NO117713B - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- NO117713B NO117713B NO144341A NO14434162A NO117713B NO 117713 B NO117713 B NO 117713B NO 144341 A NO144341 A NO 144341A NO 14434162 A NO14434162 A NO 14434162A NO 117713 B NO117713 B NO 117713B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- mixture
- reaction
- mass
- acid
- resin
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 23
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 18
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 14
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 claims description 14
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 6
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims description 6
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 claims description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 5
- 230000009974 thixotropic effect Effects 0.000 claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 claims description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 12
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 12
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 9
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 8
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 8
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 3
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 3
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 3
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 3
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 3
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 3
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002174 Styrene-butadiene Substances 0.000 description 2
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- -1 maleic anhydride boron Chemical compound 0.000 description 2
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000011115 styrene butadiene Substances 0.000 description 2
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 2
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 description 2
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical class OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylaniline Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=C1 JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N TOTP Chemical compound CC1=CC=CC=C1OP(=O)(OC=1C(=CC=CC=1)C)OC1=CC=CC=C1C YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- MPPKCHCSXZJSIC-UHFFFAOYSA-K aluminum;heptanoate Chemical compound [Al+3].CCCCCCC([O-])=O.CCCCCCC([O-])=O.CCCCCCC([O-])=O MPPKCHCSXZJSIC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000007799 cork Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 125000002573 ethenylidene group Chemical group [*]=C=C([H])[H] 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000006261 foam material Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011872 intimate mixture Substances 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012764 mineral filler Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 150000002826 nitrites Chemical class 0.000 description 1
- VJSSXUHCBKJFAT-UHFFFAOYSA-N nitrous acid;urea Chemical compound ON=O.NC(N)=O VJSSXUHCBKJFAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012766 organic filler Substances 0.000 description 1
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 1
- 239000011505 plaster Substances 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 description 1
- 229920006305 unsaturated polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920006337 unsaturated polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
- C08J9/06—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L67/06—Unsaturated polyesters
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S264/00—Plastic and nonmetallic article shaping or treating: processes
- Y10S264/02—Molding cellular aldehyde resins
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S264/00—Plastic and nonmetallic article shaping or treating: processes
- Y10S264/17—Molding a foam containing a filler
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Paper (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
Description
Fremgangsmåte til fremstilling av porose masser
av herdeplaster.
Oppfinnelsen angår en fremgangsmåte til fremstilling av porose masser på grunnlag av herdeplaster.
Det er allerede kjent å lage porose masser av en fenolharpiks
ved å tilsette denne et esningsmiddel som er istand til å utvikle en gass ved reaksjon med en syre, idet reaksjonen samtidig med oppskum-ningen bevirker stivning av massen. Imidlertid foregår denne reaksjon ukontrollert og lar seg ikke kontrollere, da reaksjonen mellom es-ningsmiddelet, f.eks. et karbonat, og syre inntrer straks denne bringes inn, og gir blærer hvis hulrom med sterkt varierende dimensjoner er ujevnt fordelt i massen. Ennvidere bevirker syren herdningen ved polymerisasjon av fenolharpiksen og dermed en lokal okning av massens
viskositet. Man har likeledes foreslått ved en slik fremgangsmåte å anvende cellulose-aceto-butyral for å få et jevnere skum. Imidlertid gir den således modifiserte fremgangsmåte ikke noe tilfredsstillende resultat, idet den annen reaksjonskomponent, altså syren, som bestemmer skummingen og herdingen, innfores samlet på ett sted i massen og oyeblikkelig går i reaksjon.
Fremstillingen av porose masser av herdeplaster byr på spesi-elle problemer. Således kreves det å bevirke skummingen idet man sikrer en gassutvikling jevnt fordelt i hele massen,og samtidig unngå..-
en forhastet eller lokalt konsentrert polymerisasjon av harpiksen såvel på grunn av den syre som skal reagere med hovedkomponenten for å frem-kalle den gassutviklende reaksjon, som på grunn av varme som frem-bringes som folge av reaksjonenes eksotermiske karakter.
Den fremgangsmåte oppfinnelsen går ut på, og som omfatter å fremstille porose masser av herdeplaster, idet der i en masse av en slik plast utvikles gass ved reaksjon mellom et salt og en syre, er.,
i forste rekkekarakterisert vedat der til en vannfri flytende blanding av minst en herdeplast, et salt og anhydridet av en syre settes vann i form av en vandig dispersjon av en termoplast, hvoretter blandingen oppskummes på i og for seg kjent måte.
Fremgangsmåten ifolge oppfinnelsen gjor det mulig uten fare
for en forhastet start av reaksjonen å sikre en fullstendig homogen intim blanding hvor de stoffer som bevirker den gassviklende reaksjon,
er fordelt på en måte som tidligere aldri har vært mulig med herdeplaster.
De herdeplaster som egner seg til å bringes til anvendelse
ved fremgangsmåten ifolge oppfinnelsen, kan være umettede polyestre, fornettbare akrylharpikser, ureaformol-harpikser, melaminharpikser, fenolharpikser o.s.v.
De reagenser som egner seg til å bevirke en frigjoring av
gasser i nærvær av vann, utgjores av minst ett salt hvis gassformede anhydrid kan fortrenges av en syre, og minst ett anhydrid av en syre som egner seg til å fortrenge det forstnevnte. Som salter hvis gassformede anhydrid kan fortrenges av en syre, kan man benytte karbonater, bikarbonater, nitrater eller nitriter, f.eks. kalsiumkarbonat, urea-nitrit o.s.v. Som anhydrid kan man benytte alle de syreanhydrider som er dispergerbare i harpiksene eller deres opplosningsmidler, og for-trinnsvis slike som er opploselige. Blant disse anhydrider kan folgende eksempler nevnes: maleinsyreanhydrid, ftalsyreanhydrid, fumarinsyre-anhydrid, furfurylsyreanhydrid o.s.v.
-For å.regulere hastigheten av reaksjonen innforer man vannet
i form av en vandig dispersjon av en termoplast. Innforingen av vannet i denne form bremser den-syredannende reaksjon, for den dispergerte termoplast danner dels en hindring for hydratiseringen og opptar dels de utviklede kalorier, og ved å la vanninnholdet i dispersjonen variere blir det mulig å påvirke hastigheten av reaksjonen. Dispersjonen kan f.eks. være en vandig dispersjon av styren-butadienharpiks av vinyliden eller av vinyl- eller akryl-harpikser.
For å bedre den oppnådde masses cellestruktur gjor man for-trinnsvis bruk av fenomenet thixotrop viskositet. Den thixotrope viskositet, som er en kunstig bibragt viskositet, tiltar i hviletilstanden og synker ved bevegelse eller omrbring av massen. Den gjor det så-
ledes mulig å meddele gassblærene som danner cellene, en lett be-vegelighet når massen er i bevegelse på grunn av gassutviklingen, mens blærene stbrkner når reaksjonen stanser. Harpiksene, som selvsagt er viskose, ekspanderer dårlig, idet oppstigningen av gassene moter for stor motstand. Ifolge en forbedring av fremgangsmåten ifolge oppfinnelsen påvirker man den nevnte viskositet ved å innlemme i bland-
ingen et viskositets-modifiserende middel. Dette kan bestå av organo-metalliske forbindelser eller såper, som f.eks. aluminiumnaftenat, aluminiumheptanoat eller til og med visse komplekse silikater, eller av et termoplastisk stoff, f.eks. etylcellulose, benzyl-cellulose, cellulose-acetobutyrat, vinyl- eller akrylharpikser o.s.v. Innforingen av vann i en emulsjon av en termoherdbar harpiks gir en lokal modifi-kasjon av thixotropien på selve det sted hvor vannet går i reaksjon med det gassutviklende reagens. Likeledes er det å foretrekke også å påvirke den thixotrope viskositet av den flytende blanding av harpiks og reagenser ved å innlemme de nevnte viskositetsmodifiserende midler i selve-den flytende masse.
Cellestrukturen blir ytterligere bedret ved tilfbyelse av
disse viskositetsmodifiserende midler, som bidrar til å gi reaksjonen det onskede forlop og avstiver strukturen ved å delta i dannelsen av skillevegger. Ennvidere vil disse ikke-polymeriserbare stoffer - i alminnelighet termoplaster - som er opplost i harpiksen eller opp-lSsningsmidlene for denne, i lopet av reaksjonen absorbere den ut-
viklede varme og redusere viskositeten i varm tilstand og derved bidra til en regelrett polymerisasjon ved å forebygge for tidlig stivning av gelen.
Sluttelig gjor fremgangsmåten ifolge oppfinnelsen det mulig
å innfore i den por6se masse mineralske eller organiske fyllstoffer
o
som f.eks. kaolin, kiselgur, licopod-pulver, treflis, korkpulver og forskjellige fibre, hvorav de sistnevnte gir en mekanisk forsterkning av massen.
I henhold til oppfinnelsen går man frem som folger:
Der fremstilles en vannfri og homogen flytende blanding av
en herdeplast med reagenser av den foran omtalte art som er istand til å utvikle gass, og eventuelt med minst ett stoff til å modifisere den thixotrope viskositet, under kraftig omroring. Dessuten tilbereder man en polymerisasjonskatalysator og ennvidere en vandig dispersjon av en termoplast. Man setter forst polymerisasjonskatalysatoren og derpå den vandige dispersjon til den vannfrie blanding av herdeplast under kraftig omroring, og sluttelig heller man den resulterende blanding i en form.
Hvis reaksjonsbetingelsene eller harpiksens art krever en polymerisasjonsakselerator, blir denne tilfoyet den vandige harpiks-dispersjon eller innfort i massen etter dispersjonen.
Etter å være tatt ut av formen blir massen torket for fjernelse av flyktige stoffer.
Ved de kjente fremgangsmåter er ekspansjonen av herdeplastene
i alminnelighet ubehersket og lar seg ikke regulere.
Fremgangsmåten ifolge oppfinnelsen gjor det mulig å beherske reaksjonen og vilkårlig å regulere den celledannende prosess, cellenes diameter, deres karakter av lukkede eller åpne celler samt utvidelses-koeffisienten.
Porose masser fremstilt ved fremgangsmåten ifolge oppfinnelsen kan bestå av blandinger som angitt nedenfor. Mengdeforholdene i disse kan variere og er bare anfort eksempelvis.
Med hensyn til betegnelsene for de forskjellige reaksjoner i
de folgende eksempler betyr:
A fremstillingen av den vannfrie blanding av herdeplast med reagenser egnet til å bevirke gassutvikling,
B fremstillingen av katalysatorblandingen og
C fremstillingen av den vandige dispersjon.
Eksempel I.
A. Man går ut fra folgende blanding:
110 g myk polyesterharpiks
880 g stiv polyesterharpiks med hoy elastisitetsmodul 150 g av en vinylharpiks.
I denne blanding bringer man 200 g maleinsyre-anhydrid i opp-løsning ved å varme opp til 4-0 - 45°C.
Maleinsyre-anhydridet bor innfores i form av ytterst fint
pulver.
Til disse bestanddeler setter man 330 g kalsium-karbonat, som bor omrores omhyggelig i en blander for å gi en absolutt homogen blanding og en mest mulig vidtgående dispergering av kalsiumkarbonatet. B. Man fremstiller særskilt 13 g av en katalysator (benzoyl-peroksyd pastisert i en mengde av 65$ i tricresylfosfat).
Dette peroksyd bor loses opp i 80 g polyesterharpiks med
meget lav viskositet.
C. Man fremstiller særskilt en blanding av 330cm^ vann
130cm^ glycerin
75 cm^ dispersjon av styren-butadien
1,4 cm<3>akselerator, f.eks. dimetyl-anilin.
De fremstilte blandinger A og C bor varmes opp hver for seg til 55°C for påskyndelse av reaksjonen og stadig ha samme temperatur under operasjonen, uansett omgivelsesbetingelsene.
Til blanding A setter man den fremstilte katalysator B. Man omrorer kraftig (med vingehjul eller på annen måte) og tilsetter blanding C. Man fortsetter roringen i 12 - 15 sekunder. På dette tids-punkt begynner blandingen å skumme og bor straks heldes i en form som på forhånd er gjort klar og behandlet for forebyggelse av enhver ved-heftning.
Den oppnådde porose masse polymeriserer i lopet av 3~5 minutter. Den kan tas ut av formen etter 20 minutter. For å få en fullstendig torr, poros masse bor man foreta en fullstendig avdampning av ethvert flyktig stoff (vann, styren etc). Dette kan oppnås i en tbrker som er ventilert eller drives med tvungen luftstrom ved en temperatur av omtrent 80°C.
Det oppnådde produkt utgjor 13>51 av et skumstoff som har en tetthet av 0,11, en ekspansjon av harpiksen med faktoren 22 og en ekspansjon av den samlede masse,med faktoren 9»9»
De herdeplaster som benyttes i dette eksempel, er umettede polyesterharpikser. Der er nevnt dels en myk og dels en stiv polyesterharpiks, men det er også mulig å la halvstive polyesterharpikser inngå i<*>blandingen sammen med, resp. helt eller delvis til erstatning for,
de forstnevnte. I det folgende er der anfort en mulig sammensetning for hver av de nevnte typer.
a) Stiv polyesterharpiks:
Disse bestanddeler oppvarmes sammen i 8 timer til 200°C, og produktet opplbees i 400 deler styrenmonomer.
b) Halvstiv polyesterharpiks:
Disse bestanddeler oppvarmes sammen i 10 timer til 210°C og
blir så opplost i 450 deler styrenmonomer.
c) Myk polyesterharpiks:
Disse bestanddeler opphetes sammen i"12 - 13 timer til 210°C
og blir så opplost i 475 deler styrenmonomer.
Eksempel II.
For trinn A, B cg C benyttes folgende komponenter:
Eksempel III.
For trinn A, B og C benyttes folgende komponenter:
Eksempel IV.
For trinn A, B og C benyttes folgende komponenter:
Eksempel V.
I trinn A, B og C benyttes folgende komponenter:
Eksempel VI.
For trinn A, B og C benyttes folgende komponenter:
Eksempel VII.
For trinn A, B og C benyttes folgende komponenter:
Det er mulig å foreta adskillige forandringer i detaljene ved utfbrelsesformene av den beskrevne fremgangsmåte med hensyn til arten av anvendte komponenter, disses mengdeforhold, rekkefolgen av de enkelte prosesstrinn o.s.v. uten å avvike fra oppfinnelsens ramme.
Claims (3)
1. Fremgangsmåte til fremstilling av porose masser av herdeplaster, hvor der i massen av en slik plast utvikles gass ved reaksjon mellom et salt og en syre,karakterisert vedat der til en vannfri flytende blanding av minst en herdeplast, et salt og anhydridet av en syre settes vann i form av en vandig dispersjon av en termoplast, hvoretter blandingen oppskummes på i og for seg kjent måte.
2. Fremgangsmåte som angitt i krav 1,karakterisertved at der tilsettes den vannfrie blanding en polymerisasjonskatalysator for den nevnte dispersjon tilsettes.
3. Fremgangsmåte som angitt i krav 1 eller 2,karakterisert vedat der til den vannfrie blanding av herdeplast og reagens settes et stoff som modifiserer dens thixotrope viskositet.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR862622A FR1315028A (fr) | 1961-05-24 | 1961-05-24 | Procédé pour la fabrication de masses cellulaires à base de résines polymérisables et masses fabriquées par ce procédé |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO117713B true NO117713B (no) | 1969-09-15 |
Family
ID=8755700
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO144341A NO117713B (no) | 1961-05-24 | 1962-05-10 |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3215650A (no) |
AT (1) | AT259238B (no) |
BE (1) | BE617944A (no) |
CH (1) | CH408410A (no) |
DE (1) | DE1494286A1 (no) |
ES (1) | ES277357A1 (no) |
FI (1) | FI40749B (no) |
FR (1) | FR1315028A (no) |
GB (1) | GB1004607A (no) |
MC (1) | MC381A1 (no) |
NL (1) | NL278795A (no) |
NO (1) | NO117713B (no) |
OA (1) | OA01507A (no) |
SE (1) | SE310553B (no) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4026828A (en) * | 1975-06-13 | 1977-05-31 | Rohm And Haas Company | Foamed thermoset articles and processes |
GB8402514D0 (en) * | 1984-01-31 | 1984-03-07 | Scott Bader Co | Unsaturated polyester foams |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2461761A (en) * | 1945-02-02 | 1949-02-15 | Us Rubber Co | Method of making cellular resin material |
US2576073A (en) * | 1946-01-19 | 1951-11-20 | American Cyanamid Co | Fabricated structure comprising porous compositions of matter |
US2491409A (en) * | 1946-11-02 | 1949-12-13 | American Cyanamid Co | Copolymer of unsaturated fumarate alkyd resin |
GB652770A (en) * | 1947-07-12 | 1951-05-02 | Us Rubber Co | Improvements in gas expanded products |
US2514141A (en) * | 1948-01-02 | 1950-07-04 | American Cyanamid Co | Polyester resin adhesive compositions |
US2529512A (en) * | 1948-05-04 | 1950-11-14 | Monsanto Chemicals | Unsaturated alkyd foam resins |
-
0
- NL NL278795D patent/NL278795A/xx unknown
- BE BE617944D patent/BE617944A/xx unknown
-
1961
- 1961-05-24 FR FR862622A patent/FR1315028A/fr not_active Expired
-
1962
- 1962-05-09 ES ES277357A patent/ES277357A1/es not_active Expired
- 1962-05-10 NO NO144341A patent/NO117713B/no unknown
- 1962-05-15 FI FI0981/62A patent/FI40749B/fi active
- 1962-05-15 DE DE19621494286 patent/DE1494286A1/de active Pending
- 1962-05-16 US US195306A patent/US3215650A/en not_active Expired - Lifetime
- 1962-05-17 CH CH599362A patent/CH408410A/fr unknown
- 1962-05-17 GB GB19017/62A patent/GB1004607A/en not_active Expired
- 1962-05-18 AT AT410862A patent/AT259238B/de active
- 1962-05-21 MC MC391A patent/MC381A1/xx unknown
- 1962-05-24 SE SE5849/62A patent/SE310553B/xx unknown
-
1965
- 1965-01-28 OA OA51306A patent/OA01507A/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FI40749B (no) | 1969-01-31 |
OA01507A (fr) | 1969-07-21 |
GB1004607A (en) | 1965-09-15 |
DE1494286A1 (de) | 1969-07-17 |
AT259238B (de) | 1968-01-10 |
BE617944A (no) | |
SE310553B (no) | 1969-05-05 |
MC381A1 (fr) | 1963-05-21 |
ES277357A1 (es) | 1962-08-16 |
FR1315028A (fr) | 1963-01-18 |
NL278795A (no) | |
CH408410A (fr) | 1966-02-28 |
US3215650A (en) | 1965-11-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2446429A (en) | Cellular phenolic resin | |
US3796777A (en) | Method of making hollow spheres by spray drying | |
US2681321A (en) | Production of porous materials from film-forming organic thermoplastic masses | |
US4122047A (en) | Production of polyester foam | |
US2807595A (en) | Process for modifying urea-formaldehyde solid foam | |
CN104497476B (zh) | 一种酚醛树脂改性聚苯乙烯泡沫及其制备方法 | |
NO117713B (no) | ||
US2862829A (en) | Manufacture of foamed gypsum and the like | |
US4153470A (en) | Process for preparing foamed gypsum and constructional elements composed thereof | |
US2532242A (en) | Polystyrene foams | |
US2806006A (en) | Phenol-formaldehyde resin and its method of preparation | |
CN108047645A (zh) | 一种以封端的异佛尔酮二异氰酸酯为固化剂制备的密胺泡沫 | |
US3122785A (en) | Apparatus for making cellular plastics | |
CN102757619B (zh) | 一种高稳定性酚醛泡沫的生产方法 | |
US2217605A (en) | Method for the production of cellular rubber masses | |
US2571994A (en) | Furan resins | |
US2808379A (en) | Process for foaming resins using furan adduct foaming agents and foamable compositions containing same | |
US2273367A (en) | Insulating material and method of manufacture | |
US3830903A (en) | Carbonization of expanded natural grains | |
US3936451A (en) | Process for producing salts of hexamethylenetetramine | |
US4069175A (en) | Method for producing dimensionally stable urea-formaldehyde foams | |
US2937152A (en) | Cellular polyester-urethane resin and preparation of same | |
USRE19506E (en) | Cellular gypsum product | |
SU975653A1 (ru) | Сырьева смесь дл изготовлени теплоизол ционных изделий и способ их изготовлени | |
SU1682346A1 (ru) | Способ получени гипсобетона |