NO125813B - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- NO125813B NO125813B NO41371A NO41371A NO125813B NO 125813 B NO125813 B NO 125813B NO 41371 A NO41371 A NO 41371A NO 41371 A NO41371 A NO 41371A NO 125813 B NO125813 B NO 125813B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- explosive
- cellulose acetate
- tnt
- charges
- molecular
- Prior art date
Links
- 239000002360 explosive Substances 0.000 claims description 28
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 8
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 7
- 239000000374 eutectic mixture Substances 0.000 claims description 5
- 229920006217 cellulose acetate butyrate Polymers 0.000 claims description 4
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 claims description 4
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims description 3
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims description 3
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 claims description 3
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 2
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 claims 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 claims 1
- SPSSULHKWOKEEL-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-trinitrotoluene Chemical compound CC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O SPSSULHKWOKEEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000000015 trinitrotoluene Substances 0.000 description 11
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 9
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 6
- XTFIVUDBNACUBN-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trinitro-1,3,5-triazinane Chemical compound [O-][N+](=O)N1CN([N+]([O-])=O)CN([N+]([O-])=O)C1 XTFIVUDBNACUBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000005496 eutectics Effects 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- ZCSHACFHMFHFKK-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1,3,5-trinitrobenzene;2,4,6-trinitro-1,3,5-triazinane Chemical compound [O-][N+](=O)C1NC([N+]([O-])=O)NC([N+]([O-])=O)N1.CC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O ZCSHACFHMFHFKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- ZPTVNYMJQHSSEA-UHFFFAOYSA-N 4-nitrotoluene Chemical class CC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 ZPTVNYMJQHSSEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 2
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 2
- 229940081735 acetylcellulose Drugs 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 2
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000028 HMX Substances 0.000 description 1
- 229920000914 Metallic fiber Polymers 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 1
- FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N [(2s,3r,4s,5r,6r)-2-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-trinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-3,5-dinitrooxy-6-(nitrooxymethyl)oxan-4-yl] nitrate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O1)O[N+]([O-])=O)CO[N+](=O)[O-])[C@@H]1[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O[C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- YACLQRRMGMJLJV-UHFFFAOYSA-N chloroprene Chemical compound ClC(=C)C=C YACLQRRMGMJLJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- VMMLSJNPNVTYMN-UHFFFAOYSA-N dinitromethylbenzene Chemical class [O-][N+](=O)C([N+]([O-])=O)C1=CC=CC=C1 VMMLSJNPNVTYMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 1
- UZGLIIJVICEWHF-UHFFFAOYSA-N octogen Chemical compound [O-][N+](=O)N1CN([N+]([O-])=O)CN([N+]([O-])=O)CN([N+]([O-])=O)C1 UZGLIIJVICEWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 229920001084 poly(chloroprene) Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 230000008646 thermal stress Effects 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 150000005186 trinitrobenzenes Chemical class 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B23/00—Compositions characterised by non-explosive or non-thermic constituents
- C06B23/006—Stabilisers (e.g. thermal stabilisers)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B25/00—Compositions containing a nitrated organic compound
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B25/00—Compositions containing a nitrated organic compound
- C06B25/04—Compositions containing a nitrated organic compound the nitrated compound being an aromatic
- C06B25/06—Compositions containing a nitrated organic compound the nitrated compound being an aromatic with two or more nitrated aromatic compounds present
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Fremgangsmåte for å inhibere utsondring av
eutektiske blandinger eller forurensninger
fra støpte eller pressede sprengladninger.
Foreliggende oppfinnelse angår en fremgangsmåte for å inhibere utsondring av eutektiske blandinger eller forurensninger fra støpte eller pressede sprengladninger.
Mange sprengstoffer, f.eks. trinitrotoluen (TNT) og blandinger derav m.fl., anvendes i store mengder i såvel støpte som pressede ladninger hvor høye krav stilles til funksjons- og lagringsdyktig-heten selv ved temperaturer som ligger relativt nær smeltepunktet.
En årsak til dårligere funksjonering er en utsondring av flytende bestanddeler fra sprengstoffet ved temperaturer som ligger betraktelig under smeltepunktet for sprengstoffet.
Denne utsondring kan bero på forurensninger som har et lavere smeltepunkt og/eller danner lavere-smeltende eutektika med de andre kjemiske stoffer som inngår i sprengstoffet. En nedsettelse av utsondringen kan fåes ved bedre rensning av basissprengstoffet eller dets komponenter, men denne metode medfører et nytt problem som gjør metoden mindre anvendbar.
I sin rene form er disse nitroaromatiske forbindelser nemlig ofte meget sprøe, hvilket bevirket dårlig resistens i ladningene mot sprekkdannelsestilbøyeligheter såvel ved termiske som mekaniske påkjenninger. TNT, f.eks. størkner ved ca. 8o°C, og ladninger av dette eller dets blandinger skal kunne motstå termiske påkjenninger i visse tilfeller like ned til -40° eller -6o° avhengig av hvor ladningene skal anvendes. Særlig blir dette problem fremhevet ved blandinger av nitroaromatiske sprengstoffer med andre høyere-smelt - ende pulverformige, men kraftigere og mere følsomme sprengstoffer, som f.eks. hexogen, octogen eller lignende, som har en enda høyere tilbøyelighet til sprekkdannelse enn TNT alene.
For å gjøre sprengstoffet mindre sprøtt er der derfor utviklet en metode med en kontrollert tilsetning i lavere konsentrasjoner av stoffer som senker sprøheten av det nitroaromatholdige sprengstoff. Disse tilsetninger, f.eks. trinitrobenzener, dinitrotoluener, mono-nitrotoluener, m.m., til TNT gir imidlertid eutektika som kan be-virke en uønsket utsondring ved temperaturer som ligger betraktelig under den vanlige anvendelsestemperatur, og på denne måte betraktelig forminske sprengstoffblandingens temperatur-anvendelsesområde, og dermed kan man si at man er tilbake ved det førstnevnte problem.
Det har også tidligere vært foreslått å minske utsondringen fra ladninger av sprengstoffet hexotol (en blanding av TNT, hexogen og flegmatiseringsmiddel) ved tilsetning av meget finkornige, uopp-løselige uorganiske absorberingsmidler, f.eks. kalciumsilikat.
Ved en slik tilsetning har man imidlertid fått andre ulemper, f.eks. økt sprekkdannelsestilbøyelighet i støpte ladninger.
En fremgangsmåte for å øke bestandigheten overfor sprekkdannelse i støpte ladninger av TNT eller TNT-holdige blandings •• sprengstoffer ved en tilsetning som gir en uorientert krystall-struktur, er beskrevet i svensk patentskrift 317-613, hvor det like-ledes er angitt at motstandsdyktigheten ytterligere kan forsterkes ved passende eutektiske tilsetninger. Disse eutektiske tilsetninger skulle nu kunne økes ytterligere og deres virkning forstørres hvis man kunne forhindre at økningen bevirker en kritisk utskillelse.
En utskillelse av sprengstoff i en ladning er uønsket av
flere grunner, blant annet fordi den innebærer økede sikkerhets-risikoer som ved inntrengning i metalliske gjengespalter, dannelse av hulrom i kritiske områder etc.
Det er derfor meget viktig å kunne hindre en slik utskillelse, og dette oppnåes enkelt ved foreliggende fremgangsmåte. Ved ved foreliggende fremgangsmåte å tilsette til sprengstoffet i ladningen et høymolekylært organisk stoff, som ikke har høyere følsomhet eller lavere stabilitet enn de aktuelle sprengladninger, og som danner en viskøs gel med lavere-smeltende forbindelser eller .eutektiske blandinger som inngår i sprengstoffet, kan man forhindre at de sist-nevnte flyter ut.
Foruten at det tilsatte høymolekylære organiske stoff nevnt ovenfor, ikke må ha lavere stabilitet eller høyere følsomhet enn det aktuelle sprengstoff, må det forøvrig også være forenlig med sprengstoffet og ikke sette dets sprengtekniske egenskaper på spill. Således har f.eks. cellulosenitrat, som har såvel lavere stabilitet som høyere følsomhet enn f.eks. hexotol (blanding av TNT og cyclo-trimethylentrinitramin), ikke vært ansett for å være egnet i denne forbindelse til tross for at passende kvaliteter av dette forøvrig har de nødvendige geldannende egenskaper.
Ved et støpbart sprengstoff må f.eks. konsentrasjonen av for-tykningsmidlet ikke være så høy at viskositeten av det smeltede sprengstoff økes så meget at støpbarheten ødelegges. Ved de materi-aler som har vært prøvet, f.eks. celluloseacetat, polymethylmethacrylat og polystyren, har imidlertid en høy grad av utsondrings-inhibering vært oppnådd allerede ved så lave konsentrasjoner at ingen skadelig påvirkning av smeltens viskositet har oppstått.
Disse lave konsentrasjoner kan være av størrelsesorden 1% og i spesielt gunstige tilfelle bare oppgå til noen tiendedels prosent av blandingens totalvekt.
Det høymolekylære organiske materiale kan være en hvilken som helst passende geldannende polymer av naturlig opprinnelse, eksempelvis et cellulosederivat som celluloseacetat eller -acetatbutyrat, eller helt syntetisk, eksempelvis en acrylpolymer som polymethylmethacrylat , en vinylpolymer som polystyren eller polyvinylklorid, en esterpolymer som polycarbonat, en kloroprenpolymer 'som neopren, en urethanpolymer som en type oppbygget- av difenylmethan-4,4-diiso-cyanat , og en lineær polyester.
I motsetning til hva tilfellet er ved den ovennevnte tilsetning av uorganiske absorpsjonsmidler øker sprekkdannelsesbestand-igheten heller enn minsker ved anvendelse av de høymolekylære ut-sondrings inhibitorer ifølge oppfinnelsen.
Oppfinnelsen illustreres ved følgende eksempel.
Eksempel
Innvirkning på utsondringen bestemmes ved hjelp av en prøve ved hvilken et sylinderformet legeme med diameter 21 mm og lengde 40 mm av det aktuelle sprengstoff anbringes på et underlag av filtrerpapir ved en temperatur innenfor utsondringsområdet. Prøve-legemets øvre endeflate samt mantelflaten dekkes med aluminiumfolie og ved bestemmelse av prøvelegemets vekttap og utsondringens ut-flytning i papiret efter visse bestemte tider fåes et mål på ut-sondringstilbøyeligheten. Forsøket utføres med TNT og TNT:hexogen: flegmatiseringsmiddel 39:60:1 (hexotol) til hvilke i smeltet til-stand suksessivt tilsettes forskjellige (men dog lave) tilsetninger av en blanding av orthonit rotoluen :paranitrot"oluen 50:50 samt dess-uten forskjellige, men også her lave tilsetninger av utsondrings-inhibitorene celluloseacetatbutyrat eller methylmethacrylat i form av et meget findelt pulver.
Resultatet av utsondringsprøven såvel som forsøksparametrene er angitt i den følgende tabell.
Som vist , fåes en meget påtagelig minskning av utsondringen ved hver enkelt av inhibitorene, men med noen overvekt for cellu-loseacetatbutyratet.
Claims (3)
1. Fremgangsmåte for å inhibere utsondring av forurensninger eller eutektiske blandinger fra støpte eller pressede sprengstoffladninger inneholdende smeltbare nitroaromatiske forbindelser, karakterisert ved at sprengstoffet tilsettes høyst 1 vekt% av et høymolekylært organisk stoff som har høyst samme følsomhet eller minst samme stabilitet som den aktuelle sprengstoff blanding og som danner en viskøs gel med de i sprengstoffet inngående lavtsmeltende forurensninger eller eutektiske blandinger.
2. Fremgangsmåte ifølge krav 1,
karakterisert ved at der som høymolekylært stoff anvendes et celluloseacetat eller celluloseacetatbutyrat.
3. Fremgangsmåte ifølge krav 1,
karakterisert ved at der som høymolekylært stoff anvendes polymethylmethacrylat.
if. Fremgangsmåte ifølge krav 1,
karakterisert ved at der som høymolekylært stoff anvendes polystyren.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE148570A SE416197B (sv) | 1970-02-05 | 1970-02-05 | Forfarande for att vid gjutna och pressade sprengemnesladdningar, innehallande smeltbara nitroaromater, innhibera exudation av fororeningar |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO125813B true NO125813B (no) | 1972-11-06 |
Family
ID=20258265
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO41371A NO125813B (no) | 1970-02-05 | 1971-02-04 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
BE (1) | BE762591A (no) |
DE (1) | DE2105125B2 (no) |
GB (1) | GB1304475A (no) |
NL (1) | NL170406C (no) |
NO (1) | NO125813B (no) |
SE (1) | SE416197B (no) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE8600119L (sv) * | 1986-01-10 | 1987-07-11 | Exploweld Ab | Sprengemnesmaterial |
-
1970
- 1970-02-05 SE SE148570A patent/SE416197B/sv unknown
-
1971
- 1971-02-04 NL NL7101483A patent/NL170406C/xx not_active IP Right Cessation
- 1971-02-04 NO NO41371A patent/NO125813B/no unknown
- 1971-02-04 DE DE19712105125 patent/DE2105125B2/de active Granted
- 1971-02-05 BE BE762591A patent/BE762591A/xx not_active IP Right Cessation
- 1971-04-19 GB GB2123971A patent/GB1304475A/en not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
SE416197B (sv) | 1980-12-08 |
GB1304475A (no) | 1973-01-24 |
NL170406C (nl) | 1982-11-01 |
BE762591A (fr) | 1971-07-16 |
DE2105125A1 (de) | 1971-08-19 |
NL7101483A (no) | 1971-08-09 |
DE2105125C3 (no) | 1979-01-18 |
NL170406B (nl) | 1982-06-01 |
DE2105125B2 (de) | 1978-05-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Taylor et al. | Dissolution of three insensitive munitions formulations | |
Elbeih et al. | Attractive nitramines and related PBXs | |
SE469629B (sv) | Explosiva vatten-i-olja-emulsions-kompositioner och anvaendning av vinylidenplastmikrosfaerer | |
NO144666B (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av aluminiumholdige hoeyenergisprengstoffblandinger. | |
Liu et al. | Application and properties of nano‐sized RDX in CMDB propellant with low solid content | |
NO125813B (no) | ||
Zhu et al. | Rheological Behavior of DNAN/HMX Melt‐Cast Explosives | |
US3111437A (en) | Cap sensitive ammonium nitrate-fuel oil explosive and a method of manufacturing the same | |
FR2386888A1 (fr) | Appareil pour dissolution, pour extraire, par solvant, des materiaux combustibles nucleaires de coupes d'elements combustibles | |
JP2002047088A (ja) | 耐水性粒状爆薬組成物 | |
Ishitha et al. | Reducing agglomeration of ammonium perchlorate using activated charcoal | |
US3466205A (en) | Explosive containing hexogene or octogene and a nitrated n-methylaniline | |
US2312752A (en) | Explosive composition | |
Linder | Desensitization of explosives | |
RU2520483C1 (ru) | Эмульсионный взрывчатый состав для формирования шпуровых зарядов | |
US5080735A (en) | Low flammability cap-sensitive flexible explosive composition | |
JP2002029877A (ja) | 耐水性粒状爆薬組成物 | |
KR100576180B1 (ko) | 비폭발성 에멀젼 조성물 | |
US1070836A (en) | Explosive. | |
US3515604A (en) | High temperature explosive system containing trinitromesitylene | |
JPS63176386A (ja) | 流動性爆発組成物及びその調製方法 | |
US3184351A (en) | Liquid chlorinated organic compound sensitizing agents | |
CA1137317A (en) | Blasting agent | |
US3496041A (en) | Fusible explosive composition comprising trinitrophenylmethylnitramine and trinitrophenylethylnitramine | |
US413070A (en) | Eduaed liebert |