NO158984B - Anvendelse av (e)-beta-farnesen i vaeskeform eller av en (e)-beta-farnesen-inneholdende vaeske som et kontaktinsekticidmot bladlus. - Google Patents
Anvendelse av (e)-beta-farnesen i vaeskeform eller av en (e)-beta-farnesen-inneholdende vaeske som et kontaktinsekticidmot bladlus. Download PDFInfo
- Publication number
- NO158984B NO158984B NO822841A NO822841A NO158984B NO 158984 B NO158984 B NO 158984B NO 822841 A NO822841 A NO 822841A NO 822841 A NO822841 A NO 822841A NO 158984 B NO158984 B NO 158984B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- beta
- farnesen
- aphids
- liquid
- application
- Prior art date
Links
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 title claims abstract description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims description 11
- 241001124076 Aphididae Species 0.000 claims abstract description 19
- JSNRRGGBADWTMC-UHFFFAOYSA-N (6E)-7,11-dimethyl-3-methylene-1,6,10-dodecatriene Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCCC(=C)C=C JSNRRGGBADWTMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 2
- JSNRRGGBADWTMC-QINSGFPZSA-N (E)-beta-Farnesene Natural products CC(C)=CCC\C(C)=C/CCC(=C)C=C JSNRRGGBADWTMC-QINSGFPZSA-N 0.000 abstract 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 7
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- -1 xylene and toluene Chemical class 0.000 description 5
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- CXENHBSYCFFKJS-UHFFFAOYSA-N (3E,6E)-3,7,11-Trimethyl-1,3,6,10-dodecatetraene Natural products CC(C)=CCCC(C)=CCC=C(C)C=C CXENHBSYCFFKJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000721621 Myzus persicae Species 0.000 description 1
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical class CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000514832 Neomyzus circumflexus Species 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000203593 Piper nigrum Species 0.000 description 1
- 244000088415 Raphanus sativus Species 0.000 description 1
- 235000006140 Raphanus sativus var sativus Nutrition 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical class ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZVQOOHYFBIDMTQ-UHFFFAOYSA-N [methyl(oxido){1-[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]ethyl}-lambda(6)-sulfanylidene]cyanamide Chemical compound N#CN=S(C)(=O)C(C)C1=CC=C(C(F)(F)F)N=C1 ZVQOOHYFBIDMTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 239000000009 alarm pheromone Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000005228 aryl sulfonate group Chemical group 0.000 description 1
- YSNRTFFURISHOU-UHFFFAOYSA-N beta-farnesene Natural products C=CC(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C YSNRTFFURISHOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 229930009668 farnesene Natural products 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 229940043265 methyl isobutyl ketone Drugs 0.000 description 1
- 238000002663 nebulization Methods 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical class CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N49/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing compounds containing the group, wherein m+n>=1, both X together may also mean —Y— or a direct carbon-to-carbon bond, and the carbon atoms marked with an asterisk are not part of any ring system other than that which may be formed by the atoms X, the carbon atoms in square brackets being part of any acyclic or cyclic structure, or the group, wherein A means a carbon atom or Y, n>=0, and not more than one of these carbon atoms being a member of the same ring system, e.g. juvenile insect hormones or mimics thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Insects & Arthropods (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(E)- 6-farnesen anvendes som sådant eller som aktiv bestanddel av et kontaktinsekticid for bekjempelse av bladlus.
Description
Denne oppfinnelse angår bekjempelse av bladlus (Aphi-didae)•
Det har vist seg at ( E )-[3-f arnesen, dvs. transf ormen av 7,ll-dimethyl-3-methylen-l,6,10-dodecatrien, har en utryd-dende virkning på bladlus når forbindelsen i væskeform kommer i kontakt med bladlusene. Denne erkjennelse er overraskende, fordi det er kjent at bladlus utsondrer dette stoff, som har virkning som et alarm-feroraon [Science 177, 1121 (1972), Na-ture 241, 126 ( 1973) og Experientia 29^, 658-660 (1973 )] og fordi bladlus vanligvis oppviser god motstandsdyktighet mot direkte kontakt med oppløsningsmiddeldråper, såsom dråper av absolutt ethanol og aceton.
Oppfinnelsen er således rettet på anvendelse av (E)-p-f arnesen i væskeform eller av en ( E ) -(3-f arne sen-inneholdende væske som et kontaktinsekticid mot bladlus. (E)-p-farnesenet må anvendes i væskeform. I dampform virker forbindelsen kun som et alarm-feromon. Farnesenet behø-ver ikke å være helt rent, men en renhet på minst 80% er øns-kelig .
Væskepreparater som inneholder (E ) — (3 — f arnesen, kan fremstilles på den for fremstilling av kontaktinsekticider vanlige måte. De kan fremstilles som oppløsninger eller emul-sjoner eller også som aerosolpreparater. Som bærere kan de kjente oppløsningsmidler og fortynningsmidler benyttes. Blant disse kan de følgende nevnes: aromatiske hydrocarboner, som f.eks. xylen og toluen, klorerte aromatiske eller alifatiske hydrocarboner, som f.eks. klorbenzen, klorethylener og diklor-methan, videre alifatiske hydrocarboner, som f.eks. cyclo-hexan og petroleumfraksjoner, f.eks. ligroin; alkoholer, f.eks. ethanol, propanoler, butanoler eller glycoler; ethere, estere og ketoner, som f.eks. aceton, methylethylketon, methylisobutylketon eller cyclohexanon, samt dimethylformamid og dimethylsulfoxyd. Også vann kan benyttes som et fortyn-ningsmiddel. Når vann benyttes, er det nødvendig å anvende et hjelpedppløsningsmiddeT og/eller å dispergere det aktive stoff ved hjelp av et overflateaktivt middel, fordi det aktive stoff er uoppløselig eller bare meget lite oppløselig i vann. (E)-p- farnesen er rimelig godt oppløselig i de fleste orga-niske oppløsningsmidler. Som eksempler på emulgerings-og/eller dispergeringsmidler kan nevnes ionogene eller ikke-ionogene emulgeringsmidler, som f.eks. alkylsulfonater, aryl-sulfonater, polyoxyethylen-fettsyreestere og polyoxyethylen-fettalkoholethere.
Konsentrasjonen av det aktive stoff i preparatene kan variere innenfor vide grenser. Preparatet bør inneholde en tilstrekkelig stor mengde av (E) - |3-f arnesen til å utrydde bladlusene ved væskekontakt. En mengde av 0,1-2 ^ug påført en bladlus i væskeform har vist seg å være tilstrekkelig til å drepe insektet. Bruken av de kjente ULV-preparater (ULV = ultra lite volum) og en forstøvningsinnretning som er egnet for slike preparater, foretrekkes. Det foretrekkes preparater som inneholder det aktive stoff i en konsentrasjon på minst 10 vekt%.
Det nedenstående eksempel illustrerer oppfinnelsen.
Eksempel
Bladlus av artene Myzus persicae og Neomyzus circum-flexus på forskjellige utviklingstrinn ble behandlet med
(E)-|i- farnesen etter de følgende metoder:
Små dråper på 0,01-0,02 ul (10-20/ug) av (E)-|3-farnesen ble påført på bladlusenes overside ved hjelp av en 1,0 ^ul Hamilton-sprøyte. Bladlusene døde umiddelbart. Der-etter ble reddikblader med bladluspopulasjoner på overflaten sprøytet med (E)-|3-f arnesen ved hjelp av en 5 ml Desaga-spre-der. Det ble beregnet at (E) — (3—f arnesen var tilstede på hver mm 2bladoverflate i en konsentrasjon av ca. 0,01-0,02 ^ul (10-20 yug). Også i dette tilfelle ble samtlige bladlus utryd-det .
En 10 vekt% oppløsning av (E) -(3-farnesen i ethanol (96%) ble forstøvet på paprikaplanter som var infisert med bladlus. På hver plante ble det benyttet 6 ml av oppløsningen. Ingen av bladlusene overlevde etter denne behandling.
Claims (1)
- Anvendelse av (E )-|3-f arnesen i væskeform eller av en( E) — (3 — f arnesen-inneholdende væske som et kontaktinsekticid mot bladlus.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL8103905A NL8103905A (nl) | 1981-08-21 | 1981-08-21 | Insecticide preparaat, werkwijze ter bereiding en ter toepassing daarvan. |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO822841L NO822841L (no) | 1983-02-22 |
| NO158984B true NO158984B (no) | 1988-08-15 |
| NO158984C NO158984C (no) | 1988-11-23 |
Family
ID=19837957
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO822841A NO158984C (no) | 1981-08-21 | 1982-08-20 | Anvendelse av (e)-beta-farnesen i vaeskeform eller av en (e)-beta-farnesen-inneholdende vaeske som et kontaktinsekticidmot bladlus. |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4505934A (no) |
| EP (1) | EP0073080B1 (no) |
| AT (1) | ATE16556T1 (no) |
| CA (1) | CA1183079A (no) |
| DE (1) | DE3267590D1 (no) |
| DK (1) | DK156193C (no) |
| IE (1) | IE53554B1 (no) |
| NL (1) | NL8103905A (no) |
| NO (1) | NO158984C (no) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4546110A (en) * | 1981-05-28 | 1985-10-08 | National Research Development Corporation | Pheromones |
| EP0188845A1 (en) * | 1985-01-04 | 1986-07-30 | Denka Chemie B.V. | Insecticidal composition and method for combatting aphids |
| NL8602604A (nl) * | 1986-10-16 | 1988-05-16 | Tno | Toepassing van farneseen in de land- of tuinbouw of bij de bescherming van voorraden respectievelijk voor de bereiding van preparaten, alsmede werkwijze voor het bestrijden van insecten en acarina met toepassing van farneseen. |
| US8846587B2 (en) | 2011-03-24 | 2014-09-30 | Elevance Renewable Sciences, Inc. | Functionalized monomers and polymers |
| US9315748B2 (en) | 2011-04-07 | 2016-04-19 | Elevance Renewable Sciences, Inc. | Cold flow additives |
| US9012385B2 (en) | 2012-02-29 | 2015-04-21 | Elevance Renewable Sciences, Inc. | Terpene derived compounds |
| US20150057204A1 (en) | 2013-03-12 | 2015-02-26 | Elevance Renewable Sciences, Inc. | Maleanized Ester Derivatives |
| US20140274832A1 (en) | 2013-03-12 | 2014-09-18 | Elevance Renewable Sciences, Inc. | Maleinized ester derivatives |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3429970A (en) * | 1961-02-02 | 1969-02-25 | Hoffmann La Roche | Method of hindering the metamorphosis and reproduction of arthropodes |
-
1981
- 1981-08-21 NL NL8103905A patent/NL8103905A/nl not_active Application Discontinuation
-
1982
- 1982-08-10 AT AT82201007T patent/ATE16556T1/de not_active IP Right Cessation
- 1982-08-10 DE DE8282201007T patent/DE3267590D1/de not_active Expired
- 1982-08-10 EP EP82201007A patent/EP0073080B1/en not_active Expired
- 1982-08-11 US US06/407,042 patent/US4505934A/en not_active Expired - Fee Related
- 1982-08-20 NO NO822841A patent/NO158984C/no unknown
- 1982-08-20 DK DK376082A patent/DK156193C/da not_active IP Right Cessation
- 1982-08-20 CA CA000409868A patent/CA1183079A/en not_active Expired
- 1982-08-20 IE IE2012/82A patent/IE53554B1/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IE53554B1 (en) | 1988-12-07 |
| ATE16556T1 (de) | 1985-12-15 |
| DK376082A (da) | 1983-02-22 |
| DK156193C (da) | 1989-12-04 |
| US4505934A (en) | 1985-03-19 |
| NL8103905A (nl) | 1983-03-16 |
| IE822012L (en) | 1983-02-21 |
| NO822841L (no) | 1983-02-22 |
| EP0073080B1 (en) | 1985-11-21 |
| DE3267590D1 (en) | 1986-01-02 |
| NO158984C (no) | 1988-11-23 |
| DK156193B (da) | 1989-07-10 |
| CA1183079A (en) | 1985-02-26 |
| EP0073080A1 (en) | 1983-03-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8092817B2 (en) | Biorational insecticide and fungicide and method of application | |
| NO158984B (no) | Anvendelse av (e)-beta-farnesen i vaeskeform eller av en (e)-beta-farnesen-inneholdende vaeske som et kontaktinsekticidmot bladlus. | |
| EP1809308B1 (en) | An adjuvant composition for use with herbicides, pesticides, insecticides, ovicides and fungicides and method of application | |
| US7341735B2 (en) | Method for using an adjuvant composition with herbicides, pesticides, insecticides, ovicides and fungicides to control pests, insects and fungi | |
| CA2470395C (en) | Biorational insecticide/fungicide and method of application | |
| Phelan et al. | Post‐landing behavior of alate Myzus persicae as altered by (E)‐β‐Farnesene and three carboxylic acids | |
| JP4630062B2 (ja) | 害虫制御のためのエレモフィロンおよびエレモフィロン誘導体 | |
| McGovern et al. | Phenethyl propionate, a potent new attractant for Japanese beetles | |
| US3105000A (en) | Organo-tin and organo-sulphur parasiticides | |
| KR20180125786A (ko) | 고수 정유 또는 계피 정유를 포함하는 해충 방제용 조성물 | |
| PAGEa et al. | BIOASSAY SYSTEMS FOR THE PYRETHRINS II: THE MODE OF ACTION OF PYRETHRUM SYNERGISTS | |
| US3005841A (en) | Bromine-containing organo phosphate | |
| SK282260B6 (sk) | Použitie naftochinónových derivátov a extraktu rastlinného materiálu z druhov calceolaria ako pesticídu, pesticídne kompozície a naftochinónové deriváty | |
| US3051614A (en) | Heavy oil for tree spray | |
| HU176515B (en) | Composition for enticing male agrotis of cabbage | |
| US3251735A (en) | Tetrachlorocyclopropene fumigant | |
| US2315965A (en) | Insecticide and method of using | |
| US3377237A (en) | Process for combatting insects with disulfur decafluoride fumigant | |
| US3261744A (en) | Pesticidal preparations | |
| EP0583315A1 (en) | Use of terpenoid compounds in agriculture or horticulture and for preparing preparations for controlling whitefly species | |
| Wright et al. | Persistence and leaching of juvenile hormone analogs in stable fly laboratory rearing medium | |
| Cox | Field experiments for control of grape berry moth | |
| QADRI et al. | Diuresis among last instar nymphs of Periplaneta americana L. when treated with custard apple seed (Annona squamosa L.) extract | |
| Martin | DDT AND OTHER NEW INSECTICIDES | |
| NO123025B (no) |