NO117713B - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
NO117713B
NO117713B NO144341A NO14434162A NO117713B NO 117713 B NO117713 B NO 117713B NO 144341 A NO144341 A NO 144341A NO 14434162 A NO14434162 A NO 14434162A NO 117713 B NO117713 B NO 117713B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
mixture
reaction
mass
acid
resin
Prior art date
Application number
NO144341A
Other languages
English (en)
Inventor
Lichtenberg F De
A Julius
R Peters
Original Assignee
Peltex Sa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Peltex Sa filed Critical Peltex Sa
Publication of NO117713B publication Critical patent/NO117713B/no

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/06Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L67/06Unsaturated polyesters
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S264/00Plastic and nonmetallic article shaping or treating: processes
    • Y10S264/02Molding cellular aldehyde resins
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S264/00Plastic and nonmetallic article shaping or treating: processes
    • Y10S264/17Molding a foam containing a filler

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)

Description

Fremgangsmåte til fremstilling av porose masser
av herdeplaster.
Oppfinnelsen angår en fremgangsmåte til fremstilling av porose masser på grunnlag av herdeplaster.
Det er allerede kjent å lage porose masser av en fenolharpiks
ved å tilsette denne et esningsmiddel som er istand til å utvikle en gass ved reaksjon med en syre, idet reaksjonen samtidig med oppskum-ningen bevirker stivning av massen. Imidlertid foregår denne reaksjon ukontrollert og lar seg ikke kontrollere, da reaksjonen mellom es-ningsmiddelet, f.eks. et karbonat, og syre inntrer straks denne bringes inn, og gir blærer hvis hulrom med sterkt varierende dimensjoner er ujevnt fordelt i massen. Ennvidere bevirker syren herdningen ved polymerisasjon av fenolharpiksen og dermed en lokal okning av massens
viskositet. Man har likeledes foreslått ved en slik fremgangsmåte å anvende cellulose-aceto-butyral for å få et jevnere skum. Imidlertid gir den således modifiserte fremgangsmåte ikke noe tilfredsstillende resultat, idet den annen reaksjonskomponent, altså syren, som bestemmer skummingen og herdingen, innfores samlet på ett sted i massen og oyeblikkelig går i reaksjon.
Fremstillingen av porose masser av herdeplaster byr på spesi-elle problemer. Således kreves det å bevirke skummingen idet man sikrer en gassutvikling jevnt fordelt i hele massen,og samtidig unngå..-
en forhastet eller lokalt konsentrert polymerisasjon av harpiksen såvel på grunn av den syre som skal reagere med hovedkomponenten for å frem-kalle den gassutviklende reaksjon, som på grunn av varme som frem-bringes som folge av reaksjonenes eksotermiske karakter.
Den fremgangsmåte oppfinnelsen går ut på, og som omfatter å fremstille porose masser av herdeplaster, idet der i en masse av en slik plast utvikles gass ved reaksjon mellom et salt og en syre, er.,
i forste rekkekarakterisert vedat der til en vannfri flytende blanding av minst en herdeplast, et salt og anhydridet av en syre settes vann i form av en vandig dispersjon av en termoplast, hvoretter blandingen oppskummes på i og for seg kjent måte.
Fremgangsmåten ifolge oppfinnelsen gjor det mulig uten fare
for en forhastet start av reaksjonen å sikre en fullstendig homogen intim blanding hvor de stoffer som bevirker den gassviklende reaksjon,
er fordelt på en måte som tidligere aldri har vært mulig med herdeplaster.
De herdeplaster som egner seg til å bringes til anvendelse
ved fremgangsmåten ifolge oppfinnelsen, kan være umettede polyestre, fornettbare akrylharpikser, ureaformol-harpikser, melaminharpikser, fenolharpikser o.s.v.
De reagenser som egner seg til å bevirke en frigjoring av
gasser i nærvær av vann, utgjores av minst ett salt hvis gassformede anhydrid kan fortrenges av en syre, og minst ett anhydrid av en syre som egner seg til å fortrenge det forstnevnte. Som salter hvis gassformede anhydrid kan fortrenges av en syre, kan man benytte karbonater, bikarbonater, nitrater eller nitriter, f.eks. kalsiumkarbonat, urea-nitrit o.s.v. Som anhydrid kan man benytte alle de syreanhydrider som er dispergerbare i harpiksene eller deres opplosningsmidler, og for-trinnsvis slike som er opploselige. Blant disse anhydrider kan folgende eksempler nevnes: maleinsyreanhydrid, ftalsyreanhydrid, fumarinsyre-anhydrid, furfurylsyreanhydrid o.s.v.
-For å.regulere hastigheten av reaksjonen innforer man vannet
i form av en vandig dispersjon av en termoplast. Innforingen av vannet i denne form bremser den-syredannende reaksjon, for den dispergerte termoplast danner dels en hindring for hydratiseringen og opptar dels de utviklede kalorier, og ved å la vanninnholdet i dispersjonen variere blir det mulig å påvirke hastigheten av reaksjonen. Dispersjonen kan f.eks. være en vandig dispersjon av styren-butadienharpiks av vinyliden eller av vinyl- eller akryl-harpikser.
For å bedre den oppnådde masses cellestruktur gjor man for-trinnsvis bruk av fenomenet thixotrop viskositet. Den thixotrope viskositet, som er en kunstig bibragt viskositet, tiltar i hviletilstanden og synker ved bevegelse eller omrbring av massen. Den gjor det så-
ledes mulig å meddele gassblærene som danner cellene, en lett be-vegelighet når massen er i bevegelse på grunn av gassutviklingen, mens blærene stbrkner når reaksjonen stanser. Harpiksene, som selvsagt er viskose, ekspanderer dårlig, idet oppstigningen av gassene moter for stor motstand. Ifolge en forbedring av fremgangsmåten ifolge oppfinnelsen påvirker man den nevnte viskositet ved å innlemme i bland-
ingen et viskositets-modifiserende middel. Dette kan bestå av organo-metalliske forbindelser eller såper, som f.eks. aluminiumnaftenat, aluminiumheptanoat eller til og med visse komplekse silikater, eller av et termoplastisk stoff, f.eks. etylcellulose, benzyl-cellulose, cellulose-acetobutyrat, vinyl- eller akrylharpikser o.s.v. Innforingen av vann i en emulsjon av en termoherdbar harpiks gir en lokal modifi-kasjon av thixotropien på selve det sted hvor vannet går i reaksjon med det gassutviklende reagens. Likeledes er det å foretrekke også å påvirke den thixotrope viskositet av den flytende blanding av harpiks og reagenser ved å innlemme de nevnte viskositetsmodifiserende midler i selve-den flytende masse.
Cellestrukturen blir ytterligere bedret ved tilfbyelse av
disse viskositetsmodifiserende midler, som bidrar til å gi reaksjonen det onskede forlop og avstiver strukturen ved å delta i dannelsen av skillevegger. Ennvidere vil disse ikke-polymeriserbare stoffer - i alminnelighet termoplaster - som er opplost i harpiksen eller opp-lSsningsmidlene for denne, i lopet av reaksjonen absorbere den ut-
viklede varme og redusere viskositeten i varm tilstand og derved bidra til en regelrett polymerisasjon ved å forebygge for tidlig stivning av gelen.
Sluttelig gjor fremgangsmåten ifolge oppfinnelsen det mulig
å innfore i den por6se masse mineralske eller organiske fyllstoffer
o
som f.eks. kaolin, kiselgur, licopod-pulver, treflis, korkpulver og forskjellige fibre, hvorav de sistnevnte gir en mekanisk forsterkning av massen.
I henhold til oppfinnelsen går man frem som folger:
Der fremstilles en vannfri og homogen flytende blanding av
en herdeplast med reagenser av den foran omtalte art som er istand til å utvikle gass, og eventuelt med minst ett stoff til å modifisere den thixotrope viskositet, under kraftig omroring. Dessuten tilbereder man en polymerisasjonskatalysator og ennvidere en vandig dispersjon av en termoplast. Man setter forst polymerisasjonskatalysatoren og derpå den vandige dispersjon til den vannfrie blanding av herdeplast under kraftig omroring, og sluttelig heller man den resulterende blanding i en form.
Hvis reaksjonsbetingelsene eller harpiksens art krever en polymerisasjonsakselerator, blir denne tilfoyet den vandige harpiks-dispersjon eller innfort i massen etter dispersjonen.
Etter å være tatt ut av formen blir massen torket for fjernelse av flyktige stoffer.
Ved de kjente fremgangsmåter er ekspansjonen av herdeplastene
i alminnelighet ubehersket og lar seg ikke regulere.
Fremgangsmåten ifolge oppfinnelsen gjor det mulig å beherske reaksjonen og vilkårlig å regulere den celledannende prosess, cellenes diameter, deres karakter av lukkede eller åpne celler samt utvidelses-koeffisienten.
Porose masser fremstilt ved fremgangsmåten ifolge oppfinnelsen kan bestå av blandinger som angitt nedenfor. Mengdeforholdene i disse kan variere og er bare anfort eksempelvis.
Med hensyn til betegnelsene for de forskjellige reaksjoner i
de folgende eksempler betyr:
A fremstillingen av den vannfrie blanding av herdeplast med reagenser egnet til å bevirke gassutvikling,
B fremstillingen av katalysatorblandingen og
C fremstillingen av den vandige dispersjon.
Eksempel I.
A. Man går ut fra folgende blanding:
110 g myk polyesterharpiks
880 g stiv polyesterharpiks med hoy elastisitetsmodul 150 g av en vinylharpiks.
I denne blanding bringer man 200 g maleinsyre-anhydrid i opp-løsning ved å varme opp til 4-0 - 45°C.
Maleinsyre-anhydridet bor innfores i form av ytterst fint
pulver.
Til disse bestanddeler setter man 330 g kalsium-karbonat, som bor omrores omhyggelig i en blander for å gi en absolutt homogen blanding og en mest mulig vidtgående dispergering av kalsiumkarbonatet. B. Man fremstiller særskilt 13 g av en katalysator (benzoyl-peroksyd pastisert i en mengde av 65$ i tricresylfosfat).
Dette peroksyd bor loses opp i 80 g polyesterharpiks med
meget lav viskositet.
C. Man fremstiller særskilt en blanding av 330cm^ vann
130cm^ glycerin
75 cm^ dispersjon av styren-butadien
1,4 cm<3>akselerator, f.eks. dimetyl-anilin.
De fremstilte blandinger A og C bor varmes opp hver for seg til 55°C for påskyndelse av reaksjonen og stadig ha samme temperatur under operasjonen, uansett omgivelsesbetingelsene.
Til blanding A setter man den fremstilte katalysator B. Man omrorer kraftig (med vingehjul eller på annen måte) og tilsetter blanding C. Man fortsetter roringen i 12 - 15 sekunder. På dette tids-punkt begynner blandingen å skumme og bor straks heldes i en form som på forhånd er gjort klar og behandlet for forebyggelse av enhver ved-heftning.
Den oppnådde porose masse polymeriserer i lopet av 3~5 minutter. Den kan tas ut av formen etter 20 minutter. For å få en fullstendig torr, poros masse bor man foreta en fullstendig avdampning av ethvert flyktig stoff (vann, styren etc). Dette kan oppnås i en tbrker som er ventilert eller drives med tvungen luftstrom ved en temperatur av omtrent 80°C.
Det oppnådde produkt utgjor 13>51 av et skumstoff som har en tetthet av 0,11, en ekspansjon av harpiksen med faktoren 22 og en ekspansjon av den samlede masse,med faktoren 9»9»
De herdeplaster som benyttes i dette eksempel, er umettede polyesterharpikser. Der er nevnt dels en myk og dels en stiv polyesterharpiks, men det er også mulig å la halvstive polyesterharpikser inngå i<*>blandingen sammen med, resp. helt eller delvis til erstatning for,
de forstnevnte. I det folgende er der anfort en mulig sammensetning for hver av de nevnte typer.
a) Stiv polyesterharpiks:
Disse bestanddeler oppvarmes sammen i 8 timer til 200°C, og produktet opplbees i 400 deler styrenmonomer.
b) Halvstiv polyesterharpiks:
Disse bestanddeler oppvarmes sammen i 10 timer til 210°C og
blir så opplost i 450 deler styrenmonomer.
c) Myk polyesterharpiks:
Disse bestanddeler opphetes sammen i"12 - 13 timer til 210°C
og blir så opplost i 475 deler styrenmonomer.
Eksempel II.
For trinn A, B cg C benyttes folgende komponenter:
Eksempel III.
For trinn A, B og C benyttes folgende komponenter:
Eksempel IV.
For trinn A, B og C benyttes folgende komponenter:
Eksempel V.
I trinn A, B og C benyttes folgende komponenter:
Eksempel VI.
For trinn A, B og C benyttes folgende komponenter:
Eksempel VII.
For trinn A, B og C benyttes folgende komponenter:
Det er mulig å foreta adskillige forandringer i detaljene ved utfbrelsesformene av den beskrevne fremgangsmåte med hensyn til arten av anvendte komponenter, disses mengdeforhold, rekkefolgen av de enkelte prosesstrinn o.s.v. uten å avvike fra oppfinnelsens ramme.

Claims (3)

1. Fremgangsmåte til fremstilling av porose masser av herdeplaster, hvor der i massen av en slik plast utvikles gass ved reaksjon mellom et salt og en syre,karakterisert vedat der til en vannfri flytende blanding av minst en herdeplast, et salt og anhydridet av en syre settes vann i form av en vandig dispersjon av en termoplast, hvoretter blandingen oppskummes på i og for seg kjent måte.
2. Fremgangsmåte som angitt i krav 1,karakterisertved at der tilsettes den vannfrie blanding en polymerisasjonskatalysator for den nevnte dispersjon tilsettes.
3. Fremgangsmåte som angitt i krav 1 eller 2,karakterisert vedat der til den vannfrie blanding av herdeplast og reagens settes et stoff som modifiserer dens thixotrope viskositet.
NO144341A 1961-05-24 1962-05-10 NO117713B (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR862622A FR1315028A (fr) 1961-05-24 1961-05-24 Procédé pour la fabrication de masses cellulaires à base de résines polymérisables et masses fabriquées par ce procédé

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NO117713B true NO117713B (no) 1969-09-15

Family

ID=8755700

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO144341A NO117713B (no) 1961-05-24 1962-05-10

Country Status (14)

Country Link
US (1) US3215650A (no)
AT (1) AT259238B (no)
BE (1) BE617944A (no)
CH (1) CH408410A (no)
DE (1) DE1494286A1 (no)
ES (1) ES277357A1 (no)
FI (1) FI40749B (no)
FR (1) FR1315028A (no)
GB (1) GB1004607A (no)
MC (1) MC381A1 (no)
NL (1) NL278795A (no)
NO (1) NO117713B (no)
OA (1) OA01507A (no)
SE (1) SE310553B (no)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4026828A (en) * 1975-06-13 1977-05-31 Rohm And Haas Company Foamed thermoset articles and processes
GB8402514D0 (en) * 1984-01-31 1984-03-07 Scott Bader Co Unsaturated polyester foams

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2461761A (en) * 1945-02-02 1949-02-15 Us Rubber Co Method of making cellular resin material
US2576073A (en) * 1946-01-19 1951-11-20 American Cyanamid Co Fabricated structure comprising porous compositions of matter
US2491409A (en) * 1946-11-02 1949-12-13 American Cyanamid Co Copolymer of unsaturated fumarate alkyd resin
GB652770A (en) * 1947-07-12 1951-05-02 Us Rubber Co Improvements in gas expanded products
US2514141A (en) * 1948-01-02 1950-07-04 American Cyanamid Co Polyester resin adhesive compositions
US2529512A (en) * 1948-05-04 1950-11-14 Monsanto Chemicals Unsaturated alkyd foam resins

Also Published As

Publication number Publication date
FI40749B (no) 1969-01-31
OA01507A (fr) 1969-07-21
GB1004607A (en) 1965-09-15
DE1494286A1 (de) 1969-07-17
AT259238B (de) 1968-01-10
BE617944A (no)
SE310553B (no) 1969-05-05
MC381A1 (fr) 1963-05-21
ES277357A1 (es) 1962-08-16
FR1315028A (fr) 1963-01-18
NL278795A (no)
CH408410A (fr) 1966-02-28
US3215650A (en) 1965-11-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2446429A (en) Cellular phenolic resin
US3796777A (en) Method of making hollow spheres by spray drying
US2681321A (en) Production of porous materials from film-forming organic thermoplastic masses
US4122047A (en) Production of polyester foam
US2807595A (en) Process for modifying urea-formaldehyde solid foam
CN104497476B (zh) 一种酚醛树脂改性聚苯乙烯泡沫及其制备方法
NO117713B (no)
US2862829A (en) Manufacture of foamed gypsum and the like
US4153470A (en) Process for preparing foamed gypsum and constructional elements composed thereof
US2532242A (en) Polystyrene foams
US2806006A (en) Phenol-formaldehyde resin and its method of preparation
CN108047645A (zh) 一种以封端的异佛尔酮二异氰酸酯为固化剂制备的密胺泡沫
US3122785A (en) Apparatus for making cellular plastics
CN102757619B (zh) 一种高稳定性酚醛泡沫的生产方法
US2217605A (en) Method for the production of cellular rubber masses
US2571994A (en) Furan resins
US2808379A (en) Process for foaming resins using furan adduct foaming agents and foamable compositions containing same
US2273367A (en) Insulating material and method of manufacture
US3830903A (en) Carbonization of expanded natural grains
US3936451A (en) Process for producing salts of hexamethylenetetramine
US4069175A (en) Method for producing dimensionally stable urea-formaldehyde foams
US2937152A (en) Cellular polyester-urethane resin and preparation of same
USRE19506E (en) Cellular gypsum product
SU975653A1 (ru) Сырьева смесь дл изготовлени теплоизол ционных изделий и способ их изготовлени
SU1682346A1 (ru) Способ получени гипсобетона