NO161787B - LITTLE BATH WITH FALLABLE HULL. - Google Patents
LITTLE BATH WITH FALLABLE HULL. Download PDFInfo
- Publication number
- NO161787B NO161787B NO840370A NO840370A NO161787B NO 161787 B NO161787 B NO 161787B NO 840370 A NO840370 A NO 840370A NO 840370 A NO840370 A NO 840370A NO 161787 B NO161787 B NO 161787B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- wood
- boat
- products
- water
- wax
- Prior art date
Links
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 36
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims description 35
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 claims description 22
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 21
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 15
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 13
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims description 9
- 239000005871 repellent Substances 0.000 claims description 8
- -1 polyoxyethylene chains Polymers 0.000 claims description 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 5
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 4
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 2
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 24
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 37
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 10
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 6
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 6
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 6
- 239000003171 wood protecting agent Substances 0.000 description 6
- JOPOVCBBYLSVDA-UHFFFAOYSA-N chromium(6+) Chemical compound [Cr+6] JOPOVCBBYLSVDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 5
- NLMKTBGFQGKQEV-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-hexadecoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO NLMKTBGFQGKQEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 240000005020 Acaciella glauca Species 0.000 description 4
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 4
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 4
- 235000008582 Pinus sylvestris Nutrition 0.000 description 3
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 3
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 3
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- QFMDFTQOJHFVNR-UHFFFAOYSA-N 1-[2,2-dichloro-1-(4-ethylphenyl)ethyl]-4-ethylbenzene Chemical compound C1=CC(CC)=CC=C1C(C(Cl)Cl)C1=CC=C(CC)C=C1 QFMDFTQOJHFVNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 2
- 241001116438 Araucaria Species 0.000 description 2
- DJHGAFSJWGLOIV-UHFFFAOYSA-K Arsenate3- Chemical class [O-][As]([O-])([O-])=O DJHGAFSJWGLOIV-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000000731 Fagus sylvatica Species 0.000 description 2
- 235000010099 Fagus sylvatica Nutrition 0.000 description 2
- 235000008577 Pinus radiata Nutrition 0.000 description 2
- 241000218621 Pinus radiata Species 0.000 description 2
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical compound C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000003021 Tsuga heterophylla Species 0.000 description 2
- 235000008554 Tsuga heterophylla Nutrition 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 2
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 description 2
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- MPUDNZRIAUQBRU-UHFFFAOYSA-K copper;chromium(3+);trioxido(oxo)-$l^{5}-arsane Chemical compound [Cr+3].[Cu+2].[O-][As]([O-])([O-])=O MPUDNZRIAUQBRU-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000001839 pinus sylvestris Substances 0.000 description 2
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 2
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 2
- KIEOKOFEPABQKJ-UHFFFAOYSA-N sodium dichromate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O KIEOKOFEPABQKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M sodium fluoride Chemical compound [F-].[Na+] PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 2
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000010875 treated wood Substances 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- JHWIEAWILPSRMU-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-3-pyrimidin-4-ylpropanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)CC1=CC=NC=N1 JHWIEAWILPSRMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFMZVBMVSICREL-UHFFFAOYSA-N B([O-])([O-])[O-].[Cr+3].[Cu+2] Chemical compound B([O-])([O-])[O-].[Cr+3].[Cu+2] NFMZVBMVSICREL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005696 Diammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 235000005205 Pinus Nutrition 0.000 description 1
- 241000218602 Pinus <genus> Species 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- ZRIUUUJAJJNDSS-UHFFFAOYSA-N ammonium phosphates Chemical class [NH4+].[NH4+].[NH4+].[O-]P([O-])([O-])=O ZRIUUUJAJJNDSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- COHDHYZHOPQOFD-UHFFFAOYSA-N arsenic pentoxide Inorganic materials O=[As](=O)O[As](=O)=O COHDHYZHOPQOFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012496 blank sample Substances 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N chromate(2-) Chemical compound [O-][Cr]([O-])(=O)=O ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L chromic acid Substances O[Cr](O)(=O)=O KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910000388 diammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019838 diammonium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- SOCTUWSJJQCPFX-UHFFFAOYSA-N dichromate(2-) Chemical compound [O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O SOCTUWSJJQCPFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UQGFMSUEHSUPRD-UHFFFAOYSA-N disodium;3,7-dioxido-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3,5,7-tetraborabicyclo[3.3.1]nonane Chemical compound [Na+].[Na+].O1B([O-])OB2OB([O-])OB1O2 UQGFMSUEHSUPRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N furo[3,4-b]pyrazine-5,7-dione Chemical compound C1=CN=C2C(=O)OC(=O)C2=N1 AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000002888 oleic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 239000011120 plywood Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000003761 preservation solution Substances 0.000 description 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 235000003499 redwood Nutrition 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- PXLIDIMHPNPGMH-UHFFFAOYSA-N sodium chromate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Cr]([O-])(=O)=O PXLIDIMHPNPGMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013024 sodium fluoride Nutrition 0.000 description 1
- 239000011775 sodium fluoride Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000002641 tar oil Substances 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B63—SHIPS OR OTHER WATERBORNE VESSELS; RELATED EQUIPMENT
- B63B—SHIPS OR OTHER WATERBORNE VESSELS; EQUIPMENT FOR SHIPPING
- B63B7/00—Collapsible, foldable, inflatable or like vessels
- B63B7/06—Collapsible, foldable, inflatable or like vessels having parts of non-rigid material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B63—SHIPS OR OTHER WATERBORNE VESSELS; RELATED EQUIPMENT
- B63B—SHIPS OR OTHER WATERBORNE VESSELS; EQUIPMENT FOR SHIPPING
- B63B39/00—Equipment to decrease pitch, roll, or like unwanted vessel movements; Apparatus for indicating vessel attitude
- B63B39/06—Equipment to decrease pitch, roll, or like unwanted vessel movements; Apparatus for indicating vessel attitude to decrease vessel movements by using foils acting on ambient water
- B63B39/061—Equipment to decrease pitch, roll, or like unwanted vessel movements; Apparatus for indicating vessel attitude to decrease vessel movements by using foils acting on ambient water by using trimflaps, i.e. flaps mounted on the rear of a boat, e.g. speed boat
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B63—SHIPS OR OTHER WATERBORNE VESSELS; RELATED EQUIPMENT
- B63B—SHIPS OR OTHER WATERBORNE VESSELS; EQUIPMENT FOR SHIPPING
- B63B7/00—Collapsible, foldable, inflatable or like vessels
- B63B2007/003—Collapsible, foldable, inflatable or like vessels with foldable members
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F02—COMBUSTION ENGINES; HOT-GAS OR COMBUSTION-PRODUCT ENGINE PLANTS
- F02B—INTERNAL-COMBUSTION PISTON ENGINES; COMBUSTION ENGINES IN GENERAL
- F02B61/00—Adaptations of engines for driving vehicles or for driving propellers; Combinations of engines with gearing
- F02B61/04—Adaptations of engines for driving vehicles or for driving propellers; Combinations of engines with gearing for driving propellers
- F02B61/045—Adaptations of engines for driving vehicles or for driving propellers; Combinations of engines with gearing for driving propellers for marine engines
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Ocean & Marine Engineering (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Barrages (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Superstructure Of Vehicle (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
- Liquid Deposition Of Substances Of Which Semiconductor Devices Are Composed (AREA)
- Adjustment And Processing Of Grains (AREA)
- Container, Conveyance, Adherence, Positioning, Of Wafer (AREA)
- Forklifts And Lifting Vehicles (AREA)
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
- Clamps And Clips (AREA)
- Toys (AREA)
- Measuring Fluid Pressure (AREA)
- Mechanical Light Control Or Optical Switches (AREA)
- Catching Or Destruction (AREA)
- Seal Device For Vehicle (AREA)
- Diaphragms For Electromechanical Transducers (AREA)
- Load-Engaging Elements For Cranes (AREA)
Abstract
Description
Produkter for behandling av tre. Products for the treatment of wood.
Denne oppfinnelse angår nye vandige produkter for trebehandling med en trekonserverende og/eller brannhemmende virkning. This invention relates to new aqueous products for wood treatment with a wood preservative and/or fire retardant effect.
Ved behandling av tre for å gjøre dette brannhemmende eller motstandsdyktig mot an-grep fra sopp eller insekter, er en brukbar metode å trykkimpregnere treet med et vandig trekonserverende og/eller brannhemmende middel. Blant de mest effektive konserverende produkter er de av kobber-krom-arsenattypen, som vanligvis anvendes i løsninger av styrke mellom 1 og 5 pst. og ved pH mellom 1,8 og 3,0. Etter be-handlingen overfører reduserende substanser i treet det seksverdige krom til treverdig, hvilket resulterer i en heving av pH og utfelling av et uløselig kobtoer-krom-arsenatkompleks inne i treet. When treating wood to make it fire retardant or resistant to attack by fungi or insects, a useful method is to pressure impregnate the wood with an aqueous wood preservative and/or fire retardant. Among the most effective preservative products are those of the copper-chromium-arsenate type, which are usually used in solutions of strength between 1 and 5 per cent and at pH between 1.8 and 3.0. After the treatment, reducing substances in the wood transfer the hexavalent chromium to trivalent, which results in a rise in pH and the precipitation of an insoluble cobalt-chromium-arsenate complex inside the wood.
De mer effektive brannhemmende produkter er vanligvis basert på ammoniumsalter, f. eks. ammoniumfosfat eller sulfat, og/eller boraks, og blir i alminnelighet anvendt i løsninger av relativt høy styrke, f. eks. i området 10—20 vekt/ vol.pst., f. eks. impregneringen av celluloseholdige materialer med en emulsjon av talloljesyre-estere slik som beskrevet i det norske patent 90 469. Det er også blitt foreslått i norsk patent The more effective fire retardant products are usually based on ammonium salts, e.g. ammonium phosphate or sulphate, and/or borax, and are generally used in solutions of relatively high strength, e.g. in the range 10-20 weight/vol.pst., e.g. the impregnation of cellulose-containing materials with an emulsion of tall oleic acid esters as described in Norwegian patent 90 469. It has also been proposed in Norwegian patent
93 434 å anvende en blanding av en syntetisk 93,434 to use a mixture of a synthetic
harpiks og voks for å impregnere materialer som wall-board og kryssfinér. Slike brannhemmende produkter kan imidlertid slå ut eller bli vasket ut ved lengre tids utoeskyttethet mot vann og er normalt bare beregnet på bruk innendørs. resin and wax to impregnate materials such as wall-board and plywood. However, such fire-retardant products can wear out or be washed out if they are not exposed to water for a long time and are normally only intended for indoor use.
Selv om ovennevnte produkter er funnet å være effektive, mangler de den egenskap de konvensjonelle tjæreoljekonserveringsmidler har til å gi treet en viss grad av vannavstøtende evne. USA-patent 3 061 508 beskriver impregneringen av tre med et konserverende produkt omfattende en oppløsning av et konserveringsmiddel og en voks i et oljeoppløsningsmiddel. Vannavstøt-ende evne forbedrer treets værbestandighet, og bevarer i særdeleshet dets dimensjonene stabilitet ved å hindre svelling forårsaket av vannab-sorpsjon og krymping under tørking. Vannav-støtende midler har bare ubetydelig effekt på graden av absorpsjon av vanndamp i trevirke og har liten effekt på likevekts-fuktighetsinnholdet i treet, men de er normalt effektive når det gjel-der å redusere absorpsjon av flytende vann. Although the above products have been found to be effective, they lack the ability of conventional tar oil preservatives to impart a degree of water repellency to the wood. US Patent 3,061,508 describes the impregnation of wood with a preservative product comprising a solution of a preservative and a wax in an oil solvent. Water-repellent ability improves the wood's weather resistance, and in particular preserves its dimensional stability by preventing swelling caused by water absorption and shrinkage during drying. Water repellants have only a negligible effect on the degree of absorption of water vapor in wood and have little effect on the equilibrium moisture content of the wood, but they are normally effective when it comes to reducing absorption of liquid water.
Det har vært foreslått å bruke voks-emulsjoner for å gi celluloseholdige materialer som hardpresset papp, fiberisolasjonsplater etc. og også visse tekstiler vannavstøtende evne. I man-ge av disse prosessene er voksemulsjonene blitt brukt i konsentrasjon rundt 5 pst., og det har vanligvis vært nødvendig med en etterfølgende varmebehandling for å oppnå den ønskede grad av vannavstøtende evne. Enn videre er tidligere beskrevne voksemulsjoner ustabile i nærvær av forskjellige trekonserverende og brannhemmende salter, slik at en kombinert behandling har vært utilfredsstillende. It has been proposed to use wax emulsions to give cellulose-containing materials such as hard pressed cardboard, fiber insulation boards etc. and also certain textiles water-repellent ability. In many of these processes, the wax emulsions have been used in a concentration of around 5 per cent, and a subsequent heat treatment has usually been necessary to achieve the desired degree of water repellency. Furthermore, previously described wax emulsions are unstable in the presence of various wood preservative and fire retardant salts, so that a combined treatment has been unsatisfactory.
Formålet ved foreliggende oppfinnelse er å skaffe stabile emulsjonsprodukter omfattende voks og et eller flere trekonserverende og/eller brannhemmende midler, og som er spesielt an-vendelige for å oppnå vannavstøtende evne sam-tidig med konserverende og/eller brannhemmende egenskaper i trevirke, hardpresset papp og fi-berplater. The purpose of the present invention is to obtain stable emulsion products comprising wax and one or more wood preservatives and/or fire retardants, and which are particularly useful for achieving water-repellent ability at the same time as preservative and/or fire retardant properties in wood, hard-pressed cardboard and fibreboard.
I henhold til foran anførte vedrører oppfinnelsen produkter egnet for behandling av tre for å gi dette brannhemmende egenskaper og/eller konserverende egenskaper såvel som vann-tfra-støtende egenskaper som omfatter en vandig emulsjon av en hydrofob voks sammen med ett eller flere trekonserveringsmidler og/eller brannhemmende midler, og det karakteristiske for de nye produkter er at emulsjonen også inneholder et ikke-ionisk overflateaktivt middel som inneholder en eller flere polyoksyetylenkjeder eller en blanding av slike overflateaktive midler og at nevnte middel eller blanding av midler har et HLB (hydrofil-lipofUbalanse)-Jtall på mellom 12 og 22, fortrinnsvis mellom 14 og 18. According to the foregoing, the invention relates to products suitable for treating wood to give it fire-retardant properties and/or preservative properties as well as water-repellent properties, which comprise an aqueous emulsion of a hydrophobic wax together with one or more wood preservatives and/or fire retardants, and the characteristic of the new products is that the emulsion also contains a non-ionic surfactant that contains one or more polyoxyethylene chains or a mixture of such surfactants and that said agent or mixture of agents has a HLB (hydrophilic-lipophilic imbalance) -Number of between 12 and 22, preferably between 14 and 18.
Som overflateaktivt stoff anvendes særlig fordelaktig en langkjedet fettalkohol med 10 til 18 karbonatomer eller et alkylfenolkondensat med minst 25 etylenoksydenheter i den kondenserte etylenoksydkjede. A long-chain fatty alcohol with 10 to 18 carbon atoms or an alkylphenol condensate with at least 25 ethylene oxide units in the condensed ethylene oxide chain is particularly advantageously used as a surfactant.
Andre trekk ved oppfinnelsen vil fremgå av den videre beskrivelse. Other features of the invention will be apparent from the further description.
Produktene ifølge oppfinnelsen har en trekonserverende og/eller brannhemmende virkning og øker på grunn av voksemulsjonen treets vannavstøtende evne og hjelper derfor til å opp-rettholde treets dimensjonélle stabilitet når dette utsettes for vann- og værpåvirkning under ekstreme klimatiske forhold. Den vannavstøten-de evne forhindrer også at de oppløselige brannhemmende salter slår ut eller vaskes ut. The products according to the invention have a wood-preserving and/or fire-retardant effect and, due to the wax emulsion, increase the wood's water-repellent ability and therefore help to maintain the wood's dimensional stability when it is exposed to water and weather under extreme climatic conditions. The water repellency also prevents the soluble fire retardant salts from leaching out or being washed out.
Det er funnet at ved å anvende ikke-ioniske overflateaktive stoffer med lange kjeder av etylenoksyd som referert til ovenfor, forblir emulsjonene stabile i nærvær av konserverende eller brannhemmende substanser endog ved de relativt høye saltkonsentrasj oner som kreves for de brannhemmende og trekonserverende produkter. De er i særdeleshet i stand til å motstå det høye oksydasjonspotensial til det seksverdige krom i de konvensjonelle kromkonserveringsmidler. Andre voksemulsjoner som er blitt prøvd i nærvær av de konvensjonelle kobber-krom-arsenat-trekonserveringsmidler og brannhemmende midler på ammoniumsalt-basis, har vist seg å være for ustabile for praktisk bruk. De ifølge oppfinnelsen mest foretrukne produkter er stabile i minst 12 uker seg om de inneholder seksverdig krom ved pH 1,8 til 3,0. It has been found that by using nonionic surfactants with long chains of ethylene oxide as referred to above, the emulsions remain stable in the presence of preservative or fire retardant substances even at the relatively high salt concentrations required for the fire retardant and wood preservative products. In particular, they are able to withstand the high oxidation potential of the hexavalent chromium in the conventional chromium preservatives. Other wax emulsions that have been tried in the presence of the conventional copper-chromium-arsenate wood preservatives and ammonium salt-based fire retardants have been found to be too unstable for practical use. According to the invention, the most preferred products are stable for at least 12 weeks if they contain hexavalent chromium at pH 1.8 to 3.0.
Det overflateaktive stoffs HLB (hydrofil-lipofUbalanse)-tall er fortrinnsvis mellom 14 og 18. HLB-verdier for en mengde forskjellige ikke-ioniske overflateaktive stoffer er beskrevet i læ-reboken «Physical Pharmacy» (E. W. Martin). The surfactant's HLB (hydrophilic-lipofimbalance) number is preferably between 14 and 18. HLB values for a number of different non-ionic surfactants are described in the textbook "Physical Pharmacy" (E.W. Martin).
Emulsjonsmiddelet som anvendes, kan om-fatte en blanding av forskjellige emulsjonsmid-ler forutsatt at blandingens totale HLB ligger innenfor det angitte område. The emulsifier used can comprise a mixture of different emulsifiers provided that the total HLB of the mixture lies within the specified range.
Voksen i voks-emulsj onene er fortrinnsvis paraffinvoks og det er funnet at mens vokser med høyt smeltepunkt gir større vannavstøten-de evne, gir vokser med lavere smeltepunkt emulsjoner med større stabilitet. Generelt foretrekkes vokser med smeltepunkt i området 40 til 50°C, fortrinnsvis omkring 45°C. The wax in the wax emulsions is preferably paraffin wax and it has been found that while waxes with a high melting point give greater water-repellent ability, waxes with a lower melting point give emulsions with greater stability. Waxes with a melting point in the range 40 to 50°C, preferably around 45°C, are generally preferred.
Det er også funnet at stabiliteten av emulsjonen i produktene ifølge oppfinnelsen kan økes ved anvendelse av flytende eller halvfaste paraffiner i blanding med den faste voks, f. eks. konvensjonell flytende paraffin eller vaselin. Anvendes vaselin, skal denne fortrinnsvis ha et smeltepunkt i området 38 til 56°C (målt i sam-svar med British Standard Specification No. 894 av 1956), fordelaktig omkring 40°C, spesielt under anvendelse sammen med en paraffinvoks med smeltepunkt omkring 45°C. It has also been found that the stability of the emulsion in the products according to the invention can be increased by using liquid or semi-solid paraffins in mixture with the solid wax, e.g. conventional liquid paraffin or petroleum jelly. If petroleum jelly is used, it should preferably have a melting point in the range 38 to 56°C (measured in accordance with British Standard Specification No. 894 of 1956), advantageously around 40°C, especially when used together with a paraffin wax with a melting point of around 45 °C.
Vektforholdet av voks til flytende eller halv-fast paraffin er fordelaktig mellom 45 : 55 og 70 : 30, fortrinnsvis omkring 55 : 45. The weight ratio of wax to liquid or semi-solid paraffin is advantageously between 45:55 and 70:30, preferably around 55:45.
Etylenoksyd-kondensatene som ifølge oppfinnelsen anvendes som overflateaktive stoffer, er fortrinnsvis langkjedede fett-alkohol-konden-sater eller alkylfenolkondensater, hvor den kondenserte etylenoksyd-kjeden inneholder fordelaktig minst 25 etylenoksydenheter. Hydroksyl-delen er fortrinnsvis avledet fra en langkjedet fettalkohol med fra 10 til- 18 karbonatomer eller eri alkylfenol med fra 7 til 11 karbonatomer i dennes alkylgruppe, fordelaktig en nonylfenol. Spesielt brukbare kommersielle overflateaktive stoffer inkluderer «Lubrol W» (30 etylenoksydgrupper) og «Ethylan HP» (25 etylenoksydgrupper) og «Ethylan HA» (35 etylenoksydgrupper). Produktene i henhold til oppfinnelsen fremstil-les passende ved først å lage et vandig voksemul-sjonskonsentrat som inneholder det eller de overflateaktive stoffer, idet konsentratet tilset-tes til en vandig oppløsning av de trekonserverende og/eller brannhemmende forbindelser. The ethylene oxide condensates which according to the invention are used as surfactants are preferably long-chain fatty alcohol condensates or alkylphenol condensates, where the condensed ethylene oxide chain advantageously contains at least 25 ethylene oxide units. The hydroxyl part is preferably derived from a long-chain fatty alcohol with from 10 to 18 carbon atoms or any alkylphenol with from 7 to 11 carbon atoms in its alkyl group, advantageously a nonylphenol. Particularly useful commercial surfactants include "Lubrol W" (30 ethylene oxide groups) and "Ethylan HP" (25 ethylene oxide groups) and "Ethylan HA" (35 ethylene oxide groups). The products according to the invention are suitably prepared by first making an aqueous wax emulsion concentrate containing the surfactant(s), the concentrate being added to an aqueous solution of the wood preservative and/or fire retardant compounds.
Konsentrasjonen av paraffiner i emulsjons-konsentratet, før innarbeiding i trebehandlingsproduktene ifølge oppfinnelsen, er fordelaktig lavere enn 70 vekt/vol.pst., idet de høyere kon-sentrasjoner er mer passende i praksis, f. eks. ca. 50 pst. Konsentrasjonen av det overflateaktive stoff i voksemulsjonskonsentratet ligger fordelaktig i området 4—6 vekt/vol.pst., fortrinnsvis ca. 5 pst. The concentration of paraffins in the emulsion concentrate, before incorporation into the wood treatment products according to the invention, is advantageously lower than 70 wt/vol.pst., the higher concentrations being more suitable in practice, e.g. about. 50 per cent. The concentration of the surfactant in the wax emulsion concentrate is advantageously in the range of 4-6 weight/vol. per cent, preferably approx. 5 percent
Trebehandlingsproduktene ifølge oppfinnelsen inneholder fortrinnsvis 0,1 til 3,0 vekt/vekt pst. voks, spesielt 0,3 til 1,5 vekt/vekt-pst., tilsvarende et innhold av 0,2 til 6,0 vekt/vekt-pst. av en 50 pst. voksemulsjon. Siden voksemulsjons-konsentratene som nevnt ovenfor, fordelaktig inneholder fra 4 til 6 vekt/vol.pst. overflateaktivt stoff, ligger således konsentrasjonen av overflateaktivt stoff i de endelige trebehand-lingsprodukter ifølge oppfinnelsen fortrinnsvis i området 0,008 til 0,36 vekt/vol.pst., spesielt 0,05 pst. ved bruk av f. eks. en 50 pst. voksemulsjon. De relativt fortynnede voksemulsjoner ifølge oppfinnelsen foretrekkes fordi de tillater de vandige konserverings- eller brannhemmende midler å trenge godt inn i treet ved anvendelse av trykkimpregneringsmetoden, og allikevel blir vokspartiklene, ved en filtrasjonseffekt, konsentrert i treets ytre cellestruktur hvorved fåes et kontinuerlig beskyttende lag. The wood treatment products according to the invention preferably contain 0.1 to 3.0 weight/weight percent wax, especially 0.3 to 1.5 weight/weight percent, corresponding to a content of 0.2 to 6.0 weight/weight percent . of a 50 percent wax emulsion. Since the wax emulsion concentrates mentioned above advantageously contain from 4 to 6 wt/vol. surface-active substance, the concentration of surface-active substance in the final wood treatment products according to the invention is thus preferably in the range 0.008 to 0.36 wt/vol.%, especially 0.05% when using e.g. a 50 percent wax emulsion. The relatively diluted wax emulsions according to the invention are preferred because they allow the aqueous preservatives or fire retardants to penetrate well into the wood when using the pressure impregnation method, and yet the wax particles, by a filtration effect, are concentrated in the wood's outer cell structure, whereby a continuous protective layer is obtained.
Trekonserveringskomponentene i de foreliggende produkter er fortrinnsvis av en type som inneholder en eller flere seksverdige kromfor-bindelser ved pH i området 1,8—8,0 sammen med salter av metaller som kobber eller sink, f. eks. i form av sulfater, og som fordelaktig inneholder arsenater. Seksverdig krom kan f. eks. være tilstede som et vannløselig dikromat, f. eks. ka-lium- eller natriumdiikromat, eller som et vann-løselig kromat, f. eks. natriumkromat, eller som kromsyre. Kobber eller sink kan være tilstede som sulfater eller arsenater. Kommersielt tilgjengelige produkter av denne type inkluderer The wood preservation components in the present products are preferably of a type containing one or more hexavalent chromium compounds at a pH in the range 1.8-8.0 together with salts of metals such as copper or zinc, e.g. in the form of sulphates, and which advantageously contain arsenates. Hexavalent chromium can e.g. be present as a water-soluble dichromate, e.g. potassium or sodium dichromate, or as a water-soluble chromate, e.g. sodium chromate, or as chromic acid. Copper or zinc may be present as sulfates or arsenates. Commercially available products of this type include
«Tanalith C» eller «CA», «Boliden K.» 33 og «Celcure A». Oppfinnelsen er også anvendelig for emulsjoner som omfatter voks og krom-fluor-arsenatprodukter (f. eks. slike som er basert på natriumkromatarsenpentoksyd, og natriumfluo-rid, som «Basilit UAS») og kobber-krom-borat-produkter (slike som Tanalith CBC»). I alminnelighet vil trekonserveringsproduktene ifølge oppfinnelsen inneholde fra 1 til 10 vekt-pst. tre-konserveringsmiddel. "Tanalith C" or "CA", "Boliden K." 33 and "Celcure A". The invention is also applicable to emulsions comprising wax and chromium fluoroarsenate products (e.g. those based on sodium chromate arsenic pentoxide, and sodium fluoride, such as "Basilit UAS") and copper chromium borate products (such as Tanalith CBC”). In general, the wood preservation products according to the invention will contain from 1 to 10% by weight. wood preservative.
De brannhemmende komponenter er fortrinnsvis ammoniumfosfater og/eller andre ammoniumsalter, med eller uten borater. Kommersielt tilgjengelige produkter inkluderer f. eks. «Pyrolith», «Minalith» og «Celcure F». De utgjør fortrinnsvis mellom 10 og 30 vekt-pst. av hele produktet. The fire-retardant components are preferably ammonium phosphates and/or other ammonium salts, with or without borates. Commercially available products include e.g. "Pyrolith", "Minalith" and "Celcure F". They preferably comprise between 10 and 30 weight percent. of the entire product.
Minalith har f. eks. sammensetningen: Diammoniumfosfat 10 % Ammoniumsulfat 60 % Natriumtetraborat 10 % Borsyre 20 % Minalith has e.g. composition: Diammonium phosphate 10% Ammonium sulphate 60% Sodium tetraborate 10% Boric acid 20%
Produktene ifølge oppfinnelsen gir spesielt gode resultater når de anvendes i tryikkimpreg-neringsprosesser, f. eks. i konvensjonelle syste-mer som Full Cell, Lowry og Reuping Systems. En beskyttelse mot vann som langt overstiger den forventete blir hyppig oppnådd efter en sådan trykkimpregnering. I slike prosesser finner det tilsynelatende sted en langsom filtrering av emulsjonspartikler i dybden av tre-strukturen hvilket effektivt blokkerer kapillarene mellom tre-cellene, særlig inne i parenkym-strålene. The products according to the invention give particularly good results when they are used in pressure impregnation processes, e.g. in conventional systems such as Full Cell, Lowry and Reuping Systems. A protection against water that far exceeds the expected is often achieved after such pressure impregnation. In such processes, a slow filtration of emulsion particles in the depth of the wood structure apparently takes place, which effectively blocks the capillaries between the wood cells, especially inside the parenchyma rays.
For at oppfinnelsen kan bli godt forstått, gis følgende eksempler som illustrasjoner: In order that the invention may be well understood, the following examples are given as illustrations:
Eksempel 1. Example 1.
Emulsjonene ble laget ved anvendelse av paraffinvoks med smeltepunkt 45°C og vaselin med sammensetning som illustrert i tabell 1. The emulsions were made using paraffin wax with a melting point of 45°C and petroleum jelly with a composition as illustrated in Table 1.
<*> «Lubrol W.» Et langkjedet fettalkohol-etylenoksyd kondensat med 30 etylenoksydgrupper H.L.B, tall 14,9. Stabiliteten av disse emulsjonene og av 1 vekt/vekt-pst. spredning i 3 vekt/vol-pst. «Tanalith C» oppløsning sammen med den vannav-støtende evne av behandlete prøver av trevirke er angitt i tabell 2. «Tanalith C» har følgende sammensetning: <*> "Lubrol W." A long-chain fatty alcohol-ethylene oxide condensate with 30 ethylene oxide groups H.L.B, number 14.9. The stability of these emulsions and of 1 wt/wt. dispersion in 3 wt/vol-pst. "Tanalith C" solution together with the water repellency of treated samples of wood are given in Table 2. "Tanalith C" has the following composition:
Metoden for prøving av vannavstøtende ev-ne i behandlet tre var som følger: The method for testing the water-repellent ability of treated wood was as follows:
Prøvestykkene blir skåret av rett-fibret Scots Pine (Pinus sylvestris) splint og er 6,3 mil-limeter seksjoner tatt fra et stykke 2,9 cm. x 4,2 cm. i tverrgående tverrsnitt, årringene løper parallelt til 4,2 cm. dimensjonen. Det skjæres fem par prøvestykker, hvert par består av til-støtende seksjoner fra samme stykke. Prøvene blir kondisjonert til et fuktighetsinnhold ved likevekt på 12 pst. Et prøvestykke fra hvert par blir plasert i et begerglass, de fem prøvestykke-ne belastes og utsettes for et vacum på 6,5 cm. Hg i 15 minutter i en vakuumeksikator. Behand-lingsoppløsningen får så renne gjennom et rør som fører inn til begerglasset hvorefter vakuu-met frigjøres og prøvestykkene får gjennomblø-tes i 30 minutter. Overskudd av væske dreneres så av og de behandlede prøvestykker plasert i passende stativer som tillater fri luftsirkulasjon inntil et fuktighetsinnhold ved likevekt på 12 pst. er oppnådd. Hvert prøvestykke blir så neddykket i vann av 25°C i 30 minutter, og svellin-gen i tangensiell retning målt ved hjelp av et høvelig modifisert mikrometer til nærmeste 0,025 mm. Den prosentvise vannavstøtingsevne til det behandlede prøvestykke blir derefter beregnet efter følgende formel: The test pieces are cut from straight-grained Scots Pine (Pinus sylvestris) sapwood and are 6.3 mil sections taken from a piece 2.9 cm. x 4.2 cm. in transverse cross-section, the annual rings run parallel to 4.2 cm. the dimension. Five pairs of test pieces are cut, each pair consisting of adjacent sections from the same piece. The samples are conditioned to an equilibrium moisture content of 12 per cent. A sample from each pair is placed in a beaker, the five samples are loaded and subjected to a vacuum of 6.5 cm. Hg for 15 min in a vacuum desiccator. The treatment solution is then allowed to flow through a tube leading into the beaker, after which the vacuum is released and the test pieces are allowed to soak for 30 minutes. Excess liquid is then drained off and the treated test pieces placed in suitable racks that allow free air circulation until an equilibrium moisture content of 12 percent is achieved. Each test piece is then immersed in water of 25°C for 30 minutes, and the swelling in the tangential direction is measured using a suitably modified micrometer to the nearest 0.025 mm. The percentage water repellency of the treated sample is then calculated according to the following formula:
hvor a = svelling av ubehandlet prøvestykke og ta = svelling av behandlet prøvestykke. where a = swelling of untreated test piece and ta = swelling of treated test piece.
Ved bruk av denne modofiserte metode for evaluering av. effektiv vannavstøtmgsevne for vannbårne konserveringsmidler og/eller brannhemmende midler som innbefatter et voksemul-sjonssystem, betrakter vi en vannavstøtingsevne ut over 50 pst. som tilfredsstillende. When using this modified method for evaluation of. effective water repellency for water-borne preservatives and/or fire retardants that include a wax emulsion system, we consider a water repellency above 50 per cent to be satisfactory.
Eksempel 2. Example 2.
Prøver av Parana Pine (Pinus araucaria an-gustifolia) av tverrgående tverrsnitt 2,5 x 5 cm. og 10 cm. lengde ble trykkbehandlet med en 15 pst. oppløsning av «Pyrolith» inkorporert 1 pst, av et voks-emulsjonssystem med den følgende sammensetning: Samples of Parana Pine (Pinus araucaria an-gustifolia) of transverse cross-section 2.5 x 5 cm. and 10 cm. length was pressure treated with a 15% solution of "Pyrolith" incorporating 1% of a wax-emulsion system with the following composition:
«Pyrolith» har den følgende vekt-sammensetning: Følgende behandlinessyklus ble anvendt: I "Pyrolith" has the following weight composition: The following treatment cycle was used: I
Det ble oppnådd en absorpsjon av 8,6 liter pr. 28,3 liter hvilket gir. en netto tilbakeholdelse av tørt salt på 1,24 kg. pr. 28,3 liter, og en midlere voks-ladning på 0,86 kg. pr. 28,3 liter, hvilken for størsteparten var konsentrert i de ytre celler av An absorption of 8.6 liters per 28.3 liters which gives a net retention of dry salt of 1.24 kg. per 28.3 litres, and an average wax charge of 0.86 kg. per 28.3 litres, which for the most part was concentrated in the outer cells of
trevirket ved filtrering under trykkbehandlin-gen. wood by filtration during the pressure treatment.
Det ble bekreftet at som et resultat av denne behandling, hadde trevirket en vannavstøt-ende evne på 62 pst., og ved å la ende-årringene av det behandlede trevirke stå neddykket i 13 mm. vann, ble det bekreftet at avstøtingen av den høye ladning av ikke-ifiksert brannhemmende salt var sterkt redusert sammenlignet med en tilsvarende prøve behandlet under de samme be-tingelser med «Pyrolith» salter uten emulsjons-additivet. It was confirmed that as a result of this treatment, the wood had a water repellency of 62 per cent, and by leaving the end rings of the treated wood submerged for 13 mm. water, it was confirmed that the repellency of the high charge of unfixed fire retardant salt was greatly reduced compared to a corresponding sample treated under the same conditions with "Pyrolith" salts without the emulsion additive.
Eksempel 3. Example 3.
Prøver av Radiata Pine (Pinus radiata) av dimensjoner 2,5 x 5 x 10 cm. ble trykkbehandlet med en 3 pst. oppløsning av «Tanalith» C inkorporert 1 pst. voks-emulsjonssystem med følgen-de sammensetning: Samples of Radiata Pine (Pinus radiata) of dimensions 2.5 x 5 x 10 cm. was pressure treated with a 3% solution of "Tanalith" C incorporating a 1% wax emulsion system with the following composition:
Følgende behandlingssyiklus ble anvendt: Vakuum 15 min. ved 65 cm Hg. Trykk 1 time ved 5,6 kg/cm<2>The following treatment cycle was used: Vacuum 15 min. at 65 cm Hg. Press for 1 hour at 5.6 kg/cm<2>
Det ble oppnådd en absorpsjon av 16,8 liter pr. 28,3 liter, hvilket gir en netto tilbakeholdelse av tørt salt på 0,51 kg. pr. 28,3 liter, og en midlere voksladning på 0,86 kg. pr. 28,3 liter. Det ble bekreftet at som et resultat av denne behandling hadde trevirket en vannavstøtende evne på 53 pst. An absorption of 16.8 liters per 28.3 litres, which gives a net retention of dry salt of 0.51 kg. per 28.3 litres, and an average wax charge of 0.86 kg. per 28.3 litres. It was confirmed that as a result of this treatment the wood had a water repellency of 53 per cent.
Eksempel 4. Example 4.
Emulsjoner ble laget nøyaktig som beskrevet i eksempel <9> bortsett fra at det i stedet for «Lubrol W» ble brukt følgende kombinasjoner av overflateaktive stoffer: a) «Texafor A90» + «Pluronic L81» i vektforholdet 4 : 1. Totalt H.L.B. tall = 16,4. b) «Ethomid HR/60» + «Ethofat 60/2» i vektforholdet 1 : 1, totalt H.LB. tall = 15,8. c) «Lubrol W» + «Pluronic L81» i vektforholdet 4 : 1, totalt H.L.B, tall = 12,5. Emulsions were made exactly as described in example <9> except that instead of "Lubrol W" the following combinations of surfactants were used: a) "Texafor A90" + "Pluronic L81" in the weight ratio 4 : 1. Total H.L.B. number = 16.4. b) "Ethomid HR/60" + "Ethofat 60/2" in the weight ratio 1 : 1, total H.LB. number = 15.8. c) "Lubrol W" + "Pluronic L81" in the weight ratio 4 : 1, total H.L.B, number = 12.5.
Disse emulsjoner viste god stabilitet når de ble blandet med en 3 pst. oppløsning av «Tanalith C» i et forhold på 1 pst. These emulsions showed good stability when mixed with a 3% solution of "Tanalith C" in a ratio of 1%.
Eksempel 5. Example 5.
Tilsvarende prøver av bøk (Fagus sylvatica) 30 cm. x 10 om. x 2,5 cm. ble fremstilt og merket Corresponding samples of beech (Fagus sylvatica) 30 cm. x 10 turns. x 2.5 cm. was produced and marked
alternativt A og B. B-prøvene ble holdt tilbake som blindprøver og A-prøvene ble trykkbehandlet med en 3 pst. «Tanalith» CA oppløsning som inneholdt 1 pst. av en voksemulsjon av følgende sammensetning: alternatively A and B. The B samples were retained as blanks and the A samples were pressure treated with a 3% "Tanalith" CA solution containing 1% of a wax emulsion of the following composition:
«Tanalith» CA har følgende vektsammensetning: "Tanalith" CA has the following weight composition:
Følgende behandlingssyklus ble anvendt: The following treatment cycle was used:
Vakuum — 30 min. ved 65 cm Hg. Vacuum — 30 min. at 65 cm Hg.
Trykk — 2 timer ved 10,5 kg/cm<2>. Pressure — 2 hours at 10.5 kg/cm<2>.
Det ble oppnådd en absorpsjon på 11,8 liter pr. 28,3 liter hvilket gir en midlere voksladning på 64 g pr. 28,3 liter. An absorption of 11.8 liters per 28.3 liters which gives an average wax charge of 64 g per 28.3 litres.
Alle prøvene ble kondisjonert til 12 pst. fuktighetsinnhold, anbrakt i en prøveanordning for værbestandighet og i løpet av en syklus på 6 timer ble hver prøve utsatt for: a) Fullstendig gjennombløting ved hjelp av vannstråler; b) Partiell tørking ved hjelp av en luftstrøm; c) Utsetting for varme som gir en overflate-temperatur på 75—90°C ved hjelp av en stråle-heter og reflektor; og All samples were conditioned to 12% moisture content, placed in a weatherproofing test fixture and, during a 6 hour cycle, each sample was subjected to: a) Complete soaking by water jets; b) Partial drying by means of an air stream; c) Exposure to heat which gives a surface temperature of 75-90°C by means of a radiant heater and reflector; and
d) Utsetting for ultrafiolett stråling. d) Exposure to ultraviolet radiation.
Efter 20 døgn av sådan utsetting ble prøvene After 20 days of such exposure, the samples were
fjernet og undersøkt på forringelse. De behandlede B-prøver viste heftig vridning og revning og hadde slått seg. removed and examined for deterioration. The treated B samples showed severe twisting and cracking and had buckled.
Eksempel 6. Example 6.
Tilsvarende prøver av Western Hemlock (Tsuga heterophylla) 30 x 10 x 2,5 cm. ble fremstilt og merket alternativt A og B. B-prøvene ble holdt tilbake som blindprøver og A-prøvene ble behandlet med en 3 pst. oppløsning av «Tanalith» C inkorporert 1 pst. av en voksemulsjon med følgende sammensetning: Corresponding samples of Western Hemlock (Tsuga heterophylla) 30 x 10 x 2.5 cm. were prepared and labeled alternatively A and B. The B samples were retained as blanks and the A samples were treated with a 3 per cent solution of "Tanalith" C incorporating 1 per cent of a wax emulsion of the following composition:
Følgende behandlingssyklus ble anvendt: The following treatment cycle was used:
Vakuum — 30 min. ved 65 cm Hg. Vacuum — 30 min. at 65 cm Hg.
Trykk — 2 timer ved 14 kg/cm<2>. Pressure — 2 hours at 14 kg/cm<2>.
Det ble oppnådd en- absorpsjon på 10,9 liter pr. . 28,3 liter, hvilket gir en midlere voksladning på 65 g pr. 28,3 liter. An absorption of 10.9 liters per . 28.3 litres, which gives an average wax charge of 65 g per 28.3 litres.
Alle prøvene ble kondisjonert til 12 pst. fuktighetsinnhold og utsatt for påvirkninger 1 prø-veanordningen for værbestandighet beskrevet i eksempel 5. Efter 20 døgn av sådan utsetting ble prøvene fjernet og undersøkt på forringelse. De behandlede prøver A viste ingen forringelse, mens de ubehandlede prøver B viste utstrakt sprekking og revning. All the samples were conditioned to 12 per cent moisture content and exposed to influences in the test device for weather resistance described in example 5. After 20 days of such exposure, the samples were removed and examined for deterioration. The treated samples A showed no deterioration, while the untreated samples B showed extensive cracking and cracking.
Eksempel 7. Example 7.
To prøver av Redwood (Pinus sylvestris) 1,9 x 15 x 15 cm. ble fremstilt fra et stykke 1,9 x 15 x 30 cm. og merket A og B. B-prøven ble brukt som blindprøve og A-prøven ble trykkbehandlet med en 3 pst. oppløsning av nedenfor beskrevne konserveringskomposisjon inenholdende 1 pst. av en voksemulsjon av sammensetning: Two samples of Redwood (Pinus sylvestris) 1.9 x 15 x 15 cm. was produced from a piece 1.9 x 15 x 30 cm. and labeled A and B. The B sample was used as a blank and the A sample was pressure treated with a 3 percent solution of the preservative composition described below containing 1 percent of a wax emulsion of composition:
Følgende behandlingssyklus ble anvendt: The following treatment cycle was used:
Vakuum — 30 min. ved 65 cm Hg. Vacuum — 30 min. at 65 cm Hg.
Trykk — 2 timer ved 10,5 kg/cm<2>. Pressure — 2 hours at 10.5 kg/cm<2>.
Det ble oppnådd en absorpsjon på 15 liter pr. 28,3 liter, hvilket gir en midlere voksladning på 85 g pr. 28,3 liter. An absorption of 15 liters per 28.3 litres, which gives an average wax charge of 85 g per 28.3 litres.
Begge prøver ble kondisjonert til 12 pst. fuktighetsinnhold hvorefter de ble påsprøytet vann i 1 time. Den ubehandlede B-prøve absorberte 3,7 ganger mere vann enn den behandlede A-prøve. Both samples were conditioned to 12 percent moisture content, after which they were sprayed with water for 1 hour. The untreated B sample absorbed 3.7 times more water than the treated A sample.
Eksempel 8. Example 8.
To prøver av Parana Pine (Araucaria an-gustifolia) ble fremstilt av et stykke 1,9 x 15 x 36 cm. Disse ble merket A og B; prøve B ble brukt som ubehandlet blindprøve og prøve A ble trykkbehandlet med en 3 pst. oppløsning av nedenfor beskrevne trekonserveringsoppløsning innehol-dende 1 pst. av en voksemulsjon av sammensetning: Two specimens of Parana Pine (Araucaria an-gustifolia) were prepared from a piece 1.9 x 15 x 36 cm. These were labeled A and B; sample B was used as an untreated blank sample and sample A was pressure treated with a 3 per cent solution of the wood preservation solution described below containing 1 per cent of a wax emulsion of composition:
I Vektsammensetning av konserveringsmidlet: I Weight composition of the preservative:
Følgende behandlingssyklus ble anvendt: The following treatment cycle was used:
Vakuum — 30 min. ved 65 cm Hg. Vacuum — 30 min. at 65 cm Hg.
Trykk 2 timer ved 10,5 kg/cm2. Press for 2 hours at 10.5 kg/cm2.
Det ble oppnådd en absorpsjon på 14,4 liter pr. 28,3. liter hvilket gir en midlere voksladning på 82 g pr. 28,3 liter. An absorption of 14.4 liters per 28.3. liter which gives an average wax charge of 82 g per 28.3 litres.
En standard vanndråpe på 0,04 ml. ble anbrakt på overflaten av begge prøvene. På prøve A falt høyden av dråpen 28 pst. på 30 min. beregnet ut fra målinger med et bevegelig mikro-skop. På prøve B ble dråpen absorbert fullstendig i trevirket efter 4 minutter. A standard water drop of 0.04 ml. was placed on the surface of both samples. On sample A, the height of the drop fell by 28 percent in 30 min. calculated from measurements with a moving microscope. On sample B, the drop was completely absorbed into the wood after 4 minutes.
Claims (4)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US46281183A | 1983-02-01 | 1983-02-01 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO840370L NO840370L (en) | 1984-08-02 |
NO161787B true NO161787B (en) | 1989-06-19 |
NO161787C NO161787C (en) | 1989-09-27 |
Family
ID=23837843
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO840370A NO161787C (en) | 1983-02-01 | 1984-01-31 | LITTLE BATH WITH FALLABLE HULL. |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0115856B1 (en) |
JP (2) | JPS59176187A (en) |
KR (1) | KR880002158B1 (en) |
AT (1) | ATE32049T1 (en) |
AU (2) | AU562718B2 (en) |
CA (1) | CA1211656A (en) |
DE (1) | DE3468849D1 (en) |
DK (1) | DK160976C (en) |
GR (1) | GR79731B (en) |
IT (1) | IT1177534B (en) |
MX (1) | MX157695A (en) |
NO (1) | NO161787C (en) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IT1209121B (en) * | 1986-03-07 | 1989-07-10 | Claudio De Beni | FOLDING BOAT. |
ES2471373T3 (en) | 2005-08-22 | 2014-06-26 | Technology Investment Company Pty Ltd. | Stabilization medium |
KR101368334B1 (en) * | 2013-11-28 | 2014-03-12 | 정경일 | Foldable canoe |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2643837A (en) * | 1950-04-28 | 1953-06-30 | Rivers Walter | Motor mount |
US2816521A (en) * | 1956-02-28 | 1957-12-17 | Robert B Alexander | Power boat stabilizing device |
US3179960A (en) * | 1962-06-18 | 1965-04-27 | Ray F Nimmo | Knock-down pontoon-craft construction |
FR1520327A (en) * | 1966-04-25 | 1968-04-05 | Panel trim and tape device for boats | |
US3482368A (en) * | 1967-07-24 | 1969-12-09 | Benjamin H Stansbury Jr | Hinge |
US3530816A (en) * | 1968-07-19 | 1970-09-29 | Herman Mitchell | Power boat stabilizing apparatus |
US3601078A (en) * | 1970-01-19 | 1971-08-24 | William A Bedford Jr | Automatic trim tab |
US3866557A (en) * | 1972-11-24 | 1975-02-18 | Thomas G Lang | Semi-submerged vessel adaptable to sailing |
SU510039A1 (en) * | 1973-11-13 | 1976-10-05 | Таганрогский Машиностроительный Завод | Foldable boat trailer |
JPS534716A (en) * | 1976-07-05 | 1978-01-17 | Mitsubishi Steel Mfg | Super heigh pressure valve materials and production of the same |
US4323027A (en) * | 1980-06-23 | 1982-04-06 | Schermerhorn William H | Trim tab for power boat |
JPS58105890A (en) * | 1981-12-18 | 1983-06-23 | Yamaha Motor Co Ltd | Ship |
-
1984
- 1984-01-31 MX MX200195A patent/MX157695A/en unknown
- 1984-01-31 NO NO840370A patent/NO161787C/en unknown
- 1984-01-31 DK DK042584A patent/DK160976C/en not_active IP Right Cessation
- 1984-02-01 EP EP84101026A patent/EP0115856B1/en not_active Expired
- 1984-02-01 AU AU23981/84A patent/AU562718B2/en not_active Ceased
- 1984-02-01 AT AT84101026T patent/ATE32049T1/en not_active IP Right Cessation
- 1984-02-01 DE DE8484101026T patent/DE3468849D1/en not_active Expired
- 1984-02-01 JP JP59016897A patent/JPS59176187A/en active Pending
- 1984-02-01 GR GR73678A patent/GR79731B/el unknown
- 1984-02-01 IT IT47632/84A patent/IT1177534B/en active
- 1984-02-01 KR KR1019840000470A patent/KR880002158B1/en not_active IP Right Cessation
- 1984-02-01 CA CA000446575A patent/CA1211656A/en not_active Expired
-
1987
- 1987-08-20 AU AU77246/87A patent/AU590956B2/en not_active Ceased
-
1991
- 1991-04-22 JP JP027575U patent/JPH0743967U/en active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
IT8447632A0 (en) | 1984-02-01 |
AU590956B2 (en) | 1989-11-23 |
EP0115856A3 (en) | 1986-02-26 |
JPS59176187A (en) | 1984-10-05 |
DK42584D0 (en) | 1984-01-31 |
KR880002158B1 (en) | 1988-10-17 |
KR840007689A (en) | 1984-12-10 |
AU562718B2 (en) | 1987-06-18 |
AU2398184A (en) | 1984-08-02 |
MX157695A (en) | 1988-12-09 |
GR79731B (en) | 1984-10-31 |
ATE32049T1 (en) | 1988-02-15 |
JPH0743967U (en) | 1995-10-09 |
AU7724687A (en) | 1987-11-26 |
DK42584A (en) | 1984-08-02 |
IT1177534B (en) | 1987-08-26 |
EP0115856B1 (en) | 1988-01-20 |
DE3468849D1 (en) | 1988-02-25 |
DK160976B (en) | 1991-05-13 |
CA1211656A (en) | 1986-09-23 |
NO161787C (en) | 1989-09-27 |
NO840370L (en) | 1984-08-02 |
EP0115856A2 (en) | 1984-08-15 |
DK160976C (en) | 1991-11-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO115890B (en) | ||
DE3109924C2 (en) | ||
US7955711B2 (en) | Wood treatment solution and process | |
Dubey et al. | Oil uptake by wood during heat-treatment and post-treatment cooling, and effects on wood dimensional stability | |
Karlsson et al. | Influence of heat transferring media on durability of thermally modified wood | |
US4612255A (en) | Water dispersible compositions for preparing aqueous water repellent systems, aqueous water repellent systems, and process for treatment of permeable substrates therewith | |
NO791934L (en) | PROCEDURES FOR AA MAKING A CELLULOSIZED MATERIAL FLAMMABLE | |
US4049849A (en) | Inhibiting leaching of fire retardant salts from wood with cyclic sulfonium zwitterion solution impregnant | |
WO1992022405A1 (en) | One step process for imparting decay resistance and fire retardancy to wood products | |
CA2179001C (en) | Methods of and compositions for treating wood | |
US4399195A (en) | Preservation of wood | |
US4379810A (en) | Water soluble pentachlorophenol and tetrachlorophenol wood treating systems containing fatty acid amine oxides | |
US3832463A (en) | Wood-treatment compositions containing hexavalent chromium | |
CA2450200C (en) | Wood treatment solution and process for improving the preservation of wood | |
CA1334609C (en) | Wood preservative composition and method of treating wood with same | |
NO161787B (en) | LITTLE BATH WITH FALLABLE HULL. | |
DE1267409C2 (en) | Process for impregnating wood | |
US4433031A (en) | Preservation of wood | |
US2097509A (en) | Fireproofing | |
CN110116444B (en) | Anti-corrosion modification treatment agent for cedar, preparation method and construction process thereof | |
US2209970A (en) | Wood preservation | |
EP1651402B1 (en) | Treatment of thermally modified wood | |
US2799597A (en) | Method of impregnating wood with wood-preserving oil | |
US1766606A (en) | Impregnated wood and process of treating wood | |
CA1147505A (en) | Wood preservative and method of use thereof |