NO165797B - Overflateaktiv forbindelse og emulsjon inneholdende denne, samt anvendelse derav. - Google Patents
Overflateaktiv forbindelse og emulsjon inneholdende denne, samt anvendelse derav. Download PDFInfo
- Publication number
- NO165797B NO165797B NO850027A NO850027A NO165797B NO 165797 B NO165797 B NO 165797B NO 850027 A NO850027 A NO 850027A NO 850027 A NO850027 A NO 850027A NO 165797 B NO165797 B NO 165797B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- group
- carbon atoms
- surfactant
- groups
- alkylene oxide
- Prior art date
Links
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 title claims description 40
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 title 1
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 claims description 24
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 17
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 11
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- -1 amine thioether Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 6
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims description 6
- 125000005529 alkyleneoxy group Chemical group 0.000 claims description 5
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical group NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 4
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical group OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000002148 esters Chemical group 0.000 claims description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 4
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 4
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 150000003457 sulfones Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000003462 sulfoxides Chemical group 0.000 claims description 4
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 3
- 238000005108 dry cleaning Methods 0.000 claims description 3
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 3
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 claims description 3
- 238000005498 polishing Methods 0.000 claims description 3
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims description 3
- 125000003010 ionic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 17
- 239000004064 cosurfactant Substances 0.000 description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 238000005188 flotation Methods 0.000 description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 2
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 2
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical compound ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001449 anionic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000004581 coalescence Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 238000005189 flocculation Methods 0.000 description 1
- 230000016615 flocculation Effects 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 125000000466 oxiranyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 239000013535 sea water Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C305/00—Esters of sulfuric acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C59/00—Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
- C07C59/125—Saturated compounds having only one carboxyl group and containing ether groups, groups, groups, or groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
- C07F9/08—Esters of oxyacids of phosphorus
- C07F9/09—Esters of phosphoric acids
- C07F9/091—Esters of phosphoric acids with hydroxyalkyl compounds with further substituents on alkyl
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/58—Compositions for enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons, i.e. for improving the mobility of the oil, e.g. displacing fluids
- C09K8/584—Compositions for enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons, i.e. for improving the mobility of the oil, e.g. displacing fluids characterised by the use of specific surfactants
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S507/00—Earth boring, well treating, and oil field chemistry
- Y10S507/935—Enhanced oil recovery
- Y10S507/936—Flooding the formation
- Y10S507/937—Flooding the formation with emulsion
- Y10S507/938—Flooding the formation with emulsion with microemulsion
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører en overflateaktiv forbindelse, som grunnet sin struktur har en utpreget evne til å danne mikroemulsjoner. Den overflateaktive forbindelse og mikroemulsjoner som inneholder nevnte overflateaktive forbindelse kan benyttes f.eks. i forbedret oljegjenvinning, treimpregnering, tørr-rensing, rensing av harde overflater og gulvpolering.
Mikroemulsjoner har vært kjent i lengre tid. Uttrykket ble anvendt av Schulman i 1943, og siden den tid er det utkommet en betraktelig mengde litteratur som behandler u-like aspekter ved mikroemulsjoner. (Se L.M. Prince, Micro-emulsions, Academic Press, New York 1977).
Mikroemulsjoner fremstilles fra vann, en oljekomponent og et overflateaktivt system. Det overflateaktive system består vanligvis av et virkelig overflateaktivt middel (i det følgende omtalt som "surfaktant") og en kosurfaktant. Surfaktanten kan være anionisk, ikkeionisk,kationisk eller amfotær. Kosurfaktanten (som noen ganger refereres- til som koløsningsmiddel eller oppløsende middel) er vanligvis en alkanol som har fra 3 til 6 karbonatomer, men også andre typer forbindelser så som glykol-etere og aminer kan benyttes. Kosurfaktanten er vanligvis et betraktelig mindre molekyl enn surfaktanten og dets rolle er å påvirke den molykulære pakning ved dråpegrenseflaten på en slik måte at dannelsen av mikroemulsjonen blir energetisk favo-risert.
En av de mest interessante anvendelsesområder for mikroemulsjoner er surfaktant flømming for forbedret oljegjenvinning. Surfaktant flømming betyr injeksjon av en surfaktant oppløsning eller en mikroemulsjon inn i et reservo-ar med hensikt å forminske olje-vann grenseflate~spenning-en, og som en konsekvens øke mengden av olje gjenvunnet ved flømming.
I systemer med høy surfaktant konsentrasjon dannes en midtfase mikroemulsjon i likevekt med overskudds olje og saltvann hvis surfaktant-systernet er vel avbalansert. Bestående av midtfase mikroemulsjonen betraktes som en nødvendig be-tingelse for å oppnå en tilfredsstillende oljegjenvinning. Mikroemulsjon-fasen gir en ekstremt lav grenseflatespenning mot saltvann såvel som mot olje. Den har evnen til å mo-bilisere olje blokkert i i trange porer, den forårsaker sammenvoksning av små oljedråper og til slutt forårsaker den dannelsen av en kontinuerlig oljelag som skyves for-over mot produksjonshullet av en vannplugg.
Dannelsen og preserveringen av en mikroemulsjon er følge-lig av den største viktighet for et vellykket resultat ved kjemisk flømming. Det er dog kjent at mikroemulsjon-ene er ømtfintlige til forandringer i sammensetning. De eksisterer vanligvis innenfor forholdvis smale områder med hensyn til surfaktant til kosurfaktant forhold. Under flømmingsprosessen vil vanligvis en viss grad av separasjon mellom surfaktanten og kosurfaktanten opptre. Denne separasjon kan forårsakes enten ved at en av komponentene adsorberer sterkere til overflaten av formasjonen enn den andre, eller ved ulik fordeling av de to komponenter mellom olje og saltfasen. En forandring i sammensetning på grunn av selektiv utfelling eller nedbryting av en av komponentene er også tenkelig. Følgelig, selv med vel avbalan-serte systemer som oppviser kun mindre forskjeller mellom komponentene med hensyn til adsorbsjon og fordeling mellom fasene vil en gradvis forandring av systemsammensetningen finne sted, og mikroemulsjonen vil med tiden oppløses. Da strekningene som skal tilbakelegges av en mikroemulsjon i kjemisk flømming ofte er meget lange, anses langtidspreser-vering av det optimale system som et hovedtrekk ved benyt-telsen av surfaktant flømmingteknikken for forbedret oljegjenvinning.
Problemet ved selektiv separasjon av surfaktant og kosurfaktant vil også oppstå ved andre anvendelsesområder for mikroemulsjoner. For eksempel ved benyttelse av mikroemulsjoner ved treimpregnering, tørr-rensing, rensing av harde overflater og gulvpolering vil forholdet mellom surfaktant og kosurfaktant forandres gradvis.
Det har nå vært funnet at både surfaktant og kosurfaktant funksjonene kan bygges inn i et molekyl. Ved benyttelse av de overflateaktive forbindelser i henhold til oppfinnelsen kan det fremstilles mikroemulsjoner uten tilsetning av ytterligere komponenter. På denne måten elimineres risi-koen av en gradvis separering av surfaktant og kosurfaktant i mikroemulsjonen. Den overflateaktive forbindelse i henhold til foreliggende oppfinnelse har en hydrofobisk gruppe, som inneholder 9-50, fortrinnsvis 12-35 karbonatomer og 2-6 hydrofile grupper, hvorved minst en av sistnevnte er en ikkeionisk gruppe erholdt ved å reagere en forbindelse som har et reaktivt hydrogenatom med en alkylenoksyd som har 2-4 karbonatomer og hvorved minst er en anionisk gruppe.
Forbindelser som treffer denne grunnleggende definisjon er de som har generell formel :
hvor R<1> er en hydrofob gruppe inneholdende 9-50 og fortrinnsvis 12-35 karbonatomer som eventuelt inneholder funksjonelle grupper valgt fra gruppen bestående av eter, ester, hydroksyl, amin-tioeter, sulfoksid, sulfon og karbamat, R<11> er en alkylen- eller en hydroksyalkylen-gruppe med 1-4 karbonatomer, A er en alkylenoksygruppe
erholdt fra et alkylen-oksid med 2-4 karbonatomer, m har en middelverdi på 1-10, fortrinnsvis 1-5, n er 0 eller 1 og p og q er 1-5, summen p + q er 2-6 og B er en anionisk gruppe valgt fra gruppen bestående av karboksylat, fosfonat, sulfonat, sulfat, fosfat eller fosfit-gruppe.
Når n er 1 er den anioniske gruppe fortrinnsvis karboksylat, fosfonat eller sulfonat. Når n er 0 er den anioniske gruppe fortrinnsvis sulfat, fosfat eller fosfit. Som tidligere nevnt kan gruppen R<1> inneholde funksjonelle grupper. Eksempler på egnede funksjonelle grupper er eter, ester, hydroksyl, amin, tioeter, sulfoksyd, sulfon og karbomat. Av disse funksjonelle grupper er eter og hydroksyl de foretrukkede. I sin endeposisjon inneholder R<1> fortrinnsvis en hydrokarbongruppe som har 10-24 karbonatomer. Alkylenoksygruppene er fortrinnsvis minst 50%-etylenoksygrupper.
Spesielle eksempler på overflateaktive midler i henhold til oppfinnelsen er
Surfaktantene av foreliggende oppfinnelse kan fremstilles ved velkjente reaksjoner. En typisk fremstillingmåte er som følger: En hydroksylinneholdende forbindelse, så som en fettalkohol, reageres med epiklorhydrin og addisjons-produktet dannet behandles med alkali for å omdanne en terminal oksyranring. Det erholdte produkt reageres med ekvimolare mengder av en polyol, f.eks. en tetraol. Etter fullført reaksjon etoksyleres det dannede produkt,
i dette tilfelle en triol for å danne en ikkeionisk surfaktant med en forgrenet hydrofil del. En viss del av de terminale hydroksylgrupper omdannes deretter til anioniske grupper ved konvensjonelle metoder.
En annen fremgangsmåte er først å- omsette en polyol med en alkylen oksyd for å danne et alkylen oksyd addukt. Dette adduktet omsettes deretter med f.eks. en hydrofob monoisosyanat eller en monokarboksylsyre, og den erholdte ikkeioniske substans omdannes med konvensjonelle metoder til den ønskede anioniske forbindelse. Det følg-ende eksempel illustrerer ytterligere oppfinnelsen og representerer en foretrukket utførelsesform derav.
Eksempel
Fasevolum studier ble utført med olje, vann og en rekke surfaktanter og surfarkantsystemer. Nordsjøolje som har et ekvivalent karbontall på C9 ble benyttet som oljefase, og syntetisk Nordsjøvann ble benyttet som den vanndige fase. De følgende surfaktanter og surfaktantsystemer ble utprøvet:
Surfaktantene og surfaktantsystemene over ble undersøkt ved 20, 50 og 80 °C. Blandingene som ble brukt bestod av 48 masse-% olje, 48 masse-* vann og 4 masse-% av forbindelsene eller systemene 1-12. I tabellen under er fase-oppførselen erholdt etter blanding av komponentene og ekvilibrering i 24 timer indikert med antall synlige faser i prøverørene.
De ovenfornevnte surfaktanter og surfaktantsysterner ble testet ved 20.50 og 80°C. Blandingene benyttet besto av 48 vekt-% olje, 48 vekt-% vann og 4 vekt-% av forbindelse eller system 1-12. I tabellen nedenfor er fasevirkningen erholdt etter blanding av komponentene og ekvilibrering i 24 timer antydet vet" antall faser som var synlige i for-søks rørene .
Som kan ses fra tabellen erholdes trefase-systerner med de overflateaktive forbindelser 4-9 i henhold til oppfinnelsen så vel som med de kosurfaktant^inneholdende systemer 10, 11 og 12. De konvensjonelle surfaktanter alene (1,2 og 3) gir bare tofase-systerner.
Trefase-systemene består av en nedre fase som var nesten ren saltoppløsning, en surfaktantrik midtfase i form av en mikroemulsjon og en øvre fase som var nesten ren olje.
Claims (4)
1. Mikroemulsjon inneholdende vann, en olje-komponent og et surfaktant-system,
karakterisert' ved at surfaktant-systemet inneholder en overflateaktiv forbindelse som har en hydrofob gruppe, inneholdende 9 - 50 og fortrinnsvis 12-35
karbonatomer og 2 - 6 hydrofile grupper, hvor minst en av de hydrofile gruppene er erholdt ved å omsette en forbindelse inneholdende et reaktivt hydrogenatom med et alkylen-oksyd med 2-4 karbonatomer hvor minst et er en anionisk gruppe med generell formel
hvor R<1> er den hydrofobe gruppen inneholdende 9 - 50 og fortrinnsvis 12-35 karbonatomer som eventuelt inneholder funksjonelle grupper valgt fra gruppen bestående av eter, ester, hydroksyl, amin-tioeter, sulfoksyd, sulfon og
karbamat, R<11> er en alkylen- eller en hydroksyalkylen-gruppe med 1-4 karbonatomer, A er en alkylenoksy-gruppe erholdt fra et alkylen-oksyd med 2-4 karbonatomer, m har en middelverdi på 1 - 10, fortrinnsvis 1-5, n er 0 eller 1 og p og q er 1 - 5, summen p + q er 2 - 6 og B er en
anionisk gruppe valgt fra gruppen bestående av karboksylat, fosfonat, sulfonat, sulfat, fosfat eller fosfit-gruppe.
2. Mikroemulsjon i henhold til krav 1,
karakterisert ved at minst 50 % av de
totale alkylenoksy-gruppene i den overflateaktive forbind-elsen er etylenoksy-grupper.
3. Avendelse av en mikroemulsjon i henhold til krav 1 ved økt oljeutvinning (Enhanced Oil Recovery) eller
impregnering av tre, tørr-rensing, rensing av harde
overflater eller gulvpolering.
4. Overflateaktiv forbindelse, karakterisert ved at den inneholder en hydrofob gruppe inneholdende 9 - 50 og fortrinnsvis 12-35 karbonatomer og 2 - 6 hydrofile grupper, hvor minst en av de hydrofile gruppene er en ikke-ionisk gruppe erholdt ved å omsette en forbindelse inneholdende et reaktivt hydrogenatom med et alkylen-oksyd med 2-4 karbonatomer hvor minst et er en anionisk gruppe med generell formel
hvor R<1> er den hydrofobe gruppen inneholdende 9 - 50 og fortrinnsvis 12-35 karbonatomer som eventuelt inneholder funksjonelle grupper valgt fra gruppen bestående av eter, ester, hydroksyl, amin-tioeter, sulfoksyd, sulfon og karbamat, R<11> er en alkylen- eller en hydroksyalkylen-gruppe med 1-4 karbonatomer, A er en alkylenoksy-gruppe erholdt fra et alkylen-oksyd med 2-4 karbonatomer, m har en middelverdi på 1 - 10, fortrinnsvis 1-5, n er 0 eller 1 og p og q er 1 - 5, summen p + q er 2 - 6 og B er en anionisk gruppe valgt fra gruppen bestående av karboksylat, fosfonat, sulfonat,. sulfat, fosfat eller fosfit-gruppe.
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NO850027A NO165797C (no) | 1985-01-03 | 1985-01-03 | Overflateaktiv forbindelse og emulsjon inneholdende denne, samt anvendelse derav. |
| GB08531297A GB2169894B (en) | 1985-01-03 | 1985-12-19 | Surface active compound, a microemulsion containing said compound and the use thereof |
| US07/411,195 US4990269A (en) | 1985-01-03 | 1989-09-21 | Surface active compound, a microemulsion containing said compound and the use thereof |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NO850027A NO165797C (no) | 1985-01-03 | 1985-01-03 | Overflateaktiv forbindelse og emulsjon inneholdende denne, samt anvendelse derav. |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO850027L NO850027L (no) | 1986-07-04 |
| NO165797B true NO165797B (no) | 1991-01-02 |
| NO165797C NO165797C (no) | 1991-04-10 |
Family
ID=19888042
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO850027A NO165797C (no) | 1985-01-03 | 1985-01-03 | Overflateaktiv forbindelse og emulsjon inneholdende denne, samt anvendelse derav. |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4990269A (no) |
| GB (1) | GB2169894B (no) |
| NO (1) | NO165797C (no) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3633421C1 (de) * | 1986-10-01 | 1987-07-23 | Goldschmidt Ag Th | Hydroxyl- und Sulfonatgruppen aufweisende Polyoxyalkylenether und deren Verwendung zur Herstellung von dispergierbaren Polyurethanen |
| US4952315A (en) * | 1987-05-05 | 1990-08-28 | Nabil Saab | Method, system and emulsifier substance for treatment of materials containing harmful substances |
| DE69430628T2 (de) * | 1993-04-02 | 2002-10-10 | The Dow Chemical Co., Midland | Mikroemulsion- und emulsion-reinigungszusammensetzungen |
| CA2120375A1 (en) * | 1993-04-02 | 1994-10-03 | John Klier | A laundry pretreater having enhanced oily soil removal |
| DE4332187A1 (de) * | 1993-09-22 | 1995-03-23 | Henkel Kgaa | Stickstofffreie anionaktive Avivagemittel |
| GB9715539D0 (en) * | 1997-07-24 | 1997-10-01 | Univ Napier | Surfactant system |
| GB0021633D0 (en) * | 2000-09-04 | 2000-10-18 | Univ Napier | Surfactant |
| AR047292A1 (es) * | 2003-12-19 | 2006-01-11 | Procter & Gamble | Compuestos de poliol alcoxilado modificado |
| US20060135391A1 (en) * | 2004-12-17 | 2006-06-22 | Scheibel Jeffrey J | Modified alkoxylated polyol compounds |
| JP5514797B2 (ja) * | 2008-03-18 | 2014-06-04 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | トリレンジアミンから形成された金属カルバミン酸塩 |
| US8596367B2 (en) | 2010-03-10 | 2013-12-03 | Basf Se | Process for producing mineral oil using surfactants based on C16C18-containing alkyl propoxy surfactants |
| EA024664B1 (ru) * | 2010-03-10 | 2016-10-31 | Басф Се | Способ добычи нефти с применением поверхностно-активных веществ с основанием алкилпропокси-поверхностно-активных веществ, содержащих cc, водная композиция поверхностно-активных веществ для добычи нефти и поверхностно-активное вещество |
| CN104099078A (zh) * | 2014-07-13 | 2014-10-15 | 长江大学 | 一种高沥青质深层超稠油井筒乳化降粘剂 |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3508611A (en) * | 1968-07-22 | 1970-04-28 | Marathon Oil Co | Molecular weight of hydrocarbon influencing the thermostability of a micellar dispersion |
| BE794214A (fr) * | 1972-01-18 | 1973-07-18 | Hoechst Ag | Esters de l'acide sulfurique utilisables comme agents dispersants et mouillants avec des biocides organiques |
| JPS5144264B2 (no) * | 1973-12-07 | 1976-11-27 | ||
| US4018278A (en) * | 1974-11-25 | 1977-04-19 | Texaco Inc. | Surfactant oil recovery process usable in high temperature formations |
| US3981361A (en) * | 1975-07-31 | 1976-09-21 | Exxon Production Research Company | Oil recovery method using microemulsions |
| CA1077700A (en) * | 1976-06-01 | 1980-05-20 | Melvin E. Tuvell | Alkyl glyceryl ether sulfonate salts in oil recovery |
| GB1559823A (en) * | 1976-07-02 | 1980-01-30 | Reckitt & Colmann Prod Ltd | Shampoo compositions |
| US4293428A (en) * | 1978-01-18 | 1981-10-06 | Exxon Production Research Company | Propoxylated ethoxylated surfactants and method of recovering oil therewith |
| GB2023134B (en) * | 1978-04-28 | 1983-02-23 | Asahi Chemical Ind | Molecular aggregate having an ordered structure |
| US4515701A (en) * | 1982-08-31 | 1985-05-07 | Mobil Oil Corporation | Low cost, brine tolerant sulfonate and sulfate surfactants having 1,3-dihydrocarboxy-2-propyl hydrophobic tails |
| US4882075A (en) * | 1983-06-20 | 1989-11-21 | Jones L W | Acidic surfactant solvent composition |
| US4592875A (en) * | 1984-06-25 | 1986-06-03 | Atlantic Richfield Company | Alkoxylated ether sulfate anionic surfactants from plasticizer alcohol mixtures |
| DE3723354A1 (de) * | 1987-07-15 | 1989-01-26 | Henkel Kgaa | Sulfatierte hydroxy-mischether, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
| US4894173A (en) * | 1988-06-08 | 1990-01-16 | The Standard Oil Company | Divalent ion tolerant aromatic sulfonates |
| US4886120A (en) * | 1989-02-01 | 1989-12-12 | Conoco Inc. | Process for secondary oil recovery utilizing propoxylated ethoxylated surfactants in seawater |
| US4944346A (en) * | 1989-12-11 | 1990-07-31 | Atlantic Richfield Company | Ether sulfoxide compounds for enhanced oil recovery |
-
1985
- 1985-01-03 NO NO850027A patent/NO165797C/no unknown
- 1985-12-19 GB GB08531297A patent/GB2169894B/en not_active Expired
-
1989
- 1989-09-21 US US07/411,195 patent/US4990269A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB2169894B (en) | 1988-11-02 |
| NO165797C (no) | 1991-04-10 |
| NO850027L (no) | 1986-07-04 |
| GB8531297D0 (en) | 1986-01-29 |
| US4990269A (en) | 1991-02-05 |
| GB2169894A (en) | 1986-07-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4384978A (en) | Aqueous concentrates of a tenside of the sulfate and sulfonate type and process for the improvement of the flow behavior of difficultly pourable aqueous tenside concentrates | |
| US3945437A (en) | Process for displacing oil using aqueous anionic surfactant systems containing aromatic ether polysulfonates | |
| NO165797B (no) | Overflateaktiv forbindelse og emulsjon inneholdende denne, samt anvendelse derav. | |
| US6440924B1 (en) | Aqueous multiphase detergents with immiscible phases | |
| KR100612638B1 (ko) | 계면 활성제, 그 제조 방법 및 세정제 조성물 | |
| EP0070075B2 (en) | Foaming dishwashing liquid compositions | |
| US4733728A (en) | Micellar slug for oil recovery | |
| EA018168B1 (ru) | Применение состава для образования пены из водных жидкостей, способ добычи нефти и/или природного газа, способ третичной добычи нефти и способ бурения с применением вспениваемого промывочного бурового раствора | |
| AU2004261718A1 (en) | Borehole treating substance containing ether carboxylic acids | |
| IE49206B1 (en) | Aqueous micro-emulsions of organic substances | |
| CN102858932A (zh) | 手洗用餐具清洁剂组合物 | |
| MX2013011104A (es) | Metodo y composicion para recuperacion mejorada de hidrocarburos. | |
| EP0383163A1 (de) | Verfahren zur Stimulierung von Öl- und Gas-Sonden bei der Gewinnung von Öl und Gas aus unterirdishen Formationen und Stimulierungsmittel hierfür | |
| US20070219097A1 (en) | Emulsifiers For Drilling Fluids | |
| US4764285A (en) | Oil spill microemulsion dispersants | |
| US4426303A (en) | Surfactant compositions useful in enhanced oil recovery processes | |
| US3391750A (en) | Surfactant composition | |
| EP0032072B1 (en) | Surfactant compositions useful in enhanced oil recovery processes | |
| US4430237A (en) | Liquid detergent having high grease removal ability | |
| DE2014568A1 (no) | ||
| US4524002A (en) | Foaming agent | |
| Holmberg et al. | Microemulsions as reaction medium for a substitution reaction | |
| RU2056410C1 (ru) | Сульфокислотные производные в качестве поверхностно-активного вещества для извлечения масла при химическом затоплении нефтяной скважины морской водой | |
| EP0177098B1 (en) | Surfactant composition and process for the production of oil using such a composition | |
| EP0705242B1 (en) | Surfactant, process for its production and use |