NO314979B1 - Anvendelse av vismut for fremstilling av et preparat for behandling eller forebygging av en urogenital lidelse - Google Patents
Anvendelse av vismut for fremstilling av et preparat for behandling eller forebygging av en urogenital lidelse Download PDFInfo
- Publication number
- NO314979B1 NO314979B1 NO19965191A NO965191A NO314979B1 NO 314979 B1 NO314979 B1 NO 314979B1 NO 19965191 A NO19965191 A NO 19965191A NO 965191 A NO965191 A NO 965191A NO 314979 B1 NO314979 B1 NO 314979B1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- bismuth
- preparation
- administered
- treatment
- per day
- Prior art date
Links
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 52
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 52
- 208000025609 Urogenital disease Diseases 0.000 title claims abstract description 20
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title claims abstract description 14
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 24
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 claims abstract description 21
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 claims abstract description 13
- 241000224527 Trichomonas vaginalis Species 0.000 claims description 7
- ZQUAVILLCXTKTF-UHFFFAOYSA-H bismuth;tripotassium;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[Bi+3].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O ZQUAVILLCXTKTF-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 7
- ZREIPSZUJIFJNP-UHFFFAOYSA-K bismuth subsalicylate Chemical compound C1=CC=C2O[Bi](O)OC(=O)C2=C1 ZREIPSZUJIFJNP-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 6
- 229960000782 bismuth subsalicylate Drugs 0.000 claims description 6
- KKMOSYLWYLMHAL-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-6-nitroaniline Chemical compound NC1=C(Br)C=CC=C1[N+]([O-])=O KKMOSYLWYLMHAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- JAONZGLTYYUPCT-UHFFFAOYSA-K bismuth subgallate Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=C2O[Bi](O)OC2=C1 JAONZGLTYYUPCT-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 4
- 229960000199 bismuth subgallate Drugs 0.000 claims description 4
- SULICOHAQXOMED-YDXPQRMKSA-H dibismuth;(2r,3r)-2,3-dihydroxybutanedioate Chemical compound [Bi+3].[Bi+3].[O-]C(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O.[O-]C(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O.[O-]C(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O SULICOHAQXOMED-YDXPQRMKSA-H 0.000 claims description 4
- 229940104825 bismuth aluminate Drugs 0.000 claims description 3
- 229960004645 bismuth subcitrate Drugs 0.000 claims description 3
- PDSAKIXGSONUIX-UHFFFAOYSA-N hexaaluminum;dibismuth;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Bi+3].[Bi+3] PDSAKIXGSONUIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910000014 Bismuth subcarbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 241001126846 Encephalitozoon hellem Species 0.000 claims description 2
- MGLUJXPJRXTKJM-UHFFFAOYSA-L bismuth subcarbonate Chemical compound O=[Bi]OC(=O)O[Bi]=O MGLUJXPJRXTKJM-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229940036358 bismuth subcarbonate Drugs 0.000 claims description 2
- 229940120293 vaginal suppository Drugs 0.000 claims description 2
- 239000006216 vaginal suppository Substances 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 10
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 abstract description 3
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 22
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 9
- 150000001621 bismuth Chemical class 0.000 description 6
- 208000030852 Parasitic disease Diseases 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- HWSISDHAHRVNMT-UHFFFAOYSA-N Bismuth subnitrate Chemical compound O[NH+]([O-])O[Bi](O[N+]([O-])=O)O[N+]([O-])=O HWSISDHAHRVNMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960003159 atovaquone Drugs 0.000 description 3
- KUCQYCKVKVOKAY-CTYIDZIISA-N atovaquone Chemical compound C1([C@H]2CC[C@@H](CC2)C2=C(C(C3=CC=CC=C3C2=O)=O)O)=CC=C(Cl)C=C1 KUCQYCKVKVOKAY-CTYIDZIISA-N 0.000 description 3
- 229960001482 bismuth subnitrate Drugs 0.000 description 3
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 3
- 206010013990 dysuria Diseases 0.000 description 3
- 239000002496 intravaginal dosage form Substances 0.000 description 3
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 3
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 description 2
- 206010061598 Immunodeficiency Diseases 0.000 description 2
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 229940059082 douche Drugs 0.000 description 2
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 208000000143 urethritis Diseases 0.000 description 2
- 210000001215 vagina Anatomy 0.000 description 2
- AEUAEICGCMSYCQ-UHFFFAOYSA-N 4-n-(7-chloroquinolin-1-ium-4-yl)-1-n,1-n-diethylpentane-1,4-diamine;dihydrogen phosphate Chemical compound OP(O)(O)=O.ClC1=CC=C2C(NC(C)CCCN(CC)CC)=CC=NC2=C1 AEUAEICGCMSYCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000195940 Bryophyta Species 0.000 description 1
- 241000243234 Encephalitozoon Species 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000243190 Microsporidia Species 0.000 description 1
- 241001126829 Nosema Species 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 241001492488 Pleistophora Species 0.000 description 1
- 208000010362 Protozoan Infections Diseases 0.000 description 1
- HJLSLZFTEKNLFI-UHFFFAOYSA-N Tinidazole Chemical compound CCS(=O)(=O)CCN1C(C)=NC=C1[N+]([O-])=O HJLSLZFTEKNLFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 206010065584 Urethral stenosis Diseases 0.000 description 1
- 206010046914 Vaginal infection Diseases 0.000 description 1
- 201000008100 Vaginitis Diseases 0.000 description 1
- 206010047786 Vulvovaginal discomfort Diseases 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 229960000723 ampicillin Drugs 0.000 description 1
- AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N ampicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1 AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 1
- 230000002141 anti-parasite Effects 0.000 description 1
- 239000003096 antiparasitic agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- -1 araoxicillin Chemical compound 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 150000001622 bismuth compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 229960002328 chloroquine phosphate Drugs 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000011970 concomitant therapy Methods 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 229960000691 diiodohydroxyquinoline Drugs 0.000 description 1
- 208000028659 discharge Diseases 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- 229960003722 doxycycline Drugs 0.000 description 1
- XQTWDDCIUJNLTR-CVHRZJFOSA-N doxycycline monohydrate Chemical compound O.O=C1C2=C(O)C=CC=C2[C@H](C)[C@@H]2C1=C(O)[C@]1(O)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@H](N(C)C)[C@@H]1[C@H]2O XQTWDDCIUJNLTR-CVHRZJFOSA-N 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 201000010063 epididymitis Diseases 0.000 description 1
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 description 1
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 230000005802 health problem Effects 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- UXZFQZANDVDGMM-UHFFFAOYSA-N iodoquinol Chemical compound C1=CN=C2C(O)=C(I)C=C(I)C2=C1 UXZFQZANDVDGMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229960000901 mepacrine Drugs 0.000 description 1
- 229960000282 metronidazole Drugs 0.000 description 1
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011929 mousse Nutrition 0.000 description 1
- 229960000564 nitrofurantoin Drugs 0.000 description 1
- NXFQHRVNIOXGAQ-YCRREMRBSA-N nitrofurantoin Chemical compound O1C([N+](=O)[O-])=CC=C1\C=N\N1C(=O)NC(=O)C1 NXFQHRVNIOXGAQ-YCRREMRBSA-N 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 229940101070 pepto-bismol Drugs 0.000 description 1
- 210000002640 perineum Anatomy 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 201000007094 prostatitis Diseases 0.000 description 1
- WKSAUQYGYAYLPV-UHFFFAOYSA-N pyrimethamine Chemical compound CCC1=NC(N)=NC(N)=C1C1=CC=C(Cl)C=C1 WKSAUQYGYAYLPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000611 pyrimethamine Drugs 0.000 description 1
- GPKJTRJOBQGKQK-UHFFFAOYSA-N quinacrine Chemical compound C1=C(OC)C=C2C(NC(C)CCCN(CC)CC)=C(C=CC(Cl)=C3)C3=NC2=C1 GPKJTRJOBQGKQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004994 reproductive system Anatomy 0.000 description 1
- 239000012487 rinsing solution Substances 0.000 description 1
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 229960005053 tinidazole Drugs 0.000 description 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 1
- SPRBJFWIUVWXBT-UHFFFAOYSA-K tripotassium 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid Chemical compound [K+].[K+].[K+].OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O SPRBJFWIUVWXBT-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 201000001988 urethral stricture Diseases 0.000 description 1
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 description 1
- 210000002229 urogenital system Anatomy 0.000 description 1
- 208000013464 vaginal disease Diseases 0.000 description 1
- 210000003905 vulva Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/245—Bismuth; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/60—Salicylic acid; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
- A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Den foreliggende oppfinnelse vedrører metoder for forebygging og behandling av et menneske eller dyr som har en urogenital lidelse forårsaket eller mediert av en eller flere parasittiske protozoer, omfattende å administrere vismut til individet.
Description
Den foreliggende oppfinnelse vedrører anvendelse av vismut for fremstilling av et preparat for behandling eller forebygging av en urogenital lidelse forårsaket eller mediert av en eller flere parasittiske protozoer.
Mens mange industrialiserte land har kommet til å betrakte parasittisk infeksjon som et problem i fattige utviklingsland, er dette langt fra sannheten. Forekomsten av parasittisk infeksjon, spesielt i det urogenitale system, fortsetter å representere et alvorlig helseproblem. I noen områder i De Forente Stater er for eksempel forekomsten av urogenital infeksjon som skyldes Trichomonas vaginalis rapportert til å være så høy som femti prosent idet tyve til femti prosent av infiserte kvinner og nitti prosent av infiserte menn er asymptomatiske. Zinsser Microbiology, 2 0th Edition, 1173
(1992). I tilfellet med urogenital infeksjon er i tillegg forekomsten av infeksjoner åpenbart undervurdert på grunn av at leger ordinerer bredspektrede antibiotiske midler snarere enn å isolere den angripende kresne patogen og legenes svikt-ende rapportering av seksuelt overførte vaginale sykdommer. Tradisjonelle behandlingskurer for slike infeksjoner består i administrering av et selektivt virkende antibiotisk middel. Antimikrobiell resistens overfor slike medikamenter gir imidlertid økt bekymring om evnen til å effektivt behandle parasittiske infeksjoner i fremtiden. Derfor fortsetter behovet for effektive anti-parasittiske behandlingsterapier å vokse.
Det er ved den foreliggende oppfinnelse blitt funnet at administrasjonen av vismutsalter kan være effektivt for forebygging og/eller behandling av urogenitale lidelser forårsaket eller mediert av parasittiske protozoer. Et formål ved den foreliggende oppfinnelse er således å tilveiebringe anvendelse av vismut, i form av et farmasøytisk akseptabelt salt eller kompleks, for fremstilling av sikre og effektive preparater for forebygging og/eller behandling av urogenitale sykdommer forårsaket eller mediert av parasittiske protozoer gjennom intravaginal administrasjon. I forbindelse med administreringen av vismut kan det også administreres ett eller flere antimikrobielle midler.
Disse og andre formål ved oppfinnelsen vil fremgå av den etterfølgende detaljerte beskrivelse.
Den foreliggende oppfinnelse vedrører anvendelse av vismut,' i form av et farmasøytisk akseptabelt salt eller kompleks, for fremstilling av et preparat for behandling eller forebygging, ved intravaginal administrasjon av preparatet, av en urogenital lidelse forårsaket eller mediert av en eller flere parasittiske protozoer, hvori preparatet administreres til å gi en mengde fra 50 mg til 10.000 mg vismut pr. døgn, på vektbasis av elementært vismut.
For behandling av et menneske eller dyr som har en urogenital lidelse forårsaket eller mediert av en eller flere parasittiske protozoer kan det administreres til individet fra 50 mg til 10.000 mg vismut, pr. døgn, på vektbasis av elementært vismut, i fra l til 56 døgn.
For forebygging i et menneske eller dyr av en urogenital lidelse forårsaket eller mediert av en eller flere parasittiske protozoer kan det administreres til individet fra 50 mg til 10.000 mg vismut, pr. døgn, på vektbasis av elementært vismut, i fra 1 til 21 døgn.
Anvendelsen i samsvar med den foreliggende oppfinnelse tilveiebringer preparater som er egnet for forebygging og/eller behandling av urogenitale lidelser forårsaket eller mediert av en eller flere parasittiske protozoer. Slike urogenitale lidelser forebygges og/eller behandles ved administrering av vismut og eventuelt ett eller flere antimikrobielle midler. Komponentene i den foreliggende oppfin-nelses sammenheng er definert mer fullstendig i det etterfølg-ende .
Urogenital lidelse
Uttrykket "urogenital lidelse" som anvendt heri omfatter en hvilken som helst infeksjon, sykdom eller annen lidelse i urinveis- og/eller forplantningssystemene, forårsaket eller mediert av en eller flere parasittiske protozoer. Slike lidelser inkluderer en eller flere av de følgende tilstander: vaginitt, vaginal sviing, kløing eller utflod, ulcerøse lesjoner, dysuri, smertefull urinering, prostatitt, uretritt, epididymitt, uretrastriktur, og en hvilken som helst annen urogenital tilstand alminnelig assosiert med infeksjon av parasittiske protozoer.
I immunokompromitterte individer kan urogenitale lidelser . forårsaket eller mediert av parasittiske protozoer være mer alvorlig og livstruende enn de vanlige lidelsene angitt ovenfor. Derfor inkluderer uttrykket "urogenital lidelse" også en hvilken som helst tilstand alminnelig assosiert med protozoinfeksjon i immunokompromitterte individer inkluderende men ikke begrenset til illeluktende utflod, blødende eller purulente urogenitale lesjoner, alvorlig pruritus, smertefull dysuri og mikrohematuri.
Parasittiske protozoer
Protozoer er encellede eukaryote organismer som inneholder en kjerne, eller kjerner, og cytoplasma. Uttrykket "parasittiske protozoer" som anvendt heri refererer til protozoer slik som Trichomonas vaginalis og mikrosporidiene av slektene Pleis-tophora, Nosema og Encephalitozoon. Foretrukne parasittiske protozoer er Trichomonas vaginalis, Encephalitozoon hellem, og kombinasjoner derav. Mest foretrukne parasittiske protozoer er Trichomonas vaginalis. Organismene er fullstendig beskrevet i Manual of Clinical Microbiology, Sixth Edition, 1204-1205, 1213-1217 og 1225-1228 (1995).
Diagnose av urogenitale lidelser forårsaket eller mediert av parasittiske protozoer kan utføres ved en hvilken som helst metode alminnelig anvendt innen det medisinske miljø. Slike metoder er fullstendig beskrevet i Manual of Clinical Microbiology, som referert til ovenfor.
Vismut
Behandlingen og/eller forebyggingen i forbindelse med den foreliggende oppfinnelse involverer administrasjon av vismut i form av et farmasøytisk akseptabelt salt eller kompleks. Som anvendt heri er mengden vismut på vektbasis av elementært vismut.
Den foretrukne varighet av vismutadministrasjon vil variere i overensstemmelse med den spesifikke urogenitale lidelse som skal behandles og den fysiske tilstand til individet som behandles. Som en metode for behandling kan vismut generelt administreres i en mengde fra 50 mg til 10.000 mg, og foretrukket fra 50 mg til 5000 mg, pr. døgn, i fra 1 til 56 døgn, foretrukket i fra 2 til 2 8 døgn, og mest foretrukket i fra 7 til 21 døgn.
Som en metode for forebygging kan vismut generelt administreres i en mengde fra 50 mg til 10.000 mg, og foretrukket fra 50 mg til 5000 mg, pr. døgn, i fra l til 21 døgn, og foretrukket i fra 1 til 14 døgn. I en metode for forebygging kan vismut administreres forut for mulig eksponering for parasittiske protozoer. Slik administrasjon av vismut kan variere avhengig av sannsynligheten for eksponering for parasittiske protozoer og tilstanden til individet og kan igangsettes på et hvilket som helst tidspunkt ansett fordel-aktig av det medisinske miljø inkluderende fra l til 7 døgn, fra 2 til 5 døgn, og fra 3 til 4 døgn, forut for mulig eksponering .
Uttrykket "vismut" som anvendt heri inkluderer vismut i form
av et farmasøytisk akseptabelt salt, vismut eller vismutsalt i form av et organisk eller annet kompleks som inneholder vismut som en aktiv bestanddel, og blandinger derav. Slike organiske komplekser inkluderer 2,2'-spirobi[l,,32-benzodoksabismol].
Foretrukket administreres vismut som et farmasøytisk akseptabelt salt. Slike vismutsalter inkluderer vismutaluminat, vismutsubkarbonat, vismutsubcitrat, vismutcitrat, trikaliumdicitratvismutat, vismutsubgalat, vismutsubnitrat, vismuttartrat, vismutsubsalicylat, og blandinger derav. Vismutcitrat, vismutsubcitrat, trikaliumdicitratvismutat, vismuttartrat, vismutsubsalicylat, og blandinger derav er foretrukne vismutsalter for anvendelse i denne oppfinnelsen.
Den vismut som er nyttig heri kan administreres alene, eller i kombinasjon med andre farmasøytisk akseptable komponenter i et vismutinneholdende preparat. En rekke forskjellige slike preparater inneholdende vismutsalter er kommersielt tilgjenge-lig. Slike preparater inkluderer DeNol som inneholder trikaliumdicitratvismutat (fra Brocades), Bislumina som inneholder vismutaluminat (fra Mazuelos), Roter som inneholder vismutsubnitrat (fra Roterpharma), Devrom som inneholder vismutsubgalat (fra The Parthenon Co., Inc.), og Pepto-Bismol som inneholder vismutsubsalicylat (fra The Procter & Gamble Company).
Vismut kan administreres i form av en skylling, skyllings-pulver, suppositorium, tablett, salve, krem, gel, mousse, skum eller en hvilken som helst annen form som ville administrere vismut intravaginalt til individet. Leveringssystemene er beskrevet i detalj i Remington's Pharmaceutical Sciences, 18th Edition, 1609-1614, 1632, 1525, 1519-1544, 1597-1614 og 1633-1675 (1990), og Ansel et al., Pharmaceutical Dosage Forms and Drug Delivery Systems, Fifth Edition, 373-389 (1990).
Antimikrobielt middel
Som nevnt ovenfor, kan ett eller flere antimikrobielle midler også administreres i forbindelse med administreringen av vismut.
Hvert av det eller de antimikrobielle midler administreres typisk i en mengde fra 100 mg til 10.000 mg, pr. døgn, i fra l til 2 8 døgn. Foretrukket administreres hver av det eller ile antimikrobielle midler i en mengde fra 100 mg til 8000 mg pr. døgn, og mer foretrukket ved fra 100 mg til 5000 mg pr. døgn. Det er også foretrukket at hver av de antimikrobielle midler administreres i fra l til 7 til 10 døgn, mer i fra 1 til 14 døgn, og mest foretrukket i fra 1 til 21 døgn. For forebygging er det videre foretrukket at hvert av det eller de antimikrobielle midler administreres i fra 1 til 14 døgn, og foretrukket i fra 1 til 7 til 10 døgn.
Den spesifikke dosering av det eller de antimikrobielle midler som kan administreres, så vel som varigheten av antimikrobiell behandling, er avhengig av hverandre og vil også avhenge av slike faktorer som det spesifikke antimikrobielle middel som anvendes, antallet antimikrobielle midler som anvendes i behandlingen, resistensmønsteret av den infiserende organisme overfor det anvendte antimikrobielle middel, evnen til det antimikrobielle middel til å nå minimum inhiberende konsentra-sjoner ved infeksjonsstedet, beskaffenheten og omfanget av andre infeksjoner (hvis slike foreligger), individets person-lige egenskaper, overensstemmelse med behandlingskuren, og nærværet og alvorligheten av eventuelle bivirkninger av behandlingen. I tilfellet med forebygging eller behandling med mer enn ett antimikrobielt middel bør derfor varigheten av administrasjonen avhenge av typen antimikrobielt middel snarere enn administrasjonen av de antimikrobielle midler i det samme antall døgn.
Et foretrukket preparat fremstilt i samsvar med oppfinnelsen omfatter: fra 50 mg til 5000 mg vismut, i form av farmasøytisk akseptabelt salt eller kompleks, på vektbasis av elementært vismut.
Foretrukket er vismutsaltet tilstede i en mengde fra 50 mg til 2500 mg.
Preparatene fremstilt i samsvar med den foreliggende oppfinnelse kan inneholde eventuelle komponenter som påvirker de fysiske og terapeutiske karakteristika av preparatene. Særlig kan en rekke forskjellige farmasøytisk akseptable bærere og eksipienser være inkludert, avhengig av den spesielle intravaginale doseringsform som skal anvendes. Suppositorier og tabletter kan være komprimert, belagt eller multippel-komprimert, inneholdende egnede bindemidler, smøremidler, fortynningsmidler, desintegrasjonsmidler, fargemidler, strømningsinduserende midler og smeltemidler. Flytende intravaginale doseringsformer inkluderer vandige oppløsninger, emulsjoner, suspensjoner, oppløsninger og/eller suspensjoner rekonstituert fra granuler eller pulvere inneholdende passende løsningsmidler, konserveringsmidler, emulgeringsmidler, sus-pens jonsmidler, fortynningsmidler, smeltemidler og fargemidler.
Teknikker og sammensetninger for fremstilling av intravaginale doseringsformer som er nyttige heri er mer fullstendig beskrevet i de følgende referanser: Remington's Pharmaceutical Sciences, 18th Edition, 1609-1614, 1632, 1525, 1519-1544, 1597-1614 og 1633-1675 (1990), og Ansel et al., Pharmaceutical Dosage Forms and Drug Delivery Systems, Fifth Edition, 373-389
(1990) .
Preparatene fremstilt i samsvar med denne oppfinnelsen kan administreres fra 1 til 7 ganger pr. døgn, og foretrukket fra 1 til 4 ganger pr. døgn, i fra 1 til 21 døgn, foretrukket i fra omtrent l til omtrent 14 døgn. Den spesifikke hyppighet for administrasjon vil avhenge av slike faktorer som den spesifikke vismutforbindeIse eller preparat som anvendes, mengdene hvorved komponentene innlemmes i preparatet, beskaffenheten og alvorligheten av tilstanden som skal behandles, og beskaffenheten av eventuell samtidig terapi, hvis noen.
Administrasjon
Administrasjonen av vismut og administrasjonen av ett eller flere antimikrobielle midler kan utføres samtidig (begynner og slutter på samme dag), som løper parallelt (overlappende) eller følger etter hverandre (sekvensielt, men hvori forløpet av behandlingen er i alt vesentlig kontinuerlig). Foretrukket igangsettes ikke trinnet med administrering av det eller de antimikrobielle midler forut for igangsettelse av trinnet med administrering av vismut.
Som anvendt heri refererer uttrykket "administrering" til en hvilken som helst metode som i sunn medisinsk praksis leverer forbindelsene anvendt eller preparatene fremstilt i denne oppfinnelsen til individet som skal behandles på en slik måte at de er effektive i behandlingen av den urogenitale lidelse. Foretrukket administreres vismut intravaginalt i form av en skylling. Det eller de antimikrobielle midler, hvis anvendt, administreres enten oralt, intravenøst, intravaginalt eller ved en hvilken som helst annen metode som bevirker systemisk spredning, eller lokal spredning til stedet for den urogenitale lidelse, av det eller de antimikrobielle midler i individet. Oralt inntak av det eller de antimikrobielle midler er en foretrukket metode for administrering av det eller de antimikrobielle midler.
EKSEMPEL I
En ung kvinnelig collegestudent besøker helsesenteret på skolens område for sin rutinemessige årlige gynekologiske undersøkelse, og klager over vaginal irritasjon. Ved under-søkelse av vagina observerer legen tilstedeværelse av en skumlignende gulgrønn utflod og irritasjon av vagina, vulva og perineum. Ved anvendelse av en vaginalspekulum samles eksudat fra skjedekanalen og et vått objektivglasspreparat tillages umiddelbart og analyseres mikroskopisk. Tilstedeværelsen av organismer, 5-2 0 fim i lengde som beveger seg med rykkvise bevegelser bekrefter nærværet av Trichomonas vaginalis. Pasienten behandles med et preparat fremstilt i samsvar med den foreliggende oppfinnelse. Et preparat inneholdende vismutsubsalicylat administreres i en flytende skylling som leverer omtrent 2500 mg vismut pr. liter skyllingsoppløsning, to ganger daglig (total 5000 mg vismut daglig) i 21 dager. Atovaquontabletter (750 mg pr. tablett) administreres samtidig tre ganger daglig i 21 dager, hvilket leverer totalt 2250 mg atovaquon pr. døgn. Deretter analyseres vaginalprøver fra pasienten igjen, uten at det finnes noe spor av parasittisk infeksjon. Individet forblir asymptomatisk, og en annen vaginalanalyse utført 5 måneder senere er normal.
I det ovennevnte eksempel kan henholdsvis trikaliumdicitratvismutat, vismuttartrat, vismutcitrat, vismutsubgallat og vismutsubnitrat brukes i stedet for vismutsubsalicylat, med i alt vesentlig lignende resultater. Likeledes kan penicillin, erytromycin, metronidazol, doxycyklin, tinidazol, araoxicillin, ampicillin, nitrofurantoin, klorokinfosfat, kinakrinhydro-klorid, jodokinol, pyrimetamin og tneflokinhydroklorid brukes i stedet for atovaquon med i alt vesentlig lignende resultater.
EKSEMPEL II
En ung mann, i nærvær av sin lege, betror sin fremtidige brud to dager før deres bryllup at han behandles for en uretral infeksjon forårsaket av Trichomonas vaginalis, etter sigende etter å ha benyttet et brukt håndkle der han trener. Legen rådgir brudgommen til å fortsette sin pågående terapi inntil parasitten er fullstendig utryddet. Klinisk analyse indikerer at bruden for tiden ikke er infisert. Siden bruk av kondomer ikke kommer i betraktning på grunn av religiøse overbevis-ninger gis bruden 3500 mg vismut, administrert som vismutsub-nitritt i et vaginalsuppositorium, for anvendelse tretti minutter før seksuell omgang. Etter samleie administreres en skylling som leverer 500 mg furolzolidon i én liter skyl-lingsoppløsning. Suppositorium- og skyllingskuren anvendes i omtrent 3 0 dager eller inntil hennes mann erklæres å være fri for infeksjon. På dette tidspunkt tas vaginalprøver fra hustruen og analyseres og ingen tegn på parasittisk infeksjon finnes.
Claims (6)
1. Anvendelse av vismut, i form av et farmasøytisk akseptabelt salt eller kompleks, for fremstilling av et preparat for behandling eller forebygging, ved intravaginal administrasjon av preparatet, av en urogenital lidelse forårsaket eller mediert av en eller flere parasittiske protozoer, hvori preparatet administreres til å gi en mengde fra 50 mg til 10.000 mg vismut pr. døgn, på vektbasis av elementært vismut.
2. Anvendelse som angitt i krav 1 hvori vismuten administreres i form av en skylling i en mengde fra 50 mg til 5000 mg, på vektbasis av elementært vismut, pr. døgn.
3. Anvendelse som angitt i krav 1 eller 2 hvori vismuten er valgt fra gruppen bestående av vismutaluminat, vismutsubkarbonat, vismutsubcitrat, vismutcitrat, trikaliumdicitratvismutat, vismutsubgalat, vismutsubsalicylat, vismuttartrat og blandinger derav.
4. Anvendelse som angitt i ett eller flere av kravene 1-3 hvori de parasittiske protozoer er valgt fra gruppen bestående av Trichomonas vaginalis, Encephalitozoon hellem og kombinasjoner derav.
5. Anvendelse som angitt i ett eller flere av kravene 1-4 hvori nevnte vismut forebygger en urogenital lidelse forårsaket eller mediert av en eller flere parasittiske protozoer omfattende å administrere til individet fra 50 mg til 10.000 mg vismut pr. døgn, på vektbasis av elementært vismut, i fra 1 til 21 døgn.
6. Anvendelse som angitt i ett eller flere av kravene 1-5 hvori vismuten administreres i form av et vaginalsuppositorium i en mengde fra 50 mg til 5000 mg, på vektbasis av elementært vismut, pr. døgn.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US56885295A | 1995-12-07 | 1995-12-07 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO965191D0 NO965191D0 (no) | 1996-12-05 |
| NO965191L NO965191L (no) | 1997-06-09 |
| NO314979B1 true NO314979B1 (no) | 2003-06-23 |
Family
ID=24273004
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO19965191A NO314979B1 (no) | 1995-12-07 | 1996-12-05 | Anvendelse av vismut for fremstilling av et preparat for behandling eller forebygging av en urogenital lidelse |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5882686A (no) |
| EP (1) | EP0776665B1 (no) |
| AT (1) | ATE232736T1 (no) |
| DE (1) | DE69626260T2 (no) |
| DK (1) | DK0776665T3 (no) |
| ES (1) | ES2192219T3 (no) |
| NO (1) | NO314979B1 (no) |
| PT (1) | PT776665E (no) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2767699A1 (fr) | 1997-08-28 | 1999-02-26 | Oreal | Composition filmogene epaissie |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR962163A (no) * | 1950-06-02 | |||
| US4049817A (en) * | 1972-08-14 | 1977-09-20 | Sandoz Ltd. | Synergistic compositions |
| US4514421A (en) * | 1979-08-30 | 1985-04-30 | Herschler R J | Dietary and pharmaceutical uses of methylsulfonylmethane and compositions comprising it |
| US5256684A (en) * | 1985-06-13 | 1993-10-26 | The Procter & Gamble Company | Methods and compositions for the treatment of gastrointestinal disorders |
| JPS63174926A (ja) * | 1987-01-09 | 1988-07-19 | Nitto Kasei Kk | 家禽用抗コクシジウム剤 |
| US5221664A (en) * | 1990-04-23 | 1993-06-22 | Magainin Pharmaaceuticals Inc. | Composition and treatment with biologically active peptides and toxic cations |
| KR100193933B1 (ko) * | 1990-07-20 | 1999-06-15 | 에밀리오 캠포레시, 존 페르구손 | 비스무트와 폴리아크릴레이트와의 수용성 착체, 이의 제조 방법 및 상기 착체 또는 다른 비스무트염을 함유하는 궤양성 대장염 치료용 약제학적 조성물 |
| AUPM596894A0 (en) * | 1994-05-30 | 1994-06-23 | Hybrid Scientific Pty Ltd | Composition for treating gastrointestinal disorders - a combination of bismuth salts plus lactobacillus or bifidobacteria species bacteria for treating gastrointestinal disorders |
-
1996
- 1996-12-05 PT PT96308853T patent/PT776665E/pt unknown
- 1996-12-05 DE DE69626260T patent/DE69626260T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1996-12-05 AT AT96308853T patent/ATE232736T1/de not_active IP Right Cessation
- 1996-12-05 NO NO19965191A patent/NO314979B1/no unknown
- 1996-12-05 DK DK96308853T patent/DK0776665T3/da active
- 1996-12-05 EP EP96308853A patent/EP0776665B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-12-05 ES ES96308853T patent/ES2192219T3/es not_active Expired - Lifetime
-
1997
- 1997-09-04 US US08/923,831 patent/US5882686A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES2192219T3 (es) | 2003-10-01 |
| EP0776665A1 (en) | 1997-06-04 |
| DE69626260D1 (de) | 2003-03-27 |
| NO965191L (no) | 1997-06-09 |
| ATE232736T1 (de) | 2003-03-15 |
| NO965191D0 (no) | 1996-12-05 |
| DK0776665T3 (da) | 2003-03-31 |
| PT776665E (pt) | 2003-06-30 |
| DE69626260T2 (de) | 2003-12-04 |
| US5882686A (en) | 1999-03-16 |
| EP0776665B1 (en) | 2003-02-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Soper et al. | Prevention of vaginal trichomoniasis by compliant use of the female condom | |
| Ishibashi et al. | Oral itraconazole and topical miconazole with debridement for Acanthamoeba keratitis | |
| Lister et al. | Comparison of azithromycin and doxycycline in the treatment of non-gonococcal urethritis in men | |
| Caselli et al. | Short-term low-dose triple therapy with azithromycin, metronidazole and lansoprazole appears highly effective for the eradication ofHelicobacter pylori | |
| Mauck et al. | A randomized Phase I vaginal safety study of three concentrations of C31G vs. Extra Strength Gynol II | |
| Vicentini et al. | Gonorrhea, a current disease with ancient roots: from the remedies of the past to future perspectives | |
| Swindell et al. | Audits of antibiotic prescribing in a Bristol hospital. | |
| EP0772445B1 (en) | Pharmaceutical compositions, mainly vaginal suppository, containing many different active ingredients | |
| Ballagh et al. | Safety of single daily use for one week of C31G HEC gel in women | |
| Young et al. | The Treatment of Infections and Infectious Diseases with Mercurochrome-220 Soluble: An Analysis of Two Hundred and Ten Cases that Furnish Many Definite Examples of a Therapia Sterilisans Magna | |
| NO314979B1 (no) | Anvendelse av vismut for fremstilling av et preparat for behandling eller forebygging av en urogenital lidelse | |
| JPS62161726A (ja) | 胃腸障害の治療及び予防のためのニトロフラントインの使用 | |
| US5827543A (en) | Methods and compositions for the prevention and treatment of urogenital disorders | |
| KR101100713B1 (ko) | 아스코르브산을 포함하는 진균성 중복감염들 및 진균성재발들의 치료용 약학적 조성물들 | |
| Worm et al. | Azithromycin levels in cervical mucus and plasma after a single 1.0 g oral dose for chlamydial cervicitis. | |
| Theodore | Use of sodium propionate in external infections of the eyes | |
| JP2023528884A (ja) | 疾患の処置用の２－（ジエチルアミノ）エチル２－（４－イソブチルフェニル）プロピオネートの局所投与 | |
| Antonelli et al. | A randomized trial of intravaginal nonoxynol 9 versus oral metronidazole in the treatment of vaginal trichomoniasis | |
| Ladipo et al. | A new vaginal antimicrobial contraceptive formulation: phase I clinical pilot studies | |
| Sholten et al. | Parasitism in an Ontario mental institution: preliminary report. | |
| Edwards et al. | The side-effects of antipsychotic drugs. II. Effects on other physiological systems | |
| Senft et al. | Epidemiology, pathology and clinical features of genital mycoses–1981 status | |
| AL-Khikani | Refractory Fungal Vaginitis Treated By Topical Amphotericin B. Review | |
| KOLMER | Bismuth arsphenamine sulphonate (bismarsen) in the treatment of syphilis and of other spirochetic infections | |
| PERL et al. | Further studies in treatment of female and male trichomoniasis with metronidazole |