NO164788B - Fremgangsmaate til fremstilling av masse av ved. - Google Patents
Fremgangsmaate til fremstilling av masse av ved. Download PDFInfo
- Publication number
- NO164788B NO164788B NO851130A NO851130A NO164788B NO 164788 B NO164788 B NO 164788B NO 851130 A NO851130 A NO 851130A NO 851130 A NO851130 A NO 851130A NO 164788 B NO164788 B NO 164788B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- carbon atoms
- alkyl
- group
- hydrogen
- substituted
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 17
- 239000002023 wood Substances 0.000 title description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 14
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 13
- 238000010411 cooking Methods 0.000 claims description 12
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 10
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 7
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical group [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 6
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 claims description 6
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 6
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000001340 alkali metals Chemical group 0.000 claims description 3
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 3
- -1 hydroxyethyl substituents Chemical group 0.000 claims description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 claims description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 2
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 16
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 11
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 239000002655 kraft paper Substances 0.000 description 5
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 5
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 5
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 1,4a-dimethyl-7-propan-2-yl-2,3,4,4b,5,6,10,10a-octahydrophenanthrene-1-carboxylic acid Chemical compound C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 238000004537 pulping Methods 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Substances [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 125000003161 (C1-C6) alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- BTXXTMOWISPQSJ-UHFFFAOYSA-N 4,4,4-trifluorobutan-2-one Chemical compound CC(=O)CC(F)(F)F BTXXTMOWISPQSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQACOLQNOUYJCE-FYZZASKESA-N Abietic acid Natural products CC(C)C1=CC2=CC[C@]3(C)[C@](C)(CCC[C@@]3(C)C(=O)O)[C@H]2CC1 BQACOLQNOUYJCE-FYZZASKESA-N 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 1
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 1
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 125000001316 cycloalkyl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229960002887 deanol Drugs 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- LIXIKODSGAHUSJ-UHFFFAOYSA-N n,n-dihydroxyethanamine oxide Chemical compound CC[N+](O)(O)[O-] LIXIKODSGAHUSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N sodium sulfide (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[S-2] GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical class [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21C—PRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
- D21C3/00—Pulping cellulose-containing materials
- D21C3/22—Other features of pulping processes
- D21C3/222—Use of compounds accelerating the pulping processes
Landscapes
- Paper (AREA)
- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
Description
Denne oppfinnelse angår en fremgangsmåte til fremstilling av masse av ved, egnet ved fremstilling av papir og for andre formål.
Ved fremstilling av treflis digereres flisen først under
alkaliske, sure eller nøytrale betingelser.
Ved Kraft- eller sulfat-prosessen behandles (kokes) treflis ved høye temperaturer med en alkalisk oppløsning som inneholder en blanding av natriumhydroksyd, natriumsulfid og nat-riumkarbonat for oppnåelse av sulfidering av ligninene og således oppløsning av dem. Ved sulfittprosessen anvendes det en sur eller nøytral oppløsning som inneholder sulfitter og bisulfitter for oppløsning av ligninet. Prosessene utføres vanligvis slik at flisen underkastes den kjemiske behandling idet man starter ved en temperatur på under 100°C og gradvis bringer temperaturen opp i området 150-180°C.
Et velkjent problem er at kjemikalienes inntrengning i
flis er langsom og ufullstendig. Dette kan gi mulighet for at en del lignin polymeriseres før det får tid til å oppløses, og resulterer i et høyt lignin-innhold (kappa-verdi) i massen og en betydelig mengde udigererte fibrer (sortererrejekt).
Ved Kraft-prosessen optimaliseres for eksempel inntrengningen ved at den gradvise stigning i temperaturen får skje i løpet av 1,5 - 3 timer. Tross dette eksisterer problemet fremdeles, og for oppnåelse av en tilfredsstillende lav kappaverdi og lav sortererrejekt må dette kompenseres for ved at man forlen-ger kokingen ved maksimal temperatur i noen få timer, med en resulterende nedbrytning av karbohydrater og tap av masse-utbytte.
Det er tidligere blitt antydet at inntrengningen av kje-mikalier i trestrukturen kan forbedres ved hjelp av overflateaktive midler. Forsøk på å forbedre pulping-prosessene ved tilsetning av overflateaktive midler har imidlertid så langt vært uten hell, og slike midler anvendes ikke ved nåværende prosesser.
Det er et formål med denne oppfinnelse å tilveiebringe additiver som viser påviselige fordeler ved at det sikres inntrengning av kjemikaliene og oppløsning av ligninet med ikke mer enn normal karbohydrat-nedbrytning i en betydelig kortere kokesyklus. Det ble nå overraskende funnet at de ønskede fordeler oppnås i en vesentlig og økonomisk sett meget betyd-ningsfull grad ved at man til kokeluten tilsetter små mengder av et amfotert overflateaktivt middel.
Oppfinnelsen angår således en fremgangsmåte til fremstilling av masse av ved,karakterisert vedat det i den alkaliske kokelut anvendes ett eller flere amfotere overflateaktive midler med formelen
hvor R er hydrokarbyl med 8-20 karbonatomer, eventuelt substituert med hydroksy eller karboksyl,
R<1>er hydrogen eller alkyl med 1-6 karbonatomer.,
B er hydrogen, alkyl med 1-6 karbonatomer, hydroksy- eller amino-substituert alkyl med 1-6 karbonatomer, eller en gruppe Q som angitt nedenfor,
Q er -R<2>COOMhvorR<2>er en alkylengruppe med 1-6 karbonatomer, og M er hydrogen eller et alkalimetall-, jordalkalimetall- eller ammonium-ion eller et ammoniumion substituert' med opp til tre hydroksyetyl-substituenter,
x er 2-6, y er 0-5, z er 0 eller 1, og n er 0;eller 1, idet z er 0 når n er 1.
Den kjemiske beskaffenhet av alkaliske luttyper er
velkjent for masse-fabrikanter og er beskrevet:for eksempel i "PulpingProcesses", S.A. Rydholm (Interscience Publishers, 1965).
Fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen gir størst fordel i forbindelse'med de alkaliske luttyper som i alminnelighet anvendes vedlKraft-prosessen.
Det anvendte overflateaktive middel bør selvfølgelig være
et middel som er stabilt i og løselig i kokeluten.
I formelen (I) kan R for eksempel være en rettkjedet
eller forgrenet alkyl- eller alkenylgruppe eller en cykloalkyl-alkyl- (f.eks. cykloheksyl-alkyl.-)gruppe, en aralkyl- eller
aralkenyl-gruppe (f.eks. fenalkyl eller fenalkenyl) hvor alkyl-eller alkenyl-delen inneholder minst 6 karbonatomer; eller hydrokarbyldelen hos en harpikssyre som inneholder minst to kondenserte ringer, f.eks. som i de tricykliske furuharpikssyrer så som abietinsyre. R er fortrinnsvis en C^o-^g-alkylgruppe»f.eks. en C12-gruppe. R kan for eksempel være hydrokarbyldelen av laurin- eller kokosfettsyre, som inneholder en høy andel av C12-bestanddeler. Et eksempel på en umettet R-gruppe er oleyl, og et eksempel på en forgrenet gruppe er CigH33CH(CH3)-. Den alifatiske delen av R kan være substituert med hydroksy, som i hydroksystearyl, eller med -COOH (f.eks. i 2-stillingen).
R<1>er vanligvis et hydrogenatom, men kan være en alkylgruppe med 1-6 karbonatomer, f.eks. metyl.
Når B er en alkylgruppe, kan den ha 1-6, fortrinnsvis 2-4, karbonatomer, og er fortrinnsvis en rettkjedet gruppe. Eksempler på slike grupper er metyl og etyl. Alkylgruppen kan være substituert med hydroksy, som i 2-hydroksyety1, eller med amino.
Gruppen Q har formelen -R<2>COOM hvor R<2>er en C1_6-alkylengruppe (så som metylen eller etylen) og M er hydrogen eller et alkalimetall-, jordalkalimetall-, ammonium- eller et hydroksyetyl-substituert ammonium-ion (mono-, di- eller tri-hydroksy-etylammonium). M er fortrinnsvis natrium, og R<2>er fortrinnsvis metylen.
x er fortrinnsvis 2 og y er fortrinnsvis 0 eller 1.
Det overflateaktive middel har således fortrinnsvis én av de følgende strukturer:
RCO.NH.CH2CH2NCH2COOM
CH2CH2OH
RN(CH2CH2COOM)2
RNH.CH2CH2COOM (f.eks. Ra CH(CH3)NH.CH2CH2COOM
hvorRaCH(CH3) er R-gruppen)
RNH. CH (CH3) CH2COOM
Ett eller flere amfotere overflateaktive midler kan anvendes som kokelut-additiver ved fremgangsmåten. De amfotere overflateaktive midler kan også anvendes i kombinasjon med ett eller flere overflateaktive midler av andre typer, for eksempel ikke-ioniske eller fluorerte overflateaktive midler. Når det gjelder dette sistnevnte kan det amfotere overflateaktive middel ha den effekt at det oppløseliggjør overflateaktive midler av andre generelle typer som er stabile i kokeluten men ikke i alminnelighet løselige i den.
Det overflateaktive middel eller de overflateaktive midler kan vanligvis anvendes i en mengde på for eksempel opp til2%
(for eksempel 0,01% - 2,0%), basert på kokeluten, og fortrinnsvis i mengder på 0,1-0,6 vekt%.
Det vil forstås at bortsett fra når det gjelder tilsetning av det overflateaktive middel, utføres kokeprosessen generelt på samme måte som ved konvensjonell praksis, igjen for eksempel som beskrevet i "Pulping Processes" omtalt ovenfor.Koketiden kan imidlertid reduseres som vist nedenfor.
Tester har vist at tilsetning av for eksempel 0,5%, basert på kokeluten, av et overflateaktivt middel av denne type vil redusere den fordrede koketid og prosentandelen av sortererrejekt vesentlig ved Kraft-prosessen. Grunnen til at de overflateaktive midler som anvendes ifølge oppfinnelsen, er overlegne i forhold til dem som tidligere er blitt prøvet, er ikke klar. Forsøk på å sette effekten i sammenheng med reduksjonen i overflatespenning har ikke vært vellykket, og de involverte mekanismer er sannsynligvis komplekse.
Følgende eksempel illustrerer oppfinnelsen.
Eksempel
En serie Kraft-kokeforsøk i autoklaver ble utført med og uten additivene ifølge oppfinnelsen. De anvendte additiver var amfotere overflateaktive midler med den generelle struktur vist i formel (I), og de ble levert fra Rexolin Chemicals, Helsingborg, Sverige, under handelsnavnet "Rexoteric" XCE og XJO. De anvendte mengder var 0,5%, basert på kokeluten (hvitlut). For å vise den fordelaktige effekt av additivene på inntrengning i flisen, var den tid i hvilken den gradvise oppvarming til maksimal temperatur fikk foregå (normalt2,5timer) bare 45 minutter i alle forsøkene. Etterat kokingen hadde foregått i den tid som var nødvendig for oppnåelse av de ønskede kappaverdier, ble det vist at ved anvendelse av nevnte additiv ved kappatall 60, var residuet av udigererte fibrer (sortererrejekt) 0,9%, og det samme residuum utgjorde 4% når man ikke anvendte additivet ved det samme kappatall. Ved kappatall 70 var de udigererte fibrer 1,1% ved anvendelse av additivene i kokeluten og 6% ved anvendelse av kokeluten uten additivene. Ved kappatall 35 var residuet på sortereren 0,5% med additivene og 1,5% uten additivene.
Claims (2)
1. Fremgangsmåte til fremstilling av masse av ved,karakterisert vedat det i den alkaliske kokelut anvendes ett eller flere amfotere overflateaktive midler med formelen
hvor R er hydrokarbyl med 8-20 karbonatomer, eventuelt substituert med hydroksy eller karboksyl, R<1>er hydrogen eller alkyl med1-6 karbonatomer, B er hydrogen, alkyl med 1-6 karbonatomer, hydroksy- eller amino-substituert alkyl med 1-6 karbonatomer, eller en gruppe Q som angitt nedenfor, Q er -R<2>C00MhvorR<2>er en alkylengruppe med 1-6 karbonatomer, og M er hydrogen eller et alkalimetall-, jordalkalimetall- eller ammonium-ion eller et ammoniumion substituert med opp til tre hydroksyetyl-substituenter, x er 2-6, y er 0-5, z er 0 eller 1, og n er 0 eller 1, idet z er 0 når n er 1.
2. Fremgangsmåte ifølge krav 1,karakterisert vedat det overflateaktive middel tilsettes kokeluten i en mengde på opp til 2 vekt%.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB848407438A GB8407438D0 (en) | 1984-03-22 | 1984-03-22 | Pulping process |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO851130L NO851130L (no) | 1985-09-23 |
| NO164788B true NO164788B (no) | 1990-08-06 |
| NO164788C NO164788C (no) | 1990-11-14 |
Family
ID=10558503
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO851130A NO164788C (no) | 1984-03-22 | 1985-03-21 | Fremgangsmaate til fremstilling av masse av ved. |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| CA (1) | CA1250704A (no) |
| FI (1) | FI79358C (no) |
| GB (2) | GB8407438D0 (no) |
| NO (1) | NO164788C (no) |
| SE (1) | SE463463B (no) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5728265A (en) * | 1995-06-12 | 1998-03-17 | Henkel Corporation | Process for enhancing white liquor penetration into wood chips by contacting the chips with a mixture of the white liquor and a polymethylalkyl siloxane |
| CA2217415A1 (en) * | 1997-10-20 | 1999-04-20 | Tien-Feng Ling | Method for sulfite pulping using surfactants |
| AU2001279022A1 (en) * | 2000-07-27 | 2002-02-13 | Ashland Inc. | Process for digesting woodchips and digester additives |
| FI122815B (fi) * | 2005-04-18 | 2012-07-13 | Cerefi Oy | Menetelmä lignoselluloosamateriaalien ja niistä saatujen jakeiden fraktioimiseksi |
-
1984
- 1984-03-22 GB GB848407438A patent/GB8407438D0/en active Pending
-
1985
- 1985-03-19 CA CA000476860A patent/CA1250704A/en not_active Expired
- 1985-03-19 SE SE8501338A patent/SE463463B/sv not_active IP Right Cessation
- 1985-03-21 GB GB08507304A patent/GB2155966B/en not_active Expired
- 1985-03-21 NO NO851130A patent/NO164788C/no unknown
- 1985-03-22 FI FI851171A patent/FI79358C/fi not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB8407438D0 (en) | 1984-05-02 |
| NO164788C (no) | 1990-11-14 |
| FI851171A0 (fi) | 1985-03-22 |
| SE8501338L (sv) | 1985-09-23 |
| GB2155966B (en) | 1987-12-09 |
| FI851171L (fi) | 1985-09-23 |
| NO851130L (no) | 1985-09-23 |
| GB8507304D0 (en) | 1985-05-01 |
| FI79358C (fi) | 1989-12-11 |
| CA1250704A (en) | 1989-03-07 |
| SE8501338D0 (sv) | 1985-03-19 |
| GB2155966A (en) | 1985-10-02 |
| SE463463B (sv) | 1990-11-26 |
| FI79358B (fi) | 1989-08-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU620242B2 (en) | Producing pulp | |
| US3888727A (en) | Treatment of lignocellulosic material in an alkaline pulping liquor containing anthraquinone sulphonic acid followed by oxygen delignification | |
| US4952277A (en) | Process for producing kraft pulp for paper using nonionic surface active agents to improve pulp yield | |
| US2037001A (en) | Alcoholic treatment of ligneous cellulosic material | |
| CN115151692B (zh) | 改性烷基磺酸及其用途 | |
| NO164788B (no) | Fremgangsmaate til fremstilling av masse av ved. | |
| KR910005006B1 (ko) | 셀룰로오스-함유 섬유재료의 전처리용 수성 조성물의 제조방법 | |
| US2072487A (en) | Purification of cellulosic material | |
| US4067768A (en) | Alkaline pulping of lignocellulosic material with amine and sulfate pretreatment | |
| US4127439A (en) | Pretreatment of lignocellulose with anthraquinone prior to pulping | |
| US5527362A (en) | Alkyl polyglycosides in textile scour/bleach processing | |
| US1640853A (en) | Process of producing pulp having a high percentage of resistant cellulose | |
| US3954401A (en) | Agent for the treatment of cellulosic fiber materials and process | |
| US2074339A (en) | Preparation of cellulosic material | |
| US4310383A (en) | Continuous countercurrent pretreatment of lignocellulose with anthraquinone prior to pulping | |
| JP2526561B2 (ja) | ケミカル爆砕法によるパルプ化方法 | |
| EP0861347B1 (de) | Verfahren zur gewinnung von cellulosefasermaterial aus calciumpektinat-haltigem, pflanzlichem substrat | |
| US2049567A (en) | Manufacture of paper pulp | |
| US1244525A (en) | Process of manufacturing paper-pulp. | |
| US1940136A (en) | Process of sulphite cellulose digestion | |
| CA1120210A (en) | Bleaching of pulp | |
| US1968223A (en) | Process of treating paper pulp | |
| WO1990010099A1 (de) | Einbadiges entbasten und entfärben von naturseiden | |
| US4134787A (en) | Delignification of lignocellulosic material with an alkaline liquor containing a cyclic amino compound | |
| US2224159A (en) | Process for purifying wood pulp |