HU217483B - Eljárás oktánszám mérésére - Google Patents

Eljárás oktánszám mérésére Download PDF

Info

Publication number
HU217483B
HU217483B HU9200684A HU68492A HU217483B HU 217483 B HU217483 B HU 217483B HU 9200684 A HU9200684 A HU 9200684A HU 68492 A HU68492 A HU 68492A HU 217483 B HU217483 B HU 217483B
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
absorbance
octane number
band
methine
fuel
Prior art date
Application number
HU9200684A
Other languages
English (en)
Other versions
HUT61844A (en
HU9200684D0 (en
Inventor
Steven M. Maggard
Original Assignee
Ashland Oil Inc.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=23593973&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=HU217483(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Ashland Oil Inc. filed Critical Ashland Oil Inc.
Publication of HU9200684D0 publication Critical patent/HU9200684D0/hu
Publication of HUT61844A publication Critical patent/HUT61844A/hu
Publication of HU217483B publication Critical patent/HU217483B/hu

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
    • G01N21/31—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
    • G01N21/35—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry using infrared light
    • G01N21/359—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry using infrared light using near infrared light
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
    • G01N21/31—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
    • G01N21/35—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry using infrared light
    • G01N21/3577—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry using infrared light for analysing liquids, e.g. polluted water
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/26—Oils; Viscous liquids; Paints; Inks
    • G01N33/28—Oils, i.e. hydrocarbon liquids
    • G01N33/2829—Mixtures of fuels

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Eye Examination Apparatus (AREA)
  • Spectrometry And Color Measurement (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Electrical Control Of Ignition Timing (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Electric Means (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)

Abstract

A találmány tárgya eljárás üzemanyagők őktánszámának mérésére, ésadőtt esetben üzemanyagők őktánszámának beállítására NIR-spektrőszkópia segítségével. A találmány lényege, hőgy a) mérik azüzemanyag NIR-abszőrbanciáját a tercier-bűtil- és metinsávőkban, b) afenti sávők abszőrbanciaértékeiből, vagy ezekből matematikaifüggvénnyel vagy függvények kőmbinációjáv al képzettmennyiségekből szakaszős vagy főlyamatős jelet képeznek, c) a fentijelet matematikai módőn egy őlyan kimenőjellé alakítják, amelyközvetlenül jelzi az üzemanyag őktánszámát. ŕ

Description

A találmány tárgya eljárás oktánszám mérésére.
Az üzemanyag oktánszámának - vagy más szóval kompressziótűrésének - mérésére szolgáló jól ismert, úgynevezett „motorkopogásos” módszer számos hátránnyal jár (nem folyamatos, kísérleti belső égésű motort igényel, robbanásveszéllyel jár, és jelentős a karbantartási igénye is), ezért régóta nagy igény mutatkozik az oktánszám folyamatos mérési módszerére.
Kelly, Barlow, Jinguji és Callis, a Washington Egyetem (Seattle) munkatársai közleményükben (Analytical Chemistry 61, 313-320. oldal) leírták, hogy az üzemanyag-oktánszámok előre meghatározhatók a 660-1215 nm közötti közeli infravörös (továbbiakban: NIR) abszorbancia hullámhossztartományban. Azt találták, hogy a legjobb korreláció az abszorbancia és az oktánszám között az elméleti oktánszámot tekintve (RON=R) a 896, 932 és 1164 nm értékénél, a motoroktánszám (M0N=M) esetében a 930, 940 és 1012 nm értéknél, a szivattyúoktánszámnál [(R+M)/2] a 896, 932 és 1032 nm értékeknél tapasztalható.
A British Petroleum (BP) leírta, hogy a NIR abszorpciós tartomány a 6667-3840 cm-1 hullámszámértékek között van. Az oktánszám mérésére optikai üvegszállal és számítógéppel felszerelt spektrométert alkalmaznak. Minden egyes tárolótank oktánszámát meghatározzák, ennek alapján kiszámítható, hogy a keverőtankba a termékeket milyen arányban kell bevezetni. Nem adják meg azonban sehol sem a pontos NIRelnyelés helyét, amelyet a találmány szerint különösen előnyösnek találtunk.
Jelen találmány lényege, hogy a Kelly és munkatársai által alkalmazott hullámhosszakhoz közeli, de ezek feletti hullámhosszon végzett abszorbanciamérés lényegesen jobb korrelációt mutat az oktánszám és a mért abszorbancia között, mint az eredeti (Kelly és munkatársai által alkalmazott) hullámhosszakon végzett mérések.
A találmány lényege tehát, hogy
a) mérjük az üzemanyag NIR-abszorbanciáját a tercier-butil- és metinsávokban,
b) a fenti sávok abszorbanciaértékeiből, vagy ezekből matematikai függvénnyel vagy függvények kombinációjával képzett mennyiségekből szakaszos vagy folyamatos jelet képzünk,
c) a fenti jelet matematikai módon egy olyan kimenőjellé alakítjuk, amely közvetlenül jelzi az üzemanyag oktánszámát.
Jelen találmány szerint a három oktánszám bármelyike (vagy valamennyi) mérhető (illetve előre becsülhető) NIR-abszorbancia-mérés segítségével, amelyet a metincsoportra jellemző tartományban végzünk (1200-1236 nm). Az ebben a méréstartományban végzett mérés elegendően jó korrelációt mutat ahhoz, hogy magában a vezetékben is végezhessünk mérést, illetve a vezeték melletti kisebb oldalágban abból a célból, hogy a keverőrendszereket szabályozzuk és kívánt oktánszámú üzemanyagot állítsunk elő.
A metincsoportra vonatkozó abszorbanciát elektromos jellé alakítjuk. Ezt a jelet más tartományban mért abszorbanciákkal vetjük össze, elsősorban az 1196 és 1236 nm közötti hullámhossztartományból.
Oktánszám:
Amint e leírásban korábban már említettük, a találmány alkalmas különböző oktánszámú benzinek előállítására szolgáló rendszer vezérlésére, a jól ismert „motorkopogásos” módszerrel megállapított RON, MON és szivattyúoktánszám műszeres mérésével. A módszer a 75 és 120 közötti szivattyúoktánszám mérésére alkalmas, de különösen jól használható a 84 és 95 szivattyúoktánszámok között.
Jelfeldolgozás:
Az analitikus szakember számára érthető, hogy a metincsoport NIR-méréséből származó abszorbanciajel és más abszorpciós sávokban mért jelek megfelelő matematikai eljárással feldolgozhatok, és így származtatott jelek hozhatók létre, amelyek jóval egyértelműbben jelzik a mérendő oktánszámértékeket. A matematikai jelfeldolgozást elsősorban az első, második, harmadik és negyedik derivált képzésével végezhetjük el. A matematikai módszerek közé tartozik továbbá a jelstandardizálás és a háttérkorrekció (az analitikai vonalon mért teljes abszorbanciából levonjuk a más hullámhosszakon mérhető, úgynevezett háttér-abszorbanciát); az úgynevezett „spektrumkivonás” módszere, mely során az egyik mintával felvett spektrumot (az abszorbancia vagy deriváltjainak változása a hullámhossz függvényében) levonjuk más minták spektrumából az abszorbanciakülönbségek megállapítására; továbbá ezeknek a matematikai módszereknek különböző kombinációi. Ugyancsak használhatók a jól ismert görbeillesztési technikák is, mint például a Savitsky-Golay görbeillesztés, a Kubelka-Munk görbeillesztési transzformáció és az n-pontos simítás (jelátlagolás).
Elméleti alapok:
Bár a találmány minden alapvető elméleti megfontolást nélkülöz, mégis úgy tűnik, hogy kapcsolatban van a szabadgyök-képződéssel és a vizsgálandó üzemanyag stabilitásával. Feltételezhető, hogy az égés nyugodt és egyenletes volta valószínűleg az égés során keletkező szabadgyök-részecskék stabilitásának függvénye, például másodrendű és harmadrendű szabad gyökök képződésétől függ. A metinsáv a tercier-butil-sáwal együtt (1200-1236 nm) a metincsoportot, illetve a tercierbutil-csoportot jelzi. A metin- és tercier-butil-csoportok jelenléte lehetővé teszi stabil szabad gyökök képződését, ami egyenletessé teszi az égési folyamatot, ellentétben a kevésbé stabil vegyületekkel, amelyek az égési folyamatban hirtelen változásokat okoznak, és ez a belső égésű motorban, amelyben a fűtőanyagot felhasználjuk, kopogást eredményez. Az oktánszám annak a mértéke, hogy a felhasznált üzemanyaggal a motor kedvezőtlen körülmények és nagy megterhelés mellett mennyire képes kopogás nélkül működni. (1985 Annual Book of ASTM Standards, Volume 05,04 Test Methods fór Rating Motor, Diesel and Aviation Fuels, American Society fór Testing and Materials; Philadelphia, PA 1985.)
Analitikai mérőműszer:
A találmány szerinti eljárásban NIR-spektrométerek és a szokásos IR-spektrométerek módosított változatai alkalmazhatók. A javasolt működési mód a transz2
HU 217 483 Β misszió (fényáteresztés), a reflektancia (fényvisszaverődés) és a transzreflektancia. A mérésre alkalmas spektrométerek, például a NIR-Systems Model 6500; az LT Industries Model 1200 és a Guided Wave Model 300-as sorozatának készülékei.
A spektrométert üzemeltethetjük szakaszosan (analitikai jelsorozat előállítása mintaváltó berendezés alkalmazásával), vagy folytonos üzemmódban, amelynek során a mérendő folyadék egy mérőcellán folyik át, vagy az érzékelőt merítjük a folyadék áramába, és száloptikán keresztül optikai jelet juttatunk a spektrométerbe. A mintavételre, mérésre és jelfeldolgozásra alkalmas technikák a szokásosak, és a szakember számára ismertek.
Keverőrendszerek:
A találmány szerinti eljárásban az egyébként is szokásos keverőrendszereket alkalmazhatjuk (általában adagolószivattyúkat vagy automatikusan szabályozott szelepeket), amelyek az egyes, különféle tartályokból vagy más forrásokból származó komponensek beadagolási sebességét szabályozzák. A spektrométer kimenőjelét feldolgozó számítógép könnyen kezeli az egyéb információkat is, így nemcsak a végső kevert benzin kívánt oktánszámát biztosítja, hanem minimális költséggel eredményezi a kívánt oktánszámú üzemanyagot, mivel figyelembe veszi a keverőrendszerbe juttatott komponensek viszonylagos költségét, illetve az oktánszám javításában kifejtett hatását is.
Amint fent leírtuk, a találmány alkalmas benzinkeverék előállításának vezérlésére, de kevésbé előnyösen alkalmazható dízelüzemanyagok keverésénél (cetánszám), illetve repülőgépüzemanyag-keverésben, mint például JP4 elegy előállításában. Jól alkalmazható finomítókban, illetve nagy üzemanyag-tároló terminálokban. A keverést végezhetjük tárolótartályokban, tartálygépkocsikban, vasúti tartálykocsikban, tartályuszályokban és más szállítóeszközökben. Lehetőség van arra, hogy a keveréskor figyelembe vegyük az időjárási körülmények miatt várhatóan a szállítás során bekövetkező oktánszámveszteséget is. Ezen túlmenően, a találmány szerinti eljárás alkalmas a kiskereskedelmi benzin minőségének figyelemmel kísérésére, így a minőség ellenőrzésére.
Az ábrák rövid leírása:
Az 1. ábra a javasolt hullámhossztartományban felvett abszorbancia-hullámhossz függvény második derivált görbéjét mutatja, amelyen jól látható a metincsoport, a tercier-butil-csoport és a metiléncsoport NIRsávja.
A 2. ábra a mért abszorbanciaértékek többszörös korrelációjának görbéje a hullámhossz függvényében.
Megjegyzendő, hogy a hullámhossz függvényében felrajzolt korreláció a tercier-butil-csoporttól és a metincsoporttól a metiléncsoport felé haladva az 1228 nm hullámhosszértéknél vált pozitívból negatívba.
A 3. ábra néhány kiválasztott vegyület - így 2metil-pentán, 2,4-dimetil-pentán, 2,3,4-trimetil-pentán és szek-butil-benzol - esetében a NIR-abszorbanciahullámhossz függvény második derivált görbéjét mutatja a metin- és metilcsoport abszorpciós sávokra. Megjegyzendő, hogy a kuntól és a 2,3,4-trimetil-pentán nem tartalmaz metiléncsoportokat. Ez azt mutatja, hogy a metincsoportsáv helyzete a második derivált spektrumban 1202-1236 közötti.
A 4. ábra hasonlóan a tercier-butil- és metilcsoportok hullámhosszfuggvény második derivált görbéit szemlélteti, és bemutatja, hogy a tercier-butil-csoport (például a metil-tercier-butil-éterben, MTBE), amely egy gyakran alkalmazott benzinoktánszám-javító adalékanyag, és a terc-butil-benzolban ugyancsak a metincsoport abszorpciós sávjába esik. A tercier-butil-csoport sávja 1200-1232 nm érték közé esik. (A magasabb csúcsokat mutató görbe a terc-butil-benzolhoz, míg az alacsonyabb a metil-tercier-butil-észterhez tartozik.)
Az 5. ábrán bemutatjuk a 2,3,4-trimetil-pentán és a 2-metil-pentán abszorpciós spektrumának felvételét a Savitsky-Golay-féle görbeillesztéssel.
A 6. ábrán bemutatjuk egy, a találmány szerinti oktánszámmérést alkalmazó benzinkeverő rendszer blokksémaképét.
Alkalmazási példák leírása
1. példa
Körülbelül 141, kevert benzinből álló mintasorozatot vizsgálunk, és meghatározzuk a szivattyúoktánszámot [(R+M)/2] úgy, hogy az 1220, 1196 és 1236 nm értékeknél a NIR-abszorbanciát méljük. Minden egyes abszorbanciamérés esetében a hullámhossz szerinti második deriváltat képezzük, és ezt alkalmazzuk a többszörös regressziószámításban (regresszió=R).
Y=Κ(0)+Κ(1) χ 1220 nm értéknél mért abszorpció második deriváltja +K(2) χ az 1196 nm értéken mért abszorpció második deriváltja +K(3) χ az 1236 nm értéken mért abszorpció második deriváltja ahol K(O), K(l), K(2), K(3) az A) táblázat szerinti
A) táblázat
Adatbázis
neve: OCT2ND Regresszió eredményei:
Berendezés: 6500 Standard hiba=0,345
Spektrumok száma: 141 Többszörös R=0,9927
Összetevők: 3, szivattyú Matematika: 2. derivált Szegmens: 20 Hézag: O Konstansok Hullámhossz Egyszeri R
K(O) = 85 506 K(l)=70 323 1220 nm 0,988
K(2) =16 465 1196nm 0,385
K(3)=28 615 1236 nm -0,951
A többszörös korrelációs koefficiens az oktánszám (Y) és az abszorbanciák második deriváltjai között (X) 0,9927, amely igen jó korrelációt jelent. Ez az oktánszámban ±0,345 szórásnak felel meg, amely jobb, mint általában egy szakember által motorkopogásos vizsgálattal nyert érték pontossága (az ASTM 2699-84 és 2700-84 eljárások átlaga).
HU 217 483 Β
2. példa
Az 1. ábra mutatja a körülbelül 142 benzinminta NIR-abszorpciós spektrumának második deriváltját, amelyet az 1. példa szerinti eljárással analizáltunk. Az 1. ábrán továbbá bemutatjuk a metilcsoport (1174-1212 nm), a tercier-butil-csoport, metincsoport (1212-1228 nm) és a metiléncsoport (1228-körülbelül 1268 nm) értékek második deriváltját is. Ezek az abszorpciók a NIR-spektrum második rendjében találhatók. A metilcsoport, a metincsoport, a tercier-butil-csoport és a metiléncsoport eredeti, I. rendű abszorpciós sávja körülbelül a 3367 nm körül van, így ezek a mérendő NIR-sávok ennek a sávnak a felharmonikusai. A másodrendű vonalak alkalmazása előnyösebb, mint a Kelly és munkatársai által alkalmazott harmadrendű vonalak. Például a teljes 20 mm-es fényúthossz mellett az abszorpciós mérés a második rendben olyan tartományhoz tartozik, amelyben érvényes a Lambert-Beer-törvény, míg ez a harmadik rendben nem érvényes. (Megjegyzés: Kelly és munkatársai 20 mm-es fényúthosszt alkalmaztak 10 mm-es cellában, reflektancia üzemmódban).
3. példa
A B) táblázatban hasonló eljárást mutatunk be, mint az 1. példában alkalmazott, azonban csak az 1220 nm hullámhossz alkalmazásával (metinsáv). A többszörös korreláció 0,9836, amely a legmagasabb korreláció, amelyet egy hullámhossz alkalmazása esetében nyertek motoroktánszám meghatározásakor a NIR-tarto-
mányban. B) táblázat
Adatbázis neve: OCT2ND Regresszió eredményei
Berendezés: 6500 Standard hiba=0,524
Spektrumok Többszörös R=0,9836
száma: 141
Összetevő: 2, MON
Matematika: 2. derivált
Szegmens: 20
Hézag: O
Konstansok Hullámhossz Egyszeri R
K(O)=75 158 K(l) =59 949 1220 nm 0,984
4. példa
Amennyiben a 3. példában leírt eljárásokhoz hasonló módon végezzük az oktánszám-meghatározást, a RON és az 1220 nm hullámhossznál mért abszorbancia második deriváltja közötti korreláció 0,9649, és az oktánszám standard hibája ±0,752. Ez az összes NIRtartományban végzett mérés közül a legjobb korrelációt és a legkisebb standard hibát mutatja [lásd C) táblázat].
C) táblázat
Adatbázis
neve: OCT2ND Regresszió eredményei
Berendezés: 6500 Standard hiba=0,752
Spektrumok Többszörös R=0,9649
száma: 141
Összetevő: 1, RON
Matematika: 2. derivált
Szegmens: 20
Hézag: O
Konstansok Hullámhossz Egyszeri R K(O)=84 408
K(l) =57 980 1220 0,965
5. példa
Amennyiben a 3. példában leírt eljáráshoz hasonló eljárást alkalmazva szivattyú oktánszámot határozunk meg, az 1220 nm hullámhossznál mért abszorbancia második deriváltja és a RON-érték közötti korreláció 0,9878, a standard hiba ±0,442 (lásd D) táblázat].
D) táblázat
Adatbázis
neve: OCT2ND Regresszió eredményei
Berendezés: 6500 Standard hiba=0,442
Spektrumok száma: 141 Többszörös R=0,9878
Összetevő: 3, szivattyú
Matematika: 2. derivált
Szegmens: 20
Hézag: O
Konstansok Hullámhossz Egyszeri R
K(O)=79,782 K(l) =58 962 1220 nm 0,988
6. példa
Az 5. ábrán bemutatjuk az n-hexán abszorbancia-hullámhossz spektrumának a 2,3,4-trimetil-pentán spektrumából történő levonásával nyert eredményt, amelyet a Savitsky-Golay görbeillesztési eljárással nyertünk. Az ábrákból kitűnik, hogy matematikai feldolgozás nélkül a metilsáv körülbelül 1160-1195 nm, a metilénsáv körülbelül 1195-1200 nm és a metinsáv körülbelül 1230-1250 nm között van.
7. (összehasonlító) példa
Amennyiben a 3. példában leírt eljáráshoz hasonló eljárást alkalmazunk a szivattyúoktánszám-meghatározás céljára, azonban a Kelly és munkatársai által leírt regressziós modellt és hullámhosszakat használjuk, a szivattyúoktánszám és a 896, 932, illetve 1032 nm hullámhosszaknál mért abszorpció második deriváltja közötti korreláció 0,9841, a szivattyúoktánszám standard hibája pedig 0,497 (90 minta alkalmazása esetében), amint ezt az E) táblázatban bemutatjuk. Ennélfogva a találmány szerinti eljárás egyetlen hullámhossznál végzett mérés esetében pontosabb, mint a Kelly és munkatársai által javasolt többszörös korreláció.
E) táblázat (Kelly-hullámhosszak)
Adatbázis neve: GASMINUS Regresszió eredményei:
Berendezés: 6500 Standard hiba=0,497
Spektrumok Többszörös R=0,9841 száma: 90
HU 217 483 Β
E) táblázat (folytatás)
Összetevő: 1, Matematika:
szivattyú N-port, simítás
Szegmens: 2
Hézag: O 5
Konstansok Hullámhossz Egyszeri R
K(ö)=100 105
K(l) =278 370 896 0,236
E) táblázat folytatása
Konstansok Hullámhossz Egyszeri R 10
K(2) = -768 856 932 -0,943
K(3)=305 203 1032 -0,453
(Találmány szerint)
Adatbázis
neve: GAS2ND Regresszió eredményei: 15
Berendezés: 6500 standard hiba=0,414
Spektrumok többszörös R=0,9887
száma: 90
Összetevő: 3, szivattyú
Matematika: 2, derivált 20
Szegmens: 20
Hézag: O
Konstansok Hullámhossz Egyszeri R
K(O)=79 756
K(l) =59 253 1220 nm 0,989 25
8. példa
A 6. ábra egy olyan, tipikus benzinkeverő rendszer felépítését mutatja be, amely a találmány szerinti eljárással egy finomítóban vagy egy nagy tárolóban működ- 30 tethető. Az ábrán a 10-15 tartályok a keverésre váró, tárolt benzinféleségeket tartalmazzák: például reformált, izomerizált termékeket, alkilátokat stb. Valamennyi fenti komponensnek ismert a saját, egyedi oktánszáma és az ára. Például a reformált termék és az alikált magas 35 oktánszámú, azonban viszonylag drága, keverésre szánt, tárolt anyag. Valamennyi tartály 16-21 automata szabályozószeleppel rendelkezik, amely az adott tárolt, keverendő anyag áramát szabályozza a tartályból a közös 22 elosztócső irányába. Ezután az anyagok a 23 keverő- 40 tartályba kerülnek, amelyből a 24 szivattyú a kevert benzint a 30 oldalágon keresztül a 25 analizálóberendezésbe vezeti. A NIR-mérőműszer meghatározza a kevert benzin abszorbanciáját az 1220, 1196 és 1236 nm hullámhossznál, majd a kapott értékeket a 26 matemati- 45 kai átalakítóeszközbe juttatja a jel második deriváltjának képzésére, és a kapott jelet a 27 számítógépbe továbbítja. Szükség esetén a 28 kiíróeszköz mind a kívánt oktánszámot, mind pedig az adott időben mért oktánszámot kijelzi. A 27 számítógép kimenőadatát a 16-21 au- 50 tomata szabályozószelepekhez visszatápláljuk (vagy az elosztószivattyúkhoz tápláljuk vissza, amennyiben ilyeneket alkalmazunk), és így szabályozzuk az egyes keverő benzinkomponensek egymáshoz viszonyított áramlását a 23 keverőtartályba. Különféle beállításokat végez- 55 hetünk a tartályban való visszatartás céljából stb. (Más eljárás során a matematikai átalakítóeszköz funkcióit a 27 számítógép is végezheti.)
A nyert benzin oktánszámát minden esetben ±0,3-es pontossággal határozhatjuk meg. 60
Más alkalmazási mód esetében valamennyi 10-15 benzintartályból kivezető cső ellátható egy NIRanalizáló berendezéssel (amely azonos a 25 jelű analizálóval), és az ezekből kimenő jelek kerülnek a számítógépbe, amely ebben az esetben úgy programozott, hogy a fenti bemenőadatok alapján szabályozza és optimalizálja a keverési eljárást.
Egy harmadik alkalmazási mód esetében egy kezelőszemély olvassa le a számítógép kimenőjelét, illetve az oktánszámot, és kézzel vagy mechanikus szabályozó segítségével szabályozza és optimalizálja a keverési eljárást.
Megjegyezzük, hogy az alkalmazott NIR-spektrométer típusának változtatása azt okozhatja, hogy az optimális hullámhosszak kissé eltolódnak, mivel a hullámhosszak pontos helyzete nem meghatározott. Ezen túlmenően a benzin előállítására alkalmazott nyersolajoknál fellépő esetleges eltérések - amelyek a molekulaszerkezeti eltérést jelentenek - nagy valószínűséggel azt okozhatják, hogy egy másik hullámhosssz mutat nagyobb korrelációt, és így ez választandó mérési hullámhosszként. Megjegyezzük, hogy a metincsoport ebben az esetben is alkalmazható első hullámhosszként mérés céljára.

Claims (12)

  1. SZABADALMI IGÉNYPONTOK
    1. Eljárás üzemanyagok oktánszámának mérésére és adott esetben üzemanyagok oktánszámának beállítására NIR-spektroszkópia segítségével, azzal jellemezve, hogy
    a) méijük az üzemanyag NIR-abszorbanciáját a tercier-butil- és metinsávokban,
    b) a fenti sávok abszorbanciaértékeiből, vagy ezekből matematikai függvénnyel vagy függvények kombinációjával képzett mennyiségekből szakaszos vagy folyamatos jelet képzünk,
    c) a fenti jelet matematikai módon egy olyan kimenőjellé alakítjuk, amely közvetlenül jelzi az üzemanyag oktánszámát.
  2. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az üzemanyagot szakaszosan vagy folyamatosan juttatjuk át azon a ponton, ahol a mérést végezzük.
  3. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a tercier-butil- és metinsávok mért abszorbanciaértékének a hullámhossz szerinti első és/vagy magasabb deriváltját képezzük.
  4. 4. A 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az üzemanyag benzin.
  5. 5. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a mért oktánszám szivattyúoktánszám, motoroktánszám és/vagy elméleti oktánszám.
  6. 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a kimenőjelet üzemanyag-keverő berendezés keverési eljárásának szabályozására alkalmazzuk, amely a keverendő különféle oktánszámú komponenseket közös tartályba juttatja, így a kívánt oktánszámú üzemanyagot állítjuk elő.
  7. 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a tercier-butil/metin sáv abszorbanciajelének mé5
    HU 217 483 Β rése mellett egy vagy több további sáv abszorbanciajelét is mérjük.
  8. 8. A 7. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a további egy vagy több sáv közül legalább egy a metilcsoport, metiléncsoport, aromás csoport és szubsztituált aromás csoport sávok valamelyike.
  9. 9. A 6. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy valamennyi komponenst NIR-spektrométerrel határozzuk meg, az így képzett jelet számítógépbe tápláljuk, és a számítógéppel a keverési eljárást szabályozzuk.
  10. 10. Az 1., 2., 3. vagy 5. igénypont bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a tercier-butil/metin sáv abszorbanciáját a sáv 1. rendjében határozzuk meg.
    5
  11. 11. Az 1., 2., 3. vagy 5. igénypont bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a tercier-butilsáv/metinsáv abszorbanciát a sáv 2. rendjében határozzuk meg.
  12. 12. Az 1., 2., 3. vagy 5. igénypont bármelyike sze10 rinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a tercier-butil/metin sáv abszorbanciáját a sáv 3. rendjében határozzuk meg.
HU9200684A 1989-09-01 1990-07-20 Eljárás oktánszám mérésére HU217483B (hu)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US07/402,959 US4963745A (en) 1989-09-01 1989-09-01 Octane measuring process and device

Publications (3)

Publication Number Publication Date
HU9200684D0 HU9200684D0 (en) 1992-05-28
HUT61844A HUT61844A (en) 1993-03-01
HU217483B true HU217483B (hu) 2000-02-28

Family

ID=23593973

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU9200684A HU217483B (hu) 1989-09-01 1990-07-20 Eljárás oktánszám mérésére

Country Status (15)

Country Link
US (1) US4963745A (hu)
EP (1) EP0489748B2 (hu)
JP (1) JPH06105219B2 (hu)
KR (1) KR940002499B1 (hu)
AT (1) ATE94281T1 (hu)
AU (1) AU636635B2 (hu)
BR (1) BR9007626A (hu)
CA (1) CA2064833C (hu)
DE (1) DE69003245T2 (hu)
DK (1) DK0489748T4 (hu)
FI (1) FI101105B (hu)
HU (1) HU217483B (hu)
NO (1) NO303992B1 (hu)
RO (1) RO109484B1 (hu)
WO (1) WO1991003726A1 (hu)

Families Citing this family (87)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5349188A (en) * 1990-04-09 1994-09-20 Ashland Oil, Inc. Near infrared analysis of piano constituents and octane number of hydrocarbons
US5712481A (en) * 1990-04-09 1998-01-27 Ashland Inc Process and apparatus for analysis of hydrocarbon species by near infrared spectroscopy
US5145785A (en) * 1990-12-11 1992-09-08 Ashland Oil, Inc. Determination of aromatics in hydrocarbons by near infrared spectroscopy and calibration therefor
US6163738A (en) * 1991-05-31 2000-12-19 Marathon-Ashland Petroleum, Llc Point of purchase gasoline analyzing/blending
US5223714A (en) * 1991-11-26 1993-06-29 Ashland Oil, Inc. Process for predicting properties of multi-component fluid blends
US6395228B1 (en) * 1991-11-27 2002-05-28 Marathon Ashland Petroleum Llc Sampling and analysis system
US5225679A (en) * 1992-01-24 1993-07-06 Boston Advanced Technologies, Inc. Methods and apparatus for determining hydrocarbon fuel properties
EP0642660B1 (en) * 1992-05-27 1998-04-01 Ashland Oil, Inc. An improved indirect method for determining oxygenate content using near-infrared absorption spectra
US5397899A (en) * 1992-07-21 1995-03-14 Western Atlas International, Inc. Method for improving infrared analysis estimations by automatically compensating for instrument instabilities
MY108958A (en) * 1992-10-05 1996-11-30 Shell Int Research An apparatus for fuel quality monitoring
US5412581A (en) * 1992-11-05 1995-05-02 Marathon Oil Company Method for measuring physical properties of hydrocarbons
US5360972A (en) * 1993-08-17 1994-11-01 Western Atlas International, Inc. Method for improving chemometric estimations of properties of materials
US5404015A (en) * 1993-09-21 1995-04-04 Exxon Research & Engineering Co. Method and system for controlling and optimizing isomerization processes
US5426053A (en) * 1993-09-21 1995-06-20 Exxon Research And Engineering Company Optimization of acid strength and total organic carbon in acid processes (C-2644)
US5504331A (en) * 1993-10-15 1996-04-02 Atlantic Richfield Company Spectroscopic analyzer operating method
US5430295A (en) * 1993-12-16 1995-07-04 Uop And Arco Process for controlling blending
US5464983A (en) * 1994-04-05 1995-11-07 Industrial Scientific Corporation Method and apparatus for determining the concentration of a gas
US5572030A (en) * 1994-04-22 1996-11-05 Intevep, S.A. Method for determining parameter of hydrocarbon
US5504332A (en) * 1994-08-26 1996-04-02 Merck & Co., Inc. Method and system for determining the homogeneity of tablets
US5641962A (en) * 1995-12-05 1997-06-24 Exxon Research And Engineering Company Non linear multivariate infrared analysis method (LAW362)
CA2168384C (en) * 1995-02-08 2007-05-15 Bruce Nelson Perry Method for characterizing feeds to catalytic cracking process units
US5633798A (en) * 1995-04-13 1997-05-27 Phillips Petroleum Company Method and apparatus for measuring octane number
ATE209344T1 (de) * 1995-04-28 2001-12-15 Gyula Domjan Verfahren und vorrichtung zur analyse eines gegenstandes
US5684580A (en) * 1995-05-01 1997-11-04 Ashland Inc. Hydrocarbon analysis and control by raman spectroscopy
US5596196A (en) * 1995-05-24 1997-01-21 Ashland Inc. Oxygenate analysis and control by Raman spectroscopy
US5600134A (en) * 1995-06-23 1997-02-04 Exxon Research And Engineering Company Method for preparing blend products
US5750995A (en) * 1996-02-16 1998-05-12 Boston Advanced Technologies, Inc. Methods and devices for fuel characterization and optimal fuel identification on-site at a fuel delivery dispenser
US5569922A (en) * 1995-07-26 1996-10-29 Boston Advanced Technologies, Inc. Portable fuel analyzer for the diagnosis of fuel-related problems on-site at the vehicle service bay
AU6680896A (en) * 1995-07-26 1997-02-26 Boston Advanced Technologies, Inc. Methods and devices for fuel characterization
US5717209A (en) * 1996-04-29 1998-02-10 Petrometrix Ltd. System for remote transmission of spectral information through communication optical fibers for real-time on-line hydrocarbons process analysis by near infra red spectroscopy
US6100975A (en) * 1996-05-13 2000-08-08 Process Instruments, Inc. Raman spectroscopy apparatus and method using external cavity laser for continuous chemical analysis of sample streams
US5751415A (en) * 1996-05-13 1998-05-12 Process Instruments, Inc. Raman spectroscopy apparatus and method for continuous chemical analysis of fluid streams
US6028667A (en) * 1996-05-13 2000-02-22 Process Instruments, Inc. Compact and robust spectrograph
US5892228A (en) * 1996-09-30 1999-04-06 Ashland Inc. Process and apparatus for octane numbers and reid vapor pressure by Raman spectroscopy
FR2754900B1 (fr) * 1996-10-23 1998-11-27 Elf Antar France Procede de suivi et de surveillance d'une unite de fabrication et/ou d'un spectrometre proche infrarouge au moyen d'au moins un indicateur
US5796251A (en) * 1996-11-07 1998-08-18 Uop Process for controlling blending using nuclear magnetic resonance spectroscopy
GB9624612D0 (en) * 1996-11-26 1997-01-15 Nycomed Imaging As Process
US6061637A (en) * 1997-09-17 2000-05-09 Dresser Industries, Inc. Method of determining knock resistance rating for non-commercial grade natural gas
US6065638A (en) * 1998-05-29 2000-05-23 Gilbarco Inc. Real time blending apparatus and method
US6112134A (en) * 1998-05-29 2000-08-29 Marconi Commerce Systems Inc. Single meter octane blending apparatus
US5979705A (en) * 1998-05-29 1999-11-09 Gilbarco Inc. Fuel blending using blend component octane levels
US6159255A (en) * 1998-12-11 2000-12-12 Sunoco, Inc. (R&M) Method for predicting intrinsic properties of a mixture
US6253779B1 (en) 1999-02-12 2001-07-03 Masconi Commerce Systems Inc. Blending system and method using an auxiliary measuring device
US6227227B1 (en) 1999-06-18 2001-05-08 Masconi Commerce Systems Inc. Single meter blending fuel dispensing system
KR20000030689A (ko) * 2000-03-11 2000-06-05 한호섭 근적외선 흡수 스펙트럼을 이용한 자동차용 경유의 물리적성상의 동시 측정방법
US6768115B2 (en) * 2001-07-20 2004-07-27 Natural Resources Canada Process for on-line monitoring of oxidation or degradation and processability of oil sand ore
US7238847B2 (en) * 2002-12-23 2007-07-03 Shell Oil Company Apparatus and method for determining and controlling the hydrogen-to-carbon ratio of a pyrolysis product liquid fraction
US7404411B2 (en) * 2005-03-23 2008-07-29 Marathon Ashland Petroleum Llc Method and apparatus for analysis of relative levels of biodiesel in fuels by near-infrared spectroscopy
US8645079B2 (en) 2005-09-01 2014-02-04 Kuwait University Method for measuring the properties of petroleum fuels by distillation
US20070050154A1 (en) * 2005-09-01 2007-03-01 Albahri Tareq A Method and apparatus for measuring the properties of petroleum fuels by distillation
US20070212790A1 (en) * 2006-03-13 2007-09-13 Marathon Petroleum Company Llc Method for monitoring feeds to catalytic cracking units by near-infrared spectroscopy
JP2008032694A (ja) * 2006-07-04 2008-02-14 Dkk Toa Corp 油種識別方法及び油種識別器
WO2008036630A2 (en) * 2006-09-18 2008-03-27 Howard Lutnick Products and processes for analyzing octane content
US20080078695A1 (en) * 2006-09-29 2008-04-03 Marathon Petroleum Company, Llc Method and apparatus for controlling catalytic cracking by near-infrared spectroscopy
US20080078694A1 (en) * 2006-09-29 2008-04-03 Marathon Petroleum Company Llc Method and apparatus for controlling FCC effluent with near-infrared spectroscopy
US20080078693A1 (en) * 2006-09-29 2008-04-03 Marathon Petroleum Company Llc Method and apparatus for controlling FCC hydrotreating by near-infrared spectroscopy
FR2910075B1 (fr) * 2006-12-14 2012-03-23 Sp3H Reglage de l'avance de l'allumage
WO2009082418A2 (en) * 2007-10-12 2009-07-02 Real-Time Analyzers, Inc. Method and apparatus for determining properties of fuels
US8236566B2 (en) * 2008-11-25 2012-08-07 Phillips 66 Company Preparation and optimization of oxygenated gasolines
US20100305872A1 (en) * 2009-05-31 2010-12-02 University Of Kuwait Apparatus and Method for Measuring the Properties of Petroleum Factions and Pure Hydrocarbon Liquids by Light Refraction
US9244052B2 (en) 2011-12-22 2016-01-26 Exxonmobil Research And Engineering Company Global crude oil quality monitoring using direct measurement and advanced analytic techniques for raw material valuation
US8911512B2 (en) 2012-09-20 2014-12-16 Kior, Inc. Use of NIR spectra for property prediction of bio-oils and fractions thereof
US10591388B2 (en) 2015-04-27 2020-03-17 Virtual Fluid Monitoring Services LLC Fluid analysis and monitoring using optical spectroscopy
MX2017013761A (es) 2015-04-27 2018-03-23 Virtual Fluid Monitoring Services LLC Sistemas, aparatos y metodos para el analisis y monitoreo de fluido.
US9709545B2 (en) 2015-07-23 2017-07-18 Tesoro Refining & Marketing Company LLC Methods and apparatuses for spectral qualification of fuel properties
RU167900U1 (ru) * 2016-06-21 2017-01-11 Алексей Анатольевич Голиков Устройство для определения качества автомобильного бензина
JP6865972B2 (ja) * 2016-12-15 2021-04-28 フェムトディプロイメンツ株式会社 テラヘルツ波信号解析装置、テラヘルツ波信号解析方法およびテラヘルツ波信号解析用プログラム
US10378427B2 (en) 2017-03-31 2019-08-13 Saudi Arabian Oil Company Nitrogen enriched air supply for gasoline compression ignition combustion
US10324051B2 (en) 2017-04-27 2019-06-18 Petroleum Analyzer Company, Lp Optical flash point detection on an automated open cup flash point detector
US10696906B2 (en) 2017-09-29 2020-06-30 Marathon Petroleum Company Lp Tower bottoms coke catching device
US10508017B2 (en) 2017-10-13 2019-12-17 Saudi Arabian Oil Company Point-of-sale octane/cetane-on-demand systems for automotive engines
CN110021374B (zh) * 2017-10-23 2021-06-11 中国石油化工股份有限公司 一种用于预测汽油辛烷值的方法
CN110070921B (zh) * 2017-10-23 2021-03-12 中国石油化工股份有限公司 一种用于预测汽油辛烷值的方法
US10378462B1 (en) 2018-01-31 2019-08-13 Saudi Arabian Oil Company Heat exchanger configuration for adsorption-based onboard octane on-demand and cetane on-demand
US10436126B2 (en) 2018-01-31 2019-10-08 Saudi Arabian Oil Company Adsorption-based fuel systems for onboard cetane on-demand and octane on-demand
US10408139B1 (en) 2018-03-29 2019-09-10 Saudi Arabian Oil Company Solvent-based adsorbent regeneration for onboard octane on-demand and cetane on-demand
US10422288B1 (en) 2018-03-29 2019-09-24 Saudi Arabian Oil Company Adsorbent circulation for onboard octane on-demand and cetane on-demand
WO2019246099A1 (en) 2018-06-19 2019-12-26 Virtual Fluid Monitoring Services LLC Fluid analysis and monitoring using optical spectroscopy
US11119088B2 (en) * 2019-03-15 2021-09-14 Chevron U.S.A. Inc. System and method for calculating the research octane number and the motor octane number for a liquid blended fuel
US11975316B2 (en) 2019-05-09 2024-05-07 Marathon Petroleum Company Lp Methods and reforming systems for re-dispersing platinum on reforming catalyst
US11124714B2 (en) 2020-02-19 2021-09-21 Marathon Petroleum Company Lp Low sulfur fuel oil blends for stability enhancement and associated methods
US11702600B2 (en) 2021-02-25 2023-07-18 Marathon Petroleum Company Lp Assemblies and methods for enhancing fluid catalytic cracking (FCC) processes during the FCC process using spectroscopic analyzers
US11898109B2 (en) 2021-02-25 2024-02-13 Marathon Petroleum Company Lp Assemblies and methods for enhancing control of hydrotreating and fluid catalytic cracking (FCC) processes using spectroscopic analyzers
US11905468B2 (en) 2021-02-25 2024-02-20 Marathon Petroleum Company Lp Assemblies and methods for enhancing control of fluid catalytic cracking (FCC) processes using spectroscopic analyzers
US20220268694A1 (en) 2021-02-25 2022-08-25 Marathon Petroleum Company Lp Methods and assemblies for determining and using standardized spectral responses for calibration of spectroscopic analyzers
US11692141B2 (en) 2021-10-10 2023-07-04 Marathon Petroleum Company Lp Methods and systems for enhancing processing of hydrocarbons in a fluid catalytic cracking unit using a renewable additive
US11802257B2 (en) 2022-01-31 2023-10-31 Marathon Petroleum Company Lp Systems and methods for reducing rendered fats pour point

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4251870A (en) * 1980-01-31 1981-02-17 Mobil Oil Corporation Control of gasoline manufacture
JPS61281941A (ja) * 1985-06-07 1986-12-12 Idemitsu Kosan Co Ltd 吸光光度分析による石油製品の性状測定方法及び装置
US4800279A (en) * 1985-09-13 1989-01-24 Indiana University Foundation Methods and devices for near-infrared evaluation of physical properties of samples
FR2611911B1 (fr) * 1987-02-27 1989-06-23 Bp France Procede de determination directe d'un indice d'octane
DE3855720T2 (de) * 1987-08-18 1997-05-22 Bp Oil Int Verfahren zur direkten Bestimmung der physikalischen Eigenschaften von Kohlenwasserstoffprodukten

Also Published As

Publication number Publication date
DE69003245D1 (de) 1993-10-14
BR9007626A (pt) 1992-07-07
DK0489748T3 (da) 1993-11-29
AU6045790A (en) 1991-04-08
US4963745A (en) 1990-10-16
CA2064833C (en) 1996-04-23
NO920806D0 (no) 1992-02-28
FI101105B (fi) 1998-04-15
NO303992B1 (no) 1998-10-05
DE69003245T2 (de) 1994-01-05
NO920806L (no) 1992-04-29
HUT61844A (en) 1993-03-01
EP0489748B2 (en) 1999-01-13
FI920921A0 (fi) 1992-02-28
EP0489748A1 (en) 1992-06-17
JPH04503572A (ja) 1992-06-25
CA2064833A1 (en) 1991-03-02
WO1991003726A1 (en) 1991-03-21
AU636635B2 (en) 1993-05-06
JPH06105219B2 (ja) 1994-12-21
KR940002499B1 (ko) 1994-03-25
EP0489748B1 (en) 1993-09-08
ATE94281T1 (de) 1993-09-15
HU9200684D0 (en) 1992-05-28
DK0489748T4 (da) 1999-09-06
RO109484B1 (ro) 1995-02-28
KR920701812A (ko) 1992-08-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HU217483B (hu) Eljárás oktánszám mérésére
AU603868B2 (en) Method for the direct determination of octane number
US5223714A (en) Process for predicting properties of multi-component fluid blends
US11441088B2 (en) Controlled blending of transmix fractions into defined hydrocarbon streams
AU669080B2 (en) Process and apparatus for analysis of hydrocarbons by near- infrared spectroscopy
US5475612A (en) Method for the direct determination of physical properties of hydrocarbon products
EP3580628B1 (en) Controlled blending of biodiesel into distillate streams
US8569068B2 (en) Preparation and optimization of oxygenated gasolines
US5892228A (en) Process and apparatus for octane numbers and reid vapor pressure by Raman spectroscopy
US5430295A (en) Process for controlling blending
CA2028822A1 (en) Method and apparatus for spectroscopic comparison of compositions
US11578282B2 (en) Controlled blending of biodiesel into distillate streams
US11999916B2 (en) Methods of blending off transmix into gasoline streams
US20220403267A1 (en) Systems and methods for automated tank monitoring and blending
US20230365879A1 (en) Methods of blending off transmix into gasoline streams

Legal Events

Date Code Title Description
HMM4 Cancellation of final prot. due to non-payment of fee