NO303992B1 - Fremgangsmåte for måling av oktantall - Google Patents
Fremgangsmåte for måling av oktantall Download PDFInfo
- Publication number
- NO303992B1 NO303992B1 NO920806A NO920806A NO303992B1 NO 303992 B1 NO303992 B1 NO 303992B1 NO 920806 A NO920806 A NO 920806A NO 920806 A NO920806 A NO 920806A NO 303992 B1 NO303992 B1 NO 303992B1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- absorbance
- octane
- band
- octane number
- fuel
- Prior art date
Links
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 65
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 38
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 claims abstract description 35
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 21
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims abstract description 13
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims description 17
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 15
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 7
- 238000007620 mathematical function Methods 0.000 claims description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 4
- 238000004497 NIR spectroscopy Methods 0.000 claims description 3
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 claims 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001434 methanylylidene group Chemical group [H]C#[*] 0.000 abstract description 16
- 238000012545 processing Methods 0.000 abstract description 3
- 238000005457 optimization Methods 0.000 abstract 1
- 230000009102 absorption Effects 0.000 description 7
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 7
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 7
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 5
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 5
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 4
- RLPGDEORIPLBNF-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-trimethylpentane Chemical compound CC(C)C(C)C(C)C RLPGDEORIPLBNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 3
- AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N 2-Methylpentane Chemical compound CCCC(C)C AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N cumene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1 RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 2
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 1
- 238000011481 absorbance measurement Methods 0.000 description 1
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000011437 continuous method Methods 0.000 description 1
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 1
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 1
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000000611 regression analysis Methods 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 230000008054 signal transmission Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000000411 transmission spectrum Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
- G01N21/31—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
- G01N21/35—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry using infrared light
- G01N21/359—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry using infrared light using near infrared light
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
- G01N21/31—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
- G01N21/35—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry using infrared light
- G01N21/3577—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry using infrared light for analysing liquids, e.g. polluted water
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/26—Oils; Viscous liquids; Paints; Inks
- G01N33/28—Oils, i.e. hydrocarbon liquids
- G01N33/2829—Mixtures of fuels
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Eye Examination Apparatus (AREA)
- Spectrometry And Color Measurement (AREA)
- Paper (AREA)
- Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Electric Means (AREA)
- Electrical Control Of Ignition Timing (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører en fremgangsmåte for måling av oktantall eller et annet mål for evne til å unngå motorbank for brennstoff ved hjelp av nær-infrarød spektroskopi.
Siden den velkjente motorbankefremgangsmåten for å måle brennstoffoktan og andre målemetoder for å unngå banking ikke er kontinuerlige, det kreves en forbrennings-motor under belastning, og gnistfare og vesentlig vedlikehold er involvert, har det lenge vært etterspurt en kontinuerlig fremgangsmåte for måling av oktantall etc.
Kelly, Barlow, Jinguji og Callis i University of Washington, Seattle, (Analytical Chem. 61, 313-320) fant at oktantall til bensin kunne forutsies på bakgrunn av nær-infrarød absorptans i området 660-1215 nanometer (nm). De fant at den beste korrelasjonen mellom absorptans og oktantall opptrådte ved 896, 932 og 1164 nm når det gjaldt teoretisk oktantall, 930, 940 og 1012 nm for motoroktantall, og 896, 932 og 1032 nm for pumpeoktantall.
I EP 285 251 angis nær-infrarød absorptans å være i spektralområdet fra 6667 til 3840 cm"<1>. Ved hjelp av spektrometer med optimal fiberoptik og datamaskin foreslås å bestemme oktantall for hver lagertank for å beregne produktmengder for overføring til blandetanken, men det er ikke angitt at de spesielle NIR-bånd som er oppdaget ved den foreliggende oppfinnelse skal være spesielt fordelaktige.
En undersøkelse i Lexpat (US-patenter fra 1975) med stikkordene "infrarød, oktan, og (bensin eller brennstoff)", frembragte bare fire patenter: US 4.277.326; US 4.264.336; US 3.496.053; og US 903.020, hvorav ingen omhandlet nye teknikker for målingen av oktan.
Foreliggende oppfinnelse hvor målingen av absorptansen skjer i et område som ligger nært, men over Kelly m.fl.-bølgelengdene, viser en dramatisk forbedret sammenheng sammenlignet med målingene utført i bølgelengdene beskrevet av Kelly m.fl.
Ifølge foreliggende oppfinnelse er det tilveiebragt en fremgangsmåte for måling av oktantall eller et annet mål for evne til å unngå motorbank for brennstoff ved hjelp av nær-infrarød spektroskopi, og denne fremgangsmåten er kjennetegnet ved at bestemmelsen av nevnte oktantall eller andre mål omfatter: a. måling av den nær-infrarøde absorptans for brennstoffet i t-butyl/metynbåndet;
b. periodisk eller kontinuerlig utsendelse av et signal som indikerer intensiteten til nevnte absorptans i nevnte bånd eller en matematisk funksjon eller en kombinasjon
av matematiske funksjoner derav; og
c. matematisk å konvertere nevnte signal til et utgangssignal som indikerer nevnte
oktantall eller andre mål.
Foretrukne utførelser ved denne fremgangsmåten ifølge foreliggende oppfinnelse fremgår fra de medfølgende krav 2-12.
I henhold til den foreliggende oppfinnelse kan en hvilken som helst av de tre oven-nevnte oktantallene (eller alle) måles (forutsies) ved å måle den nære infrarøde
absorptansen i metynområdet (1200 til 1236 nm). Dette området samsvarer tilstrekkelig nært til å tillate i ledning (eller ved ledning, måling av en mindre sidestrøm) måling for å styre blandesystemer for å frembringe bensin med ønsket oktan med nær nøyaktighet.
Absorptansen i metynområdet blir fortrinnsvis omformet til et elektrisk signal som fortrinnsvis kombineres med signaler som indikerer absorptanser i andre områder, hvorav mest fortrinnsvis i området 1196 nm og 1236 nm.
Som nevnt ovenfor, er den foreliggende oppfinnelse nyttig ved målingen og styring av systemer som frembringer oktaner i samsvar med velkjente maskinbankeprosedyrer for teoretisk oktantall (RON), motoroktantall (MON), og pumpeoktan [(R+M)/2]. Pumpeoktaner som måles er fortrinnsvis i området fra omtrent 75 til 120, og mest å foretrekke fra omtrent 84 til 95.
Som fagkyndige på området vil være oppmerksom på, blir absorptanssignalet fra målingen i metyn og andre bånd fortrinnsvis matematisk behandlet for å frembringe avledede signaler som er mer direkte indikative for å oktanen som blir målt. Foretrukne teknikker for matematisk behandling er første, andre, tredje og fjerde eller høyere deriverte. Teknikken involverer dividering av absorptansen ved en bølgelengde med absorptansen i alle de andre bølgelengdene for å kansellere bakgrunnen eller støyen og å normalisere signalet; og spektral subtraksjon hvor spekteret til en prøve blir trukket fra spekteret til en annen prøve for å differensiere forskjeller i absorptansen, og forskjellige kombinasjoner av disse matematiske teknikker. Verdifulle er også velkjente kurvetil- pasningsteknikker, f.eks. Savitsky-Golay kurvetilpasning, Kubelka-Munk kurvetil-pasningstransformasjon og n-punkt utjevning (signalutjevning).
Mens oppfinnelsen kreves uavhengig av enhver underliggende teori, synes oppfinnelsen å relatere seg til forplantning og stabilitet av de frie radikaler til brennstoffet som blir analysert. Det er en hypotese at hvor lett og jevn forbrenningen skjer sannsynligvis er relatert til stabiliteten til de frie radikaler til stoffene som genereres under forbrenningsprosessen, f.eks. sekundære og tertiære frie radikaler. Metynbåndet er sammen med det tertiære butylbåndet (1200-1236 nm) indikative på henholdsvis metyngrupper og t-butylgrupper. Tilstedeværelsen av metyngrupper og t-butylgrupper gir en kilde for stabile frie radikale som jevner ut forbrenningsprosessen i motsetning til de mindre stabile blandinger som gir grunnlag for plutselige endringer i forbrenningen med resultat i banking i forbrenningsmotoren som brennstoffet forbrukes i. Oktan er målet på motorens evne til å løpe under forskjellige omstendigheter og tunge belastninger uten vesentlig banking. Se årboken for 1985 til ASTM Standard, vol. 05.04, Test Methods for Rating Motor, Diesel and Aviation Fuels, American Society for Testing and Materials; Philadelphia, PA, 1985.
Nær-infrarøde spektrometere og modifiserte infrarøde spektrometere av konvensjonell utforming kan anvendes i forbindelse med oppfinnelsen. Foretrukne driftsmodi er transmisjon, reflektans, og transreflektans. Egnede spektrometere er NIRSystems Model 6500; LT Industries Model 1200; og Guided Wave Model 300 serien. Spektrometeret kan drives på en vertsbasis (dvs. at den mottar signaler, f.eks. ved hjelp av et prøve-matearrangement), eller, hvilket er mer å foretrekke, på kontinuerlig basis hvor fluidet som skal måles strømmer gjennom en celle eller sonde som er nedsenket i det strømmende fluid og det skjer en optisk transmisjon gjennom en fiberoptisk kabel til spektrometeret. Teknikkene for prøvetaking, måling og signalbehandling kan være konvensjonelle og er velkjente for fagkyndige på området.
Blandesystemet for anvendelse med den foreliggende oppfinnelse kan av være av konvensjonell utforming og vanligvis involvere bruken av fordelingspumper eller automatiske styreventiler som styrer tilførselshastigheten for hver av en serie av komponenter som mates fra forskjellige tanker eller andre kilder. En datamaskin som mottar utgangssignaler fra spektrofotometereret kan umiddelbart behandle informa-sjonen for ikke bare å tilveiebringe det ønskede oktantallet i den blandede sluttbensin, men også tilveiebringe den ønskede oktan for minimal kostnad, dersom de relative kostnadene og oktanøkelsesverdiene til komponentene blir matet til blandesystemet. Som beskrevet ovenfor, vil oppfinnelsen være nyttig ved blandingen av bensin, mindre å foretrekke ved dieselbrennstoff (cetantall) og jetbrennstoff, f.eks. JP4, som skjer i raffinerier og i store brennstofflagerterminaler. Blandingen kan skje i lagertanker, tankbiler, jernbanetankvogner, eller andre transportkjøreanordninger. Det kan også gis et spillerom for oktanreduksjon under transport basert på forventede værforhold, ved bestemmelsen av den ønskede oktan i blandingen. I tillegg vil oppfinnelsen være nyttig ved overvåking av bensinkvalitet på vanlige bensinstasjoner for å sikre kvalitets-kontroll-spesifikasj onene.
Oppfinnelsen skal nå beskrives under henvisning til tegningene der
fig. 1 er en kurve over den foretrukne andre deriverte til absorptansen som funksjon av bølgelengden (d A/d, nanometer) og som viser den nær-infrarøde båndtilordningen for metyl, metyn, t-butyl og metylen funksjonsgruppene.
Fig. 2 er en opptegning av multippel korrelasjon som funksjon av bølgelengden, og viser den utmerkede korrelasjonen som oppnås med metyn- og t-butyl-gruppene. Det er å merke seg endringen i korrelasjonen ved 1228 nm fra sterk positiv til negativ. Ettersom scanningen fortsetter fra t-butyl og metyngruppene til metylen. Fig. 3 viser den andre deriverte til metyn og metyl absorpsjonsbåndene i det nære infrarøde området som funksjon av bølgelengden for noen utvalgte blandinger. Det er å merke seg at cumen og 2,3,4-trimetyl pentan ikke inneholder metylengrupper. Dette viser at metynbåndposisjonen i det andre deriverte spekteret strekker seg fra 1202 til 1236 nm. Fig. 4 viser på tilsvarende måte at t-butylgruppen (f.eks. metyl tertiær butyleter, MTBE, et populært tilsatsmiddel for å øke bensinoktan) også faller innenfor metyn-absorbsjonsområdet. T-butylbåndet er sentrert mellom 1200 og 1232 nm. Fig. 5 er Savitsky-Golay kurvetilpasningen til spekteret til 2,3,4-trimetylpentan og 2-metylpentan og viser metynabsorberingen i transmisjonsspekteret. Fig. 6 viser skjematisk et bensinblandesystem som anvender oktanmåleteknikkene i henhold til den foreliggende oppfinnelse.
Foretrukne utførelser skal nå beskrives.
Eksempel 1
En serie prøver på ca. 141 blandede bensiner blir analysert for å bestemme pumpeoktantallet (teoretisk oktantall pluss motoroktantall dividert med 2) ved å måle den nær-infrarøde absorptansen ved 1221,1196 og 1236 nm. Den andre deriverte for hver målt absorptans blir tatt og blir brukt til å utføre en multippelregresjon.
Multippelregresjonsanalysen av dataene passer i hovedsak med kurven;
Y = K(O) + K(l) x den andre deriverte til absorptansen ved 1220 nm
+ K(2) x den andre deriverte til absorptansen ved 1196 nm
+ K(3) x den andre deriverte til absorptansen ved 1236 nm
alt som vist i tabell A.
Multippel korrelasjonskoeffisienten mellom oktantallet, y, og den andre deriverte til absorptansen er 0,9927, som er en svært nær korrelasjon. Dette er ekvivalent med en standard feil på omtrent pluss minus 0,345 i oktantallet hvilket er bedre enn hva som generelt kan oppnås med en bankemotor og en kyndig operatør (gjennomsnittet til ASTM metodene 2699-84 og 2700-84).
Eksempel II
Fig. 1 viser en kurve for den andre deriverte til det nær-infrarøde absorbsjonsspekteret til omtrent 142 bensinprøver, som er analysert ved hjelp av teknikkene i eksempel 1. På fig. i er det også opptegnet andre deriverte områder til metyl (1174 til 1212 nm), t-butyl/metyn (1212 til 1228 nm), og metylen (1228 til omtrent 1268 nm). Disse absorbsjoner ligger i det andre overtoneområdet til det nær-infrarøde spekteret. Dvs. at det opprinnelige absorpsjonsbåndet til metyl, metyn, t-butyl og metylengruppene ligger ved omtrent 3367 nm, slik at disse nær infrarøde områdene som blir målt er overtoner tilsvarende harmoniske av originalbåndene. Å arbeide med den andre overtonen eller harmoniske har fordeler i forhold til den tredje overtonen som ble brukt av Kelly m.fl.
F.eks. vil absorbsjonsmålinger i det andre overtoneområdet, med en total banelengde på 20 mm, være i området hvor Beer-Lambert loven gjelder, mens tredje overtoneområdet ikke vil være i et slikt område. (Merk at Kelly m.fl. brukte en banelengde på 20 mm og
10 mm celle i reflektansmodus).
Eksempel III
Tabell B viser teknikker tilsvarende de som ble brukt i Eksempel I, men her anvendes bare 1220 nm bølgelengde (metynområdet). Multippelkorrelasjonen er 0,9836 og denne er den høyeste korrelasjon til en enkelt bølgelengde i det nære infrarøde området (800-2500 nm) med motoroktantall.
Eksempel IV
Når teknikker tilsvarende de som er beskrevet i Eksempel III blir brukt for å bestemme det teoretiske oktantall, vil korrelasjonen mellom rom og den andre deriverte til absorberingen ved 1220 nm bølgelengden være 0,9649 hvilket indikerer en standardfeil på pluss eller minus 0,752 i oktantallet, og den beste korrelasjonen og den laveste standardfeilen er tilgjengelig med en hvilken som helst enkelt bølgelengde i det nær-infrarøde området (se tabell C).
Eksempel V
Når teknikker tilsvarende de som er beskrevet i eksempel III blir brukt for å bestemme pumpeoktantallet, vil korrelasjonen mellom RON og den andre deriverte til absorptansen ved 1220 nm bølgelengden være 0,9878 hvilket indikerer en standard feil på pluss eller minus 0,442 i pumpeoktantallet, og dette vil være den beste korrelasjon og laveste standardfeil tilgjengelig med en hvilken som helst enkelt bølgelengde i det nær-infrarøde området (se tabell D).
Eksempel VI
Fig. 5 viser resultatene av subtraksjon av absorberingen til spekteret til n-hexan fra 2,3,4-trimetyl pentan som funksjon av bølgelengden ved bruk av en Savitsky-Golay kurvetilpasning. Av denne figuren kan det sees at uten matematisk behandling vil metylbåndet strekke seg fra omtrent 1160 til omtrent 1195 nm, metylbåndet fra omtrent 1195 til 1200 nm, og metynbåndet er fra omtrent 1230-1250 nm.
Eksempel VII (sammenlignende)
Når teknikker tilsvarende de som er beskrevet i eksempel III ble brukt for å bestemme pumpeoktantallet, men når regresjonsmodellen og bølgelengden til Kelly m.fl. brukes, vil korrelasjonen mellom pumpeoktantall og den andre deriverte til absorptansen ved 896, 932 og 1032 bølgelengden være 0,9841 hvilket indikerer en standardfeil på pluss eller minus 0,497 i pumpeoktantallene (men det brukes 90 prøver) som vist i tabell E. Således gir den foreliggende oppfinnelse med bare en enkelt målt bølgelengde bedre nøyaktighet enn multippelkorrelasjonen foreslått av Kelly m. fl.
Eksempel VIII
Fig. 6 viser skjematisk et vanlig bensinblandesystem av en type som kan anvende den foreliggende oppfinnelse i et raffineri eller en stor terminal. Tankene 10 til 15 inneholder bensinblanderåstoffer, f.eks. reformater, isomerater, alkylater etc. Hver av disse komponentene har sin egen oktanverdi såvel som pris. F.eks. har både reformat og alkylat høye oktantall, men de er relativt kostbare blanderåstoffer. Hver av tankene har en automatisk styreventil 16 til 21 som styrer strømmen av det bestemte blanderåstoffet fra tanken inn i en felles ledning 22 og således inn i blandetanken 23 fra hvilken pumpene 24 forflytter den blandede bensinen gjennom "på linje" analysatoren 25 som analyserer den nær-infrarøde absorptansen til en sidestrøm 30 ved 1220 nm, 1196 nm og 1236 nm, og overfører de resulterende absorptansmålingene til en matematisk omformingsanordning 26 som omformer signalet til den andre deriverte og mater det resulterende signalet til datamaskinen 27. En dertil egnet fremvisningsanordning 28 kan fremvise både det ønskede oktantall og det målte oktantallet til enhver tid. Utgangs-signalet fra datamaskinen 27 blir matet til hver individuell styreventil (eller proporsjo-neringspumpe) 16 til 21, og styrer den relative strømning til hver av bensinens blandekomponenter 10 til 15 inn i blandetanken 23. Forskjellige justeringer kan utføres for opphold i tanken, etc. (Alternativt kan også funksjonene til den matematiske omformingsanordningen 26 også utføres av datamaskinen 27).
Den resulterende bensinen ligger innenfor pluss eller minus omtrent 0,3 i oktantall til enhver tid.
I en annen utførelse er hver av ledningene fra bensinblanderåvaretankene 10 til 15 styrt med en nær-infrarød analysator (lik 25) som sender inn et signal til datamaskinen 27 som nå er programmert for å styre og optimalisere blandeprosessen basert på alle disse inngangssignalene.
I en annen variasjon leser en operatør oktantallet som sendes ut fra datamaskinen og styrer og optimaliserer blandeprosessen manuelt eller mekanisk.
Variasjoner vedrørende foreliggende fremgangsmåte vil være åpenbare for fagkyndige • på området, og omfattes derfor av oppfinnelse. F.eks. kan individuelle variasjoner i nær-infrarøde spektrometere forårsake at de optimale bølgelengdene forskyves litt siden den nøyaktige lokalisering av en hvilket som helst bølgelengde ikke er helt nøyaktig. Siden forskjellige råoljer gir bensiner som har forskjellig molekylær struktur, er det også høyst sannsynlig at en forskjellig bølgelengde kan oppvise høyere korrelasjoner ved valget av startbølgelengden. En bør også merke seg at metyngruppen fremdeles kan være verdifull i forbindelse med den første bølgelengden.
Claims (12)
1.
Fremgangsmåte for måling av oktantall eller et annet mål for evne til å unngå motorbank for brennstoff ved hjelp av nær-infrarød spektroskopi,karakterisert vedat bestemmelsen av nevnte oktantall eller andre mål omfatter: a. måling av den nær-infrarøde absorptans for brennstoffet i t-butyl/metynbåndet; b. periodisk eller kontinuerlig utsendelse av et signal som indikerer intensiteten til nevnte absorptans i nevnte bånd eller en matematisk funksjon eller en kombinasjon av matematiske funksjoner derav; og c. matematisk å konvertere nevnte signal til et utgangssignal som indikerer nevnte oktantall eller andre mål.
2.
Fremgangsmåte i henhold til krav 1,karakterisert vedat nevnte brennstoff strømmer hovedsakelig intermitterende eller kontinuerlig forbi punktet hvor nevnte måling blir utført.
3.
Fremgangsmåte i henhold til krav 1,karakterisert vedat en første og/eller høyere deriverte av nevnte absorptans til nevnte t-butyl/metynbånd med hensyn til bølgelengden blir målt.
4.
Fremgangsmåte i henhold til krav 1,karakterisert vedat brennstoffet er bensin og oktantallet som blir målt er pumpeoktantall, motoroktantall og/eller teoretisk oktantall.
5.
Fremgangsmåte i henhold til krav 1,karakterisert vedat nevnte signal styrer et brennstoffblandesystem og mater blandekomponenter som har forskjellige oktantall inn i en felles sone, hvorved et brennstoff som har et ønsket oktantall blir fremstilt.
6.
Fremgangsmåte i henhold til krav 2,karakterisert vedat nevnte brennstoff er bensin.
7.
Fremgangsmåte i henhold til krav 1,karakterisert vedat absorptansen i ett eller flere tilleggsband blir målt og at et signal som indikerer dets respektive absorptans blir kombinert med nevnte signal som indikerer absorptansen i nevnte t-butyl/metynbånd.
8.
Fremgangsmåte i henhold til krav 7,karakterisert vedat nevnte ene eller flere tilleggsband omfatter i det minste ett bånd valgt fra gruppen som består av metyl, metylen, aromatiske og substituerte aromatiske bånd.
9.
Fremgangsmåte i henhold til krav 5,karakterisert vedat hver komponent blir analysert ved hjelp av en nær-infrarødanalysator for å frembringe et signal og at alle slike signaler blir matet inn i en datamaskin som styrer blandeprosessen.
10.
Fremgangsmåte i henhold til krav 1, 2, 3 eller 5,karakterisertv e d at absorptansen i t-butyl/metynbåndet måles i båndets opprinnelige overtoneområde.
11.
Fremgangsmåte i henhold til krav 1, 2, 3 eller 5,karakterisertv e d at absorptansen i t-butyl/metynbåndet måles i båndets andre overtoneområde.
12.
Fremgangsmåte i henhold til krav 1, 2, 3 eller 5,karakterisertv e d at absorptansen i t-butyl/metynbåndet måles i båndets tredje overtoneområde.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US07/402,959 US4963745A (en) | 1989-09-01 | 1989-09-01 | Octane measuring process and device |
PCT/US1990/004110 WO1991003726A1 (en) | 1989-09-01 | 1990-07-20 | Improved octane measuring process and device |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO920806D0 NO920806D0 (no) | 1992-02-28 |
NO920806L NO920806L (no) | 1992-04-29 |
NO303992B1 true NO303992B1 (no) | 1998-10-05 |
Family
ID=23593973
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO920806A NO303992B1 (no) | 1989-09-01 | 1992-02-28 | Fremgangsmåte for måling av oktantall |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4963745A (no) |
EP (1) | EP0489748B2 (no) |
JP (1) | JPH06105219B2 (no) |
KR (1) | KR940002499B1 (no) |
AT (1) | ATE94281T1 (no) |
AU (1) | AU636635B2 (no) |
BG (1) | BG96160A (no) |
BR (1) | BR9007626A (no) |
CA (1) | CA2064833C (no) |
DE (1) | DE69003245T2 (no) |
DK (1) | DK0489748T4 (no) |
FI (1) | FI101105B (no) |
HU (1) | HU217483B (no) |
NO (1) | NO303992B1 (no) |
RO (1) | RO109484B1 (no) |
WO (1) | WO1991003726A1 (no) |
Families Citing this family (89)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5349188A (en) * | 1990-04-09 | 1994-09-20 | Ashland Oil, Inc. | Near infrared analysis of piano constituents and octane number of hydrocarbons |
US5145785A (en) * | 1990-12-11 | 1992-09-08 | Ashland Oil, Inc. | Determination of aromatics in hydrocarbons by near infrared spectroscopy and calibration therefor |
US5712481A (en) * | 1990-04-09 | 1998-01-27 | Ashland Inc | Process and apparatus for analysis of hydrocarbon species by near infrared spectroscopy |
US6163738A (en) * | 1991-05-31 | 2000-12-19 | Marathon-Ashland Petroleum, Llc | Point of purchase gasoline analyzing/blending |
US5223714A (en) * | 1991-11-26 | 1993-06-29 | Ashland Oil, Inc. | Process for predicting properties of multi-component fluid blends |
US6395228B1 (en) * | 1991-11-27 | 2002-05-28 | Marathon Ashland Petroleum Llc | Sampling and analysis system |
US5225679A (en) * | 1992-01-24 | 1993-07-06 | Boston Advanced Technologies, Inc. | Methods and apparatus for determining hydrocarbon fuel properties |
ES2117126T3 (es) * | 1992-05-27 | 1998-08-01 | Ashland Oil Inc | Metodo indirecto mejorado para determinar el contenido de oxigenatos utilizando espectros de absorcion de los infrarrojos proximos. |
US5397899A (en) * | 1992-07-21 | 1995-03-14 | Western Atlas International, Inc. | Method for improving infrared analysis estimations by automatically compensating for instrument instabilities |
MY108958A (en) * | 1992-10-05 | 1996-11-30 | Shell Int Research | An apparatus for fuel quality monitoring |
US5412581A (en) * | 1992-11-05 | 1995-05-02 | Marathon Oil Company | Method for measuring physical properties of hydrocarbons |
US5360972A (en) * | 1993-08-17 | 1994-11-01 | Western Atlas International, Inc. | Method for improving chemometric estimations of properties of materials |
US5404015A (en) * | 1993-09-21 | 1995-04-04 | Exxon Research & Engineering Co. | Method and system for controlling and optimizing isomerization processes |
US5426053A (en) * | 1993-09-21 | 1995-06-20 | Exxon Research And Engineering Company | Optimization of acid strength and total organic carbon in acid processes (C-2644) |
US5504331A (en) * | 1993-10-15 | 1996-04-02 | Atlantic Richfield Company | Spectroscopic analyzer operating method |
US5430295A (en) * | 1993-12-16 | 1995-07-04 | Uop And Arco | Process for controlling blending |
US5464983A (en) * | 1994-04-05 | 1995-11-07 | Industrial Scientific Corporation | Method and apparatus for determining the concentration of a gas |
US5572030A (en) * | 1994-04-22 | 1996-11-05 | Intevep, S.A. | Method for determining parameter of hydrocarbon |
US5504332A (en) * | 1994-08-26 | 1996-04-02 | Merck & Co., Inc. | Method and system for determining the homogeneity of tablets |
US5641962A (en) * | 1995-12-05 | 1997-06-24 | Exxon Research And Engineering Company | Non linear multivariate infrared analysis method (LAW362) |
CA2168384C (en) * | 1995-02-08 | 2007-05-15 | Bruce Nelson Perry | Method for characterizing feeds to catalytic cracking process units |
US5633798A (en) * | 1995-04-13 | 1997-05-27 | Phillips Petroleum Company | Method and apparatus for measuring octane number |
AU5657996A (en) * | 1995-04-28 | 1996-11-18 | Gyula Domjan | Method and apparatus for qualifying an object |
US5684580A (en) * | 1995-05-01 | 1997-11-04 | Ashland Inc. | Hydrocarbon analysis and control by raman spectroscopy |
US5596196A (en) * | 1995-05-24 | 1997-01-21 | Ashland Inc. | Oxygenate analysis and control by Raman spectroscopy |
US5600134A (en) * | 1995-06-23 | 1997-02-04 | Exxon Research And Engineering Company | Method for preparing blend products |
US5750995A (en) * | 1996-02-16 | 1998-05-12 | Boston Advanced Technologies, Inc. | Methods and devices for fuel characterization and optimal fuel identification on-site at a fuel delivery dispenser |
US5569922A (en) * | 1995-07-26 | 1996-10-29 | Boston Advanced Technologies, Inc. | Portable fuel analyzer for the diagnosis of fuel-related problems on-site at the vehicle service bay |
AU6680896A (en) * | 1995-07-26 | 1997-02-26 | Boston Advanced Technologies, Inc. | Methods and devices for fuel characterization |
US5717209A (en) * | 1996-04-29 | 1998-02-10 | Petrometrix Ltd. | System for remote transmission of spectral information through communication optical fibers for real-time on-line hydrocarbons process analysis by near infra red spectroscopy |
US5751415A (en) * | 1996-05-13 | 1998-05-12 | Process Instruments, Inc. | Raman spectroscopy apparatus and method for continuous chemical analysis of fluid streams |
US6028667A (en) * | 1996-05-13 | 2000-02-22 | Process Instruments, Inc. | Compact and robust spectrograph |
US6100975A (en) * | 1996-05-13 | 2000-08-08 | Process Instruments, Inc. | Raman spectroscopy apparatus and method using external cavity laser for continuous chemical analysis of sample streams |
US5892228A (en) * | 1996-09-30 | 1999-04-06 | Ashland Inc. | Process and apparatus for octane numbers and reid vapor pressure by Raman spectroscopy |
FR2754900B1 (fr) * | 1996-10-23 | 1998-11-27 | Elf Antar France | Procede de suivi et de surveillance d'une unite de fabrication et/ou d'un spectrometre proche infrarouge au moyen d'au moins un indicateur |
US5796251A (en) * | 1996-11-07 | 1998-08-18 | Uop | Process for controlling blending using nuclear magnetic resonance spectroscopy |
GB9624612D0 (en) * | 1996-11-26 | 1997-01-15 | Nycomed Imaging As | Process |
US6061637A (en) * | 1997-09-17 | 2000-05-09 | Dresser Industries, Inc. | Method of determining knock resistance rating for non-commercial grade natural gas |
US5979705A (en) * | 1998-05-29 | 1999-11-09 | Gilbarco Inc. | Fuel blending using blend component octane levels |
US6065638A (en) * | 1998-05-29 | 2000-05-23 | Gilbarco Inc. | Real time blending apparatus and method |
US6112134A (en) * | 1998-05-29 | 2000-08-29 | Marconi Commerce Systems Inc. | Single meter octane blending apparatus |
US6159255A (en) * | 1998-12-11 | 2000-12-12 | Sunoco, Inc. (R&M) | Method for predicting intrinsic properties of a mixture |
US6253779B1 (en) | 1999-02-12 | 2001-07-03 | Masconi Commerce Systems Inc. | Blending system and method using an auxiliary measuring device |
US6227227B1 (en) | 1999-06-18 | 2001-05-08 | Masconi Commerce Systems Inc. | Single meter blending fuel dispensing system |
KR20000030689A (ko) * | 2000-03-11 | 2000-06-05 | 한호섭 | 근적외선 흡수 스펙트럼을 이용한 자동차용 경유의 물리적성상의 동시 측정방법 |
CA2394272C (en) * | 2001-07-20 | 2005-03-22 | Randy Mikula | Process for on-line monitoring of oxidation or degradation and processability of oil sand ore |
US7238847B2 (en) * | 2002-12-23 | 2007-07-03 | Shell Oil Company | Apparatus and method for determining and controlling the hydrogen-to-carbon ratio of a pyrolysis product liquid fraction |
US7404411B2 (en) * | 2005-03-23 | 2008-07-29 | Marathon Ashland Petroleum Llc | Method and apparatus for analysis of relative levels of biodiesel in fuels by near-infrared spectroscopy |
US8645079B2 (en) * | 2005-09-01 | 2014-02-04 | Kuwait University | Method for measuring the properties of petroleum fuels by distillation |
US20070050154A1 (en) * | 2005-09-01 | 2007-03-01 | Albahri Tareq A | Method and apparatus for measuring the properties of petroleum fuels by distillation |
US20070212790A1 (en) * | 2006-03-13 | 2007-09-13 | Marathon Petroleum Company Llc | Method for monitoring feeds to catalytic cracking units by near-infrared spectroscopy |
JP2008032694A (ja) * | 2006-07-04 | 2008-02-14 | Dkk Toa Corp | 油種識別方法及び油種識別器 |
WO2008036630A2 (en) * | 2006-09-18 | 2008-03-27 | Howard Lutnick | Products and processes for analyzing octane content |
US20080078693A1 (en) * | 2006-09-29 | 2008-04-03 | Marathon Petroleum Company Llc | Method and apparatus for controlling FCC hydrotreating by near-infrared spectroscopy |
US20080078695A1 (en) * | 2006-09-29 | 2008-04-03 | Marathon Petroleum Company, Llc | Method and apparatus for controlling catalytic cracking by near-infrared spectroscopy |
US20080078694A1 (en) * | 2006-09-29 | 2008-04-03 | Marathon Petroleum Company Llc | Method and apparatus for controlling FCC effluent with near-infrared spectroscopy |
FR2910075B1 (fr) * | 2006-12-14 | 2012-03-23 | Sp3H | Reglage de l'avance de l'allumage |
US8781757B2 (en) * | 2007-10-12 | 2014-07-15 | Real-Time Analyzers, Inc. | Method and apparatus for determining properties of fuels |
US8236566B2 (en) * | 2008-11-25 | 2012-08-07 | Phillips 66 Company | Preparation and optimization of oxygenated gasolines |
US20100305872A1 (en) * | 2009-05-31 | 2010-12-02 | University Of Kuwait | Apparatus and Method for Measuring the Properties of Petroleum Factions and Pure Hydrocarbon Liquids by Light Refraction |
US9244052B2 (en) | 2011-12-22 | 2016-01-26 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Global crude oil quality monitoring using direct measurement and advanced analytic techniques for raw material valuation |
US8911512B2 (en) | 2012-09-20 | 2014-12-16 | Kior, Inc. | Use of NIR spectra for property prediction of bio-oils and fractions thereof |
US10151687B2 (en) | 2015-04-27 | 2018-12-11 | Virtual Fluid Monitoring Services, Llc | Systems, apparatuses, and methods for fluid analysis and monitoring |
US10591388B2 (en) | 2015-04-27 | 2020-03-17 | Virtual Fluid Monitoring Services LLC | Fluid analysis and monitoring using optical spectroscopy |
US9709545B2 (en) | 2015-07-23 | 2017-07-18 | Tesoro Refining & Marketing Company LLC | Methods and apparatuses for spectral qualification of fuel properties |
RU167900U1 (ru) * | 2016-06-21 | 2017-01-11 | Алексей Анатольевич Голиков | Устройство для определения качества автомобильного бензина |
WO2018110481A1 (ja) * | 2016-12-15 | 2018-06-21 | フェムトディプロイメンツ株式会社 | テラヘルツ波信号解析装置、テラヘルツ波信号解析方法およびテラヘルツ波信号解析用プログラム |
US10378427B2 (en) | 2017-03-31 | 2019-08-13 | Saudi Arabian Oil Company | Nitrogen enriched air supply for gasoline compression ignition combustion |
US10324051B2 (en) | 2017-04-27 | 2019-06-18 | Petroleum Analyzer Company, Lp | Optical flash point detection on an automated open cup flash point detector |
US10696906B2 (en) | 2017-09-29 | 2020-06-30 | Marathon Petroleum Company Lp | Tower bottoms coke catching device |
US10508017B2 (en) | 2017-10-13 | 2019-12-17 | Saudi Arabian Oil Company | Point-of-sale octane/cetane-on-demand systems for automotive engines |
CN110021374B (zh) * | 2017-10-23 | 2021-06-11 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种用于预测汽油辛烷值的方法 |
CN110070921B (zh) * | 2017-10-23 | 2021-03-12 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种用于预测汽油辛烷值的方法 |
US10436126B2 (en) | 2018-01-31 | 2019-10-08 | Saudi Arabian Oil Company | Adsorption-based fuel systems for onboard cetane on-demand and octane on-demand |
US10378462B1 (en) | 2018-01-31 | 2019-08-13 | Saudi Arabian Oil Company | Heat exchanger configuration for adsorption-based onboard octane on-demand and cetane on-demand |
US10408139B1 (en) | 2018-03-29 | 2019-09-10 | Saudi Arabian Oil Company | Solvent-based adsorbent regeneration for onboard octane on-demand and cetane on-demand |
US10422288B1 (en) | 2018-03-29 | 2019-09-24 | Saudi Arabian Oil Company | Adsorbent circulation for onboard octane on-demand and cetane on-demand |
US11442019B2 (en) | 2018-06-19 | 2022-09-13 | Virtual Fluid Monitoring Services, Llc | Fluid analysis and monitoring using optical spectroscopy |
US12000720B2 (en) | 2018-09-10 | 2024-06-04 | Marathon Petroleum Company Lp | Product inventory monitoring |
US11119088B2 (en) * | 2019-03-15 | 2021-09-14 | Chevron U.S.A. Inc. | System and method for calculating the research octane number and the motor octane number for a liquid blended fuel |
US12031676B2 (en) | 2019-03-25 | 2024-07-09 | Marathon Petroleum Company Lp | Insulation securement system and associated methods |
US11975316B2 (en) | 2019-05-09 | 2024-05-07 | Marathon Petroleum Company Lp | Methods and reforming systems for re-dispersing platinum on reforming catalyst |
US11384301B2 (en) | 2020-02-19 | 2022-07-12 | Marathon Petroleum Company Lp | Low sulfur fuel oil blends for stability enhancement and associated methods |
US11898109B2 (en) | 2021-02-25 | 2024-02-13 | Marathon Petroleum Company Lp | Assemblies and methods for enhancing control of hydrotreating and fluid catalytic cracking (FCC) processes using spectroscopic analyzers |
US20220268694A1 (en) | 2021-02-25 | 2022-08-25 | Marathon Petroleum Company Lp | Methods and assemblies for determining and using standardized spectral responses for calibration of spectroscopic analyzers |
US11702600B2 (en) | 2021-02-25 | 2023-07-18 | Marathon Petroleum Company Lp | Assemblies and methods for enhancing fluid catalytic cracking (FCC) processes during the FCC process using spectroscopic analyzers |
US11905468B2 (en) | 2021-02-25 | 2024-02-20 | Marathon Petroleum Company Lp | Assemblies and methods for enhancing control of fluid catalytic cracking (FCC) processes using spectroscopic analyzers |
US11692141B2 (en) | 2021-10-10 | 2023-07-04 | Marathon Petroleum Company Lp | Methods and systems for enhancing processing of hydrocarbons in a fluid catalytic cracking unit using a renewable additive |
US11802257B2 (en) | 2022-01-31 | 2023-10-31 | Marathon Petroleum Company Lp | Systems and methods for reducing rendered fats pour point |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4251870A (en) * | 1980-01-31 | 1981-02-17 | Mobil Oil Corporation | Control of gasoline manufacture |
JPS61281941A (ja) * | 1985-06-07 | 1986-12-12 | Idemitsu Kosan Co Ltd | 吸光光度分析による石油製品の性状測定方法及び装置 |
US4800279A (en) * | 1985-09-13 | 1989-01-24 | Indiana University Foundation | Methods and devices for near-infrared evaluation of physical properties of samples |
FR2611911B1 (fr) * | 1987-02-27 | 1989-06-23 | Bp France | Procede de determination directe d'un indice d'octane |
EP0304232B1 (en) * | 1987-08-18 | 1996-12-27 | Bp Oil International Limited | Method for the direct determination of physical properties of hydrocarbon products |
-
1989
- 1989-09-01 US US07/402,959 patent/US4963745A/en not_active Expired - Lifetime
-
1990
- 1990-07-20 HU HU9200684A patent/HU217483B/hu not_active IP Right Cessation
- 1990-07-20 AU AU60457/90A patent/AU636635B2/en not_active Ceased
- 1990-07-20 BR BR909007626A patent/BR9007626A/pt not_active IP Right Cessation
- 1990-07-20 EP EP90911386A patent/EP0489748B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-07-20 AT AT90911386T patent/ATE94281T1/de active
- 1990-07-20 RO RO92-200220A patent/RO109484B1/ro unknown
- 1990-07-20 JP JP2510613A patent/JPH06105219B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1990-07-20 DE DE90911386T patent/DE69003245T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1990-07-20 WO PCT/US1990/004110 patent/WO1991003726A1/en active IP Right Grant
- 1990-07-20 KR KR1019910700003A patent/KR940002499B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1990-07-20 DK DK90911386T patent/DK0489748T4/da active
- 1990-07-20 CA CA002064833A patent/CA2064833C/en not_active Expired - Fee Related
-
1992
- 1992-02-28 NO NO920806A patent/NO303992B1/no not_active IP Right Cessation
- 1992-02-28 FI FI920921A patent/FI101105B/fi active
- 1992-03-31 BG BG096160A patent/BG96160A/bg unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US4963745A (en) | 1990-10-16 |
EP0489748B2 (en) | 1999-01-13 |
RO109484B1 (ro) | 1995-02-28 |
EP0489748B1 (en) | 1993-09-08 |
KR940002499B1 (ko) | 1994-03-25 |
DK0489748T4 (da) | 1999-09-06 |
HUT61844A (en) | 1993-03-01 |
FI101105B (fi) | 1998-04-15 |
AU6045790A (en) | 1991-04-08 |
JPH04503572A (ja) | 1992-06-25 |
HU217483B (hu) | 2000-02-28 |
BG96160A (bg) | 1993-12-24 |
NO920806D0 (no) | 1992-02-28 |
FI920921A0 (fi) | 1992-02-28 |
NO920806L (no) | 1992-04-29 |
HU9200684D0 (en) | 1992-05-28 |
EP0489748A1 (en) | 1992-06-17 |
CA2064833C (en) | 1996-04-23 |
BR9007626A (pt) | 1992-07-07 |
DK0489748T3 (da) | 1993-11-29 |
DE69003245D1 (de) | 1993-10-14 |
ATE94281T1 (de) | 1993-09-15 |
DE69003245T2 (de) | 1994-01-05 |
CA2064833A1 (en) | 1991-03-02 |
KR920701812A (ko) | 1992-08-12 |
AU636635B2 (en) | 1993-05-06 |
JPH06105219B2 (ja) | 1994-12-21 |
WO1991003726A1 (en) | 1991-03-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO303992B1 (no) | Fremgangsmåte for måling av oktantall | |
AU655414B2 (en) | Process and apparatus for analysis of hydrocarbons by near-infrared spectroscopy | |
US20230279304A1 (en) | Controlled blending of transmix fractions into defined hydrocarbon streams | |
US5145785A (en) | Determination of aromatics in hydrocarbons by near infrared spectroscopy and calibration therefor | |
ES2977121T3 (es) | Mezcla controlada de biodiésel en corrientes de destilado | |
US7404411B2 (en) | Method and apparatus for analysis of relative levels of biodiesel in fuels by near-infrared spectroscopy | |
AU603868B2 (en) | Method for the direct determination of octane number | |
US11999916B2 (en) | Methods of blending off transmix into gasoline streams | |
US20220403267A1 (en) | Systems and methods for automated tank monitoring and blending | |
Foulk et al. | Fiber optic near-infrared spectroscopy in the refining industry | |
WO1996000380A1 (en) | Determination of sulfur in hydrocarbons by near infrared spectroscopy | |
Merav et al. | NIR TECHNOLOGY USED FOR OPTIMIZED COST EFFECTIVE REFINERY PROCESS CONTROL |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM1K | Lapsed by not paying the annual fees |
Free format text: LAPSED IN JANUARY 2002 |