NO116071B - - Google Patents
Info
- Publication number
- NO116071B NO116071B NO158992A NO15899265A NO116071B NO 116071 B NO116071 B NO 116071B NO 158992 A NO158992 A NO 158992A NO 15899265 A NO15899265 A NO 15899265A NO 116071 B NO116071 B NO 116071B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- starch
- hydrolysis
- flour
- formaldehyde
- products
- Prior art date
Links
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 33
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 33
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 30
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 claims description 18
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims description 12
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- 239000003292 glue Substances 0.000 claims description 7
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 7
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 claims description 5
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 4
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004382 Amylase Substances 0.000 claims description 3
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 claims description 3
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 claims description 3
- -1 oleic Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims description 3
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 3
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000007071 enzymatic hydrolysis Effects 0.000 claims description 2
- 238000006047 enzymatic hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 claims description 2
- 235000021360 Myristic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 claims 1
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 claims 1
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N linoleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/C\C=C/CCCCC)(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 2
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 2
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N methyl undecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AOHAPDDBNAPPIN-UHFFFAOYSA-N myristicinic acid Natural products COC1=CC(C(O)=O)=CC2=C1OCO2 AOHAPDDBNAPPIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N n-hexadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004159 Potassium persulphate Substances 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 1
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N batilol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCC(O)CO OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound O=C.NC1=NC(N)=NC(N)=N1 IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 1
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002888 oleic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N polynoxylin Chemical compound O=C.NC(N)=O ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L potassium persulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019394 potassium persulphate Nutrition 0.000 description 1
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L sodium sulphate Substances [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C13—SUGAR INDUSTRY
- C13K—SACCHARIDES OBTAINED FROM NATURAL SOURCES OR BY HYDROLYSIS OF NATURALLY OCCURRING DISACCHARIDES, OLIGOSACCHARIDES OR POLYSACCHARIDES
- C13K1/00—Glucose; Glucose-containing syrups
- C13K1/06—Glucose; Glucose-containing syrups obtained by saccharification of starch or raw materials containing starch
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F251/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polysaccharides or derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L3/00—Compositions of starch, amylose or amylopectin or of their derivatives or degradation products
- C08L3/02—Starch; Degradation products thereof, e.g. dextrin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J103/00—Adhesives based on starch, amylose or amylopectin or on their derivatives or degradation products
- C09J103/02—Starch; Degradation products thereof, e.g. dextrin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
- C12P19/14—Preparation of compounds containing saccharide radicals produced by the action of a carbohydrase (EC 3.2.x), e.g. by alpha-amylase, e.g. by cellulase, hemicellulase
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2666/00—Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
- C08L2666/28—Non-macromolecular organic substances
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
Fremgangsmåte til fremstilling av lim av stivelse- eller stivelsemel-hydrolysater.
Oppfinnelsen angår fremstilling av lim av stivelse-eller stivelsemelhydrolysater med stor klebeevne og utmerket egnet for limindustrien.
Hittil har størsteparten av de opploselige dekstriner og stivelser som var bestemt for denne industri, vært fremstilt på torr vei, særlig ved rostning av stivelse eller stivelsemel i ovner eller varmetromler. Denne produksjon er imidlertid relativt kostbar.
En fremstilling av disse produkter ved hydrolyse
- enten kjemisk eller enzymatisk - er mer okonomisk, men hittil har denne metode bare gjort det mulig å oppnå derivater i lav konsentrasjon, i alminnelighet ikke over 8 %, noe som er uten interesse for limindustrien.
Hvis man kommer over denne konsentrasjon, melder der seg nemlig kjente fenomener som består i rask gelering som folge av reversible sekundære prosesser, og som gjor produktene ubrukelige i limindustrien. Av den grunn foretar man hydrolysen for andre an-vendelser frem til et fremskredet stadium så man får fluidum-formede forbindelser som er stabile, men praktisk talt uten klebeevne, og som folgelig er anvendelige for gautsjing av papir.
Oppfinnelsen går ut på en fremgangsmåte til ved enzymatisk hydrolyse, i alminnelighet ved hjelp av enzymer av amylasetypen, å fremstille lim av stivelse- eller stivelsemel-hydrolysater som er stabile ved hoye konsentrasjoner, som kan gå opp i ca. 60 vektprosent, så man dermed nyttiggjor seg de okonomiske fordeler ved fremstillingen på våt vei, samtidig som der fås produkter som har storre viskositet og storre klisterevne enn man kan oppnå med kjente fremgangsmåter til fremstilling på våt vei,
og fremgangsmåten derfor egner seg utmerket for limindustrien.
Fremgangsmåten ifolge oppfinnelsen er i forste rekkekarakterisert vedat mengder av stivelse eller stivelsemel og vann svarende til en konsentrasjon mellom 15 og 60 vektprosent av stivelse eller stivelsemel, underkastes hydrolysen i nærvær av en tilsetning av minst ett kompleksdannelses- eller antigelerings-agens valgt innen den gruppe av estere som inneholder flere enn 8 karbonatomer, f.eks. estere avledet fra syrer som olje-, stearin-, laurin-, myristin-, linolsyre m.v. Den vesentlige funksjon av disse forbindelser av estertypen er å danne komplekser med visse produkter av reaksjonen. På denne måte unngår man gelering og kan dermed stanse hydrolysen på et mellomstadium, noe som gjor det mulig å oppnå hydrolysat-konsentrasjoner på 15 - 60 vektprosent.
Ifolge et annet fordelaktig trekk ved oppfinnelsen kan man fremstille stivelse- eller stivelsemelhydrolysater som har bedre klebeevne eller fuktighetfasthet, ved at man i lopet av hydrolysen tilsetter vinyl- og/eller akryl- og/eller fenolmonomere ?ler polykondensater av disse produkter, så vel som en polymerisa-sjonskatalysator av peroksydtypen, eller tilsetter urea og formaldehyd og/eller melamin og formaldehyd eller også polykondensater av disse produkter. De onskede modifiserte hydrolysater fås da ved sampolymerisasjon.
Disse sampolymerisasjonsvirkninger lar seg umulig oppnå ved fremstilling av dekstriner på torr vei, mens det ved de allerede kjente hydrolyse-metoder var unulig å realisere dem i de sterke konsentrasjoner som behoves for limindustrien.
Såvel når det gjelder de rene stivelse- eller stivelsemelhydrolysater som de modifiserte hydrolysater som fremstilles i henhold til oppfinnelsen, fås de i fullstendig stabil form.
Til belysning av oppfinnelsen vil der bli anfort endel utforelseseksempler på fremgangsmåten.
Eksempel 1.
Man benytter potetmel, mais-stivelse eller lignende, og en hydrolysekatalysator av typen amylase i en mengde av 0,15~1 vektprosent i forhold til stivelsen eller melet, alt etter konsen-trasjonen av de klistre som skal fremstilles (15 - Sofo). Man blander med 0,95~3»5vektdeler vann til 1 del stivelse eller mel.
Som stabiliserings- eller antigeleringsforbindelse tilsetter man ett eller flere monoglycerider avledet fra syrer som olje-, stearin-, laurin-, myristin-, palmitin- eller linolensyre,
i en mengde av 0,2 - 1 vektprosent regnet på stivelse eller mel.
Man utforer hydrolysen ved en temperatur av 20 - 80°C i lopet av 40 - 75 minutter for å få hydrolysater med en konsentrasjon av 15 - 60 vektprosent.
Når man går frem etter dette eksempel, får man hydrolysater i egentlig forstand av stivelser eller stivelsemel. For å oppnå modifiserte hydrolysater ved sampolymerisasjon med monomere av den ovenfor angitte art eller med polykondensater av disse, tilsetter man slike monomere polykondensater, og der vil i det fblgende bli gitt endel eksempler på tilsetning av slike stoffer i lopet av hydrolysen, f.eks. idet man går frem som beskrevet i eksempel 1.
Eksempel 2.
Man tilsetter en eller flere vinyl- og/eller akryl-monomere (f«eks. vinylacetat og/eller akrylestre) i en mengde av 2-3O vektprosent regnet på stivelse eller mel, såvel som en katalysat-or av perok<y>yd-typen (f.eks. natrium- eller kaliumpersulfat eller hydrogenperoksyd) i mengder av 0,1 - 1 % av monomerens vekt.
Polymerisasjonen av harpiksene skjer i emulsjon og gir en vandig
dispersjon.
Eksempel S.
Man tilsetter monomere av typen urea og formaldehyd
og/eller melamin og formaldehyd eller også polykondensater av disse produkter.
F.eks. kan man bruke:
a) 3,3 deler formaldehyd 30$ - 1 del urea, hvilket
svarer til 2,1 deler av forbindelsen urea-formaldehyd:
b) 3,3 deler formaldehyd 30$ - 1,4 deler melamin
svarende til 2,5 deler av forbindelsen melamin-formaldehyd.
1-10 vektdeler av forbindelsen a) og/eller av
forbindelsen b) eller av et polykondensat av disse, i nærvær av svake baser (organiske baser av typen substituerte aminer, som etanol-
amin m.v.) blir å tilsette, regnet på mengden av stivelse eller mel.
Eksempel 4.
Man tilsetter, regnet i vektprosent i forhold til
stivelsen eller melet, 1-4$ monomer av fenoltypen,1 - 10$ for-
maldehyd og 0,3 - 0,5 $ ammoniakk eller kaustisk soda.
Når man går frem som i eksemplene 2, 3°g 4»får man
stabile blandinger av hydroliserte stivelser, sampolymere av hydrolisert stivelse og harpiks, og harpiksaktige homopolymere.
Det bor bemerkes at de produkter som tilsettes i
henhold til eksemplene 3 og 4»er vannopploselige produkter.
Claims (3)
1. Fremgangsmåte til fremstilling av lim av stivelse-
eller stivelsemel-hydrolysater ved enzymatisk hydrolyse, i alminnelighet ved hjelp av enzymer av amylasetypen,karakterisert vedat stivelse eller stivelsemel og vann i en mengde svarende til en konsentrasjon mellom 15 og 60 vektprosent av stivelse eller stivelsemel, underkastes hydrolysen i nærvær av en tilsetning av minst ett kompleksdannelses- eller antigelerings-middel bestående av estere som inneholder flere enn 8 karbonatomer, f.eks. estere avledet fra syrer som olje-, stearin-, laurin-, myristin- og linolsyre.
2. Fremgangsmåte som angitt i krav 1,karakterisert vedat man i lopet av hydrolysen tilsetter vinyl- og/eller akryl- og/eller fenolmnnomere eller polykondensater av disse produkter, så vel som en polymerisasjons-katalysator av peroksydtypen.
3. Fremgangsmåte som angitt i krav 1 eller 2,karakterisert vedat man i lopet av hydrolysen tilsetter urea og formaldehyd og/eller melamin og formaldehyd eller også polykondensater av disse produkter.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| LU46569 | 1964-07-20 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO116071B true NO116071B (no) | 1969-01-20 |
Family
ID=19723885
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO158992A NO116071B (no) | 1964-07-20 | 1965-07-17 |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE667071A (no) |
| CH (1) | CH450321A (no) |
| DE (1) | DE1567357A1 (no) |
| ES (1) | ES315262A1 (no) |
| FI (1) | FI47904C (no) |
| FR (1) | FR1458247A (no) |
| GB (1) | GB1121131A (no) |
| LU (1) | LU46569A1 (no) |
| NO (1) | NO116071B (no) |
| SE (1) | SE325541B (no) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8715736D0 (en) * | 1987-07-03 | 1987-08-12 | Harlow Chem Co Ltd | Adhesive compositions |
| DE4441882A1 (de) * | 1994-11-24 | 1996-05-30 | Henkel Kgaa | Klebstoff mit enzymatisch abgebauter Stärke |
| WO2006034708A1 (en) * | 2004-09-28 | 2006-04-06 | Danifo A/S | Process for the preparation of highly concentrated and stable carbohydrate |
| CN102775644B (zh) * | 2012-03-16 | 2015-04-22 | 江西禾尔斯环保科技有限公司 | 纳米复合淀粉微发泡生物降解材料 |
-
1964
- 1964-07-20 LU LU46569D patent/LU46569A1/xx unknown
-
1965
- 1965-07-12 ES ES0315262A patent/ES315262A1/es not_active Expired
- 1965-07-15 DE DE19651567357 patent/DE1567357A1/de active Pending
- 1965-07-15 GB GB30150/65A patent/GB1121131A/en not_active Expired
- 1965-07-16 CH CH1001065A patent/CH450321A/fr unknown
- 1965-07-17 NO NO158992A patent/NO116071B/no unknown
- 1965-07-19 FI FI651718A patent/FI47904C/fi active
- 1965-07-19 BE BE667071D patent/BE667071A/xx unknown
- 1965-07-19 FR FR25104A patent/FR1458247A/fr not_active Expired
- 1965-07-19 SE SE09515/65A patent/SE325541B/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR1458247A (fr) | 1966-03-04 |
| SE325541B (no) | 1970-06-29 |
| BE667071A (no) | 1966-01-19 |
| LU46569A1 (no) | 1966-01-20 |
| ES315262A1 (es) | 1965-12-01 |
| CH450321A (fr) | 1968-01-15 |
| GB1121131A (en) | 1968-07-24 |
| DE1567357A1 (de) | 1970-11-26 |
| FI47904C (fi) | 1974-04-10 |
| FI47904B (no) | 1974-01-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO158992B (no) | Abrasivt virkende hudpleiemiddel og anvendelse av middelet for kosmetiske formaal. | |
| CA1084643A (en) | Process for the preparation of graft copolymers | |
| US2789099A (en) | Polymerization of acrylic acid in aqueous solution | |
| US3377302A (en) | Saponified starch acrylate grafts | |
| CN102634305B (zh) | 竹木材用淀粉基无醛胶的生产方法 | |
| ES469899A1 (es) | Un metodo de preparacion de un derivado de almidon polimeri-zado. | |
| ES8105358A1 (es) | Un procedimiento para preparar una dispersion acuosa de po- limero | |
| US2730516A (en) | Water soluble resinous compositions and process of preparing same | |
| CN104086704A (zh) | 一种淀粉接枝丙烯酰胺及其制备方法与应用 | |
| CN104629658A (zh) | 无醛的淀粉基醋酸乙烯酯胶粘剂生产方法 | |
| NO116071B (no) | ||
| CN106893011A (zh) | 一种高白度聚氯乙烯树脂及其制备方法 | |
| GB1495845A (en) | Process for producing polymers from starch and vinyl polymers | |
| GB1007941A (en) | Preparation of hydrolyzed graft polymer | |
| CN103382227A (zh) | 一种环境友好型氧化变性淀粉的制备方法 | |
| US2808383A (en) | Production of water-soluble methylol compounds of copolymers of an nu-vinyl lactam and an acrylic acid amide and product obtained | |
| US2575352A (en) | Phosphates of amylaceous polysaccharides | |
| US2863842A (en) | Process for the preparation of sulfite modified melamine-formaldehyde resin and product obtained | |
| Malm et al. | Cellulose esters of dibasic organic acids | |
| CN104893629A (zh) | 一种木材用常温固化生物油淀粉胶黏剂及其制备方法 | |
| US3535308A (en) | Process for the preparation of partially esterified polyhydroxylic polymers | |
| US2270180A (en) | Insolubilization of water-soluble cellulose ethers | |
| US3033853A (en) | Preparation of hydroxyalkyl starches | |
| US3524827A (en) | Method for combining a polyalkylenimine with a starch | |
| US3067186A (en) | Vinyl chloride polymerisation process |