NO139731B - Fremgangsmaate og innretning til kalsinering av kalkhydratformlegemer - Google Patents
Fremgangsmaate og innretning til kalsinering av kalkhydratformlegemer Download PDFInfo
- Publication number
- NO139731B NO139731B NO750492A NO750492A NO139731B NO 139731 B NO139731 B NO 139731B NO 750492 A NO750492 A NO 750492A NO 750492 A NO750492 A NO 750492A NO 139731 B NO139731 B NO 139731B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- belt
- heating zone
- layer
- limestone gravel
- lime hydrate
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 27
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 title claims description 26
- 238000001354 calcination Methods 0.000 title claims description 13
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 39
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 27
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 claims description 24
- 239000006028 limestone Substances 0.000 claims description 24
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims description 15
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 9
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 8
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000571 coke Substances 0.000 claims description 6
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 6
- 239000004449 solid propellant Substances 0.000 claims description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 4
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000011049 filling Methods 0.000 claims description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000002006 petroleum coke Substances 0.000 claims description 3
- 239000003245 coal Substances 0.000 claims description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 claims description 2
- 238000005469 granulation Methods 0.000 claims 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 claims 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 24
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 9
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 6
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 5
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 239000005997 Calcium carbide Substances 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 2
- 238000013021 overheating Methods 0.000 description 2
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- CLZWAWBPWVRRGI-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2-[2-[2-[2-[bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]-5-bromophenoxy]ethoxy]-4-methyl-n-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]anilino]acetate Chemical compound CC1=CC=C(N(CC(=O)OC(C)(C)C)CC(=O)OC(C)(C)C)C(OCCOC=2C(=CC=C(Br)C=2)N(CC(=O)OC(C)(C)C)CC(=O)OC(C)(C)C)=C1 CLZWAWBPWVRRGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000005539 carbonized material Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2/00—Lime, magnesia or dolomite
- C04B2/10—Preheating, burning calcining or cooling
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
- C01F11/00—Compounds of calcium, strontium, or barium
- C01F11/02—Oxides or hydroxides
- C01F11/04—Oxides or hydroxides by thermal decomposition
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/60—Particles characterised by their size
- C01P2004/61—Micrometer sized, i.e. from 1-100 micrometer
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P40/00—Technologies relating to the processing of minerals
- Y02P40/40—Production or processing of lime, e.g. limestone regeneration of lime in pulp and sugar mills
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Tunnel Furnaces (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Description
Oppfinnelsen vedrører en fremgangsmåte og en innretning til kalsinering av kalkhydratformlegemer, som anvendes som malmbe-standdeler i elektrotermiske kalsiumkarbidovner og fremstilles ved granulering eller brikettering av fuktig kalkhydrat, idet man beveger formlegemene på et bånd gjennom en oppvarmningssone, hvori det over båndet ved forbrenning av gasser frembringes høye temperaturer og under båndet avsuges flammegaseer, og idet man fortrinnsvis anvender et kalkhydrat som fremkommer ved omsetning av kalsium-karbid med vann til acetylen.
Det er kjent å kalsinere kalkhydrat og å tilbakeføre som returgods igjen i karbidprosessen (R.H. Hall, The Engeneering Journal, Desember 1951, side 1176 til 1182). Hvis kalkhydratet ikke fremkommer i stykker må det for dette '"formål på forhånd granu-leres eller briketteres (tysk patent nr. 913.534). For fremstilling av formlegemet inneholder kalkhydratet vanligvis 10 til 255? kjemisk ikke bundet vann.
Videre er det kjent at i kalkhydratformlegemene anriker det seg forurensninger som stammer fra karbidråstoffene, spesielt Si02 og Al20j.
Vanligvis gjennomføres kalsinering av kalkhydratformlegemet i dreierørsovner, imidlertid er det også allerede foreslått å gjennomføre kalsineringen på sugesinterbånd.
Kalsineringen kan såvel gjennomføres under anvendelse
av faste som også av gassformede brennstoffer, f.eks. kokseri- eller karbidovnsgass, under regulering og hindring av opptak av C02.
Disse kjente arbeidsmåter har imidlertid en rekke ulemper, således at f.eks. det anvendte kalkhydrat må renses for ved kalsineringen å hindre en sammensintring av kalkhydratformlegemene, som foruten til nedsettelse av gassgjennomtrengeligheten av et av slike formlegemer dannet sjikt også ville føre til en nedsettelse av det dannede kalks reaksjonsevne. Dessuten må de fuktige formlegemer forsiktig tørkes før kalsineringen for å hindre deres sammenfall ved oppvarmning. Betinget ved disse forholdsregler er ytelsen av de kjente arbeidsmåter utilfredsstillende.
Overraskende har det vist seg at kalsineringen av kalkhydratformlegemer lar seg gjennomføre med større romtidsut-bytter når man f.eks., slik det tilstrebes etter de kjente frem-gangsmåter ikke hindrer karbonisering ved egnede forholdsregler, men en spesiell arbeidsmåte tilveiebringer nettopp en forbigående overflatelig karbonisering. Dette oppnås idet man dekker de på båndet befinnende kalkhydratformlegemer med et sjikt av kalkstengrus og beveger formlegemene uten fortørkning umiddelbart gjennom oppvarmningssonen.
Derved foregår bevegelsen av de med et sjikt av kalkstengrus dekkede formlegemer med en slik hastighet gjennom oppvarmningssonen at kalksten og kalkhydrat ved å forlate denne sone er dekarbonisert resp. dehydratisert.
Hensiktsmessig gir man formlegemene en kuleformet eller rotasjonsellipsodisk form og fyller kalsineringsgodset på båndet i en høyde som avhenger av formlegemenes størrelse. Derved skal ved et volum av formlegemene på o 10-20 cm 3 laghøyden ut-gjøre 0,3-0,4 m, ved et volum på 20-30 cm 3 høyden 0,4-0,5 m og ved et volum på 30-40 cm høyden utgjøre 0,5-0,6 m. Det lønner seg videre å innføre kalkgrus med en kornstørrelse på 10 til 30 mm diameter, idet man tilpasser denne kornstørrelse omtrent til størrelsen av kalkhydratformlegemene. Kalkgrussjiktets høyde kan utgjøre inntil 50% av den samlede laghøyde. Kalkstengrus med et CaC03-innhold på minst 95% egner seg best for dette formål.
I oppvarmningssonen over kalsineringsgodset bør temperaturen hol-des mellom 1000 og 1200°C. Derved bør temperaturen i oppvarmnings-sonens første tredjedel ikke være mer enn 10% lavere enn temperaturen i siste tredjedel.
Fortrinnsvis oppdeler man oppvarmningssonen i to fra hverandre adskilt oppvarmede områder og foretar oppvarmningen i første område i en atmosfære som er rikere på C02 en atmosfæren i siste område, idet sistnenvnte frembringes ved forbrenning av hydrogen eller hydrogenrike gasser. Således forbrennes f.eks. i første område av oppvarmningssonen karbonholdige gasser eller faste karbonholdige og på kalsineringsgodset strødd eller pådyset flytende brennstoffer. Båndhastigheten av oksygentilførselen på den ene siden og mengden og kornstørrelse av de faste brennstoff eller mengden av det flytende brennstoff på den annen side bør innstilles således i forhold til hverandre at det faste eller flytende brennstoff forbrenner i den del av oppvarmningssonen, hvori oppvarmes med karbonrik gass. Hensiktsmessig anvender man som karbonholdig gass karbidovnsgass, som faste brennstoffer kull, koks eller petrolkoks i en kornstørrelse på 1 til 6 mm, og som flytende brennstoff fyringsolje. I det siste område av oppvarmningssonen frembringes atmosfæren best ved forbrenning av hydrogen, jordgass, lett hydrokarboner eller en blanding av hydro-karbon og karbidovnsgass. Det har vist seg meget fordelaktig,
når man i den samlede oppvarmningssone over kalkstengrussjiktet innstiller en temperatur fra 1000 til 1200°C og laghøyden av formlegemene og kalkstengrusen samt de under båndet avsugede gassmeng-der og båndets hastighet innstilles 'således at de under båndet avsugde gasser har en midlere temperatur fra 300 til 400°C.
De under båndet frasugede varme gasser kan benyttes til tørking av våt koks som er bestemt til anvendelse som charge.
En ytterligere gjenstand for oppfinnelsen er en innretning til gjennomføring av fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen, slik den eksempelvis er vist på tegningen. ■-Denne innretning består av et bevegbart sugetrekkbånd 1, hvorover det er anbragt en renne 2 til påfylling av kalkhydratformlegemer og sett i båndets bevegelsesretning bak dette mot oversiden av båndet 1 rettede brennere 3 og hvorunder det begynnende i området for brennere 3 er anordnet gassavtrekksinnretning 4, idet det mellom rennen 2 for kalkhydratformlingene og brennerne 3 er anbragt en ytterligere renne 5 til påfylling av kalkstensgrus og de to renner er anordnet således at laghøyden av kalkhydratformlegemene og kalkstengrusen på sugetrekkbåndet 1 kan innstilles uavhengig av hverandre .
Det er fordelaktig når rennene 2 og 5 er utstyrt med skyvere 6 og 7, som kan stilles uavhengig av hverandre i deres avstand fra sinterbåndet 1.
En ytterligere fordelaktig utformning av innret-ningen ifølge oppfinnelsen består i at brennerne 3 er oppdelt i to, fra hverandre uavhengige brennersystemer 3a og 3b, som har fra hverandre adskilte brennstofftilførsler. Videre kan for tilsetning av kornformet brennstoff på kalstengrussjiktet mellom den annen renne 5 og brennerne 3 være anbragt et rør 8 således at
det kan beveges på tvers frem og tilbake i forhold til båndet 1
og ved hjelp av en fleksibel slange 11, over et cellehjul 9
står i forbindelse med en silo 10 for kornformet brennstoff.
Ved arbeidsmåten ifølge oppfinnelsen foregår overraskende en stabiliseringseffekt, som hindrer sammenfalling av de vannholdige formlegemer og derved en nedsettelse av gassgjennomtrengeligheten av kalsineringsgodset, hvilket ville vanskelig-gjøre innføringen av den for kalsineringen nødvendige varmemengde i godset. Således kan en fortørkning unngås og allerede ved begynnelsen av brennsonen kan det arbeides med en høy gasstempera-tur over båndet. I brennerens bakre del ved økende materialtempe-raturer karboniseres deretter det overflatelig karboniserte gods, som er lett tilgjengelig for flammegassene, spesielt når det her hersker CC^-fattig eller CC>2-fri atmosfære.
Den gode gassgjennomtrengelighet sikrer en jevn varmefordeling og hindrer lokal overopphetning og sammensintring av formlegemene. På den annen side oppnås at det på en kjølestrekning bak varmesonen kan tilsuges tilstrekkelig mengde kjøleluft, således at kalsinatet forlater båndet med en temperatur på 15 0°C.
Kalksengruslaget danner dessuten av en annen grunn
et beskyttelsessjikt for det underliggende kalkhydrat. Så lenge CaCO-j dekarboniseres motvirkes en overopphetning ved den endo-terme prosess, som forløper ved 750 til 850°C. Der derved utrevne C02 kommer inn i det av kalkhydratformlegemet dannede sjikt og fortrenger her i eksoterm reaksjon kjemisk bundet vann. Ved siden av denne mekanisme til varmefordeling, hvorved det bevirkes en hurtig oppvarmning av sjiktet ved inngangen til brennesonen, ligger det i den overflatelige karbonisering av formlegemene en stabilisering, som hindrer en nedbrytning, sammenfalling eller sammensintring også ved sterkere oppvarmning. Formlegemenes sjikt beholder karakteren av en løs, god gassgjennomtrengelig lagring.
Ved en maksimaltemperatur av flammegassene som er begrenset ved sinterprosessen, som nedsetter reaksjonsevnen av kalsinatet og som ved sammenbakning nedsetter gassgjennomtrengeligheten av det av formlegemene på båndet dannede sjikt, er det ved inntreden i sjiktet på 1000 til 1100°C ved den maksimale gassgjennomtrengelighet sikret optimal innføring av varme og dermed størst mulig romtidsutbytte. En god gassgjennomtrengelighet av en lagring muliggjør i en viss grad å øke formlegemenes laghøyde og derved å oppnå en større oppholdstid og en bedre utnyttelse av varme-energien. Man kan forsterke den ønskede reversible karbonise-ringseffekt og derved samtidig erstatte varmeenergi fra varmgass med denne fra fastbrent stoff, når man på dekksjiktet av kalkstengrus, f.eks. påstrør grus av kornstørrelse 1-6 mm av koks eller petroleumkoks. Mengde og størrelse av grusen må være avstemt således på båndhastighet og oksygentilførsel at den er utbrent i varmesonens forreste del, hvori det oppvarmes med C-holdig gass. På denne måte kan det anvendes inntil 5% grus, referert til frem-stilt kalsinatmengde og dermed erstattes inntil 50% av varmeener-gien med faste brennstoffer.
Det fremskritt som er oppnåelig ved oppdeling av bren-neren i to fra hverandre uavhengige brennersystemer gjenspeiler seg best i den derved muliggjorte ytelsesøkning:
Oppvarmer man den samlede brennsone gjennomgående
med hydrogen, kan man på grunn av sammensintring av det av formlegemene dannede sjikt ved liten laghøyde bare suge så lite gass ved en så lav temperatur at gassen over sjiktet gjennom sjiktet, at det bare kan fremstilles 3,0 tonn kalsinat pr. time. Godset passerer dessuten kjølestrekningen delvis glødende.
Oppdeles derimot brennesonen i'"en forreste del,
hvori det forbrennes karbidovnsgass og en bakre del, hvori det forbrennes hydrogen, så fremstilles i samme innretning 7,4 tonn kalsinat pr. time.
Arbeides det dessuten med et dekksjikt av kalkstengrus som muliggjør fra begynnelsen av å arbeide over sjiktet med tilnærmet samme temperatur som ved brennsonens utgang, så økes derved ytelsen til 14,8 tonn kalsinat pr. time.
Et tilsvarende resultat oppnås når man i den forreste del av brennsonen delvis erstatter karbidovnsgass med koksgrus.
Fordelene som fremgår av arbeidsmåten ifølge oppfinnelsen sees av de i følgende eksempel sammenfattede forsøk.
Eksempel
Det ble anvendt et sugetrekksinterbånd av 1,5 m bredde. Brennsonens lengde utgjør 8,0 meter, lengden av den etterfølgende kjølesone 3,5 m. Kalkhydratformlegemene hadde omtrent rotasjons-ellipsoidisk form og et volum på gjennomsnittlig 28 cm"^. Kalkstengrusen har en diameter fra 18 til 25 mm.
Claims (18)
1. Fremgangsmåte til kalsinering av formlegemer som anvendes som chargebestanddeler i elektrotermiske karbidovner og fremstilles ved granulering eller brikettering av fuktig kalkhydrat, idet man beveger formlegemene på et bånd gjennom en oppvarmingssone, hvori det over båndet ved forbrenning av gasser frembringes høye temperaturer og under båndet avsuges flammegassene, karakterisert ved at man dekker de på båndet befinnende kalkhydratformlegemer med et sjikt av kalkstengrus og beveger formlegemene umiddelbart gjennom oppvarmingssonen uten fortørkning.
2. Fremgangsmåte ifølge krav 1,karakterisert ved at man gir formlegemene en omtrent kuleformet til rota-sjonsellipsoidisk form og påfyller formlegemer og kalkstengrus på båndet i en høyde som avhenger av formlegemenes volum, idet lag-høyden ved et volum på 10-20 cm^ utgjør 0,3-0,4 m, ved et volum på 20-30 cm utgjør 0,4-0,5 m og et volum på 30-40 cm utgjør 0,5-0,6 m.
3. Fremgangsmåte ifølge et av kravene 1 til 2, karakterisert ved at man anvender kalkstengrus med en kornstørrelse på 10 til 30 mm i diameter, idet man tilpasser denne kornstørrelse omtrent til størrelsen av kalkhydratformlegemene.
4. Fremgangsmåte ifølge et av kravene 1 til 3, karakterisert ved at høyden av kalkstensgrus-laget utgjør inntil 50% av den samlede laghøyde.
5. Fremgangsmåte ifølge krav 1 til 4, karakterisert ved at det anvendes kalkstengrus med et CaCO^-innhold på minst 50%.
6. Fremgangsmåte ifølge et av kravene 1 til 5, karakterisert ved at man i oppvarmingssonen over kalsineringsgodset holder en temperatur mellom 1000 og 1200°C.
7. Fremgangsmåte ifølge krav 6, karakterisert ved at temperaturen i oppvarmingssonens første tredjedel over kalsineringsgodset ikke: er mer enn 10% lavere i forhold til temperaturen i siste tredjedel.
8. Fremgangsmåte ifølge et av kravene 1 til 7, karakterisert ved at oppvarmingssonen er oppdelt i to fra hverandre adskilt oppvarmede områder og oppvarmingen i første område foretas.i en atmosfære som er rikere på,C02 enn atmosfæren i siste^amtåde, idet sistnevnte frembringes ls\f*å forbrenning av hydrogen eller hydrogenrike gasser.
9. Fremgangsmåte ifølge krav 8, karakterisert ved at atmosfæren i første område av oppvarmingssonen frembringes ved forbrenning av karbonholdige gasser eller av faste karbonholdige og på kalsineringsgodset påstrødd eller pådyset flytende brennstoffer.
10. Fremgangsmåte ifølge krav 9,karakterisert ved at man innstiller båndhastigheten og oksygen-tilførselen på den ene side og mengde og kornstørrelse på det faste brennstoff eller mengden av flytende brennstoff på den andre side således mot hverandre at de faste eller flytende brennstoffer forbrenner i den del av oppvarmingssonen som oppvarmes med karbonrik gass.
11. Fremgangsmåte ifølge krav 10, k a r ,a k t e r i-sert ved at det anvendes fast brennstoff i kornstørrelse 1-6 mm.
12. Fremgangsmåte ifølge krav 11, karakterisert ved at det som kullstoffholdig gass anvendes karbidovnsgass, som faste brennstoffer kull, koks eller petrolkoks og som flytende brennstoff fyringsolje.
13. Fremgangsmåte ifølge krav 8,karakterisert ved at atmosfæren i siste område av oppvarmingssonen frembringes ved forbrenning av hydrogen, jordgass, lette hydrokarboner eller en blanding av hydrogen og karbidovnsgass.
14. Fremgangsmåte ifølge et av kravene 1 til 13, karakterisert ved at man i den samlede oppvarmingssone over kalkstensgrussjiktet innstiller en temperatur fra 1000 til 1200°C og innstiller laghøyden av formlegemene og av kalkstengrusen, den under båndet frasugde gassmengde og båndets hastighet således at de under båndet avsugde gasser har en midlere temperatur fra 300 til 400°C.
15. Innretning til kalsinering ved fremgangsmåten ifølge krav 1, av formlegemer, som anvendes som charge i elektrotermiske karbidovner og fremstilles ved granulering eller brikettering av fuktig kalkhydrat, bestående av et bevegbart sugetrekkbånd (1), over hvilke det er anbragt en renne (2) til påfylling av kalkhyd
ratformlegemer og sett i båndets bevegelsesretning, bak mot oversiden av båndet (1) rettede brennere (3) og hvorunder begynnende i området for brennere (3) er anordnet gassavtrekningsinnretninger (4),karakterisert ved at mellom rennen (2) for kalkhydratformlegemer og brennerne (3) er anbragt en annen renne (5) til påfylling av kalkstengrus og begge renner er anordnet således at laghøydene av kalkhydrat formlegemer og av kalkstengrus på sugetrekkbåndet (1) kan innstilles uavhengig av hverandre.
16. Innretning ifølge krav 15,karakteri sert ved at rennene (2) og (5) er utstyrt med skyvere (6) og (7) som kan stilles uavhengig av hverandre i sin avstand til sinterbåndet (1).
17. Innretning ifølge krav 15 eller 16, karakterisert ved at brennerne (3) er oppdelt i to, gjensidig uavhengige brennersystemer (3a) og (3b), som har fra hverandre adskilte brennstofftilførsler.
18. Innretning ifølge et av kravene 15 til 17, karakterisert ved at mellom annen renne (5) og brennerne (3) er det anbragt et rør {&)■ for tilførsel av kornformet brennstoff på kalkstengrussjiktet, så>ledes at det kan beveges på tvers av båndet (1) frem og tilbake og ved hjelp av en fleksibel slange (11) over et cellehjul (9) står i forbindelse med en silo (10) for kornformet brennstoff.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2407506A DE2407506C3 (de) | 1974-02-16 | 1974-02-16 | Verfahren und Vorrichtung zum Calcinieren von Kalkhydratformlingen |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO750492L NO750492L (no) | 1975-08-19 |
NO139731B true NO139731B (no) | 1979-01-22 |
NO139731C NO139731C (no) | 1979-05-02 |
Family
ID=5907613
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO750492A NO139731C (no) | 1974-02-16 | 1975-02-14 | Fremgangsmaate og innretning til kalsinering av kalkhydratformlegemer |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3998928A (no) |
JP (1) | JPS5732004B2 (no) |
BE (1) | BE825542A (no) |
DD (1) | DD117614A5 (no) |
IN (1) | IN141238B (no) |
NO (1) | NO139731C (no) |
PL (1) | PL107595B1 (no) |
SU (1) | SU778708A3 (no) |
ZA (1) | ZA75704B (no) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4609536A (en) * | 1985-03-22 | 1986-09-02 | Conoco Inc. | Method for producing reactive lime and reducing sulfur dioxide |
US4744961A (en) * | 1985-04-25 | 1988-05-17 | United States Gypsum Company | Submerged combustion calcination |
US6182509B1 (en) | 1996-06-26 | 2001-02-06 | Simon Fraser University | Accelerometer without proof mass |
US6589433B2 (en) | 1996-06-26 | 2003-07-08 | Simon Fraser University | Accelerometer without proof mass |
AU3162297A (en) | 1996-06-26 | 1998-01-14 | Simon Fraser University | Accelerometer without proof mass |
DE102009045278B4 (de) * | 2009-10-02 | 2011-12-15 | Dirk Dombrowski | Mineralisches, granuliertes Entschwefelungsmittel auf Basis von Calciumhydroxid, Verfahren zu seiner Herstellung sowie seine Verwendung |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1315952A (en) * | 1919-09-16 | Method os producing lime | ||
US1710967A (en) * | 1923-03-05 | 1929-04-30 | Dittlinger Crow Company | Process of calcining alkaline earth materials |
US1688422A (en) * | 1925-04-04 | 1928-10-23 | Dwight & Lloyd Metallurg Compa | Process of treating earthy minerals |
US1684958A (en) * | 1925-04-30 | 1928-09-18 | Dwight & Lloyd Metallurg Compa | Process of treating fines of earthy minerals |
US2923539A (en) * | 1956-05-02 | 1960-02-02 | Dravo Corp | Calcining or like process |
-
1975
- 1975-02-04 IN IN211/CAL/75A patent/IN141238B/en unknown
- 1975-02-04 ZA ZA00750704A patent/ZA75704B/xx unknown
- 1975-02-12 US US05/549,175 patent/US3998928A/en not_active Expired - Lifetime
- 1975-02-14 JP JP1866675A patent/JPS5732004B2/ja not_active Expired
- 1975-02-14 SU SU752108162A patent/SU778708A3/ru active
- 1975-02-14 NO NO750492A patent/NO139731C/no unknown
- 1975-02-14 BE BE153367A patent/BE825542A/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-02-14 DD DD184215A patent/DD117614A5/xx unknown
- 1975-02-15 PL PL1975178091A patent/PL107595B1/pl unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ZA75704B (en) | 1976-01-28 |
SU778708A3 (ru) | 1980-11-07 |
BE825542A (fr) | 1975-08-14 |
US3998928A (en) | 1976-12-21 |
PL107595B1 (pl) | 1980-02-29 |
IN141238B (no) | 1977-02-05 |
NO139731C (no) | 1979-05-02 |
DD117614A5 (no) | 1976-01-20 |
JPS5732004B2 (no) | 1982-07-08 |
JPS50118996A (no) | 1975-09-18 |
NO750492L (no) | 1975-08-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0880481B1 (en) | METHOD FOR REDUCING NO x EMISSION FROM A KILN PLANT | |
CN102135376A (zh) | 阶梯炉 | |
CN104334511A (zh) | 具有用于难燃燃料的气化反应器的用于制造水泥熟料的设备 | |
CA1107033A (en) | Process of calcining limestone in a rotary kiln | |
NO139731B (no) | Fremgangsmaate og innretning til kalsinering av kalkhydratformlegemer | |
US2209255A (en) | Coke production | |
US4031183A (en) | Process for calcining limestone | |
US2997426A (en) | Method for continuous production of coke and heat | |
NO180531B (no) | Fremgangsmåte og anlegg for tilvirkning av råstoff-briketter for fremstilling av silisium, silisiumkarbid eller ferrosilisium | |
US4368177A (en) | Process of producing quicklime by calcining in a rotary kiln | |
US3280228A (en) | Production of dead burned refractory grain in a shaft kiln | |
US3197303A (en) | Process for pretreatment of ores in rotary kiln | |
NO119719B (no) | ||
US4097225A (en) | Process and apparatus for calcining limestone | |
KR790001442B1 (ko) | 입자상 수산화칼슘의 소성방법 | |
CN101003421B (zh) | 以合成氨弛放气为燃料煅烧石灰石的方法 | |
DE2407506C3 (de) | Verfahren und Vorrichtung zum Calcinieren von Kalkhydratformlingen | |
US4268304A (en) | Direct reduction process in a rotary kiln | |
US1447392A (en) | Fuel and process for burning same | |
JPS5917063B2 (ja) | 揮発分の多い固体燃料を用いた石灰石の焼成方法 | |
RU131139U1 (ru) | Вагранка газовая | |
US2776129A (en) | Production of sintered building material | |
KR830001366B1 (ko) | 회전가마에서의 하소에 의한 생석회 제조방법 | |
SU1201254A1 (ru) | Способ производства портландцементного клинкера | |
US256607A (en) | tucker |