NO157663B - PROCEDURE FOR COOKING COAL AND COOKING OVEN FOR IMPLEMENTING THE PROCEDURE. - Google Patents

PROCEDURE FOR COOKING COAL AND COOKING OVEN FOR IMPLEMENTING THE PROCEDURE. Download PDF

Info

Publication number
NO157663B
NO157663B NO820470A NO820470A NO157663B NO 157663 B NO157663 B NO 157663B NO 820470 A NO820470 A NO 820470A NO 820470 A NO820470 A NO 820470A NO 157663 B NO157663 B NO 157663B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
particles
tis2
procedure
reactor
size
Prior art date
Application number
NO820470A
Other languages
Norwegian (no)
Other versions
NO157663C (en
NO820470L (en
Inventor
Wilhelm Stog
Original Assignee
Wsw Planungsges
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=27432634&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=NO157663(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Priority claimed from DE19813105726 external-priority patent/DE3105726C2/en
Priority claimed from DE3105703A external-priority patent/DE3105703C2/en
Priority claimed from DE19813116139 external-priority patent/DE3116139A1/en
Priority claimed from DE19813123249 external-priority patent/DE3123249C2/en
Application filed by Wsw Planungsges filed Critical Wsw Planungsges
Publication of NO820470L publication Critical patent/NO820470L/en
Publication of NO157663B publication Critical patent/NO157663B/en
Publication of NO157663C publication Critical patent/NO157663C/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10BDESTRUCTIVE DISTILLATION OF CARBONACEOUS MATERIALS FOR PRODUCTION OF GAS, COKE, TAR, OR SIMILAR MATERIALS
    • C10B25/00Doors or closures for coke ovens
    • C10B25/02Doors; Door frames
    • C10B25/06Doors; Door frames for ovens with horizontal chambers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10BDESTRUCTIVE DISTILLATION OF CARBONACEOUS MATERIALS FOR PRODUCTION OF GAS, COKE, TAR, OR SIMILAR MATERIALS
    • C10B27/00Arrangements for withdrawal of the distillation gases
    • C10B27/02Arrangements for withdrawal of the distillation gases with outlets arranged at different levels in the chamber

Description

Fremgangsmåte ved fremstilling av titandisulifdpartikler. Process for the production of titanium disulfide particles.

Flere metoder er kjent for fremstilling Several methods are known for manufacture

av titandisulfid, f.eks. ved å reagere titantetraklorid med hydrogensulfid ved forhøy-et temperatur. I de fleste tilfeller fåes imid-lertid titandisulfidet i form av et findelt pulver av uensartet sammensetning og med dårlig lagringsbestandighet. Dessuten viser de findelte titandisulfidpartikler en til-bøyelighet til å klebe til ovnens sidevegger og til å danne uønskede belegg av uensartet sammensetning i ovnen. of titanium disulphide, e.g. by reacting titanium tetrachloride with hydrogen sulphide at an elevated temperature. In most cases, however, the titanium disulphide is obtained in the form of a finely divided powder of non-uniform composition and with poor storage stability. Moreover, the finely divided titanium disulfide particles show a tendency to stick to the side walls of the furnace and to form undesirable coatings of non-uniform composition in the furnace.

Foreliggende oppfinnelse tar derfor The present invention therefore takes

sikte på fremstilling av et ensartet sam-mensatt titandisulfid, med forbedret lagringsbestandighet, i en reaktor under opp-nåelse av forholdsvis grove TiS,-partikler som ikke kleber til reaktorveggene. Partiklene fremstilles ved å reagere titantetraklorid og hydrogensulfid på en enkel og økonomisk måte. aim at producing a uniformly composed titanium disulphide, with improved storage resistance, in a reactor while achieving relatively coarse TiS particles that do not stick to the reactor walls. The particles are produced by reacting titanium tetrachloride and hydrogen sulphide in a simple and economical way.

Titandisulfidpartiklene ifølge oppfinnelsen har en grafittlignende struktur og består av stort sett konsentriske skikt av platelignende titandisulfidkrystaller bygget opp rundt en kjerne eller et korn av titandisulfid. De kuleformede partikler har et messingaktig utseende og etterlater et grønnsort belegg ved gnindning mot en lys overflate. De faste, kuleformede partikler er frittflytende, forholdsvis bestandige,'har en ensartet kjemisk sammensetning og er harde å føle på. The titanium disulphide particles according to the invention have a graphite-like structure and consist of largely concentric layers of plate-like titanium disulphide crystals built around a core or grain of titanium disulphide. The spherical particles have a brassy appearance and leave a greenish-black coating when rubbed against a light surface. The solid, spherical particles are free-flowing, relatively stable, have a uniform chemical composition and are hard to the touch.

Fremgangsmåten ved fremstilling av de kuleformede titandisulfidpartikler ifølge oppfinnelsen er særpreget ved at gassformig TiCl, og HL,S innføres i en reaktor inne-holdende et sveveskikt av TiS2-partikler med en gjennomsnittlig partikkelstørrelse ikke under 0,10 mm, fortrinsvis mellom 0,15 og 0,25 mm, hvorved de nevnte gasser som er forvarmet til en temperatur av 400°C— The method for producing the spherical titanium disulfide particles according to the invention is characterized by the fact that gaseous TiCl, and HL,S are introduced into a reactor containing a suspended layer of TiS2 particles with an average particle size of not less than 0.10 mm, preferably between 0.15 and 0.25 mm, whereby the said gases preheated to a temperature of 400°C—

700°C ledes i et molforhold TiCl_t/H2S av 1:2 — 1:6 gjennom sveveskiktet med en tilstrekkelig hastighet til å opprettholde dette, og bringes til å reagere i nærvær av 700°C is passed in a molar ratio TiCl_t/H2S of 1:2 — 1:6 through the suspended layer at a sufficient rate to maintain this, and is made to react in the presence of

TiSc-partiklene i sveveskiktet under dannelse av platelignende TiS.,-krystaller som The TiSc particles in the suspended layer during the formation of plate-like TiS., crystals which

avsettes på sveveskiktpartiklene i form av konsentriske skikt under dannelse av kuleformede TiSo-partikler som fjernes fra reaktoren før de har nådd en størrelse overskridende 4,80 mm, fortrinsvis ved en par-tikkelstørrelse av 0,85 — 2,00 mm. is deposited on the floating layer particles in the form of concentric layers with the formation of spherical TiSo particles which are removed from the reactor before they have reached a size exceeding 4.80 mm, preferably at a particle size of 0.85 - 2.00 mm.

Titandisulfidet som oppstår ved reaksjon mellom gassformig titantetraklorid og hydrogensulfid i et sveveskikt bestående av forholdsvis små korn av titandisulfid som holdes suspendert ved hjelp av de gassformige reaksjondeltagere, består av platelignende krystaller som avsettes og bygger opp stort sett konsentriske skikt på de små sveveskiktpartikler. The titanium disulphide that arises from the reaction between gaseous titanium tetrachloride and hydrogen sulphide in a suspended layer consisting of relatively small grains of titanium disulphide that are kept suspended with the help of the gaseous reaction participants, consists of plate-like crystals that are deposited and build up largely concentric layers on the small suspended layer particles.

Det er viktig å anvende en reaksjons-beholder som kan forsegles slik at enhver oksyderende atmosfære utelukkes. Sys-temet bør spyles med nitrogen eller en annen inert gass før reaksjonen startes opp. It is important to use a reaction container that can be sealed so that any oxidizing atmosphere is excluded. The system should be flushed with nitrogen or another inert gas before starting the reaction.

For å oppnå en effektiv reaksjon bør de suspenderte sveveskiktpartikler ha en størrelse av minst 0,1 mm, og partiklene bør holdes i svevende tilstand så lenge at kuleformede partikler av 0,85 — 2,00 mm størrelse dannes ved avsetning på sveveskiktpartiklene av konsentriske skikt av TiS:,-plater, hvorpå de dannede, kuleformede TiS„-partikler fjernes fra reaktoren. To achieve an efficient reaction, the suspended suspended solids particles should have a size of at least 0.1 mm, and the particles should be kept in a suspended state for as long as spherical particles of 0.85 - 2.00 mm in size are formed by deposition on the suspended solids particles of concentric layers of TiS:, plates, after which the formed spherical TiS„ particles are removed from the reactor.

De gassformige reaksjonsdeltageres lineære hastighet gjennom skiktet av TiS2-partikler må være tilstrekkelig høy til å opprettholde sveveskiktet, fortrinsvis minst 0,03 m/sek. målt ved normaltilstanden. Sveveskikttemperaturen bør holdes mellom 400°C og 700°C, og molforholdet mellom gassene bør være 1 del titantetraklorid pr. 2—6 deler hydrogensulfid. The linear velocity of the gaseous reactants through the layer of TiS2 particles must be sufficiently high to maintain the suspended layer, preferably at least 0.03 m/sec. measured at the normal state. The suspended layer temperature should be kept between 400°C and 700°C, and the molar ratio between the gases should be 1 part titanium tetrachloride per 2-6 parts hydrogen sulphide.

Det følgende eksempel gir en nærmere beskrivelse av fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen. The following example provides a more detailed description of the method according to the invention.

Eksempel Et 0,9 m langt nikkelrør med en dia-meter av 50 mm ble benyttet som reaktor. 300 g TiS2-partikler med en størrelse av 0,15 — 0,17 mm ble anbragt på et porøst, ildfast underlag i den vertikale reaktor. TiCl4-damp i en mengde av 1,4 liter pr. minutt, H2S i en mengde av 7,7 liter pr. minutt og nitrogen i en mengde av 0,7 liter pr. minutt ble innført gjennom det porøse, ildfaste underlag ved bunnen av reaktoren. Alle gasser var forvarmet til 500<Q>C og deres volum beregnet ved normaltilstanden. Gassene suspenderte TiS2-partiklene i sveveskiktet, og gassenes lineære hastighet var 0,064 m/sek. målt ved normaltilstanden. Example A 0.9 m long nickel tube with a diameter of 50 mm was used as a reactor. 300 g of TiS2 particles with a size of 0.15 - 0.17 mm were placed on a porous, refractory substrate in the vertical reactor. TiCl4 steam in a quantity of 1.4 liters per minute, H2S in an amount of 7.7 liters per minute and nitrogen in an amount of 0.7 liters per minute was introduced through the porous, refractory substrate at the bottom of the reactor. All gases were preheated to 500<Q>C and their volume calculated at the normal state. The gases suspended the TiS2 particles in the suspended layer, and the linear velocity of the gases was 0.064 m/sec. measured at the normal state.

TiS2 ble dannet i form av platelignende krystaller og avsatt på de suspenderte TiS2-partikler som faste, konsentriske skikt. Etterhvert som reaksjonen skred frem, ble TiS2-skikt bygget opp rundt TiS2-kjernene inntil partiklene nådde en størrelse av 0,85 TiS2 was formed in the form of plate-like crystals and deposited on the suspended TiS2 particles as solid, concentric layers. As the reaction progressed, TiS2 layers were built up around the TiS2 cores until the particles reached a size of 0.85

— 2,00 mm, hvorpå sveveskiktet ble fjernet fra reaksjonsbeholderen. Intet tap av TiS2-støv fra reaktoren og ingen avsetninger på reaktorveggene oppsto. 630 g partikler med en størrelse av 0,85 — 2,0 mm ble fjernet fra reaktoren. De var harde å føle på, bestandige ved lagring i en lukket beholder, hadde et messingaktig utseende og etterlot et grønnsort belegg ved gnidning mot en lys overflate. Kjemisk analyse og — 2.00 mm, after which the suspended layer was removed from the reaction vessel. No loss of TiS2 dust from the reactor and no deposits on the reactor walls occurred. 630 g of particles with a size of 0.85 - 2.0 mm were removed from the reactor. They were hard to the touch, stable when stored in a closed container, had a brassy appearance and left a greenish-black coating when rubbed against a light surface. Chemical analysis and

I røntgenanalyse viste at de fremstilte par-I tikler bestod av TiS2. X-ray analysis showed that the manufactured par-I tiles consisted of TiS2.

Når de fremstilte TiS2-partikler fin-males og tilsettes et smøremiddel, får smøremiddelet usedvanlig gode «høytrykks» -egenskaper. Partiklene kan også anvendes som utgangsmateriale ved fremstilling av forskj ellige organo-titanforbindelser. When the manufactured TiS2 particles are finely ground and added to a lubricant, the lubricant acquires exceptionally good "high pressure" properties. The particles can also be used as starting material in the production of various organo-titanium compounds.

Det fremgår av beskrivelsen og eksem-plet at et TiS2-produkt av god kvalitet kan fremstilles ved hjelp av foreliggende fremgangsmåte. Det fremstilte TiS2 har høy renhet, kleber ikke til reaksjonsbeholderens vegger og er bestandig ved lagring i en lukket beholder. Fremgangsmåten er enkel og økonomisk og gir et TiS2-produkt av meget god kvalitet. It appears from the description and the example that a TiS2 product of good quality can be produced using the present method. The produced TiS2 has high purity, does not stick to the walls of the reaction vessel and is stable when stored in a closed container. The procedure is simple and economical and gives a TiS2 product of very good quality.

Claims (4)

1. Fremgangsmåte ved fremstilling av TiS2-partikler ved å reagere gassformig TiCl4 og H2S ved temperaturer mellom 400 og 700°C i et molforhold TiCl4/H2S av 1 : 21. Method for producing TiS2 particles by reacting gaseous TiCl4 and H2S at temperatures between 400 and 700°C in a TiCl4/H2S molar ratio of 1:2 — 1:6 ved å lede TiCl4 og H2S gjennom et sveveskikt av TiS2-partikler i en reaktor under utelukkelse av oksyderende atmosfære, karakterisert ved at det opprinnelige sveveskikt dannes av TiSP-partikler med en gjennomsnittlig størrelse ikke under 0,1 mm og at de dannede, kuleformede TiS2-partikler fjernes fra reaktoren før de har nådd en størrelse overskridende 4,8 mm. — 1:6 by passing TiCl4 and H2S through a suspended layer of TiS2 particles in a reactor under the exclusion of an oxidizing atmosphere, characterized in that the original suspended layer is formed by TiSP particles with an average size of not less than 0.1 mm and that they formed, spherical TiS2 particles are removed from the reactor before they have reached a size exceeding 4.8 mm. 2. Fremgangsmåte ifølge påstand 1, karakterisert ved at TiCl4 og H2S ledes gjennom sveveskiktet med en lineær hastighet av minst 0,03 m/sek. målt ved normaltilstanden. 2. Method according to claim 1, characterized in that TiCl4 and H2S are led through the suspended layer with a linear speed of at least 0.03 m/sec. measured at the normal state. 3. Fremgangsmåte ifølge påstand 1—2, karakterisert ved at de dannede TiS2-partikler fjernes fra reaktoren når de har nådd en størrelse av 0,85 — 2,0 mm. 3. Method according to claims 1-2, characterized in that the formed TiS2 particles are removed from the reactor when they have reached a size of 0.85 - 2.0 mm. 4. Fremgangsmåte ifølge påstand 1—3, karakterisert ved at TiS2-partiklene i sveveskiktet har en størrelse av 0,15— 0,25 mm ved reaksjonens begynnelse.4. Method according to claims 1-3, characterized in that the TiS2 particles in the suspended layer have a size of 0.15-0.25 mm at the beginning of the reaction.
NO820470A 1981-02-17 1982-02-16 PROCEDURE FOR COOKING COAL AND COOKING OVEN FOR IMPLEMENTING THE PROCEDURE. NO157663C (en)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19813105726 DE3105726C2 (en) 1980-08-11 1981-02-17 Coke oven door with coking plate
DE3105703A DE3105703C2 (en) 1979-11-08 1981-02-17 Coking plate composed of shields
DE19813116139 DE3116139A1 (en) 1981-04-23 1981-04-23 Rib holder for shield-like coking plate
DE19813123249 DE3123249C2 (en) 1981-06-11 1981-06-11 Plug connection for shield-shaped coking plate

Publications (3)

Publication Number Publication Date
NO820470L NO820470L (en) 1982-08-18
NO157663B true NO157663B (en) 1988-01-18
NO157663C NO157663C (en) 1988-04-27

Family

ID=27432634

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO820470A NO157663C (en) 1981-02-17 1982-02-16 PROCEDURE FOR COOKING COAL AND COOKING OVEN FOR IMPLEMENTING THE PROCEDURE.

Country Status (9)

Country Link
EP (1) EP0058320B1 (en)
KR (1) KR890002939B1 (en)
AU (1) AU546846B2 (en)
CA (1) CA1186272A (en)
DD (1) DD202174A5 (en)
ES (1) ES8306385A1 (en)
IN (1) IN157602B (en)
NO (1) NO157663C (en)
SU (1) SU1281174A3 (en)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3201521A1 (en) * 1982-01-20 1983-07-28 Ruhrkohle Ag, 4300 Essen "COOKING OVEN DOOR"
ZA835098B (en) * 1983-01-21 1984-04-25 Ruhrkohle Ag Coke oven doors for horizontal chamber coke ovens
DE3440311A1 (en) * 1984-01-05 1985-08-29 Ruhrkohle Ag, 4300 Essen Coke-oven door
DE3440312A1 (en) * 1984-01-05 1985-07-25 Ruhrkohle Ag, 4300 Essen Guard shield for a coke-oven door
DE3409224A1 (en) * 1984-03-14 1985-09-19 Carl Still Gmbh & Co Kg, 4350 Recklinghausen LIGHTWEIGHT PLUG FOR COOKING DOORS
DE3739452C1 (en) * 1987-11-17 1988-12-22 Otto Feuerfest Gmbh Coke oven door with ceramic shield structure

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE238363C (en) *
DE204140C (en) *
DE489249C (en) * 1925-05-19 1930-01-15 E H Heinrich Koppers Dr Ing Coke oven door
US4086145A (en) * 1977-03-14 1978-04-25 Jones & Laughlin Steel Corporation Coke oven door lining
US4118284A (en) * 1977-10-31 1978-10-03 United States Steel Corporation Plug-type coke oven door
US4197163A (en) * 1978-07-05 1980-04-08 Aikman Thomas C Coke oven door
US4217177A (en) * 1978-12-05 1980-08-12 Jones & Laughlin Steel Corporation Vented coke oven door apparatus
EP0028679B1 (en) * 1979-11-08 1983-06-08 WSW Planungs-GmbH Coke oven door with a voluminous gas collecting space

Also Published As

Publication number Publication date
IN157602B (en) 1986-05-03
EP0058320A2 (en) 1982-08-25
NO157663C (en) 1988-04-27
NO820470L (en) 1982-08-18
CA1186272A (en) 1985-04-30
KR830009190A (en) 1983-12-19
EP0058320B1 (en) 1985-05-02
ES509668A0 (en) 1983-06-01
DD202174A5 (en) 1983-08-31
ES8306385A1 (en) 1983-06-01
EP0058320A3 (en) 1983-02-09
KR890002939B1 (en) 1989-08-12
AU546846B2 (en) 1985-09-26
AU8048782A (en) 1982-08-26
SU1281174A3 (en) 1986-12-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3030188A (en) Synthesis of diamond
US3077385A (en) Process for producing carbides
JPS59120246A (en) Zirconium-containing catalyst composition
US4024076A (en) Process for producing granular sulfurized material, granular carbon or granular activated carbon
GB2116533A (en) Process for preparing silicon carbide whiskers
US20120063984A1 (en) Processes and an apparatus for manufacturing high purity polysilicon
SU1080740A3 (en) Method for producing silica particles with carbon coating for producing silicon or silicon carbide in electric furnace
JPH044395B2 (en)
CN110062746A (en) Method for generating lithia
NO157663B (en) PROCEDURE FOR COOKING COAL AND COOKING OVEN FOR IMPLEMENTING THE PROCEDURE.
RU1771469C (en) Method for production of scaly ferric oxide
US4321250A (en) Rhodium-containing perovskite-type catalysts
JP7329534B2 (en) High temperature pyrolysis using molten salt-based catalyst system
US4208394A (en) Commercial production of transition metal sulfides from their halides
US2843458A (en) Process for producing silicon tetrachloride
US3367826A (en) Boron carbide article and method of making
US3830753A (en) Catalyst for ammonia synthesis and a process producing the catalyst
JPS623234B2 (en)
JPH0643243B2 (en) Method for manufacturing tungsten carbide
US3437443A (en) Method for making fibers of titanium carbide and of titanium dioxide
JPH0788209B2 (en) Ultra fine particle fluorinated graphite with excellent water and oil repellency
US4404177A (en) Method for producing graphite crystals
US3851048A (en) Method for producing isotropic pyrolytic carbon
JPH0329002B2 (en)
US3184397A (en) Amorphous carbonaceous material