NO153545B - Brannsikker ventil. - Google Patents
Brannsikker ventil. Download PDFInfo
- Publication number
- NO153545B NO153545B NO800733A NO800733A NO153545B NO 153545 B NO153545 B NO 153545B NO 800733 A NO800733 A NO 800733A NO 800733 A NO800733 A NO 800733A NO 153545 B NO153545 B NO 153545B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- copolymer
- vulcanized
- rayon
- mole percent
- weight
- Prior art date
Links
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 31
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 25
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 22
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 claims description 15
- 239000002964 rayon Substances 0.000 claims description 15
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N Propene Chemical compound CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 10
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 6
- 150000005671 trienes Chemical class 0.000 claims description 5
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 4
- 229920006027 ternary co-polymer Polymers 0.000 claims description 4
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 3
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims description 3
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 claims description 3
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 claims description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 12
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 12
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 12
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 12
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 description 5
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 4
- ZBSGNEYIENETRW-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(hydroxymethyl)phenol Chemical compound OCC1=CC=CC(O)=C1CO ZBSGNEYIENETRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HECLRDQVFMWTQS-UHFFFAOYSA-N Dicyclopentadiene Chemical compound C1C2C3CC=CC3C1C=C2 HECLRDQVFMWTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N decalin Chemical compound C1CCCC2CCCCC21 NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 230000010198 maturation time Effects 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N Nicotinamide Chemical group NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000008098 formaldehyde solution Substances 0.000 description 1
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000005070 ripening Effects 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16K—VALVES; TAPS; COCKS; ACTUATING-FLOATS; DEVICES FOR VENTING OR AERATING
- F16K17/00—Safety valves; Equalising valves, e.g. pressure relief valves
- F16K17/36—Safety valves; Equalising valves, e.g. pressure relief valves actuated in consequence of extraneous circumstances, e.g. shock, change of position
- F16K17/38—Safety valves; Equalising valves, e.g. pressure relief valves actuated in consequence of extraneous circumstances, e.g. shock, change of position of excessive temperature
- F16K17/383—Safety valves; Equalising valves, e.g. pressure relief valves actuated in consequence of extraneous circumstances, e.g. shock, change of position of excessive temperature the valve comprising fusible, softening or meltable elements, e.g. used as link, blocking element, seal, closure plug
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T137/00—Fluid handling
- Y10T137/1624—Destructible or deformable element controlled
- Y10T137/1797—Heat destructible or fusible
- Y10T137/1804—With second sensing means
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T137/00—Fluid handling
- Y10T137/1624—Destructible or deformable element controlled
- Y10T137/1797—Heat destructible or fusible
- Y10T137/1819—Safety cut-off
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Safety Valves (AREA)
- Fire-Extinguishing By Fire Departments, And Fire-Extinguishing Equipment And Control Thereof (AREA)
Description
Fremgangsmåte ved fremstilling av sammenvulkaniserte, rayon-armerte lagstrukturer.
I norsk patentskrift nr. II5.682, som ikke tilhører tek-nikkens stand, er det foreslått å fremstille samvulkaniserte, rayon-armerte lagstrukturer, i hvilke minst ett av yttersjiktene består av et med peroksyd og svovel vulkanisert sampolymerisat av eten og propen, eller eten og buten-(l). Herunder blir rayon-materialet forhåndsim-pregnert med en vandig dispersjon som inneholder et kondensasjonsprodukt av formaldehyd og en fenol og et delvis umettet sampolymerisat av 29-85 molprosent eten, 0,5-20 molprosent av en ikke konjugert dien eller trien med inntil 22 karbonatomer, og resten propen eller buten-(l). Derpå tørkes rayon-materialet og innleires i en vulkaniserbar blan-
ding av det delvis umettede ternære sampolymerisat, svovel og vanlige vulkaniserings- og tilsetningsstoffer, hvorpå den vulkaniserbare
blanding som skal danne yttersjiktet eller yttersjiktene påføres, og det hele vulkaniseres under samtidig formgivning.
Det er nå funnet at man kan forbedre klebefastheten av rayonet til de ternære sampolymerisater ved at man til impregneringsdispersjonen - istedenfor selve sampolymerisatet - anvender et pod-ningsprodukt av dette som inneholder 0,5 - 30 vektprosent akrylamid.
Oppfinnelsens gjenstand er følgelig en fremgangsmåte til fremstilling av samvulkaniserte rayon-armerte lagstrukturer med i det minste ett yttersjikt av et med peroksyd og svovel vulkanisert sampolymerisat av eten og propen eller buten-(l), hvorunder rayon-materialet a) forhåndsimpregneres med en vandig dispersjon, inneholdende et kondensasjonsprodukt av formaldehyd og fenol, samt et delvis umettet, i det vesentlige amorft olefin-sampolymerisat, b) tørkes og c) innleires i en vulkaniserbar blanding av et delvis umettet sampolymerisat av 29 - 85 molprosent eten, 0,5 - 20 molprosent av en ikke konjugert dien eller trien, og resten propen eller buten-(1), samt svovel og vanlige vulkaniserings- og tilsetningsstoffer,
hvorpå d) den vulkaniserbare blanding som skal danne yttersjiktet eller
-sjiktene påføres, og det hele vulkaniseres under samtidig formgivning, idet fremgangsmåten er karakterisert ved at det som det delvis umettede olefinsampolymerisat som inngår i impregneringsdispersjonen, anvendes
et dien- eller trienholdig ternært sampolymerisat av nevnte type,
som er blitt påpodet 0,5 - 30 vektprosent akrylamid, referert til sampolymerisat ets vekt.
Måler man den statiske klebefasthet av en rayon-kordtvinning som er innleiret etter fremgangsmåten ifølge denne oppfinnelse, så får man verdier på 9 - 12,5 kp/10 mm klebelengde ved måletemperaturer på 20°C og på 4 til 6 kp/10 mm klebelengde ved 120°C.
Som målemetode brukes den såkalte H-prøve, se norsk patentskrift nr. II5.682.
Med strukturer som er fremstilt etter fremgangsmåten ifølge norsk patentskrift nr. II5.682, fåes klebefastheter på bare 7-9 kp/10 mm klebelengde ved 20°C, og 3 - 4 kp/10 mm klebelengde ved 120°C.
Den betraktelige økning av klebefastheten ved anvendelsen av akrylamid-podede sampolymerisater lar seg forklare ved at den reaktive di- eller polymetylolfenolharpiks under rayonets forbehandling og den etterfølgende vulkanisasjon reagerer med syreamidgruppene på den ene side og - som bekjent - med rayonets hydroksylgrupper på den annen side under nettdannelse. Mellom rayon og sampolymerisat oppstår det hovedvalensbindinger, som er årsaken til den høye klebefasthet, som omtrent når revnefastheten av den anvendte kord.
Fremstillingen av akrylamid-podede sampolymerisater foretas ved omsetning av sampolymerisatet med akrylamid i nærvær av radikaliske aktivatorer, som beskrevet i belgisk patentskrift nr. 619.525»
Fortrinnsvis foretar man podningen på vandige dispersjoner av sampolymerisatene, slike som fåes ved fremgangsmåten ifølge belgiske patentskrift nr. 616.O65. Hvordan man konsentrerer disse dispersjoner ved "Aufrahmen", er beskrevet i norsk patentskrift nr. II5.682.
Innholdet av det podede akrylamid ligger fortrinnsvis
mellom 2,5 og 20 vektprosent, beregnet på det umettede sampolymerisat.
Hvordan de reaktive poly-metylolfenol-harpikser fremstilles, og hvilke mengder den bør anvendes i, er også redegjort for i norsk patentskrift nr. II5.682. Likeså for formaldehyd/resorcinol-forholdet, den modningstid som eventuelt kan være nødvendig, og de mengder av harpiks som bør påføres tekstilet.
De i de følgende eksempler anførte RSV-verdier ble målt i Ubbelohde-viskosimeter I i dekahydronaftalin ved 135°C
Eksempel 1.
Under anvendelse* av en vandig dispersjon av et med 15 vektprosent akrylamid podet, umettet amorft sampolymerisat av 54 molprosent eten, 42,5 molprosent propen og 3t5 molprosent bis-cyklopentadlen med en ESV « 1,5 og en Mooney-viskositet på 49 ML (1+4) 100°C, ble det fremstilt en sampolymerisat/dimetylolfenolharpiks-dispersjon, med
Etter sammenføring av de enkelte bestanddeler i rekkefølgen vann, resorcinol, formaldehydoppløsning, sampolymerisat-dispersjon, ble blandingens pH-verdi ved hjelp av en 2,5-ri vandig natrium-hydroksyoppløsning innstillet på 8,8, og blandingen hensatt til modning ved en temperatur på 20°C. Under modningstiden kondenserer resorcinol og formaldehyd under innvirkning av alkali til en reaktiv dimetylol-fenolharpiks, og derved synker pH-verdien til 8,6.
Etter en modningstid på 18 timer dyppes en meget sterk, t©trådet rayon-kord, I65O denier, i sampolymerisat/harpiks-dispersjonen i ca. 10 sekunder ved 20°C under en spenning på 200 g, og tørkes derpå under samme trådspenning i JO minutter ved 20-25°C, og deretter i 15 minutter i et tørkeskap ved l60°C. Den således forbehandlede kordtråd fikk en vektsøkning på 8,1% (i det følgende betegnet med "trådpåføring").
12 slike forbehandlede kordtråder ble, under en spenning på 25O g/tråd, innvulkanisert i en vulkaniserbar blanding med følgende sammensetning:
Vulkaniseringen varte i 50 minutter ved l60 C ved et press-trykk på 20 - 25 kp/cm<2>.
Prøvelegemet var en lagstruktur av 250 mm lengde, 10 mm bredde og 8 mm tykkelse, hvor det i avstand på 20 rna raget ut på begge sider kordtråder, loddrett på strukturens lengdeakse. Lagstrukturen ble kuttet av således at 10 mm av kordtråden var innleiret i vulkanisåtet.
I et trekkeapparat ble det ved en trekkehastighet på
100 mn/min. målt den kraft som var nødvendig til å trekke kordtrådene ut av lagstrukturen i retning av kordens akse (H-prøven): Resultatene av de utførte målinger var gjennomsnittlig 9,7 kp/10 mm ved 20°C og 4,5 kp/10 mm ved 120°C.
Eksempel 2 a- v.
Som i eksempel 1 ble rayon-kord forbehandlet med en sampolymerisat/harpiksdispersjon eg innvulkanisert i den i eksempel 1 beskrevne vulkaniserbare blanding.
Sammensetningen av det til fremstilling av sampolymerisat-dispersjonen anvendte utgangspolymerlsat såvel som innholdet av podet akrylamid og de vinder anvendelse av denne dispersjon oppnådde klebefastheter fremgår av følgende tabell. Trådpåføringen lå ved alle forsøk mellom 7 og 8,4%.
Eksempel 3 a - 1.
Ifølge eksempel 2 u preparerte rayon-kordtråder ble som beskrevet 1 eksempel 1 Innvulkanisert 1 blandinger av forskjellig sammensetning
Blandingens sammensetning tilsvarte, med unntagelse av typen av det anvendte sampolymerisat, det i eksempel 1 anførte. Vulkaniseringen ble likeledes gjennomført som i eksempel 1.
Sampolymerisatenes sammensetning, såvel som de med disse oppnådde klebefastheter fremgår av følgende tabell.
Eksempel 4-.
Under anvendelse av en vandig dispersjon av et med 6 vektprosent akrylamid podet, umettet amorft sampolymerisat av 59,8 molprosent eten, 38 molprosent buten-(l) og 2,2 molprosent bis-cyklopentadien med en RSV - 1,9 og en Mooney-viskositet på 47 ML (1+4)
100°C ble det fremstilt en sampolymerisat/harpiksdispersjon. Dimetylol-fenolharpiksen ble tilsatt i form av et handelsvanlig vannoppløselig fbrkondensat av resorcinol og formaldehyd.
Sampolymerisat/harpiks-dispersjonen inneholdt følgende bestanddeler:
pH-verdien ble innstillet på 8,8 ved hjelp av en 25%-ig ammoniakkoppløsning. Sampolymerisat/harpiks-dispersjonens samlede faststoffinnhold utgjorde ca. 17,2 vektprosent.
Etter en modningstid på 18 timer ved 20°C ble en rayonkord av samme type som den i eksempel 1 anvendte, forbehandlet på den der angitte måte med sampolymerisat/harpiks-dispersjonen og derpå innvulkanisert i en blanding av det samme eten/buten-(1)/bis-cyklopentadien-sampolymerisat som ble anvendt til fremstilling av den akrylamid-podede dispersjon. Blandingens sammensetning og vulkaniserings-betingelsene var de samme som i eksempel 1. Ved bestemmelse av klebefastheten i H-prøve ble det ved 20°C prøvetemperatur målt 11,8 kp/
10 mm, og ved 120°C 5,6 kp/10 mm.
Eksempel 5.
Under anvendelse av en vandig dispersjon av et med 5 vektprosent akrylamid podet sampolymerisat av 54 molprosent eten, 42,5 molprosent propen og 3»5 molprosent bis-cyklopentadien med en R3V 1,5 og en Mooney-viskositet på 49 ML (1+4) 100°C, ble som ifølge eksempel 1 fremstilt en sampolymerisat/harpiks-dispersjon som var sammensatt på følgende måte:
Sampolymerisat/harpiks-dispersjonens pH-verdi utgjorde
8,8, og etter 18 timers modningstid 8,6. Viskositeten ble bestemt til 22 cP, det samlede faststoffinnhold utgjorde ca. 17,5 vektprosent.
Ved hjelp av denne dispersjon ble en to-trådet rayon-kordtvinning, 1650 denier, forbehandlet på et kontinuerlig preparerings-anlegg ved en trådspenning på 300 g, en trådhastighet på 4,6 m/min.
og en oppholdstid på 120 sek. i den til 220°C oppvarmede tørkekanal.
Trådpåføringen utgjorde 6,3 vektprosent. Den på denne måte forbehandlede rayon-kord ble innvulkanisert i en karkasse-blanding av følgende sammensetning ved l60°C i løpet av 50 minutter:
Den ved H-prøven bestemte klebefasthet utgjorde 9» 7 kp/ 10 mm ved en prøvetemperatur på 20°C, og 5,2 kp/lO mm ved 120°C.
Claims (1)
- Fremgangsmåte ved fremstilling av sammenvulkaniserte, rayon-armerte lagstrukturer med i det minste ett yttersjikt av et med peroksyd og svovel vulkanisert sampolymerisat av eten og propen eller buten-(l), hvorunder rayonmaterialet a) forhåndsimpregneres med en vandig dispersjon, inneholdende et kondensasjonsprodukt av formaldehyd og en fenol, samt et delvis umettet, i det vesentlige amorft olefin-sampolymerisat, b) tørkes og c) innleires i en vulkaniserbar blanding av et delvis umettet sampolymerisat av 29-85 molprosent eten, 0,5 - 20 molprosent av en ikke konjugert dien eller trien, og resten propen eller buten-(l), samt svovel og vanlige vulkaniserings-og tilsetningsstoffer, hvorpå d) den vulkaniserbare blanding som skal danne yttersjiktet eller -sjiktene påføres, og det hele vulkaniseres under samtidig formgivning, karakterisert ved at det som det delvis innettede olefinsampolymerisat som inngår i impregneringsdispersjonen, anvendes et dien- eller trienholdig ternært sampolymerisat av nevnte type som er blitt påpodet 0,5 - 3^ vektprosent akrylamid, referert til sampolymerisatets vekt.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB7914878 | 1979-04-30 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO800733L NO800733L (no) | 1980-10-31 |
NO153545B true NO153545B (no) | 1985-12-30 |
NO153545C NO153545C (no) | 1986-04-09 |
Family
ID=10504844
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO800733A NO153545C (no) | 1979-04-30 | 1980-03-14 | Brannsikker ventil. |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4271857A (no) |
JP (1) | JPS55145865A (no) |
AR (1) | AR222223A1 (no) |
AU (1) | AU533192B2 (no) |
CA (1) | CA1127500A (no) |
CH (1) | CH645446A5 (no) |
DE (1) | DE3010573A1 (no) |
MX (1) | MX150182A (no) |
NO (1) | NO153545C (no) |
Families Citing this family (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4540012A (en) * | 1983-04-18 | 1985-09-10 | Gray Tool Company | Temperature sensitive valve bonnet assembly |
US4474203A (en) * | 1983-09-02 | 1984-10-02 | Acf Industries, Incorporated | Valve with pressure energized back seat sealing means |
US4540013A (en) * | 1983-10-13 | 1985-09-10 | Smith International, Inc. | Fire responsive stem retention apparatus |
US4570659A (en) * | 1983-11-01 | 1986-02-18 | Gray Tool Company | Fire resistant valve |
JPS61256075A (ja) * | 1985-05-07 | 1986-11-13 | Japan Steel Works Ltd:The | 火災安全機能付きゲ−ト弁 |
US4682757A (en) * | 1986-07-18 | 1987-07-28 | Joy Manufacturing Company | Secondary backseat for gate valve |
DE3817971A1 (de) * | 1988-05-27 | 1989-11-30 | Streif Hans | Gasanschlussarmatur |
JPH0434378U (no) * | 1990-07-19 | 1992-03-23 | ||
AU2092095A (en) | 1994-03-04 | 1995-09-18 | Safoco, Inc. | Valve actuator apparatus and method |
JP3820483B2 (ja) * | 2003-03-03 | 2006-09-13 | 株式会社フジキン | 安全弁 |
US8579249B2 (en) * | 2010-11-04 | 2013-11-12 | Fisher Controls International Llc | Biasing device for use with actuators of fluid valves |
US9353882B2 (en) | 2012-03-26 | 2016-05-31 | Safoco, Inc. | Low profile hydraulic actuator |
US8777178B2 (en) | 2012-05-07 | 2014-07-15 | Array Holdings, Inc. | Adjustable valve acutator system |
US9395015B2 (en) | 2012-10-10 | 2016-07-19 | Safoco, Inc. | Rotatable actuator shaft |
US9353775B2 (en) | 2012-10-10 | 2016-05-31 | Safoco, Inc. | Cylindrical liner for piston actuator |
US10695598B2 (en) | 2017-08-28 | 2020-06-30 | Justrite Manufacturing Company, Llc | Vented safety cabinet with thermally-actuated damper |
WO2019209987A1 (en) * | 2018-04-25 | 2019-10-31 | Kana Energy Services, Inc. | Linear actuator |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2647721A (en) * | 1947-10-06 | 1953-08-04 | Alexander S Volpin | Arrangement for repacking valve stems under pressure |
US3177887A (en) * | 1960-10-26 | 1965-04-13 | Hills Mccanna Co | Ball valve having heat destructible seal |
US3842853A (en) * | 1970-04-06 | 1974-10-22 | Otis Eng Corp | Fire safety valve |
US3659624A (en) * | 1970-04-06 | 1972-05-02 | Otis Eng Co | Fire safety valve |
US3771540A (en) * | 1971-11-19 | 1973-11-13 | Acf Ind Inc | Safety device for gate valve actuator |
US3788600A (en) * | 1972-08-24 | 1974-01-29 | Cameron Iron Works Inc | Gate valve |
US3896835A (en) * | 1972-12-29 | 1975-07-29 | Acf Ind Inc | Heat responsive safety device for gate valves |
US3838705A (en) * | 1972-12-08 | 1974-10-01 | Acf Ind Inc | Heat responsive safety device for gate valves |
JPS4988121A (no) * | 1972-12-08 | 1974-08-23 | ||
US4214600A (en) * | 1979-02-15 | 1980-07-29 | Cameron Iron Works, Inc. | Valve |
-
1979
- 1979-08-02 US US06/063,157 patent/US4271857A/en not_active Expired - Lifetime
-
1980
- 1980-02-25 CH CH147080A patent/CH645446A5/de unknown
- 1980-03-03 AU AU56087/80A patent/AU533192B2/en not_active Ceased
- 1980-03-03 CA CA346,842A patent/CA1127500A/en not_active Expired
- 1980-03-14 NO NO800733A patent/NO153545C/no unknown
- 1980-03-19 DE DE19803010573 patent/DE3010573A1/de active Granted
- 1980-04-01 MX MX181819A patent/MX150182A/es unknown
- 1980-04-09 JP JP4671980A patent/JPS55145865A/ja active Granted
- 1980-04-30 AR AR28086680A patent/AR222223A1/es active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE3010573C2 (no) | 1991-01-17 |
CA1127500A (en) | 1982-07-13 |
JPH0220873B2 (no) | 1990-05-10 |
AR222223A1 (es) | 1981-04-30 |
US4271857A (en) | 1981-06-09 |
NO800733L (no) | 1980-10-31 |
CH645446A5 (de) | 1984-09-28 |
JPS55145865A (en) | 1980-11-13 |
AU5608780A (en) | 1980-11-06 |
AU533192B2 (en) | 1983-11-10 |
MX150182A (es) | 1984-03-29 |
NO153545C (no) | 1986-04-09 |
DE3010573A1 (de) | 1980-11-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO153545B (no) | Brannsikker ventil. | |
US7256235B2 (en) | Adhesive composition for adhering textiles to EPDM rubber | |
US3888805A (en) | Method for bonding polyamides to rubber, adhesive for the same, and adhesive coated polyamide reinforcing elements | |
US4251409A (en) | Adhesion of polyamide or polyester cords to rubber | |
US3231412A (en) | Diepoxide containing latex coating for improving the adhesion of plural coated polyester fiber to rubber | |
US3834934A (en) | Adhesion of fibrous material to rubber | |
NO118683B (no) | ||
US3857730A (en) | Bonding polyesters to rubber | |
US3895163A (en) | Bonding rubber to glass fibers | |
US4285756A (en) | Adhesion of polyamide or polyester cords to EPDM rubber | |
US5807634A (en) | Adhesion between ACSM and CSM to RFL-treated polyester cord | |
FR2498611A1 (fr) | Copolymere de greffage d'un copolymere d'une vinylpyridine sur un polyacrylate, latex et composition de ce copolymere de greffage, element de renforcement pour caoutchouc forme de fibres de verre portant cette composition composite comprenant cet element noye dans un caoutchouc, et procede pour faire adherer des fibres de verre a un caoutchouc | |
US3698983A (en) | Method of improving the adhesion of glass cloth to rubber | |
US3964950A (en) | Adhesion/bonding dip for tire reinforcement fabrics | |
US4016325A (en) | Glass fiber reinforced elastomers | |
US4300964A (en) | Adhesion of textile cords to rubber by dip coating using an N-methylol group containing polymer | |
US3431161A (en) | Method of bonding synthetic fiber materials to rubbers | |
US3449200A (en) | Product and method of producing composite polyester textile rubber products | |
US3228793A (en) | Process for rubberizing textile material with a saturated copolymer of olefins | |
US4197228A (en) | Impregnating composition | |
US5922797A (en) | Latex for fiber adhesion | |
US4049603A (en) | Adhesion of glass fibers to rubber | |
US3284278A (en) | Process for the adhesive bodying of olefin copolymers to synthetic and natural fibers and shaped articles obtained therefrom | |
US4132693A (en) | Catechol modified resorcinol-formaldehyde latex cord dip | |
US3419463A (en) | Adhesion of polyester to rubber |