312 are located in a tension adjustment portion 412 of the latex 321. Depending on the number of openings 312 or whether they are present at all, tension is placed on the latex portion 321. As the tension adjustment portion 412 of the latex 321 is pulled to apply the bandage structure 300, the openings 312 be distorted. The greater the stretch, the greater the tension placed on the latex member 321. As a result, a person applying the bandage structure can visually see the degree of stretch placed on the latex member 321. This allows persons applying the bandage 300 or series of bandages 300 to apply in such a way that the pressure exerted by stretching the latex 321 is kept relatively constant. Alternatively, it allows the user to

legge på bandasjer 300 som vil legge på et antall forskjellige trykk over det ønskede behandlingsområdet. apply bandages 300 which will apply a number of different pressures over the desired treatment area.

Under henvisning til figurene 3 og 4 samt figurene 5 og 6 er det vist andre alternative utførelsesformer av oppfinnelsen. Denne utførelsesform er i det vesentlige strukturelt den samme som utførelsesformene som vist i figurene 1 og 2 bortsett fra at to ytterligere forankringsdeler 305 og 307 er føyet til. Videre er den stabiliserende del 323 rund i stedet for rektangulær av form. Puten 314 er koblet til den stabiliserende del som beskrevet tidligere. Figur 3 illustrerer at strek-justeringsdelene 412 ikke alle må ligge på det samme nivå av strekk eller strekkes likt. Videre kan forankringsdelene 301, 303, 305 og 307 beveges i forhold til hverandre eller mens senterdelen 325 holdes i posi-sjonen over det ønskede behandlingsområdet. I henhold til dette og nå oppfinnelsens gjenstand legges på over et areal av legemet som er underkastet bevegelse som albue, kne eller hånd, vil senterdelen 325 opprettholde sin posisjon over såret eller ved det areal det er ønskelig at behandlingen skal foretas. With reference to Figures 3 and 4 as well as Figures 5 and 6, other alternative embodiments of the invention are shown. This embodiment is essentially structurally the same as the embodiments shown in Figures 1 and 2 except that two further anchoring parts 305 and 307 have been added. Furthermore, the stabilizing portion 323 is round instead of rectangular in shape. The pad 314 is connected to the stabilizing part as described earlier. Figure 3 illustrates that the tension adjustment parts 412 do not all have to lie at the same level of tension or be equally stretched. Furthermore, the anchoring parts 301, 303, 305 and 307 can be moved in relation to each other or while the center part 325 is held in position over the desired treatment area. According to this and now that the object of the invention is placed over an area of the body that is subject to movement such as an elbow, knee or hand, the central part 325 will maintain its position above the wound or at the area where it is desired that the treatment be carried out.

I tillegg kan den stabiliserende del som vist i figur 1 ses i figur 23 der den består av et toppsjikt 323 av "TYVEC" materiale, et adhesivsjikt 327, et latekssjikt 321 med åpninger 304 samt en pute 314 hvorpå en salve 390 er påført. Puten 314 er forbundet med materialet 323 via adhesivet 327 som forløper gjennom åpningene 304 i lateksen 321. In addition, the stabilizing part as shown in figure 1 can be seen in figure 23 where it consists of a top layer 323 of "TYVEC" material, an adhesive layer 327, a latex layer 321 with openings 304 and a pad 314 on which an ointment 390 is applied. The pad 314 is connected to the material 323 via the adhesive 327 which extends through the openings 304 in the latex 321.

Stabiliseringsdelen som beskrevet i figur 2 kan sees i figur 22 som bestående av et toppsjikt 323 av "TYVEC" materiale, et adhesivsjikt 327, et sjikt av lateks 321 med åpninger 304 samt en pute 314. Puten 314 er koblet til materialet 323 via adhesivet 327 som forløper gjennom åpningene 304 i lateksen 321. The stabilization part as described in figure 2 can be seen in figure 22 as consisting of a top layer 323 of "TYVEC" material, an adhesive layer 327, a layer of latex 321 with openings 304 and a pad 314. The pad 314 is connected to the material 323 via the adhesive 327 which extends through the openings 304 in the latex 321.

Llateksdelen 321 av plasteret 300 kan strekkes eller forlenges i et antall retninger. Dette tillater tilpassbarhet ved bruken på et antall overflater. The latex part 321 of the patch 300 can be stretched or extended in a number of directions. This allows adaptability in its use on a number of surfaces.

Under henvisning til figurene 10 - 11 og figurene 15-17, vises et antall alternative utførelsesformer av plasteret 300. Alle plastrene 300 som er beskrevet, virker efter de samme prinsipper som er beskrevet tidligere, men de er vist for å illustrere at formen av lateksen 321 og åpningene 312 kan varieres uten å gå utenfor oppfinnelsens ramme og tanke som her beskrevet. Også illustrert er det faktum at puten 314 og materialet 323 kan variere i størrelse og form. Videre kan radien eller buedelen 330 varieres i form for å gi enhetlig fordeling av strekkbelastning over lateksen 321. With reference to Figures 10-11 and Figures 15-17, a number of alternative embodiments of the patch 300 are shown. All of the patches 300 described operate on the same principles as previously described, but they are shown to illustrate that the shape of the latex 321 and the openings 312 can be varied without going outside the scope and spirit of the invention as described here. Also illustrated is the fact that pad 314 and material 323 may vary in size and shape. Furthermore, the radius or arc part 330 can be varied in order to provide a uniform distribution of tensile stress over the latex 321.

Under henvisning til figurene 12 - 14 er en ytterligere utførelsesform av oppfinnelsen vist der lateksen 321 inkluderer en ringdel 347 av materialet 323. Koblet til ringdelen 347 er lateksen 321 og et klart uretanmateriale 345 av den type som vanligvis er egnet for medisinske anvendelser, alternative materialer kan benyttes, for eksempel et hvilket som helst pustende materiale avhengig av den ønskede anvendelse. Som vist i figur 13, består ringdelen 347 av sjikt av "TYVEC" materiale 323, et sjikt av adhesivet 327, et sjikt av lateks 321 med åpninger 316 som virker på samme måte som åpningene 304, et ytterligere sjikt av adhesivet 327, et ytterligere sjikt av "TYVEC" materialet 323, det klare materialet 345 samt et kolloid adhesiv. Denne struktur skaper et stabilt rom 351 over det ønskede areal og kolloidet 349 isolerer arealet og forhindrer strekking av epidermis 11 under rommet 351 slik at såret eller annet ønsket areale holdes i isolert omgivelse, men kan observeres gjennom materialet 345. Kolloidet 349 og materialet 345 isolerer såret fra ytre infeksjonskilder. Referring to Figures 12-14, a further embodiment of the invention is shown in which the latex 321 includes an annular portion 347 of material 323. Connected to the annular portion 347 is the latex 321 and a clear urethane material 345 of the type typically suitable for medical applications, alternative materials can be used, for example any breathable material depending on the desired application. As shown in Figure 13, the ring portion 347 consists of a layer of "TYVEC" material 323, a layer of the adhesive 327, a layer of latex 321 with openings 316 that act in the same way as the openings 304, a further layer of the adhesive 327, a further layer of "TYVEC" material 323, the clear material 345 and a colloidal adhesive. This structure creates a stable space 351 above the desired area and the colloid 349 insulates the area and prevents stretching of the epidermis 11 under the space 351 so that the wound or other desired area is kept in an isolated environment, but can be observed through the material 345. The colloid 349 and the material 345 insulate the wound from external sources of infection.

Under henvisning til figurene 26 og 27 er det vist en ytterligere alternativ konstruksjon av oppfinnelsens gjenstand. I denne utførelsesform er senterdelen en pustende membran 372 av en type som vanligvis benyttes for plasteranvendelser. Perforeringer 308 tillater at plasteret rives fra hverandre for å danne et antall forankringsseksjoner 301. Åpninger 373 er tilveiebrakt i delen 372 for å forhindre opprivning av membranet 372. En låsedel 317a som beskrevet tidligere er også tilveiebrakt. Under henvisning til figurene 19 og 20 kan tverr snitt skonstruksj onen sees å omfatte et toppsjikt av materialet 323, et sjikt av adhesivet 327, en lateks 321 inkludert åpninger 304, adhesiv 327, materiale 323, adhesiv 327, den pustende membran 372 samt et kolloid adhesiv 349. Plasteret 300 er i stand til å dekke et ønsket areale av en epidermis 11 og i det vesentlige isolere dette arealet fra ekstern kontaminering. With reference to figures 26 and 27, a further alternative construction of the object of the invention is shown. In this embodiment, the center portion is a breathable membrane 372 of a type commonly used for plaster applications. Perforations 308 allow the patch to be torn apart to form a number of anchor sections 301. Openings 373 are provided in portion 372 to prevent tearing of membrane 372. A locking portion 317a as described earlier is also provided. Referring to Figures 19 and 20, the cross-sectional construction can be seen to comprise a top layer of the material 323, a layer of the adhesive 327, a latex 321 including openings 304, adhesive 327, material 323, adhesive 327, the breathable membrane 372 and a colloid adhesive 349. The plaster 300 is capable of covering a desired area of an epidermis 11 and essentially isolating this area from external contamination.

Under henvisning til figurene 24,25 og 18 vises de samme konstruksjoner som i figurene 26,27, og 28 bortsett fra at den pustende membran er fjernet slik at det kun er en åpning 370. Dette plaster 300 antas å ha anvendelse der det er ønskelig at det sårede eller brente arealet av epidermis skal eksponeres til luft. Fordi fjærvirkningen av lateksen 321 vil presse ned mot det epidermale areal som omgir såret eller brannsåret i åpningen 370, er det antatt at dette vil forårsake at såret eller brannsåret bølger opp og derved mottar maksimal eksponering. With reference to figures 24, 25 and 18, the same constructions as in figures 26, 27 and 28 are shown, except that the breathable membrane has been removed so that there is only an opening 370. This patch 300 is assumed to be used where it is desirable that the wounded or burned area of the epidermis should be exposed to air. Because the spring action of the latex 321 will press down against the epidermal area surrounding the wound or burn in the opening 370, it is believed that this will cause the wound or burn to swell and thereby receive maximum exposure.

Under henvisning til figur 21 vises det en ytterligere alternativ utførelsesform tilsvarende den som er beskrevet i figur 19 bortsett fra at den pustende membran 372 er erstattet med en forseglet membran 399, for eksempel et uretan som vanligvis benyttes for å holde fluider av IV typen. Gjennom denne membran 399 forløper det en inn-løpsåpning 360 og en utløpsåpning 362. Plasteret 300 kan benyttes for å forsegle et sår fra ekstern kontaminering, men tillate at såret iirigeres eller at medisin tilføres eller vevprøver tas. With reference to figure 21, a further alternative embodiment is shown similar to that described in figure 19 except that the breathable membrane 372 is replaced with a sealed membrane 399, for example a urethane which is usually used to hold IV type fluids. An inlet opening 360 and an outlet opening 362 run through this membrane 399. The plaster 300 can be used to seal a wound from external contamination, but allow the wound to be irrigated or medicine to be administered or tissue samples to be taken.

Claims

1. Plaster (300), comprising a number of anchoring structures (301, 303,305,307), a treatment structure (314,325), and an elastic material (321,412), the elastic material (321,412) extending from at least one of said anchoring structures (301, 303, 305, 307) to the treatment structure (314,325); in that said elastic material (321, 412) comprises a first connecting part (317a) and a second connecting part (317a), where said elastic material (321, 412) is connected to one of said anchoring structures (301, 303, 305, 307) at said first connecting part (317a) and to the treatment structure (314, 325) at said second connecting part (317a), wherein said plurality of anchoring structures (301,303,305,307) each includes a first side (311,319) having an adhesive (327) located thereon, characterized in that said elastic material (321 , 412) includes a plurality of openings (312) located at predetermined locations.

2. Plaster (300) according to claim 1, characterized in that the openings (312) have at least one predetermined shape, preferably that the shape is oriented in a predetermined manner and direction.

3. Plaster (300) in accordance with claim 1, characterized in that one of said plurality of anchoring structures (301,303, 305, 307) includes a slot structure (313) to accommodate said first connection part (317a) of said elastic material (321,412).

4- Plaster (300) according to claim 1, characterized in that the first connecting part (317a) comprises a number of continuous openings (304).

5. Plaster (300) according to claim 4, characterized in that said slit structures (313) include at least one adhesive material (327) and the first connecting part (317a) comprises a first surface (315) and a second surface (319); wherein said adhesive material (327) engages the first surface (315), the second surface (319) and extends through the openings (304); as the adhesive material (327) attaches the connecting part (317a) to the slot structure (313).

6. Plaster (300) according to claim 1, characterized in that the treatment structure (314, 325) consists of a gas material.

7. Plaster (300) according to claim 1, characterized in that the treatment structure (314, 325) comprises a number of ventilation channels and/or at least one opening (370).

8. Plaster (300) according to claim 1, characterized in that the treatment structure (314,325) includes a transparent wall (345).

9. Plaster (300) according to claim 1, characterized in that the treatment structure (314, 325) is impregnated with at least one predetermined medicine (390).