NO153545B - Brannsikker ventil. - Google Patents

Brannsikker ventil. Download PDF

Info

Publication number
NO153545B
NO153545B NO800733A NO800733A NO153545B NO 153545 B NO153545 B NO 153545B NO 800733 A NO800733 A NO 800733A NO 800733 A NO800733 A NO 800733A NO 153545 B NO153545 B NO 153545B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
copolymer
vulcanized
rayon
mole percent
weight
Prior art date
Application number
NO800733A
Other languages
English (en)
Other versions
NO800733L (no
NO153545C (no
Inventor
Frederick G Rowe
Original Assignee
Cameron Iron Works Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Cameron Iron Works Inc filed Critical Cameron Iron Works Inc
Publication of NO800733L publication Critical patent/NO800733L/no
Publication of NO153545B publication Critical patent/NO153545B/no
Publication of NO153545C publication Critical patent/NO153545C/no

Links

Classifications

    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16KVALVES; TAPS; COCKS; ACTUATING-FLOATS; DEVICES FOR VENTING OR AERATING
    • F16K17/00Safety valves; Equalising valves, e.g. pressure relief valves
    • F16K17/36Safety valves; Equalising valves, e.g. pressure relief valves actuated in consequence of extraneous circumstances, e.g. shock, change of position
    • F16K17/38Safety valves; Equalising valves, e.g. pressure relief valves actuated in consequence of extraneous circumstances, e.g. shock, change of position of excessive temperature
    • F16K17/383Safety valves; Equalising valves, e.g. pressure relief valves actuated in consequence of extraneous circumstances, e.g. shock, change of position of excessive temperature the valve comprising fusible, softening or meltable elements, e.g. used as link, blocking element, seal, closure plug
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T137/00Fluid handling
    • Y10T137/1624Destructible or deformable element controlled
    • Y10T137/1797Heat destructible or fusible
    • Y10T137/1804With second sensing means
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T137/00Fluid handling
    • Y10T137/1624Destructible or deformable element controlled
    • Y10T137/1797Heat destructible or fusible
    • Y10T137/1819Safety cut-off

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Safety Valves (AREA)
  • Fire-Extinguishing By Fire Departments, And Fire-Extinguishing Equipment And Control Thereof (AREA)

Description

Fremgangsmåte ved fremstilling av sammenvulkaniserte, rayon-armerte lagstrukturer.
I norsk patentskrift nr. II5.682, som ikke tilhører tek-nikkens stand, er det foreslått å fremstille samvulkaniserte, rayon-armerte lagstrukturer, i hvilke minst ett av yttersjiktene består av et med peroksyd og svovel vulkanisert sampolymerisat av eten og propen, eller eten og buten-(l). Herunder blir rayon-materialet forhåndsim-pregnert med en vandig dispersjon som inneholder et kondensasjonsprodukt av formaldehyd og en fenol og et delvis umettet sampolymerisat av 29-85 molprosent eten, 0,5-20 molprosent av en ikke konjugert dien eller trien med inntil 22 karbonatomer, og resten propen eller buten-(l). Derpå tørkes rayon-materialet og innleires i en vulkaniserbar blan-
ding av det delvis umettede ternære sampolymerisat, svovel og vanlige vulkaniserings- og tilsetningsstoffer, hvorpå den vulkaniserbare
blanding som skal danne yttersjiktet eller yttersjiktene påføres, og det hele vulkaniseres under samtidig formgivning.
Det er nå funnet at man kan forbedre klebefastheten av rayonet til de ternære sampolymerisater ved at man til impregneringsdispersjonen - istedenfor selve sampolymerisatet - anvender et pod-ningsprodukt av dette som inneholder 0,5 - 30 vektprosent akrylamid.
Oppfinnelsens gjenstand er følgelig en fremgangsmåte til fremstilling av samvulkaniserte rayon-armerte lagstrukturer med i det minste ett yttersjikt av et med peroksyd og svovel vulkanisert sampolymerisat av eten og propen eller buten-(l), hvorunder rayon-materialet a) forhåndsimpregneres med en vandig dispersjon, inneholdende et kondensasjonsprodukt av formaldehyd og fenol, samt et delvis umettet, i det vesentlige amorft olefin-sampolymerisat, b) tørkes og c) innleires i en vulkaniserbar blanding av et delvis umettet sampolymerisat av 29 - 85 molprosent eten, 0,5 - 20 molprosent av en ikke konjugert dien eller trien, og resten propen eller buten-(1), samt svovel og vanlige vulkaniserings- og tilsetningsstoffer,
hvorpå d) den vulkaniserbare blanding som skal danne yttersjiktet eller
-sjiktene påføres, og det hele vulkaniseres under samtidig formgivning, idet fremgangsmåten er karakterisert ved at det som det delvis umettede olefinsampolymerisat som inngår i impregneringsdispersjonen, anvendes
et dien- eller trienholdig ternært sampolymerisat av nevnte type,
som er blitt påpodet 0,5 - 30 vektprosent akrylamid, referert til sampolymerisat ets vekt.
Måler man den statiske klebefasthet av en rayon-kordtvinning som er innleiret etter fremgangsmåten ifølge denne oppfinnelse, så får man verdier på 9 - 12,5 kp/10 mm klebelengde ved måletemperaturer på 20°C og på 4 til 6 kp/10 mm klebelengde ved 120°C.
Som målemetode brukes den såkalte H-prøve, se norsk patentskrift nr. II5.682.
Med strukturer som er fremstilt etter fremgangsmåten ifølge norsk patentskrift nr. II5.682, fåes klebefastheter på bare 7-9 kp/10 mm klebelengde ved 20°C, og 3 - 4 kp/10 mm klebelengde ved 120°C.
Den betraktelige økning av klebefastheten ved anvendelsen av akrylamid-podede sampolymerisater lar seg forklare ved at den reaktive di- eller polymetylolfenolharpiks under rayonets forbehandling og den etterfølgende vulkanisasjon reagerer med syreamidgruppene på den ene side og - som bekjent - med rayonets hydroksylgrupper på den annen side under nettdannelse. Mellom rayon og sampolymerisat oppstår det hovedvalensbindinger, som er årsaken til den høye klebefasthet, som omtrent når revnefastheten av den anvendte kord.
Fremstillingen av akrylamid-podede sampolymerisater foretas ved omsetning av sampolymerisatet med akrylamid i nærvær av radikaliske aktivatorer, som beskrevet i belgisk patentskrift nr. 619.525»
Fortrinnsvis foretar man podningen på vandige dispersjoner av sampolymerisatene, slike som fåes ved fremgangsmåten ifølge belgiske patentskrift nr. 616.O65. Hvordan man konsentrerer disse dispersjoner ved "Aufrahmen", er beskrevet i norsk patentskrift nr. II5.682.
Innholdet av det podede akrylamid ligger fortrinnsvis
mellom 2,5 og 20 vektprosent, beregnet på det umettede sampolymerisat.
Hvordan de reaktive poly-metylolfenol-harpikser fremstilles, og hvilke mengder den bør anvendes i, er også redegjort for i norsk patentskrift nr. II5.682. Likeså for formaldehyd/resorcinol-forholdet, den modningstid som eventuelt kan være nødvendig, og de mengder av harpiks som bør påføres tekstilet.
De i de følgende eksempler anførte RSV-verdier ble målt i Ubbelohde-viskosimeter I i dekahydronaftalin ved 135°C
Eksempel 1.
Under anvendelse* av en vandig dispersjon av et med 15 vektprosent akrylamid podet, umettet amorft sampolymerisat av 54 molprosent eten, 42,5 molprosent propen og 3t5 molprosent bis-cyklopentadlen med en ESV « 1,5 og en Mooney-viskositet på 49 ML (1+4) 100°C, ble det fremstilt en sampolymerisat/dimetylolfenolharpiks-dispersjon, med
Etter sammenføring av de enkelte bestanddeler i rekkefølgen vann, resorcinol, formaldehydoppløsning, sampolymerisat-dispersjon, ble blandingens pH-verdi ved hjelp av en 2,5-ri vandig natrium-hydroksyoppløsning innstillet på 8,8, og blandingen hensatt til modning ved en temperatur på 20°C. Under modningstiden kondenserer resorcinol og formaldehyd under innvirkning av alkali til en reaktiv dimetylol-fenolharpiks, og derved synker pH-verdien til 8,6.
Etter en modningstid på 18 timer dyppes en meget sterk, t©trådet rayon-kord, I65O denier, i sampolymerisat/harpiks-dispersjonen i ca. 10 sekunder ved 20°C under en spenning på 200 g, og tørkes derpå under samme trådspenning i JO minutter ved 20-25°C, og deretter i 15 minutter i et tørkeskap ved l60°C. Den således forbehandlede kordtråd fikk en vektsøkning på 8,1% (i det følgende betegnet med "trådpåføring").
12 slike forbehandlede kordtråder ble, under en spenning på 25O g/tråd, innvulkanisert i en vulkaniserbar blanding med følgende sammensetning:
Vulkaniseringen varte i 50 minutter ved l60 C ved et press-trykk på 20 - 25 kp/cm<2>.
Prøvelegemet var en lagstruktur av 250 mm lengde, 10 mm bredde og 8 mm tykkelse, hvor det i avstand på 20 rna raget ut på begge sider kordtråder, loddrett på strukturens lengdeakse. Lagstrukturen ble kuttet av således at 10 mm av kordtråden var innleiret i vulkanisåtet.
I et trekkeapparat ble det ved en trekkehastighet på
100 mn/min. målt den kraft som var nødvendig til å trekke kordtrådene ut av lagstrukturen i retning av kordens akse (H-prøven): Resultatene av de utførte målinger var gjennomsnittlig 9,7 kp/10 mm ved 20°C og 4,5 kp/10 mm ved 120°C.
Eksempel 2 a- v.
Som i eksempel 1 ble rayon-kord forbehandlet med en sampolymerisat/harpiksdispersjon eg innvulkanisert i den i eksempel 1 beskrevne vulkaniserbare blanding.
Sammensetningen av det til fremstilling av sampolymerisat-dispersjonen anvendte utgangspolymerlsat såvel som innholdet av podet akrylamid og de vinder anvendelse av denne dispersjon oppnådde klebefastheter fremgår av følgende tabell. Trådpåføringen lå ved alle forsøk mellom 7 og 8,4%.
Eksempel 3 a - 1.
Ifølge eksempel 2 u preparerte rayon-kordtråder ble som beskrevet 1 eksempel 1 Innvulkanisert 1 blandinger av forskjellig sammensetning
Blandingens sammensetning tilsvarte, med unntagelse av typen av det anvendte sampolymerisat, det i eksempel 1 anførte. Vulkaniseringen ble likeledes gjennomført som i eksempel 1.
Sampolymerisatenes sammensetning, såvel som de med disse oppnådde klebefastheter fremgår av følgende tabell.
Eksempel 4-.
Under anvendelse av en vandig dispersjon av et med 6 vektprosent akrylamid podet, umettet amorft sampolymerisat av 59,8 molprosent eten, 38 molprosent buten-(l) og 2,2 molprosent bis-cyklopentadien med en RSV - 1,9 og en Mooney-viskositet på 47 ML (1+4)
100°C ble det fremstilt en sampolymerisat/harpiksdispersjon. Dimetylol-fenolharpiksen ble tilsatt i form av et handelsvanlig vannoppløselig fbrkondensat av resorcinol og formaldehyd.
Sampolymerisat/harpiks-dispersjonen inneholdt følgende bestanddeler:
pH-verdien ble innstillet på 8,8 ved hjelp av en 25%-ig ammoniakkoppløsning. Sampolymerisat/harpiks-dispersjonens samlede faststoffinnhold utgjorde ca. 17,2 vektprosent.
Etter en modningstid på 18 timer ved 20°C ble en rayonkord av samme type som den i eksempel 1 anvendte, forbehandlet på den der angitte måte med sampolymerisat/harpiks-dispersjonen og derpå innvulkanisert i en blanding av det samme eten/buten-(1)/bis-cyklopentadien-sampolymerisat som ble anvendt til fremstilling av den akrylamid-podede dispersjon. Blandingens sammensetning og vulkaniserings-betingelsene var de samme som i eksempel 1. Ved bestemmelse av klebefastheten i H-prøve ble det ved 20°C prøvetemperatur målt 11,8 kp/
10 mm, og ved 120°C 5,6 kp/10 mm.
Eksempel 5.
Under anvendelse av en vandig dispersjon av et med 5 vektprosent akrylamid podet sampolymerisat av 54 molprosent eten, 42,5 molprosent propen og 3»5 molprosent bis-cyklopentadien med en R3V 1,5 og en Mooney-viskositet på 49 ML (1+4) 100°C, ble som ifølge eksempel 1 fremstilt en sampolymerisat/harpiks-dispersjon som var sammensatt på følgende måte:
Sampolymerisat/harpiks-dispersjonens pH-verdi utgjorde
8,8, og etter 18 timers modningstid 8,6. Viskositeten ble bestemt til 22 cP, det samlede faststoffinnhold utgjorde ca. 17,5 vektprosent.
Ved hjelp av denne dispersjon ble en to-trådet rayon-kordtvinning, 1650 denier, forbehandlet på et kontinuerlig preparerings-anlegg ved en trådspenning på 300 g, en trådhastighet på 4,6 m/min.
og en oppholdstid på 120 sek. i den til 220°C oppvarmede tørkekanal.
Trådpåføringen utgjorde 6,3 vektprosent. Den på denne måte forbehandlede rayon-kord ble innvulkanisert i en karkasse-blanding av følgende sammensetning ved l60°C i løpet av 50 minutter:
Den ved H-prøven bestemte klebefasthet utgjorde 9» 7 kp/ 10 mm ved en prøvetemperatur på 20°C, og 5,2 kp/lO mm ved 120°C.

Claims (1)

  1. Fremgangsmåte ved fremstilling av sammenvulkaniserte, rayon-armerte lagstrukturer med i det minste ett yttersjikt av et med peroksyd og svovel vulkanisert sampolymerisat av eten og propen eller buten-(l), hvorunder rayonmaterialet a) forhåndsimpregneres med en vandig dispersjon, inneholdende et kondensasjonsprodukt av formaldehyd og en fenol, samt et delvis umettet, i det vesentlige amorft olefin-sampolymerisat, b) tørkes og c) innleires i en vulkaniserbar blanding av et delvis umettet sampolymerisat av 29-85 molprosent eten, 0,5 - 20 molprosent av en ikke konjugert dien eller trien, og resten propen eller buten-(l), samt svovel og vanlige vulkaniserings-og tilsetningsstoffer, hvorpå d) den vulkaniserbare blanding som skal danne yttersjiktet eller -sjiktene påføres, og det hele vulkaniseres under samtidig formgivning, karakterisert ved at det som det delvis innettede olefinsampolymerisat som inngår i impregneringsdispersjonen, anvendes et dien- eller trienholdig ternært sampolymerisat av nevnte type som er blitt påpodet 0,5 - 3^ vektprosent akrylamid, referert til sampolymerisatets vekt.
NO800733A 1979-04-30 1980-03-14 Brannsikker ventil. NO153545C (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB7914878 1979-04-30

Publications (3)

Publication Number Publication Date
NO800733L NO800733L (no) 1980-10-31
NO153545B true NO153545B (no) 1985-12-30
NO153545C NO153545C (no) 1986-04-09

Family

ID=10504844

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO800733A NO153545C (no) 1979-04-30 1980-03-14 Brannsikker ventil.

Country Status (9)

Country Link
US (1) US4271857A (no)
JP (1) JPS55145865A (no)
AR (1) AR222223A1 (no)
AU (1) AU533192B2 (no)
CA (1) CA1127500A (no)
CH (1) CH645446A5 (no)
DE (1) DE3010573A1 (no)
MX (1) MX150182A (no)
NO (1) NO153545C (no)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4540012A (en) * 1983-04-18 1985-09-10 Gray Tool Company Temperature sensitive valve bonnet assembly
US4474203A (en) * 1983-09-02 1984-10-02 Acf Industries, Incorporated Valve with pressure energized back seat sealing means
US4540013A (en) * 1983-10-13 1985-09-10 Smith International, Inc. Fire responsive stem retention apparatus
US4570659A (en) * 1983-11-01 1986-02-18 Gray Tool Company Fire resistant valve
JPS61256075A (ja) * 1985-05-07 1986-11-13 Japan Steel Works Ltd:The 火災安全機能付きゲ−ト弁
US4682757A (en) * 1986-07-18 1987-07-28 Joy Manufacturing Company Secondary backseat for gate valve
DE3817971A1 (de) * 1988-05-27 1989-11-30 Streif Hans Gasanschlussarmatur
JPH0434378U (no) * 1990-07-19 1992-03-23
AU2092095A (en) 1994-03-04 1995-09-18 Safoco, Inc. Valve actuator apparatus and method
JP3820483B2 (ja) * 2003-03-03 2006-09-13 株式会社フジキン 安全弁
US8579249B2 (en) * 2010-11-04 2013-11-12 Fisher Controls International Llc Biasing device for use with actuators of fluid valves
US9353882B2 (en) 2012-03-26 2016-05-31 Safoco, Inc. Low profile hydraulic actuator
US8777178B2 (en) 2012-05-07 2014-07-15 Array Holdings, Inc. Adjustable valve acutator system
US9395015B2 (en) 2012-10-10 2016-07-19 Safoco, Inc. Rotatable actuator shaft
US9353775B2 (en) 2012-10-10 2016-05-31 Safoco, Inc. Cylindrical liner for piston actuator
US10695598B2 (en) 2017-08-28 2020-06-30 Justrite Manufacturing Company, Llc Vented safety cabinet with thermally-actuated damper
WO2019209987A1 (en) * 2018-04-25 2019-10-31 Kana Energy Services, Inc. Linear actuator

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2647721A (en) * 1947-10-06 1953-08-04 Alexander S Volpin Arrangement for repacking valve stems under pressure
US3177887A (en) * 1960-10-26 1965-04-13 Hills Mccanna Co Ball valve having heat destructible seal
US3842853A (en) * 1970-04-06 1974-10-22 Otis Eng Corp Fire safety valve
US3659624A (en) * 1970-04-06 1972-05-02 Otis Eng Co Fire safety valve
US3771540A (en) * 1971-11-19 1973-11-13 Acf Ind Inc Safety device for gate valve actuator
US3788600A (en) * 1972-08-24 1974-01-29 Cameron Iron Works Inc Gate valve
US3896835A (en) * 1972-12-29 1975-07-29 Acf Ind Inc Heat responsive safety device for gate valves
US3838705A (en) * 1972-12-08 1974-10-01 Acf Ind Inc Heat responsive safety device for gate valves
JPS4988121A (no) * 1972-12-08 1974-08-23
US4214600A (en) * 1979-02-15 1980-07-29 Cameron Iron Works, Inc. Valve

Also Published As

Publication number Publication date
DE3010573C2 (no) 1991-01-17
CA1127500A (en) 1982-07-13
JPH0220873B2 (no) 1990-05-10
AR222223A1 (es) 1981-04-30
US4271857A (en) 1981-06-09
NO800733L (no) 1980-10-31
CH645446A5 (de) 1984-09-28
JPS55145865A (en) 1980-11-13
AU5608780A (en) 1980-11-06
AU533192B2 (en) 1983-11-10
MX150182A (es) 1984-03-29
NO153545C (no) 1986-04-09
DE3010573A1 (de) 1980-11-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO153545B (no) Brannsikker ventil.
US7256235B2 (en) Adhesive composition for adhering textiles to EPDM rubber
US3888805A (en) Method for bonding polyamides to rubber, adhesive for the same, and adhesive coated polyamide reinforcing elements
US4251409A (en) Adhesion of polyamide or polyester cords to rubber
US3231412A (en) Diepoxide containing latex coating for improving the adhesion of plural coated polyester fiber to rubber
US3834934A (en) Adhesion of fibrous material to rubber
NO118683B (no)
US3857730A (en) Bonding polyesters to rubber
US3895163A (en) Bonding rubber to glass fibers
US4285756A (en) Adhesion of polyamide or polyester cords to EPDM rubber
US5807634A (en) Adhesion between ACSM and CSM to RFL-treated polyester cord
FR2498611A1 (fr) Copolymere de greffage d&#39;un copolymere d&#39;une vinylpyridine sur un polyacrylate, latex et composition de ce copolymere de greffage, element de renforcement pour caoutchouc forme de fibres de verre portant cette composition composite comprenant cet element noye dans un caoutchouc, et procede pour faire adherer des fibres de verre a un caoutchouc
US3698983A (en) Method of improving the adhesion of glass cloth to rubber
US3964950A (en) Adhesion/bonding dip for tire reinforcement fabrics
US4016325A (en) Glass fiber reinforced elastomers
US4300964A (en) Adhesion of textile cords to rubber by dip coating using an N-methylol group containing polymer
US3431161A (en) Method of bonding synthetic fiber materials to rubbers
US3449200A (en) Product and method of producing composite polyester textile rubber products
US3228793A (en) Process for rubberizing textile material with a saturated copolymer of olefins
US4197228A (en) Impregnating composition
US5922797A (en) Latex for fiber adhesion
US4049603A (en) Adhesion of glass fibers to rubber
US3284278A (en) Process for the adhesive bodying of olefin copolymers to synthetic and natural fibers and shaped articles obtained therefrom
US4132693A (en) Catechol modified resorcinol-formaldehyde latex cord dip
US3419463A (en) Adhesion of polyester to rubber