NO133048B - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- NO133048B NO133048B NO2689/71A NO268971A NO133048B NO 133048 B NO133048 B NO 133048B NO 2689/71 A NO2689/71 A NO 2689/71A NO 268971 A NO268971 A NO 268971A NO 133048 B NO133048 B NO 133048B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- acid
- polymers
- acid hydrazide
- dicarboxylic acids
- hydroxy
- Prior art date
Links
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 15
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 7
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- WOXQFPPKZBOSTN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybutanehydrazide Chemical compound NNC(=O)CCCO WOXQFPPKZBOSTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 claims description 3
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N hydrazine Substances NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- -1 polymethylene Polymers 0.000 description 12
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 11
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 8
- 229940042795 hydrazides for tuberculosis treatment Drugs 0.000 description 6
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 4
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 4
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 4
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQIAZZNHEZXHQK-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxybutanehydrazide Chemical compound CC(O)CC(=O)NN NQIAZZNHEZXHQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- INQRVENAXALNOT-UHFFFAOYSA-N 5-hydroxypentanehydrazide Chemical compound NNC(=O)CCCCO INQRVENAXALNOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N acetic acid;zinc Chemical compound [Zn].CC(O)=O.CC(O)=O ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000732 arylene group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 2
- TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N suberic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCC(O)=O TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004246 zinc acetate Substances 0.000 description 2
- BTVZFIIHBJWMOG-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylhexanedioic acid Chemical compound OC(=O)C(C)(C)CCCC(O)=O BTVZFIIHBJWMOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZUMVFMLJGSMRF-UHFFFAOYSA-N 2-Methyladipic acid Chemical compound OC(=O)C(C)CCCC(O)=O JZUMVFMLJGSMRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSXYESVZDBAKKT-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxybenzohydrazide Chemical compound NNC(=O)C1=CC=CC=C1O XSXYESVZDBAKKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABWKONTVVZNLEU-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropanehydrazide Chemical compound NNC(=O)CCO ABWKONTVVZNLEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TURPUAICQCJDTN-UHFFFAOYSA-N 3-methoxyhexanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(OC)CCC(O)=O TURPUAICQCJDTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGKVYFAUKUVYKF-UHFFFAOYSA-N 4-(carboxymethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)CC1CCC(C(O)=O)CC1 QGKVYFAUKUVYKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000012662 bulk polymerization Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 125000002993 cycloalkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000578 dry spinning Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002074 melt spinning Methods 0.000 description 1
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- WWYDYZMNFQIYPT-UHFFFAOYSA-N ru78191 Chemical compound OC(=O)C(C(O)=O)C1=CC=CC=C1 WWYDYZMNFQIYPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 125000001425 triazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000002166 wet spinning Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
- G01N27/403—Cells and electrode assemblies
- G01N27/406—Cells and probes with solid electrolytes
- G01N27/411—Cells and probes with solid electrolytes for investigating or analysing of liquid metals
- G01N27/4112—Composition or fabrication of the solid electrolyte
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/02—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating impedance
- G01N27/04—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating impedance by investigating resistance
- G01N27/06—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating impedance by investigating resistance of a liquid
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
- G01N27/416—Systems
- G01N27/417—Systems using cells, i.e. more than one cell and probes with solid electrolytes
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/056—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
- H01M10/0561—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes the electrolyte being constituted of inorganic materials only
- H01M10/0562—Solid materials
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Measuring Oxygen Concentration In Cells (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
Description
Fremgangsmåte til fremstilling av lineære polyester-hydrazider.
Foreliggende oppfinnelse angår en
fremgangsmåte til å fremstillle lineære polyester-hydrazider som er egnet til å formes til filamenter, film og andre gjen-stander av plastmaterialer.
Det er tidligere foreslått å fremstille
polymerisater under anvendelse av dihydrazider av dikarboxylsyrer som en reak-sjonskomponent. Således er der f. eks. i US patent nr. 2.512.667 beskrevet fremstilling av sampolymerisater fra dihydrazider av dicarboxylsyrer og hydrazin. Disse polymerisater inneholder triazolkjerner som stadig tilbakevendende enheter langs po-lymerisatkjeden og er helt forskjellige fra de nye polymerisater som fremstillles ifølge oppfinnelsen.
Oppfinnelse omfatter en fremgangsmåte til fremstilling av polymerisater, og det karakteristiske hovedtrekk ved denne fremgangsmåte er at man utsetter blan-dinger av en dicarboxylsyre og et omega-monohydroxyhydrazid for høyere temperatur, fortrinnsvis i en inert atmosfære og ved atmosfæretrykk. Imidlertid kan reaksjonen utføres ved et trykk som ligger over eller under atmosfæretrykk.
De nevnte dicorboxylsyrer omfatter en-hver dicarboxylsyre hvis molekyl inneholder de to syregrupper i forbindelsene som de eneste reaktive grupper. Disse dicarboxylsyrer tilsvarer følgende generelle formel:
i hvilken R betegner et toverdig organisk radikal som er fritt for reaktive substituenter, fortrinsvis et hydrocarbonradikal. Fortrinsvis er R et polymethylenradikal som inneholder fra 2 til 8 eller flere methy-lengrupper. Spesielle eksempler på sådanne dicarboxylsyrer i hvilke R er et polymethylenradikal er glutarsyre, samt høyere sy-rer av denne rekke. Imidlertid er oppfinnelsen ikke begrenset til anvendelse av dicarboxylsyrer i hvilke carboxylgruppene er bundet til ikke substituerte polymetylen-kjeder. Carboxylgruppene kan nemlig også være bundet til polymethylenkjeder med substituenter som er inerte overfor de til-stedeværende reaksjonskomponenter. Eksempler på dicarboxylsyrer som inneholder slike kjeder er 1,3-dimethylglutarsyre, 2-methyladipinsyre, 1,1- og 2,2- dimethyl-adipinsyre og 3-methoxyadipinsyre. Videre kan carboxylgruppene være bundet til hverandre gjennom arylen-, alkarylen-eller cycloalkylen-grupper som også om så ønskes, kan ha inerte substituenter, som
f. eks. terefthalsyre, isofthalsyre, difensyrer,
fenylen-1,4-di-eddiksyre, carboxyl-f enyled-diksyre, 4-carboxy-cyclohexyl-eddiksyre og andre lignende dicarboxylsyrer. Dessuten kan der ifølge oppfinnelsen anvendes dicarboxylsyrer som inneholder hetero-atomer forutsatt at disse ikke i noen ve-sentlig grad griper inn i reaksjonen.
De omega-monohydroxyhydrazider som anvendes i fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen til fremstilling av lineære polyester-hydrazider tilsvarer den generelle formel i hvilken Rx betegner et toverdig radikal som er fritt for reaktive substituenter, fortrinsvis et hydrocarbonradikal. Eksempler på sådanne hydrazider i hvilke Rj er et polymethylenradikal er følgende: 3-hydroxy-propionsyrehydrazid, 3-hydroxy-smørsyrehydrazid, 4-hydroxy-smørsyre-hydrazid, 5-hydroxy-valeriansyrehydrazid, 3 -methyl- 5-hydroxy-valeriansyrehydrazid, 6-hydroxy-caprinsyrehydrazid, 7-hydroxy-enanthisyrehydrazid og 8-hydroxycapryl-syrehydrazid. Eksempler på hydrazider i hvilke Rj er arylen-, alkarylen- eller cycloalkylen-radikal er hydroxybenzoesyre-hydrazid, para- (2-hydroxyethyl) -benzoe-syrehydrazid, p- (3-hydroxypropyl) -benzoe-syrehydrazid, p- (4-hydroxybutyl) -benzoe-syrehydrazid, 3- (3'-hydroxypropyl) -cyclo-pentancarboxylsyrehydrazid og 4-(3'-hydroxypropyl)-cyclohexan-carboxylsyrehydra-zid.
De mengdeforhold i hvilke reaksjonskomponentene anvendes i fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen kan variere. Det er i al-minnelighet fordelaktig å anvende dicar-boxylsyren og omega-monohydroxyhydrazi-det i praktisk talt ekvimolekylære mengdeforhold. Det molekylære forhold mellom komponentene har ikke noen fremtredende virkning på de polymerisater som fåes ved fremgangsmåten, imidlertid forårsaker et fremtredende molekylært overskudd av en av reaksjonskomponentene problemer på grunn av nærvær av ikke reagerte mellom-produkter og er dessuten ikke økonomisk.
I polymeriseringsmetoden ifølge oppfinnelsen kan polymeriseringen utføres i nærvær av katalysatorer såvel som i nærvær av stoffer som virker regulerende på molekylvekten. Andre tilsetningsmidler som modifiserer polymerisatenes egenskaper, som f. eks. matningsmidler, plastiserings-midler, pigmenter, farvestoffer og anti-oxydasjonsmidler, kan også anvendes.
I fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen kan polymeriseringen utføres som masse-polymerisering, polymerisering i oppløsning eller i vandig suspensjon på konvensjonelle måter. Videre kan polymeriseringen ut-føres chargevis, kontinuerlig eller halv-kontinuerlig. Polymeriseringsreaksjonen i fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen for fremstilling av lineære polyesterhydrazi-der lar seg lett kontrollere og krever ingen spesiell apparatur.
Ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen kan der fremstilles polymerisater med
relativt lav molekylvekt, og disse er fordelaktige til fremstilling av overtrekksmid-ler, lakk og lignende. Imidlertid anvendes fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen fortrinsvis til fremstilling av polymerisater med filmdannende og filamentdannende egenskaper. Av sådanne polymerisater kan der fremstilles filamenter ved smeltespin-ning, dvs. ved å ekstrudere polymerisatet i smeltet tilstand gjennom passende åpninger i en spinnedyse og ut i en avkjølende atmosfære. Herved kommer strømmene av polymerisat fortrinsvis ut av spinnedysen i retning vertikalt nedover og går i luften eller annen kjølende atmosfære over i fast form under dannelse av filamenter. Polymerisater fremstillet ifølge oppfinnelsen kan også formes til filamenter ved konvensjonelle våtspinningsmetoder. En opp-løsning av polymerisatet ekstruderes da gjennom åpninger i en spinnedyse og inn i et flytende koaguleringsbad. Der kan også anvendes konvensjonelle tørrspin-ningsmetoder i hvilke en oppløsning av polymerisatet ekstruderes gjennom åpninger i en spinnedyse og inn i en atmosfære som forårsaker fordampning av oppløs-ningsmidlet.
Når polymerisatene har tilstrekkelig høy molekylvekt, kan således erholdte filamenter strekkes ved relativt lave tempera-turer til filamenter med høy strekkfasthet og god elastisitet.
I det følgende beskrives som eksempler to utførelsesformer for fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen.
Eksempel I.
I et reaksjonskar ble der ført inn 1,22 g 4-hydroxysmørsyrehydrazid, 1,46 g adipinsyre og 10 mg sinkacetat som katalysa-tor. Denne blanding ble smeltet ved til-førsel av varme. Den erholdte smelte ble holdt ved en temperatur på 200° C i 90 minutter for å fullføre polykondensasjonsreaksjonen. Det herved erholdte polymerisat kan overføres til filamenter som kan koldtrekkes.
Eksempel II.
I et reaksjonskar ble der bragt inn 1,22 g 4-hydroxysmørsyrehydrazid, 1,46 g adipinsyre og 10 mg sinkacetat som kata-lysator. Rommet over reaksjonsblandingen ble fylt med nitrogen, og blandingen ble oppvarmet i 20—30 minutter ved 180° C og derpå til 287° C i ytterligere 60 minutter for å fullføre polykondensasjonsreaksjonen.
Av det herved erholdte polymerisat kan
der fremstilles filamenter som kan koldtrekkes.
Når man går fremsom angitt i oven-stående eksempler under anvendelse av andre dicarboxylsyrer og monohydroxyhydrazider, får man lignende resultater. Når man således f. eks. anvender 3-hydroxy-smør-syrehydrazid, 5-hydroxyvaleriansyrehydra-zid og lignende forbindelser, får man polymerisater av hvilke der kan fremstilles fi-bre med fordelaktige tekstilegenskaper.
Likeledes får man polymerisater med gode
egenskaper når man anvender glutarsyre,
suberinsyre, azelainsyre eller andre dicarboxylsyrer av denne type.
Claims (2)
1. Fremgangsmåte til fremstilling av
polymerisater, karakterisert ved at man omsetter en blanding av en di- carboxylsyre med den generelle formel
i hvilken R betegner et toverdig organisk radikal som er fritt for reaktive substituenter, med et omega-hydroxy-hydrazin med den generelle formel
i hvilken Rx betegner et toverdig organisk radikal som er fritt for reaktive substituenter.
2. Fremgangsmåte ifølge påstand 1, karakterisert ved at man omsetter en blanding av adipinsyre og 4-hydroxy-smøresyrehydrazid.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US5498670A | 1970-07-15 | 1970-07-15 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO133048B true NO133048B (no) | 1975-11-17 |
| NO133048C NO133048C (no) | 1976-02-25 |
Family
ID=21994824
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO2689/71A NO133048C (no) | 1970-07-15 | 1971-07-14 |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3758397A (no) |
| JP (1) | JPS5548256B1 (no) |
| KR (1) | KR780000209B1 (no) |
| AT (1) | AT316902B (no) |
| BE (1) | BE769652A (no) |
| BG (1) | BG20407A3 (no) |
| CA (1) | CA936916A (no) |
| CS (1) | CS166775B2 (no) |
| DE (1) | DE2133631B2 (no) |
| ES (1) | ES392920A1 (no) |
| FI (1) | FI54744C (no) |
| FR (1) | FR2100423A5 (no) |
| GB (1) | GB1350663A (no) |
| HU (1) | HU165461B (no) |
| LU (1) | LU63525A1 (no) |
| NL (1) | NL7109665A (no) |
| NO (1) | NO133048C (no) |
| PL (1) | PL70884B1 (no) |
| RO (1) | RO56715A (no) |
| SE (1) | SE379858B (no) |
| TR (1) | TR16961A (no) |
| YU (1) | YU175771A (no) |
| ZA (1) | ZA714165B (no) |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3883408A (en) * | 1972-05-03 | 1975-05-13 | Inland Steel Co | Furnace atmosphere oxygen analysis apparatus |
| US3935079A (en) * | 1972-11-03 | 1976-01-27 | Fitterer Engineering Associates, Inc. | Method and apparatus for displaying active oxygen and sensor temperature |
| US4238957A (en) * | 1977-07-04 | 1980-12-16 | Commonwealth Scientific And Industrial Research Organization | Pyrometric sheath and process |
| FR2422162A1 (fr) * | 1978-04-06 | 1979-11-02 | Electro Nite | Perfectionnements aux dispositifs de mesure de la teneur en oxygene actif de bains de metaux en fusion |
| US4284487A (en) * | 1978-10-13 | 1981-08-18 | Milton Roy Company | Oxygen analyzer probe |
| US4406754A (en) * | 1980-03-28 | 1983-09-27 | Kabushiki Kaisha Kobe Seiko Sho | Method and probe for the rapid determination of sulfur level |
| FR2485737A1 (fr) * | 1980-06-27 | 1981-12-31 | Siderurgie Fse Inst Rech | Dispositif de mesure de la teneur en oxygene d'atmosphere gazeuse |
| JPS5746155A (en) * | 1980-09-05 | 1982-03-16 | Nippon Kokan Kk <Nkk> | Measuring sensor for oxygen concentration for molten metal |
| US4378279A (en) * | 1981-08-31 | 1983-03-29 | Uop Inc. | High temperature electrical connection and method of producing same |
| HU191839B (en) * | 1983-05-16 | 1987-04-28 | Nehezipari Mueszaki Egyetem | Method and device for measuring continuously the solute alumina content of cryolite melts with alumina content during operation |
| FR2547656B1 (fr) * | 1983-06-14 | 1988-11-04 | Mannesmann Ag | Sonde de mesure de l'oxygene actif dans les masses metalliques en fusion |
| DE3346658C1 (de) * | 1983-12-23 | 1985-07-25 | Ferrotron Elektronik Gmbh | Vorrichtung zum Messen des Sauerstoffgehaltes und der Temperatur von Metallschmelzen waehrend des Frischens in einem Konverter |
| FR2578981B1 (fr) * | 1985-03-13 | 1988-04-15 | Saint Gobain Vitrage | Sonde de mesure de la pression partielle en oxygene dans un bain de verre fondu |
| FR2601137B1 (fr) * | 1986-07-04 | 1988-10-21 | Centre Nat Rech Scient | Procede et dispositif pour la mesure des pressions partielles d'oxygene dans les gaz |
| DE3711497A1 (de) * | 1987-04-04 | 1987-10-15 | Eberhard Prof Dr Ing Steinmetz | Messzelle zur bestimmung des sauerstoffpotentials in gasen |
| US4750256A (en) * | 1987-04-13 | 1988-06-14 | Allied Corporation | Method of assembly of an O2 sensor |
| DE19526821A1 (de) * | 1995-07-12 | 1997-01-16 | Bosch Gmbh Robert | Meßeinrichtung |
| DE10310387B3 (de) * | 2003-03-07 | 2004-07-22 | Heraeus Electro-Nite International N.V. | Messeinrichtung zur Bestimmung der Sauerstoffaktivität in Metall- oder Schlackeschmelzen |
| WO2004104534A1 (en) * | 2003-05-21 | 2004-12-02 | Rdc Contrôle Ltée | Composite ceramic device for measuring the temperature of liquids |
| DE102013002389A1 (de) * | 2013-02-13 | 2014-08-14 | Minkon GmbH | Steckersystem, Messkopf, Kontaktstück, Verfahren zum Bestimmen einer Temperatur und einer elektromotorischen Kraft sowie Signalleitungsvorrichtung |
| CN104269197B (zh) * | 2014-09-27 | 2016-08-24 | 中国科学院合肥物质科学研究院 | 一种用于液态重金属反应堆堆内换料系统的验证装置及其工作方法 |
| CN117849146A (zh) * | 2023-12-15 | 2024-04-09 | 钟祥市中原电子有限责任公司 | 一种铜液定氧电池及其制备工艺 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5438960U (no) * | 1977-08-24 | 1979-03-14 |
-
1970
- 1970-07-15 US US00054986A patent/US3758397A/en not_active Expired - Lifetime
-
1971
- 1971-06-23 CA CA116456A patent/CA936916A/en not_active Expired
- 1971-06-25 ZA ZA714165A patent/ZA714165B/xx unknown
- 1971-07-02 YU YU01757/71A patent/YU175771A/xx unknown
- 1971-07-05 ES ES392920A patent/ES392920A1/es not_active Expired
- 1971-07-06 GB GB3172971A patent/GB1350663A/en not_active Expired
- 1971-07-06 DE DE2133631A patent/DE2133631B2/de not_active Withdrawn
- 1971-07-07 BE BE769652A patent/BE769652A/xx unknown
- 1971-07-08 FR FR7125050A patent/FR2100423A5/fr not_active Expired
- 1971-07-12 RO RO67628A patent/RO56715A/ro unknown
- 1971-07-13 AT AT611271A patent/AT316902B/de not_active IP Right Cessation
- 1971-07-13 TR TR16961A patent/TR16961A/xx unknown
- 1971-07-13 HU HUUE22A patent/HU165461B/hu unknown
- 1971-07-13 PL PL1971149426A patent/PL70884B1/pl unknown
- 1971-07-13 NL NL7109665A patent/NL7109665A/xx not_active Application Discontinuation
- 1971-07-13 SE SE7109087A patent/SE379858B/xx unknown
- 1971-07-13 LU LU63525D patent/LU63525A1/xx unknown
- 1971-07-13 BG BG018057A patent/BG20407A3/xx unknown
- 1971-07-14 FI FI2000/71A patent/FI54744C/fi active
- 1971-07-14 NO NO2689/71A patent/NO133048C/no unknown
- 1971-07-14 KR KR7100977A patent/KR780000209B1/ko active
- 1971-07-15 CS CS5225A patent/CS166775B2/cs unknown
- 1971-07-15 JP JP5279671A patent/JPS5548256B1/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TR16961A (tr) | 1974-01-18 |
| YU175771A (en) | 1981-02-28 |
| BE769652A (fr) | 1972-01-07 |
| AT316902B (de) | 1974-08-12 |
| PL70884B1 (no) | 1974-04-30 |
| FI54744B (fi) | 1978-10-31 |
| NO133048C (no) | 1976-02-25 |
| NL7109665A (no) | 1972-01-18 |
| SE379858B (no) | 1975-10-20 |
| JPS5548256B1 (no) | 1980-12-04 |
| GB1350663A (en) | 1974-04-18 |
| HU165461B (no) | 1974-08-28 |
| FR2100423A5 (no) | 1972-03-17 |
| CS166775B2 (no) | 1976-03-29 |
| ES392920A1 (es) | 1973-11-01 |
| ZA714165B (en) | 1972-03-29 |
| DE2133631A1 (de) | 1972-01-20 |
| KR780000209B1 (en) | 1978-05-26 |
| CA936916A (en) | 1973-11-13 |
| FI54744C (fi) | 1979-02-12 |
| BG20407A3 (bg) | 1975-11-05 |
| RO56715A (no) | 1974-09-01 |
| DE2133631B2 (de) | 1979-08-16 |
| US3758397A (en) | 1973-09-11 |
| LU63525A1 (no) | 1971-11-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO133048B (no) | ||
| US2245129A (en) | Process for preparing linear polyamides | |
| US2223916A (en) | Polymeric sulphonamide, a process for prepaing it, and a filament made therefrom | |
| US3179614A (en) | Polyamide-acids, compositions thereof, and process for their preparation | |
| US3049518A (en) | Polyamides from n, n'-bis (3-aminophenyl)-isophthalamide | |
| US3150117A (en) | Amorphous polyamides based on aromatic dicarboxylic acids with alkyl substituted hexamethylenediamine | |
| JPS6411657B2 (no) | ||
| US4810450A (en) | Process for the preparation of polyvinyl alcohol articles of high strength and modulus | |
| US3726831A (en) | Process for preparing polyimides from amino aromatic dicarboxylic acids and ester derivatives of said acids | |
| US3130183A (en) | Polyhydrazides from oxalic acid dihydrazides and aromatic dicarboxylic acid halides | |
| US3004945A (en) | Dihydrazide-isocyanate polymer and solution thereof | |
| US3304289A (en) | Modified polyamides having improved affinity for dyes | |
| US2730518A (en) | Beryllium hydroxide as catalyst in reacting polyesters with diisocyanates | |
| JPS6254725A (ja) | 芳香族ポリアミド及びその製造方法 | |
| US3153013A (en) | Organic diisocyanates reacted with a phosphonic acid | |
| JPS63286429A (ja) | α―アミノ―ε―カプロラクタム改質ポリアミド | |
| US2264293A (en) | Viscosity stabilization of polyamides | |
| US3025270A (en) | Linear polyester-hydrazides | |
| US3870685A (en) | Catalytic method for producing aromatic polyamides | |
| CA1080889A (en) | Process for preparing polyamides of pacp | |
| US2628218A (en) | Process for preparing polyamides from a dinitrile and a ditertiary alcohol or ester of the last | |
| US3932365A (en) | Preparation of high molecular weight polymer from oxalic acid and para-phenylene diisocyanate | |
| US2615863A (en) | Polymers | |
| US2970987A (en) | Copolymer having amide and urethane linkages | |
| US3723396A (en) | Catalytic production of polyamides from aromatic diamines |