NO165525B - Kosmetiske preparater. - Google Patents

Kosmetiske preparater. Download PDF

Info

Publication number
NO165525B
NO165525B NO85852357A NO852357A NO165525B NO 165525 B NO165525 B NO 165525B NO 85852357 A NO85852357 A NO 85852357A NO 852357 A NO852357 A NO 852357A NO 165525 B NO165525 B NO 165525B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
oil
linolenic acid
fruits
acid
cosmetic preparations
Prior art date
Application number
NO85852357A
Other languages
English (en)
Other versions
NO852357L (no
NO165525C (no
Inventor
Helmut Traitler
Heike Winter
Original Assignee
Nestle Sa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from NO831336A external-priority patent/NO159665C/no
Publication of NO852357L publication Critical patent/NO852357L/no
Application filed by Nestle Sa filed Critical Nestle Sa
Priority to NO852357A priority Critical patent/NO165525C/no
Publication of NO165525B publication Critical patent/NO165525B/no
Publication of NO165525C publication Critical patent/NO165525C/no

Links

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)

Description

Foreliggende oppfinnelse angår kosmetiske preparater.
De fleste vegetabilske olje inneholder linolen-(6,9-okta-dekadien) og a-linolen-(9,12,15-oktadecatrien) polyumettede fettsyrer. Kun oljer av frøene av humle (Humulus), hamp (Cannabis), agurk (Borage) og nattlys (Oenothera) er kjent å inneholde Y-linolen-( 6 , 9 ,12-oktadekatrien ) syre , idet: nattlys er den eneste tilgjengelige kilde til i tillegg hov pr is .
Y-linolensyre er en vesentlig fettsyre som metaboliseres av organismen til prostaglandiner via di-homo-Y-linolensyre og arakidonsyre-(5,8,11,14-eikosatetraensyre), som i seg selv er en bestanddel av cellemembraner, mens a-linolensyre ikke på samme måte tar del'i denne metabolske prosess., Linolensyre-omdanningen til y-linolensyre i vevet er ufullstendig (4-20% sammenlignet med 90-98% for omdanningen av Y-linolensyre til arakidonsyre) og kan ikke engang eksistere
(hos katter) ved fravær av inaktiveringen av enzymet a-6-desa-turase.
Således resulterer en mangel på vesentlige fettsyrer i en næringsmangel som påvirker alle de metabolske prosesser som er nevnt ovenfor og som kan resultere i biokjemiske mangler eller organiske skader (koagu1er ingsurege1 mes5 igheter ,
dermatologiske sår, endokrinale mangler, myokardiale sår og hepatitiske, artikulære, neurologiske og mentale mangler). Derfor er det mulig å se de fordeler som tilveie-bringes ved en tilførsel av Y-linolensyre for å forhindre eller for behandling av disse anomalier.
Muligheten for å benytte Y-linolensyre og arakidonsyre som terapeutisk og næringsmiddel er nevnt i FR-PS 2.1S7.505
og 1.603.383, idet Y-linolensyren er av syntetisk opprinnel-se eller ekstraheres fra oljen fra frø av nattlys (Oenothera;
eller agurkurt (Borage officinalis).
I tillegg angår FR-PS 2.255.055 kosmetiske eller farmasøy-tiske preparater basert på oljen fra bringebærkjerner, den anti-inflammatoriske aktivitet nevnes men uten indikasjon på sammensetning. Fordi oljen fortrinnsvis•ekstraheres ved bruk av kloroform (et polart oppløsningsmiddel), skyldes den anti-inflammatoriske virkning sannsynligvis nærværet av mindre komponenter. Videre har en analyse av denne olje vist at den inneholdt ca. 54 vekt-% linolensyre og 30% av en a-linolensyre, men at den ikke inneholdt Y-linolensyre.
Til slutt beskriver HU-PS T 13226 at tilsetning av en masse eller en råolje ekstrahert fra paprika-, tomat- eller rips-kjerner til kosmetiske produkter eller bordoljer ville inhibere disses oksydasjon. Ekstraheringen slik den be-skrives, tillater ikke separering av uønskede vokser og fargestoffer i produktet og sammensetningen av ekstrakten er ikke nevnt.
Overraskende er det funnet at oljen fra kjerner fra frukter
av Ribes-slekten inneholder en betydelig andel og minst 4 vekt-% Y-linolensyre. Videre er disse kjerner tilgjengelige i store mengder i kakene som oppstår fra pressede fruktsafter, fra fremstilling av syltetøy og geléer eller fra fermenteringsmoster fra fremstilling av forskjellige typer brennevin, biprodukter som hittil har vært brukt som brennstoff eller for.
"i henhold til dette angår foreliggende oppfinnelse kosmetiske preparater inneholdende en oljefase, og preparatet karakteriseres ved at den inneholder 1 til 80 vekt-% av et fettstoff ekstrahert fra kjerner av frukter av Ribes-slekten inneholdende minst 4% y-linolensyre, som er i det vesentlige fri for luktforbindelser, frie fettsyrer, farge-stDffer og vokser av disse frukter.
Ifølge oppfinnelsen stammer fettstoffene som går inn i preparatet i praksis fra solbær (Ribes nigrum),
rips (Ribes rubrum), stikkelsbær (Ribes ovacrispa eller grossularia) eller fra hybridfrukter av disse arter. Selv-følgelig kan en blanding av disse frukter benyttes.
Lipidinnholdet i biproduktene som er nevnt ovenfor er fra 12-30 vekt-%, avhengig av utgangsmaterialet. For sin del inneholder lipidfasen fra 4-19 vekt-% Y-linolensyre.
Som en indikasjon inneholder oljen fra kjernene av disse frukter triglyserider av de følgende fettsyrer på vektbasis:
Solbærolje som er foretrukket på grunn av det høye innhold av Y-linolensyre inneholder også fra 1-2 vekt-% uforsåpede stoffer, som alifatiske alkoholer, hydrokarboner, tokoferoler, skvalen, S-sitosterol, kampesterol og A-7-stigmasterol. Densiteten er 0,9215 g/cm<3> ved 20°C og viskositeten er 28,3 cP ved 20°C.
Det kosmetiske preparat kan presenteres i form
av en fluid vann-i-olje- eller olje-i-vann-emulsjon (melk, lotion, shampo, barberskum ) eller i form av en tykkere emulsjon (krem, ansiktsmaske), og inneholder gene-relt fra 1-20 vekt-% av det ovenfor nevnte fettstoff. Den
kan i det vesentlige omfatte en oljefase (balsam, badolje ) , inneholdende opptil 80 % av fettstoffet nevnt ovenfor, eller det kan ha en overveiende vannfase (kapillært skyl 1eprodukt) . Til slutt kan det være i det vesentlige fast (make-up-produkter, øyeskygge, grunning, leppe-stift) og kan inneholde fra 1-30 % av det ovenfor nevnte fettstoff.
I tillegg til å inneholde fettstoffet som nevnt ovenfor kan fettfasen i preparatet inneholde vegetabilske, animalske, mineralske eller syntetiske oljer, vokser, langkjede alkoholer og polymerer som idag benyttes i kosmetika.
Hvis emulsjoner er ønsket, inneholder preparatene fra 1-20 vekt-% emulgeringsmiddel.
I tillegg kan preparatene inneholde f a r vestoffer, parfymer, preserveringsmidler, pigmenter, antioksydanter, drøyemidler. osv.
De følgende eksempler skal Illustrere oppfinnelsen. Andeler og prosentandeler er på vektbasis hvis ikke annet er sagt. Eksemplene I til III viser fremstilling av en olje, eksemplene I til XI viser eksempler på kosmetiske formuleringer av forskjellig type.
EKSEMPEL I
100 kg rest oppnådd ved ekstraksjon av solbærsaft og tørking behandles en første gang 1 2 timer under tllbakeløp med 250 kg etanol og en andre gang i 1 time under tilbakeløp med 250 kg etanol. Ekstrakten helles av og tørkes to ganger ved 80°C i 30 minutter i en lufttørker og males til slutt i en hammermølle.
Etter fukting med fra 10-15$ vann og etter ekstrudering av pastaen i form av pellets, oppnås 89 kg produkt som ekstraheres to ganger med 205 kg heksan under tilbakeløp i 3 timer, hvoretter det hele avkjøles og filtreres. Heksanene fordampes og det oppnås 14,3 kg av en klar gul olje hvis innhold av frie fettsyrer er 0,16$.
EKSEMPEL II
100 kg tørket rest fra ekstraksjon av solbærsaft males i en hammermølle, pulveret siktes for å oppnå partikler med en størrelse på 1-1,5 mm med et siktutbytte på fra 60-80$. Produktet fuktes og omgjøres til pellets og ekstraheres deretter med heksan som i eksempel 1. En del av denne heksan fordampes, de frie fettsyrer nøytraliseres med en 2N oppløsning av natriumhydroksyd, den organiske fase separeres, settes hen for avsetning ved 4°C i 24 timer og separeres ved filtrering fra de hårde vokser som avsettes. Den organiske fase behandles med fra 2-8$ aktivkull basert på mengden av olje I oppløsning, deretter fordampes oppløsningsmidlet og oljen deodoriseres ved stripping med damp ved 180°C under et vakuum på 0,1 torr. Fra 13-16 kg raffinert olje oppnås på denne måte.
EKSEMPEL III
100 kg tørket solbærmasse fra saftpressing males i en skyvemølle og det malte produkt siktes for å oppnå 60,5 kg partikler med partikkelstørrelse 1-1,5 mm. Produktet inn-føres i en elutriator og det gjenvinnes 49,5 kg av en tung fraksjon i det vesentlige omfattende frø. Fraksjonen vaskes to ganger med hver gang 120 kg etanol under tilbakeløp. Prosessen fortsettes som angitt i eksempel 1 bortsett fra
at 2 x 120 kg etanol benyttes for vaskingen, den tørkede ekstrakt omgjøres til flak ved bruk av en flaksylinder-mølle i stedet for ekstruderen og flakene ekstruderes med 2 x 102,5 kg heksan. Det oppnås 11,1 kg av en klar gul olje.
EKSEMPLENE 1- 11: Kosmetiske formuleringer
Denne sammensetning påføres etter at håret er vasket og man lar den forbli i 5 minutter. Håret skylles deretter. Vått hår kan lett kammes ut og det rene hår er bløtt og silkeiignende.
<*>Etylenoksyd

Claims (2)

1. Kosmetiske preparater inneholdende en oljefase, karakterisert ved at den inneholder fra 1-80 vekt-$ av et fettstoff ekstrahert fra kjerner av frukter av Ribes-slekten inneholdende minst 4 $ t-1 inolensyre, som er i det vesentlige fri for luktforbindelser, frie fettsyrer, fargestoffer og vokser av disse frukter.
2 . Sammensetninger Ifølge krav 1, karakterisert ved at fettstoffet er solbærolje.
NO852357A 1982-04-16 1985-06-11 Kosmetiske preparater. NO165525C (no)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NO852357A NO165525C (no) 1982-04-16 1985-06-11 Kosmetiske preparater.

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH231482 1982-04-16
NO831336A NO159665C (no) 1982-04-16 1983-04-15 Fremgangsm te for fremstilling av en oljeekstrakt.
NO852357A NO165525C (no) 1982-04-16 1985-06-11 Kosmetiske preparater.

Publications (3)

Publication Number Publication Date
NO852357L NO852357L (no) 1983-10-17
NO165525B true NO165525B (no) 1990-11-19
NO165525C NO165525C (no) 1991-02-27

Family

ID=27173611

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO852357A NO165525C (no) 1982-04-16 1985-06-11 Kosmetiske preparater.

Country Status (1)

Country Link
NO (1) NO165525C (no)

Also Published As

Publication number Publication date
NO852357L (no) 1983-10-17
NO165525C (no) 1991-02-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK171649B1 (da) Fremgangsmåde til fremstilling af fedtstoffer ud fra kerner af frugter af Ribes-slægten
EP0512040B1 (fr) Preparations cosmetiques contenant un extrait de tourteaux de tournesol (helianthus annuus)
EP1951376A2 (fr) Extrait vegetal obtenu par un procede d&#39;extraction a l&#39;aide de solvants d&#39;origine vegetale
WO2014195639A1 (fr) Procédés d&#39;extraction sélective des insaponifiables de matières premières renouvelables par extraction solide-liquide en présence d&#39;un cosolvant
WO2002012159A1 (fr) Procede de production d&#39;acide oleanolique et/ou d&#39;acide maslinique
US5011855A (en) Cosmetic and dermatological compositions containing γ-linolenic acid
EP2491100B1 (fr) Procede d&#39;extraction des insaponifiables de matieres premieres renouvelables
US20090123583A1 (en) Method for Obtaining Fruit Wax
WO2014195637A1 (fr) Procédés d&#39;extraction sélective des insaponifiables de matières premières renouvelables par trituration réactive en présence d&#39;un cosolvant
NO165525B (no) Kosmetiske preparater.
FR3006328A1 (fr) Procedes d&#39;extraction selective des insaponifiables de matieres premieres renouvelables par extraction liquide-liquide en presence d&#39;un cosolvant
DK169557B1 (da) Fremgangsmåde til fremstilling af fedtstoffer
GB2147911A (en) A process for the preparation of fatty substances
JPH0741687A (ja) 食品用濃縮天然赤色色素油の製造方法及び食品用濃縮天然赤色色素油
RU2252769C1 (ru) Способ получения биологически активных веществ из древесной зелени сосны
RU2030181C1 (ru) Способ фракционирования прополиса
MX2008001758A (es) Metodo para obtener cera de frutas

Legal Events

Date Code Title Description
MM1K Lapsed by not paying the annual fees

Free format text: LAPSED IN OCTOBER 2002