NO152889B - Anordning ved elektrisk generator - Google Patents
Anordning ved elektrisk generator Download PDFInfo
- Publication number
- NO152889B NO152889B NO820530A NO820530A NO152889B NO 152889 B NO152889 B NO 152889B NO 820530 A NO820530 A NO 820530A NO 820530 A NO820530 A NO 820530A NO 152889 B NO152889 B NO 152889B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- copper
- compounds
- acid
- parts
- polyester
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 17
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 15
- 229910021591 Copper(I) chloride Inorganic materials 0.000 claims description 9
- OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M copper(I) chloride Chemical compound [Cu]Cl OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 9
- 239000005749 Copper compound Substances 0.000 claims description 5
- 229910021589 Copper(I) bromide Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 150000001880 copper compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- NKNDPYCGAZPOFS-UHFFFAOYSA-M copper(i) bromide Chemical compound Br[Cu] NKNDPYCGAZPOFS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 4
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 2
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 14
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 12
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 12
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229920006305 unsaturated polyester Polymers 0.000 description 7
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- -1 hydroquinone Chemical class 0.000 description 4
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 4
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical class [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SEVNKWFHTNVOLD-UHFFFAOYSA-L copper;3-(4-ethylcyclohexyl)propanoate;3-(3-ethylcyclopentyl)propanoate Chemical compound [Cu+2].CCC1CCC(CCC([O-])=O)C1.CCC1CCC(CCC([O-])=O)CC1 SEVNKWFHTNVOLD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 3
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 1,4-benzoquinone Chemical compound O=C1C=CC(=O)C=C1 AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 2
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 2
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 2
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N trimellitic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C1 ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HVLLSGMXQDNUAL-UHFFFAOYSA-N triphenyl phosphite Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 HVLLSGMXQDNUAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DJKGDNKYTKCJKD-BPOCMEKLSA-N (1s,4r,5s,6r)-1,2,3,4,7,7-hexachlorobicyclo[2.2.1]hept-2-ene-5,6-dicarboxylic acid Chemical compound ClC1=C(Cl)[C@]2(Cl)[C@H](C(=O)O)[C@H](C(O)=O)[C@@]1(Cl)C2(Cl)Cl DJKGDNKYTKCJKD-BPOCMEKLSA-N 0.000 description 1
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJELTSYBAHKXRW-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-triallyloxy-1,3,5-triazine Chemical compound C=CCOC1=NC(OCC=C)=NC(OCC=C)=N1 BJELTSYBAHKXRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZHHYIOUKQNLQM-UHFFFAOYSA-N 3,4,5,6-tetrachlorophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1C(O)=O WZHHYIOUKQNLQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJEMXPVDXFSROA-UHFFFAOYSA-N 3-butylbenzene-1,2-diol Chemical compound CCCCC1=CC=CC(O)=C1O BJEMXPVDXFSROA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HFLGBNBLMBSXEM-UHFFFAOYSA-N 4-Ethyl-1,2-benzenediol Chemical compound CCC1=CC=C(O)C(O)=C1 HFLGBNBLMBSXEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 229910021595 Copper(I) iodide Inorganic materials 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000004443 Ricinus communis Nutrition 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001089 [(2R)-oxolan-2-yl]methanol Substances 0.000 description 1
- 238000007605 air drying Methods 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 1
- VUEDNLCYHKSELL-UHFFFAOYSA-N arsonium Chemical group [AsH4+] VUEDNLCYHKSELL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- JQRRFDWXQOQICD-UHFFFAOYSA-N biphenylen-1-ylboronic acid Chemical compound C12=CC=CC=C2C2=C1C=CC=C2B(O)O JQRRFDWXQOQICD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N citraconic acid Chemical compound OC(=O)C(/C)=C\C(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N 0.000 description 1
- 229940018557 citraconic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 1
- LSXDOTMGLUJQCM-UHFFFAOYSA-M copper(i) iodide Chemical compound I[Cu] LSXDOTMGLUJQCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 1
- ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N hexane-1,1-diol Chemical compound CCCCCC(O)O ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- HNEGQIOMVPPMNR-NSCUHMNNSA-N mesaconic acid Chemical compound OC(=O)C(/C)=C/C(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNEGQIOMVPPMNR-UHFFFAOYSA-N methylfumaric acid Natural products OC(=O)C(C)=CC(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000012778 molding material Substances 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- HVAMZGADVCBITI-UHFFFAOYSA-M pent-4-enoate Chemical compound [O-]C(=O)CCC=C HVAMZGADVCBITI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 125000005496 phosphonium group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- QTECDUFMBMSHKR-UHFFFAOYSA-N prop-2-enyl prop-2-enoate Chemical compound C=CCOC(=O)C=C QTECDUFMBMSHKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 150000004053 quinones Chemical class 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 150000003513 tertiary aromatic amines Chemical class 0.000 description 1
- BSYVTEYKTMYBMK-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofurfuryl alcohol Chemical compound OCC1CCCO1 BSYVTEYKTMYBMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDZBKCUKTQZUTL-UHFFFAOYSA-N triethyl phosphite Chemical compound CCOP(OCC)OCC BDZBKCUKTQZUTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QOPBTFMUVTXWFF-UHFFFAOYSA-N tripropyl phosphite Chemical compound CCCOP(OCCC)OCCC QOPBTFMUVTXWFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XHGIFBQQEGRTPB-UHFFFAOYSA-N tris(prop-2-enyl) phosphate Chemical compound C=CCOP(=O)(OCC=C)OCC=C XHGIFBQQEGRTPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H02—GENERATION; CONVERSION OR DISTRIBUTION OF ELECTRIC POWER
- H02N—ELECTRIC MACHINES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H02N2/00—Electric machines in general using piezoelectric effect, electrostriction or magnetostriction
- H02N2/18—Electric machines in general using piezoelectric effect, electrostriction or magnetostriction producing electrical output from mechanical input, e.g. generators
- H02N2/181—Circuits; Control arrangements or methods
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F42—AMMUNITION; BLASTING
- F42C—AMMUNITION FUZES; ARMING OR SAFETY MEANS THEREFOR
- F42C11/00—Electric fuzes
- F42C11/02—Electric fuzes with piezo-crystal
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Air Bags (AREA)
- General Electrical Machinery Utilizing Piezoelectricity, Electrostriction Or Magnetostriction (AREA)
- Direct Current Feeding And Distribution (AREA)
- Control Of Eletrric Generators (AREA)
Description
Stabilisert, herdbar, umettet polyesterpressmasse.
Polyesterpressmasse på grunnlag av umettede polyestere og derpå polymeriser-bare monomere forbindelser er tilbøyelig til ved lagring, spesielt ved høyere tem-peratur, å gelere for tidlig. Det er kjent å stabilisere polyesterpressmassene mot denne for tidlige gelering ved tilsetning av forskjellige inhibitorer, for eksempel fenoler, som hydrokinon, tert. butylpyro-catechol og 4-ethyl-pyrocatechol, kinoner, som p-benzokinon og 2,5-di-tert.butylben-zokinon, visse aromatiske aminer, aminsal-
ter og kvaternære fosfonium- og arsonium-salter.
Den stabiliserende virkning av de nevnte inhibitorer forbedres og overtreffes endog, som kjent, av oppløselige kobber (II)-forbindelser, særlig kobbersålter av organiske syrer, som kobber (Il)-naftenat. Kobber (II)-forbindelsene har imidlertid den ulem-
pe at de er sterkt farvet og allerede i mengder som på ingen måte er tilstrekkelig for virksomt å stabilisere polyesterpressmassen, forårsaker en grønnbrun til grønn-ligblå misfarvning i i og for seg farveløse formstoffer. Den med stigende kobberkon-sentrasjon tiltagende misfarvning av pressmassen er allerede ved mengder på under en del kobber per 1 million deler pressmasse så sterk at den i og for seg ønske-
lige tilsetning av større kobbermengder ikke er praktisk mulig på grunn av den dermed forbundne uakseptable misfarvning.
For å unngå disse ulemper er det nær-liggende å erstatte de farvede kobber (II) -
forbindelser med farveløse (I)-forbindelser, som kobber (I)-halogenider. Det er imidlertid vanskelig å fordele disse forbindelser jevnt i pressmassen, da for eksempel kobber (I)-jodid er fullstendig uoppløselig deri, mens kobber (I)-bromid og kobber (I)-klorid krever større mengder oppløsnings-formidler for å muliggjøre en tilstrekkelig hurtig og jevn oppløsning i pressmassen. De hertil nødvendige mengder av oppløsnings-formidler, som acetonitril eller dimethyl-formamid, er imidlertid så store at de ofte påvirker egenskapene av de fra denne pressmasse fremstilte herdningsprodukter. Det er også tidligere foreslått å fremstille kobber (I)-klorid-inneholdende pressmasser ved at man tilsetter kobber (I)-klorid til utgangsstoffene til fremstilling av den umettede polyester før polykondensasjonen. Da imidlertid kobber (I)-klorid er meget ustabil ved den for polykondensasjonen nødvendige høye reaksjonstemperatur, blir det ved denne arbeidsmåte av oxydasjons-bevirkende forbindelser lett oxydert til forbindelser av toverdig kobber slik at man igjen får misfarvede produkter.
Det har nu vist seg at disse ulemper kan unngåes og fremragende lagringsbe-standige, neppe farvede polyesterpressmas-
ser inneholdende oppløselige kobberforbin-dleser som stabilisatorer kan erholdes, når man for stabilisering av pressmassen an-vender kompleksforbindelser av kobber (I)-klorid og/eller kobber (I)-bromid med nøy-trale fosforsyrlingestere.
Kompleksforbindelsene kan tilsettes til polyesterpressmassen umiddelbart ved væ-relsetemperatur eller noe forhøyet tempe-ratur. De løser seg uten særlige vanskelig-heter i pressmassen og bevirker selv i for-holdsvis store mengder ingen forstyrrende misfarvning. I alminnelighet er det tilstrekkelig for å få en tilstrekkelig stabilisering å tilsette polyesterpressmassen kob-berforbindelsene i slike mengder at de inneholder inntil 50 deler kobber per 1 million deler pressmasse.
Eksempler på de ifølge oppfinnelsen anvendbare kompleksforbindelser er kom-pleksene av kobber (I)-klorid og kobber (I)-bromid med triethylfosfit, 2,2',2"-tri-klorethylfosfit, tripropylfosfit, trifenylfos-fit, osv. som beskrevet for eksempel i Gmelins Handbuch der anorganischen Chemie, System Nr. 60, Teil B, Lieferung 1, side 251 og 365.
Umettede polyestere hvis oppløsninger i monomere, påpolymeriserbare forbindelser med fordel kan stabiliseres ifølge oppfinnelsen, er at alle umettede polyestere i vanlig forstand, spesielt slike som har et innhold av a,(3-umettede dicarboxylsyrer, eventuelt med et innhold av rester av andre carboxylsyrer så vel som med et innhold av spesielt flerverdige alkoholer.
Eksempler på carboxylsyrer som er eg-net for oppbygning av polyesterharpiksene er: maleinsyre, fumarsyre, itaconsyre, me-saconsyre, citraconsyre, ravsyre, glutarsyre, adipinsyre, fthalsyre, tetraklorfthalsyre, hexaklorendomethylen-tetrahydrofthal-syre, trimellitsyre, benzoesyre, linoljefett-syre og ricinusfettsyre.
Egnete alkoholer er for eksempel: ethylenglycol, diethylenglycol, propan-, butan- og hexandiol, trimethylolpropan, pentaeritrit, butanol og tetrahydrofurfuryl-alkohol.
Ifølge oppfinnelsen kan med fordel for eksempel også lufttørrende pressmasser stabiliseres, som foruten restene av «,(3-amettede dicarboxylsyrer også inneholder (3,y-umettede eterrester, det være seg som bestanddeler av polyesteren, noe i likhet med DAS 1 024 654, eller som bestanddel av andre blandingskomponenter, noe i likhet med tysk patentnummer 1 067 210 og DAS 1 081 222, så vel som umettede polyestere med et innhold av eventuelt innkondenserte tertiære aromatiske aminer ifølge tysk patentskrift nr. 919 431.
Ved påpolymeriserbare monomere forbindelser forståes de i polyesterharpikstek-nikken vanlige umettede påpolymeriserbare forbindelser med eventuelt i a-stilling substituerte vinyl- eller i (3-stilling substituerte allylgrupper, for eksempel styren, vinyl-toluen, divinylbenzen, vinylacetat, acryl-syre, og dennes estere, acrylnitril, metacryl-syre og disses tilsvarende derivater såsom allylestere, som allylacetat, allylacrylat, fthalsyrediallylester, triallylfosfat og tri-allylcyanurat.
De ved anvendelse av kobberforbindel-sene ifølge oppfinnelsen stabiliserte polyesterpressmasser kan dessuten også inne-holde andre vanlige inhibitorer.
Eksempel 1.
En ved kondensasjon av 152 deler maleinsyreanhydrid, 141 deler fthalsyrean-hydrid og 195 deler propandiol-1,2 fremstillet og med 0,045 deler hydrochinon tverr-bundet umettet polyester med syretall 47 ble løst i styren til en 65 prosentig opp-løsning. Forskjellige prøver av den fremstilte polyesterpressmasse ble innstilt på et kobberinnhold på 2 ppm ved tilsetning av kobber (Il)-naftenat (prøve A), respek-tive ifølge oppfinnelsen av [CuCl. P(OC2Hr>):1] (prøve B). Egenskapene av de erholdte pressmasser er angitt i tabell I sammen med egenskapene av den opprinnelige pressmasse (prøve C) som ikke inneholdt noe kobber.
Eksempel 2.
En ved kondensering av 882 deler maleinsyreanhydrid, 1332 deler fthalsyreanhy-drid, 1098 deler ethylenglycol og 963 deler
trimethylolpropandiallyleter i nærvær av
0,43 deler hydrochinon fremstillet umettet
polyester med syretall 23 ble løst i styren
til en 50-prosentig oppløsning. Forskjellige
prøver av den erholdte polyesterpressmasse ble ved tilsetning av kobber (II)-naftenat (prøve A) henholdsvis ifølge oppfinnelsen av [CuBr . P(OC(iH5);!] (prøve B) innstilt på et kobberinnhold på 20 ppm. Egenskapene av de erholdte pressmasser er angitt i tabell II sammen med egenskapene av den opprinnelige polyesterpressmasse (prøve C) uten kobber.
Eksempel 3.
Ifølge eksempel 1 i tysk patentskrift
919.431 ble 73 deler adipinsyre, 98 deler
maleinsyreanhydrid, 74 deler fthalsyrean-hydrid og 125 deler glycol kondensert ved
vanlige betingelser inntil 50 pst. av den
teoretiske vannmengde var avdestillert.
Derpå ble 7,5 deler dioxyethylanilin tilsatt
og kondensert så lenge ved 200°C at ikke
noe mer vann gikk over. Resten av vannet
ble avdestillert i vakuum ved 15 mm og
200°C. Efter avkjøling til 160°C ble 0,25
deler hydrochinon og efter videre avkjøling til 110°C ble 140 deler styren tilsatt.
Forskjellige prøver av den erholdte polyesterpressmasse ble ved tilsetning av kobber (Il)-naftenat (prøve A) henholdsvis ifølge oppfinnelsen av [CuCl . P(OC,Hi)),)]
(prøve B) innstilt på et kobberinnhold på 25 ppm. Egenskapene av de erholdte pressmasser er angitt i tabell III sammen med egenskapene av den opprinnelige polyesterpressmasse som ikke inneholdt kobber (prøve C).
Claims (1)
- Polyesterpressmasser stabilisert medkobberf orbindelser, karakterisert ved at de som kobberforbindelser inne- holder kompleksforbindelser av kobber (I)- klorid og/eller kobber (I)-bromid og nøy-trale fosforsyrlingestere.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH114281A CH643413A5 (fr) | 1981-02-20 | 1981-02-20 | Dispositif generateur de courant electrique. |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO820530L NO820530L (no) | 1982-08-23 |
| NO152889B true NO152889B (no) | 1985-08-26 |
| NO152889C NO152889C (no) | 1985-12-04 |
Family
ID=4203470
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO820530A NO152889C (no) | 1981-02-20 | 1982-02-19 | Anordning ved elektrisk generator. |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS57184831A (no) |
| AR (1) | AR230531A1 (no) |
| BE (1) | BE891895A (no) |
| BR (1) | BR8200875A (no) |
| CA (1) | CA1185656A (no) |
| CH (1) | CH643413A5 (no) |
| DE (1) | DE3202612C2 (no) |
| DK (1) | DK52482A (no) |
| ES (1) | ES509257A0 (no) |
| FR (1) | FR2500692B1 (no) |
| GB (1) | GB2095053B (no) |
| IL (1) | IL64965A (no) |
| IT (1) | IT1154475B (no) |
| NL (1) | NL8200306A (no) |
| NO (1) | NO152889C (no) |
| PT (1) | PT74461B (no) |
| SE (1) | SE8201005L (no) |
| ZA (1) | ZA82848B (no) |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3315420A1 (de) * | 1983-04-28 | 1984-10-31 | Honeywell Gmbh, 6050 Offenbach | Stromversorgungseinrichtung fuer flugkoerper |
| DE3620752A1 (de) * | 1986-06-20 | 1987-12-23 | Hemscheidt Maschf Hermann | Verfahren zum erzeugen elektrischer energie mittels eines druckmediums |
| DE3643236A1 (de) * | 1986-12-18 | 1988-07-07 | Ruhrkohle Ag | Personenschutzfunkgeraet |
| RU2150170C1 (ru) * | 1997-10-30 | 2000-05-27 | Нунупаров Мартын Сергеевич | Способ питания электронной системы и устройство для его осуществления |
| DE19822781C1 (de) * | 1998-05-20 | 2000-02-10 | Siemens Ag | Optimierter pyroelektrischer Hochspannungsgenerator |
| RU2239283C2 (ru) * | 1998-10-27 | 2004-10-27 | Сафар-Заде Октай Юнисович | Автономный передатчик цифровых сигналов и система дистанционного управления на его основе |
| US6252336B1 (en) * | 1999-11-08 | 2001-06-26 | Cts Corporation | Combined piezoelectric silent alarm/battery charger |
| IT1313874B1 (it) * | 1999-11-15 | 2002-09-24 | Saad Jabir | Dispositivo atto a rilevare le forze che si sviluppano sotto il piede. |
| DE10025561A1 (de) | 2000-05-24 | 2001-12-06 | Siemens Ag | Energieautarker Hochfrequenzsender |
| FR2826204B1 (fr) | 2001-06-15 | 2003-09-19 | Legrand Sa | Utilisation d'un organe piezo-actif ainsi qu'appareil et systeme le comportant |
| MXPA04000103A (es) | 2001-07-03 | 2005-01-07 | Davis Boyd Clark | Sistema de iniciacion con conmutacion auto-impulsado. |
| DE10150128C2 (de) | 2001-10-11 | 2003-10-02 | Enocean Gmbh | Drahtloses Sensorsystem |
| US20040085002A1 (en) * | 2002-11-05 | 2004-05-06 | Pearce Michael Baker | Method and apparatus for an incidental use piezoelectric energy source with thin-film battery |
| US7088031B2 (en) | 2003-04-22 | 2006-08-08 | Infinite Power Solutions, Inc. | Method and apparatus for an ambient energy battery or capacitor recharge system |
| US7102271B2 (en) | 2004-01-14 | 2006-09-05 | Infinite Power Solutions, Inc. | Method and apparatus for a high output sensor system |
| IL165270A0 (en) * | 2004-11-17 | 2005-12-18 | Israel State | Piezoelectric power supply |
| US20140247624A1 (en) * | 2011-10-14 | 2014-09-04 | Auckland Uniservices Limited | Passively switched converter and circuits including same |
| CN113726220B (zh) * | 2021-09-18 | 2024-05-03 | 中山大学 | 一种基于电感和电容多步翻转的压电能量收集接口电路 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2856564A (en) * | 1956-01-31 | 1958-10-14 | John W Derwin | Barium titanate crystals as a portable source of electric power |
| JPS512565Y2 (no) * | 1971-05-14 | 1976-01-26 | ||
| DE7135862U (de) * | 1971-09-22 | 1976-01-08 | Industrie-Werke Karlsruhe Augsburg Ag, 7500 Karlsruhe | Elektrischer munitionszuender, insbesondere fuer handgranaten |
| JPS5116673B2 (no) * | 1972-03-18 | 1976-05-26 | ||
| DE2255547C3 (de) * | 1972-11-13 | 1979-10-11 | Diehl Gmbh & Co, 8500 Nuernberg | Schalteinrichtung an elektrischen Geschoßzündern |
| DE2314709A1 (de) * | 1973-03-24 | 1974-09-26 | Dynamit Nobel Ag | Elektrische zuendvorrichtung |
| DE2539541C2 (de) * | 1975-09-05 | 1982-05-13 | Messerschmitt-Bölkow-Blohm GmbH, 8000 München | Schaltung für einen elektrischen Geschoßzünder |
| DE2558864C2 (de) * | 1975-12-27 | 1978-02-23 | Geschoßzündern Fa. Diehl, 8500 Nürnberg | Schalteinrichtung an elektrischen |
| DE2931765C2 (de) * | 1979-08-04 | 1982-08-19 | Diehl GmbH & Co, 8500 Nürnberg | Detonator ohne Initialsprengstoff |
-
1981
- 1981-02-20 CH CH114281A patent/CH643413A5/fr not_active IP Right Cessation
-
1982
- 1982-01-21 FR FR8200924A patent/FR2500692B1/fr not_active Expired
- 1982-01-26 BE BE0/207135A patent/BE891895A/fr not_active IP Right Cessation
- 1982-01-27 DE DE3202612A patent/DE3202612C2/de not_active Expired
- 1982-01-28 NL NL8200306A patent/NL8200306A/nl not_active Application Discontinuation
- 1982-01-29 IT IT67098/82A patent/IT1154475B/it active
- 1982-02-02 ES ES509257A patent/ES509257A0/es active Granted
- 1982-02-03 AR AR288338A patent/AR230531A1/es active
- 1982-02-05 GB GB8203360A patent/GB2095053B/en not_active Expired
- 1982-02-08 DK DK52482A patent/DK52482A/da not_active Application Discontinuation
- 1982-02-09 IL IL64965A patent/IL64965A/xx unknown
- 1982-02-10 ZA ZA82848A patent/ZA82848B/xx unknown
- 1982-02-15 CA CA000396284A patent/CA1185656A/en not_active Expired
- 1982-02-17 BR BR8200875A patent/BR8200875A/pt unknown
- 1982-02-18 SE SE8201005A patent/SE8201005L/xx not_active Application Discontinuation
- 1982-02-18 JP JP57025840A patent/JPS57184831A/ja active Pending
- 1982-02-19 NO NO820530A patent/NO152889C/no unknown
- 1982-02-19 PT PT74461A patent/PT74461B/pt unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK52482A (da) | 1982-08-21 |
| IL64965A (en) | 1985-07-31 |
| IT8267098A0 (it) | 1982-01-29 |
| IT1154475B (it) | 1987-01-21 |
| DE3202612A1 (de) | 1982-11-11 |
| GB2095053B (en) | 1985-03-27 |
| GB2095053A (en) | 1982-09-22 |
| DE3202612C2 (de) | 1985-11-14 |
| AR230531A1 (es) | 1984-04-30 |
| CH643413A5 (fr) | 1984-05-30 |
| PT74461A (fr) | 1982-03-01 |
| SE8201005L (sv) | 1982-08-21 |
| ES8303823A1 (es) | 1983-02-01 |
| NO820530L (no) | 1982-08-23 |
| NL8200306A (nl) | 1982-09-16 |
| CA1185656A (en) | 1985-04-16 |
| FR2500692B1 (fr) | 1985-05-31 |
| BE891895A (fr) | 1982-05-17 |
| JPS57184831A (en) | 1982-11-13 |
| PT74461B (fr) | 1983-09-27 |
| BR8200875A (pt) | 1982-12-28 |
| ES509257A0 (es) | 1983-02-01 |
| FR2500692A1 (fr) | 1982-08-27 |
| NO152889C (no) | 1985-12-04 |
| ZA82848B (en) | 1982-12-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO152889B (no) | Anordning ved elektrisk generator | |
| US4203888A (en) | Polyester films | |
| US3966671A (en) | Polyester composition | |
| US3360589A (en) | Copper-phosphorous complexes as colorless stabilizers for unsaturated polyester resins | |
| US3507933A (en) | Self-extinguishing polyester compositions of 2,2-bis(bromomethyl)-1,3-propanediol and method of making the same | |
| NL7908410A (nl) | Werkwijze voor het uitharden van onverzadigde polyesters. | |
| US2742445A (en) | Styrene modified alkyd resins from 5-tertiary butyl isophthalic acid | |
| IL46982A (en) | Process for preparation of brominated pentaerythritolic polyesters | |
| EP1565508B1 (en) | Brominated polyester resins, resin compositions containing brominated polyester resins, and laminate compositions | |
| US2961430A (en) | Unsaturated polyester preparation under reduced pressure | |
| US3355515A (en) | Secondary aromatic amines as storage stabilizers for unsaturated polyesters containing hydroperoxides | |
| US3992352A (en) | Fire retardant polyester resins | |
| US3937756A (en) | Fire retardant polyester resins | |
| US3760032A (en) | Unsaturated esters, polyesters, and cross-linked polyesters | |
| US4631148A (en) | Flame retardant allylic esters of tetrabromophthalic acid and flame retardant polymers containing same | |
| US2911416A (en) | Trimellitic double anhydride | |
| US2551767A (en) | Mixed esters | |
| US3816561A (en) | Polyester compositions from transpiperylene-maleic acid adducts and hydrogenated bisphenol a | |
| US3243480A (en) | Poyester resinous compositions containing halogen | |
| US3969206A (en) | Process for stabilization of ultraviolet light curable unsaturated polyester resin mixture | |
| US3914336A (en) | Tin-vanadium polyester accelerator system | |
| US3094503A (en) | Phthalates of a mixture of normal 6, 8 and 10 carbon primary alcohols and vinyl chloride polymers plasticized therewith | |
| US3909496A (en) | Preparation of 2,5-dibromoterephthalate unsaturated polyester | |
| US3943196A (en) | Alkoxy derivatives of the adduct from phosphorus oxychloride and hexamethylphosphoramide | |
| JPS6084350A (ja) | 樹脂組成物 |