NO168097B - Formgitt sprengstoffpreparat og fremgangsmaate for fremstilling av dette - Google Patents

Formgitt sprengstoffpreparat og fremgangsmaate for fremstilling av dette Download PDF

Info

Publication number
NO168097B
NO168097B NO872289A NO872289A NO168097B NO 168097 B NO168097 B NO 168097B NO 872289 A NO872289 A NO 872289A NO 872289 A NO872289 A NO 872289A NO 168097 B NO168097 B NO 168097B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
emulsion
explosive
water
agent
esters
Prior art date
Application number
NO872289A
Other languages
English (en)
Other versions
NO872289L (no
NO872289D0 (no
NO168097C (no
Inventor
Don H Cranney
D Lynn Gordon
Richard H Hales
Original Assignee
Ireco Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ireco Inc filed Critical Ireco Inc
Publication of NO872289D0 publication Critical patent/NO872289D0/no
Publication of NO872289L publication Critical patent/NO872289L/no
Publication of NO168097B publication Critical patent/NO168097B/no
Publication of NO168097C publication Critical patent/NO168097C/no

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C06EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06BEXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
    • C06B47/00Compositions in which the components are separately stored until the moment of burning or explosion, e.g. "Sprengel"-type explosives; Suspensions of solid component in a normally non-explosive liquid phase, including a thickened aqueous phase
    • C06B47/14Compositions in which the components are separately stored until the moment of burning or explosion, e.g. "Sprengel"-type explosives; Suspensions of solid component in a normally non-explosive liquid phase, including a thickened aqueous phase comprising a solid component and an aqueous phase
    • C06B47/145Water in oil emulsion type explosives in which a carbonaceous fuel forms the continuous phase
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C06EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06BEXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
    • C06B45/00Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Glass Compositions (AREA)
  • Colloid Chemistry (AREA)
  • Drying Of Gases (AREA)
  • Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
  • Bakery Products And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
  • Confectionery (AREA)
  • Catching Or Destruction (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Mold Materials And Core Materials (AREA)
  • Casting Or Compression Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)

Description

Foreliggende oppfinnelse vedrører et formgitt sprengstoffpreparat. (Slik betegnelsen her benyttes skal "sprengstoff" også innbefatte andre energiholdige preparater såsom drivmiddel). Nærmere bestemt vedrører oppfinnelsen et formgitt sprengstoffpreparat som innledningsvis dannes som et stabilt, flytende, vannholdig, vann-i-olje emulsjonssprengstoff og som deretter størkner ved tilsats et tørkemiddel og/eller emulsjons-destabiliseringsmiddel. Slik betegnelsen her benyttes betyr "tørkemiddel" et middel som reagerer med vann, absorberer eller adsorberer vann. Oppfinnelsen vedrører videre en fremgangsmåte for fremstilling av et formgitt sprengstoffpreparat innbefattende fremstilling av et stabilt, fluid, vannholdig, vann-l-olje emulsjonssprengstoff. Slik betegnelsene her benyttes refererer "formgitt" og "størkne" til en uflytbar og relativt uekstruderbar masse av fint sammenvokste oksydasjonsmiddel-saltkrystaller som er krystallisert fra en vandig oppløsning.
Vann-i-olje emulsjonssprengstoffer er velkjente innen teknikken. Se f.eks. U.S. patent nr. 4,356,044; 4,322,258 og 4,141,767. Slike sprengstoffer inneholder en kontinuerlig fase av et vann-ublandbart organisk flytende brennstoff og en diskontinuerlig fase av en emulgert saltoppløsning av uorganisk oksydasjonsmiddel. Normalt inneholder disse sprengstoffpreparatene et tetthetsreduserende middel for følsomhetsformål. Disse preparatene har en fettlignende konsistens som gjør dem vann-resistente og generelt lett ekstruderbare. Senere er det beskrevet formgitte spreng-stof f preparater fremstilt fra en ustabil vann-i-olje emulsjon. I U.S. patentene nr. 4,548,659 og 4,566,919 fremstilles formgitte sprengstoffpreparater ved en forhøyet temperatur ved fremstilling av en vann-i-olje emulsjon som deretter, når den får avkjøles, danner et formgitt preparat på grunn av svekkelse eller nedbrytning av den i seg selv Ustabile emulsjonsfasen og etterfølgende krystallisasjon av oksydasjonsmiddelsaltet. Europeisk patentpublikasjon nr. 0152060 foreslår at formgitte preparater kan fremstilles fra en stabil vann-i-olje emulsjon ved å tilsette et over-flateaktivt middel for å bevirke nedbrytning av emulsjonen og krystallisasjon av det uorganiske oksydasjonsmiddelsaltet i oppløsning. Denne patentpublikasjonen vedrører imidlertid vannfrie vann-i-olje emulsjoner, som i seg selv er mindre stabile enn emulsjoner inneholdende vann.
Foreliggende oppfinnelse tilveiebringer et formgitt spreng-stof fpreparat fremstilt fra etstabilt, fluid, vann-i-olje emulsjonssprengstoff innbefattende uorganisk oksydasjonsmiddelsalt, vann, organisk brennstoff, et vann-i-olje emulgeringsmiddel, kjennetegnet ved at det inneholder 0,5 til 5 % av et tørkemiddel i form av et metallisk nitrat, perklorat, klorat, sulfat, hydrogensulfat, klorid, fosfat, karbonat eller acetatsalt; silisiumoksyd, aluminiumoksyd eller trekull; magnesium- eller kalsiumoksyd; eller et syreanhydrid, syrehalogenid, isocyanat eller en ester, eller fra spormengder til 15 % av et emulsjons-destabiliseringsmiddel i form av alkyl-, aryl- eller alkylarylsulfonater, fosfater, karboksylater, alkoholer, polyalkoholer, estere, amider, syrer, aminer eller etoksylerte derivater derav; leirer, aluminiumoksyder eller silisiumoksyder; eller alkoholer, etere, estere, ketoner eller organiske syrer, eller begge deler, i en mengde som er tilstrekkelig til å forårsake at emulsjonssprengstoffet størkner, hvor vann er til stede i en mengde på minst 1 vekt-#.
Foreliggende oppfinnelse tilveiebringer videre en fremgangsmåte for fremstilling av et formgitt sprengstoffpreparat innbefattende fremstilling av et stabilt, fluid, vannholdig, vann-i-olje emulsjonssprengstoff, kjennetegnet ved at det tilsettes et tørkemiddel, i form av et metallisk nitrat, perklorat, klorat, sulfat, hydrogensulfat, klorid, fosfat, karbonat eller acetatsalt; silisiumoksyd, aluminiumoksyd eller trekull; magnesium- eller kalsiumoksyd; eller et syreanhydrid, syrehalogenid, isocyanat eller en ester, eller et emulsjons-destabiliseringsmiddel i form av alkyl-, aryl-eller alkylarylsulfonater, fosfater, karboksylater, aminer, alkoholer, polyalkoholer, estere eller amider eller etoksylerte derivater derav; leirer, aluminiumoksyder eller silisiumoksyder; eller alkoholer, etere, estere, ketoner eller organiske syrer, eller begge deler, i en mengde som er tilstrekkelig til å forårsake at emulsjonssprengstoffet størkner, og eventuelt fylling av emulsjonssprengstoffet i en beholder før tørkemidlet og/eller emulsjons-destabiliseringsmidlet forårsaker at emulsjonssprengstoffet størkner, hvor emulsjonssprengstoffet eventuelt fremstilles ved en forhøyet temperatur og får avkjøles før tilsats av forbindelsessprengstoffet.
En spesiell fordel ved fremstilling av et formgitt spreng-stof fpreparat ifølge foreliggende oppfinnelse er at et stabilt emulsjonssprengstoff kan fremstilles ved en forhøyet temperatur, avkjøles og lagres eller transporteres etter ønske, før tørkemidlet eller emulsjons-destabiliseringsmidlet eller begge tilsettes for å bevirke at sprengstoffet størk-ner. Følgelig minimaliseres håndteringen av emulsjonen ved en forhøyet temperatur. I tillegg kan temperaturfølsomme bestanddeler, såsom metallpartikler eller forbindelsessprengstoffer tilsettes til den stabile emulsjonen etter at den er avkjølt til romtemperatur, men før, eller samtidig med, tilsatsen av tørkemidlet og/eller destabiliseringsmldlet. På denne måten kan meget følsomme bestanddeler Inkorporeres i et formgitt sprengstoffpreparat ved relativt trygge tempera-turer .
Før tilsatsen av tørkemidlet og/eller destabiliseringsmldlet og etterfølgende størkning har preparatene ifølge foreliggende oppfinnelse en fettlignende konsistens og foreligger i form av vann-i-olje emulsjoner. Dette er fordelaktig av flere grunner. Emulsjonsformen tillater dråper av vandig oppløsning av oksydasjonsmiddelsalt å dispergere fint og intimt gjennom den kontinuerlige brennstoffasen. Ettersom den stabile emulsjonen avkjøles fra den forhøyede fremstillingstemperaturen blir utfelling av saltene inne i de små dråpene fysisk Inhibert. Derved opprettholdes den intime dispersjonen som resulterer i forøket reaktivitet mellom oksydasjonsmlddel og brennstoff. Selv etter destabili-seringen av emulsjonen og etterfølgende krystallisasjon av saltene opprettholdes den intime forbindelsen mellom oksydasjonsmiddel og brennstoff di sper sjon i stor grad. En annen fordel er at før destabilisering er den fettlignende emulsjonen fluid og kan pumpes, ekstruderes eller blandes ytterligere etter ønske. Følgelig kan temperaturfølsomme bestanddeler, såsom sammensatte eksplosiver, tilsettes til og blandes i preparatet ved en temperatur (normalt romtemperatur) som ligger under den forhøyede fremstillingstemperaturen for emulsjonen, og følgelig ved en temperatur hvor de følsomme bestanddelene kan tilsettes trygt. Ytterligere fordeler er at ved avkjøling av emulsjonen før formgivning kan krympning og/eller kavitetsdannelse etter plassering i en beholder minimaliseres, og beholderne må ikke avkjøles som i typiske smeltestøpeoperasjoner. Videre reduseres risikoen for personell forbundet med håndtering av materialet ved høy temperatur.
En foretrukket bestanddel ved foreliggende oppfinnelse er et tørkemiddel, som vil reagere med, absorbere eller adsorbere vannet i den vandige fasen av emulsjonen etter destabilisering av emulsjonen. Denne vekselvirkningen bidrar dermed til de ønskede formgivningsegenskapene for det ferdige produktet. Fortrinnsvis tilsettes tilstrekkelig tørkemiddel til å hydratisere i det vesentlige alt vannet i preparatet.
Tørkemidlet er til stede i en mengde på fra 0,5 vekt-# av det samlede preparatet til 15# og kan velges fra (1) nitrat-, perklorat-, klorat-, sulfat-, hydrogensulfat- og kloridsalter av forskjellige metaller, innbefattende, men ikke begrenset til, magnesium,, kalsium, aluminium, natrium, litium, sink, jern og kobber, (2) forskjellige andre anion-/kationsalter, såsom fosfater, karbonater og acetater, (3) forskjellige tørkemidler som avhenger av fysisk absorpsjon, såsom silisiumoksyd, aluminiumoksyd og trekull, eller (4) metal-liske oksyder, såsom magnesium- og kalsiumoksyd, som kan virke direkte som tørkemidler eller kan omsettes in situ, dvs. med syrer, vann eller ved metatese, slik at det dannes tørkende salter, og (5) materialer som reagerer med vann, såsom syreanhydrider, syrehalogenider, isocyanater og estere.
Det uorganiske oksydasjonsmlddelsaltet anvendes i en mengde på fra 35 til 95 vekt-£ av det samlede preparatet. Oksydasjonsmiddelsaltet, eller saltene, kan velges fra ammonium-, alkali- og jordalkalimetallnitrater, -klorater og -perklorater eller blandinger derav. Oksydasjonsmiddelsaltet er fortrinnsvis hovedsakelig ammoniumnitrat (AN), men andre salter kan også anvendes. Dersom AN benyttes som hovedsaltet benyttes andre salter fortrinnsvis i en mengde på opp til 2056. Fra 10 til 65# av det samlede oksydasjonsmiddelsaltet kan tilsettes i partikkelform eller "prill" form.
Det ublandbare, organiske, flytende brennstoffet som utgjør den kontiuerlige fasen av preparatet ved tidspunktet for fremstillingen ved en forhøyet temperatur, og før størkning, er generelt til stede i en mengde på fra 2 vekt-Sé til 15 vekt-£ eller mer av det samlede preparatet. Den aktuelle mengden som anvendes kan variere avhengig av det spesielle ublandbare brennstoffet (brennstoffene) som benyttes og av nærværet av andre brennstoffer, dersom slike er til stede, og av den planlagte anvendelsen av produktet. De ublandbare, organiske, flytende brennstoffene kan være alifatiske, alicykliske og/eller aromatiske, kan være mettede og/eller umettede, og kan være polymere eller polymeriserbare, så lenge som de er flytende ved fremstillingstemperaturen. Foretrukne brennstoffer innbefatter mineralolje, vokser, paraffinoljer, benzen, toluen, xylener og blandinger av flytende hydrokarboner, generelt betegnet som petroleums-destillater, såsom bensin, kerosin og dieselbensin. Spesielt foretrukne flytende brennstoffer er mineralolje, brenselsolje nr. 2, paraffinvokser, mikrokrystallinske vokser og blandinger derav. Alifatiske og aromatiske nitroforbindelser kan også benyttes. Halogenerte organiske materialer kan benyttes i mengder på opp til 25%. Blandinger av ovenfornevnte kan benyttes.
Vann benyttes som en viktig bestanddel og fungerer som et oppløsningsmiddel i oksydasjonsmiddelsaltoppløsningen i en mengde på fra minst 1 vekt-# til 10 vekt-# av emulsjonsfasen, og fortrinnsvis i en mengde på fra 3 til 10%, i det emulsjonen viser tendens til å være mer stabil ved høyere vanninnhold. Vann-blandbare organiske væsker kan delvis erstatte vann som et oppløsningsmiddel for saltene, og slike væsker fungerer også som et brennstoff for preparatet. Blandbare flytende brennstoffer kan innbefatte alkoholer, såsom metylalkohol, glykoler såsom etylenglykol, amider såsom formamid, og analoge nitrogenholdige væsker. Anvendelsen av vann tillater en lavere fremstillingstemperatur idet det nedsetter krystallisasjonstemperaturen for oksydasjonsmiddel-saltoppløsningen. Vann øker også stabiliteten av emulsjonen inntil, det tidspunktet hvor emulsjonen bringes til å de-stabilisere og preparatet størkner. Det er på grunn av nærværet av vann at tørkemidlet fortrinnsvis anvendes for å binde vannet og øke fastsstoffegenskapene for det endelige preparatet.
Eventuelt, og i tillegg til det ublandbare, flytende, organiske brennstoffet kan faste eller andre flytende brennstoffer, eller begge deler, anvendes i valgte mengder. Eksempler på faste brennstoffer som kan anvendes er finfordelte aluminiumpartikler; finfordelte karbonholdige materialer, såsom gilsonitt eller kull; finfordelte vegetabilske korn, såsom hvete; og svovel. Flytende brennstoffer innbefatter de vann-ublandbare brennstoffene som er beskrevet ovenfor. Et spesielt foretrukket fast brennstoff er partikkelformig aluminium som kan anvendes i mengder på opp til 50 vekt-# for å øke tettheten og energien av preparatet. Selv om både granulært og forstøvet aluminium eller aluminium av malingskvalitet kan anvendes er forstøvet aluminium foretrukket .
Følsomtgjørende midler kan anvendes for å øke preparatets følsomhet for detonering. Disse kan være flytende eller faste og kan innbefatte forbindelsessprengstoffer, partikkelformige metaller, såsom aluminium og blandinger av disse bestanddelene. Partikkelformig aluminium kan benyttes i mengder på opp til 50 vekt-#, og forbindelseseksplosiver eller molekylære eksplosiver kan benyttes 1 en mengde på opp til 70 vekt-5é. Eksempler på partikkelformige forbindelses-sprengstof f er er pentaerytritoltetranitrat (PETN), cyklotri-metylentrinitramin (RDX), trinitrotoluen (TNT), cyklotetra-metylentetranltramin (HMX) og nitrocellulose. Andre typer forbindelseseksplosiver er vannoppløselige salter, såsom aminnitrater eller -perklorater, innbefattende monometyl-amin- eller etylendiaminnitrater, og alkanolaminsalter, såsom etanolaminnitrat eller -perklorat. Et foretrukket følsomt-gjørende middel er RDX, alene eller i kombinasjon med forstøvet aluminium.
Det emulsjons-destabiliserende midlet er et hvilket som helst middel som vil forårsake destabilisering av emulsjonen, slik at størkning kan foregå, og anvendes generelt i en mengde på fra spormengder til 15 vekt-# av det samlede preparatet. Emulsjonsstørkning kan forårsakes ved nedbrytning av emulsjonsstrukturen, enten kjemisk eller fysisk. Kjemisk nedbrytning av emulsjonen ved hjelp av overflateaktive væsker eller faste stoffer, eller ved hjelp av forskjellige opp-løsningsmidler antas å forårsake endringer i grenseflate-strukturen av emulsjonen, derved tillates dråper av oksydasjonsmlddel å koalescere og deretter finner krystallisasjon sted. En annen mulig for for kjemisk nedbrytning er at visse overflateaktive midler kan forårsake en gradvis inversjon av vann-i-olje emulsjonen til en olje-i-vann emulsjon, derved tillates krystallisasjon å finne sted. Fysisk nedbrytning av emulsjonsstrukturen ved hjelp av partikkelformlg materiale, som kan tjene som nukleeringsseter for krystallvekst, er en annen mulig mekanisme. Slike partikkelformige materialer kan også være overflateaktive, slik at en kombinasjon av mekan-ismene kan være involvert. Eksempler på emulsjonsdestabili-serende midler er (1) forskjellige ioniske og overflateaktive midler, typisk olje-i-vann overflateaktive midler, innbefattende: etoksylerte eller ikke-etoksylerte alkyl-, aryl-eller alkylarylsulfonater, såsom natriumalkylnaftalen-sulfonat; fosfater; karboksylater og aminer; (2) forskjellige alkyl, aryl eller alkylaryl ikke-ioniske eller etoksylerte ikke-ioniske overflateaktive midler, såsom etoksylerte alkylfenoler; (3) forskjellige overflateaktive faste stoffer, såsom leirer, aluminiumoksyder og silisiumoksyder og (4) forskjellige oppløsningsmidler, såsom alkoholer, etere, estere, ketoner og organiske syrer. Slike midler kan tilsettes i en hvilken som helst mengde som er nødvendig for å forårsake destabilisering, men generelt er denne mengden mindre enn 10 vekt-56.
Emulsjonsmidlet som anvendes ved foreliggende oppfinnelse kan velges fra de som konvensjonelt anvendes, og forskjellige typer er angitt i de ovenfor nevnte patentskriftene. Emulgeringsmidlet benyttes i en mengde på fra 0,2 til 5 vekt-%. Det anvendes fortrinnsvis i en mengde på fra 1 til 35é. Typiske emulgeringsmidler innbefatter sorbitan fettsyre-estere, glykolestere, substituerte oksazoliner, alkylaminer eller salter derav, derivater derav o.l. Fortrinnsvis inneholder emulgeringsmidlet en umettet hydrokarbonkjede som den lipofile delen, selv om den mettede formen også kan benyttes.
Selv om det er ønskelig at preparatene ifølge foreliggende oppfinnelse har en høy tetthet kan preparatenes naturlige tettheter reduseres ved tilsats av et tetthetsreduserende middel, såsom små hule partikler, eksempler er plast- eller glassfærer og perlitt. I tillegg kan gassbobler innesluttes i preparatet under fremstillingen, eller kan innføres ved hjelp av en liten mengde av et kjemisk gassdannende middel, såsom natriumnitritt, som reagerer kjemisk i preparatet og danner gassbobler. Anvendelsen av tetthetsreduserende midler for å øke sensitiviteten er velkjent innen teknikken.
Preparatene ifølge foreliggende oppfinnelse fremstilles ved først å danne en vandig oppløsning av oksydasjonsmiddelsaltet (saltene) ved en forhøyet temperatur over saltkrystallisa-sjons- eller størkningstemperaturen. Eventuelt kan et tørkemiddel innbefattes i den vandige oppløsningen. Denne oppløsningen blandes deretter med en oppløsning av emulgeringsmidlet og det ublandbare, organiske, flytende brennstoffet, som kan befinne seg ved romtemperatur eller en forhøyet temperatur, og blandes med tilstrekkelig kraft til at det dannes en emulsjon av oksydasjonsmiddelsaltopp-løsningen i en kontinuerlig fase av organisk flytende brennstoff. Vanligvis kan dette oppnås i det vesentlige samtidig med tilstrekkelig skjærpåvirkning. Skjaerpåvirk-ningen bør fortsettes inntil preparatet er uniformt.Det er fordelaktig på forhånd å oppløse emulgeringsmidlet i det organiske flytende brennstoffet før tilsats av det organiske flytende brennstoffet til oksydasjonsmiddelsaltsmelten eller
-oppløsningen. Denne fremgangsmåten tillater emulsjonen å dannes raskt og med minimal røring. Emulgeringsmidlet kan tilsettes separat eller like før emulgering dersom dette er ønsket, eller dersom f.eks. emulgeringsmidlet vil nedbrytes ved den forhøyede temperaturen for brennstoffet. Faste og partikkelformige brennstoffer og/eller oksydasjonsmiddel-salter og andre bestanddeler kan eventuelt tilsettes og blandes i preparatet ved konvensjonelle fremgangsmåter. Fortrinnsvis tilsettes slike faste bestanddeler like før formgivning. Fremstillingsprosessen kan også utføres på kontinuerlig måte som kjent innen teknikken. Når emulsjonen først er dannet er den stabil og forblir stabil selv ved avkjøling til romtemperatur. Tilsats av tørkemiddel og/eller emulsjons-destabiliseringsmiddel forårsaker at emulsjonen
svekkes eller nedbrytes, hvilket tillater oksydasjonsmiddelsaltet å krystallisere til en fint sammenvokst krystallinsk matriks og derved forårsake størkning av preparatet. Tiden som kreves for størkning eller formgivning kan varieres ved valget av tørkemiddel og/eller emulsjons-destabiliseringsmiddel, mengdene og kombinasjonene derav, og den måten hvorpå emulsjonen fremstilles. Tiden kan variere fra i det vesentlige øyeblikkelig til flere dager. Eventuelle tempera-turfølsomme bestanddeler, såsom forbindelsessprengstoffer, tilsettes fortrinnsvis med tørkemidlet og/eller emulsjons-destabiliseringsmidlet etter at den stabile emulsjonen er avkjølt til en ønsket temperatur. Kjøleutstyr kan benyttes for å akselrere avkjølingsprosessen.
Den følgende tabellen illustrerer oppfinnelsen ytterligere. Eksemplene illustrerer anvendelsen av forskjellige tørke-midler (f.eks. magnesiumnitrat, magnesiumsulfat og magnesium-perklorat), tørkemidler i den vandige oppløsningen (eksempler I, J, K, L og M), forskjellige emulsjons-destabiliserende midler (etoksylert nonylfenol, og natriumalkylnaftalen-sulfonat), og forskjellige kombinasjoner derav med forskjellige andre bestanddeler.
Preparatene ifølge foreliggende oppfinnelse kan anvendes ved sprengstoffanvendelser som krever relativt ufølsomme spreng-midler i konfigurasjoner med store diametre eller bulk-konfigurasjoner. De kan også fremstilles slik at de er fenghettefølsomme og/eller detonerbare i små diametre. Fordi preparatene er ekstruderbare og/eller pumpbare når de innledningsvis fremstilles kan de fylles i beholdere av forskjellige former for forskjellige anvendelser.

Claims (3)

1. Formgitt sprengstoffpreparat fremstilt fra et stabilt, fluid, vann-i-olje emulsjonssprengstoff innbefattende uorganisk oksydasjonsmiddelsalt, vann, organisk brennstoff, et vann-i-olje emulgeringsmiddel, karakterisert ved at det inneholder 0,5 til 5 % av et tørkemiddel i form av et metallisk nitrat, perklorat, klorat, sulfat, hydrogensulfat, klorid, fosfat, karbonat eller acetatsalt; silisiumoksyd, aluminiumoksyd eller trekull; magnesium- eller kalsiumoksyd; eller et syreanhydrid, syrehalogenid, isocyanat eller en ester, eller fra spormengder til 15 % av et emulsjons-destabiliseringsmiddel i form av alkyl-, aryl- eller alkylarylsulfonater, fosfater, karboksylater, alkoholer, polyalkoholer, estere, amider, syrer, aminer eller etoksylerte derivater derav; leirer, aluminiumoksyder eller silisiumoksyder; eller alkoholer, etere, estere, ketoner eller organiske syrer, eller begge deler, i en mengde som er tilstrekkelig til å forårsake at emulsjonssprengstoffet størkner, hvor vann er til stede i en mengde på minst 1 vekt-#.
2. Fremgangsmåte for fremstilling av et formgitt sprengstoffpreparat innbefattende fremstilling av et stabilt, fluid, vannholdig, vann-i-olje emulsjonssprengstoff, karakterisert ved at det tilsettes et tørkemiddel, i form av et metallisk nitrat, perklorat, klorat, sulfat, hydrogensulfat, klorid, fosfat, karbonat eller acetatsalt; silisiumoksyd, aluminiumoksyd eller trekull; magnesium- eller kalsiumoksyd; eller et syreanhydrid, syrehalogenid, isocyanat eller en ester, eller et emulsjons-destabiliseringsmiddel i form av alkyl-, aryl- eller alkylarylsulfonater, fosfater, karboksylater, aminer, alkoholer, polyalkoholer, estere eller amider eller etoksylerte derivater derav; leirer, aluminiumoksyder eller silisiumoksyder; eller alkoholer, etere, estere, ketoner eller organiske syrer, eller begge deler, i en mengde som er tilstrekkelig til å forårsake at emulsjons-sprengstof fet størkner, og eventuelt fylling av emulsjons-sprengstof fet i en beholder før tørkemidlet og/eller emulsjons-destabiliseringsmidlet forårsaker at emulsjons-sprengstof f et størkner, hvor emulsjonssprengstoffet eventuelt fremstilles ved en forhøyet temperatur og får avkjøles før tilsats av forbindelsessprengstoffet.
3. Fremgangsmåte ifølge krav 2, karakterisert ved at emulsjonssprengstoffet fremstilles ved en forhøyet temperatur og får avkjøles før tilsats av tørkemidlet eller emulsjons-destabiliseringsmldlet.
NO872289A 1986-06-18 1987-06-01 Formgitt sprengstoffpreparat og fremgangsmaate for fremstilling av dette NO168097C (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US06/875,467 US4678524A (en) 1986-06-18 1986-06-18 Cast explosive composition and method

Publications (4)

Publication Number Publication Date
NO872289D0 NO872289D0 (no) 1987-06-01
NO872289L NO872289L (no) 1987-12-21
NO168097B true NO168097B (no) 1991-10-07
NO168097C NO168097C (no) 1992-01-15

Family

ID=25365860

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO872289A NO168097C (no) 1986-06-18 1987-06-01 Formgitt sprengstoffpreparat og fremgangsmaate for fremstilling av dette

Country Status (11)

Country Link
US (1) US4678524A (no)
EP (1) EP0250224B1 (no)
JP (1) JP2673687B2 (no)
AT (1) ATE90323T1 (no)
AU (1) AU593905B2 (no)
BR (1) BR8703046A (no)
DE (1) DE3786115T2 (no)
IL (1) IL82551A (no)
IN (1) IN169607B (no)
NO (1) NO168097C (no)
ZA (1) ZA873439B (no)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0238210A3 (en) * 1986-03-14 1989-05-24 Imperial Chemical Industries Plc Solid explosive composition
IN171629B (no) * 1986-07-07 1992-11-28 Aeci Ltd
NZ221370A (en) * 1986-08-26 1990-10-26 Ici Australia Operations Emulsion explosive composition with the oxidiser-phase containing a polycarboxylate and a1, fe or si element
MW1888A1 (en) * 1987-06-29 1989-03-08 Aeci Ltd Explosive
US4872929A (en) * 1988-08-29 1989-10-10 Atlas Powder Company Composite explosive utilizing water-soluble fuels
US4886560A (en) * 1988-12-28 1989-12-12 Hercules Incorporated Ignition modifying overcoat for deterrent-coated smokeless propellant
GB8907992D0 (en) * 1989-04-10 1989-05-24 Ici Plc Emulsion explosive
US5034071A (en) * 1990-06-14 1991-07-23 Atlas Powder Company Prill for emulsion explosives
US5401341A (en) * 1993-04-14 1995-03-28 The Lubrizol Corporation Cross-linked emulsion explosive composition
SE512666C2 (sv) * 1993-12-16 2000-04-17 Nitro Nobel Ab Partikulärt sprängämne, tillverkningsmetod och användning
US5583315A (en) * 1994-01-19 1996-12-10 Universal Propulsion Company, Inc. Ammonium nitrate propellants
US6364975B1 (en) 1994-01-19 2002-04-02 Universal Propulsion Co., Inc. Ammonium nitrate propellants
US5959237A (en) * 1995-08-31 1999-09-28 The Ensign-Bickford Company Explosive charge with assembled segments and method of manufacturing same
DE19539209A1 (de) * 1995-10-21 1997-04-24 Dynamit Nobel Ag Rieselfähige Emulsions-ANFO-Sprengstoffe
GB0815936D0 (en) * 2008-08-29 2009-01-14 Bae Systems Plc Cast Explosive Composition
EP3056479A1 (en) * 2015-02-10 2016-08-17 Maxamcorp Holding, S.L. Ammonium nitrate products and method for preparing the same

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2131787B (en) * 1982-10-29 1986-08-20 Cil Inc Emulsion explosive composition
ATE45135T1 (de) * 1983-03-18 1989-08-15 Prb Nobel Explosifs Societe An Zusammensetzungen vom ''emulsion explosiv'' typ, verfahren zu ihrer herstellung und anwendung dieser zusammensetzungen.
MW2884A1 (en) * 1984-02-08 1986-08-13 Aeci Ltd An explosive which includes an explosive emulsion
US4600450A (en) * 1984-02-08 1986-07-15 Megabar Explosives Corporation Microknit composite explosives and processes for making same
US4525225A (en) * 1984-03-05 1985-06-25 Atlas Powder Company Solid water-in-oil emulsion explosives compositions and processes
US4548659A (en) * 1984-04-05 1985-10-22 Ireco Incorporated Cast emulsion explosive composition
CA1220943A (en) * 1984-04-05 1987-04-28 Harvey A. Jessop, (Deceased) Cast explosive composition
US4566919A (en) * 1984-04-05 1986-01-28 Ireco Incorporated Sensitized cast emulsion explosive composition
IN167506B (no) * 1984-04-19 1990-11-10 Ici Australia Ltd
US4523967A (en) * 1984-08-06 1985-06-18 Hercules Incorporated Invert emulsion explosives containing a one-component oil phase
EP0238210A3 (en) * 1986-03-14 1989-05-24 Imperial Chemical Industries Plc Solid explosive composition

Also Published As

Publication number Publication date
IL82551A (en) 1992-01-15
JP2673687B2 (ja) 1997-11-05
JPS6325289A (ja) 1988-02-02
US4678524A (en) 1987-07-07
NO872289L (no) 1987-12-21
AU7216987A (en) 1987-12-24
DE3786115T2 (de) 1993-09-16
BR8703046A (pt) 1988-03-08
ZA873439B (en) 1988-01-27
ATE90323T1 (de) 1993-06-15
EP0250224A3 (en) 1988-12-07
EP0250224A2 (en) 1987-12-23
NO872289D0 (no) 1987-06-01
IN169607B (no) 1991-11-23
EP0250224B1 (en) 1993-06-09
DE3786115D1 (de) 1993-07-15
NO168097C (no) 1992-01-15
AU593905B2 (en) 1990-02-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0004160B1 (en) Explosive compositions and method for their manufacture
NO168097B (no) Formgitt sprengstoffpreparat og fremgangsmaate for fremstilling av dette
EP0019458B1 (en) Blasting composition
NO863714L (no) Microcellulaere sammensetninger inkludert sprengstoffer, drivmidler, bluss og gassutviklere, samt fremgangsmaate for deres fremstilling.
EP0028908B1 (en) Emulsion explosive composition
CA2052122C (en) A method for stabilizing a detonable mixture of water-in-oil emulsion explosive and an and anfo prills
US4356044A (en) Emulsion explosives containing high concentrations of calcium nitrate
US4600452A (en) Eutectic microknit composite explosives and processes for making same
EP0252580A2 (en) Explosive compound
US4600450A (en) Microknit composite explosives and processes for making same
US4548659A (en) Cast emulsion explosive composition
US4872929A (en) Composite explosive utilizing water-soluble fuels
US4398976A (en) Water-in-oil emulsion explosive composition
KR19990076921A (ko) 가스 생성용 조성물 및 가스 공급 방법
US5346564A (en) Method of safely preparing an explosive emulsion composition
US4600451A (en) Perchlorate based microknit composite explosives and processes for making same
US5552000A (en) Shaped explosive by recrystallization from a non-aqueous self-explosive emulson
EP0159171B1 (en) Cast explosive composition
US4566919A (en) Sensitized cast emulsion explosive composition
EP0372739A2 (en) Nitroalkane - based emulsion explosive composition
US4994124A (en) Sensitized explosive
US6022428A (en) Gassed emulsion explosive
CA1273208A (en) Cast explosive composition and method
RU2222519C2 (ru) Патронированные взрывчатые энергетические эмульсии

Legal Events

Date Code Title Description
MM1K Lapsed by not paying the annual fees

Free format text: LAPSED IN DECEMBER 2003