NO117554B - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- NO117554B NO117554B NO153934A NO15393464A NO117554B NO 117554 B NO117554 B NO 117554B NO 153934 A NO153934 A NO 153934A NO 15393464 A NO15393464 A NO 15393464A NO 117554 B NO117554 B NO 117554B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- ethylene
- polymers
- pressure
- initiator
- foils
- Prior art date
Links
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 22
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 13
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims description 11
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- -1 peroxy compound Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- HSLFISVKRDQEBY-UHFFFAOYSA-N 1,1-bis(tert-butylperoxy)cyclohexane Chemical compound CC(C)(C)OOC1(OOC(C)(C)C)CCCCC1 HSLFISVKRDQEBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- XOUQAVYLRNOXDO-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-5-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(C(C)(C)C)C(O)=C1 XOUQAVYLRNOXDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 2
- SRSFOMHQIATOFV-UHFFFAOYSA-N octanoyl octaneperoxoate Chemical compound CCCCCCCC(=O)OOC(=O)CCCCCCC SRSFOMHQIATOFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N tert-butyl benzenecarboperoxoate Chemical compound CC(C)(C)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIVJZNGAASQVEM-UHFFFAOYSA-N Lauroyl peroxide Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OOC(=O)CCCCCCCCCCC YIVJZNGAASQVEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001253 acrylic acids Chemical group 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 230000000181 anti-adherent effect Effects 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl peroxide Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000005201 scrubbing Methods 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Polymerization Catalysts (AREA)
Description
Fremgangsmåte for fremstilling av polymerisater eller blandingspolymerisater av ethylen.
Oppfinnelsen vedrorer en fremgang smaTPe^-^r^fj^m^till ing..-as. polymerisater eller blandingspolymerisater av ethylen., hvor man oppvarmer ethylen eller en blanding av ethylen med en eller flere andre, med dette ko-polymeriserbare umettede forbindelser, i.nærvær av en organisk peroxydforbindelse som initiator for polymerisasjonsreaksjonen, ved et trykk over 500 atmosfærer til en temperatur over 150° C.
Det er allerede kjent som initiatorer for polymerisasjonsreak-sjoner av ovennevnte type flere peroxydforbindelser, som caprylylperoxyd, lauroylperoxyd, di-(tert.-butyl)peroxyd, benzoylper-oxyd og tert.-butylperbenzoat, hvilke allerede for år tilbake er blitt bragt i handelen for dette formål. Med de hittil kjente initiatorer kan polymerisater med gode mekaniske eller gode optiske egenskaper fremstilles. De er imidlertid ikke egnet for fremstilling av polymerisater som i begge henseender tilsvarer hbye krav.
Oppfinnelsen vedrorer en fremgangsmåte ved hvis hjelp ethylen-polymerisater og ethylenblandingspolymerisater kan fremstilles for fremstillingen av gjenstander med særlig gode optiske egenskaper. Oppfinnelsen tilsikter dessuten å fremstille slike gjenstander som dessuten oppviser fremragende mekaniske egenskaper. Oppfinnelsen har videre det særlige formål å fremstille folier som er meget lyse, og retter seg særlig på folier som er meget seige såvel som meget lyse.
Fremgangsmåten etter oppfinnelsen for fremstil tingen av ethyLen-polymerisater eller -blandingspolymerisater, vel hvilken man oppvarmer ethylen eller en blanding av ethylen og sampolymeriserbare umettede forbindelser i nærvær av en organisk peroxyforbindelse som initiator for polymerisasjonsreaksjonen ved et trykk på over 500 atmosfærer til en temperatur over 150° C, erkarakterisertved at man som initiator anvender 1,1-di-(tert.-butylperoxy)cyklohexan.
Intiatoren anvendes for det meste i en mengde på 1 til 5000 og fortrinnsvis på 20-1000 vektsdeler pr. million vektsdeler av ethylenet eller ethylenholdige blandinger som skal polymeriseres.
Fremgangsmåten etter oppfinnelsen kan gjennomføres etter de for ethylenpolymerisasjonen etter hbytrykksrnetoden kjente fremstill-ingsmåter. Polymerisasjonen lar seg utfore satsvis, halvkontinu-erlig eller kontinuerlig. Som reaksjonskar kan benyttes en auto-klav eller en rorreaktor. Ved siden av ethylen kan også kjede-overforere, f.eks. hydrogen, propan, butan eller andre hydrocar-boner være tilstede.
Polymerisasjonen kan fortrinnsvis utfores ved en temperatur på l35-2<!>+0° C, eller foretrukket er en temperatur på 195-230° C. Trykket holdes fortrinnsvis på et trykk mellom 700 og 1300 atmos-fære r.
En spesiell fordel ved fremgangsmåten ifoige oppfinnelsen er at polymerisatmengdenjsom dannes pr. gram av den anvendte initiator.nengde, er betraktelig hovere enn det var å vente etter temperatur- og trykkf orholde.ne.
Fremgangsmåten ifoige oppfinnelsen lar seg anvende såvel på fremstillingen av homopolymerisater av ethylen, som blandingspolymerisater av ethylen og andre umettede forbindelser, f.eks. estere eller amider av acrylsyre elter av i a-stilli.ng substitu-erte acryis.yrer og vinylestere av carboxylsyrer.
Polymerisatene etter oppfinnelsen kan forarbeides etter kjent teknikk til gjenstander og egner seg særlig som basisstoff for foliefremstillingen. Ved dette kan polymerisatene forsynes med de vanlige tilsetninger som stabilisatorer, antioxydasjonsmidlar, antiklebemidler, antistatiske midler, glLdemidler og UV-stabilisatorer. Etter dnske kan et eller flere av disse midler tilsettes på egnet måte under polymerisasjonen, og da hensiktsmessig i mengder på 0,01-1 veåtsfo av den dannede polymer.
Oppfinnelsen forklares i de etterfolgende eksempler, I samtlige eksempler utfores fremgangsmåten idet man tilsetter othylenet etter til setning av inltlatoren og det eventuelt anvendte ant i.-oxydasjonsmLddel, fortettet til reaksjonstrykket og derpå tilfores kontinuerlig til en autokiav i hvilken reaksjonsblanc] Ingen holdes på reaksjonstrykket og reaksjonstemperaturen, hvorved smelteindeksen for polymeren reguleres ved tilsetning av propan. Reaksjonsblandingen tilfores kontinuerlig over en regulerings-ventil fra autoklaven til en sk llleanordning, hvor polymerisatet og den ikkeomsatte gass adskilles. Reaksjonsbetingelsene og egenskapene for de erholdte polymerisater er for samtlige eksempler sammenfattet i etterfolgende tabell. Forsdkene 1- k ble utfort under anvendelse av fremgangsmåten etter oppfinnelsen. Forsdkene 5 og 6, ved hvilke andre initiatorer anvendes, og forsdk 7j ved hvilket trykket er langt hdyere enn det foretrukne trykk, anfores til sammenlikning.
Initiatorene A, B og C er henholdsvis 1,lidi-(tert.-butylperoxy) cyklohexan, tert.-butylperbenzoat og caprylylperoxyd. Antioxyda-sjonsmidlene P og Q er 2,6-di-(tert.-butyl)1+-methyl-fenol og thiob.ls(3-methyl-6-tert.-butylfenol) .
Egenskapene for polymerisatet og fra dette ved snekkopresser dannede folier bestemmes som folger:
Foliene blåses under fdlgende betingelser:
Det viser seg fra eksemplene at folier som fremstilles fra etter fremgangsmåten ifoige oppfinnelsen fremstilte polymerisater kombinerer i seg en hby slagstyrke,.. lav ugjennorasiktighet og hby glans, en gunstig kombinasjon av egenskaper som ikke forekommer ved andre folier.
Når de ifoige oppfinnelsen fremstilte polymerisater blåses i
stbrre mengder og på de i kunststoff-forarbeidningsindustrien vanlige snekkepresser til folier, får man produkter hvis slagstyrke ligger vesentlig hbyere, mens den lave ugjennomsiktighet og den hbye glans bibeholdes. Fra polymerisatene som oppnås f.eks.
i forsbk 1 faller på denne måte folier med en slagstyrke på k, k.
Etter fremgangsmåten ifoige oppfinnelsen kan polymerisater oppnås fra hvilke.folier med en glans på minst 80 o/oo lar seg fremstille. Det er også mulig å fremstille homopolymerisater av ethylen som
lar seg forarbeide til folier med en slagstyrke på over 5>5tykke og samtidig med en glans på minst 70 o/oo.-- -
Claims (2)
1. Fremgangsmåte for fremstilling av polymerisater eller blandingspolymerisater av ethylen, ved hvilken man oppvarmer ethylen eller eller en blanding av ethylen og sampolymeriserbare umettede for-' ■' bindelse-r i nærvær av en peroxyforbindelse som initiator for polymerisasjonsreaksjonen, ved et trykk på over 500 atmosfærer til en temperatur på over 150° C, karakterisert ved at man som initiator anvender 1,1 di-(tert.-butylperoxy-) cyklohexan.
2. Fremgangsmåte som angitt i krav 1, karakterisert ved at polymerisasjonen gjennomføres ved trykk mellom 700 bg 1300 atmosfærer og ved en temperatur mellom 195 og 230° C.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL295066 | 1963-07-08 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO117554B true NO117554B (no) | 1969-08-25 |
Family
ID=19754857
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO153934A NO117554B (no) | 1963-07-08 | 1964-07-07 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3759887A (no) |
| BE (1) | BE650275A (no) |
| CH (1) | CH437808A (no) |
| DE (2) | DE1261322B (no) |
| ES (1) | ES301783A1 (no) |
| GB (1) | GB1003855A (no) |
| NL (2) | NL295066A (no) |
| NO (1) | NO117554B (no) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2971510B1 (fr) * | 2011-02-10 | 2013-03-22 | Arkema France | Polymerisation radicalaire de l'ethylene amorcee par des peroxydes organiques a haute productivite |
-
0
- NL NL134644D patent/NL134644C/xx active
- NL NL295066D patent/NL295066A/xx unknown
-
1964
- 1964-07-06 CH CH882264A patent/CH437808A/de unknown
- 1964-07-07 US US00380934A patent/US3759887A/en not_active Expired - Lifetime
- 1964-07-07 NO NO153934A patent/NO117554B/no unknown
- 1964-07-07 ES ES0301783A patent/ES301783A1/es not_active Expired
- 1964-07-08 DE DEST22373A patent/DE1261322B/de active Pending
- 1964-07-08 GB GB28206/64A patent/GB1003855A/en not_active Expired
- 1964-07-08 DE DE19641729049 patent/DE1729049A1/de active Pending
- 1964-07-08 BE BE650275D patent/BE650275A/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES301783A1 (es) | 1965-04-01 |
| US3759887A (en) | 1973-09-18 |
| NL295066A (no) | |
| NL134644C (no) | |
| DE1729049A1 (de) | 1971-09-02 |
| CH437808A (de) | 1967-06-15 |
| DE1261322B (de) | 1968-02-15 |
| GB1003855A (en) | 1965-09-08 |
| BE650275A (no) | 1965-01-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2468054A (en) | Copolymers of vinylidene fluoride with ethylene and halogenated ethylenes | |
| US3048553A (en) | Blending wax with an ethylene- | |
| US2412960A (en) | Fluid compositions containing copolymers of tetrafluoroethylene and ethylene | |
| US3291863A (en) | Thermoplastic mixtures of vinyl chloride polymers with chlorinated polyolefins of high molecular weight and process for preparing same | |
| US4048411A (en) | Manufacture of copolymers of ethylene | |
| US2409996A (en) | Ethylene polymerization | |
| US2480551A (en) | Hydrolyzed interpolymer of ethylene, vinyl acetate, and diethyl fumarate | |
| US2586550A (en) | Halogen-substituted acetyl peroxide catalyst for halo-olefin polymerization | |
| US3281345A (en) | Process for manufacturing graft copolymers from polymers based upon vinyl chloride and elastomers | |
| US2640819A (en) | Process for polymerizing styrene and maleic compounds | |
| US3189571A (en) | Stabilization of acrylonitrile polymers with vic-epoxy compounds | |
| US3240766A (en) | Film compositions comprising a terpolymer of ethylene, one other alpha-olefin and a vinyl ester | |
| US2646423A (en) | Polymers of alkenyl aromatic compounds and acrylonitrile and method of making the same | |
| NO117554B (no) | ||
| US2547696A (en) | Soluble fusible unsaturated halogen-containing resins made by polymerization of mixture of di-2-alkenyl maleate, di-2-alkenyl fumarate and bromomethane compound typified by bromotrichloromethane | |
| US3639511A (en) | Process for the production of impactresistant styrene mixed polymers | |
| US3357964A (en) | Process for the polymerization of vinyl aromatic compounds | |
| US3392134A (en) | Process for preparing prevulcanized chloroprene polymer latices | |
| US3472828A (en) | Process for preparing fluid chloroprene polymers in the presence of dialkyl xanthogen disulfides | |
| US3888911A (en) | Process for the preparation of ethylene polymer telomer waxes | |
| GB1023890A (en) | Process for preparing high impact resinous composition | |
| US2377753A (en) | Process for producing ethylene polymers | |
| US2717248A (en) | Polymerization of vinyl chloride with monopermalonate catalyst | |
| US2396677A (en) | Process for polymerizing olefinic materials | |
| US3132121A (en) | Epoxy containing resins |