NO142821B - Anordning ved avstandselement. - Google Patents
Anordning ved avstandselement. Download PDFInfo
- Publication number
- NO142821B NO142821B NO782990A NO782990A NO142821B NO 142821 B NO142821 B NO 142821B NO 782990 A NO782990 A NO 782990A NO 782990 A NO782990 A NO 782990A NO 142821 B NO142821 B NO 142821B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- nitroso
- aromatic
- baths
- azo
- bath
- Prior art date
Links
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 13
- CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N Perchloroethylene Chemical group ClC(Cl)=C(Cl)Cl CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 5
- 229950011008 tetrachloroethylene Drugs 0.000 claims description 5
- DMLAVOWQYNRWNQ-UHFFFAOYSA-N azobenzene Chemical compound C1=CC=CC=C1N=NC1=CC=CC=C1 DMLAVOWQYNRWNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 4
- RZWRYPGAUIOOMK-UHFFFAOYSA-N 5-nitroso-8-quinolinol Chemical compound C1=CN=C2C(O)=CC=C(N=O)C2=C1 RZWRYPGAUIOOMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- RDKKXNRDOXQYTN-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-4-nitrosoaniline Chemical compound COC1=CC(N=O)=CC=C1N RDKKXNRDOXQYTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JSTCPNFNKICNNO-UHFFFAOYSA-N 4-nitrosophenol Chemical compound OC1=CC=C(N=O)C=C1 JSTCPNFNKICNNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CMEWLCATCRTSGF-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethyl-4-nitrosoaniline Chemical compound CN(C)C1=CC=C(N=O)C=C1 CMEWLCATCRTSGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UBUCNCOMADRQHX-UHFFFAOYSA-N N-Nitrosodiphenylamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(N=O)C1=CC=CC=C1 UBUCNCOMADRQHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VNOCEIVJUDRELG-UHFFFAOYSA-N [N+](=O)([O-])C1(CC(=CC=C1)[N+]([O-])=NC1=CC=CC=C1)[N+](=O)[O-] Chemical compound [N+](=O)([O-])C1(CC(=CC=C1)[N+]([O-])=NC1=CC=CC=C1)[N+](=O)[O-] VNOCEIVJUDRELG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GAUZCKBSTZFWCT-UHFFFAOYSA-N azoxybenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1[N+]([O-])=NC1=CC=CC=C1 GAUZCKBSTZFWCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YXAOOTNFFAQIPZ-UHFFFAOYSA-N 1-nitrosonaphthalen-2-ol Chemical compound C1=CC=CC2=C(N=O)C(O)=CC=C21 YXAOOTNFFAQIPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 11
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 8
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 7
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 6
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 6
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 3
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 3
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 3
- CFXQEHVMCRXUSD-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-Trichloropropane Chemical compound ClCC(Cl)CCl CFXQEHVMCRXUSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Thiophene Chemical compound C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000751 azo group Chemical group [*]N=N[*] 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N butan-2-ol Chemical compound CCC(C)O BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N caprylic alcohol Natural products CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PHTQWCKDNZKARW-UHFFFAOYSA-N isoamylol Chemical compound CC(C)CCO PHTQWCKDNZKARW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 l-nitroso-2-naphthol Chemical compound 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 125000000018 nitroso group Chemical group N(=O)* 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloroethane Chemical compound CC(Cl)(Cl)Cl UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRSQYISVQKPZCW-UHFFFAOYSA-N 1,1,2-trichloropropane Chemical compound CC(Cl)C(Cl)Cl GRSQYISVQKPZCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPTRIJIBFPEITM-UHFFFAOYSA-N 1-[(2-nitrophenyl)diazenyl]naphthalen-2-amine Chemical compound NC1=CC=C2C=CC=CC2=C1N=NC1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O VPTRIJIBFPEITM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXNDIJDIPNCZQJ-UHFFFAOYSA-N 2,4,4-trimethylpent-1-ene Chemical group CC(=C)CC(C)(C)C FXNDIJDIPNCZQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KHODTKVOSMPIOY-UHFFFAOYSA-N 4-(2-methylbutan-2-yl)phenol pentaphene Chemical compound C(C)(C)(CC)C1=CC=C(C=C1)O.C1=CC=CC2=CC3=CC=C4C=C5C=CC=CC5=CC4=C3C=C12 KHODTKVOSMPIOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QPQKUYVSJWQSDY-UHFFFAOYSA-N 4-phenyldiazenylaniline Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1N=NC1=CC=CC=C1 QPQKUYVSJWQSDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000803741 Gloridonus indens Species 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- 229950011260 betanaphthol Drugs 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000011005 laboratory method Methods 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N n-Octanol Natural products CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000007248 oxidative elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- JYVLIDXNZAXMDK-UHFFFAOYSA-N pentan-2-ol Chemical compound CCCC(C)O JYVLIDXNZAXMDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 229930192474 thiophene Natural products 0.000 description 1
Classifications
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E06—DOORS, WINDOWS, SHUTTERS, OR ROLLER BLINDS IN GENERAL; LADDERS
- E06B—FIXED OR MOVABLE CLOSURES FOR OPENINGS IN BUILDINGS, VEHICLES, FENCES OR LIKE ENCLOSURES IN GENERAL, e.g. DOORS, WINDOWS, BLINDS, GATES
- E06B3/00—Window sashes, door leaves, or like elements for closing wall or like openings; Layout of fixed or moving closures, e.g. windows in wall or like openings; Features of rigidly-mounted outer frames relating to the mounting of wing frames
- E06B3/54—Fixing of glass panes or like plates
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E06—DOORS, WINDOWS, SHUTTERS, OR ROLLER BLINDS IN GENERAL; LADDERS
- E06B—FIXED OR MOVABLE CLOSURES FOR OPENINGS IN BUILDINGS, VEHICLES, FENCES OR LIKE ENCLOSURES IN GENERAL, e.g. DOORS, WINDOWS, BLINDS, GATES
- E06B3/00—Window sashes, door leaves, or like elements for closing wall or like openings; Layout of fixed or moving closures, e.g. windows in wall or like openings; Features of rigidly-mounted outer frames relating to the mounting of wing frames
- E06B3/54—Fixing of glass panes or like plates
- E06B3/5409—Means for locally spacing the pane from the surrounding frame
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E06—DOORS, WINDOWS, SHUTTERS, OR ROLLER BLINDS IN GENERAL; LADDERS
- E06B—FIXED OR MOVABLE CLOSURES FOR OPENINGS IN BUILDINGS, VEHICLES, FENCES OR LIKE ENCLOSURES IN GENERAL, e.g. DOORS, WINDOWS, BLINDS, GATES
- E06B3/00—Window sashes, door leaves, or like elements for closing wall or like openings; Layout of fixed or moving closures, e.g. windows in wall or like openings; Features of rigidly-mounted outer frames relating to the mounting of wing frames
- E06B3/66—Units comprising two or more parallel glass or like panes permanently secured together
- E06B3/663—Elements for spacing panes
- E06B3/66309—Section members positioned at the edges of the glazing unit
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Civil Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Securing Of Glass Panes Or The Like (AREA)
- Auxiliary Devices For And Details Of Packaging Control (AREA)
- Magnetic Resonance Imaging Apparatus (AREA)
Description
Klorhydrocarbonholdige praktisk talt vannfri fosfateringsbad.
Foreliggende oppfinnelse angår klorhydrocarbonholdige, praktisk talt vannfrie fosfateringsbad.
Klorerte hydrocarboner anvendes i ut-strakt grad som oppløsningsmidler i indus-trien, f. eks. i fremgangsmåter til avfetning og annen rensning av metaller. Det er vel-kjent at klorhydrocarboner som de frem-stilles i industriell målestokk er ustabile, og der er anvendt stabiliseringsmidler for å forsinke spaltning av disse stoffer når de i lengre tid utsettes for fuktighet, lys, varme og luft.
Således er det i US patentskrift 1 819 585
angitt anvendelse av oljeoppløselige azo-farvestoffer, såsom diazotert amino-azobenzen koblet med fi-nafthol, til stabilisering av klorhydrocarboner som f. eks. carbontetraklorid, kloroform, triklorethylen og tetraklorethylen, mot spaltning ved innvirkning av luft, fuktighet, varme og/ eller lys.
Der er utviklet ikke vandige fosfate-ringssystemer i hvilke der anvendes klorhydrocarbon-oppløsningsmidler, til påfø-ring av fosfatovertrekk på metalloverflater. Ved anvendelse av slike systemer mins-kes korrosjonen, mens vedheftning av ma-linger til metalloverflatene forbedres. Disse systemer omfatter fosfateringsbad som inneholder klorhydrocarbon-oppløsnings-midler sammen med orthofosforsyre og et oppløseliggjørende middel for denne syre. Ved anvendelsen av slike systemer unngåes vannets korroderende virkning på arbeids-stykkene, videre oppnåes der besparelser i driftsutgifter og anleggsomkostninger.
Imidlertid spaltes klorhydrocarbon-oppløsningsmidlene i slike bad raskt under
dannelse av store mengder korroderende klorider. Reaksjonsmekanismen ved denne spaltning er ikke helt klar, men den er øyensynlig helt forskjellig fra den ovenfor nevnte spaltning av oxydativ art, og det
var ikke å vente at de stabiliseringsmidler som hittil har vært anvendt mot sistnevnte spaltning skulle kunne være effektive under de sterkt sure betingelser man har ved spaltning av førstnevnte art.
Den foreliggende oppfinnelse er basert på den nye erkjennelse at nitroso-aromatiske og azo-aromatiske forbindelser er spesielt godt egnet til stabilisering av fosfateringsbad, altså bad som inneholder fosforsyre sammen med klorhydrocarboner.
Ved hjelp av den foreliggende oppfinnelse skaffes der således praktisk talt vannfri fosfateringsbad som inneholder et
klorhydrocarbon-oppløsningsmiddel, såsom
et klorhydrocarbon med fra 1 til 3 carbonatomer i molekylet, særlig triklorethylen eller perklorethylen. Det karakteristiske hovedtrekk ved badene ifølge oppfinnelsen er at de som ytterligere bestanddel inneholder en nitroso-aromatisk eller azo-aromatisk forbindelse, fortrinnsvis i en mengde av fra 0,01 til 1 vektspst. beregnet på vekten av badene.
Uttrykkene «nitroso-aromatiske» og «azo-aromatiske forbindelser» menes her å omfatte i sin alminnelighet cycliske, or-ganiske forbindelser som viser aromatisk natur og er substituert med nitrosogrup-per, henholdsvis azogrupper. Slike forbindelser kan være énkjernede eller flerkjer-nede og kan inneholde forskjellige substi-tuentgrupper foruten nitrosogruppene eller azogruppene. Disse forbindelsers aromatiske natur skyldes særlig nærværet av en eller flere benzenkjerner, men kan også skyldes en eller flere andre carbocycliske kjerner enn benzen, f. eks. inden eller en eller flere heterocycliske kjerner som py-ridin eller thiofen alene eller i kombina-sjon med en eller flere benzenkjerner.
Eksempler på nitroso-aromatiske forbindelser som er egnet i badene ifølge oppfinnelsen er 5-nitroso-2-aminoanisol, p-nitrosodimethylanilin, l-nitroso-2-nafthol, N-nitrosodifenylamin, p-nitrosofenol og 5-nitroso-8-kinolinol.
Eksempler på azoaromatiske forbindelser som er egnet i badene ifølge oppfinnelsen er azobenzen, azoxybenzen, 3,3-di-nitroazoxybenzen og 1-o-nitrofenylazo-nafthylamin.
Den mengde nitroso-aromatiske og azoaromatiske forbindelser som kreves i badene ifølge oppfinnelsen er liten og vari-erer i noen grad med den enkelte forbindelse. I alminnelighet foretrekkes det å anvende mengder melom 0,01 og 1 vektspst. beregnet på badets vekt. Imidlertid kan noen stabilisering oppnåes selv ved anvendelse av lavere konsentrasjoner av noen av forbindelsene. Mengder over 5 vektspst. gir ikke noen særlig ytterligere fordel og er i alminnelighet ikke berettiget fra økono-misk synspunkt.
Klorhydrocarbon-oppløsningsmidlene utgjør den overveiende del av fosfateringsbadene. Med uttrykket «klorhydrocarbon-oppløsningsmiddel» menes her oppløs-ningsmidler bestående av klorsubstituerte hydrocarboner, fortrinnsvis med fra 1 til 3 carbonatomer i molekylet. Triklorethylen og perklorethylen foretrekkes særlig. Andre eksempler på klorhydrocarboner som kan anvendes er methylenklorid, methyl-kloroform, carbontetraklorid, 1,1,2-triklorpropan og 1,2,3-triklorpropan.
Mengden av klorhydrocarbon-oppløs-ningsmiddel i fosfateringsbadene er ikke kritisk, men vil i alminnelighet være minst 85 vektspst.
I badene bør der være tilstede minst 0,05 vektspst. fosforsyre, og fortrinnsvis fra 0,3 til 1 pst. Men der kan anvendes større mengder, f. eks. opp til 7,5 vektspst. Teknisk orthofosforsyre inneholder en liten mengde vann, men fosfateringsbadene er allikevel i alminnelighet homogene, én-fasede oppløsninger av praktisk talt ikke vandig natur.
Da fosforsyre ikke er tilstrekkelig opp-løselig i klorhydrocarbonene til at der kan føres inn en effektiv fosfaterende mengde av denne syre, anvender man i alminnelighet et oppløseliggjørende middel. Eksempler på sådanne midler er alkyl-sure fosfat-forbindelser og lavere alifatiske alkoholer, særlig sådanne alkoholer med fra 3 til 8 carbonatomer i molekylet. Eksempler på alkoholer av sistnevnte art er n-propanol, isopropanol, n-butanol, isobutanol, sec-butanol, n-amylalkohol, pentanol-2, iso-amylalkohol, n-hexanol og n-octanol. Ved fosforsyreinnhold innenfor det ovenfor an-gitte område foretrekkes det å anvende alkoholen i en mengde fra 1 til 10 vektspst., beregnet på badets totalvekt.
De følgende eksempler vil ytterligere illustrere oppfinnelsen. I disse er mengde-forhold angitt i vektspst. eller vektsdeler når ikke annet er anført.
Eksempel 1.
Der ble utarbeidet en akselerert labo-ratoriemetode i hvilken den stabiliserende virkning av forskjellige stoffer ifølge oppfinnelsen ble etterlignet i et vannfritt triklorethylen-fosfateringsbad som ble anvendt ved koketemperatur til påføring av fosfatovertrekk på metalloverflater. Basis-sammensetningen av badet for dette for-søk var 94,5 vektspst. triklorethylen, 0,5 vektspst. fosforsyre og 5,0 vektspst. amylalkohol som ble anvendt som oppløselig-gj ørende middel for fosforsyren. Det anvendte triklorethylen var av teknisk kvalitet og inneholdt 0,01 vektspst. pentafen (para-tertiært amylfenol) samt 0,3 vektspst. diisobutylen som oxydasjonsstabilisa-tor. Forsøket ble utført på følgende måte: 500 ml av badet ble holdt ved triklorethylenets koketemperatur og tilsatt 0,1 g meget rent sinkstøv. Etter 10 minutter ble badet filtrert for å fjerne sinkstøvet. Av filtratet ble der tatt ut 100 ml som ble blandet grundig med sitt eget volum vann i en skilletrakt. Vannskiktet ble derpå de-kantert av og analysert på vannoppløselige klorider. Resultatet av forsøket uttrykkes ved den mengde klorider som er tilstede, idet denne ansees å variere proporsjonalt med triklorethylenets spaltningsgrad og den derav følgende korroderende evne.
I den følgende tabell er oppført den mengde klorider som ble funnet i forsøk med fosfateringsbad med, henholdsvis uten, nitroso-aromatiske og azo-aromatiske forbindelser ifølge oppfinnelsen.
Eksempel 2.
Man gikk frem som angitt i eksempel 1 med unntagelse av at man i stedet for triklorethylen anvendte den samme mengde perklorethylen inneholdende en konvensjo-nell oxydasjons-stabilisator. Der ble utført et forsøk med et sådant bad uten nitroso-aromatiske eller azo-aromatiske forbindelser. Mengden av kloridet ble da funnet å være 50 deler pr. million deler eller sam-menlignbart med det resultat man fikk med triklorethylen uten tilstedeværelse av nitroso-aromatiske eller azo-aromatiske forbindelser. Et annet forsøk ble utført med samme fosfateringsbad under identis-ke betingelser, men dette bad inneholdt 0,4 vektspst. azobenzen. Mengden av klorider ble da funnet å være mindre enn 1 del pr. million deler.
Eksempel 3.
I basisblandingen ifølge eksempel 1 ble der anvendt triklorethylen uten oxyda-sjonsstabilisator i stedet for triklorethylen med oxydasj onsstabilisator. Man gikk frem som angitt i eksempel 1, men altså uten tilstedeværelse av noen nitroso-aromatisk eller azo-aromatisk forbindelse. Mengden av klorider ble da funnet å være 50 deler pr. million deler. Resultatet er altså det samme som det man fikk med kontroll-prøven i eksempel 1 og viser at den kon-vensjonelle oxydasj onsstabilisator i triklorethylen av teknisk kvalitet ikke har noen bemerkelsesverdig virkning med hen-syn til å forsinke spaltningen av klorhydro-carbonet i fosfateringsbadet.
Det samme fosfateringsbad ble tilsatt 0,3 vektspst. 5-nitroso-8-kinolinol, og man gikk frem således som angitt i eksempel 1. Det ble funnet at den mengde klorid som hadde dannet seg var 1 del pr. million deler.
I et ytterligere forsøk ble der tilsatt 0,4 vektspst. azobenzen til samme fosfateringsbad. Man gikk frem som angitt i eksempel 1 og fant at der hadde dannet seg klorider i en mengde tilsvarende 1 del pr. million deler.
Disse resultater viser at stabiliserings-midlene ifølge oppfinnelsen gir den samme stabiliserende effektivitet under de sure betingelser i fosfateringsbadet uansett om kon vensj onelle oxydasj onsstabiliserende midler er tilstede eller ikke. Følgelig er stabilisatorene ifølge oppfinnelsen ikke av-hengige av, men forenlige med andre sta-bilisatorer.
Claims (3)
1. Praktisk talt vannfri fosfateringsbad inneholdende et klorhydrocarbon-opp-løsningsmiddel, såsom et klorhydrocarbon med fra 1 til 3 carbonatomer i molekylet, særlig triklorethylen eller perklorethylen, karakterisert ved at badene som ytterligere bestanddel inneholder en nitroso-aromatisk eller azo-aromatisk forbindelse, fortrinnsvis i en mengde av fra 0,01 til 1 vektspst. beregnet på vekten av badene.
2. Bad ifølge påstand 1, karakterisert ved at den nitroso-aromatiske forbindelse er 5-nitroso-2-amino-anisol, p-nitroso-dimethylanilin, l-nitroso-2-nafthol, N-nitroso-difenylamin, p-nitrosofenol eller 5-nitroso-8-kinolinol.
3. Bad ifølge påstand 1, karakte
risert ved at den azo-aromatiske for
bindelse er azobenzen, azoxybenzen, 3,3-dinitro-azoxybenzen eller 1-o-nitrofenyl-azonaf thylamin.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE7710884A SE408205B (sv) | 1977-09-29 | 1977-09-29 | Anordning vid distanselement |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO782990L NO782990L (no) | 1979-03-30 |
| NO142821B true NO142821B (no) | 1980-07-14 |
| NO142821C NO142821C (no) | 1981-06-04 |
Family
ID=20332412
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO782990A NO142821C (no) | 1977-09-29 | 1978-09-01 | Anordning ved avstandselement. |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| NO (1) | NO142821C (no) |
| SE (1) | SE408205B (no) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1984000574A1 (en) * | 1982-07-30 | 1984-02-16 | Lars Erik Eriksson | Elements for supporting and bracing sealed-glazing units |
| FR2555242B1 (fr) * | 1983-11-23 | 1986-10-31 | Imepsa Sa | Cale pour vitrage isolant pour fenetre, porte-fenetre ou autres |
-
1977
- 1977-09-29 SE SE7710884A patent/SE408205B/sv not_active IP Right Cessation
-
1978
- 1978-09-01 NO NO782990A patent/NO142821C/no unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NO142821C (no) | 1981-06-04 |
| SE408205B (sv) | 1979-05-21 |
| SE7710884L (sv) | 1979-03-30 |
| NO782990L (no) | 1979-03-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US1904450A (en) | Stabilization of halogenated hydrocarbons | |
| McGowan | The physical toxicity of chemicals. IV. Solubilities, partition coefficients and physical toxicities | |
| NO145307B (no) | Analogifremgangsmaate ved fremstilling av nye terapeutisk virksomme nucleosider | |
| Wooster et al. | Mechanism of the reduction of unsaturated compounds with alkali metals and water | |
| DK149458C (da) | Fremgangsmåde ved fremstilling af et phosphat-overtræk på overfladen af metaller, der er i stand til at reagere med phosphorsyre, og væskeblanding til brug ved fremgangsmåden | |
| Oliveira et al. | Direct determination of lead in produced waters from petroleum exploration by electrothermal atomic absorption spectrometry X-ray fluorescence using Ir–W permanent modifier combined with hydrofluoric acid | |
| Fry et al. | Analysis of marine DOC using a dry combustion method | |
| US3051595A (en) | Non-aqueous phosphatizing solution | |
| FR2694943A1 (fr) | Composition à base de 1,1,1,3,3-pentafluorobutane, de chlorure de méthylène et de méthanol, pour le nettoyage et/ou le séchage de surfaces solides. | |
| NO149466B (no) | Anordning ved lense som er festet til en skipsside | |
| NO142821B (no) | Anordning ved avstandselement. | |
| US2803676A (en) | Trichloroethylene stabilized with propargyl alcohol and pyrrole | |
| FI60243B (fi) | Fosfatiseringskompositioner i loest form vilka aostadkommer vattenoloesliga belaeggningar | |
| US2155723A (en) | Stabilization of trichlorethylene | |
| US4164653A (en) | Solvent for the extraction of oil fraction in water | |
| Duncan et al. | Some copper mercaptides and their reaction with carbon disulfide | |
| US3220890A (en) | Process and composition for phosphatizing metals | |
| US2841625A (en) | Stabilization of chlorinated hydrocarbons with 2, 5-dimethyl-1, 5-hexadiene-3-yne andsynergistic mixtures containing same | |
| Lu et al. | Effect of Halogenation on Yellow Meta Corrosion: Inhibition by Triazoles | |
| US20100255596A1 (en) | Citrate analysis for electrodeposition methods | |
| US3031412A (en) | Composition and method of inhibiting corrosion of ferrous metals by aminestabilized chlorinated hydrocarbons | |
| US2068614A (en) | Gas odorant mixture | |
| US1925602A (en) | Stabilized solvent | |
| US3281285A (en) | Thiourea stabilized non-aqueous phosphatizing composition and method | |
| Luehrs et al. | Linear free energy relationship of the energy of the CTTS transition of Halide ions with the solvatochromic parameter α |