NO176156B - Fremgangsmåte for bestemmelse av voksutfellingstemperatur og megnde voks i råolje e.l. - Google Patents
Fremgangsmåte for bestemmelse av voksutfellingstemperatur og megnde voks i råolje e.l. Download PDFInfo
- Publication number
- NO176156B NO176156B NO922469A NO922469A NO176156B NO 176156 B NO176156 B NO 176156B NO 922469 A NO922469 A NO 922469A NO 922469 A NO922469 A NO 922469A NO 176156 B NO176156 B NO 176156B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- wax
- volume
- temperature
- oil
- precipitation
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 25
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 title claims description 21
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 title claims description 5
- 230000008859 change Effects 0.000 claims description 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 8
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 7
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 43
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 26
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 12
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 5
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 3
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 230000001595 contractor effect Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002277 temperature effect Effects 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/26—Oils; Viscous liquids; Paints; Inks
- G01N33/28—Oils, i.e. hydrocarbon liquids
- G01N33/2835—Specific substances contained in the oils or fuels
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analyzing Materials Using Thermal Means (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse angår en fremgangsmåte for bestemmelse av voksutfellingstemperatur ("wax appearance point") og mengde voks i råolje e.l.
Olje eller hydrokarbonfluid har en kompleks sammensetning og antall enkeltkomponenter er så stort at det i praksis er vanskelig å anslå. Det skilles mellom rettkjedede parafiner (n-parafiner), forgrenede parafiner(iso-parafiner) naftener (sykloparafiner) og aromater. Videre finnes det mindre mengder av forbindelser som asfaltener og resiner. Dette er forbindelser som inneholder heteroatomer (oksygen, nitrogen og svovel) samt tungmetaller. Det er også viktig å skille mellom stabilisert olje (uten gass) og reelle fluid (med gass, slik det forekommer i reservoaret). I reelle fluid er innholdet av lette hydrokarboner (C! til C6) i størrelsesorden 20 mol% høyere enn for stabilisert olj e.
For de rettkjedede parafiner er endringen i fysikalske egenskaper proporsjonal med økende kjedelengde. De forgrenede parafiner har mindre forutsigbare egenskaper. Økende grad av forgrening vil i de fleste tilfeller føre til reduksjon av kokepunkt og smeltepunkt. Innholdet av de forskjellige parafin-isomerene i en "vanlig" Nordsjø-olje vil være fordelt slik at det er høyest innhold av rettkjedede parafiner og kun små mengder av hver enkelt isomer. Dette har sin årsak både i den geologiske opprinnelsen til olje, forholdene i kildebergartene og reservoaret, samt det store antall mulige isomerer med samme karbonkj edelengde.
For voksutfelling betyr dette at en god karakterisering av det utfelte materialet blir meget vanskelig. Utfellingene vil være anriket på normal-parafiner grunnet det høyere innhold av disse komponentene, samt at smeltepunktene for n-parafiner er vesentlig høyere enn for de fleste andre komponenter i oljen. Modeller som tar utgangspunkt i en voksf raks jon som er oppløst i resten av oljen må derfor ha en god analytisk beskrivelse av sammensetningen av hele fluidet, både fast og flytende fase. Med de analytiske teknikker som finnes i dag er dette ikke et realistisk krav.
Innholdet av lette komponenter i fluidet vil påvirke løseligheten til de mer langkjedede komponentene ved en gitt temperatur. I tillegg vil trykkøkningen, som funksjon av økt innhold av lette komponenter, ha effekt på egenskapene til komponentene i olje og derfor også løselighet. Nettoeffekten av øket trykk og øket innhold av lette- komponenter, vil derfor være avhengig av totalkomposisjonen.
Tradisjonelle metoder for bestemmelse av voksinnhold i olje er "wax appearance point" ved polarisasjonsmikroskopi, "pour point" og UOP-voksinnhold.
Mikroskopi. En dråpe olje (varmet til 80°C) legges mellom to objektivglass. Oljen betraktes igjennom et mikroskop (I25x forstørrelse) . Polarisert lys sendes gjennom oljefilmen og videre gjennom et polarisasjonsfilter som da slukker ut alt lys. Ved krystalldannelse i oljen, vil det polariserte lyset dreies og ikke bli utslukket av filteret. Dette observeres gjennom mikroskopet som lysende flekker, svarende til vokskrystaller. Metoden er avhengig av tykkelsen på voksfilmen, nedkjølingshastigheten (underkjøling, likevekt) og den er operatøravhengig. Videre er det sannsynlig å anta at oljens komposisjonene sammensetning vil påvirke graden av underkjøling og likevektstiden for dannelse av vokskrystaller. Det er også generelt å foretrekke et system som måler "wax appearance point",
WAP, ved likevekt og ikke ved kjøling med en gitt rate slik som denne metoden beskriver. Denne metoden kan bare anvendes på stabiliserte oljer.
Pour Point. Denne metoden utføres i henhold til AS TM D97-66 (1980 part 23) . Pour point er definert som den temperatur hvor det ikke er bevegelse i prøven når prøveflasken blir holdt horisontalt i 5 sekunder. Prøven blir kjølt fra 80 grader med en rate på 12 grader/time, og pour point blir sjekket hver 2°C. Metoden gir et mål for flytegenskapene til stabilisert olje.
UOP- voks innhold. Denne metoden er beskrevet av Burger, E.D. et. al J.Pet. Tech., 1981 (june), 1075-1086. Metoden går ut på å bestemme de bestanddelene av oljen som er uløselig i aceton ved -18 °C. Dette er en definisjon på voks som er vanskelig å relatere til det reelle voksinnhold. Videre er den ikke anvendbar for reelle fluid.
Fra Izvestija Vysshikh Uchebnykh Zavedenij, Vol. 20, nr. 6,
(1977), E.A. Aleksandrova et al., s. 52-56 er det rapportert en undersøkelse av temperaturer for parafiners faseomvandling ved dilatometriske og termografiske metoder. Parafinene i henhold til denne publikasjonen består stort sett av én eller et begrenset antall kjente forbindelser som det derved ikke er vanskelig å karakterisere hverken i flytende eller fast fase. Metoden for bestemmelse av krystallisasjonstemperatur ifølge denne publikasjonen bygger på at den temperatur ved hvilken man kan iaktta både en skarp endring i kontraksjonens størrelse og temperatureffekter sammenfaller med krystallisasjonsstruktur-dannelsen. Dette prinsippet benyttes også ved "polarisasjonsmikroskopi" og "pour point".
Ved design av utbyggingsløsninger for marginale oljefelt (sub-sea løsninger etc.) kan det være av avgjørende betydning om effekten av lette komponenter og øket trykk er positiv eller negativ på "wax apperance point", "pour point" og mengde voks som funksjon av temperatur. Dette på bakgrunn av kostnadene som er forbundet med inhibering av voks, pig'ingsfaciliteter på rørledningssysterner, isolering og eventuell injeksjon av løsemidler og varm olje. Videre vil det være av interesse å ha kjennskap til temperatur for geldannelse ved innstenging av rørledningen og eventuelle problemer med oppstart etter en slik geldannelse. Voksavsetning kan også føre til problemer ved inspeksjon av rørledninger for korrosjon etc.
Det finnes i dag ingen akseptert metode for bestemmelse av "wax apperance point" og mengde voks i reelle fluid.
På bakgrunn av dette var det derfor ønskelig å utvikle en fremgangsmåte for å bestemme "wax apperance point" og mengde voks ved reelt trykk og gassmetning. Fremgangsmåten som utgjør foreliggende oppfinnelse tar utgangspunkt i faseendringer i fluidet ved endring av temperaturen. Dette har den fordel at det måles på en endring i fluidets egenskaper som direkte kan forklares med overgang fra flytende til fast fase.
Fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen kan anvendes på fluid med den metningsgrad og trykk som er aktuell for de forskjellige felt-løsninger. Effekten av endringer på fluidet ved f.eks. tilsats av inhibitor eller blanding av forskjellige fluider i transportrørledninger etc. kan enkelt studeres.
Fremgangsmåten for å bestemme voksutfellingstemperaturen i petroleumsprodukter ifølge oppfinnelsen, er karakterisert ved at utfellingspunktet fremkommer som et avvik fra et rettlinjet kurveforløp når logaritmen til volumet (InV) plottes mot temperaturen (T), slik det er angitt i krav 1. Videre
er metoden for å bestemme mengde utfelt voks karakterisert ved at tettheten til fast og flytende voks estimeres, samt at volumendringen som skyldes utfelling, bestemmes ved å sammenlikne det målte volumforløpet med et beregnet, hvoretter mengden utfelt voks kan bestemmes, slik det er angitt i krav 2.
Oppfinnelsen skal i det etterfølgende beskrives nærmere ved hjelp av eksempel med henvisning til vedføyde figurer, der: Fig. 1 viser en skjematisk fremstilling av utstyret i henhold
til oppfinnelsen,
Fig. 2 viser et diagram av et målt volumforløp av en olje som
funksjon av temperaturen,
Fig. 3 viser et diagram av logaritmen til volumet som funksjon av temperaturen ved bruk av data fra
Fig. 2, og
Fig. 4 viser et diagram for bestemmelse av mengde utfelt voks
ved bruk av data fra Fig. 2.
Utstyret er visuelt fremstilt i Fig. 1, hvor symbolene 1-7 står for:
1. Termostatbad, luft.
2. Trykkcelle med prøve.
3. Pumpe med motor for å regulere trykket.
4. Trykksensor.
5. Temperatursensor.
6. Volumavlesning.
7. Styringsenhet for lesing og setting av trykk, temperatur og volum.
Ved nedkjøling av olje uten utfelling av faste faser, vil oljen følge en normal eksponentiell volumavhengighet til temperaturen. Hvis ikke temperaturintervallet er for stort kan man anta at den termiske ekspansiviteten, a, er konstant og definert som vanlig; der V er prøvens volum, T temperaturen og p angir konstant trykk ved der iver ingen. Denne kan integreres på vanlig måte og man kommer frem til følgende ligning;
Integrasjonen er foretatt fra T0 til T som gir volumene V og V0.
Ved å overføre en oljeprøve til en volumetrisk kalibrert trykkcelle, sette trykket til en gitt verdi og foreta avlesninger ved likevekt, kan volumet V følges som en funksjon av temperaturen T.
Utfelling av en fast fase vil føre til at ovenstående ligninger ikke lengre gjelder for totalsystemet (fast + flytende). Systemet er nå heterogent og de enkelte faser skal ideelt behandles hver for seg.
Faste krystallinske faser har som regel større massetetthet enn de korresponderende flytende faser. Ved faseoverganger av rene komponenter fremkommer derfor et sprang i volum målt mot temperatur. Olje er, som beskrevet, en blanding av mange komponenter og forholdene blir derfor mer komplekse. Når frysepunktet for en del av voksen nås, vil disse komponentene felle ut. Dette medfører en tetthetsforandring som igjen kan observeres som volumendring utover det som er beskrevet i ligningene ovenfor.
Med andre ord, fra voksutfellingstemperatur og ned vil endringen i volum inneholde to bidrag; 1) ekspansiviteten til den flytende fasen og 2) volumdifferansen mellom fast og flytende voks.
Målinger viser at utfelling av voks kan detekteres ved å måle volum som en funksjon av temperatur ved konstant trykk. Volumendringen kan, som nevnt ovenfor deles inn i to bidrag. Størrelsen på bidraget fra faseovergangen er avhengig av mengde voks som feller ut pr. grad. Fig. 2 viser et målt volumforløp av en olje. Som man ser er volumendringen som skyldes faseovergangen
liten, men detekterbar.
Alle målingene ble foretatt i en optisk celle 2 som vist i Fig. 1, det vil si at hele prøvevolumet var synlig. Det visuelt observerte voksutfellingspunkt var i meget god overensstemmelse med volumobservasjonene. Denne råoljen var gjennomskinnelig både med laserlys og vanlig lys. Voksutfellingen kunne observeres som en sterk økning i lysspredningen fra laserstrålen samt at utfellingen var synlig ved bruk av vanlig lys.
Voksutfellingen er således bestemt ved to uavhengige metoder og resultatene er overensstemmende.
Den enkleste metode for å bestemme utfellingstemperatur er å linearisere ligning 2. Ved å ta logaritmer på begge sider av ligningen fremkommer en rett linje;
De målte størrelser er V og T. Grafisk lager man da et plott av InV mot T. Hvis oljen ikke inneholder utfelt voks, vil punktene ligge på en rett linje. Ved voksutf elling vil man observere signifikante og systematiske avvik fra denne linjen. Denne teknikken forutsetter ikke at man bestemmer V0 og T0. Ligning 3 kan også skrives;
der V0 og T0 er samlet i konstanten. Fig. 3 viser resultatet av denne prosedyren på data fra Fig. 2. Vi ser at utfellingspunktet er lettere å observere i Fig. 3 enn i Fig. 2.
Ved å estimere tettheten til fast og flytende voks, samt måle volumendringen som skyldes faseovergangen, kan mengde voks utfelt bestemmes. Volumet måles som funksjon av temperaturen, og trykket holdes konstant. Tettheten til fast og flytende voks estimeres. Volumendringen som skyldes utfelling, bestemmes ved å sammenlikne det målte volumforløpet med et beregnet. Mengden utfelt voks bestemmes således ved hjelp av formelen for masse; m = p <*> V, der m = masse, p = tetthet og V = volum. Fig. 4 viser et resultat av denne prosedyren. Tettheten til flytende voks i blanding er vanskelig å estimere. Resultatene må derfor brukes med forsiktighet.
Claims (2)
1. Fremgangsmåte for bestemmelse av
voksutfellingstemperatur i råolje e.l. ved å måle volumet (V) som funksjon av temperaturen (T), idet trykket holdes konstant,
karakterisert ved at
utfellingspunktet fremkommer som et avvik fra et rettlinjet kurveforløp når logaritmen til volumet (InV) plottes mot temperaturen (T).
2. Fremgangsmåte for bestemmelse av mengde utfelt voks i råolje e.l. ved å måle volumet (V) som funksjon av temperaturen (T), idet trykket holdes konstant, karakterisert ved at
tettheten til fast og flytende voks estimeres, samt at volumendringen som skyldes utfelling, bestemmes ved å sammenlikne det målte volumforløpet med et beregnet, hvoretter mengden utfelt voks kan bestemmes.
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NO922469A NO176156C (no) | 1992-06-22 | 1992-06-22 | Fremgangsmåte for bestemmelse av voksutfellingstemperatur og megnde voks i råolje e.l. |
CA002097880A CA2097880A1 (en) | 1992-06-22 | 1993-06-07 | Method for determining the wax appearance point and the quantity of wax in petroleum products and the equipment required therefor |
FR9307490A FR2692676B1 (fr) | 1992-06-22 | 1993-06-21 | Procede pour determiner le point d'apparition de cire de paraffine et la quantite de cette cire dans des produits petroliers, et appareillage pour cette determination. |
GB9312749A GB2268276B (en) | 1992-06-22 | 1993-06-21 | Determining the wax appearance point and the quantity of wax in petroleum products |
US08/079,895 US5454257A (en) | 1992-06-22 | 1993-06-22 | Method of determining wax appearance point of a complex real fluid crude liquid petroleum composition and of determining quantity of wax precipitated therefrom |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NO922469A NO176156C (no) | 1992-06-22 | 1992-06-22 | Fremgangsmåte for bestemmelse av voksutfellingstemperatur og megnde voks i råolje e.l. |
Publications (4)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO922469D0 NO922469D0 (no) | 1992-06-22 |
NO922469L NO922469L (no) | 1993-12-23 |
NO176156B true NO176156B (no) | 1994-10-31 |
NO176156C NO176156C (no) | 1995-02-08 |
Family
ID=19895245
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO922469A NO176156C (no) | 1992-06-22 | 1992-06-22 | Fremgangsmåte for bestemmelse av voksutfellingstemperatur og megnde voks i råolje e.l. |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5454257A (no) |
CA (1) | CA2097880A1 (no) |
FR (1) | FR2692676B1 (no) |
GB (1) | GB2268276B (no) |
NO (1) | NO176156C (no) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105954471A (zh) * | 2016-06-27 | 2016-09-21 | 中国石油天然气股份有限公司 | 防蜡剂防蜡效果评价装置及评价方法 |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FI95750C (fi) * | 1994-01-19 | 1996-03-11 | Neste Oy | Menetelmä ja laite öljyn samepisteen mittaamiseksi |
DE4416203C2 (de) * | 1994-05-06 | 1996-03-14 | Siemens Ag | Einrichtung zum Bestimmen von Schadstoffen in einem flüssigen Brennstoff |
BR9501855A (pt) * | 1995-04-28 | 1997-08-26 | Petroleo Brasileiro Sa | Processo e aparelho para determinar a temperatura de inicio de aparecimento de cristais em petróleos parafinicos |
SE512875C2 (sv) * | 1997-03-24 | 2000-05-29 | Rolf Skoeld | Metod jämte anordning för att karakterisera ett fluidums fysikaliska och/eller kemiska egenskaper |
US6604852B1 (en) * | 2000-12-09 | 2003-08-12 | Halliburton Energy Services, Inc. | High pressure brine crystallization point apparatus |
US20050039537A1 (en) * | 2001-07-13 | 2005-02-24 | Jensen Ole Mejlhede | Isochoric volumeter |
US11015434B2 (en) * | 2013-09-20 | 2021-05-25 | Schlumberger Technology Corporation | Microfluidic determination of wax appearance temperature |
WO2016209248A1 (en) * | 2015-06-26 | 2016-12-29 | Schlumberger Canada Limited | Microfluidic method for detection of fines, waxes, and asphaltenes in oil |
CN107796844A (zh) * | 2016-09-05 | 2018-03-13 | 中国石油化工股份有限公司 | 油溶性清防蜡剂防蜡效果评价方法 |
FR3088728B1 (fr) | 2018-11-16 | 2020-11-13 | Ifp Energies Now | Procede de determination d’au moins un parametre representatif d’un changement d’un fluide par spectroscopie proche infrarouge multipoints |
CN109374473A (zh) * | 2018-12-14 | 2019-02-22 | 东营联合石化有限责任公司 | 一种柴油蜡含量的测定方法 |
CN114509524B (zh) * | 2022-01-27 | 2023-03-31 | 西南交通大学 | 一种确定沥青蜡析出温度与析蜡量之间析出曲线的方法 |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3161039A (en) * | 1961-01-19 | 1964-12-15 | Standard Oil Co | Apparatus for determining pour point |
US3574281A (en) * | 1969-09-02 | 1971-04-13 | Donald L Casey | Dilatometer cell |
FR2338488A1 (fr) * | 1976-01-15 | 1977-08-12 | Elf Aquitaine | Procede d'enregistrement des variations des caracteristiques d'ecoulement d'un produit petrolier liquide et installation pour la mise en oeuvre de ce procede |
GB2046167B (en) * | 1979-03-14 | 1983-11-30 | Ibar J P | Method for transforming the physical characteristics of a material |
US4602870A (en) * | 1982-09-30 | 1986-07-29 | Citgo Petroleum Corporation | Method and apparatus for determining the presence or absence of a pour point depressant additive in hydrocarbon liquids |
SU1151510A1 (en) * | 1983-06-10 | 1985-04-23 | Volg Gni Pi Neftyanoj Promy | Method of determining temperature of formation of new phase in petroleum |
CS246238B1 (en) * | 1984-08-17 | 1986-10-16 | Lubomir Zeman | Plastic's specific volume dependence on pressure and temperature measuring device |
US4837776A (en) * | 1986-12-16 | 1989-06-06 | Ciba-Geigy Corporation | Process for measuring the variations in volume of fluids, especially shrinkage measurements in synthetic resins during hardening and a device for carrying out the process |
US4804274A (en) * | 1986-12-30 | 1989-02-14 | Mobil Oil Corporation | Method and apparatus for determining phase transition temperature using laser attenuation |
CA1316704C (en) * | 1988-02-10 | 1993-04-27 | Charles Yam-Chuen Tsang | Method and apparatus for monitoring cloud point |
-
1992
- 1992-06-22 NO NO922469A patent/NO176156C/no not_active IP Right Cessation
-
1993
- 1993-06-07 CA CA002097880A patent/CA2097880A1/en not_active Abandoned
- 1993-06-21 FR FR9307490A patent/FR2692676B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1993-06-21 GB GB9312749A patent/GB2268276B/en not_active Expired - Fee Related
- 1993-06-22 US US08/079,895 patent/US5454257A/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105954471A (zh) * | 2016-06-27 | 2016-09-21 | 中国石油天然气股份有限公司 | 防蜡剂防蜡效果评价装置及评价方法 |
CN105954471B (zh) * | 2016-06-27 | 2018-05-08 | 中国石油天然气股份有限公司 | 防蜡剂防蜡效果评价装置及评价方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NO922469D0 (no) | 1992-06-22 |
NO922469L (no) | 1993-12-23 |
NO176156C (no) | 1995-02-08 |
GB2268276A (en) | 1994-01-05 |
FR2692676B1 (fr) | 1995-12-29 |
GB9312749D0 (en) | 1993-08-04 |
GB2268276B (en) | 1996-01-03 |
CA2097880A1 (en) | 1993-12-23 |
US5454257A (en) | 1995-10-03 |
FR2692676A1 (fr) | 1993-12-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO176156B (no) | Fremgangsmåte for bestemmelse av voksutfellingstemperatur og megnde voks i råolje e.l. | |
Roenningsen et al. | Wax precipitation from North Sea crude oils: 1. Crystallization and dissolution temperatures, and Newtonian and non-Newtonian flow properties | |
Kruka et al. | Cloud-point determination for crude oils | |
Hoffmann et al. | Single-phase wax deposition experiments | |
Hammami et al. | Cloud points: can we measure or model them? | |
Erickson et al. | Thermodynamic measurement and prediction of paraffin precipitation in crude oil | |
Tinsley et al. | Deposition apparatus to study the effects of polymers and asphaltenes upon wax deposition | |
Hammami et al. | Paraffin deposition from crude oils: comparison of laboratory results to field data | |
Karan et al. | Measurement of waxy crude properties using novel laboratory techniques | |
Zhu et al. | Evaluation of wax deposition and its control during production of Alaska North Slope oils | |
Andrade et al. | The importance of supersaturation on determining the solid-liquid equilibrium temperature of waxy oils | |
Perez et al. | Evaluation of paraffin wax inhibitors: an experimental comparison of bench-top test results and small-scale deposition rigs for model waxy oils | |
Ferworn et al. | Control of wax deposition: an experimental investigation of crystal morphology and an evaluation of various chemical solvents | |
Maykut et al. | Refractive-index measurements in freezing sea-ice and sodium chloride brines | |
Wang et al. | Investigation of wax deposition and effective diffusion coefficient in water-in-oil emulsion system | |
US20090233817A1 (en) | Methods for Testing the Effect of Polymer Additives on Wax Deposition from Crude Oils and Reducing Wax Deposition from Crude Oil During Pipeline Transmission | |
Theyab | Experimental methodology followed to evaluate wax deposition process | |
US6604852B1 (en) | High pressure brine crystallization point apparatus | |
Mmata et al. | Measurement of the wax appearance temperature of a gas condensate using high pressure microscopy technique | |
Theyab et al. | Experimental study on the effect of polyacrylate polymer (C16-C22) on wax deposition | |
Russell et al. | Narrowing the gap between laboratory and oilfield using real-time paraffin fouling measurement | |
Mendes | Rheological behavior and modeling of waxy crude oils in transient flows | |
Mmata et al. | Determination of wax precipitation tendency using SARA Analysis | |
Luo et al. | Influence of Salinity on Surface Ice Adhesion Strength | |
Handal | Analysis of some wax deposition experiments in a crude oil carrying pipe |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM1K | Lapsed by not paying the annual fees |
Free format text: LAPSED IN DECEMBER 2003 |